生成

デジタル大辞泉

せい‐せい【生成】

読み方：せいせい

［名］(スル)

１ ものができること。また、ものを新たにつくり出すこと。「薬品を―する」

２ 哲学で、事物がある状態から他の状態になること。また、その過程。転化。

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般若の面

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/12/12 03:43 UTC 版)

般若の面（はんにゃのめん。般若面、般若とも）は、能面の一種である。女性の嫉妬と恨みを表現した怨霊の面で、『葵上』、『道成寺』、『黒塚（安達原）』などの能の演目で用いられる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2013/04/09 03:21 UTC 版)

「間質液」の記事における「生成」の解説

心臓によって静水圧が起こされ、毛細血管から水分が押し出される。 大きな溶質は毛細血管壁をあまり通過できないため、浸透圧の差ができる。水分は浸透圧の低い側から高い側へと化学平衡に達するまで移動する。これにより水分は血管内へと戻る。血液は毛細血管内を常に流れているため、化学平衡に達することはなく水分の移動は起こり続ける。 毛細血管の部位によって2つの力のバランスは違いがある。毛細血管動脈側では静水圧が浸透圧よりも大きいため、全流束としては水分・溶質が間質液側へ流れる向きとなる。毛細血管静脈側では血管内圧が低くなるため膠質浸透圧の圧が強くなり、全流束は物質が毛細血管側へ戻る向きとなる。この違いは血流の向きと、間質液へと流れ込む水分の全流束が起こす溶質の不均衡とによるものである。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/26 20:47 UTC 版)

「共通中間言語」の記事における「生成」の解説

CILアセンブリおよび命令は、コンパイラと、実行環境と共に送られるIL アセンブラー (ILASM) と呼ばれるユーティリティのどちらかで生成される。 アセンブルされたILはIL 逆アセンブラー (ILDASM) を使用して再びコードへと逆アセンブルすることもできる。高水準言語（例えばC#やVisual Basic）へと逆コンパイルする.NET Reflectorのような他のツールもある。これにより、ILはリバースエンジニアリングのとても容易なターゲットとなる。この特徴はJavaバイトコードと共通である。しかしながら、コードを難読化するツールもあり、そうすることによりコードが容易に読めなくなるが実行はできるようになる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/10/02 09:31 UTC 版)

「五酸化炭素」の記事における「生成」の解説

五酸化炭素は、凍った二酸化炭素に5kVの電子を照射することにより生成される。この反応機構は、四酸化炭素が酸素原子と反応するものである。この反応により、17.0 kJmol-1が放出される。オゾンと二酸化炭素からの生成は165.6kJmol-1分エネルギー的に不利であり、三酸化炭素と酸素分子との反応は31.6kJmol-1を必要とする。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/10/04 03:39 UTC 版)

「リン酸鉄(III)」の記事における「生成」の解説

塩化鉄(III)とリン酸を封管中で180℃、2〜3時間程度加熱すると二水和物が析出する。 FeCl 3 ⋅ 6 H 2 O   + H 3 PO 4 ⟶ FePO 4 ⋅ 2 H 2 O   + 3 HCl   + 4 H 2 O

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/04/10 11:10 UTC 版)

「線形合同法」の記事における「生成」の解説

上の式で、 X 0 が、乱数の種であり、これに数を代入すると、 X 1 が得られる。さらに X 2 を生成する場合には、 X 1 を使う。以後、同様に行う。 例えば、定数をそれぞれ、A=3、B=5、M=13、乱数の種 X 0 =8とすると、（上の式においてはXn+1を左辺に置いたが、今回は便宜上、右辺に置く） ( 3 × 8 + 5 )   mod   13 = 3 次に乱数を生成する際は前回生成された乱数（今回は3）を使って、 ( 3 × 3 + 5 )   mod   13 = 1 以下、同じように、 ( 3 × 1 + 5 )   mod   13 = 8 となる。

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「三酸化硫黄」の記事における「生成」の解説

三酸化硫黄は研究室では硫酸水素ナトリウムの熱分解により2段階で合成できる。 脱水: 2 NaHSO 4 ⟶ Na 2 S 2 O 7   + H 2 O @ 315°C 熱分解: Na 2 S 2 O 7 ⟶ Na 2 SO 4   + SO 3 @ 460°C 他の金属の硫酸水素塩を用いても反応は進行する。この場合、反応条件は中間体の安定性に依存する。 工業的には三酸化硫黄は接触法により製造されている。まず硫黄もしくは黄鉄鉱の燃焼により二酸化硫黄（亜硫酸ガス）を合成し、電気集塵により精製する。その後二酸化硫黄を酸素及び五酸化バナジウムの存在下で400～600℃に加熱し酸化すると得られる。 S   + O 2 ⟶ SO 2 2 SO 2   + O 2 ⟶ 2 SO 3 また、硝酸法(鉛室法)の過程で二酸化硫黄が二酸化窒素と反応してもできる。 SO 2   + NO 2 ⟶ SO 3   + NO 接触法及び鉛室法については記事硫酸#工業的製法に詳しいので、そちらも参照のこと。

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「4-メトキシ-2-メチル-2-ブタンチオール」の記事における「生成」の解説

天然にはカシスに含まれ、特有の重いフルーティな香りに寄与する。煎茶にも、4-メルカプト-4-メチル-2-ペンタノンとともにごく微量含まれる。両物質とも嗅覚閾値が低いことから、煎茶の香り成分として重要な役割を持つ。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/10 08:21 UTC 版)

「五フッ化塩素」の記事における「生成」の解説

当初は三フッ化塩素とフッ素とを高温高圧下で反応させた。また、四フッ化塩素カリウム(KClF4)や四フッ化塩素ルビジウム(RbClF4), 四フッ化塩素セシウム(CsClF4)などとフッ素との反応により五フッ化塩素とフッ化カリウム・フッ化ルビジウム・フッ化セシウムが生成する。1981年には、フッ化ニッケル(II)が五フッ化塩素生成のための優れた触媒であることが発見された。 ClF 3 + F 2 ⟶ ClF 5 ClF + 2 F 2 ⟶ ClF 5 Cl 2 + 5 F 2 ⟶ 2 ClF 5 CsClF 4 + F 2 ⟶ CsF + ClF 5

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「臭素酸銀(I)」の記事における「生成」の解説

硝酸銀(I)など水溶性の銀化合物水溶液に、臭素酸カリウム水溶液を加えると沈殿する。 Ag + ( aq )   + BrO 3 − ( aq ) ⟶ AgBrO 3 熱水に溶解して冷却することにより再結晶する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/10 08:45 UTC 版)

「3-メチル-2-ブテン-1-チオール」の記事における「生成」の解説

ホップの苦味成分であるイソα酸の側鎖が520nm以下の波長の紫外線を受け開裂し、アミノ酸から発生したSHラジカルと結合することにより生成する。淹れたてのコーヒーからも生じるが、短時間で消失するため、コーヒーの淹れたて感賦与剤としては2-フルフリルメチルスルフィドなどの代替品が使用される。日本酒にも含まれると考えられている。嗅覚閾値は0.0002ppb（1ppbは十億分の一）と強い臭気を持つ。日本の消防法では危険物第4類第2石油類に区分される。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/10 09:21 UTC 版)

「ジフェニルアセチレン」の記事における「生成」の解説

ジフェニルアセチレン誘導体は、スチルベン誘導体をカリウム tert-ブトキシドで処理することにより得られる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/10 09:04 UTC 版)

「バニリルアルコール」の記事における「生成」の解説

バニリルアルコールオキシダーゼにより、バニリンの可逆的還元で生じる。 シュードモナス属の変異株により、オイゲノールを酸化分解してバニリルアルコールおよびバニリン、コニフェリルアルコール、コニフェリルアルデヒド、フェルラ酸を生成する研究も行われている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/11 09:05 UTC 版)

「テルロピリリウム」の記事における「生成」の解説

テルロピリリウムは正電荷を持つカチオンであるため、過塩素酸塩、テトラフルオロホウ酸塩、ヘキサフルオロリン酸塩等の非求核アニオンと結合し、固体を形成する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/10 08:32 UTC 版)

「バナジン酸ビスマス」の記事における「生成」の解説

従来はBi3O3（酸化ビスマス(III)）とNH4VO3（メタバナジン酸アンモニウム）の混合物を、常圧下において700〜900℃で5時間焼成することにより作られてきたが、尿素の存在下で、NH4VO3とBi(NO3)3（硝酸ビスマス(III)）を90℃前後で反応させることにより得る方法が開発された。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/26 04:23 UTC 版)

「ヨウ素131」の記事における「生成」の解説

ヨウ素131のほとんどは自然テルル目標の中性子照射をした原子炉から生成される。最も軽いテルルの同位体からより重い安定同位体や他の安定ヨウ素やキセノンになるため、自然テルルの照射はほぼ完全に、数時間以上の半減期を持つ放射性同位体のみのヨウ素131を生成する。しかし、自然発生した最も重い天然テルルの核種、テルル130（天然テルルの34 %）は中性子を吸着させてテルル131になり、それは25分間の半減期を通してベータ崩壊によりヨウ素131となる。 テルル化合物はイオン交換カラムに酸化物として拘束されている状態で照射することができ、ヨウ素131を放出した後アルカリ溶液に溶出する。通例として、粉末状のテルル元素を照射した後、はるかに低い蒸気圧を持っているヨウ素の乾燥蒸留によりヨウ素131を分離させる。成分は、標準的な方法で弱アルカリ性溶液に溶解し、ヨウ素131と次亜ヨウ素酸エステル（すぐにヨウ化物に還元される）を生成する。 ヨウ素131は、ウラン235が核分裂する際に 2.878 % の確率で核分裂生成物として生成される。自然界に存在するウラン235は極めてわずかの確率(2.0x10−9)で自発核分裂を起こし、ヨウ素131を生成するが、それとて8日の半減期で急速に減少するので、自発核分裂由来のヨウ素131は検出限界を下回る量しか存在しえない。核燃料中であれ、放射能汚染の現場であれ、自然界であれ、いかなる場所にであれ存在し、検出されたヨウ素131は、その時点から長くとも数ヶ月以内の時点で、原子炉や核実験などで人工的に生成されたものであるとみなせる。 なお、半減期が15.7×106年と比較的長いヨウ素129は、自発核分裂由来のものが自然界で検出されることがある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/13 22:38 UTC 版)

「炭素」の記事における「生成」の解説

炭素原子の生成にはヘリウムの原子核であるアルファ粒子の3重衝突が必要となる。これには約1億度の熱が必要となるが、ビッグバンでは宇宙がはじめに大きく膨張してすぐに急速に冷え、炭素は生成されなかったと考えられている。しかし、その後形成された恒星内でトリプルアルファ反応によるヘリウム燃焼過程でエネルギーを放出しながら炭素が生成される。こうして作られた炭素は、主系列星の内部で水素がヘリウムになるCNOサイクルを媒介し、星のエネルギー放射に一役買っている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/10/04 21:26 UTC 版)

「暗証番号」の記事における「生成」の解説

Natural PIN PANを暗号化して作成するPIN。PIN生成鍵 (PGK) とトリプルDESを使う。生成された暗号文を十進数で表しPINとする。Natural PIN はカードごとにあり、変更されないし、ユーザーが変更することもできない。 Offset PIN Natural PIN にオフセット値を加えたもので、任意のPINを生成できる。例えば、Natural PIN が 1111 で、ユーザーが指定したPINが 5555 だった場合、その差（オフセット）である 4444 を格納しておく。PINを入力したとき、オフセットを引くと Natural PIN が得られ、それが合っているか検証できる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/01/10 16:50 UTC 版)

「硫酸カドミウム」の記事における「生成」の解説

単体のカドミウム、酸化カドミウムもしくは水酸化カドミウムと希硫酸との反応によって生成する。 CdO + H 2 SO 4 ⟶ CdSO 4 + H 2 O

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/14 07:19 UTC 版)

