記載

デジタル大辞泉

き‐さい【記載】

読み方：きさい

１ ［名］(スル)書類・書物などに書いて記すこと。「詳細は説明書に—されている」「—事項」

２ ある生物の分類群を定義する際、その主要な形質をすべて記述したもの。模式標本をもとに新種として報告する場合には原記載、これを記した論文を記載論文という。

らん用語集

記載

植物分類群の形質を文字および図で表すこと。（mention； record）
◇主要属の記載第１号原種

属　　　名	記載第１号の原種
ディサ属	Disa uniflora（1767年記載）
マスデバリア属	Masd. uniflora（1794年記載）
シンビジウム属	Cym. aloifolium（1799年記載）
デンドロビウム属	Den．moniliforme（1799年記載）
パフィオペディラム属	Paph. venustum（1816年発見）
カトレヤ属	C．labiata（1818年発見）（1824年記載） ラビアタ発見以前に採集されていたカトレヤがある。 C. loddigesiiとC. maximaだ。C. loddigesiiは、1823年に Epi. loddigesiiと記載された。 C. maximaは、H．ルイスとJ．バボンによって 1777年に発見されていたが、J.Lindleyによって 記載されたのは1831年だった。
バンダ属	V．cristata（1818年発見）
ファレノプシス属	Phal. amabilis（1825年記載）

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記載

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記載（きさい、英語：description）とは書類などに書き記すことである。ここでは生物学、特に分類学における用語としての記載を解説する。

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記載

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「白井滋」の記事における「記載」の解説

リュウキュウカラスザメ（Etmopterus bigelowiShirai&Tachikawa, 1993 ）、オオカスミザメ（Centroscyllium excelsum Shirai & Nakaya, 1990 ）の2種類の記載に携わった。また、現在はトラザメのシノニムとされている、イズハナトラザメに関しても記載に携わっている。

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「キンデサウルス」の記事における「記載」の解説

キンデサウルスは現在までに5つの不完全な標本が知られている（もしカセオサウルス（Caseosaurus）がこの属に含まれるなら6つ）。これらの化石のうちタイプ標本であるPEFO 10395が最も完全で、単一の歯、断片的な頸椎、胴椎、いくつかの肋骨、2つの完全な仙椎、断片的な尾椎、骨盤、完全な状態の左側の大腿骨と右の断片的な大腿骨、断片的な右の脛骨、右の距骨から構成されている。他の標本はもっと不完全で、孤立した骨盤、大腿骨、椎骨から構成される。タイプ標本およびパラタイプは体長約2.4 mであった。体重は50 kgほどと推定されている。

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「メトリアカントサウルス」の記事における「記載」の解説

メトリアカントサウルスは中型の獣脚類で、大腿骨は80cmである。グレゴリー・ポールは1988年に、その体重を10tと見積もった。メトリアカントサウルスは高い神経棘に基づく命名だが、実際は獣脚類としてはそこまで高くはない。その神経棘はメガロサウルス、シンラプトル、ケラトサウルスのような他の獣脚類のものに似ており、椎骨本体の1.5倍ほどである。

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「ラテニヴェナトリクス」の記事における「記載」の解説

ラテニヴェナトリクスは以下の骨盤の特徴によって他のトロオドン類と区別できる。 恥骨が17度の角度で前に傾斜している。 恥骨の軸が後ろの方に湾曲している。 恥骨の後部表面に大きな筋肉の付着物があり、恥骨末端近くまで達する (これはドロマエオサウルス類のヘスペロニクスにも見られる)。 骨盤の他の特徴は他のトロオドン類のものと大差ない。 頭骨前部の三角形の形状が前鼻骨の接触面に単一の深い溝を有する。 第三中足骨裏側の表面が窪んでいる。この特徴は他のほとんどのトロオドン類には一切見られず、 フィロヴェナトルのようないくつかの属においてははっきりとは確認されていない。

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「ヴェガヴィス」の記事における「記載」の解説

タイプ種 Vegavis iaai の発見は、現生鳥類の主要なグループが白亜紀に既に多様化していたことを証明している。これは、中生代に生息していた現代型鳥類のグループを代表する最初の物的証拠として扱われた。 ヴェガヴィスのホロタイプ標本はアルゼンチンのラ・プラタ博物館（英語版）に所蔵されている。当該の標本 MLP 93-I-3-1 は1993年にヴェガ島の ケープ・ランブ（英語版）にて López de Bertodano 累層から発見された。コンクリーションの内部に埋まった1個体の鳥類の遺骸は非常に繊細であったため、クリーニングなどの作業は注意深く行われ、記載されたのは2005年のことであった。CTスキャンにより骨の構造の非破壊分析も行われた。 第二の標本 MACN-PV 19.748 はホロタイプ標本の近傍で発見された。この標本は立体的に保存されており、CTスキャンにより無傷の鳴管が可視化された。この鳴管には非対称の第三セグメントが存在し、このことからヴェガヴィスは大型の軟組織からなる共鳴構造に沿うように、頸部に2つの発声器官を有していたことが示唆されている。これは、カモやガンおよび他の基盤的新顎類と同様の鳴き方が出来た可能性が高いことを示している。

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「ティムルレンギア」の記事における「記載」の解説

ティムルレンギアはウマと同等の体躯の獣脚類恐竜だったことが数多くの化石から示唆されており、全長3 - 4メートル、体重170 - 270キログラムと推定されている。しかしこれらは亜成体の個体であり、完全に成長しきった個体の数値ではない。標本 ZIN PH 1239/16 はより大型の成体の個体の標本である。 2016年には複数の明瞭な傾向が確立されており、その全てがホロタイプの頭蓋に関わるものである。頭骨後方の上側中央の骨である上後頭骨がダイヤモンド状の下方への突起を有し、大後頭孔には到達しない。基後頭骨は極端に短い基底結節をなし、後頭関節丘の3倍の高さに達する。卵円窓と耳の前庭は、耳の領域の奥深くまで貫通する、広い出口を持った漏斗状の窪みを頭蓋の側面の壁に形成する。半規管が発達し、内耳は大きい。湾曲の小さい脳や長いうずまき細管、中脳の盛り上がりは派生的ティラノサウルス科に共通する特徴であり、特にアリオラムスと類似する。上後頭骨の突起や基後頭骨の突起はシオングアンロンのものと共通し、上顎骨 ZIN PH 676/16 もまたシオングアンロンの上顎骨に酷似している。すなわち、基盤的なティラノサウルス上科と派生的なティラノサウルス（上）科の両方の特徴を持ち合わせるミッシング・リンクということである。 産出した化石が断片的であるため、ティラノサウルス上科に見られる足の特徴であるアークトメタターサルの有無や前肢の指の本数が不明であるほか、四肢そのものの長さも判明していない。記載論文の骨格図ではシオングアンロンとティラノサウルスの中間のような容貌で描写されている。

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「タキアン」の記事における「記載」の解説

現在バングラデシュ領であるチッタゴンからもたらされたタキアンの木は、カルカッタ（現・コルカタ）近郊にあるダウズウェル（Dowdeswell）という男の庭園に植栽されていた。この木に『コロマンデル海岸の植物』で1811年 Hopea odorata の学名を与えたのがウィリアム・ロクスバラであった。

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「ディディエレア科」の記事における「記載」の解説

ディディエレア科、またはカナボウノキ科、は刺のある多肉植物で2-20mの低木または高木、肥厚した幹は水を蓄え、葉は長い乾期に落葉する。いくつかの種は若いときには特徴的な平伏した形を作る。 すべての種は雌雄異株である（Decariaはfemale dioecious（雌性異株性？））。葉は一部の木の葉サボテンと同様に短枝（サボテンでは刺座とも言う）から作られ、小型で単出または対をなす。円錐形の刺を伴うが、サボテンの刺とは異なり樹皮の一部が突出したものであり、短枝から出るとは限らない。Decaryaを除き花は単性で放射相称である。 スベリヒユ科に含められることもあるが、APG分類体系ではナデシコ目の中の独立の科、クロンキスト体系でもナデシコ目の独立の科である。APG IIIでは、これまでスベリヒユ科に属すとされたケラリア属Cerariaとポルトゥラカリア属Portulacariaを本科に含める（本科の姉妹群であるツルムラサキ科に入れることもある）。 新世界に分布する、同じナデシコ目に属するサボテン科とは比較的近縁であり、ディディエレア科の種はいくつかのサボテンと接ぎ木できる。またマダガスカルにはサボテンの一種であるリプサリス属も分布している。サボテンは、ディディエレアと同じ乾期落葉性でより通常の植物に近い姿をしている原始的なグループと考えられるコノハサボテン類から、葉を退化させ多肉質の貯水組織を発達させた他のサボテン類に進化したと考えられているが、両者の中間状態の体勢のものは発見されていない。ディディエレアは同じような進化を辿って、サボテンほどには特殊化しないまま現在に到ったものと考えることができる。

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「テティサウルス亜科」の記事における「記載」の解説

テティサウルス亜科は原始的で小型から中型のモササウルス科であり、モササウルス科の進化史において初期段階の時期に生息していた。テティサウルスは全長約3メートルで、パンノニアサウルスは6メートルに達した可能性がある。彼らの四肢はプレシオペダルの状態であり、後のモササウルス科ほど海洋での生活に適応しておらず、厚みのない体をしていたと推測されている。 パンノニアサウルスは唯一淡水の堆積層から発見されたモササウルス科爬虫類である。 Makádi et al. (2012) では、元々テティサウルス亜科は「テティサウルス・ノプクサイとラッセロサウルス・コヘニの最も新しい共通祖先とその全ての子孫」として定義されていた。ラッセロサウルスは現在ヤグアラサウルス亜科と考えられているため、この定義に従うと、ヤグアラサウルスもテティサウルス亜科へ分類されることになる。テティサウルス亜科の明瞭な特徴を以下に列挙する。 歯の前方に吻が存在しない。 前上顎骨と上顎骨の縫合線が第4上顎骨の正中線の前方または同じ位置に存在する。 前頭骨と頭頂骨の縫合線がほとんど真っ直ぐである。 方形骨の翼状の窪みが浅い。 アブミ骨の溝が長い（長さが少なくとも幅の3倍）。 方形骨の遠位の関節丘が鞍型をなし、上方への偏向がない。 頚椎の神経細胞が椎体の腹側の最底辺を超える。 尾椎よりも前方の椎骨の椎体が背側腹側へ伸びる。 巨大な肋骨ないし側方突起を持つ2つの仙椎の断面が楕円形または卵型をなす。 仙椎の側方突起に腸骨を受け入れるための窪みが存在する。 尾椎の椎体が非常に長く（幅の2倍）、ポントサウルスに似る。 肩甲骨が前後方向に短い。 腸骨の後方に突起が存在し、背側の端に縦方向の溝と畝が存在する。恥骨を覆う前寛骨臼突起も存在する。

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「ハリサウルス亜科」の記事における「記載」の解説

ハリサウルスのもつ複数の特徴から、彼らが派生的な他のモササウルス科の亜科よりも原始的であることが示唆されている。特に彼らのヒレは分化が進んでおらず、ダラサウルスやテティサウルスのようなプレシオペダルのモササウルス亜科の属よりも海へ適応していた一方、同時期に生息した多くのモササウルス科よりも遊泳能力が乏しかった。他の小型モササウルス科が素早く軽快であったことを考えると、ハリサウルス科の遊泳能力が低いことは驚くべきことである。フォスフォロサウルス・ポンペテレガンスの記載では、フォスフォロサウルスが hydrophalangy を持たないことの埋め合わせとして高度に特殊化していたことが明かされた。 他のモササウルス科の亜科（特にティロサウルス亜科やプリオプラテカルプス亜科）がマーストリヒチアンの終わりまでに衰退を見せた一方、ハリサウルス亜科は上記の欠点にも関わらず、絶滅までに世界規模に分布を広げるほど拡散した。ハリサウルス亜科が大陸間の移動に成功した証拠もあり、エオナタトルがカンパニアンの間に北アメリカの西部内陸海路から現在のスウェーデンへ大規模な移動を見せたことが示されている。 Bardet et al. (2005) では、ハリサウルス亜科は「モササウルスよりもハリサウルスに近縁な全てのモササウルス科」とされた。明白な特徴を以下に列挙する。 前上顎骨と上顎骨の接触面が前方では垂直、中央では斜め、後方では水平である。 頭頂骨と上側頭骨の接触面が斜めである。 橈骨の三分の二に渡って軸前方に隆起が存在する。 脛骨と腓骨が細長く、四肢が僅かに広がっている。 曖昧な特徴を以下に列挙する。 前頭骨の前方三分の二に背側中央の隆起が存在する。 前頭骨が ventral boss を持つ。 頭頂孔が ventral boss に囲まれている。 方形骨があぶみ骨下の隆起 (infrastapedial process) を持つ。 方形骨のあぶみ骨下・あぶみ骨下の隆起が癒合している。 椎弓突起(zygosphene)と椎弓窩(zygantrum)の複合体が存在しない。 頚椎のシナプスが椎体の腹側表面まで伸びる。 血道棘（血道弓から生じる腹側の突起）が癒合している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/12 08:37 UTC 版)

「ブラシサウルス」の記事における「記載」の解説

ブラシサウルスは中型のエウオルニソポーダ類（オロドロメウスやアギリサウルスなどの原始的なものを除く鳥脚類）であり、頬骨の後方の部位は上側の縁が鉤状となす。同一の層から近縁なアレニサウルスが発見されており、彼らは同属ではなく、二次的な隆起が存在しないことや歯の形状から識別がなされている。ブラシサウルスは下顎の前縁が下方へ湾曲している点でパララブドドンとも異なる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/12 08:53 UTC 版)

「プリオプラテカルプス亜科」の記事における「記載」の解説

Russell (1967) ではプリオプラテカルプス亜科が以下のように定義されている。 前上顎骨の歯の前方に存在する吻部の突出が小さいか、あるいは存在しない。 第X - XII脳神経が1つの孔を通って後耳骨側方の壁から離れる。 基後頭骨と基蝶形骨に動脈のための深い溝が存在する。 方形骨のあぶみ骨上突起が大きく、末端が鈍く、側面が平行である。 仙椎以前の椎骨が29個以下である。 仙椎以前の一連の長さは胴体長を下回り、後方の尾椎の神経棘は短く、卓越した鰭を形成しない。 血道弓は通常尾椎の椎体に癒合しない。 四肢は滑らかな関節面を持たない。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/01/07 18:27 UTC 版)

「エイニオサウルス」の記事における「記載」の解説

1995年には、スコット・サンプソンが、同じくこの地域のボーン・ベッドから発見された、「アケロウサウルス・ホルネリ」と同様に、「E.プロクルヴィコルニス」について形式的に記載した。エイニオサウルスの典型的な描写は、栓抜きに似た、低く、著しく前方に曲がる鼻角を備えた姿である。しかし、これは単に何体かの成体に生じた、ある種の奇形という可能性がある。トリケラトプスのような種類が、顕著に発達した上眼窩角を備えるのに対し、エイニオサウルスの場合、それは低く丸く描かれる。一対の大きなスパイクが、比較的小さなフリルから後ろに突き出る。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/17 04:32 UTC 版)

「ススキティラヌス」の記事における「記載」の解説

ススキティラヌスの2つの標本は背丈1メートル全長3メートルで、体重は20 - 40キログラムだった。いずれも成体ではない可能性が高く、標本の1つは成長輪に基づいて3歳と推定された。ススキティラヌスの頭部と足はティラノサウルスよりも細長い。アークトメタターサルの系統発生学的に早い記録などススキティラヌスは既にティラノサウルス科のボディープランの主要な特徴を持っており、羽毛が生えていた可能性もある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/16 23:35 UTC 版)

「カルボネミス」の記事における「記載」の解説

C. cofrinii は、ノースカロライナ州立大学の当時博士課程の学生エドウィン・カデナがラ・グアヒーラ県で2005年に発見した、6000万年前のホロタイプ標本 UF/IGM 41 に基づいて記載された。これは長さ20センチメートルほどの潰れたほぼ完全な頭骨であり、頑健な上顎を含む。頭骨とは関節していなかったもの、同じ層から発見された UF/IGM 71 に指定された砕けた甲羅の標本から、甲長は約1.72メートルと推定されている。これは、今までに発見された最大級のカメの1つである。甲羅は中新世のベネズエラから産出した巨大なカメスチュペンデミスに類似しており、直接カルボネミスに割り当てられはしなかったものの、カルボネミスの甲羅である可能性が非常に高く、その体格として推定される大きさを満たしている可能性が高い。他のナンベイヨコクビガメ科に属するカメの化石も発見されており、これはカルボネミスに関する新たな分類群であるとして正確な同定は保留されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/08/26 08:09 UTC 版)

「ゴンシャノサウルス」の記事における「記載」の解説

ゴンシャノサウルスは体長14 mほどであった。細長い前肢は後肢の70-75%に達する長さで、他の竜脚類と同じように四足歩行であったことがうかがえる 趾骨は短く、太く、竜脚類にみられる典型的な形状である。 各趾の趾骨の数（phalangeal formula）は内側から順に2-3-4-5-1である。最も外の趾を除いて鉤爪を持っていた 。他の竜脚類とは異なり、側腔（椎骨の側面にある深い空洞）は無かった;それゆえ、椎骨はかなり重かったようだ。仙骨は後の竜脚類より少ない3つの仙椎が癒合してもので構成されていた。血道弓は分岐していなかった。 竜脚類の重要な特徴の一つに四肢の骨化の減少-つまり骨が軟骨で置換される傾向がある。ゴンシャノサウルスは既知では唯一の骨化した足根骨を持つ竜脚類である。ゆえに、ゴンシャノサウルスが最も基盤的な竜脚類の1つであるか、もしくは他の初期の竜脚類にも骨化した足根骨は存在したが、化石としては断片的過ぎて保存されていないかのいずれかということになる。

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「ジンゾウサウルス」の記事における「記載」の解説

ジンゾウサウルスは全長約7メートル、頭骨の長さは50センチメートルほどである。頭骨は鼻孔が大きく吻部は細長く、前眼窩窓がなくなっていた。歯骨（下顎の骨）には少なくとも17本の歯があった。

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「スクレロモクルス」の記事における「記載」の解説

模式種 Scleromochlus taylori は全長がおよそ181ミリメートルで、長い後肢を持っており、この後肢により四足歩行も二足歩行も可能だった可能性がある。歩行様式に関する研究では、この動物はカンガルー（またはトビウサギ）のような蹠行性跳躍を行っていたと示唆された。しかしながら、2020年のベネット (S. Christopher Bennett) によるスクレロモクルスの再評価では、この動物は「カエルのような足を拡げた四足歩行の跳躍者」であるとされた。もしスクレロモクルスが実際に翼竜と類縁があるならば、これは翼竜がどのように進化してきたかについての洞察を与えることになる。なぜならば初期の翼竜もまた跳躍移動への適応を示していたからである。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/18 06:25 UTC 版)

「アドクス」の記事における「記載」の解説

アドクスは、角質のプレートに保護され、丸い輪郭の平らな甲羅をもっていた。甲羅は約80cmの長さに達した。この大型の淡水性のカメは雑食性だった。北アメリカの白亜紀後期から暁新世まで生息していたが、アジアでは漸新世中期にも存在していた。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/04/16 03:17 UTC 版)

「アランカ」の記事における「記載」の解説

アランカは前上顎骨と下顎骨の断片と恐らく頸椎とされる断片的な骨のみで知られる。模式種はアランカ・サハリカ(Alanqa saharica)。これら二つの断片は1999年に分類不明のプテラノドン類としてビュフェトーらによって記載された。それから、3つの追加の顎の標本（上顎骨はより良好な保存状態）が2010年にイブラヒムと学生たちによって記載された。クチバシ状の顎はまっすぐで尖っており、アズダルコ科のケツァルコアトルスやチェージャンゴプテルスに似ている。この顎を基に近縁の種のプロポーションから推定して、アランカ・サハリカの翼開長はおよそ4ｍと見積もられた。しかしイブラヒムと学生によると、脊椎はもっと大きい個体のものであることを示し、翼開長は約6ｍになったのではないかと指摘されている。 新たなクチバシの断片が2015年に cf. Alanqa として記載された。この断片は、顎の開閉に関わる2つの骨突起を有し、以前からアランカとされていた顎の隆起と一致している。これらは、この翼竜における異常なほどの機能的特化を示唆する。考え得る機能には、ビジュアルディスプレイ、軟組織の付着部、そして硬い殻をもった獲物の粉砕が挙げられる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/28 04:42 UTC 版)

「クンバラサウルス」の記事における「記載」の解説

クンバラサウルスは小型の鎧竜で、長い尾をもつ四足歩行の植物食性動物だった。2015年、クンバラサウルスの頭からいくつかの固有形質が提唱された。頭頂部がほとんど完全に平らで、前眼窩骨と鼻骨の制限された convex profile によって分離されている。prefrontal と上眼窩骨、前眼窩骨によって形成される頭頂部の角が頭骨の側面と直角になっている。上眼窩骨は複数ではなく1つの骨で構成されている。前頭骨は頭頂部にのみ露出し、眼窩には届かない。鼻骨は吻部の先に届かず、大きく、より中心に位置しており、鼻孔周囲に開口する。この完全に鼻骨の内側に位置する開口部は、吻部の上顎骨部分と比較して大きく、上部および側部から完全に繋がっている。上顎骨は垂直に頭骨の全高と頭頂骨の前部に達する。最も奥側の歯は眼窩の後隅の下側に向く。翼状骨は脳函においてその後部が基蝶形骨に一切接触せず、完全に離れている。四肢は垂直である。下顎の関節丘突起は強く突き出る。脳函の側面は大部分が骨ではなく軟骨でできているため、ほとんどの神経は小さなものが枝分かれしていたのではなく、単一の大きな開口部から出ていたと思われる。内耳は全体として頭骨に比べて非常に大きく、前庭が他のすべての既知の恐竜とは異なり脳腔から分離されず、うずまき管の底面は骨でなく、前庭は非常に大きく、半規管が短くなっている。頭骨の皮骨は平らであるか、せいぜい低い隆条しか持たない。頭骨上部の角と頬に鱗状骨や方頬骨の角や瘤の類は存在しない。

