作用

デジタル大辞泉

さ‐よう【作用】

読み方：さよう

［名］(スル)

１ 他のものに力を及ぼして影響を与えること。また、その働き。「太陽熱は植物の生育に—する」「薬の副—」「相乗—」

２ 生物が生存していくための心身の働き。「消化—」「心理—」

３ 二つの物体の間で、一方が他方に加えた力。

４ フッサールの現象学で、なんらかの対象を志向する意識の働き。

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作用

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作用（さよう）とは、ある物が他の物に及ぼす何らかの影響・効果のこと。数学などの分野によって、以下のように個別の定義が定まっていることがある。また、その効果を起こす操作や関数などは作用素（さようそ、英語: operator）と呼ばれる。

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「ホスホリパーゼC」の記事における「作用」の解説

PLCはリン脂質を切断する。ホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸 (PIP2) はジアシルグリセロール (DAG) およびイノシトール1,4,5-トリスリン酸 (IP3) へと切断される。DAG は膜に結合したまま留まり、IP3は細胞質ゾルへと放出される。次に、IP3は細胞質ゾルを介して拡散し、小胞体 (ER) にある特有のカルシウムチャネルであるイノシトールトリスリン酸受容体に結合する。これによって、カルシウムの細胞質ゾル濃度が上昇し、細胞内変化および活性化のカスケードが引き起こされる。加えて、カルシウムおよびDAGはプロテインキナーゼCを活性化する。プロテインキナーゼCはその他のタンパク質分子をリン酸化し、細胞活性を変化させる。末端効果は味や発がん促進などである。

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「ラバール・ノズル」の記事における「作用」の解説

その作用は、音速以下と超音速でのガス流の特性の違いを利用している。音速以下のガスの流れは、管が細くなると速度が増す。これは質量流量が一定のためである。ラバール・ノズルを通るガス流は等エントロピー（ガスのエントロピーはほぼ一定）である。音速以下のガスの流れは圧縮可能で、それ自体が圧力波である音を伝播できる。ラバール・ノズルの一番狭まった部分で、チョーク流れと呼ばれる条件が成り立つと、ガスの速度は局所的に音速（マッハ1）になる。その後、ノズル断面積が広がるに従い、ガスが膨張してその流れは超音速（マッハ数が1より大きい）になり、音波が伝播しなくなる。

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「コレシストキニン」の記事における「作用」の解説

消化器系がタンパク質や脂肪など、化学的な消化に時間のかかる食品を十分に消化する作用を助ける。 胃が糜粥を十二指腸に送り込むのをゆっくりにし、消化酵素に富む膵液の分泌を促進する。胆嚢を収縮、オッディ括約筋の弛緩を促し胆汁排出を促進し、食品中の脂肪分を乳化させて消化しやすくする。 セクレチンの作用を増強する。

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「アスコクロリン」の記事における「作用」の解説

アスコクロリンは電子伝達系を阻害するため、細胞内ATP濃度を低下させる。 哺乳類培養細胞で呼吸鎖複合体IIIを阻害すると、ユビキノンを必要とするジヒドロオロト酸脱水素酵素が機能せず細胞内ピリミジンヌクレオシド濃度が低下し、（中途は不明ながら）その結果NQO1/NQO2依存的に腫瘍抑制因子p53の活性化が起きることが知られている。アスコクロリンは呼吸鎖複合体IIIを阻害するので、同様にp53の活性化を引き起こす。 またp53とは無関係に、c-Mycの阻害を通じてp21の発現を誘導し細胞周期をG1期で停止させることが示されている。 エストロゲン受容体の活性化能がある。

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「グリチルリチン酸二カリウム」の記事における「作用」の解説

抗炎症作用がある。

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「ゼストスポンギンC」の記事における「作用」の解説

イノシトールトリスリン酸受容体の阻害剤である。細胞膜透過性をもち、リアノジン受容体には作用しない。

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「TaqI」の記事における「作用」の解説

遺伝子中の 5'-TCGA-3' という4塩基配列を認識し、TとCの間に切れ目を入れ、切り口に粘着末端を作り出す。 TaqIの切断パターン 切断前の配列 切断後の配列 5'-TCGA-3' 5'-T CGA-3' 3'-AGCT-5' 3'-AGC T-5'

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「チクロピジン」の記事における「作用」の解説

血小板機能亢進のある患者への経口投与して用いる。これによって、ADP、コラーゲンあるいはアドレナリンによって血小板が活性化することを防ぎ、血小板の凝集あるいは粘着を抑制する。血小板凝集能の低下は投与24時間後には発現し、その作用は継続して投与することによって効果が弱まることなく維持される。投与中止後は凝集亢進現象などの逆作を示すことなく投与前の状態まで徐々に回復していき、4～10日は作用が持続する。また、チクロピジンの抗血小板作用は、P2Y12ADP受容体を非可逆的に阻害するため、その作用が消失するまでには、血小板の寿命と同じ期間である8～10日間かかると考えられている。

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「グリオトキシン」の記事における「作用」の解説

免疫抑制作用を有し、好中球・好酸球等の顆粒球、マクロファージ、胸腺細胞（英語版）等の免疫系の細胞にアポトーシスを引き起こす。In vivoにおいては抗炎症作用が示されている。細胞膜上のチオール基と結合することで様々な微生物に対して毒性を示し、1940年代頃から抗生物質・抗真菌薬、後には抗ウイルス薬としての研究も行われてきた。ファルネシルトランスフェラーゼ（英語版）の阻害剤、20Sプロテアソームのキモトリプシン様活性部位の非競合阻害剤としての作用も有する。

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「ウノプロストン」の記事における「作用」の解説

主経路（線維柱帯流出路）または副経路（ぶどう膜強膜流出路）からの房水流出を促進し、眼圧下降作用を示す。

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「心房性ナトリウム利尿ペプチド」の記事における「作用」の解説

心房性ナトリウム利尿ペプチドが血中に分泌されると、末梢血管を拡張させることによって血管抵抗を下げ、これによって心臓の負荷を軽減する。また腎臓で、心房性ナトリウム利尿ペプチドは水分の排泄を促進させる方向の作用（利尿作用）を持ち、これによって体液量を減らして心臓の負荷を下げる。これらの作用によって、心房性ナトリウム利尿ペプチドは血圧降下作用物質として働く。

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「筋弛緩剤」の記事における「作用」の解説

中枢神経の抑制を増強するために、多くの鎮痙薬は鎮静・眠気の副作用がある。それは長期使用で依存を起こす。これらのいくつかの薬物は乱用リスクがあるため、それらの処方は厳密に規制されている。 ジアゼパムなどのベンゾジアゼピンは、中枢神経のGABA受容体に作用する。それはどのような筋肉痙攣症状の患者にも使用でき、緊張を軽減する量でほとんどの人に鎮静効果がある。