「ヘキサヒドロ-1,3,5-トリアジン」の記事における「生成」の解説

無置換の (CH2NH)3は、ヘキサメチレンテトラミンを作るためのホルムアルデヒドとアンモニアの縮合反応の中間体として検出される。N-置換誘導体はより安定である。N,N′,N′′-三置換ヘキサヒドロ-1,3,5-トリアジンは、ホルムアルデヒドと第一級アミンの縮合反応により生成する。 3 CH2O + 3 MeNH2 → (CH2NMe)3 + 3 H2O C-置換誘導体は、アルデヒドとアンモニアの反応により得られる。 3 RCHO + 3 NH3 → (RCHNH)3 + 3 H2O これらの化合物は、特徴的な結晶水を持つ。ヘミアミナールは、これらの縮合反応の中間体である。 N,N′,N′′-トリアシルトリアジンは、環の3つの窒素原子にアシル基が結合したトリアジンである。これらのトリアシルトリアジンは、ヘキサメチレンテトラミンと酸塩化物の反応またはアミドとホルムアルデヒドの縮合により生じる。 トリアジンとは異なり、ヘキサヒドロ誘導体は配座柔軟性を持つ。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/16 05:28 UTC 版)

「セレン化水素」の記事における「生成」の解説

セレン化アルミニウムなどのセレンと金属の化合物に水または希塩酸を反応させると、水の場合酸化アルミニウム、希塩酸の場合塩化アルミニウムとともに生成する。 Al 2 Se 3 + 3 H 2 O ⟶ 3 H 2 Se + Al 2 O 3 Al 2 Se 3 + 6 HCl ⟶ 3 H 2 Se + 2 AlCl 3 また、セレンの蒸気と水素を直接反応させることでも生成できる。 Se + H 2 ⟶ H 2 Se

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/01/17 07:00 UTC 版)

「ジブロモ酢酸」の記事における「生成」の解説

海水を冷却に使用する火力発電所・原子力発電所や化学プラント、海水を原料として利用している海水淡水化プラントなどでは、取水口や熱交換器等への貝類の付着を防ぐため塩素処理が行われる。海水は淡水に比べて臭化物イオン濃度が高く、塩素処理によりジブロモ酢酸が生じると考えられる。フミン酸を含む人工海水を次亜塩素酸ナトリウムで処理する実験では、ガスクロマトグラフ質量分析計によりDBAAをはじめとする有機臭素化合物が確認された。1992年に神奈川県と福島県で採取した海水からはそれぞれ4.5 μg/L、1.2 μg/L、神奈川県内の海水を利用したプールからは18.3 μg/LのDBAAが検出された。本物質は不揮発性であるため、プールでは濃縮が起きたと推定される。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/12 15:01 UTC 版)

「スペクトログラム」の記事における「生成」の解説

スペクトログラムを作成する方法は主に2種類存在する。1つはバンドパスフィルタ群を使う方法、もう1つは短時間フーリエ変換（STFT）で計算する方法である。 フィルタを使った手法は主にアナログの連続信号で使われる。信号の周波数範囲（音声信号の場合、20Hz から 20kHz）を等間隔に分ける。ただし、線型に等間隔な場合（例えば 0-100、100-200、200-300、…）と対数的に等間隔の場合（例えば 10-100、100-1000、1000-10000、…）がある。信号が各フィルタに入力されると、その周波数帯域以外の周波数成分は除去される（ただし、実際のフィルタは窓関数としては不完全なので、周囲の周波数帯域の成分が若干残る）。各フィルタの出力を時間と共に記録する。その記録を水平にしたものを周波数帯域の順番に積み重ねるように置くと、横軸を時間とし縦軸を周波数としたスペクトログラムが完成する。 デジタル信号では、STFTを使ってスペクトログラムを作成する。時間領域で標本化されたデータはチャンクに分けられ（チャンクは一般にオーバーラップさせる）、チャンク毎にフーリエ変換を施す。各チャンクの変換結果がスペクトログラムのある時間の全周波数成分のグラフ（スペクトル）となるので、これを垂直において時系列に並べるとスペクトログラムが完成する。

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「血」の記事における「生成」の解説

源は飲食物であり、脾胃からもたらされる後天の精から造られ、素材は、津液と営気であり、肺による呼吸作用が深く関係している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/05 20:14 UTC 版)

「4-エチルフェノール」の記事における「生成」の解説

天然にはワインやビール、腐敗酵母のブレタノマイセス属（英語版）により生成される。嗅覚閾値は140 μg/Lで、ブドウ畑、薬品、バンドエイド、ネズミ様とも表現されるワインの香りの基となる。ベルギービールの一種のランビックでは本物質が特徴香の一つとされるが、一般的なビールや、赤ワインでは好ましい評価とはならない。本物質は醤油の香気を構成する物質の一つでもある。 4-EPの濃度はブレタノマイセスの濃度と活性にほぼ比例するため、酵母の存在の指標とすることができる。 ブレタノマイセスの菌株には、4-EPを産生する能力に大きな違いがある。 4-EPは、アメリカビーバーやヨーロッパビーバーの香嚢から得られる海狸香の成分でもある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/30 15:26 UTC 版)

「二塩化ゲルマニウム」の記事における「生成」の解説

固体のGeCl2は、四塩化ゲルマニウムGeCl4を650℃でゲルマニウム金属に通すことによって生成される。 GeCl 4   + Ge ⟶ 2 GeCl 2 また、クロロゲルマンを70℃で分解することでも得られる。 2 GeH 3 Cl ⟶ GeCl 2   + GeH 4   + H 2

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/31 21:33 UTC 版)

「土壌」の記事における「生成」の解説

土壌学者のハンス・ジェニーは、1941年に土壌の性質は土壌を供給する地表の地形、気候、動植物相に反映されると提唱し、以下の5つの要素を土壌生成を司る5大要素とした。 母材（岩） 気候 有機体 地形 時間

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「かに座55番星e」の記事における「生成」の解説

かに座55番星eは、初めから岩石惑星として生成したのではなく、初めは、水などの揮発性物質に富んだガス惑星として誕生し、その後恒星に近づいた事から、恒星のコロナ質量放出の影響を受けて、ガス成分を失ったと推定されている。そして現在では、高圧で固まっていた氷から、温度上昇で超臨界流体として高温高圧の水が生じ、珪酸塩で出来た核を覆っていると考えられている。 かつては、木星質量の惑星の重力によって内側に押された可能性も指摘されたが、現在では否定されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/19 07:42 UTC 版)

「ヘキサシアニド鉄(III)酸鉄(III)」の記事における「生成」の解説

ヘキサシアノ鉄(III)酸カリウムと鉄(III)イオンの反応後の溶液の蒸発で得られる褐色固体である。 Fe 3 + + [ Fe ( CN ) 6 ] 3 − ⟶ Fe [ Fe ( CN ) 6 ]

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/10 09:02 UTC 版)

「六フッ化モリブデン」の記事における「生成」の解説

六フッ化モリブデンは、金属モリブデンと十分な量のフッ素との直接反応によって以下のように生成される。 Mo + 3 F 2 ⟶ MoF 6 典型的な不純物はMoO2F2とMoOF4であり、六フッ化物の加水分解時の傾向を反映したものである。

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「AGEs」の記事における「生成」の解説

詳細は「メイラード反応」を参照 AGEsは体外、体内の双方で生じる。特に、蛋白質の糖化反応で蛋白質に炭水化物が非酵素的に結合する。この過程でシッフ塩基のアマドリ転位が発生して「アマドリ化合物」（アマドリ転位生成物、前期生成物）を経由する。 外因性のAGEsは食品の加熱（調理等）で生ずる。調理する前と比べると10〜100倍に増加する。

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「アンギオスタチン」の記事における「生成」の解説

アンギオスタチンは、例えば、細胞外のホスホグリセレートキナーゼによるジスルフィド結合の還元を含む、プラスミノーゲンの自己タンパク質分解によって生成される。さらに、アンギオスタチンは金属プロテアーゼ、エラスターゼ、前立腺特異抗原、13kDaのセリンプロテアーゼまたは24kDaのエンドペプチダーゼによるプラスミノーゲンの切断でも生じる。

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「フッ化カドミウム」の記事における「生成」の解説

気体のフッ素またはフッ化水素と、単体のカドミウムまたは塩化カドミウムや硫酸カドミウムとの反応で生成される。また、40%のフッ化水素酸溶液に炭酸カドミウムを溶解し、150℃の真空中で乾燥させることにより得られる。もう一つの方法として、塩化カドミウムとフッ化アンモニウムを混合し、結晶化する方法がある。

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「硝酸カドミウム」の記事における「生成」の解説

単体のカドミウムや酸化カドミウム、水酸化カドミウムまたは炭酸カドミウムを硝酸に溶解し、結晶化させて得られる。 CdO   + 2 HNO 3 ⟶ Cd ( NO 3 ) 2   + H 2 O

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「フルオランテン」の記事における「生成」の解説

有機物の不完全燃焼により発生する。主な発生源は化石燃料の燃焼、調理、廃棄物の焼却、自動車の排気ガス、タバコの煙などである。ほかに、化石燃料中にも含まれる。

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「4-ビニルフェノール」の記事における「生成」の解説

腐敗酵母のブレタノマイセス属（英語版）により生成される。嗅覚閾値に達すると薬箱、スパイスや煙様と表現される香りをもたらす。ワインでは、4-ビニルフェノールはアントシアニジンなどと反応して、新しい化合物を生成する。 白ワインではビニルフェノール系が優勢であるが（4-ビニルフェノール70–1,150 μg/l、4-ビニルグアヤコール10–490 μg/l）赤ワインではエチルフェノール系が対応する。

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「酸化カドミウム」の記事における「生成」の解説

金属カドミウムの燃焼、または水酸化カドミウム、硝酸カドミウムおよび炭酸カドミウムの熱分解により得られる。純品を得るには精製した硝酸カドミウムを550℃で加熱分解するのがよい。 2 Cd + O 2 ⟶ 2 CdO Cd ( OH ) 2 ⟶ CdO + H 2 O 4 Cd ( NO 3 ) 2 ⟶ 4 CdO + 4 NO 2 + O 2 CdCO 3 ⟶ CdO + CO 2

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「反陽子ヘリウム」の記事における「生成」の解説

反陽子と通常のヘリウム気体を単純に混合することで生成する。反陽子は、自発的にヘリウム原子中の2つの電子のうちの1つを除去し、元の電子の位置でヘリウム原子核の周りを回り始める。ヘリウム気体中に導入した反陽子の約3%でこの反応が生じる。大きな主量子数と約38の軌道角運動量を持つ反陽子の軌道は、ヘリウム原子核の表面からかなり遠くにある。そのため、反陽子は、最終的にその表面に落下して対消滅する前に数十マイクロ秒もの間、ヘリウム原子核の周りを回る。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/15 04:41 UTC 版)

「塩化アルミニウム」の記事における「生成」の解説

金属アルミニウムと塩素、または塩化水素との反応で無水塩化アルミニウムは生成される。 CO 2 + C ⟶ 2 CO 2 Al + 6 HCl ⟶ 2 AlCl 3 + 3 H 2 塩化アルミニウムの水和物は無水塩化アルミニウムを塩酸に溶かし生成する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/15 09:04 UTC 版)

「プルトニウム238」の記事における「生成」の解説

238Puの生成には、多くは237Npが使われている。軽水炉で3年間使用された使用済み核燃料には、1kgあたり約7gの237Npが含まれている。この237Npを選択抽出し、237Npに中性子線を当てることによって238Npに変化させ、ベータ崩壊によって238Puを生じさせるのである。また、アメリシウムを原料とする場合もある。   93 237 N p   +   0 1 n   ⟶     93 238 N p   → 2.117   d a y s β −     94 238 P u アメリカ合衆国では後述するとおり238Puを宇宙探査機用によく用いているが、1988年からは安全上の問題で生産を行っていなかった。しかし、ロシアからの供給が2010年にストップしたことから、エネルギー省は2013年3月18日に238Puの生産を再開すると発表した。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/05/18 03:07 UTC 版)

「六フッ化オスミウム」の記事における「生成」の解説

六フッ化オスミウムは300 ℃にて気体となった十分な量のフッ素原子と金属オスミウムの間で直接反応が起きることで以下のように生成される。 Os + 3 F 2 ⟶ OsF 6

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/10/17 08:38 UTC 版)