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「ジュディケラトプス」の記事における「記載」の解説

ホロタイプ YPM VPPU 022404 は上眼窩角、前頭骨の一部、前前頭骨、涙骨、右鱗状骨、頭頂骨から成る不完全な頭骨である。いくつかの他の標本で同様の鱗状骨が確認されているが、いずれも極めて不完全である。ジュディケラトプスは既知のいかなるケラトプス類にも見られない個性的な特徴の組み合わせをもっている。そのフリルを構成する頭頂骨の縁は広いアーチを描くような形状で、とても低く丸みを帯びたホーンレットが備わっている。対してフリルの横側を成す鱗状骨の縁はとても大きく鋭く、フリルの前側に向かって伸びる。頭頂骨とそれに付属するホーンレットはケラトプス類の同定において非常に重要である。上眼窩角は標準的な長さであるが、前方かつ外側に向かって伸びている点では珍しい。また、ジュディケラトプスは既知のカスモサウルス亜科の中で発見された地層が最も古く、最古のカスモサウルス亜科ということにおいて重要である。

記載

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「ブラヴォケラトプス」の記事における「記載」の解説

ブラヴォケラトプスは、分析可能で保存状態の良い断片的な頭骨からなるホロタイプ「TMM46015-1」から知られている。既知のカスモサウルス亜科には見られない特有の形質の組み合わせを有しており、2つの固有派生形質が確立されている。第1に、フリル開口部の間の棒状の骨を成す頭頂骨の中間部が、扇のように後部に広がり、その後端部は切り欠けておらず、埋まってもいない。第2に、フリル後端の正中線の縁に低い縁後頭骨（三角形の皮骨）を持ち、開口部を仕切る骨の棒の上面が、後半の段階において、左右対称のうねりにより窪んでいる。このくぼみは上から裂けたような形状であり、サイクロプスの一つ目を想わせる。記載者らは、それが角のような縁後頭骨の基底部を形成したのではないかと仮定している。これは、化石化の途中で失われた正中線上の第2縁後頭骨が、通常位置しているはずの部分の直下のフリル表面に存在していたことを意味する。それはアンキケラトプス またはパキリノサウルス・ラクスタイの頭頂骨の正中線上のホーンレットのような低い瘤あるいはスパイクとして形成された可能性もある。 ブラヴォケラトプスは最大級の角竜類の一つである。頭骨の大きさは、トリケラトプスやトロサウルスのような他の非常に大きな角竜類のそれに匹敵する。頭骨を形成する骨は、細長い開口部、長く頑丈な上眼窩角、および二股に分かれ頬骨と接する鱗状骨、特徴的な狭い鼻骨、そして長いフリル（鱗状骨と頭頂骨）の一部が発見されている。脳函を構成する骨の一部も発見された。頭骨の構成要素が完全な癒合状態を示し、骨表面に細かな溝があり（血管が深くなっている）事から、成体のものであると考えられる。

記載

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「カニクサ属」の記事における「記載」の解説

多年生の草本。 根茎は地下を匍匐して伸び、その表面に毛があるが鱗片はない。地上に出た葉は無限成長して数m以上にも伸び、他物に巻き付いて這い上がる。蔓になる主軸の側面には多数の羽片が出るが、それぞれが左右1対の小羽片が出た段階で先端が成長を止めてしまう。成長を止めた先端は小さな芽状になっており、この部分は毛に覆われている。 カニクサ・蔓の先端部小さく巻いている 同上・蔓に対して小羽片が対に生じる。 同上・小羽片の対の間にある羽片先端部の芽 芽の左右に突き出す小羽片の部分は更に分かれて羽状、叉状、掌状に裂片をつける。 L. palmatum小羽片が単葉深裂の例 L. radiatum掌状複葉の例 L. volubile1回羽状複葉の例 カニクサ2回羽状複葉の例 胞子嚢をつけない裂片は縁が滑らかであるものから深く切れ込むものまであり、葉脈は先で繋がらないものも網状になるものもある。胞子嚢をつける裂片では縁に小さな小裂片が出て、その上に胞子嚢が2列に並んで生じる。なお一般のシダ植物では胞子嚢は複数が集まって胞子嚢群の形を取るが、本属では大きな胞子嚢が単独で生じる。従って上記の2列に並んだ偽包膜の下にはそれぞれ1個ずつ胞子嚢が収まっている。胞子嚢は洋なし型で短い柄があり、先端近くを環帯が完全に巻いている。一般のシダのそれが円盤形でその外周を環帯が取り巻くのと大きく異なり、本属の原始的特徴の一つとされる。胞子は四面体型で、前葉体は地上生で緑色。 カニクサ・胞子葉部の拡大 偽包膜の下から胞子嚢が見える」 偽包膜の下には胞子嚢一つだけ 胞子嚢を取り出したところ上の細いところが環帯

記載

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「イクティオヴェナトル」の記事における「記載」の解説

発見されたのは部分的に関節した体骨格で、最後の1つ前の胴椎、最後の胴椎の神経棘、５個の不完全な仙椎、第１と第２尾椎、腸骨、恥骨、座骨、1本の後方の胴椎の肋骨からなる。スピノサウルス類の化石は、主に白亜紀前期のヨーロッパと白亜紀前期末頃から後期初頭にかけてのゴンドワナで知られてきた。アジアにおけるスピノサウルス類の存在は、単離した歯のみに基づいてタイ、中国、そして日本から報告されていた。Allain et al. (2012) によるイクティオヴェナトルの発見により、スピノサウルス類の確実な生息域は大幅に広がった。 バリオニクス亜科に分類され、次のような固有形質をもつ。胴椎から仙椎にかけて、正弦曲線状の帆をもつ（神経棘による隆起が２つの峰に分かれている）。最後の1つ前の胴椎の神経棘の長さが椎体の長さの410%で、遠位端の前部に指に似た突起がある。第3と第4仙椎の神経棘が扇形をしている。第1尾椎の横突起が背方からみてS字状である。第1尾椎に深い前関節突起中央骨端孔( centrodiapophyseal fossae) がある。腸骨が長く、腸骨/恥骨の比率が獣脚類の中でも最も高い。その他にも、恥骨や座骨には他のテタヌラ類にはみられない独自な特徴があるらしい。 最後の1つ前の第12胴椎は、スピノサウルスを除けば、獣脚類の胴椎の中で最も奇妙なものの一つである。非常に長く発達した神経棘は、スピノサウルスと同様に椎体の上に垂直に伸びている。神経棘/椎体の長さの比率は410 %で、スピノサウルスより明らかに小さいが、他の獣脚類よりは大きい。神経棘/椎体の長さの比率は、イクティオヴェナトルの4.1に対してバリオニクスが1.9-2.7、スピノサウルスが7.85である。スコミムスのデータはない。シンラプトル2.17、アロサウルス1.94、コンカヴェナトルは3.91である。他のスピノサウルス類では神経棘が長方形をしているが、イクティオヴェナトルでは神経棘の基部よりも遠位部の方が幅が広がっており、二等辺台形の形をしている。最後の胴椎は神経棘だけが保存されていた。この神経棘は近位端と遠位端の両方が欠けているため、第12胴椎の神経棘と同じくらい長かったかどうか、正確にはわからない。しかしこの神経棘には、第12胴椎の神経棘と同様に靭帯の付着痕の遠位端を示す突起があり、この突起から最後の神経棘の位置を推定すると、最後の神経棘も第12胴椎の神経棘と同じくらい長かったと思われる。つまり少なくとも第12、13胴椎には「帆」があったと考えられる。仙椎の椎体は大部分が浸食されていたが、仙椎の神経棘は保存されており、同じブロックの中に関節状態で発見された。第2および第3仙椎の椎体は互いに癒合しているが縫合線ははっきりしている。仙椎の神経棘の高さは第1から第4まで高くなり、第5で低くなっている。第1仙椎の神経棘は、後方の胴椎や他の仙椎の神経棘と比べて非常に低く、そのためイクティオヴェナトルの帆は正弦波状の形をしている。つまり胴椎部と仙椎部に二分されている。この帆の形態は、仙椎の上で最も高くなるスコミムスとも、胴椎の帆が未発達であるバリオニクスとも明らかに異なる。現在のところ、イクティオヴェナトルの背中の帆がどのくらい前方まで延びていたのかはわからない。 腸骨/恥骨の比率は大型獣脚類の中で最も大きい。恥骨の近位の板状部には後腹方に開いた2つの切痕がある。恥骨の遠位端は、遠位側からみて特徴的なL字形をしており、バリオニクスやスコミムスとよく似ている。座骨は典型的なY字形ではなく、近位部が板状に発達しているが、これは他のテタヌラ類にはみられないものである。座骨結合はモノロフォサウルスやシンラプトルと同様に膨らんでいない。 系統解析の結果、イクティオヴェナトルはスピノサウルス科の中で、バリオニクス亜科の基盤的なものと位置付けられた。スピノサウルス科の明確な特徴は、胴椎の神経棘以外はほとんど頭骨と歯にあり、胴体の骨が十分見つかっているのはバリオニクス亜科だけなので、スピノサウルス科としての明確な共有派生形質を見いだすのは難しい。

記載

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「シュアンフアケラトプス」の記事における「記載」の解説

シュアンフアケラトプス・ニエイ Xuanhuaceratops niei は、河北省で発掘された4つの断片的な骨格のみで知られる。これらの骨格には隣の省である遼寧省で発見されたカオヤングサウルスとの間に（いくつかの頭骨における構成を別として）近縁である可能性を秘めた多くの共有形質がある。そのうち主な特徴は、前上顎骨に歯があることであるが、方形骨や肩甲骨には違いも見られる。

記載

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「イスキオケラトプス」の記事における「記載」の解説

頭骨が知られていない角竜類は数種類あるが、イスキオケラトプスはそのうちの一つである。 最も特筆すべき特徴は坐骨で、独特な固有派生形質を示している。イスキオケラトプスの他の特徴は、尾椎近位部の背が高くなっていることである。これはプロトケラトプス、コリアケラトプスなどにも見られ、特にモンタノケラトプスやケラシノプスのものに近似である。仙椎は9本で、他の既知の基盤的(非ケラトプス類)角竜類よりも多いが、ケラトプス類よりは少ない。 楕円形の開口部が閉鎖孔突起を貫通する。

記載

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「ユロング」の記事における「記載」の解説

オヴィラプトル類の全長は1～8ｍの間くらいが一般的だが、ユロングはニワトリ大と記載された。見つかったほとんどのユロングの個体の全長は50～25cmほどで、史上最小のオヴィラプトル類として知られている。 記載者らはいくつかの独自の形質を提唱した。前眼窩窓の上部端とクチバシの後ろ側上部端が同じ高さに位置するといったものだ。系統的には、ギガントラプトルと他のオヴィラプトル科の間に位置する派生的な動物とされている。個体発生の段階にかかわらず、後肢の比率は、肉食恐竜より植物食恐竜により普通に見られ、このことは、オヴィラプトル科が肉食より植物食だったという説を多少支持するものかもしれないらしい。

記載

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「ヴァガケラトプス」の記事における「記載」の解説

ヴァガケラトプスは主に3つの頭骨化石から知られている。一般的な構造はケラトプス類の典型的なもの（オウムのようなくちばし、大きなフリル、鼻角など）であるが、いくつかの独自性がある。頭骨は上眼窩角が縮小され、低い瘤状に進化しており、近縁の動物と比較して鼻角が大きい。ヴァガケラトプスは、他のケラトプス類に比べて頭頂骨が小さく、縁頭頂骨が奇妙な形をしていた。10個の縁頭頂骨を持ち、そのうち8個は中央で平らになり、前方上方に湾曲し、融合してフリルの後端に沿ってギザギザの縁を形成していた。フリルは他のカスモサウルス亜科に比べて短く、四角い形をしており、長さよりも幅がある。

記載

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「ユタケラトプス」の記事における「記載」の解説

ユタケラトプス属はユタケラトプス・ゲッティーの一種のみが知られており、本種の模式標本 UMNH VP 16784 は6体の個体分のアセンブリーである部分的な頭骨で知られている。この頭骨は頭蓋骨の約96％と頭頂骨の約70％を保存している。その頭骨のサイズから平均全高約２ｍ、全長６～７ｍ、体重３～４ｔと推定されている。

記載

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「ヨンジンロン」の記事における「記載」の解説

ヨンジンロンは中型の竜脚類である。いくつかの独自の形質によって新属記載された。上顎骨の歯が長く、スプーン型である。頸椎と胴椎に広い中空がある。中央側部の大部分を覆う気嚢。胴椎の側面の隆起部は、「XI」形のパターンを形成し、前方には「X」型のものがある。少なくとも胴椎の1つは低く、分岐していない。後腹部は三角形の骨板を形成し、上方に向けられる。肩甲骨は非常に長く、側面図では非常にまっすぐな前後の縁が見られる。

記載

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「メルクリケラトプス」の記事における「記載」の解説

メルクリケラトプスはカスモサウルスと同じくらいの大きさだったと推定される。ホロタイプの鱗状骨の長さは 793mmである。 2014年、ライアンらは一つの固有派生形質を標本から見出し、提唱した。その鱗状骨は垂直な三角形で、先細りになると共に狭くなり、棒状の縁鱗状骨を有する。そして通常のカスモサウルス亜科がそうであるようにトリケラトプスのフリルのように縁が丸みを帯びている。縁鱗状骨は少なくとも6つ、多くて8つ存在した。鱗状骨の構造に基づき、フリルにはかなり大きな開口部が存在したものと推測される。 メルクリケラトプスはカスモサウルス亜科に分類されている。そのグループとしてはカナダでは最古のものであり、またアメリカとカナダの双方で見つかったマーストリヒチアン期以前のケラトプス類としては史上初のものでもある。そのことは、メルクリケラトプスの鱗状骨がセントロサウルス亜科の原始的な長方形のそれからより進化した三角形のそれへと移行する途中の中間型である事を示唆するようにも思える。しかし記載者は若いセントロサウルス亜科の個体発生においてそのような移行時期が見られないことからその説を否定している。

記載

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「アムロサウルス」の記事における「記載」の解説

アムロサウルスは数多くの固有派生形質あるいは特異的な形質で特徴づけられる。例を挙げると頭骨のほか、正面または側面から見た場合に尺骨がS字型になるなどである。他の大半のランベオサウルス亜科は頭頂部に空洞のある鶏冠を持ち、アムロサウルスにおいてそのような鶏冠をなす骨は発見されていないものの、頭頂部の骨は鶏冠の支持に理想的であるため、アムロサウルスもまた鶏冠を持っていたと推測されている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/29 02:52 UTC 版)

「ラボカニア」の記事における「記載」の解説

ホロタイプ標本 LACM 20877 は La Bocana Roja 層で発見され、この層は約7300万年前の白亜紀後期カンパニアンにあたる。ホロタイプ標本には、左上顎骨の破片・歯骨の断片・右方形骨・左前頭骨・単一の血道弓・坐骨の上の部分・右恥骨の軸中央・右第2中足骨の大部分・単一の趾骨・複数本の外れた歯が含まれる。これらの要素は繋がっておらず、2平方メートルに渡って飛散しており、そして強く風化している。骨はハドロサウルス上科の肋骨と混ざっていた。 正確な体躯を想定するのは難しいが、ラボカニアはおそらく中型の肉食動物であり、6メートル程度であったと推定されている。グレゴリー・ポールは2010年にラボカニアを全長7メートル体重1.5トンと推定した。頭骨の要素は非常に丈夫で、特に前頭骨が厚く発達している。上顎骨の歯は軽く湾曲し、平たい形状をしている。前上顎骨の歯の断面はD字型をなしていない。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/03/19 04:47 UTC 版)

「エウヘロプス」の記事における「記載」の解説

タイプ種Euhelopus zdanskyiは標本PMU 24705 (以前は PMU R233)及び PMU 24706 (以前は PMU R234)に基づいて記載されている。標本PMU 24706は9個の関節した胴椎、仙骨、肋骨、ほぼ完全に近い骨盤、第5中足骨といくつかの趾骨を欠く右後肢で構成されている

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/04 04:25 UTC 版)

「ラプトレックス」の記事における「記載」の解説

唯一知られているラプトレックスの標本はティラノサウルス科の幼体標本と同じ基本的なプロポーションを示す。頭骨は比較的巨大で硬く構成されており、長い脚は走行に適し、前肢は2本指で小型だった。これは、小型の頭部に3本指の長い前肢といった基盤的コエルロサウルス類の特徴を持つディロングのような基盤的なティラノサウルス上科と対照的である。 標本は非常に小型の幼体で、全長3メートル体重65キログラムと推定されている。ホロタイプ標本 LH PV18 は2.5メートルであり、3歳で死亡している。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/04 04:25 UTC 版)

「モノロフォサウルス」の記事における「記載」の解説

ホロタイプ標本かつ唯一知られている個体は全長5メートルと推定されている。2010年にポールは全長5.5メートル、体重475キログラムと推定した。2016年に Molina-Pérez とララメンディは全長7.5メートル、体重710キログラムと推定した。 モノロフォサウルスは次に述べるような複数の表徴形質が確立されている。鼻先には正中線上に大型の鶏冠があり、その前方は前上顎骨で形成される。鶏冠は鼻骨と涙骨の後方へ続き、前頭骨に触れる。鶏冠の最上部は上顎の縁に平行である。前上顎骨の上へ上がる枝（鶏冠をなす）は後方へ湾曲する。前上顎骨の側面に深い溝が走り、枝の始点から鼻孔の下まで続く。鼻孔の上側後方の窪みに大きさの異なる2つの含気性の開口部が存在する。眼窩の上に位置する、涙骨の後方の枝に、上向きの鋭い手斧型の突起がある。前頭骨は長方形で細長く、長さの幅の比は1.67である。 ホロタイプ標本の頭骨は長さ80センチメートルである。頭骨はかなり平坦であるが、頭蓋骨の長さの約4分の3を占める大きな鼻先の鶏冠が眼窩まで届いており、曖昧になっている。鼻先の前上顎骨に端を発する鶏冠は主に鼻骨で形成される。鶏冠の断面は三角形で、吻部先端に向かうほど細くなる。鶏冠の上面は尖っておらず、むしろ表面は平坦になっている。鶏冠の側面は非常に粗く、隆起した箇所が連続して存在する。鼻骨は前眼窩窓周りの窪みの上側後方の部分を形成する。この領域には含気性開口部あるいは pneumatopores が数多くあり、気嚢の憩室が骨に入っている。前部には2つの小さな孔があり、後部には2つの大きな水平楕円形の開口部がある。CTスキャンにより鼻骨の内側は含気性が高く、大きな気室が存在する。また、頬骨も含気性である。涙骨はI字型をなし、涙骨には鶏冠の垂直な後方縁を形成する上向きの枝が存在する。断面が三角形であるため、この枝は頭骨の正中線に向かって傾斜する。枝の上外側は長方形の意気上がりを形成する。眼窩の後方（後眼窩骨）には小さな角状構造が存在する。前頭骨は鶏冠の形成に寄与しない。鶏冠が後方にも及んでいて三角形と四角形を組み合わせた構造をしているという点で、モノロフォサウルスは獣脚類の中でも珍しい部類である。 前上顎骨は鶏冠の前部を形成する上向きの狭い枝を持つ。枝の後方は湾曲して鼻骨の外側の突出部を囲んでおり、この特徴は1994年のオリジナルの記載では確認されていなかった。枝の根元には小さな開口部が、より大型の開口部は鼻孔の直下に位置し、いずれも鼻孔の下側周りでカーブを描く明瞭な溝で繋がっている。前上顎骨歯は4本で、上顎骨歯は13本である。前眼窩窓の下側前方周りには上顎骨上に短い窪みが存在する。この領域内にさらに小さな窪みが位置し、内側で閉じ、位置からして fenestra promaxillaris あるいは単一の窪みであることから fenestra maxillaris の可能性があるとされる。 頭蓋内腔では、第V脳神経でもある三叉神経が分岐していない。口蓋骨は含気性で、 pneumatopore の存在が示されている。 下顎では、外側の下顎窓が基盤的テタヌラ類にしては遥かに小さい。ホロタイプ標本では右歯骨に18本、左歯骨に17本の歯が確認でき、このような非対称性は大型の獣脚類では珍しいことではない。孔の列が歯列の外側と下に存在し、これらは最初の4本の歯の下において相対的に大きい。後方に向かうにつれて孔は小さくなり、孔の列自体も下側へカーブする。第9歯から孔は溝に合流する。孔の第二列は下顎の縁に平行に走り、第13歯の位置で終端を迎える。歯骨の内側では第3歯の水準にあるメッケル溝（英語版）が2つの重なった狭いスリットに正面まで伸びる。下顎の後部は角骨と上角骨のねじれた縫合線の特徴的な結合を示し、上角骨の基底は顎の後部の縁まで届く。上角骨後方のさらに小さな穴は骨自体が厚いためオーバーハングしておらず、これは大型獣脚類には珍しい。 椎骨は頸椎]9個・脊椎14個・仙椎5個からなり、尾椎の数は不明である。頸椎は含気性が高く、側面には側腔があり、内側は空洞化して大きな気室が存在する。頸椎の神経棘は側面から見ると細く、後方に向かうほど幅も細くなる。第8頸椎と第9頸椎の神経棘は杖状である。同様に、少なくとも第3脊椎までは側腔が存在する。脊椎は頑強なハイポスフェン-ハイパントラム関節（英語版）で繋がっている。第6脊椎以降、神経棘は急激に幅が広くなる。仙椎の神経棘は中枢神経上の骨板に癒合していない。尾の根元はわずかに下方へ向く。根元の尾椎もまたハイポスフェン-ハイパントラム関節が確認できる。 骨盤では腸骨の上部が僅かに凸状をなす。腸骨の前方の刃状構造にはフック上の突出部がある。前方刃状構造の根元の縁は溝が刻まれている。恥骨が附随する突起には2つの関節面があり、1つは下へ、もう1つは前方へ斜めに突出する。またその基底は股関節が反転子のフード型の延長部によって張り出しており、この延長部の前面はさらに下側と外側へ到達する。明確な brevis shelf（尾の筋肉の付着部となる腸骨上の骨）は存在しない。恥骨と坐骨は足のような構造を持つという点で互いに似ており、穴が開いた骨の枠を介して繋がっている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/03 00:09 UTC 版)

