調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/23 05:30 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| ウィキペディアには「調製」という見出しの百科事典記事はありません（タイトルに「調製」を含むページの一覧/「調製」で始まるページの一覧）。 代わりにウィクショナリーのページ「調製」が役に立つかも知れません。 |  |
関連項目
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/07/30 19:23 UTC 版)
すでに挙げたような方法によって調製できるが、方法としては主に2つに大別される。 一つは脱離基となる置換基のオルト位にカルバニオンを発生させる方法であり、もっとも一般的に利用されている。温和な条件でo-ベンザインを発生できる前駆体としてはo-トリメチルシリルフェニルトリフラートやフェニル(o-トリメチルシリルフェニル)ヨードニウムトリフラートなどが知られている。これらはテトラブチルアンモニウムフルオリド (TBAF) で処理すると、トリメチルシリル基が脱離してカルバニオンを発生し、o-ベンザインが生成する。 もう一つは光や熱分解により2つの置換基を脱離させる方法で、アントラニル酸のジアゾ化により生成するベンゼンジアゾニウムカルボキシラートや過酸化フタロイルが利用される。ベンゼンジアゾニウムカルボキシラートは窒素と二酸化炭素を放出して、過酸化フタロイルは二分子の二酸化炭素を放出してo-ベンザインを生成する。
※この「調製」の解説は、「ベンザイン」の解説の一部です。
「調製」を含む「ベンザイン」の記事については、「ベンザイン」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/27 02:07 UTC 版)
「塩化フルオレニルメチルオキシカルボニル」の記事における「調製」の解説
9-フルオレニルメタノールにホスゲンを作用させることで調製される。
※この「調製」の解説は、「塩化フルオレニルメチルオキシカルボニル」の解説の一部です。
「調製」を含む「塩化フルオレニルメチルオキシカルボニル」の記事については、「塩化フルオレニルメチルオキシカルボニル」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/01/13 16:38 UTC 版)
「水素化トリエチルホウ素リチウム」の記事における「調製」の解説
LiTEBH は、THF中において水素化リチウムとトリエチルボランとを反応させるとほぼ定量的に生成する。 LiH + B ( C 2 H 5 ) 3 ⟶ LiBH ( C 2 H 5 ) 3 {\displaystyle {\ce {LiH\ + B(C2H5)3 -> LiBH(C2H5)3}}} 得られた溶液をろ過して過剰の水素化リチウムを除くと、清澄な溶液が得られる。この THF溶液は不活性気体のもとであれば安定に保存できる。市販品が入手可能である。
※この「調製」の解説は、「水素化トリエチルホウ素リチウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「水素化トリエチルホウ素リチウム」の記事については、「水素化トリエチルホウ素リチウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/01/13 17:20 UTC 版)
「過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム」の記事における「調製」の解説
この物質は四酸化ルテニウムと水酸化テトラプロピルアンモニウムを塩基性水溶液中で混合することで得られる。四酸化ルテニウムは揮発性がある毒性物質で取り扱いにくいので、三塩化ルテニウムから四酸化ルテニウムを調製してそれを取り出すことなく TPAP を調製する方法も開発された。現在は市販されているため試薬会社から購入することも可能である。若干吸湿性があるものの、空気や水分に対しほぼ安定であるため長期保管も可能である。
※この「調製」の解説は、「過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム」の記事については、「過ルテニウム酸テトラプロピルアンモニウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/01/13 14:48 UTC 版)
フッ化水素と水酸化セシウムまたは炭酸セシウムを反応させ、水を除去することによって合成できる。
※この「調製」の解説は、「フッ化セシウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「フッ化セシウム」の記事については、「フッ化セシウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/10/28 18:10 UTC 版)
調製には以下の試薬を用いる。 硝酸カリウム:KNO3 硫酸マグネシウム7水和物:MgSO4•7H2O、及びリン酸二水素カリウム(一塩基のリン酸カリウム):KH2PO4 EDTA鉄:Fe-EDTA、またはその他の鉄キレート剤 ホウ酸:H3BO3 硫酸銅:CuSO4 硫酸亜鉛7水和物：ZnSO4•7H2O 塩化マンガン4水和物MnCl2•4H2O モリブデン酸ナトリウム：Na2MoO4•2H2O, 硝酸カルシウム：Ca(NO3)2•4H2O。これは最後に加えなければならない。 ホーグランド溶液の調製は、まず各要素をホーグランド溶液中濃度の何倍も高い濃度で含んでいるいくつかのストック溶液を調製し、それらをある比率で混合し、純水でメスアップすることにより行われる。ストック溶液の組成と1xホーグランド溶液を調製する際のストック溶液の混合量を次の表に示す。 組成ストック溶液mL(ストック溶液)/1L多量要素 2M KNO3 202 g/L 2.5 2M Ca(NO3)2•4H2O 236 g/0.5L 2.5 Iron (Sprint 138 iron chelate) 15 g/L 1.5 2M MgSO4•7H2O 493 g/L 1 1M NH4NO3 80 g/L 1 微量要素 H3BO3 2.86 g/L 1 MnCl2•4H2O 1.81 g/L 1 ZnSO4•7H2O 0.22 g/L 1 CuSO4•5H2O 0.051 g/L 1 H3MoO4•H2O or 0.09 g/L 1 Na2MoO4•2H2O 0.12 g/L 1 リン酸塩 1M KH2PO4 (pH:6.0) 136 g/L 1
※この「調製」の解説は、「ホーグランド溶液」の解説の一部です。
「調製」を含む「ホーグランド溶液」の記事については、「ホーグランド溶液」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/08/24 23:33 UTC 版)
まず、ニッケル塩の溶液を過剰な亜鉛と反応させることで、ニッケルを金属形で沈殿させる。この沈殿したニッケルは比較的多量の亜鉛と酸化亜鉛を含む。次に、塩基または酸のいずれかによって処理すつことによってこの触媒を活性化する。異なる調製法で調製された漆原ニッケルは異なる記号表示を持つ。最も一般的なものはU-Ni-AおよびU-Ni-Bである。U-Ni-Aは沈殿したニッケルを酢酸といった酸で処理することで調製される。U-Ni-Bは水酸化ナトリウムといった塩基を用いて処理される。酸を用いた処理後、大半の亜鉛および酸化亜鉛は触媒から溶解するのに対して、塩基での処理後はかなりの量の亜鉛および酸化亜鉛が含まれる。アルミニウムまたはマグネシウムを用いてニッケルを沈殿させることも可能である。
※この「調製」の解説は、「漆原ニッケル」の解説の一部です。
「調製」を含む「漆原ニッケル」の記事については、「漆原ニッケル」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2011/06/21 10:23 UTC 版)
