塩化フルオレニルメチルオキシカルボニル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/27 02:07 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| 塩化フルオレニルメチルオキシカルボニル[1] | |
|---|---|
 |
|
 |
|
|
Chloroformic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester |
|
|
別称
9-Fluorenylmethyl chloroformate; 9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride; Fmoc-chloride
|
|
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 28920-43-6  |
| PubChem | 34367 |
| ChemSpider | 31647 |
|
|
|
|
| 特性 | |
| 化学式 | C15H11ClO2 |
| モル質量 | 258.7 g mol−1 |
| 融点 | 62-64 |
| 危険性 | |
| EU分類 | Corrosive (C) |
| Rフレーズ | R34 |
| Sフレーズ | S26 S36/37/39 S45 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
塩化フルオレニルメチルオキシカルボニル (Fluorenylmethyloxycarbonyl chloride, Fmoc-Cl) はクロロギ酸エステルの一つ。フルオレニルメチルオキシカルボニル基はFmocと略され、有機合成化学において保護基として使われる。本試薬によるFmoc基の導入の結果、保護された化合物はカルバメートとなる。
調製
9-フルオレニルメタノールにホスゲンを作用させることで調製される[2]。
参考文献
- ^ Fmoc chloride at Sigma-Aldrich
- ^ Carpino, Louis A.; Han, Grace Y. (1972). “9-Fluorenylmethoxycarbonyl amino-protecting group”. The Journal of Organic Chemistry 37 (22): 3404. doi:10.1021/jo00795a005.
- 塩化フルオレニルメチルオキシカルボニルのページへのリンク
