アロステリック調節とは? わかりやすく解説

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アロステリック効果

(アロステリック調節 から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/04/11 23:45 UTC 版)

アロステリック効果(アロステリックこうか)または協同効果(きょうどうこうか)とは、蛋白質の機能が他の化合物(制御物質、エフェクター)によって調節されることを言う。主に酵素反応に関して用いられる用語であるが、近年、G蛋白質共役受容体 (GPCR) を中心とする受容体蛋白質の活性化制御において、アロステリック効果を示す化学物質 (アロステリックモジュレーターアロステリック調節因子) の存在が知られるようになってきた。




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アロステリック調節

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/06/28 07:54 UTC 版)

ラクトースオペロン」の記事における「アロステリック調節」の解説

負の制御を担うlac リプレッサーはアロステリック調節 allosteric regulation を受け、一部のβ-ガラクトシド結合することでオペレーターから離れる。その一つアロラクトース allolactoseラクトース異性体で、ラクトースグルコースガラクトース結合がβ-1,4結合に対して、β-1,6結合である。ラクトース異性化によって生じる。ほかにもイソプロピルチオガラクトシド isopropylthiogalactosideIPTG なども誘導物質である。これらはリプレッサー大きドメイン中央部結合し構造変化引き起こす2つ単量体の各DNA結合ドメインによる結びつき変化し2つ同時に結合できなくなってしまう。これにより、オペレーターへの親和性著しく下がる。 lac リプレッサー存在下でlacZYA は抑制されているが、負の制御は完全ではない。低い濃度ではあるがβ-ガラクトシダーゼとラクトースパーミアーゼは常に細胞内存在する細胞あたりのlacリプレッサーLacI10個だけであり、#lac リプレッサー紹介した優秀な探索法があるとはいえオペレーター発見するまでの短い間に1回だけ転写されしまうためだ。このごく低頻度転写エスケープ合成 escape synthesis という。さらに、オペロン転写されればされるほどその数は増すうえに。負の制御解除雪だるま式に進む。 ラクトースオペロンmRNA現れてから最初酵素分子完成するまでには2分の時間要る。各量が最高値達するのにも差はあり、mRNA出現からラクトースオペロン由来酵素合成には時間的隔たりがあるといえるこのため誘導物質取り除かれるmRNA速やかに分解されるが、それで酵素合成直ち止まってしまう。しかし、β-ガラクトシダーゼは残るので、酵素活性誘導時のレベルのまま長く続く。

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アロステリック調節

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/03/28 05:34 UTC 版)

P2X受容体」の記事における「アロステリック調節」の解説

P2X受容体ATP対す感度細胞外のpH重金属亜鉛カルシウム)の存在に強い影響を受ける。例えば、P2X1受容体、P2X3受容体、P2X4受容体ATP感受性細胞pHが7未満では弱く、P2X2受容体感受性著しく亢進する。その一方亜鉛イオンはP2X2、P2X3、P2X4のATP誘導性イオン流を増強し、P2X1については阻害するpH重金属イオンP2X受容体へのアロステリック効果は、細胞外ドメインのヒスチジン側鎖授与している。P2X4受容体は他のP2X受容体とは対照的に、大環状ラクトンであるイベルメクチン大きく影響されるイベルメクチンATP存在時のP2X4チャネル開口確率上昇させて、ATP誘導性イオン流を増強し脂質二重膜内側か膜貫通ドメイン相互作用している様に見える。

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