生理作用

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生理作用

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「マンガン」の記事における「生理作用」の解説

人体にとっての必須元素。骨の形成や代謝に関係し、消化などを助ける働きもある。一部では活性酸素対策としての必須ミネラルに挙げるものもいる。 不足すると成長異常、平衡感覚異常、疲れやすくなる、糖尿病（インスリンの合成能力が低下するため）、骨の異常（脆くなるなど）、傷が治りにくくなる、生殖能力の低下や生殖腺機能障害などが起こる。しかしマンガンは川など天然の水などに含まれ、上水道水としては多すぎてむしろ除去する場合があるなど、普通に生活していてマンガンが不足することはまずない。

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「クルクリン」の記事における「生理作用」の解説

クルクリン自身は甘味を呈する物質であるが、その甘味はすぐに消失する。しかし、その後で水を飲んだり酸味を呈する物質を食べると甘味を感じるようになる。水の場合は5分ほど、酸味の食物の場合は10分ほど甘味が持続する。 重量あたりでは、スクロースの430倍から2070倍もの甘味を持つ。 似たような作用を持つタンパク質に、ミラクルフルーツの成分であるミラクリンがある。 アメリカ食品医薬品局や欧州連合では食品添加物として認可されなかったが、日本では1996年（平成8年）に厚生省の認可を受けた。 タンパク質であるため熱に弱く、50℃以上で徐々に活性を失う。またカルシウムイオンやマグネシウムイオンの存在によってもその作用が阻害される。

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「肺サーファクタントタンパク質-A」の記事における「生理作用」の解説

細気管支領域のクララ細胞や一部の気管支上皮でも分泌されるが、主にII型肺胞上皮細胞により分泌される。 SP-Aはリン脂質代謝の調節を行い、肺胞腔内のリン脂質を一定量に保つ作用および気道感染に対する自然免疫作用がある。

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「ドコサヘキサエン酸」の記事における「生理作用」の解説

細胞膜は流動性を持ち、脂質や膜タンパクは動いている。この流動性は膜の構成物質で決まる。たとえば、リン脂質を構成する脂肪酸の不飽和度（二重結合の数）に影響され、二重結合を持つ炭化水素が多いほど（二重結合があるとその部分で炭化水素が折れ曲がるので）リン脂質の相互作用が低くなり流動性は増すことになる。例えばDHAは不飽和度が極めて高く細胞膜の流動性の保持に寄与している。 DHAは精液や脳、網膜のリン脂質に含まれる脂肪酸の主要な成分である。DHAは脳内にもっとも豊富に存在する長鎖不飽和脂肪酸で、EPAは脳内にほとんど存在しない。これは投与されたEPAは脳内に移行したのち，速やかにDPAさらにはDHAに変換されるためであることが指摘されている。他方、ラットの動物実験で脳のリン脂質においてDHAを摂食すると脳リン脂質中のDHAの割合は増加したが、DPA及びEPAは摂食しても脳のリン脂質脂肪酸組成にはほとんど影響を及ぼさなかったことから、DHAは脳関門を通過できるが、EPAを含めた他のω-3脂肪酸は脳関門を通過することができない可能性が示唆されている。また、ヒトのモデル細胞実験で各種脂肪酸によるDHA取り込みに対する阻害効果を検討した結果、リノール酸、アラキドン酸及びエイコサペンタエン酸(EPA)によって阻害され、オレイン酸によって阻害されなかった。従って、DHAは何らかの脂肪酸選択的な輸送機構を介して取り込まれることが示唆されている。

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「DP1受容体」の記事における「生理作用」の解説

DP1受容体は、プロスタグランディンD2を主なリガンドとしている。この受容体にプロスタグランディンD2のようなアゴニストが結合すると、全身の細胞に広く発現している受容体なだけに、様々な生理反応を引き起こす。例えば、気管支平滑筋に対しては気管支を拡張させ、血管平滑筋に対しては血管を拡張させ、樹状細胞に対してはサイトカインの産生を抑制させ、血小板に対しては凝集を妨げる 。 なお、これらの作用の中に存在する、一見、抗炎症作用を示すかのような効果は、白血球の活動などのために、結局のところ抗炎症作用としては現れてこない 。 そして、結局のところアレルギー反応を促進する 。 この他、DP1受容体は中枢神経系にも発現しており、どうやら中枢神経系においては、睡眠や痛みの知覚に関わっているようだと考えられている 。

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「ザルトプロフェン」の記事における「生理作用」の解説

ザルトプロフェンはin vitroでの実験においてブラジキニン受容体には結合しないことが判明しており、ブラジキニン受容体を遮断することなくブラジキニンによって発現する痛みが起こらないようにしていると見られている。なお、ザルトプロフェンは他の非ステロイド性抗炎症薬と同様にシクロオキシゲナーゼ（COX）阻害作用を持つが、COX-1よりもCOX-2をより強く阻害することが知られており、COX-1のIC50（半数阻害濃度）が1.3 (µmol/l)であるのに対して、COX-2のIC50は0.34 (µmol/l)である。