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「イノシトールトリスリン酸」の記事における「作用」の解説

IP3は小胞体、または筋小胞体の膜にあるIP3受容体に結合、活性化し、カルシウムチャネルを開く。するとCa2+が細胞質、または筋形質に放出される。

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「オウゴニン」の記事における「作用」の解説

ある研究では、オウゴニンは、マウスに7.5から30 mg/kgを投与することで、ベンゾジアゼピンのような鎮痛や筋弛緩の作用を示さずに、抗不安薬の作用を示すことが示されている。in vitroでの予備実験では、オウゴニンが抗腫瘍活性を持つ可能性が示された。

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「WZWモデル」の記事における「作用」の解説

G をコンパクトで単連結なリー群とし、g をその単純リー代数とする。γ を G に値を持つ複素平面上の場とする。さらに、γ をリーマン球面 S2上で定義したい。これは無限遠点を加えることで複素平面をコンパクト化したものである。 そこで、WZWモデルは、次で与えられる作用をもつ γ で定義される非線型シグマモデルと定義される。 S k ( γ ) = − k 8 π ∫ S 2 d 2 x K ( γ − 1 ∂ μ γ , γ − 1 ∂ μ γ ) + 2 π k S W Z ( γ ) . ここに ∂μ = ∂/∂xμ は偏微分であり、和はユークリッド計量のインデックスを渡る普通のアインシュタインの縮約記法を使う。ここに、 K は g 上のキリング形式であり、従って、第一項は、場の量子論の標準的な力学項である。 項 S W Z は、ベス・ズミノ項 (Wess–Zumino term) と呼ばれ、次のように書くことができる。 S W Z ( γ ) = − 1 48 π 2 ∫ B 3 d 3 y ϵ i j k K ( γ − 1 ∂ γ ∂ y i , [ γ − 1 ∂ γ ∂ y j , γ − 1 ∂ γ ∂ y k ] ) ここに、[,] は交換子であり、εijk は完全反対称テンソル（英語版）(completely anti-symmetric tensor)で、積分は、座標 yi (i = 1, 2, 3) に対し、単位球 B 3 を渡ることする。この積分では、場 γ は単位球の内部で定義されるように拡張される。ホモトピー群 π2(G) が常に任意のコンパクトな単連結なリー群の上ではゼロとなることから、この拡張はいつでも可能である。もともと γ を2次元球面 S 2 = ∂ B 3 上で定義した。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/12/16 01:47 UTC 版)

「グルーブドタイヤ」の記事における「作用」の解説

当初の目的通り、路面との接地面積の低下はコーナーリングスピードの抑制に繋がったが、グルーブドタイヤはスリックタイヤでは経験しなかった特性を示した。1つは溝が入っていることによる、コーナーリング中のゴムの動きである。コーナーリング中のグニャグニャしたハンドリングはドライバーを悩ませることになった。その他にグレイニングという事象が発生することである。グレイニングとは溝の端の部分のゴムが、消しゴムを擦った時と同じように削れてトレッド面に残ることにより、新品タイヤでありながら、そのゴムが綺麗に磨耗するまでの数周はグリップレベルが上がらないという問題である。これらの問題を解決するためにサスペンションのジオメトリー変更やセッティング方法の変更、ドライビングスタイルの変更など、エンジニア、ドライバーに大きな影響を与えることになった。さらに、接地面積が減少したことにより転がり抵抗が減少しストレートスピードのさらなる向上を招くこととなってしまった。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/12 05:43 UTC 版)

「ジクワット」の記事における「作用」の解説

ジクワットは、植物体内に入ると NADPH という酵素との反応によりジクワットラジカルになる。このジクワットラジカルが酸素と反応して元のジクワットイオンに戻る際に活性酸素が生じ、細胞の遺伝子の核にあるDNAや蛋白質を破壊し、植物を枯死させる。この酵素は動物にもあるため、同じ反応が起こる。ジクワットは触媒的に何度もこの反応を繰り返し起こす。 なお、パラコートとは異なり肺への能動的な蓄積は認められない。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/31 17:01 UTC 版)

「カリフォルニア・ロケット」の記事における「作用」の解説

SSRIはセロトニンを放出するシナプスのセロトニントランスポーターに選択的に作用し、セロトニン再取り込みを阻害し（SNRIの場合はノルアドレナリンも）結果的にセロトニンやノルアドレナリン濃度を高くする。 一方のNaSSaはシナプス前α2-自己受容体とヘテロ受容体に対してアンタゴニストとして作用し、ノルアドレナリンとセロトニン（5-HT）の神経伝達を増強するため、セロトニンやノルアドレナリンを直接的に増やす効果がある。 よってこの2剤を併用した場合セロトニン・ノルアドレナリンが減りにくい環境の中さらに直接的に神経伝達物質を増やすためより強力な抗うつ効果を発揮するというものである。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/09/08 09:06 UTC 版)

「環状グアノシン一リン酸」の記事における「作用」の解説

cGMPは、イオンチャネルの伝導性、グリコーゲン分解、細胞のアポトーシスなどを調整している。また平滑筋の弛緩にも関わっている。血管では、血管の平滑筋が弛緩すると血流が増える。 cGMPは、目の光情報伝達においてセカンドメッセンジャーの役割を果たしている。哺乳類の目の光受容体では、光がホスホジエステラーゼを活性化させ、それによりcGMPが分解される。光受容体のナトリウムチャネルはcGMPで開くため、cGMPが分解されると閉じたままになり、光受容体の原形質膜が過分極の状態となって視覚情報が脳に送られる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/12/10 15:20 UTC 版)

「ベイリス効果」の記事における「作用」の解説

筋原説に基づく血管平滑筋独自の反応で、外部からの神経、体液性因子の影響をまったく受けず、血管の弾性により灌流圧が上昇することで血管が収縮し、下降することで血管が拡張する。これにより血液を必要なところに配当し、組織血液量を一定に保持する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/05 01:36 UTC 版)

「ブナゾシン」の記事における「作用」の解説

ブナゾシンはアドレナリンα1受容体を高選択的に阻害し、α2受容体への作用は極めて弱い（選択性：0.0029。参考、非選択性α受容体拮抗薬フェントラミンの選択性：2.19）:12。従って、交感神経シナプス後のα1受容体を阻害して信号伝達を遮断するが、シナプス前のα2受容体を阻害せず、ノルアドレナリンの負のフィードバックを遮断しない為、ノルアドレナリンの過剰分泌を惹起しない。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/05 10:01 UTC 版)