「アイギアロサウルス科」の記事における「記載」の解説

アイギアロサウルス科は太古のテチス海の浅海環境に生息しており、化石はクロアチアからのみ発見されている。頭骨は派生的なモササウルス科と類似するが、頭部から後方は地上のトカゲに遥かに類似する。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/11 09:07 UTC 版)

「キイカギテシャコエビ」の記事における「記載」の解説

これまでに日本近海から記録されていたカギテシャコエビ属3種のうち、本州からは Naushonia japonica のみが知られていた。ホロタイプ（完模式標本）である1個体の雄は同定のためメチレンブルーで染色され、国立科学博物館に収蔵されている。また、ゲノムDNAデータの抽出のため筋肉組織がエタノール中に保存されている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/22 21:54 UTC 版)

「ホヴァサウルス」の記事における「記載」の解説

ホヴァサウルスは全長50センチメートルほどの細長いトカゲ型の体型をしており、全長の2/3は長い尾が占めていた。水棲生活によく適応しており、その尾はウミヘビと同じように側偏していた。ホヴァサウルス化石の腹部からはいくつかの石が見つかっており、この生物が魚を狩る際に浮上してしまうのを防ぐためそれらの石をバラストとして飲み込んでいたと考えられている。

記載

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「ティミムス」の記事における「記載」の解説

ホロタイプ標本の大腿骨は長さ44センチメートルに達し、このことから全長は2.5メートルと推定された。細長い体型からしなやかな動物であったことが示唆されている。パラタイプ標本の大腿骨は11センチメートルで、標徴形質と思われる複数の特徴が示されている。下側の関節の関節丘の間に伸筋の溝が存在せず、これはオルニトミモサウルス類の基盤的特徴である。大腿骨頭は前後方向に平たい。前方の転子は大転子と同程度の高さにある。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/02/23 05:30 UTC 版)

「マグナパウリア」の記事における「記載」の解説

マグナパウリアの特筆すべき点はその巨大さと尾の高さである。尾は神経棘と血道弓によって上下に拡張されており、ヒパクロサウルスのそれに似ている。原記載者による推定では、全長は15m〜16.5mの間、体重は28t以上とされた。マルケスらはより小さく見積もって12.5mとしたが、依然として既知のランベオサウルス亜科としては最大の地位についている。既知の最大の標本は LACM 17712 で、本来の大きさが 803mmと推定される大腿骨を含んでいる。 2012年の再記載で、2つの新しい固有形質が提唱された。尾の付け根の血道弓が尾椎本体の4倍の長さで、正面の接合部の尾の付け根の椎骨において顕著である。神経棘表面前方の深い溝に入り込むお椀型の突起を有する。 脊柱には、少なくとも背中の中央から尾の中央まで、ほぼ連続した高さの背の高いうねが、椎骨中心の約4倍の高さで形成されていた。 マグナパウリアは、皮膚印象を残す多くのハドロサウルス類の中の一つである。LACM 17712 の尾は幅4cm以上の鱗や骨質のオステオダームを有する。オステオダームは丸い鱗よりも小さく、長さ1cm以上の六角形である。

記載

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「オルニトケイルス」の記事における「記載」の解説

O. simus は顎先端の欠片のみが知られている。その吻端には特徴的な「竜骨状の」隆起があった。アンハングエラやコロボリンクスの口先が特徴的に広がったロゼット状になっているのに比較して、オルニトケイルスは比較的幅が狭い顎の先を持っていた。近縁の他の翼竜が外向きに角度を持った歯を備えていたのとは異なり、オルニトケイルスの歯はほとんどが垂直に生えていた。

記載

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「ティロサウルス亜科」の記事における「記載」の解説

一般にティロサウルス亜科は長い体をした海トカゲである。歯は頑丈な円錐形をなし、前上顎骨は長く伸び、歯骨は他のモササウルス科の亜科と異なって末端まで歯を持たなかった。当初エドワード・ドリンカー・コープは鼻先を「破城槌」（城壁の破壊・突破を目的とする兵器）と表現したが、化石証拠からは支持されていない。サウスダコタ州で発見されたティロサウルス亜科標本の腹部の内容物には他のモササウルス科爬虫類、硬骨魚類、巨大な非飛翔性海鳥のヘスペロルニス、サメの可能性がある化石が含まれており、ティロサウルス亜科があらゆる動物を捕食していたことが示唆されている。チャールズ・スタンバーグが収集した別の標本には小型の首長竜が含まれていた。 Lingham-Soliar はティロサウルス亜科が最速あるいは最強のモササウルス科ではないと提唱した。しかしながら、彼らの体躯は華奢にできており、体重を大きく軽減した上に肩帯と腰帯および四肢が比較的小さかった。彼らの骨は遥かに網目状であり、隙間を脂肪細胞で満たして浮力を得ていた可能性がある。これらの特徴からティロサウルス亜科は待ち伏せ型の捕食者であった可能性が示唆されている。ティロサウルス亜科は最大のモササウルス科の一派であり、特にティロサウルスとハイノサウルスの種には全長9 - 12メートル以上に達する種もいる。 Russell(1967) において、ティロサウルス亜科は以下のように定義される。 前上顎骨の歯の前方に吻が卓越する。 上顎骨と歯骨に12本以上の歯が並ぶ。 第X - XII脳神経が1つの孔を通って後耳骨側方の壁から離れる。 基後頭骨や基蝶形骨に動脈のための溝が存在しない。 方形骨のあぶみ骨上突起が遠位方向へ突出する。 仙椎以前の椎骨が29個存在する。 仙椎以前の長さが頭骨以降よりも短い。尾椎後方の神経棘はわずかに伸びているだけで、卓越した鰭を形成しない。 血道弓が尾椎の椎体に癒合しない。 四肢は滑らかな関節面を持たない。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/14 15:14 UTC 版)

「バナナ (種)」の記事における「記載」の解説

詳細は「バナナ」および「プランテン」を参照 ほぼ全ての栽培されているプランテンと多くの栽培されているバナナはM. × paradisiacaの3倍体栽培品種である。東南アジアの農家が最初にマレーヤマバショウを栽培化したと信じられている。この栽培された種がリュウキュウバショウが自生していた地域へと北西に広がった時、これら2つの種間の交雑種が生じ、次に多様な栽培品種へとさらに発展した。 数百種類のM. × paradisiacaの栽培品種が知られており、これらは非常に多様性があるが、おおむね祖先種間の中間的な特徴を有している。これらは成熟すると典型的には高さ2–9 mになる。地上部は「偽茎」であり、葉とそれらの融合した基部から成る。個々の偽茎は花をつける単一の茎を作りうる。結果後、偽茎は死ぬが、側枝が植物の基部から発生するかもしれない。M. × paradisiacaの栽培品種は大抵は不稔性であり、種子または生存能力のある花粉を付けない。

記載

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「エウロパサウルス」の記事における「記載」の解説

エウロパサウルスは以下の固有派生形質を持つ :前上顎骨の鼻骨突起が前背側に突出している;内側の切痕が頸椎の椎体の後方腹側の縁になっている;肩峰突起が著しく後方に突出している;距骨の横幅が上下幅、前後幅の2倍である。カマラサウルスと比較してエウロパサウルスは後眼窩骨の翼状の後部突起が前部突起よりやや長て広く、カマラサウルスのものよりはるかに短い。これ以外の違いとしてエウロパサウルスでは鼻骨と前頭骨の接触部がより短く、頭頂骨が後ろから見て四角い。カマラサウルスと異なり、仙骨前方の椎骨では神経棘が二股になっていない。また、ブラキオサウルスと比較して、吻部が短く、方形頬骨が鱗状骨と接触している。肩甲骨の前内側が平らで遠位と近位の骨端が一直線に並んでいない。マクロナリアのルソティタン（Lusotitan）や"ケティオサウルス"・フメロクリスタトゥス（"Cetiosaurus" humerocristatus）と比較され両種どちらとも異なる独自の種であることが示されている。決定的にはエウロパサウルスは既知の新竜脚類の成体としては最小である。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/14 15:23 UTC 版)

「タワ」の記事における「記載」の解説

タワは成体では全長約2.5mに成長したと推定された。タワは他の恐竜のタクサと区別できる特徴を保存していた。その頭骨の形態はコエロフィシス類のものに似ており、骨盤はヘレラサウルス類のそれに近い。コエロフィシス類と同様に、タワには上顎骨と前上顎骨の間にくびれがある。四肢のプロポーションに関しては、大腿骨が脛骨に比べて非常に長い。タワが頸椎を含気化させていることは、気嚢の起源が新獣脚類の発生よりも前である事、およびヘレラサウルス類が竜脚形類の祖先である可能性を支持する。また恐竜の鳥への進化とも結びつけられる。ヘレラサウルスやエオラプトルのような初期の恐竜と比較すると、タワは華奢なつくりである。 2009年のネスビットらによるとタワは、次の特徴に基づいて同定できる。前耳骨は、頭蓋内腔の腹側正中線で合わさり、前鼓膜陥凹は基後頭骨の前面で大きく拡大し、前耳骨と副蝶形骨の後部突起の後背基部に深いくぼみがあり、基底結節の後面の中央背腹側に伸びる鋭い隆起があり、大腿骨頭の後面に不完全な靭帯溝があり、半円形の第四転子が存在し、脛骨近位端の内側後顆の後縁にある小さな半円形の溝があり、距骨の腹側表面に「段」が存在し、第1中足骨が他の中足骨と同じ長さである。

記載

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「マレーヤマバショウ」の記事における「記載」の解説

マレーヤマバショウは木ではなく、常緑多年生草本である。幹（偽茎と呼ばれる）は、完全にあるいは部分的に埋もれた球茎から生じた葉鞘が、緊密に折り重なった層で出来ている。 花序はこの幹から水平あるいは斜めに成長する。個々の花は白色から黄味がかった白色で、負の屈地性（英語版）を示す（すなわち、地面とは反対の方向、上向きに成長する）。雄花と雌花は、両方が単一の花序中にある。雌花は根本側にあり、果実へと成長する。雄花は先端側の革質の苞の間にある。 果実は細く、漿果にあたり、個々の大きさは含まれる種子の数による。それぞれの果実は15から62個の種子を含む。それぞれの果房には、平均して161.76 ± 60.62個の果実があり、個々の果実の大きさはおよそ2.4 cm × 9 cmである。 本種の野生のものでは、種子は直径およそ5–6 mmである。種子の形は亜球形あるいは角があり、非常に硬い。胚は非常に小さく、胚珠の先端に位置する。個々の種子は、バナナの可食部にあたるデンプン質の柔組織に包まれる。典型的なものでは、可食部の厚みは種子の大きさのおよそ4倍（0.23 cm3）である。本種の野生のものは 2n=2x=22の染色体を持つ2倍体であるのに対し、栽培品種はほぼ3倍体（2n=3x=33）で単為結果性であり、種子のない果実を付ける。最も身近なデザートバナナの栽培品種はキャベンディッシュ亜群に属する。こうした有用な栽培品種は、栄養繁殖から得られた自然突然変異を通して形成された。種子に対する果肉の比率は、「種なし」の食用栽培品種において劇的に増加しており、23倍にあたる。種子はほぼ不稔で、果実の中心軸に沿った黒い点状の粒にまで小さくなっている。

記載

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「ボレアロペルタ」の記事における「記載」の解説

サンカーのボレアロペルタは体の大きさ、三次元的に保存されている点、軟組織が残っている等の点で特筆すべきである。多くの小型恐竜において、軟組織や皮膚の痕跡が保存されているが、化石化の過程で扁平になっている。似たようなハドロサウルス類の「ミイラ」は、化石化する前に部分的なミイラ化が行われたために、表面が粗く、乾燥した外観をしている。しかし、サンカー標本は、死亡直後に海底に沈んだため、身体の上半分が最小限の変形ですばやく砂に埋もれたものと見られる。その結果、扁平になったり縮んだりせずに、生体に近い姿で保存された標本となった。 サンカー標本は、幅広い体上部と側面を覆っている小さな鎧の板、または皮骨の多数の密集した列を保存している。肩からは、雄牛の角のような形をした一対の長い棘が突き出ていた。皮膚および鱗の痕跡に存在する色素の研究では、それは生体では擬態のためにカウンターシェーディングパターンになっており、赤褐色を呈していた可能性があると示唆されている。この発見は、ボレアロペルタがその大きさにも関わらず、カモフラージュによって捕食者から身を隠していたことを意味し、また背中の装甲は視覚的なディスプレイよりも主に護身の目的の為に存在していたことを示唆する。

記載

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「ネドケラトプス」の記事における「記載」の解説

保存状態の悪い頭骨は、ネドケラトプスが過去に生きていたことを示す唯一の化石である。それはハッチャーの所持していたトリケラトプスの頭骨と同様に東ワイオミングで発見された。一見して、トリケラトプスのものに似ているが、最近の研究においては、明確な違いがある。 トリケラトプスには存在する鼻角がネドケラトプスでは完全に消失しており、上眼窩角は後頭骨（額）に対してほとんど垂直に伸びている。また、トリケラトプスの頭骨と比較すると平均（2.0メートル）よりわずかに長大であるのに、鼻面はやや短い。決定的な相違点として、フリルにトリケラトプスには無い大きな穴が開いている。これらのうちのいくつかは奇形や病気によるものかもしれないが、大部分は遺伝形質と考えられる。ネドケラトプスがトリケラトプス、あるいはその最も近い属の直接の祖先であることを示唆していると考える研究者もいる。[要出典]

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/27 00:47 UTC 版)

「モリムシクイ」の記事における「記載」の解説

体長は11-12.5cmで、外見は典型的なメボソムシクイであり、上部は緑色、下部は白色、胸はレモンに似た黄色である。眉、喉、上胸の黄色、三列風切羽の端の淡い色、初列風切羽が長いこと、尾が短く太いこと等で、チフチャフやキタヤナギムシクイ等の類似種と区別できる。 イギリスには、4月から8月頃に夏の鳥として渡ってくるが、近年その数は減っている。アイルランドでは滅多に見られないが、ウィックロー県では非常に少ないながら確かに繁殖している。 傾斜、被覆、広葉樹の割合、林冠の高さ、林縁の長さ等、森林の構造に関する様々な要因がこの種の占有率に影響を与える。そのため、保存のためには、モリムシクイが好む森林の構造を維持する取組が重要である。また、繁殖期以外の森林の好みもあるが、ガーナなどの越冬地ではこのような生息地は減少している。森林の生息域は減少しているが、モリムシクイは木の多い農場等でも生息できるため、数自体はあまり変わっていない。しかし、さらに森林が減少すると、将来的にこの種にとって良くない影響を与える可能性がある。

記載

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「ボスニアマツ」の記事における「記載」の解説

高さ25-35m、幹の直径が2mになる常緑樹である。 複維管束亜属に分類され、いわゆる二葉松である。葉は長さ4.5-10cm、幅1.5-2mmで、強固な葉鞘を持っている。松かさは5-9cmの長さで、薄く壊れやすい鱗片からなる。未熟な時は濃青色から紫色で、受粉から16-18か月で成熟すると茶色になる。種子は長さ6-7mmで、2-2.5cmの羽を持ち、風により拡散する。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/27 09:05 UTC 版)

「ヤマイグチ」の記事における「記載」の解説

傘の幅は、5-15cmである。形は、当初は半球型であるが、後に扁平型になる。傘の表面は茶色で、通常、縁の色は薄い。傘は平滑・無毛で、乾燥しており、粘着性がある。 孔口は若いうちは白く、年を経ると灰色になる。古いものでは、傘の孔口は膨らんでおり、柄の周りのものは強くくぼんでいる。孔口の覆いは容易に外れる。 柄は長さ5-15cm、幅1-3.5cm、白色で、上に向かって細くなっている。菌糸体は白い。 肉は白く、日光にさらすと黒くなることがある。若い個体では比較的柔らかいが、特に雨季には、すぐにスポンジ状になり、水を貯える。調理すると、肉は黒くなる。 ヤマイグチは、カリフォルニア州等、本来自生する範囲の外の鑑賞用のカバノキの木の根元で発見された。

記載

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「シエラケラトプス」の記事における「記載」の解説

属名は化石が発見されたシエラ郡に、種小名は発掘地がテッド・ターナーが所有する牧場であったことに由来する。カスモサウルス亜科としては例外的に、上眼窩角が比較的短く、頬骨突起が頑丈な造りである。

記載

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「ヒエンクラート」の記事における「記載」の解説

ヒエンクラートはフランスの植物学者ルイ・ピエール（Louis Pierre）により当時フランスの保護国であったカンボジアで採取され、1874年にイギリスの植物学者ウィリアム・ターナー・シセルトン＝ダイヤーにより新種記載された。種小名とされた intricatus はラテン語で〈入り組んだ〉を意味する。Smitinand, Vidal & Hô (1990:44) によればこの記載に用いられたホロタイプ（正基準標本）はフランスの国立自然史博物館に所蔵されているとあるが、実際にはイギリスのキュー植物園に収められている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/16 14:49 UTC 版)

「メネフィーケラトプス」の記事における「記載」の解説

メネフィーケラトプスの模式標本は20年以上前にアメリカ合衆国ニューメキシコ州のメネフィー累層アリソン部層で発見、記載された化石で構成されているが、同層で同じ動物のものと思われる骨が新たに発掘され、これまで考えられていた形態が再解釈されたことに加え、追加標本によって系統的位置付けに新たな情報がもたらされた。Dalman らはこれらの新たな知見によりこの標本を再評価し、2021年に新属新種としてメネフィーケラトプス・セアレイを提唱した。この種はセントロサウルス亜科の最古のものである可能性がある。ホロタイプは頭骨および体骨格で構成されている。その頭骨は、左前上顎骨の一部、 ほぼ完全な左後眼窩角、頭頂骨の断片、左右の鱗状骨、左頬骨、前歯骨、左の歯骨からなる。体骨格要素は、2つの頚椎、8つの胴椎、6つの仙椎を含む部分的な仙骨、11個の肋骨、左橈骨遠位部、左尺骨近位部および遠位部、左大腿骨、左第2中足骨からなる。本種の有効性は、以下の形態的特徴の組み合わせによって裏付けられている。縁頭頂骨がないこと（マカイロケラトプスと共通）、3つの縁鱗状骨があること、および第1縁鱗状骨の一部に3つの小さな二次的な隆起があることなどである。また、鱗状骨の後縁には2つの同じ大きさの凹みがあり、背側の凹み（第1・2列目の間）は腹側の凹み（第2・3列目の間）よりも明らかに大きい、鱗状骨の外側（背側）に3つの隆起がある、鱗状骨の後部は細長い。鱗状骨の内側表面には浅いが明瞭な溝があり、腹側縁と腹側後方はほぼ平行であること、細長い後眼窩角は外側前方に湾曲していること、歯骨の外側表面にある2つの細長い隆起は前方に向かって分岐し、明瞭な前三角窩を形成していることなどが挙げられる。 系統解析では、メネフィーケラトプス・セアレイはクリッテンデンケラトプス・クルジザノウスキィに最も近縁とされた。これにより北米西部で発見された基盤的セントロサウルス亜科の記録が増えた。また、白亜紀後期のララミディア大陸におけるこれらの動物の年代的・古生物地理的分布や、異なる種における形態の多様性に関する重要な発見となった。また、セントロサウルス亜科の中でも最古の種の一つであることから、セントロサウルス亜科は北米西南部やロッキー山脈南部で発生し、その後、カンパニアン中期後半に北方へ移動したと考えられる。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/01/28 14:33 UTC 版)

「アンキロポレクシア」の記事における「記載」の解説

先述の通りアンキロポレクシアは二足動物だったが、そのルールにはマンテリサウルスのようないくつかの例外がある。マンテリサウルスは前肢と胴体が短いので、動くときは二足歩行だが、立ち止まっている時とゆっくり歩くときに前肢が支えとなった。 彼らはまた植物を磨り潰す為の強靭な顎と長い頭骨をもっている。多くは歯群をもっており、磨り減ると定期的に生え換わった。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/15 19:03 UTC 版)