金属テルル上に 150 ℃でフッ素ガスを流すのが最も一般的な合成法である。これより低い温度では四フッ化テルル (TeF4)、十フッ化二テルル (Te2F10) などの、よりフッ素成分の少ない混合物が生成する。三酸化テルル (TeO3) とフッ素ガスの反応や、二酸化テルル (TeO2) と四フッ化セレン (SeF4) の反応で得られる TeF4 を 200 ℃ 以上に加熱して TeF6 と単体テルルに不均化させることによっても合成できる。
※この「調製」の解説は、「六フッ化テルル」の解説の一部です。
「調製」を含む「六フッ化テルル」の記事については、「六フッ化テルル」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/08/03 06:14 UTC 版)
「酸化ビスマス(III)」の記事における「調製」の解説
酸化ビスマス(III) は、商業的には次硝酸ビスマスから作られる。後者はビスマスを熱硝酸に溶解することにより作られる。過剰の水酸化ナトリウムを加え、それに続けて混合物を連続的に加熱すると酸化ビスマス(III)が濃い黄色の粉末として沈殿する。また、水酸化ビスマスを燃焼させることによっても調製できる。次炭酸ビスマスを約400 ℃で加熱することによっても得ることができる。
※この「調製」の解説は、「酸化ビスマス(III)」の解説の一部です。
「調製」を含む「酸化ビスマス(III)」の記事については、「酸化ビスマス(III)」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/21 08:27 UTC 版)
水酸化セシウムまたは炭酸セシウムと塩酸の反応によって調製される。得られる塩は再結晶して精製される。
※この「調製」の解説は、「塩化セシウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「塩化セシウム」の記事については、「塩化セシウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/24 04:54 UTC 版)
フェニルリチウムは金属リチウムとジフェニル水銀との反応によって初めて作り出された。 ( C 6 H 5 ) 2 Hg + 2 Li ⟶ 2 C 6 H 5 Li + Hg {\displaystyle {\ce {(C6H5)2Hg\ +2Li->2C6H5Li\ +Hg}}} C 6 H 5 X + 2 Li ⟶ C 6 H 5 Li + LiX {\displaystyle {\ce {C6H5X\ +2Li->C6H5Li\ +LiX}}} n − BuLi + X − Ph ⟶ n − BuX + Ph − Li {\displaystyle {\ce {{\mathit {n}}-BuLi\ +X-Ph->{\mathit {n}}-BuX\ +Ph-Li}}} 今日におけるフェニルリチウム生産の主要な方法は後半の2つの合成法である。
※この「調製」の解説は、「フェニルリチウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「フェニルリチウム」の記事については、「フェニルリチウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/11/26 08:53 UTC 版)
アルキル硫酸は、動物性および植物性油脂の水素化、またはチーグラー法およびオキソ合成により得られたアルコールから合成できる。油脂化学（英語版）原料またはチーグラー法を用いる場合、アルコールの炭化水素鎖は直鎖となる。オキソ法を用いる場合、典型的にはC-2位へのメチルもしくはエチル化などの低級分岐が生じた、偶数もしくは奇数のアルキル鎖を持ったものが生じる。これらのアルコールをクロロ硫酸と反応させることにより、塩化水素と共にアルキル硫酸を得る。 ClSO 3 H + ROH ⟶ ROSO 3 H + HCl {\displaystyle {\ce {ClSO3H + ROH -> ROSO3H + HCl}}} フェノールのエルブス過硫酸酸化や、アニリンのボイランド・シムズ酸化により調製される硫酸エステルもある。
※この「調製」の解説は、「硫酸エステル」の解説の一部です。
「調製」を含む「硫酸エステル」の記事については、「硫酸エステル」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/07/28 20:59 UTC 版)
2-ヨードキシ安息香酸は、2-ヨード安息香酸を希硫酸中で臭素酸カリウムによって酸化して得られる。。1999年に Frigerio によって、臭素酸カリウムの代わりに市販のオキソンを使う合成法が報告された。2-ヨードキシ安息香酸の唯一の欠点は普通に使われる有機溶媒に溶けにくいことである。DMSO に溶解するため、これを反応溶媒として使用するのが一般的である。市販されている 2-ヨードキシ安息香酸は安息香酸やイソフタル酸のようなカルボン酸が安定剤として添加されている。
※この「調製」の解説は、「2-ヨードキシ安息香酸」の解説の一部です。
「調製」を含む「2-ヨードキシ安息香酸」の記事については、「2-ヨードキシ安息香酸」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/10/24 02:57 UTC 版)
シュウ酸と水酸化ナトリウムをモル比 1 対 2 で中和させると、シュウ酸ナトリウムが得られる。同様にモル比 1 対 1 で反応させると、シュウ酸水素ナトリウム (NaHC2O4) が得られる。
※この「調製」の解説は、「シュウ酸ナトリウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「シュウ酸ナトリウム」の記事については、「シュウ酸ナトリウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/11/02 18:36 UTC 版)
「ジメチルジオキシラン」の記事における「調製」の解説
アセトンと蒸留水の混合溶媒に炭酸水素ナトリウムを溶かし、低温下にオキソン（ペルオキシ一硫酸カリウムの商品名）を徐々に加える。得られた混合物から冷やした受け器に向かって減圧蒸留を行うと、ジメチルジオキシランを含む希薄アセトン溶液が得られる（およそ 70–90 mmol/L）。 ジメチルジオキシランは不安定であるため、この希薄溶液のまま冷凍庫で保存する。以下の反応に用いる際も、そのアセトン溶液を、さらにアセトン、塩化メチレン、あるいはアセトニトリルなどで希釈したかたちで用いる。
※この「調製」の解説は、「ジメチルジオキシラン」の解説の一部です。
「調製」を含む「ジメチルジオキシラン」の記事については、「ジメチルジオキシラン」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/11/08 05:36 UTC 版)
最も単純には水酸化リチウムまたは炭酸リチウムと塩酸から合成できる。また、金属リチウムと塩素、または湿気を含まない塩化水素ガスとの発熱反応によっても生成する。無水の塩化リチウムは、加水分解を防ぐために塩化水素の雰囲気下で、水和物を穏やかに加熱すると得られる。
※この「調製」の解説は、「塩化リチウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「塩化リチウム」の記事については、「塩化リチウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/04/06 20:57 UTC 版)
澱粉はその組成にリン酸エステル結合を含んでいることが知られており、中でも馬鈴薯のその含量は高いことが知られていた。この馬鈴薯澱粉中のリン酸エステル基に注目し、澱粉の加水分解物から全く新しいオリゴ糖、すなわちリン酸化オリゴ糖を調製した。 現在、リン酸化オリゴ糖はカルシウム塩（Phosphoryl Oligosaccharides of Calcium)として、北海道の馬鈴薯澱粉より調製されており、未利用資源の高度利用として注目されている。2008年の洞爺湖サミットでも紹介された。
※この「調製」の解説は、「POs-Ca」の解説の一部です。
「調製」を含む「POs-Ca」の記事については、「POs-Ca」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/04/13 21:03 UTC 版)
