アクリル酸とは? わかりやすく解説

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アクリル‐さん【アクリル酸】


アクリル酸

分子式C3H4O2
その他の名称ビニルぎ酸Acrylic acid、2-Propenoic acid、Vinylformic acid、Acroleic acidアクロレイン酸、RCRA waste number U-008、2-984、Propenoic acid
体系名:アクリル酸、2-プロペン酸、プロペン


物質名
アクリル酸
化学式
CH2=CH-COOH
融点(℃)
14
沸点(℃)
141

カルボン一種樹脂などの原料用いられる

アクリル酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/04/23 00:30 UTC 版)

アクリル酸(アクリルさん、英: acrylic acid)は、化学式が CH2=CHCOOH で表される有機化合物である。最も単純な不飽和カルボン酸で、カルボキシ基に直接ビニル基が結合している。IUPAC命名法では、2-プロペン酸(2-propenoic acid)と表される。年間で100万トン以上製造されている[6]


  1. ^ Merck Index, 11th Edition, 124.
  2. ^ a b International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. pp. 746. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4 
  3. ^ a b c d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0013
  4. ^ Acrylic acid_msds”. 2024年4月23日閲覧。
  5. ^ Dippy, J. F. J.; Hughes, S. R. C.; Rozanski, A. (1959). “The dissociation constants of some symmetrically disubstituted succinic acids”. Journal of the Chemical Society: 2492–2498. doi:10.1039/JR9590002492. 
  6. ^ Ohara, Takashi; Sato, Takahisa; Shimizu, Noboru; Prescher, Günter; Schwind, Helmut; Weiberg, Otto; Marten, Klaus; Greim, Helmut (2005), "Acrylic Acid and Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a01_161.pub2
  7. ^ a b c アクリル酸製造触媒の開発史”. 2022年6月22日閲覧。
  8. ^ 毒物及び劇物指定令 昭和四十年一月四日 政令第二号 第二条 一の四
  9. ^ 法規情報 (東京化成工業株式会社)


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