「シュヴウイア」の記事における「記載」の解説

シュヴウイアは小型軽量な造りの動物で、体長は60 cmほどで既知では最小の恐竜の一つである。頭骨は軽量で、細かい歯の生えた細い顎を持っていた。シュヴウイアにはプロキネシス（prokinesis）、つまり脳函と独立に上顎を曲げれる、非鳥類獣脚類の中でも珍しい頭骨の能力がある。 シュヴウイアの後肢は長く、細く、つま先が短く、優れた走行能力があったことがうかがえる。しかし、前肢は異常に短く、力強い構造をしていた。もともと、シュヴウイアは他のアルヴァレスサウルス科の属のように1本指の前肢を持つと考えられていたが、新しく見つかった標本では、最初の標本から知られている大きく伸びた親指以外に縮小した第二及び第三の指の存在が確認された。シュヴウイアは他のアルヴァレスサウルス科のように前肢を使って昆虫の巣を掘り起こし、細く特異な顎を使って捕食したとみられる。シュヴウイアの化石の発見により獣脚類の原始的な形質である尾椎が35個以上あることと、前肢に3本の指があることがモノニクス類として初めて明らかになり、モノニクス類が鳥類ではなく獣脚類と考えられるようになった。 シュヴウイアの化石はモンゴル国ウムヌゴビ県にあるウハトルゴト (Ukhaa Tolgod)とツグリキンシレ (Tögrögiin Shiree)のジャドフタ層から記載された。これらの場所はカンパニアン後期、7500万年前の地層と考えられ、ヴェロキラプトルやプロトケラトプスと同時代である。

記載

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「コモンツパイ」の記事における「記載」の解説

コモンツパイは、ツパイ科の中で最も大きく、体長は平均で16-21cm、体重は約190gである。色は、上側は赤茶色、灰色、黒色、腹側は白い。長く毛の多い尾は暗い灰茶色で、ほぼ体長と同じくらいの長さである。手の平には毛はなく、鋭い爪があり、長い鼻の上にも毛の生えていない部分がある。両性とも似た外見である。頭と体の長さは13-21cm、尾の長さは12-20cmである。通常、両肩には、白色の薄い縞模様がある。 T. g. longipesとT. g. salatanaの2つの亜種があり、前者の方が鈍い色である。前者の下面は、赤っぽいもみ革色で、尾の下側は灰色である。後者は、尾の下側は暗い赤色である。アカオツパイ（英語版）やヤマツパイ（英語版）は、よく似た種である。

記載

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「アロサウルス上科」の記事における「記載」の解説

アロサウルス上科は確かな派生形質を共有している。その一つは三角形をした恥骨の遠位端である。アロサウルス上科は片手に3本ずつの指をもつ。第2と第3指が概して均等な長さ。大腿骨が脛骨より長い。尾椎には血道弓が発達する。 アロサウルス上科の全長は10mに達することがあった。全長に対する尾の割合は54%から62%の間であり、頭から腰までの長さは38%から46%とされる。 アロサウルス上科はティラノサウルス科のような他の大型獣脚類と同様に、前肢を体に対して相対的に縮小させていた。白亜紀において、アロサウルス上科のいくつかは最大級のティラノサウルス科と同等の長さにまで成長した。そのような大型アロサウルス上科は、モリソン層上部やテンダグル層で発見されるような他の大型獣脚類と同じ時代に生きていた。 アロサウルス上科はサイズに関わらずどれも重心が似たような位置にあった。それは股関節前方、大腿骨の長さの37％から58％の間であることがわかっている。他にもアロサウルス上科に共通しているのは、後肢と骨盤の構造である。特に骨盤は体の大きさに関係なく負荷を軽減するように設計されていると考えられている。特に大腿骨の傾き方によって、曲げや捻じれ等のストレスが軽減されている。さらに、アロサウルス上科は他の尾を持つ動物と同様に尾大腿筋を持っており、これによって尾を屈曲させることができた。大型アロサウルス上科は、より小さいアロサウルス上科よりも尾大腿筋の体重との比率が相対的に低いことがわかっている。 加えて、アロサウルス上科はある種の頭骨の特徴も共通している。特徴的なものとしては、小さい下顎骨、頭頂骨窓、短い方形骨骨、脳函と口蓋の間に短い接続部があることなどが挙げられる。アロサウルス上科の頭骨の長さは高さの2.5から3 倍になる。彼らは狭い頭骨とセレーションのある歯を持ち、獲物の肉をたやすくに切り裂くことができた。アロサウルス上科の歯は平らで、両縁には同じ大きさの歯根がある。歯の平らな面は頭骨を基準として側面に配置されており、歯の縁は頭骨と同じ平面上に並んでいる。異なるアロサウルス上科の頭骨を分析したところ、頭蓋底の体積は、シンラプトルでは95ミリリットル、ギガノトサウルスでは250ミリリットルの間であることがわかった。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/29 19:58 UTC 版)

「シアッツ」の記事における「記載」の解説

ホロタイプは未成熟な単一個体のもので、脊椎の癒合が完全ではなかった。シアッツはいくつかの固有形質によって特徴づけられる。その形質は、遠位尾椎の三角形の断面、近位尾椎に穴を欠く伸長した正中線の厚い層、腸骨の横方向に窪んだ寛骨臼、そして腸骨下部の突起の横側の端部に存在する切れ目である。他の注目すべき形質には、胴椎にある広い神経棘が含まれる。 シアッツは北米大陸から知られる獣脚類で最大級のものの一つである。ザノとマコヴィッキーは2013年、大腿骨を基準に仮に他のメガラプトル類のプロポーションを当てはめた場合、ホロタイプFMNH PR 2716の全長は11.9mと推定された。大腿骨の円周から計算して体重はおよそ4トンと推定した。 ザノらは、骨格が未成熟個体のものであることを示しているにもかかわらず、ホロタイプの標本がすでにサウロファガナクスやアクロカントサウルスに匹敵すると著している。もしシアッツがネオヴェナトル類であるとすれば、その発見は後期白亜紀にティラノサウルス類が現れてもアロサウルス上科の動物が北米大陸の支配を続けていたことになる。しかしながら、2016年までに彼らは実際はメガラプトル類であると指摘された。メガラプトル類はしばしばネオヴェナトル類かティラノサウルス類であるとされる。しかし、他のメガラプトル類の研究では、彼らがティラノサウルス類と独立して収斂進化したカルノサウルス類であることが明らかになっている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/29 23:22 UTC 版)

「コンコラプトル」の記事における「記載」の解説

コンコラプトルは小型の恐竜で、体長は1-2 m 。オヴィラプトル科では珍しく、頭部にとさかがなかった。 また、他のオヴィラプトル科の種と同様に歯はない。オヴィラプトル科の種は歯がない代わりに強力な嘴を持ち、軟体動物の殻も壊すことが出来たのだろうという推測から本種は「コンコラプトル」と命名された。コンコラプトルの頭骨は含気性の度合いが強く、ほとんどの骨に空隙があった。両耳の間の内部連絡は共鳴室と聴力の向上に機能した。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/01 09:32 UTC 版)

「ステノニコサウルス」の記事における「記載」の解説

ステノニコサウルスは小型恐竜で、全高0.9m以上、全長2.4ｍ、そして体重は50kg以上と見積もられている。最大の標本はデイノニクスやウネンラギアと同じくらいの大きさである。彼らはとても細長い後肢をもっており、素早く走ることができたと思われる。第二肢には鎌状の鉤爪が備わっており、走るときはそれを上にあげたと言われている。 目はとても大きく、恐らく夜行性だったことを示唆している。そしてわずかに正面を向いているのである程度立体視ができた。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/01 09:35 UTC 版)

「クロボウモドキ」の記事における「記載」の解説

クロボウモドキは1973年8月に玉城松栄が西表島の大富北方の石灰岩地帯で初めて発見したが、この時は花も果実も採取されず属の鑑定は難航し、初島住彦はサメハダノキ属（Polyalthia）と目星をつけつつ米国のウォーカー（Walker）やオランダのファン・ステーニス（van Steenis）に鑑定を依頼したものの、結局何であるのかは判明しなかった。ところが1972年から1981年にかけて行われた社寺林の全国的調査の一環として八重山列島の伝統信仰の聖地・御獄（うたき）が調査されたことで状況は一変する。1975年6月に琉球大学の宮城康一（やすかず）が波照間島の拝所に多数自生しているのを偶然発見し、果実の標本も採取した。これを受けて初島は当初の見立て通りサメハダノキ属で良いという結論に達し、1979年に新種 Polyalthia liukiuensis として記載した。クロボウモドキはさらに2012年の見直しでインドネシアのジャワ島などに産する Monoon lateriflorum (Blume) Miq. をタイプ種とするMonoon属に組み替えられた。 ホロタイプ（正基準標本）は先述の宮城が波照間島で採取したもの（5707番）で、琉球大学理学部の植物標本室に所蔵されている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/18 05:10 UTC 版)

「アンゴラサウルス」の記事における「記載」の解説

アンゴラサウルスは小型のモササウルス科爬虫類であり、全長4メートル程度であった。ボディプランの多くは近縁なプラテカルプスと共通するが、わずかに頭骨が全長に対して長い。頭骨には11本の上顎骨の歯と4本の前上顎骨の歯、そして12本の歯骨の歯が並んでいる。アンゴラサウルスの系統関係は、本属の個体が尾ビレと前方に傾いた鼻孔を持ち、流体力学的効率性を高める倒れたウロコが存在した。 後の Bientiaba 産地でもあるアンゴラサウルスが生息した海域で海水温が低下したため、アンゴラサウルスや同海域に生息した他のモササウルス科爬虫類は、背側表面の暗い色のパターンに覆われる面積が拡大して体温調節に一役買っていたという仮説が立てられている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/01 09:57 UTC 版)

「リンゴマイマイ」の記事における「記載」の解説

貝殻はクリーム色から薄い茶色で、不明瞭な茶色の帯の模様があることが多い。5-6の渦巻きがある。殻の開口部は大きい。開口部の縁は白色で、成体では、わずかに反射性を持つ。臍は狭く、反射性のある殻軸筋で部分的に覆われている。殻の幅は30-50mmで、殻の高さは30-45mmである。

記載

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「レッドマルベリー」の記事における「記載」の解説

落葉性で、高さ10-15mになり、稀に20mになることもある。幹の直径は、最大50cmになる。木としては小型から中型で、125年生きるものもある。 葉は互生で、長さ7-18cm（稀に36cm）、幅8-12cmと、マグワの葉の2倍程度の大きさになる。葉は幅広いハート形で、根本部分に浅い切込みがある。特に若い木では2－3の裂片があり、葉縁は細かい鋸歯状になる。上面が光沢のあるマグワの葉とは異なり、葉の上面は非常にざらざらした紙やすりのような質感であり、下面は柔らかい毛状突起で密に覆われている。葉柄を切断すると乳のような樹液が滲み出てくる。秋になると、葉は黄色に色づく。0℃以下で生きるのは難しく、干ばつ、汚染、貧土壌に対しては、マグワと比べても弱い。 花は小さな黄緑色または赤みがかった緑色で比較的目立たず、葉が出てくる前に開く。雄花と雌花は通常は別の木に付くが、同じ木に付くこともある。果実はいくつかの痩果が集まってがくに包まれた房となっており、ブラックベリーに似た外見で、長さは2-3cmである。最初は淡緑色であるが、熟すと赤色から深紫色になる。北アメリカでは、春から初夏になると鳥が食べる。アーカンソー州では、31種類の鳥が集まってきたという記録がある。

記載

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「ロンコサウリア」の記事における「記載」の解説

ロンコサウリアは、広く異常に厚い頸肋骨、非常に堅牢な首の神経棘、比較的狭い神経管、および巨大なアーチ型の神経弓によって他のティタノサウルス類と区別される。彼らはまた、翼型の側面突起を持つ非常に広い胴椎と、非常に広い胸郭を持っていた。それらの背側の突起も、神経管の高さとかなり一直線に並んでおり、リトストロティアのように神経弓のさらに上に付着している[要出典]。 ロンコサウリアの姉妹群であるマラウィサウルスの頭骨要素は、少なくとも初期ティタノサウルス類と基盤的マクロナリアにおいて、大きな鼻腔と丸みを帯びた頭部の形状が基本的形質である事を示唆する[要出典]。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/05 21:31 UTC 版)

「ナンキョウ」の記事における「記載」の解説

ナンキョウは根茎から生長し、たくさんの葉と赤い実を付ける。高さは最大2メートルになる。この植物の根茎がほとんどの場合料理で使われる「ガランガル」である。食材や伝統医学での利用で重んじられ、ショウガよりも優れていると見なされている。根茎は黒コショウや松葉を思わせる鼻にツンとくる匂いと強い味を持つ。赤色と白色の栽培品種はしばしば異なる目的で使用される。赤色品種は主に医療、白色品種は主に香辛料として使われる。赤い「果実」は紅豆蔲という名称で中国医学で使われ、カルダモンに似た香りを持つ。そのため、 中国では小豆蔲（Elettaria cardamomum、グリーンカルダモン）、白豆蔲（Amomum kravanh）、草豆蔲（Alpinia hainanensis）、砂仁（Amomum villosum）、縮砂（Amomum villosum var. xanthioides）、草果（Lanxangia tsaoko）などと共にカルダモン類生薬の一つとされる。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/05 16:48 UTC 版)

「郯」の記事における「記載」の解説

『春秋左氏伝』昭公十七年：郯子来朝，公与之宴。昭子（叔孫婼）問焉，曰：「少皞氏鳥命官，何故也？」郯子曰：「吾祖，我知之。…我高祖少皞摯之立也，鳳鳥適至，故紀于鳥，為鳥師而鳥名：鳳鳥氏，暦正也；玄鳥氏，司分者也；伯趙氏，司至者也；青鳥氏，司啓者也；丹鳥氏，司閉者也。祝鳩氏，司徒也；鴡鳩氏，司馬也；鳲鳩氏，司空也；爽鳩氏，司寇也；鶻鳩氏，司事也。五鳩，鳩民者也。五雉為五工正，得器用，正度量，夷民者也。九扈為九農正，扈民无淫者也。」

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/23 04:13 UTC 版)

「カイカイフィル」の記事における「記載」の解説

カイカイフィルのホロタイプ標本に指定された頭骨は、保存された部位で長さ0.7メートルに達し、完全な頭骨長では1.1-1.2メートルに及んだことが示唆されている。全長は10メートルと推定されている。これは頭骨長0.65メートルのタニファサウルス・アンタークティクスなどの同時期のモササウルス科爬虫類よりも大型であり、カイカイフィルは南半球から産出した既知のモササウルス科爬虫類では最大となる。頭骨の縫合線は癒合し、外上顆と内上顆（筋肉が附随する上腕骨の隆起）が発達し、内側のテクスチャは比較的密で、この個体が成体であったことが示唆されている。 体躯の他にも、カイカイフィルを近縁属から際立たせる特有の特徴がある。眼窩の上部縁の正面に卓越した隆起が存在し、タニファサウルスとは違って鼻孔の間にも隆起が存在する。前頭骨の形状はモアナサウルスのものとも異なり、三角形をなして鼻孔と松果孔に接する。加えて、頭骨の幅は眼下の前方で狭くなり、上腕骨頭は垂直方向に非常に厚い。 特に、カイカイフィルの歯は異歯性、すなわち複数の異なるタイプの歯が存在する。咬耗症が全く存在しない中型の円錐形の歯、内外側に2,3の咬耗症がある中型の円錐形の歯、咬耗症の全くない非常に大型の円錐形の歯、そして断面がD字型をなして柔らかいエナメル質に覆われた、おそらく成長中の丸身を帯びた小さな歯が確認されている。他に異歯性が確認されているモササウルス科爬虫類には、モササウルス亜科モササウルス族のエレミアサウルスやモササウルス亜科グロビデンス族のカリノデンスがいる。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/12 03:30 UTC 版)

「オヴィラプトル」の記事における「記載」の解説

Oviraptor philoceratops は1つの部分的な骨格 AMNH 6517 と、本種のものとされる約15個の卵のある巣 AMNH 6508 から知られる。 生きていた頃、オヴィラプトルは最も鳥類に似た非鳥類型恐竜の1つであった。特に肋骨は鳥類に典型的な特徴を示しており、例えば胸郭を強固にする各肋骨の突起などが挙げられる。ノミンギアと呼ばれるオヴィラプトルの親戚には、後に鳥類の尾羽を支えることになる癒合した一連の椎骨の尾端骨が確認されている。カウディプテリクスやプロターケオプテリクスといったさらに基盤的なオヴィラプトロサウルス類の皮膚の印象化石からは、体や翼、尾扇など幅広く羽毛に覆われていたことが明示されている。また、尾扇はノミンギアにも存在が示されており、この特徴がオヴィラプトロサウルス類の間で広がったことが示唆されている。さらに、卵を孵化させているシチパチの巣篭る位置から、羽毛のある翼で卵を覆っていたことが暗示されている。これらの属はオヴィラプトルと近い解剖学的類似性を持ち、オヴィラプトルにも同様に羽毛があった可能性は極めて高い。 オヴィラプトルはヒクイドリにも似た目立つ鶏冠のある姿で伝統的に描かれてきた。しかし、複数のオヴィラプトル科に行われた再調査では、高い鶏冠を持つ種は実際にはオヴィラプトルの親戚であるシチパチ属に属する可能性があるとされた。オヴィラプトルにも鶏冠があった可能性は高いが、唯一の認められた標本が破損しているため、鶏冠の正確な大きさと形状は不明である。 オヴィラプトルの後肢は長く発達しており、それぞれに生えた3本の指には鉤爪があり、獲物の捕獲や引き裂きに用いられていた。オヴィラプトルの巨大な目には強膜輪があり、嘴には歯がなく、頭蓋には鶏冠があった。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/18 06:16 UTC 版)

「クリトサウルス」の記事における「記載」の解説

タイプ種であるKritosaurus navajoviusのタイプ標本は部分的な頭骨、下顎骨、いくつかの首から後の骨でのみで構成されている。吻部と上側のくちばし（前上顎骨（en））の大部分は失われていた。 頭骨の長さはくちばしの先端から方形頬骨の基部のまでの長さで87 cmと推定された。なお、方形頬骨は頭骨の後部で下顎と関節している骨である。クリトサウルスの潜在的な固有派生形質（属を識別する特徴）には前歯骨（下側のくちばし）に鋸歯状の突起がないこと、下顎のくちばし付近が鋭く下方へ曲がっていること、上顎骨が重厚で、やや長方形をしていることが挙げられる 。 最初アナサジサウルス（Anasazisaurus）とされた頭骨の標本に基づけば、とさかは完全な状態では鼻骨から骨のひだのように伸び、両目の間に、後方に折り返すような形で立ち上がっている。この独特のとさかによりグリポサウルスのような良く似たハドロサウルス類と識別できる。とさかの先端はざらざらしている。保存されている最大の頭骨の長さは90 cmほどである。

記載

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「アズダルコ科」の記事における「記載」の解説

アズダルコ科は長い脚と極めて長い首で特徴付けられる。アズダルコ科に分類される種のほとんどはその長い頸椎によって同定されており、他の特徴はあまりわかっていない。 いくつかの属は非常に保存状態の良い骨格が知られている。チェージャンゴプテルスとケツァルコアトルスがそれである。アズダルコ科は頭も長く巨大で、槍のようなクチバシをもっている。アズダルコ科には主に2つのタイプがある。クチバシが「短く深く鈍いもの」と「長く薄く鋭く尖るもの」である。 これはアズダルコ類がスキマー（アジサシのように水面をかすめるように飛び、クチバシだけ水中に入れて魚を獲る動物）だったことを示唆しているとも考えられたが、更なる研究によってその考えに懐疑的な判断が出てきている。それによるとアズダルコ科はスキマーとしての餌摂取に必要な適応を欠いており、むしろコウノトリやジサイチョウのように地上を歩き回って餌を探すタイプの捕食者だったと考えられる 。最大のアズダルコ科の一つハツェゴプテリクスは恐らく孵化直後や小型の恐竜などの小さな獲物を捕食していた。ハツェゴプテリクスは例外的に太く長いクチバシを備えており、それを使って獲物を襲撃しながら、当時のトランシルバニアの生態系の頂点に君臨していたと思われる。他の典型的アズダルコ科の生態としてはアランカのクチバシが参考になる。アランカはその顎の骨の形状から、恐らく貝やその他の硬い殻や甲羅をもつ獲物をクチバシで突き壊して食べていたと考えられている。 アズダルコ科は一般的に中型から大型の翼竜だった。最大のものは翼開長が10～12ｍと推定されている 。しかしいくつかの小型種も最近発見されている。

記載

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「バラウル (恐竜)」の記事における「記載」の解説

バラウルは約7000万年前の白亜紀後期マーストリヒチアンに生息したと推定されている獣脚類の恐竜であり、バラウル・ボンドックただ1種を含む。本種の骨は基盤的原鳥類と比較して短く重い。大半の初期の原鳥類は格納されて地面から離れる第2指にシックルクロー（鎌状の鉤爪）を1つ持つが、バラウルには格納可能なシックルクローが両足の第1指と第2指に備わっていた。この奇妙な足に加え、白亜紀後期のヨーロッパから出土したほぼ完全な獣脚類の化石であるという点でバラウルのタイプ標本は特異的である。バラウルには数多くの固有派生形質があり、第3指が未発達の趾骨から形成され縮小しておそらく関節を失っていることが含まれる。 ルーマニアのセベシュ層の氾濫原にあたる泥岩から部分的な骨格が発見されている。この標本は多様な椎骨からなり、肩帯と腰帯および四肢の大部分も含まれる。白亜紀後期のヨーロッパから産出した、ほどよく完全で保存状態の良い初めての獣脚類である。 バラウルの体格はヴェロキラプトルに近く、発見された骨格要素から全長1.8 - 2.1メートルであると示唆されている。バラウルは自重を支えるために機能的な第1指が再度進化しており、異常なまでに巨大な鉤爪が存在した。バラウルの脚は短く頑丈であり、骨盤の筋肉の附随部分は大きく、これらはバラウルが速度よりもむしろ力に適応していたことを示唆している。こうした頑強な脚とシックル・クローは、獲物を強く捕らえる働きがあった可能性がある。Csiki らは、「島を生息地とする分類群において発達した異様な形態のドラマチックな例」としてこの「新たなボディプラン」を記載している。頑丈な足の例として、中足骨の長さが幅の2倍しかないこと、中足骨の幅が後肢の1.5倍広いことが挙げられ、この両方の比率が獣脚類には特異的である。バラウルの骨格はまた四肢の骨の広範な癒合も示唆している。手首の骨と中手骨が癒合して腕掌骨をなし、骨盤の骨も癒合している。ふくらはぎの骨である脛骨と足首の上の骨が癒合して脛足根骨を形成し、足首の下の骨と中足骨が癒合して足根中足骨を形成する。癒合の度合いは鳥類およびその直接的な親類である鳥群に典型的である。