「抗ヒスタミン薬」の記事における「作用」の解説

アレルギーの中でI型（アナフィラキシー型）は、抗原 + IgE抗体の抗原抗体複合体が肥満細胞(マストセル)等のIgE受容体に作用し、ヒスタミン、セロトニン、ロイコトリエン等のケミカルメディエーターを放出させる反応が契機となって起こる。ヒスタミンには血管拡張、血管透過性亢進作用などがあり、これらの作用によりアレルギーの症状である、くしゃみ、鼻水などが発生する。風邪のアレルギー症状も同一の機序による。 この作用を担うヒスタミン受容体はH1受容体と呼ばれ、抗ヒスタミン薬はこの受容体の作用を抑制することで、アレルギー症状を抑える。したがってアレルギーそのものや風邪そのものを治す薬ではない。 抗ヒスタミン薬は第一世代と第二世代に分類されている。第一世代は脂溶性が高いため血液脳関門を容易に通過し、中枢神経系、特に視床下部に作用して眠気を引き起こす、即ち鎮静作用があると考えられている。 また中枢神経系に作用して眠気を引き起こすことがあるので、服用後は四輪車、オートバイ、工作機械の運転といった、危険を伴う作業には従事しないことが各添付文書に記載されている。なお、日本国内においては、自動車の運転中に、この副作用の眠気による意識低下で人身事故を起こした場合、危険運転致死傷に問われる場合があり、さらに、服用を隠蔽すると過失運転致死傷アルコール等影響発覚免脱にも問われる場合がある。 古い第一世代抗ヒスタミン薬の副作用を利用して、睡眠薬や乗り物酔い防止薬として服用されている。ヒドロキシジンが古くからこの目的で使用されてきたほか、ジフェンヒドラミンは2003年に睡眠改善薬として、初めて一般用医薬品の販売が認可された。子供の風邪などでも、ちょっと鎮静のかかった感じにしてぐっすり寝て改善してもらう、といった狙いもあって、あえて古い世代の抗アレルギー薬や抗ヒスタミン薬を用いることがある。しかし、インペアード・パフォーマンスとして知られ、認知機能を低下させる副作用であるため、この副作用を改良した第二世代抗ヒスタミン薬が開発されてきた。

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「強心配糖体」の記事における「作用」の解説

陽性変力作用 - 心筋の収縮力を増大し、心拍出量を増大させる。それとともに腎血流量が増加する結果、利尿作用をもたらす。この作用は浮腫を軽減させる効果がある。 陰性変時作用 - 迷走神経興奮、洞房結節のアセチルコリン感受性が増大し、心拍数が低下する。心不全時は頻脈を抑える効果がある。 変伝導作用 - 房室結節での伝導を抑制する。

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「アグマチン」の記事における「作用」の解説

アグマチンは、生体内の各種調節因子に直接的または間接的に作用し、しかも複数の因子に同時に作用しうることが知られている。主な作用に以下のものがある。 神経伝達物質受容体およびイオノフォア：ニコチン性受容体、イミダゾリン受容体I1およびI2、α2-アドレナリン受容体、NMDA型グルタミン酸受容体、セロトニン受容体5-HT2Aおよび5-HT3 イオンチャネル：ATP感受性カリウムイオンチャネル、電位依存性カルシウムチャネル、酸感受性イオンチャネルなど 膜輸送体：アグマチン特異的選択性輸送系、有機カチオン輸送体（OCT2サブタイプ)、ニューロン外モノアミン輸送体、ポリアミン輸送体、ミトコンドリアのアグマチン特異的選択性輸送系 一酸化窒素合成：一酸化窒素合成酵素のアイソフォームにより、阻害されるものと増強されるもののどちらも存在する。 ポリアミン合成：アグマチンはポリアミン合成の前駆体であり、ポリアミン輸送やスペルミジン・スペルミンアセチルトランスフェラーゼ (SSAT)およびアンチザイムの誘導を競合的に阻害する。 ADPリボース化：アルギニンのADPリボース化を阻害する。 マトリックスメタロプロテアーゼ (MMP)：間接的にMMP2およびMMP9の作用を下方調節する。 AGEs生成：AGEsの生成を直接阻害する。 NADPHオキシダーゼ：過酸化水素の生成に関与する酵素を活性化する。

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「リクイリチン」の記事における「作用」の解説

リクイリチンは抗アレルギー作用や抗炎症作用の有効成分として働く。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/07 20:11 UTC 版)

「脂質メディエーター」の記事における「作用」の解説

免疫、生体防御、血圧調節、痛みや発熱、消化管活動、細胞増殖、分裂と分化制御など幅広い生理機能を持っており、このバランスの破綻が多くの疾患と関連している。多くの脂質メディエーターは細胞膜にあるGタンパク質共役受容体に結合し作用する。他方、ステロイドホルモン、ビタミンA、ビタミンDなどは核内受容体に結合し、遺伝子発現を起こす。 この項目は、医学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:医学／Portal:医学と医療）。

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「メチレンジオキシメタンフェタミン」の記事における「作用」の解説

MDMAは脳内のセロトニン等を過剰に放出させることにより、人間の精神に多幸感、他者との共感などの変化をもたらすとされる。MDMAを経口的に摂取すると30分から1時間ほどで前述のような精神変容が起こり、それが4～6時間程度持続するとされる。 典型的な幻覚剤とは異なる心理的作用を有する。 MDMAは認知と社会的相互作用に影響を与え、開放性や感情への反応性を増加させ、他者への親近感を生じさせる。使用者はおしゃべりで友好的な感じになったことを報告するが、一方、制御できないという不安を経験することもある。 MDMAはオキシトシンの放出を増加させる。並行して、神経生物学的領域における研究、神経ペプチドのオキシトシンとバソプレッシンによる人間のつながりと触れ合いの影響についてのものが進行している。オキシトシンは哺乳類における、つがいの形成や社会的所属と関連している。

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「内毒素」の記事における「作用」の解説

内毒素の主な生物学的作用は、致死性ショック、発熱、補体の活性化、白血球の活性化、接着分子発現や血管内皮細胞の障害、汎発性血管内凝固（DIC）、抗体産生促進、食菌の促進などである。発熱作用から外因性発熱物質（pyrogen）とも呼ばれる。補体の活性化を除いて、これらの作用のほとんどはサイトカインが介在している。 要約すると下記の通りである。 グラム陰性菌の細胞壁の外膜に存在しており、物質的にはリポ多糖である。毒素の活性本体はその中のリピドA構造であり、耐熱性があり、抗原性はほとんどない。 菌体の破壊によって遊離される。 菌の種類によらず生物学的活性はほとんど同じである。 マクロファージなどの細胞表面のToll様受容体(TLR)-4に結合して細胞を活性化する。 その結果、サイトカインが産生され多くの生物活性が発現する。 敗血症性ショックを起こす。 破骨細胞を活性化し骨吸収を促進する。 シュワルツマン反応を引き起こす。 検出法としてカブトガニの血球抽出液を用いるリムルステストが用いられている。ただし、リムルステストは真菌の細胞壁成分であるβ-グルカンでも陽性を示す。そこで、エンドトキシン特異的方法が開発され、敗血症の補助的診断法として用いられている。 ある種のβ-ラクタム系抗生物質の投与によりグラム陰性菌が破壊されると、生体に内毒素が放出されることによりエンドトキシンショックを引き起こすことがある（抗生物質誘導性エンドトキシンショック）。

