リモニンとは? わかりやすく解説

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リモニン

分子式C26H30O8
その他の名称リモニン、リモン酸ジ-δ-ラクトンリモン酸3,19:16,17-ジラクトン、Limonin、Limonoic acid di-δ-lactone、Limonoic acid 3,19:16,17-dilactone、Obaculactone、オウバクラクトン、(2aR,4aR,4bR,5aS,8S,8aS,10aR,10bR,14aS)-8-(3-Furyl)-2a,3,4a,8,8a,9,10,10a,14,14a-decahydro-2,2,4a,8a-tetramethyl-13H-oxireno[d]pyrano[4',3':3,3a]isobenzofuro[5,4-f][2]benzopyran-4,6,13(2H,5aH)-trione、シトロリモニン、Citrolimonin、(2aR,4aR,4bR,5aS,8S,8aS,10aR,10bR,14aS)-2,2,4a,8a-Tetramethyl-8-(3-furanyl)-2a,3,4a,8,8a,9,10,10a,14,14a-decahydro-13H-oxireno[d]pyrano[4',3':3,3a]isobenzofuro[5,4-f][2]benzopyran-4,6,13(2H,5aH)-trione、エボジン、Evodin
体系名:(2aR,4aR,4bR,5aS,8S,8aS,10aR,10bR,14aS)-8-(3-フリル)-2a,3,4a,8,8a,9,10,10a,14,14a-デカヒドロ-2,2,4a,8a-テトラメチル-13H-オキシレノ[d]ピラノ[4',3':3,3a]イソベンゾフロ[5,4-f][2]ベンゾピラン-4,6,13(2H,5aH)-トリオン、(2aR,4aR,4bR,5aS,8S,8aS,10aR,10bR,14aS)-2,2,4a,8a-テトラメチル-8-(3-フラニル)-2a,3,4a,8,8a,9,10,10a,14,14a-デカヒドロ-13H-オキシレノ[d]ピラノ[4',3':3,3a]イソベンゾフロ[5,4-f][2]ベンゾピラン-4,6,13(2H,5aH)-トリオン


リモニン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/09 22:59 UTC 版)

リモニン (Limonin) は、フラノラクトンの1種のリモノイドに分類される有機化合物の1つである。ミカン属などの植物から得られる、常温常圧では白い結晶性固体として存在する物質で、苦味を持つ。リモン酸D-環ラクトン (limonoate D-ring-lactone)、リモン酸ジ-δ-ラクトン (limonoic acid di-delta-lactone) とも呼ばれる。


  1. ^ a b Yoon, Jeong Seon, et al. (2010). “Limonoids from Dictamnus dasycarpus protect against glutamate-induced toxicity in primary cultured rat cortical cells”. Journal of molecular neuroscience 42 (1): 9-16. doi:10.1007/s12031-010-9333-1. PMID 20155333. 
  2. ^ リモニン 「 Limonin」
  3. ^ Fayoux, Stéphane C., Ruben J. Hernandez, and Robert V. Holland. (2007). “The debittering of navel orange juice using polymeric films”. Journal of food science 72 (4): E143-E154. doi:10.1111/j.1750-3841.2007.00283.x. PMID 17995766. 
  4. ^ Balestrieri, Emanuela, et al. (2011). “Antiviral activity of seed extract from Citrus bergamia towards human retroviruses”. Bioorganic & medicinal chemistry 19 (6): 2084-2089. doi:10.1016/j.bmc.2011.01.024. PMID 21334901. 
  5. ^ Chidambara Murthy, Kotamballi N., et al. (2011). “Citrus limonin and its glucoside inhibit colon adenocarcinoma cell proliferation through apoptosis”. Journal of agricultural and food chemistry 59 (6): 2314-2323. doi:10.1021/jf104498p. PMID 21338095. 
  6. ^ Ono, Eri, et al. (2011). “Anti-obesity and anti-hyperglycemic effects of the dietary citrus limonoid nomilin in mice fed a high-fat diet”. Biochemical and biophysical research communications 410 (3): 677-681. doi:10.1016/j.bbrc.2011.06.055. PMID 21693102. 


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