「信号灯 (ライフゲーム)」の記事における「生成」の解説

Tテトロミノや、Iペントミノ、Lテトロミノから生成することが多いが、ほかにも生成経路はたくさんある。 □■□ ■■■ ■■■→ ■■■→ □□□ □■□ ■■■ ■□■→ □□□■□□□ □□■■■□□ □□□□ □■■□ ■■■ □□■□□ □□■□□ □■■■□ □□■■■□□ □□□□□□□ ■■■■→ □■■■→ □■□■□ □■■■□ ■□□□■ □■□■□■□ ■□□□□□■ □□□■ □■□■ ■□□□■→ ■■□■■→ ■□□□■→ ■■■□■■■→ ■□□□□□■ □■□■□ □■■■□ ■□□□■ □■□■□■□ ■□□□□□■ □□□□□ □■■■□ □□■□□ □□■□□ □■■■□ □□■■■□□ □□□□□□□ ■■■■■→ □■■■□→ □□□■□□□ □□■■■□□ □□□□□ □■■■□ 上から順にTテトロミノ、L(Q)ペントミノ、I(O)ペントミノである。

生成

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「4-ピリドン」の記事における「生成」の解説

4-ピリドン及びその誘導体は、プロトン性溶媒中で4-ピロンとアミンから生成する。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/09/17 07:08 UTC 版)

「tert-ブチルアミン」の記事における「生成」の解説

2,2-ジメチルエチレンイミンまたはtert-ブチルフタルイミドの水素化により製造される。天然に存在することはきわめて稀である。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/10 04:40 UTC 版)

「8,9-デヒドロテアスピロン」の記事における「生成」の解説

藤森嶺により、バーレー種の葉タバコから1981年に初めて発見された。370Kgの葉タバコから5mgの本物質が単離されている。チャの香気成分として既知の物質であるテアスピロンに構造が類似していることから、藤森により8,9-デヒドロテアスピロンと命名された。その構造から、カロテノイド化合物の分解により生じたと考えられている。 1990年にはWinterhalterによりワイン、1992年にTakeokaによりネクタリン、1993年にSurburgによりモクセイソウ、1996年にNafによりオレンジ、1997年にD'Areyによりハチミツからも検出され、さらに2000年には塩野香料の研究によりモモの重要な香気成分の一つであることも明らかになった。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/30 07:08 UTC 版)

「4-エチルグアイアコール」の記事における「生成」の解説

ワインの醸造において、ブドウの果汁に含まれる無臭のフェルラ酸を出発点とし、出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)中の脱炭酸酵素4-ヒドロキシケイ皮酸デカルボキシラーゼにより4-ビニルグアイアコール(4-VG)が生成される。4-VGは白ワインのオフフレーバーとなる。赤ワインでは4-VGが酸化還元酵素のビニルフェノールレダクターゼにより4-エチルグアイアコールに変換される。フェルラ酸の代わりにp-クマル酸を出発点とする場合には、同様の経路で4-ビニルフェノール（4-VP）を経て4-エチルフェノール(4-EP)となる。嗅覚閾値は赤ワイン中で0.110mg/l、水中では0.025mg/lである。4-EPと4-EGの赤ワイン中の典型的な存在比率は10:1で、この比率で混合した場合の閾値は0.369mg/lとなる。 醤油においてもCandida versatilisにより生成され、香ばしい燻煙香をもたらすが、濃度が高すぎると薬品臭を生じ、風味が損なわれる。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/17 00:00 UTC 版)

「カルボヒドラジド」の記事における「生成」の解説

工業的には、尿素をヒドラジンで処理することで作られる。 OC(NH2)2 + 2 N2H4 → OC(N2H3)2 + 2 NH3 また、炭酸エステル等の他のC1前駆体をヒドラジンで処理することでも得られる。ホスゲンから作ることもできるが、副産物としてヒドラジニウム塩([N2H5]Cl)も生成し、脱ホルミル化が起こる。カルバジン酸も前駆体になりうる。 N2NH3CO2H + N2H4 → OC(N2H3)2 + H2O

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/30 07:06 UTC 版)

「4-ビニルグアイアコール」の記事における「生成」の解説

ワインの醸造において、ブドウの果汁に含まれる無臭のフェルラ酸を出発点とし、出芽酵母（Saccharomyces cerevisiae）中の脱炭酸酵素4-ヒドロキシケイ皮酸デカルボキシラーゼにより4-ビニルグアイアコールが生成される。白ワインでの反応はここまでであるが、赤ワインでは4-VGがさらに酸化還元酵素のビニルフェノールレダクターゼにより4-エチルグアイアコールに変換される。フェルラ酸の代わりにp-クマル酸を出発点とする場合には、同様の経路で4-ビニルフェノール（4-VP）を経て4-エチルフェノール（4-EP）となる。 ワイン酵母やビール酵母には4-VGの生成活性を持つが、焼酎酵母や清酒酵母にはこの活性を持たないことが酒類総合研究所の向井伸彦らにより報告されている。焼酎やビールの製造においては加熱工程でフェルラ酸が脱炭酸し、4-VGが生じる。清酒では、麹やもろみから採取されたバチルス・チューリンゲンシスおよびブドウ球菌のStaphylococcus gallinarumにフェルラ酸から4-VG、p-クマル酸から4-VPへの変換能を持つ株が発見された。泡盛の古酒香の1つであるバニリンは、フェルラ酸の脱炭酸反応によって生じた4-VGの酸化によって生成されることが知られている。焼酎および泡盛醸造におけるフェルラ酸の脱炭酸反応は，蒸留時の加熱が1つの要因であるが、泡盛実用菌株においては黒麹菌の持つフェノール酸脱炭酸酵素が主要因であることが示されている。

生成

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「褐鉛鉱」の記事における「生成」の解説

褐鉛鉱は、鉛を含む堆積物から酸化帯で二次鉱物として生じる。バナジウムは、母岩のケイ酸塩鉱物から浸出する。共生する鉱物には、ミメット鉱（英語版）、緑鉛鉱、デクロワゾー石、モットラム鉱（英語版）、白鉛鉱（英語版）、モリブデン鉛鉱（英語版）、硫酸鉛鉱、方解石、重晶石、様々な酸化鉄鉱物がある。 褐鉛鉱の鉱床は、オーストラリア、スペイン、スコットランド、ウラル山脈、南アフリカ、ナミビア、モロッコ、アルゼンチン、メキシコ、またアメリカ合衆国のアリゾナ州、コロラド州、ニューメキシコ州、サウスダコタ州等、世界中で見つかっている。 褐鉛鉱の鉱床は、世界中の400以上の鉱山で見つかっている。モロッコのミデル、ナミビアのツメブ、アルゼンチンのコルドバ、ニューメキシコ州のシエラ郡、アリゾナ州のヒラ郡等である。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/04 01:20 UTC 版)

「指数分布」の記事における「生成」の解説

逆関数法を用いて指数分布に従う確率変数を生成することができる。一様乱数 U ( 0 , 1 ) で、 x ∼ E x p ( λ ) は以下の式で得られる: x = − 1 λ ln ⁡ U

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/19 06:46 UTC 版)

「セシウム134」の記事における「生成」の解説

少量はウラン235などの核分裂により直接生成するが、235Uの熱中性子による核分裂収率は4.4×10-6%とかなり低い。質量数134の核分裂生成物には134Sb（収率0.72%、半減期0.8秒）、134Te（収率6.2%、半減期42分）、134mI（収率0.36%、半減期3.7分）、134I（収率0.50%、半減期52.6分）などがあるが、これらがβ崩壊して生成するキセノン134は安定であるため、他の核種のβ崩壊で生成するわけではない。主に、安定同位体セシウム133の中性子捕獲により生成する（133Csの中性子吸収断面積は29バーン）。また安定同位体である133Csの235Uの熱中性子による直接の核分裂収率も7.9×10-7%と低いが、これは133Sb（収率2.3%、半減期2.5分）、133mTe（収率3.0%、半減期55.4分）、133Te（収率1.2%、半減期12.4分）などのβ崩壊で生成する。 Cs-133とCs-134を合わせた核分裂収率は6.7896%である。両者の割合は中性子の放出の度合いにより変わる。また、セシウム134は吸収断面積140バーンで中性子を捕獲し、より半減期の長いセシウム135になる。

生成

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「炭酸鉄(II)」の記事における「生成」の解説

硫酸鉄(II)など鉄(II)塩水溶液に酸素を遮断して炭酸ナトリウムあるいは炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると灰白色の沈殿が生成する。一方で、鉄(III)塩水溶液に炭酸塩水溶液を加えても、加水分解により水和酸化鉄(III)（水酸化鉄(III)とも表現される）の沈殿を生じるのみで炭酸鉄(III)の沈殿は得られない。 Fe 2 +   + CO 3 2 − ⟶ FeCO 3 ( s ) 鉄(II)塩濃厚水溶液に酸素を遮断して濃炭酸カリウム水溶液を過剰に加えると、錯体である無色のジカルボナト鉄(II)酸カリウム K2[Fe(CO3)2] を生成する。このジカルボナト鉄(II)酸カリウムは水溶液中で分解して炭酸鉄(II)を沈殿する。 Fe 2 +   + 2 CO 3 2 − ⟶   [ Fe ( CO 3 ) 2 ] 2 − [ Fe ( CO 3 ) 2 ] 2 −   ⇄   FeCO 3 ( s )   + CO 3 2 −

生成

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「一フッ化臭素」の記事における「生成」の解説

臭素とフッ素を、10℃で反応させることにより得られる。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/09 07:12 UTC 版)

「ヨウ素123」の記事における「生成」の解説

ヨウ素123は、サイクロトロン内でカプセルに封入したキセノンに陽子を照射して製造される。キセノン124は陽子を吸収し、すぐに中性子と陽子を失ってキセノン123になるか、あるいは2個の中性子を失ってセシウム123になり、それが崩壊してキセノン123になる。いずれの経路で生成されたキセノン123も崩壊してヨウ素123となり、低温下で照射カプセルの内壁に捕捉された後、水酸化ナトリウムで溶出される。この時、ヨウ素125の溶出時と同様にハロゲン不均化反応を起こす。 124Xe (p,pn) 123Xe → 123I 124Xe (p,2n) 123Cs → 123Xe → 123I ヨウ素123は通常、123I-ヨウ化ナトリウムとして0.1Mの水酸化ナトリウム溶液で供給され、同位体純度は99.8%である。 医療用の123Iは、オークリッジ国立研究所においては、80%の同位体濃縮テルル123にサイクロトロンで陽子を衝突させて製造されている。 123Te (p,n) 123I

生成

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「酸化ナトリウム」の記事における「生成」の解説

ナトリウムと適量の酸素を混ぜて反応させると生成する。 4 Na   + O 2 ⟶ 2 Na 2 O ナトリウムを過剰の空気中で加熱すると酸化ナトリウムと過酸化ナトリウム(約20%)を生成する。 6 Na   + 2 O 2 ⟶ 2 Na 2 O   + Na 2 O 2 ナトリウムを300℃で水酸化ナトリウムと反応させ、未反応のナトリウムを蒸留により除くと比較的純度のよいものが得られる。 2 Na   + 2 NaOH ⟶ 2 Na 2 O   + H 2 液体ナトリウムは硝酸ナトリウムと反応し酸化ナトリウムと窒素を生成する。 10 Na   + 2 NaNO 3 ⟶ 6 Na 2 O   + N 2

生成

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「酸化銅(II)」の記事における「生成」の解説

酸化銅(II) は、塩基性炭酸銅の加熱で得られる。 CuCO 3 ⋅ Cu ( OH ) 2 ⟶ 2 CuO + CO 2 + H 2 O 水酸化銅(II)、硝酸銅(II)、もしくは単体の銅などの加熱でも得られる。 Cu ( OH ) 2 ⟶ CuO + H 2 O 2 Cu + O 2 ⟶ 2 CuO

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/17 05:06 UTC 版)

「セレノフェン」の記事における「生成」の解説

Ida Foaは、1909年にセレノフェンの生成に成功したと主張したが、最初に確認されたのは、1927年のMazzaとSolazzoによるものである。彼らはアセチレンとセレンを一緒に約300℃で加熱した。セレンは炎を上げて燃え、最大15%のセレノフェンが、セレノナフテンとともに生成した。別の生成法としては、フランをセレン化水素、アルミニウムとともに400℃で加熱する。 置換セレノフェンは、β-クロロアルデヒドをセレン化ナトリウム、その後エチルブロモ酢酸と反応させる、Fiesselmanの方法で生成できる。