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「血」の記事における「作用」の解説

作用としては営気とともに脈中を流れて、四肢や臓腑を潤してその働きを支え、夜には臥床時に肝に戻るものであり、覚醒・活動時には、必要に応じて脈中を流れて全身を循り、知覚活動や手足の動作、運動などの活動を円滑に行わせる。

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「デヒドロエピアンドロステロン」の記事における「作用」の解説

DHEAを経口投与などで増加させることにより、老化プロセスを遅らせたり止めたり、あるいは若返らせる「若返りホルモン」としてサプリメントが輸入代行されている。ほかに以下の症状に効果があるとされている。 副腎疲労 循環器病 糖尿病 高コレステロール症 肥満 合併性硬化症 パーキンソン病 アルツハイマー症 免疫不全症 うつ病 骨粗鬆症

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「オキシトシン」の記事における「作用」の解説

オキシトシンには末梢組織で働くホルモンとしての作用、中枢神経での神経伝達物質としての作用がある。 末梢組織では主に平滑筋の収縮に関与し、分娩時に子宮収縮させる。また乳腺の筋線維を収縮させて乳汁分泌を促すなどの働きを持つ。このため臨床では子宮収縮薬や陣痛促進剤をはじめとして、さまざまな医学的場面で使用されてきており、その歴史は長い。最初は女性に特有な機能に必須なホルモンとして発見されたが、その後、男性にも普遍的に存在することが判明している。また、視床下部の室傍核 (PVN) や視索上核 (SON) にあるニューロンから分泌され、下垂体後葉をはじめ様々な脳の部位に作用し機能を調節している。

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「殺鼠剤」の記事における「作用」の解説

数度の食餌に分けて駆除する累積毒剤と、一度の食餌で駆除する急性毒剤に大別される。 累積毒剤 数度に分けて継続的に摂取させる必要があるが、ヒトやペットの誤食に対する安全性が高いため、一般的に利用されている。クマリン系の抗血液凝固成分のクマテトラリル、血液凝固阻害薬のワルファリンやジフェチアロールが代表的である。誤飲の解毒には、ビタミンKを投与する。 急性毒剤 薬剤の毒性が強く、取扱いが難しい。黄燐（猫いらずとして有名）、三酸化二ヒ素（こちらも猫いらずと呼ばれる）、リン化アルミニウム、リン化亜鉛、ノルボルマイド、シリロシド、タリウム、硫酸タリウム、α-ナフチルチオ尿素、モノフルオロ酢酸ナトリウムなどが代表。クマリン系の新しい薬剤でジフェチアロール、ジフェチアロンがある。 殺鼠剤の誤飲事故で、タリウムを摂取した場合の治療薬として、プルシアンブルー（紺青、ヘキサシアニド鉄(II)酸鉄(III)）が用いられる。

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「ミトタン」の記事における「作用」の解説

副腎皮質の細胞のミトコンドリアを選択的に阻害することで、薬理的に副腎皮質排除、すなわち、副腎皮質の細胞を不可逆的に障害して殺滅する。手術適応とならない重度のクッシング症候群や副腎癌に用いられる。ミトタンはコレステロールオキシダーゼも阻害するので、服薬すると高脂血症を起こしやすい。なお、本剤は脳に機能障害を引き起こして認知症などを発症することがあり、特に、ミトタンの血中濃度が20 (μg/ml)を超えると中枢神経障害が起こりやすいとされる。

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「ペタシン」の記事における「作用」の解説

ペタシンは細胞の栄養素を取り込むために必要なミトコンドリアの呼吸鎖複合体ETCC1を阻害する。このペタシンのETCC1阻害はがん細胞に特徴的なエネルギー代謝を阻害し選択的にがん細胞を阻害する。ETCC1阻害という方法での抗がん剤への実用化自体は元から存在していたが通常細胞の代謝も阻害し副作用が強く出るためから実用的ではなかった。だがペタシンは選択的に阻害するため通常細胞への影響は少なくがん細胞には強い阻害作用を発揮する。

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「レトロゾール」の記事における「作用」の解説

閉経前の女性は主として卵巣においてエストロゲンが作られるが、閉経後は専ら副腎で作られるアンドロゲンをアロマターゼがエストロゲンに変換することで産生される。レトロゾールは、アロマターゼを阻害することで閉経後のエストロゲン依存性の乳癌に対して効果を発揮する。閉経後の早期乳癌女性患者に対する術後補助療法において、エストロゲン拮抗薬であるタモキシフェンとの比較試験を行ったところ、レトロゾールの方が有意に再発を防ぐことがわかっている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/30 23:00 UTC 版)

「Na+/K+-ATPアーゼ」の記事における「作用」の解説

ポンプの作用を式にすると、次の通りである。 3 N a + ( i n ) + 2 K + ( o u t ) + A T P + H 2 O ⇄ 3 N a + ( o u t ) + 2 K + ( i n ) + A D P + P i このようにして全ての細胞で、Na+とK+濃度の維持のために、わざわざATPを消費している。この結果、細胞内ではK+の濃度が高く、細胞外ではNa+が高い状態が保たれている。Na+/K+-ATPアーゼは1回毎に、細胞内から3Na+を細胞外へ汲み出して、細胞外から2K+を細胞内へ汲み入れるため、その都度、正電荷を1個細胞外に放出する電位発生的な対向輸送を行っていると言える。 脂質二分子膜は水を透過するため、動物細胞はNa+/K+ポンプによって浸透圧と含水量を調節している。Na+/K+ポンプによって作られる膜電位（Em）は、ニューロンでは神経刺激になり、また別の細胞ではグルコースやアミノ酸の能動輸送の自由エネルギーを供給する。 なお、この目的のために、一般的な細胞では細胞内で合成したATPの3割程度を消費しており、ニューロンに至っては細胞内で合成したATPの7割も消費していると見積もられている。 ニューロンは細胞外からNa+を流入させて電気信号を送るため、細胞内の環境を維持するには、盛んにNa+を細胞外へと汲み出す必要があるためである。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/02/13 14:42 UTC 版)

「アクチビン」の記事における「作用」の解説

卵胞内でアクチビンはFSH結合とFSHが誘導する酵素によってステロイドが芳香環化する性ホルモンの生産を促進する。これが卵巣と精巣でのアンドロゲン合成増幅黄体形成ホルモン (LH) 作用に関与する。男性においてはアクチビンは精子形成を促進する。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/19 15:18 UTC 版)