記載

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「フォルスラコス科」の記事における「記載」の解説

フォルスラコス科の首は3つの部位に分けることが可能である。フォルスラコス科の首の高い部位では分岐した神経棘を持ち、その下の部位ではさらに高い神経棘を持つ。これは、フォルスラコス科が柔軟で発達した首を持ち、重い頭部を支えることや驚異的な速度と力で打撃することが可能だったことを示している。フォルスラコス科の首の外見は長くないが、柔軟な骨格構造ゆえ予想される長さよりも長く首を伸ばすことができ、頭部の重量を活かして容易に攻撃が可能だった。最大限まで首を伸ばして下方へ攻撃すると、卓越した首の筋肉と重い頭部により獲物に深刻なダメージを与えるのに十分な勢いと力が発揮された。 2006年にパタゴニアで発見された1500万年前に当たる中新世ランギアンに生息したケレンケン・ギレルモイは、これまでに発見された中で最大の頭骨を持つ鳥類であり、ほぼ完全な頭骨が71センチメートルと記録されている。クチバシは約46センチメートルに達し、鉤状のカーブを描いてワシのクチバシに類似している。フォルスラコス科に分類された大半の種はこれよりも小型で背丈60 – 90センチメートルであるが、背丈3メートルに達するものも発見されている。巨大な恐鳥類は俊敏に走ることができ、時速48キロメートルに達したと科学者は仮説を立てている。フォルスラコス科の生息環境の調査では、ボルヒエナ科やティラコスミルス科といった肉食性有袋類と激しい生存競争を繰り広げて優位に立ち、攻撃的な性質により彼らの生息地を平野から森林へ退けた可能性があると示唆されている。

記載

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「キングサリ」の記事における「記載」の解説

高さ7m程度までの落葉性の低木または大きな藪になる。樹皮は滑らかで、枝は深緑色で大きく広がり、小枝は軟毛に覆われて垂れ下がっている。葉は楕円形の3枚組で長い葉柄を持つ。表側の面は滑らかで、裏面には毛が生えている。 5月から6月にかけて花が咲く。マメに似た黄色い花で、長さ10-25cmの総状花序に密に集まっている。甘い匂いがする。 種子は豆果で、ヒトやヤギ、ウマにとって毒となるアルカロイドであるシチシンを含む黒い種子をたくさん含む。特に未熟なものは毒性が強い。しかし、ノウサギやシカ等の一部の野生動物は、これを問題なく食べるため、一部の地域では魔法のような性質を持っていると考えられている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/21 23:35 UTC 版)

「ダケントルルス」の記事における「記載」の解説

ダケントルルスは大型の剣竜類で、いくつかの標本から体長は7-8 m 、体重5 tほどと推定されている 。多くの書籍ではダケントルルスは小型の剣竜類とされているが、実際には幅1.5 mほどの骨盤が発見されており最大級の剣竜類だったことを示す。剣竜類では内蔵の幅が特に大きく 、そして尻が大きかったことが特に広い胴椎の椎体から示される 。後肢はかなり短いが、前腕が長いために前肢は比較的長く大きかった。 ダケントルルスはステゴサウルスと同じプロポーションだとみなされるが、プレートとスパイクの配置は違うことが知られており、おそらく首に2列の小さなプレートが並び、2列のより長いスパイクが尾に沿って並んでいただろう。Dacentrurus armatusのホロタイプ標本は小さく鈍角の非対称な首のプレートとを含み、サゴマイザーthagomizerの一部分である尾のスパイクも含んでいる。尾のスパイクは前後に鋭く切り立った縁を持っている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/24 02:59 UTC 版)

「ニシイワシ」の記事における「記載」の解説

ニシイワシは小型から中型の長細い形で、ニシンに似た魚である。腹びれは背びれのすぐ下から始まる。尻びれの軟条の最後の2つは、残りのものよりも大きい。上半分は緑色かオリーブ色で、側面は金色、腹側は銀色である。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/15 01:51 UTC 版)

「ドレッドノータス」の記事における「記載」の解説

ドレッドノータス・スクラニ Dreadnoughtus schrani の発見は大型ティタノサウルス類の大きさと解剖学についての知見を深めるものである。上腕骨と肩甲骨、骨盤については著しい。ドレッドノータスの骨の偉大性はその良好な保存状態にある。変形や風化が極めて少なく、特に上腕骨が良好である。細部が観察可能で、筋肉の付着部などが非常によく確認できる。ドレッドノータスの背中には外側に伸びる大きなスパイク状の皮骨が何本か備わっていた可能性がある。ドレッドノータスはまた体の大きさのわりに例外的に長い首をもっており、全長の半分ほどもあった。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/26 18:42 UTC 版)

「ブロントサウルス」の記事における「記載」の解説

ブロントサウルスの頭骨はまだ見つかっていないが、恐らく近縁のアパトサウルスに似た頭骨であったと考えられる。他の竜脚類のように、頚椎上面には深い溝があって一対の棘を形成しているため、首が幅広く深くなっている。脊椎は15個の頚椎、10個の胴椎、5個の仙椎、82個の尾椎からなる。ただし尾椎の数は種内変異が認められている。頚椎は他のディプロドクス類よりも太く頑丈だったが、アパトサウルスの成熟個体ほどではない。頸肋骨は脊椎に癒合していないか、あるいは強く接してはおらず、むしろ緩い。10個の肋骨は胴体の側面にまんべんなく存在した。大きな首は空気で満たされた気嚢によって軽量化されていた。ブロントサウルスは、アパトサウルスのように、脊椎に高い棘突起を有していた。これらは個々の椎骨の半分以上の高さがある。尾の形状はディプロドクス類としては異常で、比較的華奢で、腰から先の棘突起が急激に減少する。ブロントサウルスはまた、他のディプロドクス類と比べ非常に長い肋骨をもち、それにより非常に胸の位置が深くなっていた。他のディプロドクス類同様、尾の先は鞭のような構造になっている。 肋骨はまた非常に頑丈なつくりである。前肢の骨も健固で、大腿骨はカマラサウルスに似ており、B. excelsus のそれは Apatosaurus ajax のものと見分けがつかない。チャールズ・ギルモアは1936年に、以前の復元では橈骨と尺骨が交差する可能性があると誤って診断していたと発表した。ブロントサウルスは単一の大きな鉤爪を両方の前肢に備えていた。そして全ての脚において、最初の3つの指先に爪がついていた これは一頭の竜脚類に対して保存された爪の数としては、今も最大数として認められている 。前肢の単一の鉤爪は、緩やかに曲がっており、末端で垂直に短縮されている。腰の骨は頑丈な腸骨と癒合した恥骨と坐骨で構成される。脛骨と腓骨はディプロドクスの華奢なものとは異なっているが、カマラサウルスのものには非常に良く似ている。腓骨は脛骨よりも細く長い。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/27 05:12 UTC 版)

「マグワ」の記事における「記載」の解説

若木では、葉の大きさは最大30cmの長さになり、深く複雑な裂片を持つ丸い形である。古い木では、葉の大きさは5-15cmで、裂片はなく、根元の部分はハート形であり、先端は丸か尖っており、葉縁は鋸歯状である。通常は温帯では落葉性であるが、熱帯では常緑のものもある。 花は単性で尾状花序であり、雄花は2-3.5cm、雌花は1-2cmの長さである。通常、雄花と雌花は別の木に生じるが、1本の木に両性の花が生じることもある。果実は、長さ1-1.5cmである。野生のものは深紫色でるが、栽培されたものでは、多くは白色から桃色になる。味は甘いが、強い風味を持つレッドマルベリーやクロミグワとは異なり、風味は弱い。果実を食べた鳥等により、種子は広い範囲に運ばれる。 科学的には、尾状花序から花粉を放出する際を含め、RPM（植物の急速運動）の事例として有名である。雄蕊がカタパルトとして働き、25マイクロ秒の間に蓄えた弾性エネルギーを放出する。その結果、動きの速さは音速の約半分、610km/hに達し、植物界の既知の運動の中で、最も速いものとなっている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/30 07:08 UTC 版)

「メンダコ」の記事における「記載」の解説

メンダコの記載は、理科大学動物学教室（現東京大学理学部）の飯島魁と池田作次郎によって行われた。記載論文は、1895年7月に出版された『奇形ノ章魚 (Opisthoteuthis depressa n. sp) ニ就テ』である。同年12月、同著者らによって出版された記載論文の英語版『Description of Opisthoteuthis depressa, n. sp』が誤引用されることが多い。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/25 10:23 UTC 版)

「カッコウセンノウ」の記事における「記載」の解説

高さ20-90cmの多数の花茎と地面に近いところの葉からなるロゼットを形成する。茎は葉の上に伸びており、茎の頂部付近は枝分かれしており、末端に幅3-4cmのピンク色の花が付く。花は、幅の狭い5枚の花弁の各々がさらに深い切込みで4つに分かれており、ボロボロになった印象を与えるため、英語ではragged-robin（ボロボロのコマドリ）と呼ばれる。萼筒には10本の雄蕊がある。葉は対になっており、下の方の歯はスプーン状で茎が付いている。真ん中から上の方の葉は、披針形で、先端は尖っている。全ての葉は、葉縁に鋸歯はない。茎には、下向きに棘のある毛が生えており、そのため粗い手触りである。5月から8月頃に花が咲き、蜜を吸いにチョウやハチが集まる。他の種類の昆虫も多く訪れるが、汎用の送粉シンドロームに分類される。果実は、先端が開いた6-10mmの小さなカプセル状で、その中に多くの小さな種子を含み、8月以降に見られる。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/07/14 22:32 UTC 版)

「ネペンテス・アッテンボロギ」の記事における「記載」の解説

ネペンテス・アッテンボロギは直立するか、潅木に撒きついて伸びる。茎は直径 3.5cm ほどの太さになり、断面は丸い。高さは時に 1.5m にも及ぶ。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2012/09/29 01:36 UTC 版)

「ヌルハチウス」の記事における「記載」の解説

発掘地は中華人民共和国の遼寧省朝陽市にある、前期白亜紀、バレミアン（バーレム期）からアプチアン（アプト期）の地層。不完全な頭蓋と骨格により記載された。ホロタイプ標本はIVPP V-13288。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2013/08/06 03:53 UTC 版)

「ディストロファエウス」の記事における「記載」の解説

タイプ種はD. viaemalaeで1887年にE.D.コープにより記載された。属名は"粗い関節 "を意味し、ギリシャ語で"悪い"を意味するdysと" 関節 "を意味するstropheusから派生し、軟骨に付着するための穴の開いた関節面にちなんでいる。種小名はラテン語で"悪路の"を意味するviae malaeからで化石を発見、調査、回収するための困難な道のりにちなんでいる。ホロタイプ標本USNM 2364は部分的な骨格から構成され、1859年8月にJohn Strong Newberryによって発見された尺骨1個、76 cmの上腕骨1個、肩甲骨1個、部分的な橈骨、および、いくつかの中手骨が含まれている。これらはより古いオクスフォーディアン-カロビアンのものだとされることもあるが、おそらくモリソン累層の層序領域1（キンメリッジアン前期）のものだろう。ディストロファエウスはアメリカで最初に発見された竜脚類の1つである;これ以前には1855年にアストロドンの数本の歯が発見されている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/05/04 01:11 UTC 版)

「スカフォグナトゥス」の記事における「記載」の解説

スカフォグナトゥスには3つの標本が知られているが、その全てがキンメリッジ階のゾルンホーフェン石灰岩産である。頭蓋骨におけるいくつかの顕著な差を除けば、全体の骨格はランフォリンクスに酷似している。 一例として、スカフォグナトゥスはランフォリンクスに比べてあまり鋭くない口先とより大きい前眼窩窓をそなえた相対的に短い頭蓋骨（11.5cm）を持つ。その歯は水平方向ではなく垂直方向に伸びている。これまでの研究では上顎に18本、下顎に10本の歯があるとしていたが、ベネット (S. Christopher Bennett) は第3の標本である SMNS 59395 を調べ、2004年に上顎の歯は16本しかなく、これまでの計数超過は生え替わり途中の歯を間違って数えていたことによると発表した。 スカフォグナトゥスの強膜輪を現生の鳥類や爬虫類と比較することにより、スカフォグナトゥスは昼行性だったことが示唆されている。これは夜行性だったと推測されているクテノカスマやランフォリンクスなど同時代の他の翼竜とのニッチ分化を示している可能性がある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/06/07 20:38 UTC 版)

「バトラコグナトゥス」の記事における「記載」の解説

3体の化石が天山山脈北西、カラタウ山脈の麓の湖底堆積物から発見されている。ジュラ紀にはこの地域は、ドイツバイエルン州のゾルンホーフェン堆積物とよく似た環境だった。本属の模式標本は PIN 52-2 であり、頭骨の破片・上下顎・脊椎・肋骨・後肢・翼指骨からなる不完全でバラバラになった標本である。長さが 48 mm の頭骨は上下長が高く前後長は短く横幅は広い。上顎には全部で22から24本の後に反った円錐歯があり、下顎と共に短いが非常に横幅の広い口を形成する。この動物の尾は保存されていた例がない。尾を持っていたかどうかについては議論の余地があるが、通常は短い尾を持っていたのではないかとされている。翼開長はおよそ50 cm と推測されているが、デイヴィッド・アンウィンは2000年により大きい75 cm という推定値を出している。他の全てのアヌログナトゥス科の翼竜と同様に、バトラコグナトゥスは飛び回りながらその大きな口で昆虫を捕まえていた食虫性の動物だったと考えられている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/06/18 21:06 UTC 版)

「ディンヘイロサウルス」の記事における「記載」の解説

ホロタイプ標本であるML 414は部分的な骨格で構成され、保存状態のいい関節した胴椎は注目に値する。また、標本には12個の肋骨と四肢の骨の断片も含まれる。D. lourinhanensisを特徴付けるのはディプロドクスのものに似た二股の神経棘を持つ椎骨で、これはディプロドクスと比較するとプロポーションが異なっている。また胴椎には下楔（hyposphene 椎骨後方の突起）による付随的な椎骨間の関節（en）も存在した。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/08/25 22:19 UTC 版)

「アリノケラトプス」の記事における「記載」の解説

この恐竜が頭骨のみで知られるようになって以来、科学者たちは僅かな解剖学的な情報しか与えられていない。復元された頭骨は、2つの楕円形の開口部を有する幅広い正方形のフリルを特徴とする。フリル表面には深い血管の溝が形成されている。フリルの縁はホーンレットで装飾されていた。後部の縁は明瞭に波打っている。ホロタイプの左の鱗状骨には穴が空いているが、おそらく傷跡であるとされる。上眼窩角は適度に長いが、鼻角はほとんどのケラトプス類よりも短く鈍かった。鼻は前後に短く上下に高い。首から下は典型的なケラトプス類のそれだったと思われる。頭骨に基づく全長は、一般的な科学書では成長しきったものだった場合約6mと見積もられている。2010年、グレゴリー・ポールはその全長を4.5m、体重を1.3tと見積もった。 既にリチャード・スワン・ルルは1933年に、パークスによる原記載を批判していた。そしてタイソンは、パークスによる多くの間違いを発見した。そのうち最も特筆すべきなのは、鼻角をもたないという理由で与えられた属名である。実際は普通のケラトプス類のように鼻角を有していた。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/02/19 20:16 UTC 版)

「バルスボルディア」の記事における「記載」の解説

テレサ・マリヤンスカ（en）とハルツカ・オスモルスカ（en）は部分骨格であるZPAL MgD-1/110に基づきバルスボルディアを記載した。この標本には9個の胴椎、9個の仙椎、15個の尾椎、左側の腸骨及び左右の恥骨の1部分、7個の肋骨、後肢の断片が大まかに脊椎に関節した状態で含まれている。この骨格の最も顕著な特徴は神経棘に見られる。神経棘は特に仙椎で高く、ヒパクロサウルス・アルティスピヌスに次ぐ高さであり、最初の数個の尾椎では神経棘の先端が棍棒形である（おそらくこれは加齢を示す兆候である）。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/03/24 07:09 UTC 版)

「ケラシノプス」の記事における「記載」の解説

ケラシノプスは、80%完全な標本MOR 300 に基づき、2007年にブレンダ・チネリーとジャック・ホーナーによって命名された。ケラシノプスは北米大陸とアジアの白亜紀に生息していたオウムのような嘴をもつ植物食恐竜の分類群である角竜類に含まれる。その中でも、新角竜類の基盤的位置付けである。しかしその分類は論文によって様々で、例えばレプトケラトプス科とする記載や、そうではなくレプトケラトプス科の姉妹群、または一般的な新角竜類とする考えもある。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/10/17 15:49 UTC 版)

「Eoperipatus totoro」の記事における「記載」の解説

本種の最初の標本は 2007年11月、モスクワ大学とベトナム・ロシア熱帯センターに属する P.V. Kvartalnov, E.A. Galoyan, I.V. Palko によってベトナムで得られ 、2010年に文献による最初の記載が、Thai Dran Bai と Nguyen Duc Anh によって行われた。2013年まではEoperipatus属に属するカギムシは東南アジアでは3種類しか確認されなかったが、Eoperipatus totoro は従来知られていたのとは異なる種類であることが詳細な研究により判明した。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/08 04:38 UTC 版)

「タラルルス」の記事における「記載」の解説

タラルルスの頭骨は長さ役24 cm、幅約22 cmで体長は4 mから6 mと推定される。この曲竜類は四肢の上に5 tの重量が乗っていた。付加的な識別特徴としては下突起が横に広い胴椎を持つこと、縦溝の装飾のある皮骨を持つことが含まれる。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/11/07 06:26 UTC 版)

「ジョバリア」の記事における「記載」の解説

ジョバリアは原始的な竜脚類であり、体長は21.3メートル、体重22.4 トンほどと推定される。ジョバリアの背骨や尾は後の時代北米の竜脚類であるディプロドクスやアパトサウルスの持つ複雑な椎骨や鞭のような尾に比べて単純である。 現世のゾウの上腕骨と大腿骨の外周の比率と比較した結果、セレノはジョバリアは後肢だけで立ち上がることが可能だったかもしれないと結論している 。ジョバリアの体重の配分は（ゾウのように）前肢よりも後肢に支えられており、ゾウが後肢で立ち上がれるように、ジョバリアも簡単に立ち上がれたかもしれない。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/08 08:54 UTC 版)

「化石分類群」の記事における「記載」の解説

1996年1月1日以降、化石分類群の学名が正式発表になるためには、ラテン語か英語の記載文 (description) または判別文 (diagnosis) を伴うか、以前に有効に発表されたそれらの出典引用を伴わなければならない。なお、判別文や記載文について書かれた第39条は化石分類群を含まないため、化石植物の学名はこの条によって規制される。第39条では1935年1月1日から2011年12月31日までに発表された分類群の学名はラテン語の判別文または記載文を伴うか、その出典引用が必要であったが、これは1996年より前の化石分類群の学名には適応されないため、正式発表のための記載文または判別文はどのような言語であっても良い。 また、1912年1月1日以降に発表された化石属またはそれ以下のランクの新化石分類群の学名は、必要不可欠な形質を示す図解 (illustration) または図 (figure)を伴うか、以前に発表されたそれらの出典引用を伴わない限り、正式には発表されていない。この趣旨により、化石属またはその下位区分の学名が正式発表されるためには、1912年1月1日以降に正式に発表された化石種の学名の引用または出典引用で十分となる。2001年1月1日以降に発表された新化石種または種内分類群の学名は、正式発表のための図解のうち少なくとも1つがタイプ標本を表したものとして特定されていない限り、正式には発表されていない。なお、菌類ではさらに2013年1月1日以降に発表された命名法上の新提案では、正式発表のために F.5.1 条と F.5.2 条を満たさなければならない。 規約中に挙げられる実例として、"Laconiella"は、Krasser (in Akad. Wiss. Wien Sitzungsber., Math.-Naturwiss. Kl. Abt. 1, 129: 16. 1920) によって発表されたとき、ただ1種のみを含んでいた。そこで意図された学名"Laconiella sardinica"は、図解または図あるいは以前に発表された図解または図への出典引用を欠くため、正式には発表されなかった。そのため、"Laconiella"は正式発表された学名ではない。 また、Batodendron Chachlov (in Izv. Sibirsk. Otd. Geol. Komiteta 2 (5): 9, fig. 23-25. 1921)は記載文と図解を伴って発表された。この新化石属は学名を持った種を全く含んでいなかったが、（非化石の属名 Batodendron Nutt. in Trans. Amer. Philos. Soc., ser. 2, 8: 261. 1842 の非合法な後続同名ではあるものの）正式発表がなされている。