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「ロダンテノンB」の記事における「生理作用」の解説

ロダンテノンBはマンゴスチン果皮から抽出した水溶性ポリフェノール中に含まれる。この抽出物および精製したロダンテノンBにはメイラード反応を抑制し、その生成物であるAGEsの一つペントシジン（英語版）の生成を抑制する作用がある。また、皮膚粘弾性測定器を用いて皮膚の弾力性を改善する効果も確認されている。

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「難消化性デキストリン」の記事における「生理作用」の解説

難消化性デキストリンには、医薬品のような強力な生理作用は無い。ただ、食事との同時摂取によって、食後血糖値の急上昇を抑制する作用がある。また、食物繊維の1種である事から、便秘の予防効果もあるとされる。食物繊維である事から、腸管内の物質を吸着して、そのまま排泄される効果もあり、例えば、ラットで腸内に分泌された胆汁酸が、再び体内へと吸収される事を防ぐ効果も見られた。一方で、1回の食事で大量に摂取すると、下痢を発症する可能性がある。 食後血糖値の急上昇を抑制 難消化性デキストリンは水に溶解すると、水の粘度を上昇させ、胃から小腸への食物の移行を緩やかにする。また、拡散阻害作用、吸水・膨潤作用、吸着作用などがあり、摂取した食物は胃で消化され、緩やかに移行し、吸着され、グルコースの吸収を緩慢にして食後における血糖値の急激な上昇を抑制する。 コレステロール排泄促進の可能性 ラットを用いた動物実験で、食物コレステロールの吸収抑制、コレステロールの異化・代謝・排泄の促進、胆汁酸の回腸からの再吸収阻害による代謝・排泄の促進などが報告されている。 排便促進 難消化性デキストリンは、5 - 10g/日、5日連続の摂取で、排便が改善されたとの報告がある。 ミネラル吸収促進の可能性 短鎖脂肪酸を産生させる効果もあるため、体内にミネラルの吸収を促進すると示唆されている。 過剰摂取による下痢 下痢発症のED50値は2.4 g/kg体重と推定されている。

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「ネペタラクトン」の記事における「生理作用」の解説

ネコなどに対して特徴的な効果を及ぼすのは、イヌハッカ中の (4aα,7α,7aα)-ネペタラクトンであり、両方のエナンチオマーが効果を持つ。およそ75 %ほどの猫が影響を受け、その差異は遺伝子によるものとされている。ネペタラクトンの蒸気が嗅上皮で相互作用を起こすことによって効果が現れる。ヒトへの影響は強くなく、鎮静剤・鎮痙剤・解熱剤として弱い効果を持つのみであるが、多量に摂取すると嘔吐を起こす。昆虫へ作用することも知られており、ゴキブリやカには忌避剤として働くが、ハエには有毒であり、アブラムシにはフェロモンとなる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/11/08 09:47 UTC 版)

「ヘスペリジン」の記事における「生理作用」の解説

様々な薬理作用に関する報告がこれまでになされている。ヘスペリジンはラットにおいて、コレステロールや血圧を低下させる。マウスを用いた実験で、大用量のヘスペリジンは骨密度の低下を抑制するほか、敗血症に対する保護効果が示されている。 ヘスペリジンは抗炎症作用を示す。 また、ヘスペリジンは抗不安作用を示し、これはオピオイド受容体もしくはアデノシン受容体を介して効果を示している可能性が考えられている。 アグルコン型の活性についてもIn vitroで研究されており、in vitroモデルで血液脳関門を通過できることが示されている。 その他、毛細血管を強化し、血管透過性を抑える働きや、抗アレルギー作用、血圧降下作用、血清脂質改善作用、抗酸化作用、発がん抑制作用等を示す。

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「インターロイキン-7」の記事における「生理作用」の解説

IL-7は血球系細胞に限らず骨髄や胸腺、皮膚、肝臓など多くの組織の間質細胞によって産生され、細胞の生存、増殖および分化などの過程に関与している。IL-7遺伝子のノックアウトマウスはリンパ球減少症に陥り、IL-7Rα鎖のノックアウトマウスも類似した表現系を示すが、障害の程度がより重度であり、TSLPの機能までもが失われてしまうことが原因であると考えられる。また、IL-7は免疫グロブリンの多様性に関与するVDJ遺伝子の再編を促進する働きも有している。

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「テアニン」の記事における「生理作用」の解説

テアニンを摂取することにより、リラックスの指標であるα波の発生が30分から40分後に確認されており、50 mg摂取では不安傾向の低い人に、200 mg摂取では不安傾向の高い人においてもリラックス効果が認められている。抗ストレス作用についても同様に効果が確認されており、ヒトにクレペリン型暗算課題でストレスをかけ、ストレス負荷により変動する心拍数、唾液中の免疫グロブリンA、主観的ストレス感をみたところ、テアニン摂取でストレスの抑制が認められた。リラックスや抗ストレス作用に随伴して、血圧降下作用も見られる。睡眠に関しては、テアニン摂取により睡眠の質の改善が報告されており、中途覚醒の減少が認められた他にも、被験者へのアンケートにより起床時の爽快感、熟眠感、疲労回復感の改善が認められている。月経前症候群（PMS）に関しては、PMS時のイライラ、憂鬱、集中力の低下等の精神的症状を改善することが報告されている。 またテアニンは、あるラットの実験では神経系の変性・衰退を防止する効果が見られ、脳梗塞を繰り返すことで引き起こさせたラットの記憶障害を防止するという。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/09 14:31 UTC 版)

