ジクロロ酢酸とは? わかりやすく解説

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ジクロロ酢酸

分子式C2H2Cl2O2
その他の名称ビクロロ酢酸、Bichloracetic acid、Dichloroacetic acid、DKhUK、DCADCAacid】、2,2-Dichloroacetic acid
体系名:ジクロロ酢酸、2,2-ジクロロ酢酸


ジクロロ酢酸(C2H2O2Cl2)

ジクロロ酢酸は無色液体で、溶けやすく、また、アルコールエーテルにも溶けやすい物質です。水中有機物存在すると、塩素理により生成されます。監視項目の指針値は「0.04mg/リットル以下」とされています。

ジクロロ酢酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/07/15 15:12 UTC 版)

ジクロロ酢酸(ジクロロさくさん、dichloroacetic acid、略号DCA)は示性式で示される化学物質である。として、あるいは酢酸メチル基水素塩素で置換したアナログとして知られている。ジクロロ酢酸のもしくはエステルは英語ではdichloroacetatesと表記される。DCA塩は酵素であるPDH(ピルビン酸デヒドロゲナーゼ)キナーゼの阻害剤として利用される[4]。毒物及び劇物取締法により劇物に指定されている[5]


  1. ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 3–164, ISBN 0849305942 
  2. ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 1278, ISBN 0849305942 
  3. ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, FL: CRC Press, pp. 5-30, ISBN 0849305942 
  4. ^ a b Kato, Masato; Li, Jun; Chuang, Jacinta L.; Chuang, David T. (2007). “Distinct Structural Mechanisms for Inhibition of Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isoforms by AZD7545, Dichloroacetate, and Radicicol”. Structure 15 (8): 992–1004. doi:10.1016/j.str.2007.07.001. PMC: 2871385. PMID 17683942. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2871385/. 
  5. ^ 毒物及び劇物取締法 昭和二十五年十二月二十八日 法律三百三号 第二条 別表第二
  6. ^ Lide, D. R. (Ed.) (1990). CRC Handbook of Chemistry and Physics (70th Edn.). Boca Raton (FL):CRC Press.
  7. ^ MSDS (jtbaker)
  8. ^ Dichloracetate (DCA)”. American Cancer Society. 2012年12月1日閲覧。
  9. ^ Andrea Sands (2007年3月18日). “Patients tout database for drug treatment”. Edmonton Journal. p. A13. https://www.pressreader.com/canada/edmonton-journal/20070318/281779919671127. ""If it starts going badly, who is following you before it gets out of control? By the time you realize your liver is failing, you're in big trouble", said Laura Shanner, Associate Professor of Health Ethics at the University of Alberta." 
  10. ^ a b Michelakis, E. D.; Sutendra, G.; Dromparis, P.; Webster, L.; Haromy, A.; Niven, E.; Maguire, C.; Gammer, T. L. et al. (2010). “Metabolic Modulation of Glioblastoma with Dichloroacetate”. Science Translational Medicine 2 (31): 31ra34. doi:10.1126/scitranslmed.3000677. PMID 20463368. 
  11. ^ [1] Archived February 18, 2011, at the Wayback Machine.
  12. ^ Vella, Serena; Conti, Matteo; Tasso, Roberta; Cancedda, Ranieri; Pagano, Aldo (2012). “Dichloroacetate inhibits neuroblastoma growth by specifically acting against malignant undifferentiated cells”. International Journal of Cancer 130 (7): 1484–93. doi:10.1002/ijc.26173. PMID 21557214. 
  13. ^ Lemmo, W; Tan, G (2016). “Prolonged Survival After Dichloroacetate Treatment of Non-Small-Cell Lung Carcinoma-Related Leptomeningeal Carcinomatosis”. Journal of Medical Cases 7 (4): 136–142. doi:10.14740/jmc2456w. http://www.journalmc.org/index.php/JMC/article/download/2456/1817. 
  14. ^ Zhou, Li; Liu, Lianlian; Chai, Wei; Zhao, Ting; Jin, Xin; Guo, Xinxin; Han, Liying; Yuan, Chunli (February 2019). “Dichloroacetic acid upregulates apoptosis of ovarian cancer cells by regulating mitochondrial function”. OncoTargets and Therapy 12: 1729–1739. doi:10.2147/ott.s194329. PMID 30881027. 


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