記載

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「アルバートサウルス亜科」の記事における「記載」の解説

アルバートサウルス亜科は大型で軽量な体格をしたティラノサウルス科である。ティラノサウルス亜科と比較して体つきは軽やかで全長は短く、頭骨が平たく、腸骨が短く、脛骨のプロポーションが長かった。アルバートサウルス亜科とティラノサウルス亜科は、特に前肢の短いタルボサウルスを例外として、他は長さがほぼ等しい。 アルバートサウルスはタルボサウルスやティラノサウルスといった他のティラノサウルス科よりも小柄である。アルバートサウルスとゴルゴサウルスの典型的な成体は全長8 - 9メートルに達し、アルバートサウルスの大型個体は稀に10メートルを超える。体重は別個の方法を採用して独立に複数の推定がなされており、成体のアルバートサウルスは体重1.3 - 2トンと提唱されている。ゴルゴサウルスの体重はそれよりも重く、約2.5トンや2.8 - 2.9トンと推定されている。 アルバートサウルスを含めて全てのティラノサウルス科は外見が似通っている。獣脚類としては典型的に、アルバートサウルスは二足歩行で、重い頭部と胴部のバランスは長い尾で維持していた。しかし、ティラノサウルス科の前肢は体サイズに対して極端に小さく、指も2本のみであった。後肢は長く、指は4本であった。第1趾が短いため地面に接するのは残る3本だけであり、そのうち第3趾が他よりも長かった。アルバートサウルスは時速14 - 21キロメートルで歩行できた可能性がある。少なくとも若い個体では高速走行を可能と見るのがもっともらしい。

記載

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「アカイナケファルス」の記事における「記載」の解説

記載者はいくつかの独特の特徴を示している。これらのいくつかは固有派生形質と呼ばれる本属独自のものである。眼窩上縁が側面から見て重厚で、後方に向かって高く伸びる隆起を形成し、眼窩の上にも横に伸び、眼窩の前上隅と後端を取り囲む。頬角が三角形でほぼ垂直に下に向いている。前頭骨上に中央の大きく扁平な六角形の皮骨が存在する。前頭骨と鼻骨にまたがる帯は、対称的に配置され密集した円錐形のcaputegulaeによって覆われる。鼻骨は円錐形のcaputegulaeの明確な中央を示し、対称的に上記の皮骨から分離し、それらの側面に位置する。頭骨後部では、基底後頭骨によって形成された大脳孔の部分が後頭顆の斜め上と前に位置している。 アカイナケファルスの頭部の装甲はノドケファロサウルスのそれと酷似している。ノドケファロサウルスはニューメキシコ州で発見されララミディア南部に生息していた近縁属である。記載論文ではアカイナケファルスが有効なタクサであることを証明するために、この二属を密に比較している。アカイナセファルスとノドケファロサウルスには、鼻孔のピラミッド型の皮骨や鼻孔の上に広がるアーマーなどの特徴が共通しているが、相違点もある。アカイナケファルスでは、前後の上眼窩の皮骨が単一の後ろ向きの高構造を形成している。ノドケファロサウルスでは、これらははるかに小さいサイズの独立した要素のままである。ノドケファロサウルスの頬角は大きな三角形でまっすぐ下を向いているが、アカイナケファルスの頬角はより小さな湾曲したヒレのように後ろに向かって曲がっている。ノドケファロサウルスの頭骨は一部しか知られていないため、比較は困難である。また、アカイナケファルスのホロタイプでは扁平角が折れていて正確な形状がわからず、頭骨全体が前後に圧縮されているため、鼻と後ろがくっついたようなくびれができ、眼窩の周囲が狭くなったり高くなったりしている。しかしノドケファロサウルスはカートランド層で300万年前の層で発見されたため、両者は別属であることを前提としている。 鼻骨の前の骨である前上顎骨は長さよりも幅の広いU字型の上の嘴を形成する。鼻孔の側面はアーマーで覆われていない。上顎骨歯の数は1辺あたり最低16個と推定されている。骨性の鼻孔は鼻の側面に向いている。 鼻孔はやや小さく、明確に細分化されていない。四叉骨は強く傾斜しており、顎関節は側面から見て頬骨突起の前に位置しているが、この特徴は他のアンキロサウルス類では報告されていない。

記載

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「アウロラケラトプス」の記事における「記載」の解説

殆どの他の新角竜類は長く狭い吻部で特徴づけられるが、アウロラケラトプスはより短く広い吻部を持つ。 20 cm (8 in) の頭骨自体は平たく幅広い。 前上顎骨は少なくとも2対の横紋のある牙状の歯を備える。眼窩の前側と頬骨の下顎に対応する部分の粗面は生体ではほぼ間違いなくケラチンで覆われていたと思われる。 アウロラケラトプスはかなり派生的な中型の基盤的新角竜類であり、その系統に多様性を追加した。その頭骨はアーケオケラトプスやリャオケラトプスには見られない特徴を示す。2019年に出版された体骨格の詳細な分析では、この動物が二足歩行をした事が示唆され、体重は15.5 kgと推定された 。

記載

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「グアリコ」の記事における「記載」の解説

有名なティラノサウルスのように、グアリコは二本指の退化した前肢を持っていた。この事は、グアリコがカルノサウルス類であるという事を前提として、ティラノサウルス類やアベリサウルス類に起こった前肢の退化がカルノサウルス類においても同様に起こっていた事を意味する。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/13 06:20 UTC 版)

「アレトペルタ」の記事における「記載」の解説

アレトペルタは中型のアンキロサウルス類で、最初は全長約6mと推定された。2010年、グレゴリー・ポールは全長約5m、体重は約2tと推定した。 ホロタイプの損傷が激しいため、属の特徴を理解することは難しい。2004年、マシュー・ヴィッカリアス(Matthew Vickaryous)は、アレトペルタを疑問名とした。

記載

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「トゥパンダクティルス」の記事における「記載」の解説

トゥパンダクティルス・インペラトルは、4つのほぼ完全な頭骨によって知られる。ホロタイプはMCT 1622-Rで、クラト累層で発見された部分的な下顎骨を含む頭骨である。年代はアプチアン～アルビアン、約1億1200万年前と思われる。これは最初はタペヤラの種として記載されたが、後の調査で独自の属が設立された。 頭骨は歯がなく、基部のみが骨質である顕著な矢状稜を備える。トサカの正面から高い骨質の竿が上方後ろ向きに伸びる。そしてトサカ後部には骨質の分枝が後頭部から後ろ向きに伸びる。トサカの大部分はケラチン質と思われる軟組織からなり、2本の骨の支柱によって支えられている。追加の頭骨 CPCA 3590 が2011年に記載された。この標本は下顎骨をよりよく保存しており、インペラトル種にはタペヤラと同様に、下顎先端下部に上顎と非対称のキール状クレストを有していたことがわかっている。 いくつかのトゥパンダクティルスの標本は顎の先にケラチン質の嘴の痕跡を残している。しかしながらこれは下顎の突起部に限定されていた。そのような標本の一つにはさらに下顎を覆う単純な羽状の繊維を保存しているものがある。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/13 06:22 UTC 版)

「ガレアモプス」の記事における「記載」の解説

2015年の研究で本属の7つの固有派生形質が提唱された。これらの解剖学的特徴は、派生的な形質である。頭骨背面の側面視において頭頂骨突起が湾曲している。歯に対をなす摩耗面がある。第1頸椎である環椎は神経棘を持ち、棘の後方突起とは別個に、前部と内部に伸びる突起を持つ。この後方突起は長さの大部分にわたって横方向に連続した幅を示す。 環椎の神経弓はその基部の両側に小さな三角形の張り出しを持つ。 第2頚椎である軸椎は、前側の隆起の前端にこぶのある神経棘を持つ。中頸椎と後頸椎では、後関節突起間の隆起部が神経弓の後端から伸びていない。 またこの研究では、模式種であるガレアモプス・ハイ(Galeamopus hayi)の6つの固有派生形質も提唱された。後頭骨と脳函の間の縁を形成する部分が低く、大後頭孔の高さよりも低い。 脳蓋の下側にある基底突起は60°以上の角度で強く伸びる。尺骨は長く、最小長は上腕骨の76%に相当する。 尺骨と接する橈骨上の表面は大きさが限られており、比較的滑らかである。橈骨の下側の接合面は、軸に対して約15°の角度で面取られている。 脛骨上面の外縁は、前部の 脛骨突起の後ろに狭窄した突起を形成している。。 ガレアモプスには13の固有派生形質が存在し、上記は別の属と区別するための基準として用いられた最小限のものである。

記載

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「カイジュウティタン」の記事における「記載」の解説

ホロタイプは頭骨、脊椎、骨盤、四肢の要素を含んでおり、基盤的な形質と派生的な形質を併せ持っている。最も特筆すべき特徴は、二股になった神経棘をもつ前方頚椎に現れている。これは竜脚類の中で複数回個別に進化してきたものである。系統解析ではカイジュウティタンは基盤的なティタノサウルス類に位置付けられ、エパクトサウルスと真ティタノサウルス類 の姉妹群とされた。この新種は少なくとも白亜紀後期(チューロニアン期〜サントニアン期)のパタゴニアでは基盤的ティタノサウルス類と真ティタノサウルス類が共存していたことを示唆する。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/13 06:16 UTC 版)

「テティスハドロス」の記事における「記載」の解説

全長は約4ｍで体重は約350kgと推定される。テティスハドロスは比較的小型の種類で、ヴェッキアによると島嶼性矮小が起こっていたらしい。頭骨は比較的長く、首と尾は短い。このようなプロポーションは、指の本数の減少と共に、二足による走行への適応の結果であると言われている。 テティスハドロスには原始的な形質と派生的な形質の両方が見られる。分岐分析では、ハドロサウルス科とテルマトサウルスに近縁であるとされる。ヴェッキアによると、ヨーロッパの島におけるテティスハドロスの存在は、アジアから島へ渡って来た基盤的ハドロサウルス上科の放散によって引き起こされた結果である。その事は、本種がより古い時代のヨーロッパのハドロサウルス上科や、北米の近縁種から進化したものである可能性を否定するものである。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/13 06:16 UTC 版)

「ユネスコケラトプス」の記事における「記載」の解説

ユネスコケラトプスは全長1～2ｍの間で体重91kg以下と考えられている。歯は全てのレプトケラトプス類の中で最も丸みを帯びている。 マロンらは2013年に、白亜紀後期におけるララミディア島大陸の植物食性動物同士の棲み分けについて調べた。それによると、ユネスコケラトプスのような小型鳥盤類は、一般的に下草か高さ1ｍ以下の植物を専門的に食べていたようである。

記載

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「ヤマトサウルス」の記事における「記載」の解説

小林らによって分析された本種は、ランベオサウルス亜科やサウロロフス亜科と近縁ではあるが、それらより古い形質を具えていることが分かってきた。10 mと推定されていた全長は下方修正された。研究の結果、本種は小林らによって学名を Yamatosaurus izanagii と命名され、2021年（令和3年）4月に記載された（※学名等についてはセクション『名称』で詳説している）。系統分類や体格等の数値に関する先述の新知見も、記載論文で明文化された。 なお、本種の記載論文の発表を受けて「兵庫県立人と自然の博物館」では同年5月12日から（7月11日まで）実物標本の臨時展示を予定している（※新型コロナウイルス感染症の世界的流行の影響で変更の可能性あり）。また、北海道大学総合博物館でも歯骨・烏口骨・頸椎骨が4月28日から7月4日まで臨時公開されている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/13 06:14 UTC 版)

「ムズキゾプテリクス」の記事における「記載」の解説

ムズキゾプテリクスは翼開長約2mで翼指竜亜目としては比較的小型である。頭は長く、頭頂には後ろに伸びる先のまるまった短いクレストを有する。顎に歯はない。腕は逞しく、上腕骨には強力な飛翔筋の存在を示す大きな手斧型の三角筋稜がある。翼支骨は長く、首に向かって伸び、翼膜を支えていた。

記載

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「ズビ」の記事における「記載」の解説

ズビはズビ・アトランティクス（Zby atlanticus）を模式種として2014年にオクタビオ・マテウスらによって記載された。 ホロタイプのみによって知られ、それはほぼ連結した部分骨格であり、完全な歯根、頚椎の断片、血道弓、そしてほぼ完全な右の肩帯と前肢から成る。ズビは腹側稜の高さにある上腕骨上の突出した隆起等、四つの固有派生形質により他の竜脚類と区別される。その歯の近位端が前後に極端に短いことから、スペインのほぼ同時期の堆積物から発見されているトゥリアサウルスと近縁であることが示唆されている。橈骨の遠位端の外側半分にはっきりした面取り等、いくつかの前肢の特徴はズビとトゥリアサウルス・リオを区別するものである。ほとんどの他の解剖学的特徴は、ズビが新竜脚類ではないことを示唆している。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/13 06:15 UTC 版)

「ナーショイビトサウルス」の記事における「記載」の解説

ナーショイビトサウルスは単一の部分的な頭骨 (NMMNH P-16106)に基づき、解剖学的な事はよく知られていない。その頭骨は目の前方の低い鼻骨の鶏冠状突起において最も特徴的であるが、グリポサウルスのものほど顕著に盛り上がってはいない。

記載

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「テルミノカヴス」の記事における「記載」の解説

テルミノカヴスの既知の要素は限られているが、ハート形の頭頂骨の解剖学的構造によってペンタケラトプスやアンキケラトプスなどの近縁属と区別される。初期のタクサの顕著な中央溝（フリルの上部中央にある大きな切れ込み）は著しく縮小されており、幅広なU字型とは対照的に非常に狭くなっている。テルミノカヴスの頭頂骨バーは、より初期の近縁属に比べて細く、非常に幅広である。それは棒状というよりも板状である。正中バーも拡大し、祖先系のナヴァホケラトプスよりも顕著なフランジが備わっている。頭頂骨窓（フリルの穴）は、祖先の角ばった状態よりも丸みを帯びた形状をしており、頭頂バーと正中バーが拡張されているため小さくなっている。全体的に、ペンタケラトプスのようなより基盤的な属の形質とアンキケラトプスやトリケラトプス族のようなより派生的な属の形質の中間的な形質である。 多くの他のカスモサウルス亜科のように、その融合した一対の頭頂骨は、6つの縁頭頂骨を持ち、左右に3つずつ対称的に配置されている。最初のペアは小さく三角型で、中央の溝の上部の端から突き出ており、実際には互いに接触していると思われる。 2番目のペアはより大きな三角形のセットだが、3番目の縁頭頂骨は丸いD字形をしている。両方とも上向きに突出し、他の縁頭頂骨に沿って傾斜している。保存された右鱗状骨自体は長く、成体のテルミノカヴスは近縁属と同様に非常に大きなフリルを持っていることを示している。ホロタイプからは、単一の癒合した縁鱗状骨骨も知られている。しわがあり、他のケラトプス類と区別可能な形質はない。左の縁頬骨も知られており、方形頬骨に融合している。頑丈で大きいが、ペンタケラトプスとは異なり特に長くはない。 テルミノカヴスの既知の化石はユタケラトプスやペンタケラトプスより僅かに小さく、ほぼ成体サイズの個体であると思われる。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/13 06:16 UTC 版)

「マウイサウルス」の記事における「記載」の解説

マウイサウルスは、68個という頸椎の多さと全ての首長竜の中で最も長い首によって特筆すべきである。マウイサウルスは全長8mに達した。他の首長竜のように、多数の脊椎をもつ細長い体をもち、柔軟に運動できた。体の下側には二対の大きな鰭をもっていた。それらは高速で遊泳することを可能にしていたが、海岸には短い時間しかとどまれなかったはずである。マウイサウルスは鋭い乱杭歯で魚やイカを捕らえる動物食性動物だった。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/13 06:22 UTC 版)

「セレンディパケラトプス」の記事における「記載」の解説

ホロタイプの尺骨は約16cmの長さが保存されている。肘頭突起は欠損している。軸はやや扁平である。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/12/07 14:50 UTC 版)

「アジョワン」の記事における「記載」の解説

アジョワンの小さく、卵形で、種子のような果実は薄茶色の分離果で、キャラウェイ、クミン、およびウイキョウといったセリ科のその他の植物の種子と似ている。苦味と刺激的な味を持ち、風味はアニスおよびオレガノと似ている。チモールを含むため、匂いはタイムとほぼ同じであるが、より香り高く、味はよりはっきりとしている。少数の果実でさえも料理の風味を支配しがちである。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/05/12 04:07 UTC 版)

「ランフォリンクス」の記事における「記載」の解説

これまでで最大の標本はRhamphorhynchus muensteri の標本（標本番号 BMNH 37002）で、全長 1.26m、翼開長 1.81mである。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/10 09:17 UTC 版)

「アリオラムス」の記事における「記載」の解説

クルザーノフが1976年に最初に記載した際、アリオラムス・レモトゥスは全長5 - 6メートルと推定された。しかし、クルザーノフはこの個体の化石化の間に変形で頭骨が伸びたことを補正しなかった。この標本が幼体であれば成体のアリオラムスはさらに全長が大きくなるが、成体と断定された標本は知られていない。 アリオラムス・レモトゥスの頭骨は約45センチメートルである。一般に頭骨は長く縦に薄く、巨大なティラノサウルス科の幼体や基盤的ティラノサウルス上科に典型的である。アリオラムス・レモトゥスの鼻先先端の前上顎骨は発見されていないが、前上顎骨が発見されているティラノサウルス上科では縦よりも横に広がっている。鼻骨は癒合し、矢状面上で上へ突出した不規則な骨質の5つの突起の列で修飾され、そこで鼻骨は互いに接合している。この突起は全て高さ1センチメートルを超える。 頭骨の背部には nuchal crest と呼ばれる突起が存在し、癒合した頭頂骨から生じている。アリオラムスではタルボサウルスやティラノサウルスと同様に nuchal crest が非常に厚い。アリオラムスの下顎は細長いことがもう1つの幼体の特徴として確認されている。タルボサウルスと同様に下顎の角骨の外側表面の隆起は歯骨の背面と繋がり、2つの骨は固定され、他のティラノサウルス科に見られる柔軟性が失われている。他のティラノサウルス科では前上顎骨の左右両側に断面がD字型の歯が4本存在する。アリオラムス上顎骨にはそれぞれ16本あるいは17本、歯骨にはそれぞれ18本が並び、アリオラムスは他のティラノサウルス科を上回る76 - 78本の歯を持っていた。アリオラムスの頭蓋は基盤的獣脚類と鳥群の中間型である。 アリオラムス・レモトゥスの骨格の残りの部位は中足骨を除いて完全に知られていないが、実質的により完全に知られているアリオラムス・アルタイの発見により、本属の解剖学に光が当たっている。

記載

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「オクメ」の記事における「記載」の解説

この木はフランス出身の聖霊修道会（英: Congregation of the Holy Spirit; Holy Ghost Fathers とも）会員でアマチュア植物学者でもあったテオフィル・クレーヌ（Théophile Klaine）により同定され、種小名 klaineana はのちに彼にあやかって命名された。実際に命名を行ったのはジャン・バティスト・ルイ・ピエール（Jean Baptiste Louis Pierre）であり、1896年に Bulletin mensuel de la Société linnéenne de Paris 上で記載された。基準標本を採取したのはクレーヌで、採取地はガボンのリーブルヴィル近郊、イギリスのキュー植物園（K000425292、K000425293、K000425294）とフランスの国立自然史博物館（P00311653、P00311654）に所蔵されている。しかし#利用で後述するように、本種は西洋の学界でこうした記載が行われる前の段階で既に木材としての取引が行われていた。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/23 04:17 UTC 版)

「カスモサウルス」の記事における「記載」の解説

カスモサウルスは中型のケラトプス類であった。2010年、グレゴリー・ポールは全長4.8メートル、体重2トンと推定している。2種間で知られている違いは、主に角とフリルの形質に関連しているが、ルッセリ種の頭頂骨はあまり知られていない。他の多くのカスモサウルス亜科と同様に、カスモサウルスの顔面にも3本の発達した角があり、鼻骨に1本、後眼窩骨に2本が備わっている。両種とも角は絶対的にかなり短いが、ルッセリ種は比較的長く、特に上眼窩角はより後方に湾曲している。 本属のフリルは夥しく拡張されており、前部よりも後部の方が広い。吻部の水平面以上にはほぼ隆起していない。ベリ種ではフリル後端がV字型で側面が直線的である。ルッセリ種では後縁は浅いU字型をしており、側面はより凸状である。側面は6〜9個の小さな皮骨(縁鱗状骨と呼ばれる)によって装飾されており、鱗状骨に付着している。フリルの角(かど)は頭頂骨上の大きな角状の皮骨を特徴としている。 ルッセリ種では外側のものが最も大きく、ベリ種では内側のものがより大きい。頭頂骨の他の部分に皮骨は存在しない。フリルを形成する頭頂骨には非常に大きな開口部があり、これがこの属名の由来となった。 この頭頂骨はほとんどの近縁種のような楕円形ではなく、三角形をしていて、フリルの両端が尖っている。 カスモサウルス・ベリ (C. belli) の頭頂骨はNHMUK 4948として知られている標本において最もよく保存されている。最初の3つの頸椎は他のネオケラトプシア標本と同様にsyncervicalとして知られている状態に癒合している。この標本には他に5つの頚椎が保存されており、合計8つの頚椎があり、これは完全な頸部を表していると考えられる。第4頸椎～第8頸椎において長さよりも幅が広く、長さはほぼ等しい。 胴椎も同様である。ベリ種はsyncervical を持っており、標本によっては仙椎、胴椎、時に尾椎からなる複合体である。 チャールズ・モートラム・スタンバーグが収集したカスモサウルス標本NMC 2245は皮膚の印象を伴っていた。保存されている領域は、右側の腰から約１×0.5メートルの範囲である 。 大きな鱗は直径が最大55mmで、互いに5～10cm離れていた。 鱗は六角形または五角形で、5つまたは6つの辺を持っていた。これらの辺はそれぞれ、やや小さな鱗に接し、ロゼットを形成している。直径約1cmの小さな凸状の鱗が全体を取り囲んでいる。大きな鱗は、その縁に垂直な方向にまっすぐな溝があり、全面的に皺があった。残念ながら、既知の化石の皮膚印象標本からは、カスモサウルスの色についてはまだ何も知ることができない。 C. belliの頭骨側面。ロイヤルオンタリオ博物館の展示品。 C. belliの骨格。ロイヤル・ティレル古生物学博物館の展示品 C. belliの復元図