「リチウムジイソプロピルアミド」の記事における「調製」の解説
LDA を反応に用いる常法では、テトラヒドロフラン (THF) 溶液中、ジイソプロピルアミンに対して1モル当量の n-ブチルリチウム（普通はヘキサン溶液）を ドライアイス/アセトン浴 (あるいはドライアイス/メタノール浴、−78 ℃）のもとに加えた後、反応混合物を15分かけて 0 ℃まで温め、 in situ で LDA溶液を調製し、続く反応で用いる。 HN ( CH ( CH 3 ) 2 ) 2 + nC 4 H 9 Li ⟶ LiN ( CH ( CH 3 ) 2 ) 2 + nC 4 H 10 {\displaystyle {\ce {HN(CH(CH3)2)2\ + ^nC4H9Li -> LiN(CH(CH3)2)2\ + ^nC4H10}}} 小スケールでは -78 ℃ ほどの低温は必要ないことを示した論文もいくつか存在する。LDA溶液は市販もされているが、実験に用いる場合、調製済みの LDA 溶液を購入するよりも実験室で用時調製したほうが安くあがる。
※この「調製」の解説は、「リチウムジイソプロピルアミド」の解説の一部です。
「調製」を含む「リチウムジイソプロピルアミド」の記事については、「リチウムジイソプロピルアミド」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/03 04:29 UTC 版)
グリニャール試薬の調製法は ハロゲン化アルキルとマグネシウムの反応 酸性度の高い炭化水素に他のグリニャール試薬を作用させる ハロゲン化アルキルと他のグリニャール試薬の金属-ハロゲン交換反応 他の有機金属化合物とハロゲン化マグネシウムとのトランスメタル化反応 などが知られている。
※この「調製」の解説は、「グリニャール試薬」の解説の一部です。
「調製」を含む「グリニャール試薬」の記事については、「グリニャール試薬」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/04/27 05:34 UTC 版)
異性体混合物としては安価に得られるが、光学活性なものは高価である。実験室ではメントールのクロム酸酸化などによって得られる。
※この「調製」の解説は、「メントン」の解説の一部です。
「調製」を含む「メントン」の記事については、「メントン」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/04/28 21:02 UTC 版)
「カルボニルジイミダゾール」の記事における「調製」の解説
ホスゲンと4当量のイミダゾールの反応で得られる。副生物の塩化イミダゾリウムと溶媒を除去すると、およそ 90% の収率で結晶性の生成物として得られる。1-（トリメチルシリル）イミダゾールを用いても同様に調製できるが、原料の入手が煩雑になるだけで、特に利点は無い。 4 ImH + Cl2C=O → Im2C=O + 2 ImH·HCl Im2C=O + H2O → 2 ImH + CO2 この反応で発生する二酸化炭素は CDI と等物質量なので、これを定量することによって CDI の純度を決定できる。
※この「調製」の解説は、「カルボニルジイミダゾール」の解説の一部です。
「調製」を含む「カルボニルジイミダゾール」の記事については、「カルボニルジイミダゾール」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/12/10 06:59 UTC 版)
「臭化フェニルマグネシウム」の記事における「調製」の解説
臭化フェニルマグネシウムはジエチルエーテルかテトラヒドロフラン(THF)の溶液として販売されている。実験室で合成するにはブロモベンゼンと金属マグネシウムを攪拌しながら反応させる。反応を開始するためにヨウ素を少量加える場合もある マグネシウム(II)イオンを中心金属とする安定な錯体を作るには、エーテルやTHFなどの溶媒を配位させることが必要である。溶媒はアルコールや水などに含まれる酸性プロトンが臭化フェニルマグネシウムとすみやかに反応してベンゼンを与えるため、非プロトン性溶媒（英語版）でなければならない。アセトンや酢酸エチルなどカルボニル基を含む溶媒も使用できない。
※この「調製」の解説は、「臭化フェニルマグネシウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「臭化フェニルマグネシウム」の記事については、「臭化フェニルマグネシウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/24 06:21 UTC 版)
「キレート」も参照 テクネチウムは、過テクネチウム酸イオン TcO4− の形で生成器から取り出される。この化合物中のTcの酸化数は+7である。これが直接医療用途に適しているのは、骨造影（英語版）（骨芽細胞に取り込まれる）と一部の甲状腺造影（正常な甲状腺組織にヨウ素の代わりに取り込まれる）のみである。99mTcを使用する他の撮影では、過テクネチウム酸溶液に還元剤を加えてテクネチウムの酸化数を+3または+4に還元し、次に配位子を加えて配位錯体を形成する。配位子は、標的となる特定の器官に親和性を持つように選択される。例えば、酸化数が+3のTcのエキサメタジム錯体は、血液脳関門を通過して脳内の血管を流れ、脳血流イメージングを行う事が出来る。その他のリガンドとしては、心筋灌流画像用のセスタミビや、腎機能を測定するMAG3造影（英語版）用のメルカプトアセチルトリグリシンなどがある。
※この「調製」の解説は、「テクネチウム99m」の解説の一部です。
「調製」を含む「テクネチウム99m」の記事については、「テクネチウム99m」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/09/08 09:19 UTC 版)
アニソールと硫化リンの混合物を沈殿が全て溶け硫化水素が発生しなくなるまで加熱する。室温まで冷却したあと、析出した固体をトルエンまたはキシレンから再結晶すると、純粋なローソン試薬が淡黄色の結晶として得られる。 不快なにおいを発するので反応はドラフトチャンバー中で行い、使用した器具もその中で洗浄する。残渣を次亜塩素酸ナトリウム水溶液で洗浄すれば悪臭はなくなる。
※この「調製」の解説は、「ローソン試薬」の解説の一部です。
「調製」を含む「ローソン試薬」の記事については、「ローソン試薬」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/11/14 21:33 UTC 版)
「Selectfluor」の記事における「調製」の解説
Selectfluor試薬は市販されている。ジクロロメタン中での1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン (DABCO) のアルキル化と、テトラフルオロホウ酸ナトリウムによるイオン交換（対イオンの塩化物イオンをテトラフルオロホウ酸イオンで置換する）によって合成される。最後に、この塩を元素状フッ素とテトラフルオロホウ酸ナトリウムで処理する。
※この「調製」の解説は、「Selectfluor」の解説の一部です。
「調製」を含む「Selectfluor」の記事については、「Selectfluor」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/07/30 06:12 UTC 版)
純粋なジガランの合成の成功には2段階の方法が鍵となった。初めに二量体モノクロロガラン (H2GaCl)2（架橋塩素原子を含む、ゆえに(H2Ga(μ-Cl))2と現わされる）が、Me3SiHを用いた三塩化ガリウムGaCl3の水素化によって調製される。この段階に続いて、無溶媒、−23 °CでLiGaH4を用いて還元を行い、ジガランGa2H6が低収率で得られる。 Ga 2 Cl 6 + 4 Me 3 SiH ⟶ ( H 2 GaCl ) 2 + 4 Me 3 SiCl {\displaystyle {\ce {Ga2Cl6\ + 4 Me3SiH -> (H2GaCl)2\ + 4 Me3SiCl}}} 1 2 ( H 2 GaCl ) 2 + LiGaH 4 ⟶ Ga 2 H 6 + LiCl {\displaystyle {\ce {{\frac {1}{2}}(H2GaCl)2\ + LiGaH4 -> Ga2H6\ + LiCl}}} ジガランは揮発性であり、−50 °Cで白色固体に凝結する。