「エチレフリン」の記事における「作用」の解説

静脈内投与すると心拍数、心拍出量、1回拍出量（英語版）、中心静脈圧（英語版）、平均動脈圧（英語版）が増加する。投与量が1-8mgまでの間は末梢血管抵抗（英語版）が低下するが、それ以上では上昇し始める。プロプラノロール2.5mg静注後に点滴すると心拍数、心拍出量、容積、末梢血流量が著しく低下し、平均動脈圧が上昇する。以上の結果はβ1およびα1アドレナリン作用を有することを示唆している。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/20 07:02 UTC 版)

「メスカリン」の記事における「作用」の解説

「サイケデリック体験」も参照 経口的に用いられることがほとんどで、服用後異様な精神状態になり、典型的には視覚的幻覚を伴う。「トリップ」と呼ばれる状態である。作用は服用前の状態等に左右され、発作的に不機嫌になる、激昂するなどもおきる。しばしば気分のよい浮遊感や光輝感を得るが、逆に不安や抑鬱をもたらすこともある（バッドトリップ）。 ウィニベイゴ族への現地調査では、体験の特徴は、ヴィジョンを見せること、自我の溶解、そして生理学的・心理学的に害がないということである。 生涯におけるメスカリンやペヨーテの使用は、精神科の薬が処方されることが少ないことに関連している。メスカリンやLSDの幻覚は統合失調症的なものではなく、メスカリンでは美しい色が変幻するとか時空間が変化する。 メスカリンは、次のような作用を起こすことがある。 快感を伴う副作用 目を閉じたままで創造的な視覚体験が得られる 新しい思考過程 夢のような展開 多幸感 神秘体験 中立的な副作用 散瞳 温感や冷感 不快感を伴う副作用 目眩 嘔吐 頻脈 頭痛 不安 死にそうな、絶滅しそうな感じ 通常の意識に戻れないという不安感

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/21 21:29 UTC 版)

「ピプラドロール」の記事における「作用」の解説

ノルアドレナリン・ドーパミンの再取り込み阻害作用により視床下部と脳幹網様体の刺激作用を有するが、他剤に比べて、マイルドな中枢神経刺激薬であるとされている。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/12 02:18 UTC 版)

「レボドパ・カルビドパ」の記事における「作用」の解説

レボドパ・カルビドパ合剤は、内服薬として使用され、主にパーキンソン病の症状緩和に使われる。レボドパと同様に疾患を治す薬ではない。薬の効果は服用を始めてから2～3週間後に見られる。効果が出るようになってからは、服用から10分ほどで作用し5時間ほど持続する。 主な副作用は運動障害と吐き気である。より深刻な副作用にはうつ病、起立時の低血圧、突然の眠気、 精神病、危険な行動の増加などである。カルビドパは脳の外でのレボドパの分解を脳内に到達するまで防ぐ。レボドパは脳内でドーパミンに分解され効果が発揮される。 レボドパ・カルビドパ合剤は世界保健機関の必須医薬品リストに含まれており、医療制度で最も効果的で安全で必要とされる医薬品である。一般薬として入手でき、少々高価である。発展途上国では1ヶ月分が約$1.80～$3.00米ドルで売られている。アメリカでは1か月分が約$50～$150米ドルで売られている。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/08/17 02:27 UTC 版)

「EcoRI」の記事における「作用」の解説

EcoRIはIIP型に分類される制限酵素であり、DNA中の 5'-GAATTC-3' というパリンドロームになっている6塩基配列を認識し、GとAの間に切れ目を入れ、切り口に付着末端を作り出す。この時、酵素との結合部でDNAを直角に屈曲させることが分かっている。なお、大腸菌自身の遺伝子は、この配列の部分がメチル化されているため、切断される心配はない。 EcoRIの切断パターン 切断前の配列 切断後の配列 5'-GAATTC-3' 5'-G AATTC-3' 3'-CTTAAG-5' 3'-CTTAA G-5'

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/24 07:56 UTC 版)

「ハロプロギン」の記事における「作用」の解説

ハロプロギンは、かつては1%の局所用クリームとして用いられ、主に皮膚の白癬の治療のために処方薬として販売された。作用機構は未知である。 ハロプロギンは、炎症、火傷、小水疱形成、痒み等の副作用を高確率で伴う。そのため、より副作用の少ない抗真菌薬が開発されたことで、販売が終了した。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/11/23 03:10 UTC 版)

「セルトリズマブ ペゴル」の記事における「作用」の解説

セルトリズマブ・ペゴルは、腫瘍壊死因子α（Tumor necrosis factor-alpha）に対するモノクローナル抗体製剤の一つである。より正確には、ヒト化TNF-α阻害モノクローナル抗体のPEG化抗原結合性Fab'フラグメントである。Fab'断片へポリエチレングリコール(PEG)を付加することで長時間作用する。(半減期は11日前後)

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/05 10:25 UTC 版)

「プロゲステロン」の記事における「作用」の解説

プロゲステロンは血中から細胞に入ると、細胞内に存在するプロゲステロン受容体タンパク質に結合して複合体を形成する。この複合体は核内のDNAの特定の部分に結合することで、多くの遺伝子の発現を変化させる。この機構により、子宮内膜や子宮筋の働きを調整したり、乳腺の発達や妊娠の維持などに関わる。また体温上昇の作用もあり、女性の性周期のうち、黄体期に基礎体温が高くなる理由は、主にプロゲステロンの体温上昇作用のためである。プロゲステロンは抗エストロゲン作用も持つ。なお、女性のエストロゲンの分泌能力は健康であれば閉経までほぼ一定に保たれるのに対して、黄体期に黄体から分泌されるプロゲステロンは30歳代に入ると減少を始め、以後、加齢に伴って徐々に低下する。これに伴って、黄体期の基礎体温も低下してゆく。また、プロゲステロンは外呼吸を促進する作用も有する。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/02/19 03:59 UTC 版)

「肩甲挙筋」の記事における「作用」の解説

脊髄が、固定されたとき、肩甲骨を挙げ、肩甲骨下角を内側に引く。たいてい、菱形筋や小胸筋などの他の筋とともにはたらき、下方回旋をする。肩を一度に動かし挙上や回旋をするには頚椎を安定させ固定することが必要である。頚骨の両側に起始をもつ一対の肩甲挙筋は等しい力を出すことにより、これを実現させる。下方回旋は他の脊椎を挙げる筋により妨げられうるが、僧帽筋の上部繊維が下方回旋の主力である。肩が固定されたとき、肩甲挙筋は回旋し、頚椎を外側に曲げる。両側の肩が固定されたときは、両側の肩甲挙筋は頚椎が直立するように働く。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/02/21 00:53 UTC 版)