「血小板由来成長因子」の記事における「生理作用」の解説

PDGFは細胞遊走や形質転換等を引き起こし、胎児の成長や血管新生にも関与していると考えられている。血管や線維芽細胞では炎症および創傷治癒の過程においてPDGFRβの発現が上昇することも報告されている。また、PDGFはある種の疾患の進行に関与しており、PDGFおよびPDGFRの過剰発現はアテローム性動脈硬化や線維増殖性疾患の発症と関連がある。さらに、PVDFは細胞周期をG1/S期において制御している。ニューロンやグリア細胞はPDGFおよびその受容体を発現しており、分化・増殖を促している。

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「オーキシン」の記事における「生理作用」の解説

植物の成長の促進（及び抑制） 微量でも植物細胞の伸長を促進する作用がある。その結果として植物全体が伸長する。ひとつの仮説として、オーキシンによって植物細胞の細胞壁の主成分であるセルロースの分解が促されて伸展性が増し、細胞が伸長しやすくなるのではないかと考えられている。 この成長促進作用は、オーキシンが最適な濃度でないと働かない。濃度が低すぎると目に見える作用が表れないし、高すぎると逆に成長を抑制してしまう。 最適な濃度は植物の器官によって異なり、おおまかに言うと根<芽<茎である。茎で最適な濃度になっている時は、根では濃度が高すぎて成長が抑制されてしまう。しかし、植物はこの成長抑制作用さえも逆に利用している（後述）。 細胞分裂の促進 発根の促進 上記の細胞伸長を促進する作用、及び細胞分裂を促進する作用による。 比較的高濃度のオーキシンを茎の切り口に与えると、その部分の細胞分裂が促進され、不定根が形成される。 側芽の成長の抑制（頂芽優勢） 上記の最適濃度の違いによる。詳しくは頂芽優勢の項を参照のこと。 落葉・落果の抑制 離層の形成を抑制することで、落葉・落果を防ぐ。 子房（及び果実）の成長・成熟の促進 花粉はオーキシンを含み、受粉後に子房を成長させる。種子が形成された後は、種子内で合成されるオーキシンにより子房（果実）が肥大成長する。 人為的に子房にオーキシンを与えることで、受粉・胚発生なしに果実を作らせることができる（単為結実）。 芋の発芽の抑制

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「エストロゲン」の記事における「生理作用」の解説

エストロゲンはステロイドホルモンの一種であり、その受容体（エストロゲン受容体：ER）は細胞内にある。エストロゲン-受容体複合体は核内へ移動し、特定の遺伝子の転写を活性化する。エストロゲンの受容体は全身の細胞に存在し、その働きは多岐にわたっており、その解明にはまだ時間がかかりそうである。一般的に知られているのは、乳腺細胞の増殖促進、卵巣排卵制御、脂質代謝制御、インスリン作用、血液凝固作用、中枢神経（意識）女性化、皮膚薄化、LDLの減少とVLDL・HDLの増加による動脈硬化抑制などである。 また、思春期における身長の伸びはエストロゲンの分泌が促進されることで起こされていると同時にエストロゲンは骨端線を閉鎖させる作用もある。その結果女性の場合、思春期における身長の伸びは男性より早いが、骨端線の閉鎖も男性より早いため結果的に成人男性より平均身長が低くなる。一方男性でエストロゲンが作用しない場合は高身長になりやすい。家畜においては受胎を阻止するために、交配後2-48時間以内にエストロゲンを注射することが効果的であることが知られている。 近年の研究では心臓の保護効果も発見されており、心筋梗塞などの心疾患を防ぐ効果があると考えられている。ただし、ホルモン補充療法は近年の大規模臨床試験において副作用が指摘され、動脈硬化や骨粗鬆症に対しては他の治療法が推奨されている[要出典]。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/27 05:30 UTC 版)

「シナモン」の記事における「生理作用」の解説

伝統医学で使われた長い歴史がある。カシアの樹皮は桂皮（ケイヒ）と呼ばれる生薬であり、日本薬局方にも収録されている。温熱の作用があるとされ、十全大補湯、八味丸など、多くの方剤に処方されている。 シナモン、特にカシアは肝臓に有害なクマリンを多く含むため、過剰摂取により肝障害を起こす可能性がある。 シナモンは、生であれ加熱調理後であれ、α-アミラーゼ、α-グルコシダーゼのいずれに対しても、顕著な阻害作用を示し、糖尿病予防への可能性が示唆されたとする研究が存在する。ただし福場博保らによる「阻害効果なし」の研究も存在する。コクランレビューにおいても、プラセボや有効薬剤、無治療と比較して効果に差がないことは明らかとしている。2019年に発表された、18件の試験を対象とするシステマティック・レビューでは、シナモンは血糖値を低下させるものの、長期間の血糖値を反映する指標であるヘモグロビンA1c値にはあまり影響しないことが示唆された。しかし、10件の試験では使用したシナモンの種類が明記されておらず、8件の試験はほかの理由で研究の質が低いと判断されたため、このレビューの結果に意味があるかどうかは不明とされる。