※この「調製」の解説は、「ガラン (化合物)」の解説の一部です。
「調製」を含む「ガラン (化合物)」の記事については、「ガラン (化合物)」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/23 13:53 UTC 版)
トレンス試薬は、硝酸銀溶液に水酸化ナトリウム溶液を加え、生じた沈殿をアンモニア水を加えて溶解させることで調製される。この際、アンモニア水の添加が過剰になるとアルデヒドや還元糖の検出感度が低下するため、2%ほどの薄いアンモニア水を徐々に加えることでアンモニア過剰になることを防がなければならない。
※この「調製」の解説は、「トレンス試薬」の解説の一部です。
「調製」を含む「トレンス試薬」の記事については、「トレンス試薬」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/16 22:54 UTC 版)
「六ホウ化ストロンチウム」の記事における「調製」の解説
アンリ・モアッサンは自身の著書『The Electric Furnace』でホウ酸ストロンチウム、アルミニウム、炭素を電気炉で混ぜることによるホウ化ストロンチウムの初期の合成について書き記している。もしくは、ホウ化ストロンチウムの固相合成は、真空炉内で2モルの炭酸ストロンチウムを3モルの炭化ホウ素および1モルの炭素と反応させることで実行できる。
※この「調製」の解説は、「六ホウ化ストロンチウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「六ホウ化ストロンチウム」の記事については、「六ホウ化ストロンチウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/02 15:05 UTC 版)
「トリメチルシリルアジド」の記事における「調製」の解説
トリメチルシリルアジドは、商業的に入手できる。トリメチルシリルクロリドとアジ化ナトリウムの反応によっても得られる。 TMSCl + NaN3 → TMSN3 + NaCl (TMS = (CH3)3Si)
※この「調製」の解説は、「トリメチルシリルアジド」の解説の一部です。
「調製」を含む「トリメチルシリルアジド」の記事については、「トリメチルシリルアジド」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/01/05 08:42 UTC 版)
伝統的な方法として、炭酸カリウムと臭化鉄 (Fe3Br8) の反応が知られている。臭化鉄は水中で鉄くずと過剰の臭素 (Br2) を反応させて作られる。 4 K 2 CO 3 + Fe 3 Br 8 ⟶ 8 KBr + Fe 3 O 4 + 4 CO 2 {\displaystyle {\ce {4K2CO3 + Fe3Br8 -> 8KBr + Fe3O4 + 4CO2}}}
※この「調製」の解説は、「臭化カリウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「臭化カリウム」の記事については、「臭化カリウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/14 04:47 UTC 版)
ホウ素をハロゲンと反応させると、対応する三ハロゲン化ホウ素が生成する。しかし工業的には、三塩化ホウ素は炭素の存在下、酸化ホウ素を500 ℃にて塩素化することによって製造される。 B2O3 + 3 C + 3 Cl2 → 2 BCl3 + 3 CO 実験室的製法としては、三フッ化ホウ素と塩化アルミニウムのハロゲン交換反応を利用する。
※この「調製」の解説は、「三塩化ホウ素」の解説の一部です。
「調製」を含む「三塩化ホウ素」の記事については、「三塩化ホウ素」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/01/03 02:59 UTC 版)
「スクロースオクタアセタート」の記事における「調製」の解説
約145 °C、酢酸ナトリウム触媒でスクロースと酢酸の発熱反応によって調製される。反応産物はエタノールへの溶解と再結晶によって精製される。
※この「調製」の解説は、「スクロースオクタアセタート」の解説の一部です。
「調製」を含む「スクロースオクタアセタート」の記事については、「スクロースオクタアセタート」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/08/13 08:47 UTC 版)
「ヨウ化サマリウム(II)」の記事における「調製」の解説
ヨウ化サマリウム(II) はヨウ化サマリウム(III) (SmI3) の熱分解で生じるが、実験室的に調製する場合は無水THF中で金属サマリウムの粉末に 1,2-ジヨードエタン またはジヨードメタン を作用させて THF溶液として調製、保存する。市販品として、暗青色のTHF溶液 (0.1 M) が入手可能である。
※この「調製」の解説は、「ヨウ化サマリウム(II)」の解説の一部です。
「調製」を含む「ヨウ化サマリウム(II)」の記事については、「ヨウ化サマリウム(II)」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/08 08:07 UTC 版)
神饌の調製は竃殿（へついどの）（春日大社）、大炊殿（おおいどの）（賀茂御祖神社）など専用の建物がある社はそこで調製を行う。あるいは、特別の施設を持たない社では社務所などを注連縄を用いて外界と分かち、精進潔斎した神職や氏子の手で作られる。火は忌火が用いられ、唾液や息などが神饌にかからないよう口元を白紙で覆う場合もある。また、近親者に不幸があった者は調製に携わることが許されないなど、調製には細心の注意が払われる。春日大社で行われる春日祭などの勅祭では、明治以前には宮中から大膳が参向し、御物の調製にあたった。1884年（明治17年）明治天皇の旧儀復興の命で神饌は特殊神饌に戻されたが、調製は春日大社の神職の手で行われている。
※この「調製」の解説は、「神饌」の解説の一部です。
「調製」を含む「神饌」の記事については、「神饌」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/04/14 02:34 UTC 版)
「シクロペンタジエニルアリルパラジウム」の記事における「調製」の解説
シクロペンタジエニルアリルパラジウムはπ-アリルパラジウム錯体とシクロペンタジエニルナトリウムとの反応によって生産される。 2 ( C 5 H 4 ) Na + ( C 3 H 5 ) 2 Pd 2 Cl 2 ⟶ 2 ( C 5 H 4 ) Pd ( C 3 H 5 ) + 2 NaCl {\displaystyle {\ce {2(C5H4)Na\ + (C3H5)2Pd2Cl2 -> 2(C5H4)Pd(C3H5)\ + 2NaCl}}}
※この「調製」の解説は、「シクロペンタジエニルアリルパラジウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「シクロペンタジエニルアリルパラジウム」の記事については、「シクロペンタジエニルアリルパラジウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/29 06:45 UTC 版)
酸化バリウム (BaO) を水に溶解させることによって生成する。再結晶すると8水和物が得られ、これを空気中で加熱すると1水和物となる。減圧下で100℃に加熱すると無水物が得られる。ただしこの水和反応は生石灰の消和よりも激しく危険を伴う。 BaO + H 2 O ⟶ Ba ( OH ) 2 {\displaystyle {\ce {BaO + H2O -> Ba(OH)2}}} , Δ H ∘ = − 105.4 kJ mol − 1 {\displaystyle \Delta H^{\circ }=-105.4{\mbox{kJ mol}}^{-1}}