記載

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「クロミグワ」の記事における「記載」の解説

落葉性の木で、高さは12m、幅は15mになる。葉は長さ10-20cm、幅6-10cmで、若い芽では最大23cmの長さになる。下面は産毛で覆われ、上面は非常に短く硬い毛でが生えている。308本の染色体を持つ。 食用可能な果実は、いくつかの小さな核果が房になっている。果実は長さが2-3cmで、深紫色だが熟すとほぼ黒色になる。レッドマルベリーと同様に豊かな風味を持つ。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/01/06 14:55 UTC 版)

「セイヨウオニフスベ」の記事における「記載」の解説

ほとんどは、直径10-50cmであるが、90cmになるものもあり、時には直径150cm、重さ20kgに達することもある。成体の内側は緑がかった茶色であるが、幼体の内側は白色である。若いものは食用になる。 子実体は数週間のうちに発達し、すぐに分解して腐り始め、この時期になると食べるのは危険である。多くのキノコと異なり、胞子は全て子実体の中で作られる。大きいものだと数兆個の胞子を作る。胞子は黄色で、滑らかで、大きさは3-5μmである。 かつては腹菌類とされていたが、これが多系統であることが明らかとなり、分類は最近見直された。セイヨウオニフスベやその他のノウタケ属のキノコをハラタケ目に位置付ける研究者もいる。また、過去には、ホコリタケ属やオニフスベ属にも分類されたことがあった。しかし現在は、ノウタケ属に分類されている。 セイヨウオニフスベ 断面。大きさの比較のためにフォークを置いている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/03/29 21:47 UTC 版)

「クセナカンサス」の記事における「記載」の解説

クセナカンサスには現在のサメと大きく異なる数多くの特徴がある。クセナカンサスは淡水生のサメで、全長は1メートル程度である。背びれはリボン状で背中と尾の近くの全域に及び、そこから尾びれに繋がっている。その配置は現在のアナゴ属に類似し、クセナカンサスも同様の遊泳方法を取っていたと考えられている。頭の背側から目立つ棘が突出しており、クセナカンサスの属名の由来となっている。アカエイなどの持つ棘と同様にこの棘は有毒であると推測されており、エイとサメは近縁であるためこの仮説はもっともらしい。歯はV字型で、小型の甲殻類や装飾を持つ魚類を捕食していた可能性がある。 全ての化石種のサメと同様に、クセナカンサスの化石は主に歯と棘から知られている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/04 09:39 UTC 版)

「エクイジュブス」の記事における「記載」の解説

エクイジュブスは比較的大きな真鳥脚類である。グレゴリー・ポール（en）は2010年に体長7 m、体重2.5 tと推定している。眼瞼骨（en）がなく、 たいていの近縁種のように目が上部のリムに覆われてはいない。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/04/09 14:49 UTC 版)

「ヒボドゥス」の記事における「記載」の解説

ヒボドゥスの種は全長2 - 2.5メートルまで成長し、日和見主義の捕食者であると考えられている。ヒボドゥスは巨大ではないが高度な太い流線型の体をしており、完全な2つの背びれが正確に推進する助けになっていた。口は大きくなく、容赦なく大型の獲物を襲うよりも幅広い食料を摂食していた。現在のホホジロザメなどと違い、口は体の下側でなく前端近くに位置する。頭頂部には小さな突起が複数並んでいた。 他の原始的なサメから区別される明瞭な特徴がヒボドゥスには複数存在する。第一に、異なる2種類の歯が存在し、幅広い食性を示唆している点である。鋭利な歯は滑らかな獲物を捕らえるのに用いられ、口の奥に存在する平たい歯は甲殻を持つ生物を噛み潰す助けになっていた。第二に、おそらく防衛機構として用いられたであろう骨質のブレードが背びれの前に存在した点である。雄はクラスパーも発達しているが、これは雌に精液を直接注入する発達した器官であり、現在のサメにも存在する。 ヒボドゥスの尾びれはマグロのように発達した三日月形ではなく、尾の下側だけに付随していた。このことからヒボドゥスは外洋で獲物を追跡して襲うよりも、歯の形状も考慮して海底で甲殻類などを捕食していたと推測されている。 最も新たな時代のヒボドゥスの化石はダイナソーパーク累層から発見されており、6860万年前から6600万年前（白亜紀後期マーストリヒチアン）にあたる。 ヒボドゥスの歯の化石は1845年前後にイングランドで初めて発見された。それ以来、歯と背びれの棘が世界中から発見されている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/11 07:54 UTC 版)

「ピロラプトル」の記事における「記載」の解説

ピロラプトルは小型の鳥に似た肉食獣脚類であるドロマエオサウルス類に属する。後肢第2指に湾曲した大きな鉤爪をもち、その長さは6.5cmに達した。他のドロマエオサウルス類のように、その鉤爪は武器としてまたは木登りの補助として使われた可能性がある。ドロマエオサウルス類として、ピロラプトルは鉤爪を備えたよく発達した前肢をもっており、恐らく細長い尾と共に体のバランスをとっていた。科学者たちは、ピロラプトルがミクロラプトルやシノルニトサウルスのような他の多くの近縁の恐竜同様、羽毛に覆われていたと考えている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/01 23:55 UTC 版)

「カクミガシ」の記事における「記載」の解説

カクミガシは1961年、マレーシアはボルネオ島北部サバ州のキナバル山にてE・J・H・コーナー（英語版）率いる英国王立学会の調査隊により採取され、翌1962年5月にTaxon誌のお知らせ欄でルイス・レナード・フォアマン（英語版）の手でブナ科の新属に分類されるものと報告された。フォアマンは1964年にKew Bullein誌上で再び形態の詳述などを行っているが、その記載に用いたタイプ標本はキナバル山南斜面のクンダサン（英語版）、リワグ川（英語版）流域の高度1500メートル地点で1961年9月4日に採取された2732番aであり、ホロタイプ（正基準標本）はキュー植物園に、アイソタイプ（副基準標本）はオランダ国立植物標本館、サンクトペテルブルクのコマロフ植物研究所（英語版）（LE）、米国国立植物標本館（英語版）（US）に所蔵とされている。さらにフォアマンによる言及はないものの、先述の調査隊の一員であった Wee-Lek Chew の所属先であるシンガポール植物園にもアイソタイプの所蔵がある。 なおこれらのタイプ標本の採取が行われた個体は1961年に伐り倒されてしまったとされ、5年後に産地を訪れた冨樫誠はその根元にヤッコソウの仲間（Mitrastemon sp.）が生えていたと報告している。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/08 14:59 UTC 版)

「アルコヴァサウルス」の記事における「記載」の解説

ギルモアはロンギスピヌス種を非常に長いサゴマイザー、遠位尾側椎骨の雌側の突起、およびキノコ型の背側延長部を有する椎間板によって、ステゴサウルスの種とは断定できないとした。 2016年、ガルトンとカーペンターは5つの固有派生形質を示した。遠位側、後方側、尾側椎骨には側方の突起が存在する。遠位の尾椎は、短く、長さより高さがある。非常に細長く、細長い2本のスパイクがあり、大腿骨の長さの90％である。最後の1対のスパイクは、シャフトの長さの4分の1で最大の幅を持つ（下から測定）。大腿骨の関節丘の下関節表面は下側に限定される。 さらにアルコヴァサウルスは、ジュラ紀の北アメリカのステゴサウルス属のステノプス種、スルカトゥス種、およびヘスペロサウルスとは、仙骨が4つではなく6つであることにおいても違っている。他のステゴサウルス類では最多でも5つである。ギルモアはまた、アルコヴァサウルスは前方のペアと同等の形質の後方のスパイクのペアを持つことで独特だったと主張している。現存する証拠写真からこの形質を確認することは困難であるが、4本のスパイクを持つすべての既知の他の剣竜においては後方のペアの方がより短いため、アルコヴァサウルスはこの点で異なっているとガルトンとカーペンターは示唆している。また、2対のスパイクは互いに非常に離れて配置される。 大腿骨の長さはギルモアによると1082 mm である。最長のスパイクは86 cm である。このスパイクの先端は壊れており、ギルモアはもともとの長さは985 mm だったと推定した。 ガルトンとカーペンターは、そのサゴマイザーは武器として主に使われたと見ている。彼らは尾全体に連続する尾対の側面の突起を調べ、尾を強力に振り回すための発達した筋肉を支持していたと結論づけた。これはまた恐らく、腰椎にもつながって短縮されており、その結果、尾はステゴサウルスよりも4分の1短かったと思われる。より短い尾は、非常に長いスパイクのより大きなモーメントアーム（支点から力の作用点に下ろした垂線の距離）によって引き起こされるねじれを相殺することができると考えられる。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/09 00:27 UTC 版)

「タノス」の記事における「記載」の解説

タノスの全長は約5.5〜6.5mと推定されている。 標本が不完全であるにもかかわらず、多くの固有の形質が確認できる。発達したキールが腹側表面で後方に向かって広く深くなる。中心部の各側面の比較的広い壁によって分離された側面の2つの小さな孔。これらの特徴を考慮すると、タノスは当時の他のアベリサウルスよりも派生していた可能性がある。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/09 02:45 UTC 版)

「ナーストケラトプス」の記事における「記載」の解説

ホロタイプの頭骨は約1.5mの長さである。全長は4.5m、体重は1.5tと推定されている。ナストケラトプスはいくつかの独特な固有派生形質をもつ。鼻骨における鼻孔周辺部分が強く発達しており、頭骨における眼窩より前の部分の約4分の3を占めている。 鼻骨後部が大きな内鼻孔によってくり抜かれたようになっている。上顎骨と前上顎骨の関節面が非常に大きい。 上顎骨には、2つの水平面を介して前上顎骨に接触する大きな内部突縁が存在する。上眼窩角の付け根が前方外向きであり、角は内側に湾曲したのち最終的にねじれて先端が上向きになる。 またナストケラトプスはそれぞれの特徴そのものは独特ではないものの、組み合わせとしては個性的な特徴を備える。鼻角は低く狭く、基部が拡張されている。鱗状骨上面に、鱗状骨の縁から眼窩にかけて走る高い隆起がある。フリルは多少丸みを帯びていて正中線において最も広い。フリルの縁の皮骨(縁頭頂骨と縁鱗状骨)は尖っておらず、低い単純な三日月状である。頭頂骨の正中線上の遠位端は切れ込んでおらず、代わりに第0縁頭頂骨がある。 ナストケラトプスの吻は短く高い。 その鼻骨には、鼻腔から骨に入り込む空洞が見られる。 他の角竜類では鼻腔の空洞は知られていないことから、この特徴はこの属独自の派生形質を表していると思われる。上顎には29本分もの歯槽があり、一つ一つに数本の歯が積み重なっている。 眼窩の間にある頭蓋天井は隆起しており、鼻先よりも明らかに高い。 水平方向に突起し湾曲した上眼窩角の配置は、古生物学者デビッド・ホーンによって現代のウシのようだと表現された。上眼窩角は頭骨全体の約40%を占め、ほとんど吻部の頂点に届く高さに達し、骨芯の長さは457mmにも及び、絶対的にも相対的にもセントロサウルス亜科内で最も長いことが知られている。 縁頬骨(頬角) は85mmの長さで、これも既知のセントロサウルス亜科内で最大である。フリルはほどほどに長く、両脇には大きな腎臓形の頭頂骨窓が貫通している。 正中線上頭頂を除いて両側に7個の縁頭頂骨があり、4〜5個程度の縁鱗状骨がある前肢において、尺骨は非常に頑健で、膝頭の突起(尺骨肘頭突起)が大きい。 左肩の近くで見つかった皮膚印象を持つ3つのパッチのうち1つは、小さな三角形の鱗に囲まれた8〜11mm幅の大きな六角形の鱗のパターンを示している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/11 03:04 UTC 版)

「ドリアン (果実)」の記事における「記載」の解説

ドリアンの木は大きく、種によっては高さ25–50 mまで成長する。葉は常緑で、楕円形から卵形、長さは10–18 cmである。花は大きな枝上やあるいは直接に幹上に、3個から30個の集団を作って形成され、個々の花は1つの萼と5つ（まれに4または6）の花弁（英語版）を持つ。ドリアンの木は毎年1回または2回の開花および結実期を持つが、時期は種や栽培品種、地域によって違いがある。典型的なドリアンの木は4または5年後に実を付ける。ドリアンの果実はどこの枝にあってもぶら下がり、受粉後だいたい3か月で熟す。果実は長さ30 cm、直径15 cmまで成長し、典型的には重さが1–3 kgである。形状は卵形から丸形で、外皮の色は緑色から茶色、果肉の色は淡黄色から赤色と種に応じて異なる。ドリアン属Durioの30の既知種のうち、以下の9種が食用果実を付けることが同定されている: D. zibethinus、D. dulcis、D. grandiflorus、D. graveolens（英語版）、D. kutejensis（英語版）、D. lowianus、D. macrantha、D. oxleyanus、D. testudinarius（英語版）。しかしながら多くの種の果実はこれまで収集されていないか適切に調べらていないため、食べられる果実を付けるその他の種が存在するかもしれない。ドリアンはジャックフルーツと見た目がいくぶん似ているが、近縁ではない。 D. zibethinusが大規模に商業的に栽培され、原産地域外で入手可能な唯一の種である。この種は放任受粉性であるため、果実の色や匂い、果肉と種の大きさ、木の季節学にかなりの多様性を示す。種小名のzibethinusはインドジャコウネコ（英語版）（Viverra zibetha）を指す。リンナエウスによって授けられたこの名称がドリアンをとても好きなジャコウネコを指しているのか（ドリアンはジャコウネコをわなに掛けるための餌として使われた）、あるいはジャコウネコのような匂いがするドリアンを指しているのかについては意見の相違がある。 ドリアンの花は大きく、柔らかく、豊富な蜜を持ち、重く、酸っぱく、バターのような匂いを発する。これらの特徴は、蜜と花粉を食べるタイプのコウモリによって受粉される花に特有のものである。1970年代にマレーシアで行われた研究によれば、ドリアンはほぼ例外なくヨアケオオコモリ（英語版）（Eonycteris spelaea）によって受粉された; しかしながら、1996年の研究は、2つの種D. grandiflorusとD. oblongusはクモカリドリ（英語版）（タイヨウチョウ科）によって受粉され、もう一つの種D. kutejensisはオオミツバチ、鳥、コウモリによって受粉されたことを示した。 一部の科学者らは、Durio属、Boschia属、およびCullenia属から成る系統群において単室型葯と（ドリアン連の残りの属と比較して）より大きな花が発達していることは、甲虫による受粉から脊椎動物による受粉への移行したこと連動して生じたもの、との仮説を立てている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/10 01:52 UTC 版)

「ドリグナトゥス」の記事における「記載」の解説

ドリグナトゥスは一般的に、短い頚部・長い尾・短い中手骨など、基底的すなわち非翼指竜亜目翼竜の体制をもっていた。しかしドリグナトゥスの頚部と中手骨は基底的翼竜にしては長い。頭蓋骨は長くて先細りになっている。発見された中で最大の頭蓋骨はベルンハルト・ハウフ (Bernhard Hauff) が整形処理をした後にベルリンのフンボルト博物館が購入した標本番号 MBR 1920.16 で、長さはおよそ16 cm である。この頭蓋骨では眼窩が最大の開口部となっており、裂け目状の鼻孔と明確に分けられた前眼窩窓よりも大きい。直線状の頭骨上部や吻部には骨質の鶏冠状突起は見られない。下顎は後方では薄いが前方に向かうにつれ深くなり、歯のない先端部では線維軟骨結合で融合しており、これがこの属の名称の由来となっている。MBR 1920.16 標本では下顎の全長は147 mm である。 下顎においては第3歯までの歯は非常に長くて鋭く、側方・前方に向かっている。それより後に位置する小型でまっすぐ立ち、後ろに行くほど小さくなっている8本かそれ以上の歯とは対照的である。上顎の歯には下顎の歯ほどの大きな差異は存在しないが、それでも前顎骨の4本の歯は、こちらも後方が小さくなっていく上顎骨の7本の歯よりも長い。全歯牙数は少なくとも44本となる。上下顎前方の長い歯は顎を閉じたときにお互いにかみ合うようになっている。そのときでも歯はその長さのため上下とも顎の先端を大きく超えて前方に飛び出していた。 ケヴィン・パディアン (Kevin Padian) によれば、8個の頸椎・14個の胸胴椎・3-4個の仙椎・27-28個の尾椎を持つ。例外的な4番目の仙椎を持つ場合はそれは本来第1尾椎だったものである。尾を固めている長く伸びた線維様の伸長部のため椎骨の境界が不明瞭になっているので、尾椎の総数ははっきりわかっていない。頸椎は比較的長く強力な作りになっており、上側の表面はおおよそ四角形の断面を持っていた。頸椎に接続する頚肋は二頭性で細い。胸胴椎はそれに比べて丸く棘突起は平らであり、始めの3-4個につながる肋骨は胸肋骨に接続しており、それより以降の肋骨は腹肋とつながる。尾椎の始めの5-6個は短く、柔軟な尾の基部を形成している。後部に行くに従って尾椎は伸長し、骨化した網状組織で尾椎を囲んでいる椎骨5個分にもなる伸長部が保持しあうことにより可動性が無くなり、尾部に舵としての役割を持たせている。 胸骨は三角形で比較的小さいが、パディアンはその背部まで軟骨組織の延長部があったかもしれないと考えている。胸骨は烏口骨に接続し、烏口骨は老齢個体では長い肩胛骨と癒合して鞍型の肩関節を形成する。上腕骨は三角形の三角筋稜を持ち、含気骨となっている。下腕部は上腕部より60％長い。手首にある5個の手根骨からは短いが頑丈な翼支骨が頚部に向かい、生きているときには前翼膜 (propatagium) を支持していた。最初の3本の中手骨は、3本の小さな指につながり、指には短いが強力で湾曲した鈎爪が備わっていた。4番目の中手骨は翼指につながっており、翼指の指節骨は第2または第3指節骨が最長で第1または第4指節骨が最短である。翼指は翼膜を支持していた。 骨盤の腸骨・坐骨・恥骨は癒合している。腸骨は椎骨6個分まで伸長している。成体標本では脛骨と腓骨の遠位側2/3が癒合している脛部は大腿骨より1/3ほど短く、大腿骨頭は軸に対して45°の角度を持っている。近位足根骨は決して距骨-踵骨融合を起こさず、距骨は脛骨と癒合する。中足骨では第3中足骨が最長で、第5中足骨がつながる第5趾は中節骨が45°曲がって丸くて広い末端につながっており、これで腿間膜 (cruropatagium) を支持していたのかもしれない。 軟組織が保存されている標本も存在するが、それらは希な例であり、ほとんど何の情報ももたらされていない。尾端にランフォリンクスのような尾翼があったかどうかも不明である。しかしフェルディナント・ブロイリ (Ferdinand Broili) は標本番号 BSP 1938 I 49 に体毛の存在が認められると報告しており、現在では全ての翼竜において推測されているようにドリグナトゥスも体毛と高い代謝を持っていたことを示唆している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/10 05:54 UTC 版)

「ネウケンサウルス」の記事における「記載」の解説

この恐竜は装甲状の皮骨を備えていたと信じられている。小型竜脚類の一つで、上腕骨は75cmしかない。パタゴニアの竜脚類では最も完全に知られているものの一つである。加えて、1893年にライデッカーによって発見された最初の化石は、20世紀初頭までに採集された化石の代表でもある。2005年に、良好に保存され部分的に関節した標本（2つの皮骨を含む）が記載され、未記載の追加の化石も最近見つかっている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/01 08:08 UTC 版)

「オルニトデスムス」の記事における「記載」の解説

知られているのは数個の椎骨のみなので、オルニトデスムスの外観についてはほとんど判っていない。椎骨の神経棘は癒合して、かすかに弧を描く9.6 cm の仙椎の上で刀身状になっている。神経棘の基部は側面で台状になっており、一連の椎骨の初めの2個にある深い空隙は、気嚢のための空間をもたらしている。 ドロマエオサウルス類としての特徴は明らかなので、それを基におそらく肉食性だったと考えられ、生きていた時にはおよそ1.8 m ほどだったと推測される。ドロマエオサウルス類でおそらくはヴェロキラプトル亜科の物とされる歯が同じ地層から発見されているが、オルニトデスムスの物とするには大きすぎ、むしろ巨大なユタラプトルに近い大きさの獣脚類の物だと考えられている。

記載

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「ニムラブス」の記事における「記載」の解説

体長はおよそ1.2 m 。そのすらっとした体型のために、現生のカラカルに似た姿をしていたが、背中はもっと長く、部分的にしか爪を引き込めないイヌのような足を持っていた。獲物を追いかけるのではなく、現生ネコ類と同じく待ち伏せをして鳥類や小型哺乳類などを狩猟していたと考えられている。ニムラブスは、ホプロフォネウスのような他の偽剣歯虎類と競合していた。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/01/15 05:41 UTC 版)