「発色剤」の記事における「作用」の解説

食肉は空気中でミオグロビンがメトミオグロビンに酸化されて褐色に変色する。亜硝酸ナトリウムを添加すると食肉中の乳酸と反応して亜硝酸を生じるが、これがヘム鉄をニトロシル化して、ニトロシルミオグロビンやニトロシルヘモグロビンを生じる。これらは赤色の物質であり、食肉製品に鮮やかなピンク色をもたらす。加熱すると、ニトロシルミオグロビンがより安定したニトロシルグロビンヘモクロムに変化し、発色作用が長期間持続する。適切な時間を越えて亜硝酸処理を行うとニトロシルミオグロビンが緑色を帯び、色が損なわれる。亜硝酸イオンには致死性のボツリヌス菌やサルモネラ菌、黄色ブドウ球菌の繁殖を抑制し、脂質の抗酸化作用を持つほか、食肉製品に快い風味をもたらす作用を持つため、原材料の重量比0.01%から0.02%ほど添加される。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/12/09 06:11 UTC 版)

「脳性ナトリウム利尿ペプチド」の記事における「作用」の解説

BNPそのものに利尿作用があり、心不全治療薬としてのネプリライシン阻害薬が上市されている。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/14 07:33 UTC 版)

「幻覚剤」の記事における「作用」の解説

「サイケデリック体験」も参照 幻覚剤を摂取することによって、意識状態に変容が起こり変性意識状態といった意識の状態に導かれる。知覚したことの意味の変化や、視覚的な鮮やかさや、視覚の変容がもたらされ、不安感は減少し幸福感や一体感が上昇する。ケタミンのような解離性の幻覚剤では大枠は同じだが、個々の幻覚の強弱といった細部が異なり、最も大きい部分ではシロシビンのような典型的な幻覚剤と比較して肉体から離脱する感覚を強く生じさせる。幻覚性のキノコの成分であるシロシビンの体験からは、神秘的な、あるいは深遠な体験が多く、神聖さ、肯定的な気分、時空の超越、語りえない（表現不可能）といった特徴があった。自我の崩壊、自己の感覚の喪失は、サイケデリック体験の重要な特徴でアルコールなどではみられない。統合失調症に似た幻覚や妄想を起こす覚醒剤精神病とは異なり、視覚的に美しい色彩が変幻と立ち現れ、物が歪んで見えたり、原野に七色の虹がかかったり、時空間が変化するというようなものである。 ハーバード大学での統計では200人ほどのうち、85%が人生においてもっとも啓示に富んだ体験であると感じている。幻覚剤の研究家であるテレンス・マッケナは、幻覚剤は6時間で5年分の心理療法をやってしまうドラッグだと表現している。 治療研究の歴史からは、難治性の神経障害、特にうつ病、不安障害、薬物依存症、死と関連した心理的な困難（末期がんなど）に可能性があることを示している。典型的な幻覚剤や、MDMAでは継続的に投与せずとも効果が持続する。13万人の統計調査から、過去1年間における幻覚剤（LSD、マジックマッシュルーム、メスカリン）の使用者は精神的な問題の発生率の低下に関連していた。約19万人からの統計調査では、典型的な幻覚剤の使用が、自殺思考や自殺計画、自殺企図の低下と関連し、他の違法薬物を使用しないことはさらにこの可能性を高めていた。また約1500人からのオンライン調査では、生涯における典型的な幻覚剤（LSD、マジックマッシュルーム、メスカリン）の使用は、自然とのつながりを感じ環境に配慮した行動に関連する。48万以上の統計調査からは、生涯における古典的な幻覚剤の使用は、調査から1年以内の犯罪（暴力、窃盗など）の発生率が低いことや、受刑者約300人からドメスティックバイオレンスとの関連性が低いことが判明した。幻覚剤と大麻の使用は過去1年間におけるオピオイドの依存リスクを減少させており、他の違法薬物では依存のリスクを増加させていた。 一般的な副作用は、不安、吐き気、嘔吐、心拍や血圧の増加である。精神病性障害のような比較的一般的な障害が生じた場合には、サイケデリック体験に起因するのではと誤解されることがあるが、上述のように、統計からは精神病など精神的健康問題のリスクの低下と結びついている。幻覚剤後知覚障害 (HPPD) は、シロシビンやアヤワスカを用いた最近の近代的な臨床試験（偽薬対照を設けて問題の発生率を比較する）では報告されていない。 幻覚剤が依存や嗜癖を引き起こすという証拠は非常に限られたものである。耐性は急速に形成され、離脱症状が起こることは確認されていない。精神的依存はまれだと考えられるがそのための研究は少ない。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/13 06:28 UTC 版)

「口蓋帆張筋」の記事における「作用」の解説

口蓋に張力をかける事で咀嚼と耳管口を結びつける。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/22 03:34 UTC 版)

「マジックマッシュルーム」の記事における「作用」の解説

「シロシビン」も参照 こうしたキノコには、催幻覚性のシロシンとシロシビンが0.03-1.5%の濃度で含有され、熱にも安定しており、破壊除去されないため、調理して摂取されることもある。紅茶、スープ、シチュー、オムレツなどに入れて摂取することがある。発作などの重症はきわめてまれで、死亡例もほとんどない。 摂取より1時間ほどで効果が現れ、5時間から6時間ほど持続する。シロシビンは、シロシンのリン酸エステルであり、共に同じ作用があるが、シロシンが酸素によって急速に壊れるのに対し、シロシビンは極めて安定している。LSDと共通の化学構造と幻覚作用があるが、作用時間はシロシビン4-6時間に対しLSDのは8時間以上と長く、またこれらはセロトニンに近い構造を持つ。セットとセッティング、つまり誰と、どこで、なぜ、どうやって摂取するかによって体験の良し悪しは左右され、不快な体験であるバッド・トリップは不適切なセッティング、特に初めてだったり、多量に服用すると起こりやすい。 肉体的作用 脱力感、悪寒、瞳孔拡散、嘔気、腹痛などが挙げられる。一般的には、嘔気、腹痛、悪寒は摂取後より1時間ほどで収まる。脱力感は使用時の状況により感じない場合も多いが、多量摂取時には多くの場合それを感じる。 知覚的作用 視覚の歪み、色彩の鮮明化（瞳孔拡散に起因する場合もある）、皮膚感覚の鋭敏化、聴覚の歪みなどが挙げられる。閉眼時にも視覚的な認識があり、何らかの模様や色彩的な変化を感じる。LSDの知覚的作用に良く似ているが、一般的に視覚的な変化はLSDを上回る。 感情的作用 感情の波が激しくなり、摂取者の経験による部分もある。基本的には多幸感が伴う。しかしいわゆるバッド・トリップになると、感情の波がネガティブな方向に向かってしまう経験、パニック症状を起こしたり、ネガティブな偏執に捕らわれたりする。 ヘンリー・マンによれば、キノコが効いている時には、言葉を話すことが流暢に、表現が適切になり、知覚的に解放されているだけでなく、言語的にさえ解放的であり、そうであればシャーマンは自らの言葉によっても魂を解放させているのである。 身体依存はないが、大麻と同程度の精神依存がある。アメリカ国立薬物乱用研究所(NIDA)の評価では、大麻はカフェインより低い依存性である。国際統計 (Global Drug Survey) では、マジックマッシュルームは救急医療につながることが最も少ない娯楽に用いられる薬物であり、毒性や乱用の可能性が低かった。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/05 07:53 UTC 版)