※この「調製」の解説は、「水酸化バリウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「水酸化バリウム」の記事については、「水酸化バリウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/01/28 07:00 UTC 版)
無水塩化スズ(II)は金属スズに乾燥した塩化水素を吹き付けて得られる。同様に塩化スズ(II)2水和物は、スズを塩酸に溶かし、できた溶液の水を蒸発させれば得られる。 Sn ( s ) + 2 HCl ( aq ) ⟶ SnCl 2 ( aq ) + H 2 ( g ) {\displaystyle {\ce {Sn(s)\ + 2HCl(aq) -> SnCl2(aq)\ + H2(g)}}} 2水和物に無水酢酸を加えると、無水物が生成する。
※この「調製」の解説は、「塩化スズ(II)」の解説の一部です。
「調製」を含む「塩化スズ(II)」の記事については、「塩化スズ(II)」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/10/28 14:59 UTC 版)
石川試薬はジエチルアミンのエーテル溶液に 0 ℃ でヘキサフルオロプロペンを加え、減圧蒸留することで生成される。副生するエナミンの量は温度に依存し、高温下ではエナミンの生成が多い。
※この「調製」の解説は、「石川試薬」の解説の一部です。
「調製」を含む「石川試薬」の記事については、「石川試薬」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/30 09:15 UTC 版)
「六フッ化テクネチウム」の記事における「調製」の解説
六フッ化テクネチウムは400 ℃に熱した金属テクネチウムにフッ素を反応させることで生成する。 Tc + 3 F 2 ⟶ TcF 6 {\displaystyle {\ce {Tc\ + 3F2 -> TcF6}}}
※この「調製」の解説は、「六フッ化テクネチウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「六フッ化テクネチウム」の記事については、「六フッ化テクネチウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/11/11 15:13 UTC 版)
パラジウム炭素は、用途に応じてさまざまな含有率、活性を持つものが市販されている。また、実験室で調製することもできる。典型的な調製法として、塩化パラジウム(II)の濃塩酸溶液と、硝酸で洗浄した活性炭とをよく混合し、還元剤として水素あるいはホルムアルデヒドを作用させた後にろ取、乾燥する方法が知られている。なお、パラジウム炭素は、乾くと発火して危険なので、水を加えたものが市販されている。特に使用後は溶媒が揮発して乾燥しやすいため、水に浸しておくなどして発火を防ぐ必要がある。
※この「調製」の解説は、「パラジウム炭素」の解説の一部です。
「調製」を含む「パラジウム炭素」の記事については、「パラジウム炭素」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/11/11 17:03 UTC 版)
金属鉛か酸化鉛(II)を加熱して硝酸に溶かすと得られる。また、熱水からの再結晶化も行なわれる。工業規模での合成法は知られていない。 Pb + 8 HNO 3 ⟶ 3 Pb ( NO 3 ) 2 + 2 NO + 4 H 2 O {\displaystyle {\ce {Pb\ + 8HNO3 -> 3Pb(NO3)2\ + 2NO\ + 4H2O}}} PbO + 2 HNO 3 ⟶ Pb ( NO 3 ) 2 + H 2 O {\displaystyle {\ce {PbO\ + 2HNO3 -> Pb(NO3)2\ + H2O}}}
※この「調製」の解説は、「硝酸鉛(II)」の解説の一部です。
「調製」を含む「硝酸鉛(II)」の記事については、「硝酸鉛(II)」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/25 07:30 UTC 版)
「デカメチルフェロセン」の記事における「調製」の解説
デカメチルフェロセンは、ペンタメチルシクロペンタジエンからフェロセンと同じ方法で調製される。この方法で他のデカメチルシクロペンタジエニルサンドイッチ化合物を作ることができる。 2 Li(C5Me5) + FeCl2 → Fe(C5Me5)2 + 2 LiCl 生成物は昇華によって精製することができる。FeCp*2 を構成している Cp* リングは、堅固なものでなくふらついている。鉄と各炭素との平均距離は、約 2.050 Å である。この構造はX線結晶構造解析によって確かめられた。
※この「調製」の解説は、「デカメチルフェロセン」の解説の一部です。
「調製」を含む「デカメチルフェロセン」の記事については、「デカメチルフェロセン」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/15 07:31 UTC 版)
「アクリル酸2-ジメチルアミノエチル」の記事における「調製」の解説
アクリル酸2-ジメチルアミノエチルは、アクリル酸メチル (R= -CH3)またはアクリル酸エチル (R= -CH2-CH3) と2-ジメチルアミノエタノールとのエステル交換生成される。この反応は、スズ化合物（例えばスタノキサン（英語版）類）またはチタン化合物（例えばオルトチタン酸テトライソプロピル）のような酸触媒の存在のもとで進行する。95%以上の収率が達成できる。 反応中は、出発物質と生成物が重合しやすいため、フェノチアジンなどの重合防止剤の存在が必要である。アクリル酸エチルを反応物として使用すると、エタノールが生成される。これは、アクリル酸エチルとともに、エタノール/アクリル酸エチル72.7:26.3の組成の共沸混合物を形成し、大気圧下で77.5 °Cで沸騰する。高い反応収率を達成するために、エタノールは反応混合物から蒸留除去される。生成物を真空蒸留によって精製し、約1,000 ppmの4-メトキシフェノール (MEHQ) で安定化する。
※この「調製」の解説は、「アクリル酸2-ジメチルアミノエチル」の解説の一部です。
「調製」を含む「アクリル酸2-ジメチルアミノエチル」の記事については、「アクリル酸2-ジメチルアミノエチル」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/15 06:34 UTC 版)
この種の化合物は一般的に有機スズハロゲン化物と酸化物の反応によって調製することができる。 2 R2SnO + 2 R2SnX2 → (XR2SnOSnR2X)2 具体的には、チオシアネート化合物はジブチルスズオキシドとジブチルスズジイソチオシアネートの反応によって調製された。
※この「調製」の解説は、「大寺触媒」の解説の一部です。
「調製」を含む「大寺触媒」の記事については、「大寺触媒」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/13 19:12 UTC 版)
オキサゾリジノンは、アミノ酸およびアルカノールアミンより調製することができるが、数多くの誘導体が市販されており、一例を以下に示す。 オキサゾリジノンのアシル化は、まずn-ブチルリチウムで窒素上のプロトンを引き抜いてから、カルボン酸塩化物で処理することにより達成する。
※この「調製」の解説は、「不斉補助剤」の解説の一部です。
「調製」を含む「不斉補助剤」の記事については、「不斉補助剤」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/17 04:50 UTC 版)
一般的な調製方法の例として、大阪府環境農林水産部農政室推進課病害虫防除グループによるボルドー液の調整法を以下に示す。 生石灰を消化し、10 - 20%の水で乳化する。 硫酸銅を砕いて、80 - 90%の水に溶かす。 石灰乳を混ぜながら、硫酸銅を注いでいく。 このようにボルドー液は、使用する前に“庭先混合”と呼ばれる煩雑な調整作業を必要とするが、ICボルドーのように事前に調整が完了しており、水で薄めるだけで使用できる商品も存在する。
