クロロエチレン【chloroethylene】
読み方：くろろえちれん
塩化ビニル
クロロエチレン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/15 09:17 UTC 版)
|
この記事は検証可能な参考文献や出典が全く示されていないか、不十分です。（2023年2月）
|
| クロロエチレン | |
|---|---|
 |
|
 |
|
|
別称
塩化ビニル(vinyl chloride)
|
|
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 75-01-4 |
| KEGG | C06793 |
| 特性 | |
| 化学式 | C2H3Cl |
| モル質量 | 62.5 |
| 外観 | 無色気体 |
| 匂い | 甘ったるい臭気 |
| 密度 | 8, 気体（15℃） |
| 相対蒸気密度 | 2.2 |
| 融点 | −154℃ |
| 沸点 | −13℃ |
| 出典 | |
| 国際化学物質安全性カード | |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
クロロエチレン(chloroethylene)は、塩素とビニル基からなる有機化合物である。化学式はCH2=CHClである。塩化ビニル（vinyl chloride）とも呼ばれる。IUPAC名はクロロエテン(chloroethene)である。
付加重合させるとポリ塩化ビニルになる。ポリ塩化ビニルを単に塩化ビニルと略称することがあるため、クロロエチレン、すなわち単量体（モノマー）の塩化ビニルであることを特に明示したい場合には塩化ビニルモノマーと呼ばれることがある。
製法
クロロエチレンの工業的製法には、直接塩素化法とオキシ塩素化法がある。
直接塩素化法では、まず塩化鉄(III)を触媒としてエチレンと塩素を反応させ、1,2-ジクロロエタン（エチレンジクロリド）を生成する。なお、この際に用いるエチレンはナフサの熱分解により、塩素は塩化ナトリウム（食塩）の電気分解により得られる。
 |
この項目は、化学に関連した書きかけの項目です。この項目を加筆・訂正などしてくださる協力者を求めています（プロジェクト:化学／Portal:化学）。 |
「クロロエチレン」の例文・使い方・用例・文例
Weblio日本語例文用例辞書はプログラムで機械的に例文を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。
固有名詞の分類
- クロロエチレンのページへのリンク