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「セレノネイン」の記事における「生理作用」の解説

セレノネインの生理作用として、活性酸素の生成防止および消去、酸化還元反応、ヘム鉄の酸化防止、DNA損傷修復作用、メチル水銀の解毒作用、生活習慣病（糖尿病、肝臓疾患、ガン、心臓病、高血圧、高コレステロールなど）の改善などが推定されている。強力な抗酸化作用があり、水溶性ビタミンE（トロロックス）の約500倍のラジカル消去活性を示す。特異的なトランスポーター（OCTN1）を介して速やかに細胞内に取り込まれる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/16 06:33 UTC 版)

「肺サーファクタントタンパク質-D」の記事における「生理作用」の解説

II型肺胞上皮細胞から分泌される。このたんぱく質の役割は、肺胞を潰しかねない表面張力を肺胞内を潤すことで緩和する界面活性剤としての役割のほか、カルシウム依存性によって糖質と結合するC型レクチン・スーパーファミリーに属し、肺胞内の自然免疫機能を担っている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/18 07:49 UTC 版)

「2,4-ジニトロフェノール」の記事における「生理作用」の解説

細胞内のプロトンに対するイオノフォア（プロトノフォア）として機能し、ATP合成酵素を通さずにミトコンドリアや葉緑体の内膜からプロトンを流出させる。膜間のプロトン濃度勾配が失われることでプロトン駆動力が減少し、細胞のATP生産力が減少する。失われたエネルギーは熱に変換される。効果は用量依存的で、多量に投与するほどATP合成効率は落ちる。酸化的リン酸化の脱共役剤としては最もよく知られたものである。 生化学領域では、化学浸透や他の膜輸送プロセスが関わる生体エネルギー論的研究でよく用いられる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/01/17 06:56 UTC 版)

「シクロパミン」の記事における「生理作用」の解説

シクロパミンはスムーズンドタンパク質の活性型と不活性型との間のバランスに影響を及ぼすことによって、ヘッジホッグシグナル伝達経路 (Hh) を阻害する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/02/09 06:18 UTC 版)

「ヒト胎盤性ラクトゲン」の記事における「生理作用」の解説

hPLは母体の代謝システムに下記のように作用する。 授乳への影響生物学的試験では hPLは乳腺を発達させるプロラクチンと近い作用を示すが、hPLがヒトの授乳にどのような役割を果たすかは判明していない。 代謝母体のインスリン感受性を低下させることで、母体におけるグルコースの血中濃度を上昇させる（母体は代償作用としてインスリンを分泌する膵臓のβ細胞を増加させる）。 母体のグルコース消費を抑制することで、胎児に十分な栄養を供給する。 脂肪分解を促進することで遊離脂肪酸を増加させる。母体は遊離脂肪酸をエネルギー源として利用できるので、胎児はより多くのグルコースを利用できるようになる。 また、遊離脂肪酸の分解により生産されるケトンは胎盤を通過し胎児によって利用される。 慢性的な低血糖状態では、hPLは増加する。 これらの機能は母体が栄養失調に陥ったときでも胎児の栄養吸収を補助する。 HPLは、成長ホルモンと似た弱い作用を示す。成長ホルモンと同じ方法で組織においてタンパク質合成を引き起こすからである。しかし、hPLが成長を促進するには成長ホルモンの100倍の量を必要とする。 hPL遺伝子のエンハンサーは遺伝子の2kb下流に発見されており、細胞特異的なhPL遺伝子の発現制御に関与している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/08 21:34 UTC 版)

「チョウセンアサガオ属」の記事における「生理作用」の解説

チョウセンアサガオをはじめとする本属の植物は同じナス科のハシリドコロ、ヒヨス、ベラドンナと同様にスコポラミン、ヒヨスチアミンなどのアルカロイドを含む。ヒヨスチアミンは抽出するとラセミ化してアトロピンになる。アルカロイドは全草に含まれるが、特に種子の含有量が多い。これらのアルカロイドは抗コリン作用を有するため、分泌腺や平滑筋を抑制し、摂取すると口渇、散瞳、心悸亢進、尿閉、消化管運動の減少などが起こる。過って摂取すると、全身の筋肉が弛緩して脱力感を覚えたり、胃運動が低下して嘔吐を催す。眼球の虹彩括約筋や毛様体筋が弛緩して、瞳孔を散大させる。摂取量が多い場合には、意識混濁、言語障害、見当識障害、譫妄状態、昏睡、記憶喪失などの諸症状をもたらす。 意識障害が発生すると、一時的に外界からの刺激に対する反応が失われて、他人とのコミュニケーションが取れなくなる。興奮状態になって、過去の出来事や、夢や、未来の願望など、内面から湧き上がるものをもとに、自覚のないまま行動する。その後昏睡状態が十数時間続くことがあり、これらの症状が収まったときには、譫妄状態に陥っていた間の記憶が失われる逆行性健忘症を引き起こすことが知られている。 LD:50 半数致死量（経口投与）ラット 600mg/kg マウス 468 mg/kg 中毒量は約 5 mg

