伸長
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/12/31 02:51 UTC 版)
「RNAポリメラーゼIII」の記事における「伸長」の解説
細菌のσ因子や、Pol II転写における基本的な転写因子のほとんどとは異なり、TFIIIBはPol IIIによる転写開始後もDNAに結合したまま残る。このため、Pol IIIで転写される遺伝子の再転写開始は高い速度で行われる。
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伸長
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/11/22 01:37 UTC 版)
「RNA ポリメラーゼ III」の記事における「伸長」の解説
細菌のσ因子や、Pol II 転写における基本的な転写因子のほとんどとは異なり、TFIIIB は Pol III による転写開始後もDNAに結合したまま残る。このため、Pol III で転写される遺伝子の再転写開始は高い速度で行われる。
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伸長
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/02 14:41 UTC 版)
「RNAポリメラーゼI」の記事における「伸長」の解説
Pol Iのプロモーターエスケープとプロモータークリアランスが起こった後もUBFとSL1はプロモーターに結合したままであり、別のPol Iを呼び寄せることができる。実際、活発なrDNA遺伝子では同時に複数回の転写が起こっている。これはPol IIによって転写される遺伝子が1度に1つの複合体とだけ結合するのとは対照的である。In vitroでは伸長過程は妨げられることなく進行するが、細胞内ではヌクレオソームが存在することを考えると、細胞内でも同様に進行するかは明らかではない。Pol Iは、おそらくはクロマチンリモデリング活性の助けを借りながら、ヌクレオソームを迂回または破壊して通過し、転写を行うようである。加えて、UBFは抗リプレッサーとしてPol Iの伸長過程を促進している可能性がある。また、付加的因子であるTIF-ICは転写速度を全体的に促進しPol Iの一時停止を抑える。Pol IがrDNAに沿って進行するにつれて、複合体の前後にはスーパーコイルが形成される。これらは、Pol IIによる転写と同様に、トポイソメラーゼIまたはIIによって定期的にほどかれる。 伸長はDNA損傷を受けた地点で中断しやすい。Pol IIによって転写される遺伝子と同様に、転写と共役した修復が起こり、TFIIH、CSB、XPGなどいくつかのDNA修復タンパク質を必要とする。
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伸長
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/22 22:41 UTC 版)
ポリペプチド鎖の伸長反応では、鎖のカルボキシル末端にアミノ酸が付加される。成長するポリペプチド鎖はリボソーム50Sサブユニットの exit tunnel を通ってリボソーム外へ出てゆく。 翻訳伸長は、fMet-tRNAifMet がP部位に結合してコンフォメーション変化を引き起こし、新しいアミノアシルtRNAが結合できるようA部位を開いたところで始まる。このアミノアシルtRNAの結合は、GTPアーゼである翻訳伸長因子EF-Tuによって行われる。正しいtRNAを速く正確に認識するため、リボソームは50Sサブユニットのコンフォメーション変化を利用する (conformational proofreading)。いま、コードされるタンパク質のペプチド鎖の始まりがP部位にあり、次にペプチド鎖に加えられるアミノ酸がA部位に位置している。P部位のtRNAに結合しているアミノ酸はtRNAから切り離され、A部位のtRNAに結合しているアミノ酸との間にペプチド結合が形成される。この peptide bond formation として知られる過程は、リボザイム（50Sサブユニット中の23S rRNA）によって触媒される。いまA部位には新しく形成されたペプチドがあり、P部位にはアミノ酸が付加されていないtRNAがある。A部位のtRNAに新しく形成されたペプチドはジペプチド (dipeptide) として知られ、tRNAも含めた全体ではジペプチジルtRNA (dipeptidyl-tRNA) と呼ばれる。P部位のアミノ酸がないtRNAは デアシル化（脱アシル化）tRNAとして知られる。トランスロケーション (translocation) と呼ばれる伸長の最終ステップでは、P部位のデアシルtRNAとA部位のジペプチジルtRNAが、それぞれに対応するコドンとともにE部位、P部位へ移動し、新しいコドンがA部位へ入ってくる。この過程は翻訳伸長因子EF-Gによって触媒される。