※この「調製」の解説は、「ボルドー液」の解説の一部です。
「調製」を含む「ボルドー液」の記事については、「ボルドー液」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/10/17 13:56 UTC 版)
ヒドラジン(N2H4)の水溶液を硫酸(H2SO4)で処理することにより調製することができる。
※この「調製」の解説は、「硫酸ヒドラジン」の解説の一部です。
「調製」を含む「硫酸ヒドラジン」の記事については、「硫酸ヒドラジン」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/11 19:46 UTC 版)
通常、三塩化ルテニウムの酸化により作られる。RuO2のほぼ化学量論的な単結晶は輸送剤としてO2を用いる化学蒸気輸送法により得ることができる。 RuO2 + O2 RuO4 RuO2の膜は揮発性のルテニウム化合物から化学気相成長(CVD)により作ることができる。RuO2は三塩化ルテニウムの溶液からの電気めっきによっても作ることができる。 純粋な二酸化ルテニウム水和物の静電的に安定したヒドロゾルは、水溶液中の四酸化ルテニウムの自己触媒還元を使うことにより作られた。結果として生じる粒子の集合は直径が40nm - 160nmの範囲で実質的に単分散で均一な球体で構成するように制御されうる。
※この「調製」の解説は、「二酸化ルテニウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「二酸化ルテニウム」の記事については、「二酸化ルテニウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/11 06:59 UTC 版)
「三フッ化N,N-ジエチルアミノ硫黄」の記事における「調製」の解説
DAST はジエチルアミノトリメチルシランと四フッ化硫黄を低温で反応させて調製する。 Et 2 NSiMe 3 + SF 4 ⟶ Et 2 NSF 3 + Me 3 SiF {\displaystyle {\ce {Et2NSiMe3\ + SF4 -> Et2NSF3\ + Me3SiF}}}
※この「調製」の解説は、「三フッ化N,N-ジエチルアミノ硫黄」の解説の一部です。
「調製」を含む「三フッ化N,N-ジエチルアミノ硫黄」の記事については、「三フッ化N,N-ジエチルアミノ硫黄」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/20 05:10 UTC 版)
ニトロメタンはプロパンと硝酸を350-450 °Cで加熱することで工業的に生産されている。この発熱反応はニトロメタン、ニトロエタン、1-ニトロプロパン、2-ニトロプロパンという4つの工業的に重要なニトロアルカンを生産する。この反応は、対応する硝酸エステルのホモリシスによって生じるCH3CH2CH2O型のアルコキシラジカル類を含むフリーラジカルが関与している。これらのアルコキシラジカルはC-Cフラグメント化反応に感受性があり、これによって生成物は複数の成分の混合物となる。 安価な方法が存在するが、ニトロメタンは教育的価値のあるその他の方法で調製することができる。水溶液中でのクロロ酢酸ナトリウムと亜硝酸ナトリウムの反応によってニトロメタンが生成する。 ClCH 2 COONa + NaNO 2 + H 2 O ⟶ CH 3 NO 2 + NaCl + NaHCO 3 {\displaystyle {\ce {{ClCH2COONa}+ {NaNO2}+ H2O -> {CH3NO2}+ {NaCl}+ NaHCO3}}}
※この「調製」の解説は、「ニトロメタン」の解説の一部です。
「調製」を含む「ニトロメタン」の記事については、「ニトロメタン」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/02 20:48 UTC 版)
炭酸カルシウムの熱分解を利用する。炭酸カルシウムを825°C以上に加熱すると二酸化炭素を放出して生ずる。融点は2572°C。通常は石灰岩や貝殻を石灰窯で強熱して製造する。このプロセスは煆焼と呼ばれる。 CaCO 3 ⟶ CaO + CO 2 {\displaystyle {\ce {CaCO3 -> CaO\ + CO2}}} しかし放置すると空気中の二酸化炭素と自発的に反応し、上記の反応の逆反応が起こる。ただし水を加えて消和すれば反応は止まり、ライムプラスター（英語版）やライムモルタル（英語版）になる。
※この「調製」の解説は、「酸化カルシウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「酸化カルシウム」の記事については、「酸化カルシウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/21 23:17 UTC 版)
「ヘキサフルオロリン酸トリフェニルカルベニウム」の記事における「調製」の解説
ヘキサフルオロリン酸トリフェニルメチルは、ヘキサフルオロリン酸銀と塩化トリフェニルメチルの反応により調製できる。 AgPF6 + (C6H5)3CCl → [(C6H5)3C]+[PF6]- + AgCl トリフェニルメタノールのプロトン分解によっても調製することができる。 HPF6 + (C6H5)3COH → [(C6H5)3C]+[PF6]- + H2O
※この「調製」の解説は、「ヘキサフルオロリン酸トリフェニルカルベニウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「ヘキサフルオロリン酸トリフェニルカルベニウム」の記事については、「ヘキサフルオロリン酸トリフェニルカルベニウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/21 22:39 UTC 版)
ベンゾピナコールは、ベンゾフェノンと2-プロパノールから製造することができる。
※この「調製」の解説は、「ベンゾピナコール」の解説の一部です。
「調製」を含む「ベンゾピナコール」の記事については、「ベンゾピナコール」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/09/26 06:32 UTC 版)
「硫酸鉄(III)アンモニウム」の記事における「調製」の解説
硫酸鉄(III)アンモニウムは硫酸鉄(III)と硫酸アンモニウムの溶液から調製されるが、硫酸鉄(III)は2価鉄イオンを硫酸と硝酸で酸化させて調製する。結晶はその後、溶液を減衰させて作る。 鉄(II)の酸化: 6 FeSO4 + 2 HNO3 + 3 H2SO4 = 3 Fe2(SO4)3 + 2 NO + 4 H2O 合成: Fe2(SO4)3 + (NH4)2SO4 = 2 NH4Fe(SO4)2
※この「調製」の解説は、「硫酸鉄(III)アンモニウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「硫酸鉄(III)アンモニウム」の記事については、「硫酸鉄(III)アンモニウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/09/29 02:15 UTC 版)
セレノール類は通常、有機リチウム試薬あるいはグリニャール試薬とSe元素との反応によって調製される。例えば、ベンゼンセレノールはフェニルマグネシウムブロミドとセレンを反応させた後に酸性にすることによって生成される。 その他の調製法としては、セレノ尿素のアルキル化とその後の加水分解がある。セレノール類はジセレニドの還元と得られたセレノアートのプロトン化によってしばしば作られる。 2 RSeSeR + 2 LiHB(C2H5)3 → 2 RSeLi + 2 B(C2H5)3 + H2 RSeLi + HCl → RSeH + LiCl ジメチルジセレニドは細胞内のメタンセレノールによって容易に還元できる。
※この「調製」の解説は、「セレノール」の解説の一部です。
「調製」を含む「セレノール」の記事については、「セレノール」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/13 19:12 UTC 版)