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/20 08:38 UTC 版)

「カルシウム」の記事における「生理作用」の解説

人体の構成成分としてのカルシウムは、成人男性の場合で約1キロを占める。おもに骨や歯としてヒドロキシアパタイト（Ca5(PO4)3(OH)）の形で存在する。 生体内のカルシウムは、遊離型・タンパク質結合型・沈着型で存在する。ヒトをはじめとする脊椎動物では、おもに骨質として大量の沈着型がストックされているが、細胞内のカルシウムイオンは外より極端に濃度が低く、その差は3桁に達する。同様の濃度差はカリウムとナトリウムでも見られるが、カルシウムでは細胞内濃度が厳密に保たれている。これは、真核細胞内の情報伝達を担うカルシウムシグナリングのためと考えられており、細胞膜にカルシウムイオンを排出するカルシウムチャネルが備えられている。 筋肉細胞では、収縮に関わるタンパク質（トロポニン）に結合することが不可欠である。カルシウムイオンは細胞内液にはほとんど存在せず、細胞外からのカルシウムイオンの流入や、細胞内の小胞体に蓄えられたカルシウムイオンの放出は、さまざまなシグナルとしての生理的機能がある。 筋肉細胞以外においても、カルシウムイオンは細胞収縮運動に重要な役割を果たす。その一つの例が、カルモジュリンである。これは平滑筋や非筋細胞におけるミオシンとアクチン繊維による収縮運動においてトロポニンの代わりの役割を果たす。カリモジュリンは4つのCa結合部位を持つ。Caイオンが結合することで高次構造が変化して活性型のカルモジュリン複合体を形成する。この4つの結合部位というのがミソで、これらの部位に対するリガンド(つまりカルシウムイオン)の結合親和性が巧みに制御されている。(これをアロステリック調節という。) 一つ部位にカルシウムが結合するごとに、他の部位に対するリガンドの結合親和性が漸次変化することで、リガンドの濃度変化に対して非常に敏感な調節が可能となるわけだ。 植物細胞では、乾燥重あたり1.8 %程度のカルシウムを含む。植物においてカルシウムはイオンとして存在し、おもに細胞壁、細胞膜外、液胞、小胞体に多く分布する一方、サイトゾル内の濃度は低く保たれている。植物細胞におけるカルシウムの生理作用は以下の4点である。 細胞壁の安定化 細胞膜の安定化 染色体の構造維持 二次メッセンジャーとして細胞内の情報伝達 植物はカルシウム不足になると、若葉が黄白色になったり、芯が腐ることがある。一方、カルシウム過多になると微量要素欠乏症になることがある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/14 09:07 UTC 版)

「ジベレリン」の記事における「生理作用」の解説

伸長成長の促進 - 微小管の配列を変化させることによる。 休眠打破・発芽促進 - 農作物に広く利用されている。アブシシン酸とは拮抗的な作用をする。アミラーゼの誘導 - 種子発芽時において胚乳のデンプンを分解する。 花芽形成・開花促進 - 花弁類の開花促進に利用されている。 単為結実促進 - 胚発生がないまま子房の肥大を誘導する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/06/28 16:20 UTC 版)

「ポリアミン」の記事における「生理作用」の解説

細胞分裂や増殖の制御 — ポリアミンがないと細胞分裂や増殖は行えない。 RNAなどの核酸、タンパク質などの合成促進 — 生体内では前立腺、膵臓、唾液腺など、精子や酵素を作る組織に多く含まれる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/03 17:21 UTC 版)

「グルカゴン」の記事における「生理作用」の解説

このホルモンは、貯蔵燃料を動員する異化ホルモンの一つである。アデニル酸シクラーゼの活性化を介してプロテインキナーゼAを活性化を促し、肝臓のグリコーゲン分解およびアミノ酸からの糖新生（ Gluconeogenesis ）を促進し、血糖値が上昇する。また、グルカゴンは脂肪細胞の表面にある「ホルモン感受性リパーゼ」（ Hormone Sensitive Lipase ）の活性を刺激し、脂肪細胞からの遊離脂肪酸（ Free Fatty Acids ）の放出を促す。血中に放出された遊離脂肪酸は、肝臓がケトン体を産生する際の基質となり、ケトン体の産生・増加につながる。なお、筋肉ではグリコーゲンの分解は促進しない（筋肉細胞には「グルカゴン受容体」（ Glucagon Receptor ）が無い）。また膵B細胞のインスリン分泌、D細胞のソマトスタチン分泌、下垂体前葉の成長ホルモン分泌を刺激する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/02/21 16:21 UTC 版)