再びEF-Tuによって次のアミノアシルtRNAがA部位に入ってくると、E部位のデアシルtRNAはリボソームから出てゆく。この過程を繰り返すことで、ペプチド鎖は成長してゆく。 リボソームは、アミノアシルtRNAがA部位に結合する限り、mRNA上の終止コドン（UAA、UGA、UAG）に到達するまで、残りのコドンを翻訳し続ける。 翻訳装置は、DNA複製の触媒システムと比較してゆっくりとはたらく。細菌のレプリソーム (replisome) が毎秒1000ヌクレオチドのDNAを合成するのに対し、原核生物のタンパク質は毎秒18アミノ酸残基ずつしか合成されない。この速度の差は、部分的には、核酸が4種類のヌクレオチドから合成されるのに対し、タンパク質は20種類のアミノ酸から合成されるという違いを反映している。正しくないアミノアシルtRNAをテストし、はじくという過程で時間がかかり、タンパク質の合成は遅くなる。細菌では、mRNAの5'末端の合成後すぐに翻訳開始が起こっており、翻訳と転写は共役している。真核生物では転写と翻訳は細胞内の異なる区画（核と細胞質）で行われるため、このような共役は不可能である。
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伸長
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/22 22:43 UTC 版)
翻訳の伸長は真核生物翻訳伸長因子(eukaryotic elongation factor, eEF)に依存する。翻訳開始の終了時点で、mRNAは翻訳伸長段階を通じて次のコドンが翻訳可能な状態になるように位置している。開始tRNAはリボソームのP部位を占め、A部位はアミノアシルtRNAの受け入れが可能な状態である。鎖の伸長過程を通じて、アミノ酸は、3段階の微小サイクルでひとつひとつ新生ペプチド鎖に付け加えられる。そのサイクルは (1) 正しいアミノアシルtRNAのリボソームのA部位への配置 (2) ペプチド結合の形成 (3) リボソームに対してmRNAを1コドン分だけ移動 というステップである。 細菌ではmRNAの5'末端の合成の直後に翻訳開始が起こるが、真核生物では転写と翻訳は異なる細胞内の領域（核と細胞質）で行われるために、そのような緊密な共役は不可能である。真核生物のmRNAの前駆体は、翻訳のために細胞質へ輸送される前に、核内でキャッピング、ポリアデニル化、スプライシングといったプロセシングを受けなければならない。 翻訳はリボソームの休止(ribosomal pausing)の影響を受け、それはmRNA no-go decayと呼ばれるエンドヌクレアーゼによる攻撃の引き金となる。またリボソームの休止は、リボソーム上での新生ポリペプチドの翻訳と共役したフォールディングを助け、タンパク質の翻訳を遅らせる。これはリボソームのフレームシフトの引き金ともなる。
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伸長
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/26 08:04 UTC 版)
伸長段階はDNAポリメラーゼによる娘鎖の合成である。前述の理由（半不連続的複製）により、娘鎖は合成様式が連続的なリーディング鎖と不連続的なラギング鎖に分かれる。リーディング鎖とラギング鎖は同時に合成されるが、これは染色体中にssDNAが存在する時間を短くするためであると考えられる。DNAは紫外線や化学物質による損傷の危険性に常にさらされている。特に弛緩状態のssDNAはdsDNAと比べて切断されたときの修復がはるかに難しく、修復の際に変異を招いてしまうことが頻繁にある。鋳型鎖の切断によるDNA複製が停止した場合は、相同組換えによって複製は再開されるが、水野健一らの研究によると相同組換えにより再開したDNA複製は誤りがちで、特に逆位反復配列での再開は高頻度で染色体の再編成を引き起こす。
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「伸長」の例文・使い方・用例・文例
- 平和的な勢力伸長 《貿易・投資などによる》.
- 伸長たまたは圧縮の後に最初の形に復旧することができるさま
- 伸長可能な舌
- 伸長性でない
- 伸長することが可能な
- 素材が破断することなく耐えることのできる最大の伸長荷重と表わされる素材の強さ
- 白っぽい腎臓の形をしたかさと伸長した孔を持つ菌類
- 最初に開く基部の花の主な茎に沿って伸長した花のふさ
- 伸長のために正方形または円から逸脱した平面図形
- 足が高く湾曲し足指が異常に伸長して、かぎ爪のような外貌を呈する足の奇形
- 茎や根の伸長を促す植物ホルモン
- 茎や根の伸長を促す人工の植物ホルモン
- 勢力や才能などを大きく伸長させる
- 伸長式梯子を装備した消防車
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