tert-ブタンスルフィンアミドの2つのエナンチオマーは、ジ-tert-ブチルジスルフィドから次の二段階のステップを経て得られる。まず、ジ-tert-ブチルジスルフィドの片方のチオエーテル部分の触媒的不斉酸化反応を行う。次に、アンモニア、リチウムアミドで処理することにより、硫黄原子の立体化学の反転を伴って目的の化合物を得ることができる。 tert-ブタンスルフィンアミドとアルデヒドおよびケトンとの縮合反応により、対応するE体のイミンが得られる。
※この「調製」の解説は、「不斉補助剤」の解説の一部です。
「調製」を含む「不斉補助剤」の記事については、「不斉補助剤」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/06/06 03:05 UTC 版)
過塩素酸に脱水剤として五酸化二リンを作用させながら慎重に蒸留して得る。 2 HClO 4 + P 4 O 10 ⟶ Cl 2 O 7 + H 2 P 4 O 11 {\displaystyle {\ce {2HClO4\ + P4O10 -> Cl2O7\ + H2P4O11}}}
※この「調製」の解説は、「七酸化二塩素」の解説の一部です。
「調製」を含む「七酸化二塩素」の記事については、「七酸化二塩素」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/06/07 09:09 UTC 版)
PdOは触媒としての用途のために生成される明確に定義されていない材料として得られることがしばしばある。酸化パラジウムは、350°Cで酸素中でパラジウムのスポンジ金属を加熱することにより調製される。 2 Pd + O2 → 2 PdO 黒色の粉として得られる。塩化パラジウム(II)と硝酸カリウムの混合物を様々に加熱することにより、触媒で使用するために特別に調製されてもよい。 2 PdCl2 + 4 KNO3 → 2 PdO + 4 KCl + 4 NO2 + O2（可能な反応） または王水にパラジウムを溶解させた後、600 °Cで硝酸ナトリウムを加えて産出される。例えば、硝酸パラジウムの加水分解または可溶性パラジウム化合物と強塩基との反応による溶液からの沈殿により調整することができる。茶色の水和酸化物は加熱すると黒色の無水酸化物に変化する。酸による攻撃に対する感受性は含水量が低いと減少する。 水和酸化物（水酸化物）PdO.nH2Oは硝酸パラジウムPd(NO3)2の溶液にアルカリを添加することにより、暗黄色の沈殿物として生成できる。
※この「調製」の解説は、「酸化パラジウム(II)」の解説の一部です。
「調製」を含む「酸化パラジウム(II)」の記事については、「酸化パラジウム(II)」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/06/12 05:28 UTC 版)
「ジイソプロピルアミン」の記事における「調製」の解説
ジイソプロピルアミンは一般的な試薬会社から商業的に入手可能である。アセトン及びアンモニアを用いた還元的アミノ化で合成される。
※この「調製」の解説は、「ジイソプロピルアミン」の解説の一部です。
「調製」を含む「ジイソプロピルアミン」の記事については、「ジイソプロピルアミン」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/12/10 04:23 UTC 版)
「シュウ酸第二鉄カリウム」の記事における「調製」の解説
この錯体は硫酸鉄(III)とシュウ酸バリウム、そしてシュウ酸カリウム（英語版）を反応させて合成する。 Fe2(SO4)3 + 3 BaC2O4 + 3 K2C2O4 → 2 K3[Fe(C2O4)3] + 3 BaSO4 反応物のイオンが水中で混ざり合い、不溶性のBaSO4が沈殿して取り除かれ、この溶液を冷やすと三水和物の緑色結晶が得られる。他の有名な方法として、塩化鉄(III)の六水和物水溶液とシュウ酸カリウム・一水和物を反応させる方法がある。 FeCl3·6H2O + 3 K2C2O4·H2O → K3[Fe(C2O4)3]·3H2O + 3 KCl + 6H2O
※この「調製」の解説は、「シュウ酸第二鉄カリウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「シュウ酸第二鉄カリウム」の記事については、「シュウ酸第二鉄カリウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/13 10:11 UTC 版)
アモルファスホウ化ニッケルの調製は、高温や特別な技術と装置を必要とするその他のホウ化物の比較すると単純である。 P−1型のNi2Bは、アルカリ性水溶液中で硫酸ニッケル(II)と水素化ホウ素ナトリウムを混合することによって生成できる。P−1型はエタノール中で酢酸ニッケル(II)と水素化ホウ素ナトリウムから同様に調製される。生成物は微細な黒色アモルファス粉末として沈殿する。これらの触媒は通常、NiCl2/NaBH4混合系を用いてin situで生成される。
※この「調製」の解説は、「ホウ化ニッケル」の解説の一部です。
「調製」を含む「ホウ化ニッケル」の記事については、「ホウ化ニッケル」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/14 15:08 UTC 版)
キノンメチドはphotochemical dehydration of o-ヒドロキシベンジルアルコールを光化学的に脱水して得られる。
※この「調製」の解説は、「キノンメチド」の解説の一部です。
「調製」を含む「キノンメチド」の記事については、「キノンメチド」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/14 14:52 UTC 版)
空気がわずかに供給されている状態でリンを低温で燃焼させることにより得られる。 P4 + 3 O2 → P4O6 副生成物には赤リン亜酸化物が含まれる。
※この「調製」の解説は、「六酸化四リン」の解説の一部です。
「調製」を含む「六酸化四リン」の記事については、「六酸化四リン」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/14 14:41 UTC 版)
OsO2はオスミウムと様々な酸化剤（塩素酸ナトリウム、四酸化オスミウム、一酸化窒素など）を約600℃で反応させることで得られる。化学輸送を使用すると、最大7x5x3 mm3の大きさの結晶を得ることができる。単結晶は約15 μΩ cmの金属抵抗を示す。典型的な輸送剤は揮発性のOsO4の可逆的形成によるO2である。 OsO2 + O2 OsO4
※この「調製」の解説は、「酸化オスミウム(IV)」の解説の一部です。
「調製」を含む「酸化オスミウム(IV)」の記事については、「酸化オスミウム(IV)」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/21 05:40 UTC 版)
マレイン酸ジブチルは、p-トルエンスルホン酸の存在下、無水マレイン酸と1-ブタノールの反応で得られる。
※この「調製」の解説は、「マレイン酸ジブチル」の解説の一部です。
「調製」を含む「マレイン酸ジブチル」の記事については、「マレイン酸ジブチル」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/30 00:58 UTC 版)
「フェニルヒドロキシルアミン」の記事における「調製」の解説
フェニルヒドロキシルアミンは、NH4Clの存在下、ニトロベンゼンを亜鉛で還元することによって調製される。 あるいは、ロジウム触媒上でH2源としてヒドラジンを使用してニトロベンゼンを移動水素化することによって調製することもできる。
※この「調製」の解説は、「フェニルヒドロキシルアミン」の解説の一部です。
「調製」を含む「フェニルヒドロキシルアミン」の記事については、「フェニルヒドロキシルアミン」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/13 19:12 UTC 版)