「リポ多糖」の記事における「生理作用」の解説

LPSは上記に述べたシグナル伝達経路を介して種々の炎症性サイトカインの分泌を促進する作用を持つ。サイトカインの産生は細菌を除去するための生体防御反応として行われるが過剰になった場合に毒性が発現し、ショック状態に陥る（エンドトキシンショック）。また、LPSは抗原提示細胞である樹状細胞やマクロファージを活性化し、未分化なT細胞（ナイーブT細胞）を1型ヘルパーT細胞（Th1細胞）へと分化誘導する働きを持つ。このような作用を持つことからLPSは生物系の基礎研究においてin vivo及びin vitroの両方の系で炎症性刺激として多用されている。他にもLPSは発熱、多臓器不全、頻脈等の作用を有している。 自然界において、LPSは腸内細菌に由来するほか食用植物や漢方薬にも付着している。経口・経皮のLPSの自然摂取では毒性はなく、むしろ免疫系の成熟・調節に寄与していることを示す報告もある。たとえば、乳幼児期におけるLPSの自然摂取が、アレルギー体質になることを防いでいること、生体内抗菌物質を誘導することで抗生物質耐性菌の繁殖を予防すること、マウスにおける実験でLPSをインフルエンザの舌下ワクチンに添加することでIgGのほかIgA抗体の産生を高め予防効果が高いこと、皮膚では、LPSのシグナル伝達が皮膚の創傷治癒やアレルギー抑制に必須であることなどが報告されている。さらに、炎症を抑制的に制御する制御性T細胞（Treg細胞）はLPSの刺激を受けることで、好中球の炎症誘導を抑制することが報告されている。尚、外界との接点に存在する腸管マクロファージや皮膚のランゲルハンス細胞はLPSで刺激しても炎症性サイトカインを誘導しないことが報告されており、LPSは生理的作用として生体恒常性維持に働く側面がある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/10/19 14:50 UTC 版)

「アダムサイト」の記事における「生理作用」の解説

アダムサイトは化学兵器の中でも嘔吐剤、あるいはくしゃみ剤に分類され、特に呼吸器系への刺激が大きい。空気中から吸入するだけで生理作用を引き起こす。もし、最小刺激濃度である0.1 (mg/m3)を超える濃度のアダムサイトにヒトが曝露されると、くしゃみと咳、粘った鼻水、吐き気、嘔吐、激しい頭痛、目への刺激などを生じ、さらに悪化すると胸部の急性の痛みと圧迫感、全身の悪寒などの症状を生ずる。 毒性LCt50 - 11000 (分・mg/3)から15000 (分・mg/3) ICt50 - 22 (分・mg/3)から150 (分・mg/3) 嘔吐発生 - 370 (分・mg/3) アダムサイトは、無臭のエアロゾルとして散布され、曝露後、数分で上記症状が生じ、曝露が遷延しなければ1から2時間で回復する。曝露濃度が高濃度であった場合には、数時間にわたって症状が続くこともある。しかしながら、アダムサイトの曝露されたことによる後遺症は、通常は残らないとされている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/12/10 23:00 UTC 版)

「リモニン」の記事における「生理作用」の解説

ヒトの疾患に対してリモニンを用いる様々な研究が行われている。柑橘類の種子からの抽出物は抗ウイルス作用を示し、HIV-1やHTLV-Iなどのレトロウイルスに対する複製阻害作用が報告されている。神経保護作用や大腸癌細胞の増殖抑制も確認されており、マウスを用いた実験では抗肥満薬としての作用も見られた。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/26 22:33 UTC 版)

「クロロゲン酸」の記事における「生理作用」の解説

試験管内実験や動物実験では血糖値上昇抑制効果が認められているが、人を対象にした信頼性の高い研究で有効性は確認されていない辛味を抑える作用が有る。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/08 08:00 UTC 版)

「ピロロキノリンキノン」の記事における「生理作用」の解説

その後、PQQが細菌に対する生育促進効果を始め、抗酸化作用、神経保護作用など、さまざまな生理作用を持つことが見出された。 1989年に、RuckerらのグループによってPQQ欠乏食を与えたマウスが種々の異常を呈することが報告され、PQQが哺乳類でも補酵素として働いている可能性が示唆された。哺乳類において、アミノアジピン酸セミアルデヒドデヒドロゲナーゼ（AASDH）がPQQを補酵素として利用していると考えられたことから、PQQがビタミンである可能性が指摘されたが、AASDHがその活性にPQQを必要とするとの直接的な証拠はなく、Ruckerらのグループも、PQQをビタミンと呼ぶには証拠が未だ充分ではないとしている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/04 07:57 UTC 版)

「ステロイドホルモン」の記事における「生理作用」の解説

ステロイドホルモンは、その機能から、性ホルモン、糖質コルチコイド、鉱質コルチコイドなどに分類される（性ホルモンはタンパク同化ホルモンも含む）が、多義的な作用を持つことがほとんどである。すなわち、糖質コルチコイドであっても鉱質コルチコイドのような塩類代謝作用を微弱ながらも持っており、機能による分類は一応の目安に過ぎない。また、ステロイドホルモンはみな、生体のエネルギー利用を助ける方向に作用し、血糖値の上昇、水分の保持、気分の高揚などの作用を持つ。このため、副腎皮質の機能不全や、副腎皮質を制御する下垂体の機能不全でステロイドホルモンが不足すると、全身の倦怠感などが出現する。 いわゆる環境ホルモン（内分泌撹乱物質）は、ステロイドホルモンの受容体と結合し転写を阻害、または不適切なときに促進し生体に悪影響を及ぼすことが多い。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/15 00:32 UTC 版)

