水酸化バリウムとは? わかりやすく解説

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すいさんか‐バリウム〔スイサンクワ‐〕【水酸化バリウム】


水酸化バリウム

分子式BaH2O2
その他の名称バリウムヒドロキシド、水酸化バリウム、Barium hydroxide、Barium dihydoxide
体系名:ジヒドロキシバリウム、バリウムジヒドロキシド


水酸化バリウム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/04/23 04:46 UTC 版)

水酸化バリウム
識別情報
CAS登録番号 [17194-00-2 (無水物)
[22326-55-2] (1水和物)
[12230-71-6] (8水和物) [17194-00-2] (無水物)
[22326-55-2] (1水和物)
[12230-71-6] (8水和物)]
特性
化学式 Ba(OH)2
モル質量 171.34 g mol−1
外観 無色結晶または白色粉末
密度 4.495 g cm−3(無水物)
4.495 g cm−3 (1水和物)3.74 g cm−3(8水和物)
融点

408 ℃
78 ℃(8水和物)

沸点

780 (分解)

への溶解度 1.68 g / 100 cm3(0℃)
3.89 g / 100 cm3(20℃)
5.6 g / 100 cm3(25℃)
8.23 g / 100 cm3(40℃)
20.95 g / 100 cm3(60℃)
101.4 g / 100 cm3(80℃)
構造
結晶構造 単斜(無水)、正方(8水和物)
熱化学
標準生成熱 ΔfHo -944.7 kJ mol−1
危険性
EU Index 056-002-00-7
NFPA 704
0
3
0
Rフレーズ R20/22
Sフレーズ (S2), S28
引火点 不燃性
関連する物質
関連物質 水酸化ベリリウム
水酸化マグネシウム
水酸化カルシウム
水酸化ストロンチウム
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

水酸化バリウム(すいさんかバリウム、Barium hydroxide)は塩基性の無機化合物で、バリウム水酸化物であり化学式 Ba(OH)2 で表される。バリウムイオンと水酸化物イオンよりなるイオン結晶であり、粒状または粉末状の外観を持つ。最も一般的な形として1水和物が市販されている。一般の水溶性バリウム化合物と同様に毒性が強く劇物に指定されている。

バリタ (baryta) とも呼ばれ、飽和水溶液(バリタ水)は水酸化カルシウム同様に二酸化炭素を吹き込むと炭酸バリウムが析出し、白く濁ることで知られる。

調製

酸化バリウム (BaO) を水に溶解させることによって生成する。再結晶すると8水和物が得られ、これを空気中で加熱すると1水和物となる。減圧下で100℃に加熱すると無水物が得られる[1]。 ただしこの水和反応は生石灰の消和よりも激しく危険を伴う。

酸性の物質をこぼした際に、これを中和して危険性を減らす目的にも使われる。

ウンデカンカルボン酸ジメチルエステルのエステル基のうち片方だけを加水分解する反応に用いられている[8]

また、シクロペンタノン[9]ジアセトンアルコール(4-ヒドロキシ-4-メチル-2-ペンタノン)[10]D-グロン酸-γ-ラクトン[11]の合成にも用いられる。

安全性

他の強塩基や水溶性のバリウム化合物と同様の注意を要する。腐食性があり、有毒である。

法規制

日本では毒物及び劇物取締法および毒物及び劇物指定令によりバリウム化合物として劇物に指定されている。 他に、消防法労働安全衛生法大気汚染防止法船舶安全法航空法PRTR法にも規定がある。

参考項目

脚注

  1. ^ (1960). Gmelins Handbuch der anorganischen Chemie, 8. Aufl.; Verlag Chemie: Weinheim, p. 289.
  2. ^ D.D. Wagman, W.H. Evans, V.B. Parker, R.H. Schumm, I. Halow, S.M. Bailey, K.L. Churney, R.I. Nuttal, K.L. Churney and R.I. Nuttal, The NBS tables of chemical thermodynamics properties, J. Phys. Chem. Ref. Data 11 Suppl. 2 (1982).
  3. ^ Mendham, J.; Denney, R. C.; Barnes, J. D.; Thomas, M. J. K.; Denney, R. C.; Thomas, M. J. K. Vogel's Quantitative Chemical Analysis, 6th ed.; Prentice Hall: New York. ISBN 0-582-22628-7.
  4. ^ Meyer, K.; Bloch, H. S. (1945). "Naphthoresorcinol". Organic Syntheses (英語). 25: 73.; Collective Volume, vol. 3, p. 637
  5. ^ Brown, G. B. (1946). "Methylsuccinic acid". Organic Syntheses (英語). 26: 54.; Collective Volume, vol. 3, p. 615
  6. ^ Ford, J. H. (1947). "β-Alanine". Organic Syntheses (英語). 27: 1.; Collective Volume, vol. 3, p. 34
  7. ^ Anslow, W. K.; King, H.; Orten, J. M.; Hill, R. M. (1925). "Glycine". Organic Syntheses (英語). 4: 31.; Collective Volume, vol. 1, p. 298
  8. ^ Durham, L. J.; McLeod, D. J.; Cason, J. (1958). "Methyl hydrogen hendecanedioate". Organic Syntheses (英語). 38: 55.; Collective Volume, vol. 4, p. 635
  9. ^ Thorpe, J. F.; Kon, G. A. R. (1925). "Cyclopentanone". Organic Syntheses (英語). 5: 37.; Collective Volume, vol. 1, p. 192
  10. ^ Conant, J. B.; Tuttle, N. (1921). "Diacetone alcohol". Organic Syntheses (英語). 1: 45.; Collective Volume, vol. 1, p. 199
  11. ^ Karabinos, J. V. (1956). "D-Gulonic γ-lactone". Organic Syntheses (英語). 36: 38.; Collective Volume, vol. 4, p. 506

関連項目

参考項目


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