SAMPはL-プロリンから6段階、RAMPはD-グルタミン酸から6段階のステップを経て合成される。
※この「調製」の解説は、「不斉補助剤」の解説の一部です。
「調製」を含む「不斉補助剤」の記事については、「不斉補助剤」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/30 07:02 UTC 版)
「トリメチレンカーボネート」の記事における「調製」の解説
トリメチレンカーボネートは、1,3-プロパンジオールとクロロギ酸エチル (ホスゲンの代替物)、または適切な触媒でオキセタンと二酸化炭素の反応で調製される。 HOC3H6OH + ClCO2C2H5 → C3H6O2CO + C2H5OH + HCl C3H6O + CO2 → C3H6O2CO この環状カーボネートは開環重合を受けて、ポリ (トリメチレンカーボネート) 略称PTCを生成する。
※この「調製」の解説は、「トリメチレンカーボネート」の解説の一部です。
「調製」を含む「トリメチレンカーボネート」の記事については、「トリメチレンカーボネート」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/04 17:24 UTC 版)
「ビス(クロロメチル)エーテル」の記事における「調製」の解説
パラホルムアルデヒドと塩化水素、クロロスルホン酸から合成される。
※この「調製」の解説は、「ビス(クロロメチル)エーテル」の解説の一部です。
「調製」を含む「ビス(クロロメチル)エーテル」の記事については、「ビス(クロロメチル)エーテル」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/07 13:44 UTC 版)
アクリジンオレンジは、1,3-ジアミノベンゼン と適切なベンズアルデヒドとの縮合によって調製される。 アクリジンオレンジは、ジメチルアミノベンズアルデヒドと N,N-ジメチル-1,3-ジアミノベンゼンから合成される。また、3,6-アクリジンジアミンのエシュバイラー・クラーク反応によっても調製できる。
※この「調製」の解説は、「アクリジンオレンジ」の解説の一部です。
「調製」を含む「アクリジンオレンジ」の記事については、「アクリジンオレンジ」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/02 22:58 UTC 版)
「水素化アルミニウムリチウム」の記事における「調製」の解説
LAHは水素化リチウム (LiH) と塩化アルミニウム (AlCl3) を用いて合成される。 4 LiH + AlCl 3 ⟶ LiAlH 4 + 3 LiCl {\displaystyle {\ce {4LiH + AlCl3 -> LiAlH4 + 3LiCl}}} この反応は 97%（重量）という高い収率で進行する。反応混合物をエーテルに溶解させた後に、固体として残る塩化リチウム (LiCl) をろ過で除去する。
※この「調製」の解説は、「水素化アルミニウムリチウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「水素化アルミニウムリチウム」の記事については、「水素化アルミニウムリチウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/11 20:57 UTC 版)
カルボニル化合物にアジ化物を作用させることによって作ることができる。オットー・ジムロートによって1910年に報告された、マロンアミド酸のエステルとアジ化ベンゼンの反応による2-ジアゾマロンアミド酸エステルの合成が、この方法の最初の報告例である。一般に、1,3-ジカルボニル化合物とスルホニルアジド RSO2N3 の反応はレギッツジアゾ転位 (Regitz diazo transfer) として知られている。アジドとしてはアジ化ナトリウム、メシルアジド、トシルアジド、4-アセトアミドベンゼンスルホニルアジド (p-ABSA) などが用いられる。 N-ニトロソ化合物を塩基で処理するとジアゾ基に変換される。ジアゾメタンの合成にはN-メチル-N-ニトロソ-4-トルエンスルホン酸アミド (Diazald) や1-メチル-3-ニトロ-1-ニトロソグアニジン (MNNG) が前駆体として用いられる。 また、ケトンとトシルヒドラジンを脱水縮合し、非プロトン性溶媒中で塩基を作用させてアルケンを合成する反応では、ジアゾ化合物を中間体とする反応機構が提唱されている。
※この「調製」の解説は、「ジアゾ化合物」の解説の一部です。
「調製」を含む「ジアゾ化合物」の記事については、「ジアゾ化合物」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/09 05:51 UTC 版)
「2,6-ジ-tert-ブチルピリジン」の記事における「調製」の解説
2,6-ジ-tert-ブチルピリジンは、ピリジンとtert-ブチルリチウムの反応で調製される。この反応はチチバビン反応を想起させる。2,4,6-トリ-tert-ブチルピリジンと2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルピリジンを含む、いくつかの関連するかさ高いピリジン化合物が記載されている。
※この「調製」の解説は、「2,6-ジ-tert-ブチルピリジン」の解説の一部です。
「調製」を含む「2,6-ジ-tert-ブチルピリジン」の記事については、「2,6-ジ-tert-ブチルピリジン」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/15 08:21 UTC 版)
「酒石酸カリウムナトリウム」の記事における「調製」の解説
酒石酸カリウムナトリウム（NaKC4H4O6）は、1モルの酒石酸水素カリウム（KHC4H4O6）を含む加熱溶液に 0.5モルの炭酸ナトリウムを添加することで調製できる。溶液は熱い内に濾過する。この溶液を乾燥することで固体の酒石酸カリウムナトリウムが晶子（英語版）として析出する。 スカイラブでの微小重力および対流条件下でロッシェル塩の大きな結晶への成長実験が行われた。
※この「調製」の解説は、「酒石酸カリウムナトリウム」の解説の一部です。
「調製」を含む「酒石酸カリウムナトリウム」の記事については、「酒石酸カリウムナトリウム」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/29 03:01 UTC 版)
三ヨウ化物イオンは以下の発エルゴン的（英語版）平衡によって生成する。 I 2 + I − ⇄ I 3 − {\displaystyle {\ce {I2\ +I^{-}\ \rightleftarrows \ I3^{-}}}} この反応では、ヨウ化物イオンはルイス塩基、ヨウ素はルイス酸と考えられる。ポリヨウ化物が分岐構造を持つことを除けば、この過程は八硫黄 (S8) と硫化ナトリウムとの反応に類似している。
※この「調製」の解説は、「三ヨウ化物」の解説の一部です。
「調製」を含む「三ヨウ化物」の記事については、「三ヨウ化物」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/24 07:38 UTC 版)
ニトロベンゼンの部分還元によって調製することがでいる。この反応はフェニルヒドロキシアミン（英語版）とニトロソベンゼンを介して進行すると提唱されている。 PhNHOH + PhNO → PhN(O)NPh + H2O
※この「調製」の解説は、「アゾキシベンゼン」の解説の一部です。
「調製」を含む「アゾキシベンゼン」の記事については、「アゾキシベンゼン」の概要を参照ください。
調製
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/22 06:04 UTC 版)
フラチオカルブは、ブタノールをホスゲン、メチルアミン、二塩化硫黄およびカルボフランと反応させることで得られる。
※この「調製」の解説は、「フラチオカルブ」の解説の一部です。
「調製」を含む「フラチオカルブ」の記事については、「フラチオカルブ」の概要を参照ください。
「調製」の例文・使い方・用例・文例
品詞の分類
- >> 「調製」を含む用語の索引
- 調製のページへのリンク