「エルゴチオネイン」の記事における「生理作用」の解説

エルゴチオネインには強力な活性酸素消去作用がある。生体内の抗酸化物質であるグルタチオンと比較しても3～30倍も高い。ヒドロキシルラジカルや一重項酸素といった強力な活性酸素も素早く消去し、その力はビタミンCやL-システインなどの他の抗酸化成分よりも強いといわれている。生体利用率（バイオアベイラビリティ）に優れ体内で持続的な抗酸化能力を発揮する。生鮮エビやカニなどの黒変色防止や魚肉・食肉の酸化防止剤、養殖魚の血合い褐変防止などへの利用も研究されている。 水溶性物質にもかかわらず血液脳関門を通過し脳内の中枢神経に蓄えられることが報告されている。記憶力の向上、認知症、アルツハイマー病、うつ病の改善など脳神経や中枢神経に対する効果が示唆されている。 エルゴチオネインは目の水晶体や皮膚にも多く存在する。特に表皮細胞に多く蓄積されていることから紫外線による酸化や遺伝子損傷を抑制していると考えられている。 エルゴチオネインのトランスポーター（OCTN1）はリューマチ性関節炎、潰瘍性大腸炎、クローン病、自己免疫性甲状腺疾患など様々な疾患と関係していることから、エルゴチオネインには生体の恒常性を維持する何らかの重要役割があることが示唆されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/23 21:00 UTC 版)

「ミモシン」の記事における「生理作用」の解説

ミモシンは分裂中のG1期後期の細胞に取り込まれ、DNA複製の開始を阻害する。反芻動物では、ミモシンは3,4-ジヒドロキシピリドン (DHP) または2,3-DHPに分解される。 オーストラリア、パプアニューギニア、アフリカ、フロリダ等で中毒の事例があるが、その他の熱帯や亜熱帯の地域では記録はない。ミャンマーのヤギは、レウカエナ属を50%含む飼料を食べると脱毛した。ハワイのヤギやウシは反芻することで3,4-DHPを分解することができる。このような耐性の違いは、ミモシンや3,4-DHPに耐えられる腸内微生物がいるかどうかの違いに起因すると考えられている。少なくとも、オーストラリアのヤギはハワイのヤギが持っているような能力を持っていないことが知られている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/01 04:07 UTC 版)

「イボガイン」の記事における「生理作用」の解説

ヒトにおいて低用量では、中程度の効果を持つ覚醒剤として作用する。高用量では幻覚や運動失調を伴う一時的症状が見られる。最も良く研究されている長期的な治療効果は、オピオイドの禁断症状を軽減し、オピオイドへの依存症を一部あるいは完全に停止させるのを助けるらしい、という点である。 さらに、オピオイドの依存症の治療のために用いるメサドンとは異なり、イボガインの場合は、エタノール、メタンフェタミン、ニコチンなど他の薬物への依存症の治療にも有効な可能性があり、薬物依存（化学的依存）ではなく心因性の依存に効果を有する事を示唆する研究結果も示されている。クラウディオ・ナランホ (Claudio Naranjo) によって心理療法に補助的に用いられており、その仕事は The Healing Journey に著されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/02 15:46 UTC 版)

「トロンボポエチン」の記事における「生理作用」の解説

TPOは巨核球の成熟・増殖を刺激し、血小板の形成を促進する活性を有する。c-mplを欠損したマウスでは血小板数の減少がみられることが報告されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/19 10:17 UTC 版)

「マロチラート」の記事における「生理作用」の解説

なぜマロチラートが肝臓に様々な作用を引き起こすのか、完全には解明されていない。ただ、ラットの肝細胞を培養した実験系を用いた結果、マロチラートを添加した場合、肝臓で合成される全てのタンパク質ではなく、一部のタンパク質の生合成の促進する事と、アルブミンなどの一部のタンパク質を肝細胞外へと分泌を促進する事は確認されている。また、肝臓で合成されるコレステロールは動物の細胞膜の健全性を保つためには欠かせない分子だが、同じラットの肝細胞を培養した実験系にマロチラートを添加した場合、コレステロールの生合成の原料であるメバロン酸を合成するまでの過程を促進している事が示唆された。しかし、ラットの肝細胞を培養した実験系で、マロチラートがメバロン酸より先の反応は促進しない。 マロチラートをラットやヒトなどに経口投与すると、吸収されて肝臓へと入り、分子内のエステル結合が切られたり、その後に抱合を受けたりといった代謝を受けるなどして、様々な化合物を生ずる。ラットの肝細胞を培養した実験系では、マロチラートだけではなく、これら肝臓での代謝によって生ずる様々な化合物も影響して、幾つかのタンパク質やコレステロールなどの肝臓での合成を促進している事が示唆された。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/20 22:44 UTC 版)

