置換基

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基

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/06/24 13:52 UTC 版)

化学において基（き、英: group、radical）は、その指し示すものは原子の集合体であるが、具体的には複数の異なる概念に対応付けられているため、どの概念を指すものかは文脈に依存して判断される。

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置換基

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/17 01:08 UTC 版)

「シリコーン」の記事における「置換基」の解説

また、ケイ素上に有機性の置換基を多数備えていることから、ガラスなどの無機物にはない界面特性を持たせることができる。導入する置換基を選択し、さらに骨格を環状や分枝構造とすることで、耐熱性や耐化学性、親水性や疎水性など、さまざまな機能が強化または付与されている。 使用される置換基としては、ポリエーテル、エポキシ、アミン類、カルボキシル基、アラルキル基など多様であり、導入位置（側鎖、末端）の組合せと相まって極めて多岐にわたり、メチル基またはフェニル基のみを導入したストレートシリコーンに対し、変性シリコーンと呼ばれる。 フェニル基の量を増やすと、低温で硬化しにくくなり耐寒性が増す フッ素を含むフルオロアルキル基を導入すると、耐油性や疎水性が向上する アミノ基を少量導入すると、エマルション特性が大きく改善される ポリエーテル基は、潤滑性の改善に効果がある

置換基

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/06/19 14:45 UTC 版)

「ホモ芳香族」の記事における「置換基」の解説

ホモ芳香族化合物への置換基の付加は、化合物の安定性に大きな影響を与える。置換基とホモ共役架橋との相対位置に依存して、安定化効果と不安定化効果の両方が生じうる。この相互作用は置換トロペニリウムカチオンを調べることで最も良く明らかにすることができる。もし、電子供与性の誘起効果を持つ置換基がカチオンの1位または3位の炭素に結合した場合、その基は安定化効果をもたらし、その化合物のホモ芳香族的特徴を増強する。しかし、同じ置換基でも2位または4位の炭素に結合した場合は、置換基とホモ共役架橋との間の相互作用は不安定化効果をもたらす。したがって、メチルおよびフェニル置換基を持つシクロオクタテトラエンのプロトン化の反応物としては、ホモトロペニリウムカチオンの一つの異性体のみが生じる。

置換基

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/25 20:16 UTC 版)

「メタン」の記事における「置換基」の解説

メタンを置換基として見た場合は、メチル基（1価）、メチレン基（2価）、メチン基（3価）と呼ばれる。 メチル基 (methyl group) メタンから水素が1個取れたアルキル基がメチル基 (CH3−) である。項目: メチル基を参照。 メチレン基 (methylene group) メタンから水素が2個取れたアルケン基がメチレン基 (−CH2−) である。 原子価の相手は同一原子でも（X=CH2 のような構造）、異なっていても（X−CH2−Y のような構造）良い。前者の場合には、メチリデン基 (methylidene group) とも呼ばれる。 メチン基 (methine group, methyne group) メタンから水素が3個取れたアルキン基がメチン基 (−CH<) である。 ただし原子価の相手が同一原子である HC≡X のような構造を持つ場合には、メチリジン基 (methylidyne group) とも呼ばれる。

置換基

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/12 21:28 UTC 版)

「プロパン」の記事における「置換基」の解説

置換基としてのプロパンは末端で連結するプロピル基（1-プロピル基）と中央で連結するイソプロピル基（2-プロピル基）がある。