生成

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「4-メチルイミダゾール」の記事における「生成」の解説

高温・高圧下で工業的に生産されるカラメル色素製造時に、メイラード反応により副生成物として生じる。アメリカ合衆国の消費者団体公益科学センター (CSPI) の調べでは、コーラ355ml中の含有量は、最も基準の厳しいアメリカカリフォルニア州で4μg、日本では72μg、最も数値の高いブラジルで販売されていたものは267μgであった。キリンビバレッジでは、2014年4月のリニューアルより、キリンメッツコーラの4-MI含有量をカリフォルニア州の規制以下に低減すると発表した。ほかに黒ビールから1.38～28.03μg/mL、コーヒーから0.39～2.05μg/mL、醤油から0.11～3.4ppmの検出例がある。人為的な製造としては、19世紀中期にジカルボニル化合物とアンモニアからの合成に成功している。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/01/24 09:57 UTC 版)

「正則グラフ」の記事における「生成」の解説

正則グラフを生成するソフトウェアとして GenReg がある。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/12/02 02:37 UTC 版)

「硫化アルミニウム」の記事における「生成」の解説

アルミニウムと硫黄との加熱により生成する。 2Al+3S→Al2S3 この反応では約1100℃の高温となり、鋼を溶かすほどである。冷却された硫化アルミニウムは非常に硬い。 空気中では、容易に加水分解をうけて、水酸化アルミニウムを沈殿させる。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/25 04:54 UTC 版)

「ボート (ライフゲーム)」の記事における「生成」の解説

⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️ ⬜️⬛️⬜️⬜️⬜️ ⬜️⬛️⬜️⬛️⬜️ ⬜️⬜️⬛️⬛️⬜️ ⬜️⬜️⬜️⬜️⬜️ 上の図から1世代で生成する。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/25 03:34 UTC 版)

「空母 (ライフゲーム)」の記事における「生成」の解説

ヘキソミノからの生成 □□□□□□ □□■□□□ □■■■■□ □□□■□□ □□□□□□ 上の図の形から1世代で空母ができる。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/24 22:49 UTC 版)

「船 (ライフゲーム)」の記事における「生成」の解説

□□□□□□□□□ □□■■□□□□□ □■□□■□□□□ □■□□■□□□□ □□■■□□□□□ □□□□□■■■□ □□□□□■□□□ □□□□□□■□□ □□□□□□□□□ 池とグライダーの衝突で船ができる。池はグライダー2機の衝突でできるので、船はグライダー3機からできる。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/26 04:21 UTC 版)

「宇宙船 (ライフゲーム)」の記事における「生成」の解説

中量級宇宙船は、グライダー (glider) 3機の衝突によって生成できる。以下の図は一般的な生成の方法である。 ここで初期状態の"■"はグライダー、"■" (薄灰色) は14単位時間後に中量級宇宙船が現れる場所である。宇宙船とは関係ない生きたセルが一つ現れるが、宇宙船に影響は及ぼさない。 グライダー銃3つを使用し、定期的に宇宙船を製造することが可能である。この配置を、「宇宙船工場」と呼ぶ。

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「カルバミン酸アンモニウム」の記事における「生成」の解説

アンモニアと二酸化炭素とを乾燥状態で直接反応させると得られる。アンモニアの冷エタノール（エチルアルコール）溶液に乾燥二酸化炭素を通ずるか、液体アンモニアに固形炭酸を加えることによっても生成する。 2 NH 3   + CO 2 ⟶ CH 6 N 2 O 2

生成

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「フッ化水素ナトリウム」の記事における「生成」の解説

フッ化水素に、水酸化ナトリウムを反応させるとフッ化ナトリウムができる NaOH   + 2 HF ⟶ NaF   + H 2 O フッ化ナトリウムにもう一度、フッ化水素を反応させると、本物質ができる NaF   + HF ⟶ NaHF 2 表 話 編 歴 ナトリウムの化合物 二元化合物Na3As NaAt NaBr Na2C2 NaCl NaF NaH Na2He NaI NaI3 NaN3 Na3N NaO2 NaO3 Na2O2 Na2O Na2Po Na3P Na2S Na2Se Na2Te 三元化合物Na3AlF6 NaAlH4 NaAuCl4 Na3BF4 NaBH4 Na2B4O7 NaCH3 Na2C2O4 NaCN Na2CN2 NaHF2 NaHS NaHSe NaNH2 NaOH NaPF6 Na2PtCl4 Na2PtCl6 Na2SiF6 四元・五元化合物CH3COONa C6H5ONa C6H5COONa HCOONa NaBH3CN Na[B(OH)4] Na3[Fe(CN)6] Na4[Fe(CN)6] NaOCH3 NaOCH2CH3 NaOCN NaSCN Na2[Zn(OH)4] 一覧 カテゴリ この項目は、化学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:化学／Portal:化学）。

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「1,4-ジオキシン」の記事における「生成」の解説

1,4-ジオキシンは、フランと無水マレイン酸からディールス・アルダー反応と呼ばれる環化付加反応によって生成する。生成された付加物は炭素-炭素二重結合を持ち、エポキシドに変換する。エポキシドは逆ディールス・アルダー反応を経て、1,4-ジオキシンが生成し、同時に無水マレイン酸が再生する。

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「水素陰イオン」の記事における「生成」の解説

水素陰イオンは、太陽やそれより冷たい恒星の大気の可視光や近赤外波長での不透明度の原因の大部分を占めており、その重要性は、1930年代に初めて指摘された。イオンは、赤外から可視光のスペクトルに相当する0.75-4.0 eVの領域の光子を吸収する。これらの陰イオンの電子の大部分は、アルカリ金属やアルカリ土類金属を含む第一イオン化ポテンシャルが低い金属のイオン化に由来する。イオンから電子が放出される過程は、結果的にイオンではなく、中性原子と自由電子が残るため、光イオン化というよりは、正確には光脱離反応と呼ぶべきものである。 地球の電離層や粒子加速器においても生成する。 その存在は、1929年にハンス・ベーテにより、初めて理論的に証明された(Bethe 1929)。珍しく束縛された励起状態を持たないことから、最終的に実在が証明されたのは、1977年になってからだった(Hill 1977)。粒子加速器を用いて、実験的な研究が行われる(Bryant 1977)。 化学的には、酸化状態-1を持つ水素をヒドリドイオン (水素化物イオン、Hydride ion) と呼ぶ。 ヒドリドという用語は、おそらく最も一般的には、水素が-1の酸化状態を取る水素と他の元素との化合物を指す。そのような化合物の大部分は、水素とその隣の元素は、共有結合で結びつく。一例は、ホウ化水素アニオン（BH4−）である。

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「ジフェニル水銀」の記事における「生成」の解説

塩化水銀(II)と、エタノールに溶いたメチルトリフェニルスズを2:1のモル比で反応させることにより得られる。また、亜スズ酸ナトリウムの存在下で、酢酸フェニル水銀とベンゼンとを反応させることにより製造できる。ハロゲン化水銀と臭化フェニルマグネシウム、ブロモベンゼンとナトリウムアマルガムとの反応によっても得られる。

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「晶癖」の記事における「生成」の解説

結晶の生長速度は結晶面の表面エネルギーの影響を受け、表面エネルギーが大きな結晶面ほど生長速度は速くなる。このような結晶面の表面エネルギーの違いは周囲の環境に大きく左右され、また不純物の付着によっても影響を受ける。例えば、頁岩の層の間のような上下から圧力を受ける条件下で結晶が生長すると、上下方向への結晶生長が抑制されて2次元方向に広がった板状の晶癖を持つ結晶が形成される。また、ナフタレンはシクロヘキサンから再結晶させると針状結晶を形成し、メタノールから再結晶させると板状結晶を形成するなど、結晶化の条件によっても異なる晶癖の結晶が形成される。不純物の影響による例としては、塩化ナトリウムは水中から結晶化させると立方体の結晶を形成するが、不純物として尿素を添加することで八面体の結晶が形成される。このような、晶癖を制御するために添加される不純物は媒晶剤と呼ばれる。

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「ヘキシルシンナムアルデヒド」の記事における「生成」の解説

天然にはカモミールの精油に含まれ、炊いた米飯からも発見されている。 工業的にはベンズアルデヒドとオクタナールを、1級アミンと有機酸を触媒としてアルドール縮合することにより製造される。

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「過レニウム酸バリウム」の記事における「生成」の解説

水酸化バリウムを過レニウム酸の水溶液に加えると生成する。 2 HReO 4   + Ba ( OH ) 2 → Ba ( ReO 4 ) 2   + 2 H 2 O

生成

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「二酸化窒素」の記事における「生成」の解説

種々の物質の燃焼過程、硝酸等の物質の製造過程などでの副生成物として意図せず発生する。この燃焼では窒素酸化物の大部分が一酸化窒素として発生するが、大気中での光反応などにより酸化され生成する。その他、生物活動に由来する自然発生があり、地球規模で考えるとこれが発生源の大部分となっている。都市地域の固定発生源や移動発生源などによる高密度の発生が知られており、これが大気汚染の原因のひとつとなっている。 大気汚染の原因物質である一酸化窒素の空気酸化により、二酸化窒素が生成する。 空気中でアンモニアを白金触媒と共に850 ℃に加熱すると、空気酸化により二酸化窒素が生成する。 4 NH 3 + 7 O 2 ⟶ 4 NO 2 + 6 H 2 O 濃硝酸に銅や銀などの金属を反応させることによっても生成する。 2 HNO 3 + Ag ⟶ AgNO 3 + NO 2 + H 2 O 銅に濃硝酸を反応させることによって生成する。 Cu + 4 HNO 3 ⟶ Cu ( NO 3 ) 2 + 2 H 2 O + 2 NO 2

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「硫酸塩」の記事における「生成」の解説

硫酸は比較的弱い酸化力を持つため不動態を形成し反応しないこともあるが、多くの場合、金属の酸化物、水酸化物、炭酸塩は硫酸に溶解し硫酸塩となる。 揮発性の酸を成分に持つ塩化物，硝酸塩も過剰の硫酸と加熱すると，それぞれ HCl，NO2を発生して分解し硫酸塩に変化する。

生成

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「シアン酸カリウム」の記事における「生成」の解説

尿素と炭酸カリウムを400℃に加熱して得られる。 2 OC ( NH 2 ) 2 + K 2 CO 3 ⟶ 2 KOCN + ( NH 4 ) 2 CO 3 溶液には、ビウレットやシアヌル酸、アロファン酸カリウムなどの不純物が生じる。未反応の尿素は、400℃では不安定になる。シアン酸ナトリウムに比べ、水溶性は低い。

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「ダウブリール石」の記事における「生成」の解説

ダウブリール石は、隕鉄（カマサイト及びテーナイト）の包有物として見られる。共生鉱物には、閃マンガン鉱、頑火輝石、グラファイト、斜長石、シュライバーサイトがある。 ある文献によると、ダウブリール石は34の地域で記載されているとされる。有名な例としては、アラン・ヒルズ84001隕石やホバ隕石、キャニオン・ディアブロ隕石がある。 またこの鉱物は、アポロ15号ミッションによって月の雨の海から回収されたハドリー・リル隕石からも発見されている。

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「2,4,6-トリブロモフェノール」の記事における「生成」の解説

天然では、海洋堆積物中に海洋動物相の代謝物として見つかっているが、工業的にも生産されている。2001年の生産量は、日本で2500トン/年、世界全体で9500トン/年と推定されている。臭素とフェノールを制御して反応させる。

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「ブラウニアンノイズ」の記事における「生成」の解説

ブラウニアンノイズはホワイトノイズの積分によっても得られる。つまり、デジタルのホワイトノイズがサンプルを独立かつランダムに選ぶことによって生成できるのに対し、ブラウニアンノイズはサンプル値にランダムな値を加えることによって、次の値を得ることができるのである。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/17 21:07 UTC 版)

