調製法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/04/26 02:57 UTC 版)
製法は二段階からなる。まず、ハロゲン化アルキルと金属リチウムの反応でアルキルリチウムが生成する(式1)。次にアルキルリチウムとヨウ化銅(I)の反応によってギルマン試薬ができる(式2)。 (式1) R − X + 2 Li ⟶ RLi + LiX {\displaystyle {\ce {R-X\ +2Li->RLi\ +LiX}}} （溶媒はアルカン）(X=Cl,Br,I) (式2) 2 RLi + CuI ⟶ R 2 CuLi + LiI {\displaystyle {\ce {2RLi\ +CuI->R2CuLi\ +LiI}}} （溶媒はエーテル）本アート錯体は熱的に不安定であり、保存が困難であるため、系中で発生させそのまま続く反応に用いるのが一般的である。
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調製法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/05 23:20 UTC 版)
過カルボン酸は、カルボン酸に過酸化水素を作用させると発生する。 RC ( = O ) OH + H 2 O 2 ⟶ RC ( = O ) OOH + H 2 O {\displaystyle {\ce {RC(=O)OH\ + H2O2 -> RC(=O)OOH\ + H2O}}} 過カルボン酸を精製すると爆発のおそれがあるため、通常は上の反応にて系中発生させた溶液をそのまま酸化反応へと持って行く。例外的にメタクロロ過安息香酸 (mCPBA) は、メタクロロ安息香酸や水を含む混合物の固体として市販されている。
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調製法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/10 05:08 UTC 版)
二量体であるジシクロペンタジエンを150℃以上で熱分解することで得られる。ただし、熱分解時に発生したシクロペンタジエンの一部は周囲のジシクロペンタジエンとすぐさまディールス・アルダー反応することで三量体(トリシクロペンタジエン)を生成する。同機構による四量体以上の生成速度は遅いが、徐々に溜まってくる。これらオリゴマーの融点は高く熱分解後の缶出液を固化させてしまうため、注意が必要である。
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調製法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/20 04:08 UTC 版)
「パルスフィールドゲル電気泳動」の記事における「調製法」の解説
PFGEによって巨大なDNA分子の分析が可能になったが、巨大なDNA分子は物理的に分断されやすく、より慎重な取り扱いが求められる。通常用いられている抽出法ではDNA分子がランダムに分断されてしまいPFGEには適さない。物理的な分断を防ぐために、低融点アガロースに細胞を包埋したプラグ（plug）を作製し、そのままの状態でタンパク質分解や、必要に応じて制限酵素処理などを行ってPFGEに用いるのが一般的である。
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調製法
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/14 04:34 UTC 版)
「4-ジメチルアミノピリジン」の記事における「調製法」の解説
DMAPの合成はピリジンを出発原料とする。まず4-ピリジルピリジニウムカチオンに酸化し、次にジメチルアミンを反応させることでDMAPを得る。
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