「サマリウム」の記事における「生理作用」の解説

金属サマリウムは人体内における生物学的な役割を持たない。サマリウム塩類は代謝を促進するが、それが純粋にサマリウムの影響であるのか、もしくは共存する他の希土類元素の影響なのかは不明である。成人の体内に含まれるサマリウムの総量はおよそ50 μgであり、その大部分は肝臓および腎臓に存在しており、血液中に溶存しているサマリウム濃度はおよそ8 μg/Lである。植物はサマリウムを吸収せず測定可能な濃度にまで蓄積されることがないため、サマリウムは通常人間の食事には含まれない。しかしながら、少数の植物や野菜は最大1 ppmのサマリウムを含む可能性がある。サマリウムの不溶性塩類は非毒性であり、溶解性のものはわずかに毒性を示す。 サマリウム塩が摂取された際にはその内のわずか0.05%のみが血液中に吸収され、残りは排出される。血液からは45%が肝臓、45%が骨の表面へと運ばれて10年間残存し、残りの10%は排出される。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/22 02:53 UTC 版)

「メントール」の記事における「生理作用」の解説

メントールを皮膚に接触させると冷やりとした感覚を得る。これは実際に温度が低下するためではなく、冷感を引き起こすTRPM8と呼ばれる受容体活性化チャネルをメントールが刺激することによる。この機構はカプサイシンが同じファミリーのイオンチャネルであるTRPV1を刺激して発熱感をもたらす作用に類似している。なお、人工的に合成されたイシリン（1-(2-ヒドロキシフェニル)-4-(3-ニトロフェニル)-3,6-ジヒドロピリミジン-2(1H)-オン）は、メントールの約200倍の冷感作用を持つ。 メントールは選択的にκオピオイド受容体を作動させることによって鎮痛作用を持つ。 イブプロフェンと共に外用薬に配合されたメントールは、局所血管拡張作用によって皮膚のバリア機能を低下させ、イブプロフェンの消炎鎮痛作用を増強する。 (−)-メントールの毒性は低く、半数致死用量は 3,300 mg/kg （ラット、経口）、15,800 mg/kg （ウサギ、皮膚）である。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/04 22:34 UTC 版)

「ケイ酸」の記事における「生理作用」の解説

アルミニウムとアルツハイマー型認知症の関連については長年調査が続けられているが、その一環として、消化管からのアルミニウム吸収を抑制し、腎排泄を促進するためにケイ酸入り飲料を用いることが検討されている。 また、in vitroでのヒト骨芽細胞様細胞を用いた研究で、オルトケイ酸の細胞内への蓄積は、I型コラーゲンの合成と骨芽細胞への分化を促進することが示された。 栄養補助食品として、コリン安定化オルトケイ酸が利用できる。この物質には、皮膚・爪・毛髪の脆化を防ぎ、機械的強度を維持する作用がある。また、高齢の卵巣摘出ラットを用いた実験では、大腿骨の骨減少を一部抑制することが示され、仔牛に対して用いた場合でもコラーゲン量の上昇が観察された。骨減少症のヒト女性においても、骨のコラーゲン形成によい影響を与える可能性がある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/01/08 20:40 UTC 版)

「フシコクシン」の記事における「生理作用」の解説

フシコクシン類は真菌のFusicoccum amygdali（英語版）によって生産されるジテルペノイド配糖体である。F. amygdaliは主にアーモンドとモモの木の寄生菌である。フシコクシンは植物の細胞壁の素早い酸性化を刺激する。これが気孔の不可逆的開口を引き起こし、植物に死をもたらす。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/28 03:20 UTC 版)

「ウリジン」の記事における「生理作用」の解説

抗うつ作用 - ラットにおいてウリジンとω3脂肪酸の同時投与による抗うつ作用の報告がある。 シナプスの活性化 - アレチネズミにおいて、ウリジン、コリン、ω3脂肪酸の同時投与によりシナプス関連のタンパク質増加とともにリン脂質の増加が報告されている。 脳機能改善 - アレチネズミにおいて、ウリジンとω3脂肪酸の同時投与により脳機能の改善が報告されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2012/05/30 23:48 UTC 版)

「ビニルジチイン」の記事における「生理作用」の解説

心血管疾患の予防、抗酸化物質としての作用が調べられている。1980年代前期に、地中海沿岸住民の心血管疾患リスクが低いことが見出された。この地域では広くニンニクが利用されていたため、ニンニクに含まれる物質の心血管への作用が注目された。血漿コレステロールレベルの制御にニンニクを用いた研究では有意な影響は確認されなかったが、その後血小板凝集を抑制する効果があることが分かった。血小板凝集が抑制されることで、心筋梗塞や虚血性発作が減少するかもしれない。 抗酸化物質としては、2-ビニル-4H-1,2-ジチインがヒトLDLでの過酸化脂質の生成を妨げることが分かっている。 ビニルジチインなどの有機硫黄化合物を含む食物を食べることは、胃・結腸癌のリスクを低下させる可能性がある。2-ビニル-4H-1,2-ジチインとN－ビニルピロリドンの共重合体は抗血栓薬・抗生物質の性質を示す生体材料として特許が取られている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2014/10/02 04:57 UTC 版)

「グレリン」の記事における「生理作用」の解説

グレリンは下垂体に働きかけ、成長ホルモン分泌を強力に刺激する。この作用は、成長ホルモン放出ホルモン (GHRH) による成長ホルモン分泌と相乗的である。また、視床下部に働きかけ、摂食を刺激する。グレリンの投与により、体重増加、脂肪組織の増大がみられることから、脂肪細胞が産生する抗肥満ホルモンであるレプチンに拮抗するホルモンであると考えられている。