「線型結合」の記事における「生成」の解説

詳細は「線型包」を参照 体 K 上のベクトル空間 V と、その有限部分集合 S = {v1, v2, ..., vr} に対し、V の部分集合で S を含む最小の部分線型空間となるものを span(S) あるいは と表すことにすると、それは S の元からなる一次結合の全体と一致する： span ⁡ ( S ) = ⟨ S ⟩ := { k 1 v 1 + k 2 v 2 + ⋯ + k r v r ∣ k i ∈ K , v j ∈ S } これをベクトル v1, v2, ..., vr によって張られる部分空間あるいは S が K 上で生成する部分空間といい、S をこの部分空間の生成系という。係数を明示して SpanK(S) とか K のように記すこともある。また、S が無限個のベクトルからなる V の部分集合であるとき、S の生成する部分空間とは span ⁡ ( S ) := { k 1 v 1 + k 2 v 2 + ⋯ + k r v r ∣ k i ∈ K , v j ∈ S , ∃ r ∈ N } , すなわち、S の有限個のベクトルの線型結合として表されるベクトル全体の成す V の部分集合となる。 V = span(S) となる部分集合 S のうち極小なものを V の基底という。基底の濃度は常に一定であり、基底の濃度としてベクトル空間の次元が定義される。たとえば、S = {v1, v2, ..., vr} が線型独立なベクトルからなるならば、S はそれによって張られるベクトル空間 span(S) の基底をなし、span(S) の次元は r となる。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2013/10/23 00:46 UTC 版)

「四フッ化ケイ素」の記事における「生成」の解説

SiF4はリン酸塩肥料の副生成物である。また、気体のフッ化水素HFとケイ酸塩との反応からも得られる。実験室ではBaSiF6固体を300℃以上に加熱して揮発性のSiF4とBaF2とに分解することで得られる。必要なBaSiF6はヘキサフルオロケイ酸H2SiF6の水溶液と塩化バリウムとから得られる。相当する量のGeF4を用いても同様にして得られる（ただし熱処理には700℃を要する）。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/04 08:49 UTC 版)

「過マンガン酸ナトリウム」の記事における「生成」の解説

二酸化マンガンと水酸化ナトリウムを酸化剤である硝酸ナトリウムと共に融解して粗製マンガン酸ナトリウムを得る。 MnO 2   + 2 NaOH   + NaNO 3 ⟶ Na 2 MnO 4   + NaNO 2   + H 2 O このマンガン酸ナトリウムは中性および酸性水溶液中では不均化して過マンガン酸ナトリウムに変化し二酸化マンガンを沈殿する。 3 Na 2 MnO 4   + 2 H 2 O ⟶ 2 NaMnO 4   + MnO 2   + 4 NaOH またはマンガン酸ナトリウム水溶液を塩素で酸化しても過マンガン酸ナトリウムが得られる。 2 Na 2 MnO 4   + Cl 2 ⟶ 2 NaMnO 4   + 2 NaCl 過マンガン酸銀および塩化ナトリウム水溶液の複分解でも水溶液が得られる。 2 AgMnO 4   + NaCl ⟶ NaMnO 4   + AgCl ( s )

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/07 04:33 UTC 版)

「4-メチル-3-ヘキセン酸」の記事における「生成」の解説

日本の洗剤メーカーである花王は、日本農芸化学会2010年度大会において洗濯物の生乾きの匂いが本物質を起因とすることを発表。次いで、生乾き臭を有する衣類から抽出した微生物を分離・培養する実験により、真正細菌の一種のモラクセラ・オスロエンシス（Moraxella osloensis）が本物質を生成する微生物であると同定した。2016年には、花王は汗をかいた後の衣類の匂い（着用汗臭）の原因物質が、本物質をはじめイソ酪酸、イソ吉草酸、2-メチル酪酸、4-メチルペンタン酸、4-メチル-3-ペンテン酸、4-メチルヘキサン酸などの、マイクロコッカス属により生成される短～中鎖脂肪酸であることを解明した。嗅覚閾値は0.01ppmで、異性体の5-メチル-2-ヘキセン酸（1ppm）、5-メチル-4-ヘキセン酸（0.5ppm）に比べ低濃度で匂いを感じ取ることができる。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/21 10:06 UTC 版)

「窒素酸化物」の記事における「生成」の解説

自然界において窒素酸化物は、雷あるいは土壌中の微生物によって生成される。たとえば微生物が多い土壌に豊富な化学肥料を与えると土壌微生物が分解して窒素酸化物を放出する例が知られている。 物質が燃焼するときにも一酸化窒素や二酸化窒素などが発生する。この場合、高温・高圧で燃焼することで本来反応しにくい空気中の窒素と酸素が反応して窒素酸化物になる場合（サーマルNOx）と、燃料由来の窒素化合物から窒素酸化物となる場合（フューエルNOx）がある。たとえば、排気ガスや天然ガスボイラー（家庭用調理ガス器具を含む）などから排出される窒素酸化物は前者が主であり、石炭が燃焼した場合の窒素酸化物はそのほとんどが石炭中の窒素化合物に由来することが知られている。 四酸化二窒素は二酸化窒素と平衡状態にあり、環境中など低圧・低濃度では二酸化窒素側に偏っている。 （各窒素酸化物の生成法は当該記事に詳しい） 大気から陸上に沈着する窒素量は、1890年から1990年の100年間で5倍に増加し21世紀初頭時点では 125 Tg-N y-1(テラグラム窒素毎年)とされており、放出量の80 %が肥料が起源で20 %が燃焼が起源である。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/12 14:21 UTC 版)

「3-メトキシチラミン」の記事における「生成」の解説

天然には、オプンティアに含まれ、サボテン科は広く持っている。また、タバコ属のクラウンゴールでも見られる。 ヒトでは、ドーパミンの代謝物質として生じる微量アミンである。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/20 01:12 UTC 版)

「ミイラ」の記事における「生成」の解説

死後、身体の腐敗が進行するよりも早く急激な乾燥（水分が人体組織の重量の50%以下になる）が起きると、細菌の活動が弱まる。脱水症状などの条件から死体の水分含有量が少ない場合にはミイラ化しやすい。自然発生ミイラが砂漠の砂の中からみつかることが多いが、これは急速な乾燥をもたらす自然条件のほかに、そこにできる死体が脱水症状を起こして餓死するなどで死亡したものであるため、死亡時の水分量がもとより少ないという条件が整っているからと考えられる。自然条件においては、成人一人がミイラ化するのに必要な期間は3か月と言われている。こういった自然のミイラは全身が完全なミイラとなっている例は少なく、身体の一部分のみがミイラ化して残っている場合が多い。 自然環境において全身ミイラが少ない理由の一つとして、死体の中で最初に腐敗が進行するのが内臓であることが挙げられる。自然状態においては内臓が体外に出ることがないため、人体の完全なミイラ化は起きにくい。ただし内臓が液化して体外に流出したり、野生動物に喰われたりしたあとに急速に乾燥するとミイラが形成されることがある。そのため、人為的にミイラを作る場合には、脳を含めた内臓を摘出し、外部で火気などを用いて乾燥させ、あるいは薬品によって防腐処理を施した。その内臓は体内に戻すか、副葬品の壷の中などに納めるなどの手段が取られた。 エジプトではミイラ処置の手法は時代によって異なる点もあるが、分業制で専門の職人がいた。遺体の腐敗臭が酷い為、ミイラを処置する場所は町外れに置かれた。また身分階級によって工程数や値段には違いがあり、身分が高い王族やファラオは念入りに処置されたが、庶民などは安価で簡素な処置で済まされる事もあった。ミイラ処置の一例は以下の通り。 遺体の洗浄。 鼻の穴から細長い棒を差し込み、脳をかき出す。 胃腸や肺・肝臓などの臓器を取り出す。 腹部に没薬等を詰める。 全身をナトロンで覆い、一定期間（40日から70日）放置し、乾燥させる。 化粧や整髪、装飾品などを着け外見を整え、防腐処理を行う。 護符などを挟み込みながら、樹脂を浸したリネンの包帯を巻きつける。 棺に納めて遺族に渡す。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/20 07:57 UTC 版)

「バイナリ空間分割」の記事における「生成」の解説

バイナリ空間分割は、条件を満たすまでシーンを再帰的に2つに分割していく。具体的な分割手法は最終的な目的によって異なる。例えば、当たり判定に使う場合、オブジェクトは容易に当たり判定できる程度にまで分割される。レンダリングにおいては、各部分が凸多角形になれば画家のアルゴリズムを使うのに十分である。 分割面と交差する線や面は2つに分割されるため、最終的なオブジェクト数は必然的に増大する。また、最終的な木構造はそれなりに平衡化されているのが望ましい。したがって、よいBSP木を正しくかつ効率的に生成するためのアルゴリズムは、実装においても最も難しい部分である。3次元空間では平面を使ってオブジェクトの表面を分割する。2次元空間では直線を使ってオブジェクトのセグメント（線分）を分割する。 下図は、複雑な多角形を一連の凸多角形に分割するプロセスを表している。各ステップで多角形をより線分の少ない多角形に分割していき、G と F は凸多角形になっているので、それ以上の分割が不要となっている。この場合、分割線は多角形の既存の頂点を通るように選ばれており、線分と交差していない。分割線が線分と交差する場合（3次元の場合、面と交差する場合）、その線分（面）は分割線（面）で2つに分けられ、それぞれが別々の独立したオブジェクトの一部となる。 BSP木の有効性はその生成方法に依存するので、よいアルゴリズムが必須である。多くのアルゴリズムは、うまい分割を見つけるまで様々な可能性をテストし、場合によってはバックトラッキングして分割をやり直すこともある。そのため、バイナリ空間分割には一般に時間がかかる。 BSP木は写真画像を表すのにも使われた。BSP木を写真画像に適用すると、数百のノードで数百万ピクセルの画像を表せるため、効率的な表現方法として導入された。コンピュータビジョンや信号処理のアルゴリズムを使ってBSP木を構築する高速アルゴリズムも開発された。それらのアルゴリズムと高度なエントロピー符号と信号近似手法を組み合わせた画像圧縮法も開発された。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/29 06:03 UTC 版)

「ボルツマン脳」の記事における「生成」の解説

十分な時間が与えられると、可能な構造はすべてランダムな揺らぎによって形成されうる。ボルツマン様式の思考実験は、おそらく自意識のある観察者である人間の脳のような構造に焦点を当てている。ボルツマン脳（または惑星、または宇宙）を構成するものに対する任意の基準を考えると、基準を最低限満たすような小さな構造は、大きな構造よりも広範的かつ指数関数的に出現する可能性が高くなる。大雑把に例えるならば、「スクラブル」のコマが入った箱を振った際に、英単語が出現する可能性が、英語の文または段落全体が形成される可能性よりも高いということである。ボルツマン脳の形成に必要な平均的時間スケールは、宇宙の現在の年齢よりもはるかに長い。現代の物理学では、ボルツマン脳は、量子ゆらぎ、または一般に核形成を伴う熱ゆらぎによって形成される。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/21 02:19 UTC 版)

「コバルト60」の記事における「生成」の解説

コバルト59（安定核種の59Co）の原子核が1個の中性子を捕獲することにより、コバルト60の原子核となる。 ガンマ線源として利用されるコバルト60は、コバルト59に原子炉で中性子を照射することにより人工的に生産される。主な生産国はカナダである。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/16 09:31 UTC 版)

「オゾン」の記事における「生成」の解説

一般に空気中での紫外線照射、または酸素中での無声放電など高いエネルギーを持つ電子と酸素分子の衝突によって発生する。オゾンの発生は主に以下の化学式で表せる。 3 O 2 ⟶ 2 O 3 またオゾンは不安定な分子であるため、放置しておくと以下の化学式で酸素に変化する。 2 O 3 ⟶ 3 O 2 この反応は温度や圧力が上昇するほど速くなる。 いくつかの電気機器は人間が臭いを感じる程度のオゾンを発生させる。特にブラウン管テレビやコピー機など高電圧を用いる装置で起こる。ブラシによって整流する電気モーターは機器内で繰り返される火花によってオゾンを発生させる。エレベーターやポンプなどに使われる大型モータは小さいモータよりもオゾン発生量が多い。なお、これは整流子電動機特有の現象で、整流子のない誘導電動機・同期電動機ではオゾンは発生しない。この他に、例えばアーク溶接実施時のように、波長の短い紫外線（UVC）を空気中で発生させた場合も、空気中に含まれる酸素分子が反応を起こしてオゾンが発生する。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/21 21:51 UTC 版)

「エストラジオール」の記事における「生成」の解説

エストロンとの可逆反応により、またはテストステロンから不可逆に生成する。上に示しているのはテストステロンからエストラジオールへの変換図である。 顆粒細胞、莢膜細胞、胎盤、副腎皮質、精巣間質細胞などが産生する。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/03/22 13:39 UTC 版)