「ジメチルトリプタミン」の記事における「作用」の解説

「アヤワスカ#精神的作用」も参照 喫煙や注射による幻覚作用の持続時間は30分ほどで、効果のピークは5-20分に訪れる。喫煙や吸入では典型的な量は40-50mgである。効果の持続は30分未満である。1分程度で作用し、30分未満で終わるため、一般にビジネスマンのランチのトリップと呼ばれている。胃を通さないほかの摂取方法には、喫煙か注射（静脈・筋肉）、鼻孔吸飲がある。ガラス製のパイプを熱し、DMTを気化させて吸引する方法が最も一般的である。 DMTの経口摂取ではモノアミン酸化酵素 (MAO) によって急速に分解されるため活性がないが、DMT自体が高用量ではモノアミン酸化酵素阻害作用を持ち、MAO-Aに選択的に作用する。モノアミン酸化酵素阻害薬 (MAOI) と同時に摂取することによって経口でも作用する。MAOIであるβ-カルボリン類のハルマリンとハルミンという物質がモノアミン酸化酵素のはたらきを抑制する。このためDMTとハルマリンおよびハルミンを混合させることによって、経口から摂取してもDMTの効力が有効となる。アヤワスカでは、研究室で抽出しDMT35mgとハルミン141mgの組み合わせであったことを報告した。アヤワスカでは、60分以内に効果を生じ、90分でピークとなり、4時間ほど続く。 初期の研究では耐性を生じないとされたが、ヒトで30分おきに4回注射した場合に、主観的な作用には耐性がないが、体温など生理的作用に耐性が生じることが確認されている。これを除いて、耐性や依存の兆候はほとんどない。DMTとリゼルグ酸ジエチルアミド (LSD) では、交叉耐性がある。 従来、神経毒性があると考えられたが、その後の研究では毒性がない可能性がありむしろ保護的とされている。 哺乳類におけるDMTの役割は解明されておらず、基礎研究では低酸素ショックなど酸素が少ない場合にDMTが保護的に働いていることが確認されており、細胞死から保護しているとみなされており、仮説としては瀕死状態で細胞を生き残らせるために多量に放出される可能性があり、またそのために生死の境をさまよった人々が神秘的な体験を報告することがあるということにつながる可能性がある。肺がDMTを大量に生合成し、放出されることが示唆されている。シグマ-1受容体（英語版）（Sig-1R）を介して、低酸素ショックのようなストレスの影響を緩和している。シグマ-1受容体の発見以来、長らくどの内因性の神経伝達物質が作用しているか不明であったが、2009年にFontanillaらによってDMTが作用していることが特定され、セロトニン5-HT2A受容体（英語版）以外のDMTの幻覚作用の作用機序が明らかとなった。 また従来、統合失調症を引き起こすとの仮説があったが、健常な人々からのほうが統合失調症の人々より多くのDMTが検出されており、関連はなさそうだとされている。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/10 07:52 UTC 版)

「灸」の記事における「作用」の解説

自律神経などに作用して、内分泌に影響を与えることが確認されており、局所の火傷から出る加熱蛋白体（ヒストトキシン）は、血中に吸収され、各種幼弱白血球が増加して免疫機能が亢進することが認められている。 増血作用 - 灸をすることで赤血球を増やし、血流を良くする 止血作用 - 灸をすることで血小板の働きを良くし、治癒の促進を促す。 強心作用 - 灸をすることで白血球を増やし、外敵から防御する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/03 06:03 UTC 版)

「ε-アミノカプロン酸」の記事における「作用」の解説

血中のプラスミノーゲンはフィブリンに結合してプラスミノーゲン活性化因子（tPA、ウロキナーゼ）により活性化され、フィブリンを分解する。 ε-アミノカプロン酸はここでフィブリンに拮抗してプラスミノーゲンに結合して活性化を阻害し、これによってフィブリンの分解による出血を抑制する。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/09 07:56 UTC 版)

「カンナビノイド」の記事における「作用」の解説

時間や空間感覚の変調をもたらし、多幸感・鎮痛といった作用を生じる。大麻の有効成分であるテトラヒドロカンナビノール (THC) は強い陶酔作用をもたらす。CBDはTHCのこの精神作用を阻害し、抗痙攣作用、鎮静作用、鎮痛作用がある。CBD入り健康食品メーカーでは、海外からCBDを輸入し、麻薬成分のテトラヒドロカンナビノールが検出されないことを確認してから、国内で健康食品や化粧品に加えて販売している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/17 09:21 UTC 版)

「神経ステロイド」の記事における「作用」の解説

神経ステロイドの主な生物学的機能としては、神経の可塑性（英語版）、学習・記憶プロセス、行動、発作感受性（英語版）、ストレス・不安・抑うつに対する反応等の調節が知られている。また、神経ステロイドは、様々な性的二形行動や情動反応にも重要な役割を果たしていると思われる。 急性ストレスは、アロプレグナノロンのような抑制性の神経ステロイドの濃度を上昇させ、これらの神経ステロイドは、ストレスの影響の多くを打ち消す事が知られている。これはエンドルフィンの場合と同様で、エンドルフィンはストレスや身体的な痛みに反応して分泌され、そのような状態の負の主観的な影響を打ち消す。このように、神経調節物質の生物学的機能の一つは、感情の恒常性を維持する事であると考えられている。慢性的なストレス（英語版）は、アロプレグナノロンの減少、アロプレグナノロンのストレス応答性の変化、精神疾患、視床下部-下垂体-副腎軸の調節障害などと関連していると言われている。 月経前症候群(PMS)、月経前不快気分障害(PMDD)、産後うつ病(PPD)、産後精神病（英語版）、無症候性てんかん等の様々な女性特有の症状には、月経周期や妊娠中の抑制性神経ステロイドの濃度の変動が重要な役割を果たしていると考えられる。また、男女の思春期や女性の更年期に起こる気分、不安、性欲の変化にも、神経ステロイド濃度の変化が関与しているのではないかと考えられている。 抑制性の神経ステロイド、すなわちアロプレグナノロンの濃度が上昇すると、ネガティブな気分、不安、苛立ち、攻撃性等の逆説的な作用が生じる。これは、ベンゾジアゼピン系、バルビツール酸系、エタノール等の他のGABAA受容体の陽性アロステリック調節因子と同様に、これらの神経ステロイドが二相性のU字型作用を有する為と考えられる。中程度の濃度（黄体期レベルにほぼ相当する総アロプロゲステロン1.5〜2nM/Lの範囲）ではGABAA受容体の活性を阻害し、低濃度および高濃度では受容体の活性を促進する。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/01/16 03:05 UTC 版)

