クロロギ酸
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/01/17 00:50 UTC 版)
ナビゲーションに移動 検索に移動| クロロギ酸 | |
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優先IUPAC名
Carbonochloridic acid[1]
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別称
Chloroformic acid (非推奨[1])
Chlorocarbonic acid |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 463-73-0  |
| PubChem | 164602 |
| ChemSpider | 144299 |
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| 特性 | |
| 化学式 | CHClO2 |
| モル質量 | 80.47 g mol−1 |
| 密度 | 1.576 |
| 屈折率 (nD) | 1.426 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
クロロギ酸（クロロギさん、chloroformic acid）は、化学式ClCOOHで表される化合物である。炭酸 (H2CO3) のハロゲン化アシルに相当する。さらにもう一回ハロアシル化したものはホスゲン (ClC=OCl) に相当する。クロロギ酸の構造はギ酸 (HCOOH) の水素原子を塩素原子に置き換えたものである。英名が似ているクロロホルム (chloroform) とは全く別の化合物である。
クロロギ酸そのものは不安定で扱いにくいが、エステル化物であるクロロギ酸エステルは比較的安定であり、有機合成化学において重要な試薬となっている。例えば、ペプチド合成で酸無水物と共に使われる。ほかのハロゲン化アルキルと同様にアルキル化剤となる。
重要なクロロギ酸にはクロロギ酸4-ニトロフェニル、塩化フルオレニルメチルオキシカルボニル、クロロギ酸ベンジルおよびクロロギ酸エチルが挙げられる。
参考文献
- ^ a b Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). pp. 776–777. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
関連項目
外部リンク
- “Chloroformic acid; Chlorocarbonic acid; Carbonochloridic acid”. Dow Chemical. 2019年1月10日閲覧。
- “Monochloroacetic Acid”. IPCS Inchem. 2019年1月10日閲覧。
- クロロギ酸のページへのリンク