「ジアゾメタン」の記事における「生成」の解説

爆発性がある為、エーテルないしはジオキサン溶液として用時調整して使用する。通常はアシル化またはスルホン化された N-メチル-N-ニトロソアミンを濃アルカリ水溶液中と反応させて発生する。一般には毒性が比較的低い N-メチル-N-ニトロソ-4-トルエンスルホン酸アミド (Diazald) が利用される場合が多い。 濃アルカリ水溶液の上にエーテルないしはジオキサン層を張って二層系ビーカーを用意し氷冷下攪拌しながらN-メチル-N-ニトロソアミン誘導体を少量ずつ加え、エーテル層に発生するジアゾメタンを捕集する。ジアゾメタンのエーテル溶液は防爆型冷蔵庫で一週間程度保存は可能であるが器具の摩擦により爆発する恐れがあるので必要が無ければ保存しない。 ジアゾメタンを用いる実験器具はすり合わせジョイントを用いてはならない。攪拌子はテフロンコーティングされた磁気攪拌子を用いる。ピペットなど先がとがったものを用いると爆発の原因になるので、炎で焼きなましてから使用する。蒸留による精製は専用器具を使えば可能であるが、利用する反応の都合上必要な場合以外は蒸留は避けるべきである。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/22 01:47 UTC 版)

「プシコース」の記事における「生成」の解説

D-タガトース3-エピメラーゼ（DTE）によりD-フルクトースから大量に合成され、様々な希少糖生産の出発物質となっている。また、食品加工の工程中でサトウキビ搾汁及びスクロース並びにフルクトースから加熱反応で生成される経路が存在している。 水溶液中では異性化を起こし、環状構造との混合物となる（変旋光）。平衡状態に達したときに最も存在比が高いのは α-フラノース体である。 D-Psicose構造式ハース投影式 α-D-Psicofuranose β-D-Psicofuranose α-D-Psicopyranose β-D-Psicopyranose

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/22 01:45 UTC 版)

「マンノース」の記事における「生成」の解説

マンノースはマンニトールの酸化によって得られる。また、ロブリー・ド・ブリュイン＝ファン・エッケンシュタイン転位によってグルコースから得られる。 D-マンノースは尿路感染症のための自然治療薬として販売されており、尿路においてバクテリアの接着を阻害することによって効果を発揮すると主張されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/03 23:42 UTC 版)

「ウォータースパウト」の記事における「生成」の解説

ウォータースパウトは長さスケール2 km以下のいわゆるマイクロスケールの気象現象である。英語でトルネードと呼ばれる竜巻に比べると、かなり弱く、生成メカニズムも異なる場合が多い。ウォータースパウトは、水蒸気を多く含んだ大気の中で成長する。水面付近の水平シアによる渦が発達中の積雲に伴う上昇流と繋がることで、上方の雲へ向かって引き延ばされることにより生成する、と理論づけられている。ランドスパウトとして知られる弱い竜巻と同様の生成メカニズムをもつ。 一度に多数が発生する場合もある。ミシガン湖の事例では同時に9個のウォータースパウトが発生したことが報告されている。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/31 01:00 UTC 版)

「トルコ石」の記事における「生成」の解説

トルコ石は二次鉱物の一種であるため、先に存在する鉱物が風化し、酸化される過程で、酸性の水溶液が浸透する作用によって生成する。例えば、銅は、黄銅鉱のような一次の硫化銅、もしくは孔雀石または藍銅鉱のような二次の炭酸塩から来ている。アルミニウムは長石に由来する。またリンは燐灰石に由来する。トルコ石の銅が亜鉛に置換するとファウスト石（英語版）、二価鉄に置換するとアヘイル石（英語版）となる。 トルコ石がしばしば高度に変成された火山岩中の穴および裂け目を埋めるか覆うような形で、褐鉄鉱や他の酸化鉄とともに乾燥地帯で見つけられることから、気候要因は、重要な役割を果たすようである。アメリカの南西部では、トルコ石は、ほとんど常に斑岩の貫入を受けたカリウム長石の中もしくは周辺にあり、硫化銅の鉱床の風化生成物を伴っている。明礬石（カリウム・アルミニウム硫酸塩）が顕著な二次鉱物である場合もある。基本的に、トルコ石の鉱物化は20メートル未満の比較的浅い深度に限られるが、二次溶液がより大きな浸透を起こしている場合は20メートルより深い裂け目に沿っても起こる。 トルコ石の持つ特徴は、二次鉱物か、溶解物による富化により生成する起源と矛盾無く説明できるが、一部には深成起源としている文献もある。深成起源仮説は、水溶液が熱水作用によりかなりの深さで発生するとする説である。最初に、これらの溶液は、先に存在した鉱物と相互作用し必須元素をろ過しながら、高温で表層に向かって上方へ上昇する。溶解液が冷えるとともに、周囲の岩にある穴や裂け目に沿ってトルコ石が沈殿するというものである。この深成プロセスはオリジナルの硫化銅の沈殿物に対しては適用可能であるが、深成プロセスによってトルコ石発生の多くの特徴を説明することは困難である。すなわち、トルコ石の粒子の中に90–190℃の高い温度で均質化する二相液体包有物があるという報告されているためである。 トルコ石は常にほとんど隠微晶質で、重く、また決まった外形を持たない。結晶は微視的な規模でさえ、非常にまれである。通常は、石理や裂け目を埋める形、団塊状、または葡萄の房状である。 この他、鍾乳石状のものも報告されている。さらに、トルコ石は仮晶として長石、燐灰石、他の鉱物あるいは化石などと入れ替わることがある。骨トルコ石は、化石の骨あるいは象牙であるが、これまでは、鉄のリン酸塩である藍鉄鉱のような鉱物と、トルコ石や同様のリン酸塩鉱物とが置き換わってできたと考えられてきた。さらに、珪孔雀石のような他の二次の銅の鉱物を伴った相互成長も、広く見られる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/23 03:52 UTC 版)

「ランダム」の記事における「生成」の解説

詳細は「乱数生成（英語版）」を参照 システム内で（明らかに）ランダムな挙動の原因となる以下の3つのメカニズムが存在することが、一般に認められている。 環境によるランダム性（ブラウン運動、ハードウェア乱数生成器など） 初期状態によるランダム性。この側面はカオス理論によって研究され、初期状態のわずかな変化に対して非常に敏感なシステム（パチンコやサイコロなど）で観察される。 システムによって内因的に生成されるランダム性。これは疑似乱数とも呼ばれ、疑似乱数ジェネレータで使用される。算術またはセルオートマトンに基づいた、擬似乱数の生成アルゴリズムは数多くある。システムの動作は、乱数シード（英語版）の状態と使用されているアルゴリズムを知ることで判断できる。これらの方法は、環境から「真の」ランダム性を取得するよりも迅速である。 計算機による乱数発生器が出現する以前、（統計上重要な）十分な乱数を大量に生成するには、多くの作業が必要だった。結果は時々収集され、乱数表として配布された。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/07/22 15:15 UTC 版)

「イーター (ライフゲーム)」の記事における「生成」の解説

イーターが自然発生する確率はブロックの1000分の1程度である。これは、軽量級宇宙船やマンゴーの出現率と近い。 下の図の様にグライダー2機を衝突させることにより、意図的に発生させることができる。 □□□□□□□□□ □□□□□■□□□ □□□□□■□■□ □■□□□■■□□ □□■■□□□□□ □■■□□□□□□ □□□□□□□□□

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/29 15:21 UTC 版)

「1,2-ジオキソラン」の記事における「生成」の解説

いくつかの誘導体は、天然物中、例えば Calophyllum dispar および mamey (Mammeamamericana)(果物の一種) の種子で生成される。Plakortis属の海綿から Plakinic acid A (3,5-peroxy 3Z,5Z,7,11-tetramethyl 13-phenyl-8E,12E-tridecadienoic acid) および同様の化合物が分離された。ナルドシノンは、Adenosma caeruleum (植物名)から分離された 1,2-ジオキソラン要素を持ったセスキテルペン誘導体である。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/30 08:55 UTC 版)

「アルドステロン」の記事における「生成」の解説

副腎皮質の中でコレステロールから合成される。 ほとんどのステロイド合成反応がミトコンドリアの中のシトクロムP450の水酸化酵素ファミリーによって促進される（補助因子としてアドレノドキシンを必要とする（21ヒドロキシラーゼと17αヒドロキシラーゼを除く））。 アルドステロンとコルチコステロンは、その経路の最初の部分を共有しており、アルドステロンはアルドステロンシンターゼ、コルチコステロンは11βヒドロキシラーゼによって合成される。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/29 17:11 UTC 版)

「塩化水酸化カルシウム」の記事における「生成」の解説

水酸化カルシウムに対して塩酸の当量が、少ない場合は、本物質が生成される。水には溶けにくい[要出典]。 Ca ( OH ) 2 + HCl ⟶ CaCl ( OH ) + H 2 O

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2010/10/30 17:18 UTC 版)

「ニトロエタン」の記事における「生成」の解説

硝酸とプロパンを350–450℃で処理すると得られる。これは、ニトロエタン、1-ニトロプロパン、2-ニトロプロパンと並ぶ、主要なニトロアルカン反応である。この反応では、対応する亜硝酸エステルのホモリシスを介して、CH3CH2CH2O.などのフリーラジカルが発生する。これらのアルコキシ基は、C-Cの断片化の影響を受けやすい。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/01/24 08:57 UTC 版)

「グライダー銃」の記事における「生成」の解説

上述したグライダー13機による生成をあげる。 □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□■□□□□□ ■□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□■□□□□□□□□□■■□□□□□□ ■□■□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■■□□□□□□□□□□□□□□□□□□ ■■□□□□□□■□■□□□□□□□□□□□□■□□□□□□□□□□□□■■■□□□ □□□□□□□□■■□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□□□□□ □□■■■□□□□■□□□□□□□□□□□□□■■□□□□□□□□□□□□■□□□□ □□■□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□■□□□■□□□□□□□□□□□□ □□□■□□□□□■■□□□□□□□□□□□□■□□□□■■□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□■□■□□□■□□□□□□□□□□□□■□■□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□■□□□□■■□□□□■■□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□■□■□□□■□■□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■■□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□■ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■■■□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□□□□□□□□□□□□□ □□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□□■□□□□□□□□□□□□ ここの内で ■□■□ ■■□□ □■□□ □□□□ □■■□ □■□■ □■□□ の部分が池になり、そこにもう一機のグライダーが飛び込み、船ができる。その後、さらにもう一機のグライダーが衝突し、シャトルができる。 また、 ■□□□□ ■□■□□ ■■□□□ □□□□□ □□■■■ □□■□□ □□□■□ の部分は、ブロックになり、シャトルの生成した蜂の巣と干渉し、蜂の巣を破壊するためにある（ないとシャトルと干渉し、壊れてしまう）。 あと、下のほうにあるグライダーは、右のシャトルがつくったが、未だ左のシャトルが完成していないために干渉しない蜂の巣を破壊するためにある。 このあと67単位時間後にグライダー銃が完成し、92単位時間後に最初のグライダーが完成し、その後30単位時間ごとにグライダーが発射される。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2014/10/26 06:39 UTC 版)

「ジオキシン」の記事における「生成」の解説

CAS番号が小さいことから分かるようにジオキシン自体は有機化学の初期より研究の目標となっており、古い論文には脱離反応で合成したとするものもある。しかしその後に不安定な化合物であることが明らかとなっており、古い合成例は別の生成物を捕らえたものと考えられている。 Aitken らは 1,4-ジオキシンと無水マレイン酸がディールス・アルダー反応で縮合した構造に相当する化合物から、瞬間的な熱分解 (FVP法) により 1,4-ジオキシンを発生させ、さらなる分解生成物であるアクロレインを得たことを報告している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/11/29 15:56 UTC 版)

「グルコン酸ナトリウム」の記事における「生成」の解説

D-グルコース（ブドウ糖）を原料とし、水酸化ナトリウムでpHを調整しながら微生物発酵させることで得られる。グルコン酸は、グルコースの1位アルデヒドがカルボン酸へと酸化されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/29 08:10 UTC 版)