「指令 (EU)」の記事における「作用」の解説

指令は対象となる加盟国のみを拘束するものであり、その対象国は単独であったり、複数であったりする。ところが実際には、共通農業政策関連の指令を除くと全加盟国が指令の対象となっている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/16 08:34 UTC 版)

「メラニン細胞刺激ホルモン」の記事における「作用」の解説

皮膚や髪のメラニン細胞のチロシナーゼを活性化させ、メラニンの合成を促進する。α-MSHは視床下部で作用し、食欲および性的興奮を刺激する。 両生類 アフリカツメガエルなどの一部の動物は、薄暗い環境でMSHの合成速度が増加する。それにより、色素が皮膚の色素細胞に分散し、体色が暗くなることで捕食者から身を守る。この色素細胞は黒色素胞と呼ばれるため、両生類ではしばしば黒色素胞刺激ホルモンとも呼ばれる。 ヒト MSHはエストロゲンと共に妊娠中に増加し、妊婦の色素沈着を引き起こす。過剰な副腎皮質刺激ホルモンの分泌に起因するクッシング症候群は、色素沈着過剰を引き起こすことがある。アジソン病患者の多くは、日光に頻繁に晒されていない領域を含む皮膚の黒ずみ（色素沈着過剰）を持つ。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/20 06:29 UTC 版)

「メタンフェタミン」の記事における「作用」の解説

メタンフェタミンは、血液脳関門を易々と通り越して、大脳の中枢神経を刺激し覚醒させる作用があるため、医療用途としてはうつ病・精神病などの虚脱状態や各種の昏睡・嗜眠状態などの改善・回復に用いられる。 小胞体のドーパミン貯蓄を阻害して、シナプス前細胞の細胞質におけるドーパミン濃度を上昇させると共に、ドーパミントランスポーターを逆流させることにより、神経終末からドーパミン、ノルアドレナリン、セロトニンなどのアミン類を遊離させ、間接的に神経を興奮させる。さらに、モノアミン酸化酵素の阻害作用によって、シナプス間隙におけるアミン類の濃度を上昇させる作用を併せ持つ。 メタンフェタミンの反復使用は、ドーパミントランスポーター (DAT) やドーパミンD1受容体を減少させる。抗生物質ミノサイクリンの前投与と併用によって、DATの減少やD1受容体の減少を抑えることができる。

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/26 22:37 UTC 版)

「外毒素」の記事における「作用」の解説

細胞膜に作用する毒素 細胞膜を貫く孔を形成する毒素とリパーゼ活性をもつ毒素が知られている。 蛋白質合成を阻害する毒素 蛋白質合成を阻害する毒素には赤痢菌のベロ毒素のようにN-グリコシターゼ活性をもつものとジフテリア毒素などのようなADPリボース化毒素が知られている。N-グリコシターゼはリボソームRNAのアデニン塩基とリボースを切断する酵素である。その結果、アミノアシルtRNAがリボソームに結合できなく蛋白質合成阻害となる。ADPリボース化とは蛋白質修飾反応のひとつである。補酵素であるNAD（ニコチンアミノアデニンジヌクレオチド）からADPリボース部分が種々の蛋白質に転移され、その蛋白質が修飾される反応である。修飾をうける蛋白質にはG蛋白質やEF-2、アクチンなど様々である。 細胞内シグナル伝達を障害する毒素 スーパー抗原となる毒素 加水分解酵素

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/21 02:40 UTC 版)

「3-キヌクリジニルベンジラート」の記事における「作用」の解説

人体への作用はアトロピン、スコポラミン、ヒヨスチアミンと他のデリリアントに関連したグリコール酸の抗コリン作用によるものである。 末梢神経作用 瞳孔散大、かすみ眼、口や皮膚の渇き、最初は心拍が速くなり、その後は正常もしくは遅くなる。 中枢神経作用 幻覚、昏睡、物忘れ、混乱などさまざまな意識障害、運動失調症、失見当識

作用

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2010/04/26 15:09 UTC 版)

「EcoRV」の記事における「作用」の解説

遺伝子中の 5'-GATATC-3' という6塩基配列を認識し、TとAの間に切れ目を入れ、切り口に平滑末端を作り出す。 EcoRVの切断パターン 切断前の配列 切断後の配列 5'-GATATC-3' 5'-GAT ATC-3' 3'-CTATAG-5' 3'-CTA TAG-5'

Wiktionary日本語版（日本語カテゴリ）

作用

出典:『Wiktionary』 (2021/10/22 14:07 UTC 版)

発音

• (東京) さ​よー [sáꜜyòò] (頭高型 – [1])
• IPA^(?): [sa̠jo̞ː]

名詞

作用 (さよう)

1. 他の物に影響を及ぼす働きをする事。また、その働き。
   • 薬の作用
2. 生体が生をいとなむための働き。
   • 消化作用
3. (物理学) 二つの物体間において、一方が他方に働く力。cf. 反作用
4. (物理学) 物体や場に及ぼされる働き。
   • 化学作用。熱作用。
5. (物理学) エネルギーと時間の積に等しい次元をもち、最小作用の原理が適用される物理量。作用量。
6. (数学) 代数系にその上の変換写像の集まりを代数的構造として考え合わせたもの。
7. (哲学) ブレンターノの心理学やフッサールの現象学で、意識が対象を志向する能動的な働き。意識作用。心的作用。

対義語

• 反作用
• 副作用

翻訳

• 英語: action ^(en), effect ^(en)

動詞

活用

翻訳

• 英語: act ^(en)

Weblio日本語例文用例辞書

「作用」の例文・使い方・用例・文例

• 注射がすばやく作用して痛みを消すだろう
• 薬の副作用
• この洗浄剤には殺菌作用がある
• 意味と文脈の相互作用
• 言語と思考の相互作用
• 呼吸作用
• 化学作用
• 作用と反作用
• 興奮作用
• 薬には副作用が有ります
• ある揮発性の物質が、発芽抑制作用を持っている
• セルライトの除去作用が期待できます
• 我々はケルセチンの抗酸化作用に注目しています。
• 副作用があるとは知らずに、クロラムフェニコール系の薬飲んでしまった。
• 科学者たちはゲニステインの抗がん作用に期待している。
• シンバスタチンの副作用は何ですか？
• ナルトレキソンには頭痛や吐き気などの副作用がある。
• 解毒作用は肝臓の重要な機能である。
• いくつかの要因がこの国の農業の発展に不利に作用している。
• ネオマイシンは腎臓に対して毒性の作用がある。