無水マレイン酸

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マレイン酸無水物

分子式：	C4H2O3
その他の名称：	2,5-Furandione、Maleic anhydride、Toxilic anhydride、トキシル酸無水物、マレイン酸無水物、BM-10、無水マレイン酸、2,5-Dihydrofuran-2,5-dione、2,5-Dioxofuran、Furan-2,5-dione、Maleic acid anhydride、Furan-2,5(2H,5H)-dione
体系名：	フラン-2,5(2H,5H)-ジオン、フラン-2,5-ジオン、2,5-フランジオン、2,5-ジヒドロフラン-2,5-ジオン、2,5-ジオキソフラン

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生物学用語辞典

無水マレイン酸

英訳・(英)同義/類義語：maleic anhydride

マレイン酸の２個のカルボキシル基からから水１分子を除去した酸無水物。

「生物学用語辞典」の他の用語

化合物名や化合物に関係する事項：

無機化合物  無機塩類  無水フタル酸  無水マレイン酸  無水酢酸  環状AMP  環状ヌクレオチド

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無水マレイン酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/07/04 03:51 UTC 版)

無水マレイン酸
優先IUPAC名 Furan-2,5-dione
別称 Maleic anhydride cis-Butenedioic anhydride 2,5-Furanedione Maleic acid anhydride Toxilic anhydride
識別情報
CAS登録番号	108-31-6
PubChem	7923
ChemSpider	7635
UNII	V5877ZJZ25
EC番号	203-571-6
国連/北米番号	2215
ChEBI	CHEBI:474859
ChEMBL	CHEMBL374159
RTECS番号	ON3675000
バイルシュタイン	106909
Gmelin参照	2728
SMILES C1=CC(=O)OC1=O
InChI InChI=1S/C4H2O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H  Key: FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C4H2O3/c5-3-1-2-4(6)7-3/h1-2H Key: FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYAP
特性
化学式	C4H2O3
モル質量	98.06 g mol−1
外観	白色の結晶または針状
匂い	irritating, choking
密度	1.48 g/cm3
融点	52.8 °C, 326 K, 127 °F
沸点	202 °C, 475 K, 396 °F
水への溶解度	Reacts
蒸気圧	0.2 mmHg (20°C)
磁化率	-35.8·10−6 cm3/mol
危険性
安全データシート(外部リンク)	MSDS at J. T. Baker
GHSピクトグラム
GHSシグナルワード	危険(DANGER)
Hフレーズ	H302, H314, H317, H334, H372
Pフレーズ	P260, P261, P264, P270, P272, P280, P285, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338
NFPA 704	1 3 1
引火点	102 °C (216 °F; 375 K)
爆発限界	1.4%-7.1%
許容曝露限界	TWA 1 mg/m3 (0.25 ppm)
半数致死量 LD50	465 mg/kg (oral, mouse) 850 mg/kg (oral, rat) 875 mg/kg (oral, rabbit) 390 mg/kg (oral, guinea pig) 400 mg/kg (oral, rat)
関連する物質
関連する酸無水物	無水コハク酸
関連物質	マレイン酸
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

瓶に入った無水マレイン酸

無水マレイン酸（むすいマレインさん、英語: maleic anhydride）とは、有機化合物の1種で、マレイン酸の2個のカルボキシル基が分子内で脱水縮合してできるカルボン酸無水物。分子式 C₄H₂O₃ の、無色の昇華性針状結晶の固体である。

性質と反応性

刺激臭がある。水、メタノールに易溶。アセトンやクロロホルムに溶ける。水に溶かすと加水分解してマレイン酸が生じる。

無水マレイン酸は、高分子の原料として工業的に重要である。電子不足オレフィンであるため、スチレンなどのモノマーとラジカル重合により容易に共重合が進行する。スチレンとの共重合体は交互共重合体の例として有名である。

最低空軌道 のエネルギー準位が低く、ディールス・アルダー反応におけるジエノフィル（求ジエン体）としての反応性が高い。

無水マレイン酸と第一級アミンを原料としてマレイミド骨格が合成できる。マレイミド骨格はチオールとの反応性が高く、ペプチドのシステイン残基を捕捉するために利用される。

用途

不飽和ポリエステル樹脂の原料、フマル酸、コハク酸、リンゴ酸などの食品添加物となる有機酸の原料、塩化ビニル安定剤、合成樹脂改質剤。

製造

無水マレイン酸は、ベンゼンやブタンなどの炭化水素を五酸化バナジウム触媒の存在下で気相酸化させて製造される。

無水マレイン酸の 2015年度日本国内生産量は 85,397 t、販売出荷量は 50,789 t であった。

アセトアルデヒドからの合成

アセトアルデヒドをアルドール縮合し、さらに脱水してクロトンアルデヒドを作る。

これを接触酸化して無水マレイン酸を得る。

${\ce {2CH3CHO->CH3CH(OH)CH2CHO}}$

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