「チオ硫酸塩」の記事における「生成」の解説

チオ硫酸塩は、亜硫酸塩と単体の硫黄との反応によって生成される。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2011/06/20 13:54 UTC 版)

「シアン化カドミウム」の記事における「生成」の解説

塩化カドミウムまたは硝酸カドミウムを、シアン化カリウムまたはシアン化ナトリウムの水溶液で処理し、沈殿物を乾燥させて得られる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2012/10/24 05:49 UTC 版)

「スルフェン」の記事における「生成」の解説

中間生成物としてスルフェンを生成する最初の一般的な方法は、1962年にギルバート・ストークとギュンター・オプティツによって同時に発表された、捕獲剤であるエナミンの存在下でトリエチルアミンを用いてメタンスルホニルクロリドから塩化水素を除去する方法である。1,1-二酸化チエタン誘導体の形成は、スルフェンを介在している証拠である。スルフェンは高い求電子性を持つため、アミンはスルフェンが複合体を作るのを妨害し、その利用には困難が伴う。アミンの利用を回避する簡単な製法は、捕獲剤存在下でのフッ化セシウムによるトリメチルシリルメタンスルホニルクロリドの脱シリル化である。 (CH3)3SiCH2SO2Cl + CsF → [CH2=SO2] + (CH3)3SiF + CsCl

生成（なまなり）

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「双星の陰陽師」の記事における「生成（なまなり）」の解説

陰陽師が陰の気に侵されケガレ堕ちすることで誕生。強さは元になった陰陽師の実力に左右される。雛月寮の候補生がなったものは般若種程度だったが、優れた陰陽師や呪力の持ち主がケガレ堕ちすれば真蛇種や婆裟羅種相当の脅威となる。

生成

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「イソブチルアミン」の記事における「生成」の解説

アンモニアと水素とイソプロパノールとの反応で生じる。天然には、一部の植物や藻類により自然発生する。

生成

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「リン酸鉄(II)」の記事における「生成」の解説

硫酸鉄(II)水溶液に空気を遮断した上で、リン酸水素二ナトリウム水溶液と酢酸ナトリウム水溶液を加え、2〜3日放置すると八水和物の結晶が析出する。 または封管中で鉄(II)塩水溶液とリン酸水素二ナトリウム水溶液の混合物を加熱すると析出する。 3 Fe2+(aq) + 2 HPO42−(aq) + 8 H2O → Fe3(PO4)2·8H2O + 2 H+

生成

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「ビニルジチイン」の記事における「生成」の解説

ニンニクを破砕すると、酵素アリナーゼの働きでアリインからアリシンが生成する。アリシンはさらに分解し他の有機硫黄化合物となるが、油などの有機溶媒中ではビニルジチインとアホエンが生成する。 下図のように、アリシン(1)が分解して2‐プロペンスルフェン酸(2)とチオアクロレイン(3)になる。2は脱水縮合によりアリシンに戻るが、3はディールス・アルダー二量化し、2-ビニル-4H-1,2-ジチイン(4)と3-ビニル-4H-1,3-ジチイン(5)を与える。ニンニク1片は2-4gであるが、ニンニク1gからは2,500-4,500μgのアリシンが生成する。

生成

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「エテノン」の記事における「生成」の解説

エテノンは、実験室では、アセトン蒸気の熱分解によって生成できる。

生成

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「ペンタデカスロン」の記事における「生成」の解説

ペンタデカスロンを作るにはいくつかの方法がある。1つは、10個のピクセルを1列に並べた形である。ほかの方法は、Tテトロミノを信号灯 (traffic light) を作れないくらい近づけたときにできる。 □■□□□□■□ ■■□□□□■■ □■□□□□■□ ちなみに、もう1ピクセル間隔を広げると、パルサー (pulsar) ができる。

生成

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「過マンガン酸」の記事における「生成」の解説

七酸化二マンガンの、水溶液を数ヶ月放置すると過マンガン酸に加水分解する。 Mn 2 O 7 + H 2 O ⟶ 2 HMnO 4 または、硫酸マンガン(II)と酸化鉛(IV)と希硫酸を混合させれば得られる。また、過マンガン酸塩の粉末と濃硫酸を混合させて生成するというものもあるが、この反応は脱水を起こしてしまうのであまり用いられない。

生成

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「ジプロピルジスルフィド」の記事における「生成」の解説

生のタマネギの主要な匂い成分であり、長ネギにも含まれる。アルキルシステインスルホキシドが、リアーゼにより分解されて生じる。興奮・発汗・利尿や、消化液の分泌に効果があるとされる。

生成

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「ペンタクロロベンゼン」の記事における「生成」の解説

ポリ塩化ビフェニルや染料、難燃剤、抗菌剤などの中間体となる他、農薬や溶剤の不純物として発生する。燃焼過程において、意図せず発生することがある。

生成

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「オルトチタン酸テトライソプロピル」の記事における「生成」の解説

TTIPは、塩化チタン(IV)と2-プロパノールとを反応させて得られる。副生成物として塩化水素が発生する。 TiCl4 + 4 (CH3)2CHOH → Ti{OCH(CH3)2}4 + 4 HCl

生成

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「ジアミノマレオニトリル」の記事における「生成」の解説

シアン化水素と、粘土鉱物の一種のモンモリロナイトを含む懸濁液を放置したところ、モンモリロナイトを触媒として、本物質をはじめとするシアン化水素の重合体が生じた。これに酸を加え加水分解すると、グリシン、アラニン、アスパラギン酸などのアミノ酸と、核酸塩基のアデニンが生じた。この反応は、地球上における生命の起源の初期段階に役割を果たしたと推測される。

生成

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「月の水」の記事における「生成」の解説

月の水には2つの起源が考えられる。水を含む彗星やその他の天体が月に衝突した場合と、その場で作られた場合である。後者は太陽風の陽子が月の鉱物（酸化物やケイ酸塩等）に含まれる酸素と化学的に結合し、少量の水を生成して結晶の格子に捕らわれたり、水の前駆体となる水酸基を形成する場合である。 陽子と酸素原子の反応によって生じた水酸基表面(S-OH)は、酸素表面(S=O)とさらに反応して水分子になり、酸素表面に吸着される。化学反応の質量バランスは、酸素表面は以下のような反応をすることを示唆している。 2 S-OH —> S=O + S + H2O または 2 S-OH —> S–O–S + H2O ここでSは酸素表面を表す。 1つの水分子の生成には、2つの隣接した水酸基か1つの酸素原子の2つの陽子との連鎖反応が必要である。このため、単位面積当たりの陽子密度が小さいと水の生産の制限要素となる。

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「4-エチルカテコール」の記事における「生成」の解説

天然には酒類原料由来の成分から酵素の働きにより生じ、フェノール臭や薬箱臭と表現される香りの元となる。 揮発性有機化合物の一種のエチルベンゼンの代謝生成物であり、NADHの添加により酸化的DNA損傷が増加すると考えられている。

生成

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「ベンジルメルカプタン」の記事における「生成」の解説

塩化ベンジルとチオ尿素の反応させて得たイソチオウロニウム塩をアルカリ加水分解することによって調製できる。 ツゲの木から発見され、特定のワインではスモーキーな香りに寄与する。コーヒーに含まれていることも確認されている。 食品の加熱により生じ、低濃度では好ましい香りとなるが、量が増えると加熱臭と呼ばれるオフフレーバーとなる。

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「3-メチルチオプロピルアミン」の記事における「生成」の解説

1968年に協和醗酵工業の研究で、放線菌のストレプトマイセス属が持つメチオニンデカルボキシラーゼによるメチオニンの脱炭酸反応から生じることが明らかになった。

生成

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「石筍」の記事における「生成」の解説

詳細は「カルスト地形」を参照 「洞窟生成物」を参照 最も一般的な石筍は二次生成物として通常は石灰洞内にできる。地下洞窟内のある一定のpH条件下で、鉱物を含んだ地下水から沈殿する炭酸カルシウムなどの晶出によって生成される。 Ca(HCO3)(aq)2 → CaCO(s)3 + H2O(l) + CO(aq)2 炭酸カルシウムは主に石灰岩の形で存在し、二酸化炭素を含む水に溶解して地下洞窟内で炭酸水素カルシウム水溶液となる。 石筍は形態用語であって、岩石種としては結晶質石灰岩である。天井面からの鍾乳石が長く成長し、床面の石筍と連結すると石柱を形成する。 石筍には普通に触れるべきではない。皮脂は、石筍表面に付着し流れる鉱水の表面張力を変え、石筍の成長に影響を及ぼしうるからである。人間の接触による油分や汚れは染みをつけ、恒久的な色合いを変えるおそれもある。

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「ヘキサナール」の記事における「生成」の解説

脂肪酸の酸化により生じる。ダイズを例にとると、リノール酸がリポキシゲナーゼによってリノール酸13-ヒドロペルオキシドに変換され、ヒドロペルオキシドリアーゼによってn-ヘキサナールとなる。さらにn-ヘキサナールはアルデヒドデヒドロゲナーゼにより、カプロン酸へと変換する 。リンゴジュースやオレンジジュース、オリーブオイルなどでも生じることがある。食品では不快臭となるため発生を抑えることが望ましく、リポキシゲナーゼを吸着除去したり煮沸して失活させるなどの対策がとられる。工業的には1-ペンテンをヒドロホルミル化してヘキサナールを得、さらに水素化して可塑剤原料の1-ヘキサノールを製造することがある。

生成

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「一臭化ヨウ素」の記事における「生成」の解説

ヨウ素と臭素を、不活性気体中で長時間加熱し直接反応させることにより得られる。 I 2 + B r 2 ⟶ 2   I B r

生成

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「トシルアジド」の記事における「生成」の解説

トシルアジドは、アセトン水溶液中で塩化パラトルエンスルホニル（塩化トシル）とアジ化ナトリウムの反応によって生成する。

生成

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「シアン化コバルト(II)」の記事における「生成」の解説

シアン化カリウムにコバルト塩溶液を加えることにより、赤褐色のシアン化コバルト(II)三水和物が得られる。 CoCl 2 ( H 2 O ) 6 + 2 KCN ⟶ Co ( CN ) 2 + 2 KCl + 6 H 2 O シアン化コバルト(II)の水和物を過剰のシアン化カリウムの存在下で溶解すると、赤色の六シアン化コバルト四カリウム (K4Co(CN)6) が生じる。さらに酸化すると黄色の六シアン化コバルト三カリウム (K3Co(CN)6) が得られる。

生成

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「臭素酸カルシウム」の記事における「生成」の解説

水溶液中で水酸化カルシウムに臭素を加え加熱すると、不均化反応により生成し、溶液を濃縮すると一水和物が析出する。 6 Ca ( OH ) 2   + 6 Br 2 ⟶ Ca ( BrO 3 ) 2   + 5 CaBr 2   + 6 H 2 O

生成

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「シアン酸ナトリウム」の記事における「生成」の解説

鉄またはニッケルを触媒としてシアン化ナトリウムと酸素との反応により生成する。また水溶液中で次亜塩素酸ナトリウムにより酸化されて生成し、この反応はシアン化物の分解処理に用いられる。 2 NaCN   + O 2 ⟶ 2 NaOCN 2 CO ( NH 2 ) 2   + Na 2 CO 3 ⟶ 2 NaOCN   + 2 NH 3   + CO 2   + H 2 O

生成

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「グリセルアルデヒド-3-リン酸」の記事における「生成」の解説

G3PのD体は次の3つの経路で可逆的に生成する。 フルクトース-1,6-ビスリン酸を基質としてアルドラーゼの作用により生成 β-D-フルクトース-1,6-ビスリン酸 ↽ − − ⇀ D-グリセルアルデヒド-3-リン酸 + ジヒドロキシアセトンリン酸 ジヒドロキシアセトンリン酸を基質としてトリオースリン酸イソメラーゼの作用により生成 ジヒドロキシアセトンリン酸 ↽ − − ⇀ D-グリセルアルデヒド-3-リン酸 1,3-ビスホスホグリセリン酸を基質としてグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼの作用により生成 1,3-ビスホスホグリセリン酸 ↽ − − ⇀ D-グリセルアルデヒド-3-リン酸

生成

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「塩化タングステン(II)」の記事における「生成」の解説

