ガラクトースとは? わかりやすく解説

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ガラクトース【galactose】

読み方:がらくとーす

単糖類の一。無色結晶で、によく溶ける生物界広く分布しエネルギー源になるほか、糖脂質乳糖分の構成成分として重要。分子式C6H12O6


ガラクトース

分子式C6H12O6
その他の名称セレブロース、ブレインシュガー、Cerebrose、Brain sugar、D-Galactose、d-Galactose、d-ガラクトース、ガラクトース、Galactose、(+)-D-Galactose
体系名:(+)-D-ガラクトース、D-ガラクトース


ガラクトース

同義/類義語:Gal
英訳・(英)同義/類義語:galactose, Gal, galactose

六炭糖アルドラーゼで、ラクトース糖代謝中間体糖タンパク合成など、重要な生体物質

ガラクトース(がらくとーす)

単糖類一種で、分子式はC6H12O6グルコースと同じであるが、構造一部異なる。酵母性質調べるときに、その発酵性問題にされる。清酒酵母は、ガラクトースを発酵する

ガラクトース

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/03/02 15:32 UTC 版)

ガラクトース
識別情報
CAS登録番号 26566-61-0
KEGG D04291
特性
化学式 C6H12O6
モル質量 180.08
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ガラクトース: galactose)はアルドヘキソースに分類される単糖の一種であり、Galと略記されることがある。乳製品甜菜ガム、および粘液で見出される他、ヒトの体内でも合成され各組織で糖脂質糖タンパク質の一部を形成する。 エネルギーとなる食物である。

化学的性質

分子式分子量C6H12O6、 180である(グルコースと同じ)。立体配置は2位(フィッシャー投影式で上から2番目)、5位の-OHが同じ方向、3位、4位が反対方向であり、D-ガラクトースの5位の立体配置はD-グリセルアルデヒドと同じである。グルコースの4-エピマーである。天然ではD-ガラクトースがほとんどである。

ラクトースの構成要素

ガラクトースはグルコースと結合し二糖類ラクトース(乳糖)を構成する。

逆にグルコース、ガラクトースへの加水分解は酵素ラクターゼによって進む(ヒトではラクトースβ-グルコシダーゼ)。

この酵素を欠く人は乳糖非耐性となり、乳中の糖類を栄養とすることができない。さらに大腸に達したラクトースが腸内細菌に分解され、ガスと腹の張りの原因となる。

人体では、乳腺でグルコースがガラクトースに変換され、両者が結合しラクトースが作られる。

生化学

ガラクトースは通常の解糖系では分解されないため、C4をエピマー化してグルコースにする必要がある。ヒトでは、ガラクトースはウリジン二リン酸(UDP)誘導体を経由し、グルコース-6-リン酸へ変えられる。この4酵素で行われる反応はルロワール経路といい、ルイ・ルロワールが解明した[1]

1.ガラクトキナーゼ(1)がガラクトースをリン酸化する。 2.ガラクトース-1-リン酸ウリジリルトランスフェラーゼ(2)がウリジリル基を転移させ、グルコース-1-リン酸UDP-ガラクトースを与える。 3.UDP-ガラクトース-4-エピメラーゼ(3)がUDP-ガラクトースUDP-グルコースに異性化する。これは、補因子のNAD+がC4を酸化して再び還元していると考えられている。 4.ホスホグルコムターゼ(4)が、グルコース-1-リン酸グルコース-6-リン酸に分子内転移させる。

ガラクトース血症

ガラクトース血症は遺伝病でありガラクトースをグルコースに変換できないことで発症する。主な原因はガラクトース-1-リン酸ウリジリルトランスフェラーゼの変異である[1]。例えば、血中のガラクトース濃度が上がると目のガラクトース濃度も上がり、ガラクチトールに還元され、これが蓄積すると白内障を引き起こす[1]

そのほかの所在

配糖体糖鎖の構成成分として動植物に幅広く存在する。また一部の海藻類の細胞壁にはL体も存在する。

脚注

  1. ^ a b c 『ヴォート生化学 第3版』 DONALDO VOET・JUDITH G.VOET 田宮信雄他訳 東京化学同人 2005.2.28

「ガラクトース」の例文・使い方・用例・文例

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