アシル基

デジタル大辞泉

アシル‐き【アシル基】

読み方：あしるき

カルボン酸のカルボキシル基（-COOH）からOHを除いた残りの原子団の総称。RCO-で表される（Rは炭化水素基）。アセチル基CH₃CO-やベンゾイル基C₆H₅CO-など。

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アシル基

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/10/12 07:35 UTC 版)

カルボン酸のアシル基

アシル基（アシルき、英語: acyl group）は、オキソ酸からヒドロキシ基を取り除いた形の官能基である。

有機化学において「アシル基」と言えば、通常はカルボン酸からOHを抜いた形、すなわちR-CO-というような形の基（IUPAC名はアルカノイル基）を指す。ほとんどの場合「アシル基」でこの構造を意味するが、スルホン酸やリン酸といったその他のオキソ酸からでもアシル基を作ることができる。特殊な状況を除いて、アシル基は分子の一部分となっていて、炭素と酸素は二重結合を形成している。

アシル化合物

アシル基を含む化合物として、塩化アセチル (CH₃COCl) や塩化ベンゾイル (C₆H₅COCl)といったハロゲン化アシルが知られている。これらの化合物はアシリウムカチオンを与えるので、他の化合物をアシル化する試薬としても用いられている。アミド (RC(O)NR₂)やエステル (RC(O)OR’)、ケトン (RC(O)R) やアルデヒド (RC(O)H) もアシル基を含んでいる。

アシリウムカチオン・アニオン

アシリウムカチオンの共鳴構造式

アシリウムイオンは、 ${\ce {RCO^+}}$

• ドイツ

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アシル基

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/17 04:19 UTC 版)

「IUPAC命名法」の記事における「アシル基」の解説

アシル基（R-CO- カルボン酸から水酸基を取り除いた形）(acyl) は、CO-をCH3に置き換えた炭化水素の語尾neをnoylとすることで命名できる。 CH 3 ( CH 2 ) 4 CO − ヘキサノイル基 (hexanoyl)

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「アシル基」の例文・使い方・用例・文例

• 化合物にアシル基を取り入れる過程
• アシル基の例はアセチル基である
• アルデヒドで生じる負の一価のアシル基