タングステンに塩素を反応させると生成される。 W   + Cl 2 ⟶ WCl 2

生成

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「メタホウ酸」の記事における「生成」の解説

ホウ酸を熱分解すると得られる。 H 3 BO 3 ⟶ HBO 2   + H 2 O

生成

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「臭化バリウム」の記事における「生成」の解説

硫化バリウムまたは炭酸バリウムと臭化水素酸との反応により生じる。 BaS   + HBr ⟶ BaBr 2   + H 2 S BaCO 3   + HBr ⟶ BaBr 2   + CO 2   + H 2 O 二水和物は120℃まで加熱することにより、無水物の結晶を得ることができる。

生成

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「フッ化ウラン(III)」の記事における「生成」の解説

フッ化ウラン(IV)をアルミニウムとともに900 ℃に熱することで生じる。 3 UF 4   + Al ⟶ 3 UF 3   + AlF 3 3 UF 4   + U ⟶ 4 UF 3

生成

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「塩化ウラン(III)」の記事における「生成」の解説

塩化ウラン(III)の生成法としては以下の二つが知られている。 塩化ナトリウムと塩化カリウムを670 – 710 ℃で融解し、塩化ウラン(IV)と金属ウランを加える。 3 UCl 4   + U ⟶ 4 UCl 3 塩化ウラン(IV)を水素と共に加熱する。 2 UCl 4   + H 2 ⟶ 2 UCl 3   + 2 HCl

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/14 00:51 UTC 版)

「ヨウ化ウラン(III)」の記事における「生成」の解説

ヨウ化ウランはウランとヨウ素を直接反応させることで生成する。 2 U   + 3 I 2 ⟶ 2 UI 3

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/19 02:51 UTC 版)

「2-ブチン」の記事における「生成」の解説

プロピンとヨードメタンから得られる。 CH 3 C ≡ CH + CH 3 I ⟶ CH 3 C ≡ CCH 3 + HI

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/21 02:34 UTC 版)

「五硫化二ヒ素」の記事における「生成」の解説

オルトヒ酸の酸性溶液または五塩化ヒ素もしくはヒ素(V)と、硫化水素とを通じることで得られる。

生成

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/24 09:59 UTC 版)

「チオシアン酸鉛(II)」の記事における「生成」の解説

酢酸鉛(II)と、チオシアン酸カリウムまたはチオシアン酸アンモニウムの水溶液との反応によりチオシアン酸鉛(II)の沈殿を生じる。 イオン反応: Pb 2 + ( aq )   + 2 SCN − ( aq ) ⟶ Pb ( SCN ) 2 ( s )

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「水酸化白金(II)」の記事における「生成」の解説

空気を遮断してテトラクロリド白金(II)酸カリウム水溶液に熱水酸化カリウム水溶液を作用させると沈殿する。 [ PtCl 4 ] 2 −   + 2 OH − ⟶ Pt ( OH ) 2 ( s )   + 4 Cl −

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「特徴量」の記事における「生成」の解説

特徴量は生成タスクに利用される。生成タスクではしばしば生成される属性の操作が求められる。例えば顔写真生成において髪色の指定が求められる。特徴量として髪色を入力できればこれが可能になる。その際、髪色特徴量が他の属性を壊さないことが求められる。ゆえに生成用の特徴量にはdisentanglementがしばしば求められる。 オートエンコーダの潜在表現（英: latent representation）は特徴量である。

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「水酸化金(I)」の記事における「生成」の解説

金(I)イオンを含む物質の水溶液に過剰の塩基を反応させると沈殿する。 Au + + OH − ⟶ AuOH 表 話 編 歴 金の化合物二元化合物 AuBr · AuBr3 · Au2C2 · AuCl · AuCl3 · Au4Cl8 · AuF3 · AuF5 · AuI · AuI3 · Au2O · Au2O3 · AuP · Au3P2 · Au2S · Au2S3 · AuSe · AuTe2 · CsAu 多元化合物 AuCN · Au(CN)3 · Au2(CO3)3 · Au(ClO4)3 · AuOH · Au(OH)3 · AuSCN · Au2(SO4)3 · Au2(SeO4)3 · HAuBr4 · HAuCl4 · K[Au(CN)2] · AuXe4(Sb2F11)2

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「塩化ウラン(V)」の記事における「生成」の解説

塩化ウラン(V)は酸化ウラン(VI)と四塩化炭素を反応させると生じる。 4 UO 3   + 10 CCl 4 ⟶ 2 UCl 5   + 10 COCl 2   + O 2 2 UCl 4   + Cl 2 ⟶ 2 UCl 5

生成

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「フッ化アメリシウム(IV)」の記事における「生成」の解説

フッ化アメリシウム(IV)はフッ化アメリシウム(III)をフッ化することで得られる。 2 AmF 3   + F 2 ⟶ 2 AmF 4

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「チオシアン酸水銀(II)」の記事における「生成」の解説

塩化水銀(II)などの二価の水銀化合物を、チオシアン酸カリウムなどのチオシアン酸塩溶液に混ぜるとチオシアン酸水銀(II)の沈殿を生じる。

生成

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「S-アデノシル-L-ホモシステイン」の記事における「生成」の解説

生体内では、S-アデノシル-L-ホモシステインは、S-アデノシル-L-メチオニン (SAM) の脱メチル化によって生成する。

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「五フッ化ニオブ」の記事における「生成」の解説

五フッ化ニオブはニオブ鉱石の精錬における中間物質であり、金属ニオブにフッ素またはフッ化水素を250〜00 ℃で直接反応させることで生成する。生成した五フッ化ニオブの蒸気を減圧下で120 ℃以下に保ったパイレックス管または石英管に通じると、無色結晶として得られる。 また、五塩化ニオブにフッ素を反応させることによって得ることもできる。 2 NbCl 5   + 5 F 2 ⟶ 2 NbF 5   + 5 Cl 2

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「プロピオフェノン」の記事における「生成」の解説

プロピオフェノンは、プロピオン酸とベンゼンのフリーデル・クラフツ反応により生成する。また、商業的には、酢酸カルシウムとアルミニウムの存在下、450-550℃で安息香酸とプロピオン酸をケトン化することで生産される。 C6H5CO2H + CH3CH2CO2H → C6H5C(O)CH2CH3 + CO2 + H2O ルートヴィヒ・クライゼンは、α-メトキシスチレンを300℃で1時間加熱すると、プロピオフェノンが生成することを発見した（収率65%）。

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「2-ヘプタノン」の記事における「生成」の解説

ココナッツ油に含まれる脂肪酸のカプリル酸にPenicillium decumbensやAureobasidium pullulansなどのカビを作用させると、カルボキシル基の隣の位置がβ酸化される。その後β-ケト酸脱炭酸酵素によりカルボキシル基が失われ、2-ヘプタノンとなる。菌体より胞子の方が活性が高く、エタノールやアラニンを添加して胞子の発芽を促すことにより収量を増すことができる。Amastigomycotaを用いた実験では、培養液1リットル当たり90gの2-ヘプタノンを得ることができた。同種の反応は、炭素数14以上の脂肪酸では全く進行しない。

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「周期進行波」の記事における「生成」の解説

周期進行波の生成に関する以下のような多くのメカニズムが知られている。 異質性 媒介変数における空間的なノイズの結果として、周期進行波の連続的な帯を生成することが出来る。このことは、周期進行波の二次元への一般化であるターゲットパターンや渦巻波を不純物が生成するような、振動化学反応への応用において重要となる。この過程は、1970年代および1980年代初期における、周期進行波に関する研究の大きな動機となった。また生態学においては、景観異質性が周期進行波の原因の一つとして提唱されてきた。 侵入 周期進行波をそれらの wake から離すことが出来る。これは、ベロウソフ・ジャボチンスキー反応のような化学系や、生態学の被食・捕食系において、通過流が存在しているときのテイラー＝クエット系（英語版）に対して、重要となる。 分域境界 ディリクレ境界条件あるいはロビン境界条件を伴う。これは、生息地と周りの敵対的環境の間の境界に、ディリクレあるいはロビン境界条件が対応するような生態学において、潜在的に重要となる。しかし、波の発生に関する決定的な経験的実証を得ることは、生態学のシステムに対しては困難である。 追跡と回避 その結果として移住が生じる。これは生態学において意義深いものであるだろう。 部分個体群間の移住 これもまた生態学における潜在的な意義を持つものである。 これら全てのケースにおいて、キーとなる問題は周期進行波の族のどの所属者が選択されるかということである。ほとんどの数学的システムに対しては、この問題は未解決となっている。

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「亜臭素酸」の記事における「生成」の解説

次亜臭素酸と次亜塩素酸との陽極酸化反応、次亜臭素酸の不均化反応、臭素酸と臭化水素との合成などにより生成する。 HBrO   + HClO ⟶ HBrO 2   + HCl 2 HBrO ⟶ HBrO 2   + HBr 2 HBrO 3   + HBr ⟶ 3 HBrO 2

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/14 14:48 UTC 版)

「赤血球」の記事における「生成」の解説

造血幹細胞から分化し始めた幼若な血液細胞は盛んに分裂して数を増やしながら少しずつ分化を進めていく。最終的に赤血球に分化・成熟する場合は造血幹細胞、骨髄系幹細胞（骨髄系前駆細胞）、赤芽球・巨核球系前駆細胞、前期赤芽球系前駆細胞 (BFU-E)、後期赤芽球系前駆細胞 (CFU-E)、前赤芽球、好塩基性赤芽球、多染性赤芽球、正染性赤芽球、（網赤血球）、赤血球と成熟していく。 骨髄系幹細胞（骨髄系前駆細胞）、赤芽球・巨核球系前駆細胞、前期赤芽球系前駆細胞 (BFU-E)、後期赤芽球系前駆細胞 (CFU-E) などの前駆細胞の段階では、細胞は非常に活発に細胞分裂して数を増やすが、顕微鏡による形態観察では赤血球系との判別は困難である。 前赤芽球の段階から形態的にも赤血球への分化の方向がはっきりしてくる。赤血球系と判別できるようになった前赤芽球から多染性赤芽球までの細胞も前駆細胞ほど盛んではないが細胞分裂能を持ち、1つの前赤芽球は多染性赤芽球の段階までに3-4回細胞分裂を起して8-16個の細胞に増える。 前赤芽球は直径が 20-25µm で前の段階の前駆細胞より大きくなり、赤血球への分化・成熟の段階で一番大きい細胞であり、顕微鏡観察で赤血球への分化の方向が明らかな最初の段階の細胞であり、核構造は繊細で、細胞質は塩基性が強く、リボゾームが多い。 好塩基性赤芽球では大きさは前赤芽球より小さくなり（この後の段階でさらに小さくなり続ける）16-18µm ほどであり、前赤芽球ほどではないが細胞質は塩基性であり、核構造はやや粗くなる。 多染性赤芽球ではヘモグロビンの合成が開始され、ヘモグロビン量が増えるにつれ細胞質の塩基性は弱くなり、細胞はさらに小さくなり、核構造は凝縮しさらに粗くなる。この段階でも弱いながらも細胞分裂能を残している。 正染性赤芽球では細胞分裂能は失われ細胞核は凝縮し細胞質は赤血球に近くなる。直径は 10-15µm でやがて細胞核が脱落して赤血球に成熟する。 これらの幼若な段階の細胞、造血幹細胞、前駆細胞、赤芽球は骨髄にのみ存在する。骨髄にはバリアがあり、幼若な血液細胞は骨髄から出ることができず、脱核して赤血球になって初めて血液中に出ることができるため、通常は末梢血では有核の赤芽球は観察されない。 正染性赤芽球から核が脱したばかりの若い赤血球では、まだリボゾームが残っており、ニューメチレンブルーによる超生体染色を行うとタンパク質と RNA の複合体であるリボソームがその他の細胞内小器官を巻き込みながら網状に凝集し、凝集したリボソームの RNA が青く染まり、顕微鏡観察では網状に見えるので網赤血球と呼ぶ。網赤血球の段階でも 10%-30% ほどのヘモグロビンが合成される。網赤血球は骨髄内に2日ほど留まり、その後血液中に移動して1-2日ほどでリボソームやミトコンドリアが抜け落ちて成熟し完成した赤血球になる。通常、網赤血球は赤血球の 0.5-1.5% 程度であるが、造血が盛んになると若い出来立ての赤血球である網赤血球の割合が増え、骨髄での