アルデヒドとは? わかりやすく解説

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アルデヒド【aldehyde】

読み方:あるでひど

アルデヒド基-CHO をもつ化合物総称。ホルムアルデヒド・アセトアルデヒドなど。

-CHO表される一価の基。酸化されてカルボキシル基-COOH になりやすい。


アルデヒド基

同義/類義語:アルデヒド
英訳・(英)同義/類義語:aldehyde

有機化合物代表的な官能基で、第一アルコールOH基が参加され生じ還元力を持つ官能基化学式は-CHO

アルデヒド

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/04/25 00:46 UTC 版)

アルデヒド: aldehyde)とは、分子内に、カルボニル炭素水素原子が一つ置換した構造を有する有機化合物の総称である。カルボニル基とその炭素原子に結合した水素原子および任意の(-R)から構成されるため、一般式は R-CHO で表される[1]。任意の基(-R)を取り除いた炭化水素基をホルミル基 (formyl group)と呼称する。この官能基はアルデヒド基とも言うが、これはIUPAC命名法に沿わない名称であり、日本化学会はホルミル基の呼称を推奨している[2]


  1. ^ IUPAC Gold Book aldehydes
  2. ^ 化学用語検討小委員会: “公益社団法人日本化学会 | 活動 | 高等学校化学で用いる用語に関する提案(2)”. www.chemistry.or.jp. 日本化学会 (2016年2月26日). 2023年6月28日閲覧。
  3. ^ Chemistry of Enols and Enolates - Acidity of alpha-hydrogens
  4. ^ Short Summary of IUPAC Nomenclature of Organic Compounds, web page, University of Wisconsin Colleges, accessed on line August 4, 2007.
  5. ^ §R-5.6.1, Aldehydes, thioaldehydes, and their analogues, A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds: recommendations 1993, IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry, Blackwell Scientific, 1993.
  6. ^ §R-5.7.1, Carboxylic acids, A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds: recommendations 1993, IUPAC, Commission on Nomenclature of Organic Chemistry, Blackwell Scientific, 1993.



アルデヒド

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/04/10 03:20 UTC 版)

固定 (組織学)」の記事における「アルデヒド」の解説

ホルムアルデヒドグルタルアルデヒドなど 組織学で最もよく使われるのはホルムアルデヒド飽和水溶液ホルマリン呼ばれている)である。ホルムアルデヒドは主に塩基性アミノ酸のリジンの側鎖末端などにあるアミノ基作用する考えられている。グルタルアルデヒド頻用されており、作用機序ホルムアルデヒドと同様と考えられている。ホルムアルデヒドより分子大きいため組織への浸透は遅いが、より遠い距離にあるタンパク質同士架橋することができ固定力は強い。この2者の利点組み合わせるために、ホルムアルデヒドグルタルアルデヒド混合して用い場合もある。

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アルデヒド

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/17 04:19 UTC 版)

IUPAC命名法」の記事における「アルデヒド」の解説

アルデヒド (RCHO) (aldehyde) は、CHO酸素をH2で置換した炭化水素語尾eをalとすることでその名が得られる複数アルデヒド基を持つ場合アルデヒド基のある炭素位置できるだけ小さい数で表しCHO酸素をH2で置換した炭化水素語尾eをアルデヒド基の数のギリシア語 (2=di, 3=tri, 4=tetra, 5=penta,...) とalとすることでその名を得られる。 HCHO {\displaystyle {\ce {HCHO}}} 〔慣用名 ホルムアルデヒドメタナール (methanal)

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