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筋疾患百科事典
  筋ジストロフィーをはじめ、比較的よく知られている筋肉の病気について解説しています。 提供 日本筋ジストロフィー協会 URL http://www.jmda.or.jp/ |
筋疾患百科事典 のさくいん
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あ行か行さ行た行な行は行ま行や行ら行わ行が行ざ行だ行ば行ぱ行A-Z数字タイ文字記号
あ行
か行
さ行
た行
な行
は行
ま行
ら行
が行
ざ行
だ行
ば行
A-Z
- acid maltase deficiency
- adult onset form
- amyotrophic lateral sclerosis
- autosomal recessive distal muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- benign congenital form
- BMD
- bulbospinal muscular atrophy
- carnitine palmityl transferase deficiency
- central core disease
- chronic progressive external ophthalmoplegia
- CMD
- congenital fiber type disproportion
- congenital muscular dystrophy
- congenital myopathies
- congenital myotonic dystrophy
- COX deficiency
- CPEO
- CPT
- cytochrome c oxidase
- Danon disease
- debranching enzyme deficiency
- dermatomyositis
- distal myopathy with rimmed vacuoles
- DMD
- Duchenne muscular dystrophy
- Emery-Dreifuss
- endocrine myopathy
- facioscapulohumeral muscular dystrophy
- FCMD
- FSHD
- Fukuyama-type congenital muscular dystrophy
- glycogenoses
- hypothyroid myopathy
- IBM
- inclusion body myositis
- inflammatory myopathies
- intermediateform
- Kennedy-Alter-Sungdisease
- Kugelberg-Welanderdisease
- lactic dehydrogenaseM subunit deficiencies
- Lambert-Eaton syndrome
- Lambert-Eaton症候群
- ＬＤＨ-Ｍ
- Leigh
- Leigh encephalomyelopathy
- Leigh脳症
- ＬＧＭＤ
- limb-girdle muscular dystrophy
- malignant hyperthermia
- malignant syndrome
- McArdle disease
- MELAS
- merosin-deficient congenital muscular dystrophy
- merosin-positive congenital muscular dystrophy
- MERRF
- mitochondrial diseases
- mitochondrial myopathy encephalopathy lactic acidosis and stroke-lik
- mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
- Miyoshi myopathy
- MNGIE
- muscular dystrophies
- myasthenia gravis
- myasthenic syndrome
- myoglobinuria
- myophosphorylasedeficiency
- myotonic dystrophy
- myotubular myopathy
- nemaline myopathy
- Nonaka myopathy
- oculopharyngeal muscular dystrophy
- oculopharyngodistal myopathy
- periodic paralysis
- PGK
- PGM
- phosphofructokinasedeficiency
- phosphoglycerate kinase
- phosphoglyceromutase
- polymyositis
- sarcoglycanopathy
- severe infantile form
- SMA
- SMA 2
- SMA 3
- SMA1
- spinal muscular atrophy
- spinal muscular atrophy 1
- spinal muscular atrophy 2
- spinal muscular atrophy 3
- steroid myopathy
- thyrotoxic myopathy
- thyrotoxic periodic paralysis
- Ullrich congenital muscular dystrophy
- Werdnig-Hoffmann病
- yoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers
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