「プログナトドン」の記事における「記載」の解説

プログナトドンは最大の体躯を誇るモササウルス科の属の1つを形成し、既知の最大の頭骨（P. currii のもの）は長さ140センチメートルを超える。その巨体にも拘わらず、本属の化石は断片的かつ不完全である。現在まで、関節した頭骨の化石はほぼ発見されておらず、全身骨格に至っては皆無である。P. currii や P. saturator および P. overtoni といった多くの種が全長10メートルに近い、あるいは超えていた可能性のある巨体であるが、小型種も少なからず存在する。タイプ種 P. solvayi は最小の種であり、全長5メートルをかろうじて超える程度である。 体格と堅強な性質のほかにプログナトドンを定義する特徴は強膜輪の形状であり、これはプログナトドンの全ての種に共通する。強膜輪は、トカゲ類の目において遠近調節を支配するブリュッケ筋の領域での角膜の形状維持と強膜の支持に寄与する。タイプ種 P. solvayi では強膜輪は部分的にしか保存されておらず、それぞれの強膜輪は5つの強膜小骨からなる。同様の強膜輪はモササウルスのような他のモササウルス科の属にも見られている。 Lingham-Soliar and Nolf (1989) でのプログナトドンの解剖学的診断では以下の特徴が挙げられている。 前上顎骨の歯の前方に吻が存在しない。 前前頭骨は外側鼻孔の後外側境界の大部分を形成し、重厚な翼状突起を持つ上眼窩骨は前頭骨の内側の縁を超えて外側の縁へ向かって後方で後眼窩前頭に接する。 前頭骨は眼窩の上に露出しておらず、中央の背側の隆起の存在は不明である。 頭頂骨の孔は小規模から中規模で、小さな隆起領域の前腹側に存在する。前頭骨から伸びる、あるいは冠状縫合上に位置する短い舌に隣接する。 頭頂骨背側表面の縁は互いに平行であり、頭頂骨の内側に長方形の領域を形成する下顎枝の後方の分岐する根元と頭頂骨の正中線が平行である。 後眼窩前頭から頬骨への腹側突起は中程度に露出した背側表面からわずかに分かれ、頬骨の腹側後方突起はわずかに発達するか存在しない。 頭頂骨への鱗状骨の翼状突起は巨大である。 頭蓋底に頭蓋底動脈のための深い溝が存在する。 アブミ骨上の突起は方形骨上でアブミ骨下の突起と癒合し、鼓膜への翼状突起は薄い。 アブミ骨の窪みはほぼ円形から楕円形である。 歯骨の背側表面に後方への突起が小さく存在するか、あるいは存在しない。歯骨は最前方の歯の前で突如として終止する。 歯骨には13 - 14本の歯が存在し、翼状骨には7 - 8本の歯が存在する。 冠顎骨の内側の翼状突起は角骨に接し、冠顎骨の前方突起は上角骨を超えて歯骨の後方突起に接するか、歯骨に接することなく上角骨とともに末端を迎える。後関節突起の概形は長方形で、内側に湾曲するか後側に縫合を持つ。 辺縁歯は頑丈であり、表面は滑らかあるいは横紋を帯びる。凹凸のないものや小さいもの、大きく機能的なものなど多岐にわたる。

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「ゼノケラトプス」の記事における「記載」の解説

ゼノケラトプスはカナダ自然博物館収蔵の ホロタイプ CMN 53282 に基づいている。これは頭頂骨であり、正中線のフリルの一部も備わっている。頭頂骨に加え、頭骨の別の部分、鱗状骨と鼻骨も見つかっている。これらの骨は少なくとも3個体以上の成体のものであると思われる。ロイヤル・ティレル古生物博物館に収蔵されている別の頭骨の断片もゼノケラトプスに属すると考えられている。 ゼノケラトプスはフリルを成す骨の装飾の構造によって他のケラトプス類と区別することができる。フリルの正中線に最も近い一対の骨質のホーンレットは厚い瘤状で、正中線に向かって伸びる。その脇に位置する第二のホーンレットは平たくまっすぐなスパイク状で、横向きかつ後方に伸びる。フリルの最も外側を成す頭頂骨の縁は大きな三角形の瘤になっている。ほとんどの他のセントロサウルス亜科と違い、フリルの正中線上に他の装飾は存在しない。ゼノケラトプスは恐らく他の原始的なセントロサウルス亜科と同様に鼻と両目の上に角を発達させていたとされている。ホロタイプとその他の頭骨要素は顔の角に関する部分を含んでいないが、ロイヤル・ティレルの頭骨には大きな上眼窩角の証拠が残っている。それはアルベルタケラトプスやディアブロケラトプスのものと似ている。また、鼻骨の断片は鼻角の長さについて示唆しているが、メデューサケラトプスのそれのように短かったとされている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/02 01:55 UTC 版)

「ムクドリモドキ」の記事における「記載」の解説

かなり大型の鳥で、長い尾と太い嘴を持つ。頭部と胸より上は黒色である。首の前と胸上の毛は外向きに付いており、下半身のオレンジ色と起伏のある境界を作っている。また、黒色の肩を挟んで、背中もオレンジ色である。翼は大部分が黒色で、翼には白色の縞模様が走っている。目は黄色で、周りには青色の皮膚が露出している。エディマー・マルティネスは、2015年に東京で行われた2015ミス・インターナショナル世界大会でベネズエラの国鳥を表現する民族服をイメージした衣装を着て優勝した。 ベネズエラの500ベネズエラ・ボリバル紙幣の裏面にも描かれている。

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「ドリプトサウルス」の記事における「記載」の解説

1個体の断片化石からの推定ではあるが、ドリプトサウルスは全長7.5メートル、体重1.5トンと推定されている。近縁なエオティラヌスと同様に、ティラノサウルスなどさらに派生的なティラノサウルス科と比較して長い前肢がドリプトサウルスには存在する。比較的大きいともされている手には3本の指が生えていた。しかしながら、2011年にブルサッテらは、ドリプトサウルスの指と派生的なティラノサウルス科の指の共通点を観察し、ドリプトサウルスの機能的な指は2本だけであった可能性があると主張した。それぞれの指には猛禽の爪に似た約18センチメートルの鉤爪が生えていた。前肢の形態から、ティラノサウルス上科の前肢の縮小は均一の傾向を辿っていない可能性があると示唆された。両前肢と顎は狩りおよび捕食に用いたと考えられている。 模式標本は1体の成体のものとされる断片骨格である。ANSP 9995 は右の上顎骨の断片・右の歯骨の断片・右の上角状骨の断片・側歯・中央から遠位にかけての11個の尾椎・左右の上腕骨・左手の指骨（I-1・II-2および鉤爪1つ）・左右の恥骨の軸・右の坐骨の断片・左の大腿骨・左の腓骨・左の脛骨・左の距骨・第3中足骨の軸中央を含む。神経中枢の縫合線が全ての尾椎で閉じていることから、ホロタイプ標本の個体が成熟していたことが支持されている。AMNH FARB 2438 は、ホロタイプと同一個体のものと思われる左第4中足骨からなる。 断片的な右の上顎骨には3つの歯槽が完全に保存され、4番目の歯槽が部分的に残っている。ドリプトサウルスは横方向に薄い歯を持っていたことが確かめられている。断片の後方に位置する歯槽には、その形状から他の歯よりも小さい円形の歯が生えていたことが示唆されている。大腿骨は脛骨よりも3%だけ長い。回収された手の最長の鉤爪は17.6センチメートルである。第4中足骨の近位部の形態から、ドリプトサウルスの脚はアークトメタターサル構造をなすことが示唆されている。アークトメタターサルとは第3中足骨が第2中足骨と第4中足骨に挟まれている、ティラノサウルスやタルボサウルスといった派生的なティラノサウルス上科に共有される、派生的な特徴である。 2011年のブルサッテの研究によると、ドリプトサウルスは以下の特徴に基づいて識別される。 短い上腕骨（大腿骨との比が0.375）および長い手（指骨I-1と大腿骨の比が0.2） 坐骨結節の内側外側への顕著な拡張（軸のすぐ遠位側の幅の1.7倍） 内側の関節丘のすぐ近位側の大腿骨幹の中央の表面に卵型の窩が存在し、近遠心の隆起によって前方で区切られ、novel crest により中間で区切られる 腸腰筋結節のすぐ近位にある腓骨の前面に、近位内側に向いた隆起が存在する 距骨側面の関節丘の側面の縁が卓越し、踵骨の近位面に重なる 第4中足骨の近位側の軸が平坦化し、前後方向に長いよりも遥かに内側外側へ広い半空洞状の断面をなす

記載

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「タルボサウルス」の記事における「記載」の解説

ティラノサウルスよりもわずかに小型であるものの、タルボサウルスはティラノサウルス科で最大のものの1つであり、最大の個体は全長10 - 12メートルだった。完全に成長しきった個体の体重はティラノサウルスの体重に匹敵するかわずかに軽いと考えられ、約4 - 5トンとよく推定される。 知られているタルボサウルスの最大の頭骨は1.3メートルを超え、ティラノサウルスを除くどのティラノサウルス科よりも大型である。頭骨はティラノサウルスのものと同様に上下に高いが、特に後側では幅広でなかった。頭骨が後側で広がっていないことは、タルボサウルスの目が直接前方を向いていなかったことを意味し、ティラノサウルスの立体視はタルボサウルスでは成立していなかったことになる。頭骨には大きな孔が開いており、軽量化に役立っていた。顎には58 - 64本の歯が並び、これはわずかにティラノサウルスよりも多い一方、ゴルゴサウルスやアリオラムスのようなティラノサウルス科の属よりは少なかった。大半の歯の断面は楕円形をなすが、上顎の先端に生えた前上顎骨歯の断面はD字型であり、この異歯性はティラノサウルス科の特徴である。上顎骨歯は最長で歯冠が85ミリメートルに達した。歯骨では、歯骨の後方と関節する角骨の外側表面の縁により、タルボサウルスとアリオラムスに特有の固定機構が生み出されていた。他のティラノサウルス科にはこの縁がなく、下顎は前者のものよりも柔軟性が高かった。 ティラノサウルス科は体型においては多様性に乏しく、タルボサウルスも例外ではなかった。頭はS字型の首に支えられ、長い尾を含む他の脊柱は水平に保持されていたタルボサウルスの前肢は小さく、ティラノサウルス科の中でも体格に対する比率では最少である。前肢は鉤爪の生えた2本の指がそれぞれに備わり、近縁属と同様に鉤爪のない第3中手骨も複数の標本で確認されている。また、ホルツの研究したタルボサウルスの標本における第2中手骨の長さが第1中手骨の長さの2倍未満であり、他のティラノサウルス科の第2中手骨は第1中手骨の約2倍の長さであったことから、タルボサウルスは他のティラノサウルス科よりも指 IV-I の退化が進んでいると彼は提唱した。また、タルボサウルスの第3中手骨は比率としてアルバートサウルスやダスプレトサウルスのような他のティラノサウルス科よりも短く、通常第3中手骨は第1中手骨よりも長いが、ホルツが研究したタルボサウルスの標本では第3中手骨が第1中手骨よりも短かった。 前肢とは対照的に3本の指が前へ伸びた後肢は長く太く、二本足で体を支えていた。長い尾は頭部と胴部のカウンターウェイトとして作用し、重心は腰の上にあった。

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「エオナタトル」の記事における「記載」の解説

エオナタトルは小型のモササウルス科爬虫類で、成体であるタイプ標本は全長わずか2.65メートルである。数多くのモササウルス科爬虫類と同様に主に魚類や小型海生爬虫類を捕食していた可能性が高い。エオナタトル・コエレンシスのタイプ標本 IGM p 881237 は完全な尾を欠いているが、保存された最末端の尾椎までで長さ2.8メートルであり、頭骨長は41.5センチメートルである。本種の標本は耳・首・胸部・腹部の軟組織が残っている点が特筆事項である。臀部の椎骨と第17脊椎の下には、一連の20個の小さい椎体と平たい骨があり、その長さはともに25センチメートルである。これはモササウルス上科の特徴を持ち、血道弓と前腹腔椎体を持つ3つの椎骨は、頭骨や歯がないため完全な同定は不可能であるが、これら小さな骨が本種の胚のものである可能性を示唆している。いずれにせよ、これは以前カルソサウルスといったモササウルス上科で報告された卵胎生の結果であると推察される。 Bardet et al. (2005), p. 465 ではエオナタトル・ステルンベルギは以下のように診断されている。 前上顎骨と上顎骨の側方縫合線が上顎骨の第9歯の後方で末端を迎える。 尾の長さが頭部と胴部の合計の長さの40%に及ぶ（モササウルス亜科に近い）。 尾椎の長さが幅を上回る。 大腿骨の長さが遠位幅の2倍である（クリダステスに近い）。 以下は固有派生形質。 滑らかな三角形の板状構造を持つ頭頂骨が遥か後方へ伸び、中型サイズの円形の孔が前頭骨と頭頂骨の縫合線からその直径の2倍の距離に位置し、前方と後方を2本の平行な隆起線に挟まれている。 丸みを帯びた方形骨に凹状の鼓膜の翼が存在する。 椎骨は頚椎が7本、脊椎が24本、臀部に4本、中央尾椎が28本、末端尾椎が41本以上存在する。 上腕骨の長さが遠位幅の約2.5倍である。 エオナタトル・コエレンシスに関しては以下の特徴がある。 外鼻孔が引っ込んでいる。 上顎骨には7-17本の歯が並ぶ。 前上顎骨と上顎骨の前方に短い吻がある。 前上顎骨と上顎骨の間に septomaxilla が存在する。 前前頭骨が外鼻孔の縁の大部分を形成する。 前頭骨の幅が広く、短い。 頭頂孔が前頭骨と頭頂骨の縫合線の近くに位置する。 頭頂骨の三角形の表面の中央に窪みが存在しする。 尾椎は22本である。

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「ダスプレトサウルス」の記事における「記載」の解説

現代の捕食動物の基準ではダスプレトサウルスは非常に巨大であるが、最大のティラノサウルス科恐竜ではない。成体は全長8 - 9メートルに達した。体重は間を取って推定2.5トンだが、1.8 - 3.8 トンと非常に推定の幅が広い。 ダスプレトサウルスの頭骨は頑強で、頭骨長は1メートルを超えることがあった。骨は重厚な構造で、鼻先の鼻骨をはじめとした骨は強固に癒合していた。頭骨には大きな孔が開いて軽量化に役立っていた。ダスプレトサウルスの成体は72本の歯を持ち、これらの断面はブレード状というよりは楕円形であった。なお、他の歯と違い、上顎の先端に位置する前上顎骨歯の断面はD字型で、ティラノサウルス科に常に見られる異歯性を示していた。上顎骨の外側表面が荒い、涙骨・後眼窩骨・頬骨上の目の周りに突起が発達するといった、ユニークな頭骨の特徴も持つ。眼窩は上下に高い楕円形で、ゴルゴサウルスに見られる円形とティラノサウルスに見られる鍵穴型の中間型である。鋸歯状構造もダスプレトサウルスの歯に確認されている。 ダスプレトサウルスは他のティラノサウルス科の恐竜と体が似通っており、短いS字型の首が巨大な頭骨を支えていた。ダスプレトサウルスは太い脚で二足歩行し、足先の指は4本で、第1趾は地面に届かなかった。対照的に前肢は極端に小さく指は2本だけであったが、体格に対するプロポーションは他のティラノサウルス科よりも大きかった。長く重い尾は頭部と胴部に対するカウンターウェイトとしてはたらき、重心は腰にあった。 本属および他のティラノサウルス科に唇はなかった可能性が高いとする論文が、ダスプレトサウルス・ホルネリの頭骨の研究から発表されている。本種頭骨を現代のワニと比較した結果、大型の平たいウロコの存在を示唆する同じ皺の入った骨の構造が確認された。歯の手触りは荒く、軟組織を保持するスペースもなかったと見られ、ダスプレトサウルスの歯は唇に覆われていなかったと仮説が立てられた。

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「アンフィコティルス」の記事における「記載」の解説

アンフィコティルスは概ね三角形で吻部が板状の頭骨を有しており、これは現在のワニの頭骨形状と類似する。ヨーロッパに生息した他のゴニオフォリス科との相違点で特筆すべき点は口蓋骨の形状である。アンフィコティルス属の口蓋骨は後鼻孔により完全に互いに隔てられている一方、ゴニオフォリスの口蓋骨は後鼻孔の前方で広く接触している。この特徴はエウトレタウラノスクスと共通する。 Amphicotylus milesi は最大の種であり、頭骨長は43センチメートルに達する。全長は約3メートルと推定される。発見された標本は右の脛骨と腓骨が折れており、骨性の腫瘍を患っていた、すなわち病変の証拠が見られている。

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「イリタトル」の記事における「記載」の解説

全長を最大限見積もっても、イリタトルは知られているスピノサウルス科の中で最小であった。グレゴリー・ポールはその全長を7.5メートル、体重を1トンと計算した。トーマス・R・ホルツ・ジュニア（英語版）はそれを上回る推定をしており、全長8メートル、体重0.9 - 3.6トンと見積もった。ドゥーガル・ディクソンによる見積もりは低い値を示し、全長6メートル、体高2メートルと推定された。オーレリアノらは比率を調整し、セイルズとシュルツによる研究の復元から Irritator challengeri のホロタイプを全長6.5メートル、Angaturama limai のホロタイプを全長8.3メートルととした。以前のホロタイプ標本の頭骨はまだ完全には癒合しておらず、この標本が亜成体のものであることが示唆されている。スピノサウルス亜科の部分的骨格 MN 4819-V は中型サイズの個体で、マカドにより全長5 - 6メートルと見積もられた。この標本に由来する数多くの要素がブラジル国立博物館の骨格マウントに組み込まれており、骨格は全長6メートル、体高2メートルであった。しかし、ロムアルド累層産のスピノサウルス科はおそらくさらに大型のサイズに達していた。LPP-PV-0042 は腸骨断片のみに代表されるが、オーレリアノらは全長約10メートルと推定した。骨組織からこの個体は亜成体であったことが示唆されており、そのため成熟した個体はさらに大型であった。

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「ゴルゴサウルス」の記事における「記載」の解説

ゴルゴサウルスはティラノサウルスやタルボサウルスよりも小型で、体格はアルバートサウルスやダスプレトサウルスに近い。成体は全長8 - 9メートルに達した。成長しきった成体は体重約2.5トン、あるいは2.8 - 2.9トンにもなった可能性があると推定されている。これまでに発見されている最大の頭骨は頭骨長99センチメートルで、ダスプレトサウルスのものよりもわずかに小さい。他のティラノサウルス科と同様に、頭骨はボディサイズと比較して大型であるが、頭骨には空洞が存在して、大きな孔により軽量化がなされていた。アルバートサウルスとゴルゴサウルスの頭骨はプロポーションとしてダスプレトサウルスはじめ他のティラノサウルス科よりも長く上下に低い。吻部の先端は鈍く、鼻骨と頭頂骨が頭骨の正中線に沿って癒合し、これは他のティラノサウルス科にも共通する。眼窩は楕円形や鍵穴型というよりも円形であり、これも他のティラノサウルス科の属と共通する。涙骨の高い鶏冠状の突起はそれぞれの目の前方にあり、これはアルバートサウルスやダスプレトサウルスと同様である。アルバートサウルスとは、脳を取り巻く骨の形状の際から区別できる。 ゴルゴサウルスの歯は全てのティラノサウルス科の属に典型的である。吻部の正面に位置した8本の前上顎骨歯は小型で密に並んでおり、断面はD字型である。ゴルゴサウルスの上顎骨の最前方の歯もまた、形状が前上顎骨歯に類似する。残りの歯は断面が楕円形であり、他の大半の獣脚類ではブレード状になっている。8本の前上顎骨歯の他には26 - 30本の上顎骨歯、30 - 34本の歯骨歯がある。本数はアルバートサウルスやダスプレトサウルスに近く、タルボサウルスやティラノサウルスよりは少ない。 ゴルゴサウルスのボディプランは他の全てのティラノサウルス科と共通する。巨大な頭はS字型の首の端に備わる。大きな頭とは対照的に、前肢は非常に矮小である。前肢の指は2本だけであるが、第３中手骨が確認できる標本も複数あり、他の獣脚類に見られる第3指の痕跡が残されている。ゴルゴサウルスの後肢は地面に着かない小さな第1趾も含めてそれぞれ4本の指をもつ。他の獣脚類と比べると、ティラノサウルス科の後肢は全体的な体サイズに対して長い。これまで知られているゴルゴサウルスの最大の大腿骨は長さ105センチメートルに達する。より小型のゴルゴサウルスの標本では脛骨が大腿骨よりも長く、これは速く走る動物に典型的なプロポーションである。大型の標本ではこの2つの骨は等しい長さである。長く重厚な尾は頭部と胴部のバランスを取り、重心は腰の上にあった。 古生物学者フィリップ・J・カリーは2001年に G. libratus のホロタイプ標本に皮膚の印象化石が見られることを報告した。彼は元々、皮膚が本質的に滑らかで他の恐竜に見られるウロコを持たず、大型現生鳥類に見られる二次的に羽毛を失った皮膚に似ていると報告した。ある種のウロコはホロタイプ標本に存在していたが、これらのウロコは非常に小型で、さらに互いの距離も離れた状態で存在していた。別のゴルゴサウルスの皮膚化石からはより密で大型のウロコが確認されているが、ハドロサウルス科などの恐竜と比較するとそれでもきめ細かいウロコとなっている。これらの標本はいずれも特定の骨や特定の部位と関連付けられていなかった。Encyclopedia of Dinosaurs でケネス・カーペンターは、ゴルゴサウルスの尾に由来する皮膚の印象化石は円形ないし五角形の小型のウロコが確認できると指摘した。

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「テティサウルス」の記事における「記載」の解説

平均的な大きさが全長3メートルほどのモササウルス科爬虫類であり、基盤的な特徴と派生的な特徴を数多く併せ持つ。このため、かつては原始的なセノマニアンのアイギアロサウルス亜科とチューロニアンからマーストリヒチアンにかけての派生的モササウルス科との中間段階として位置付けられた。後の分析ではテティサウルスはラッセロサウルスやヤグアラサウルスとともに基盤的なチューロニアンのモササウルス科系統群として Russellosaurina（テティサウルス亜科とヤグアラサウルス亜科を含む分類群）に位置付けられている。

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「プロトサウルス」の記事における「記載」の解説

プロトサウルスは他のモササウルス類には見られないいくつかの特徴の組み合わせをもつ。鰭がより狭く、尾鰭が大きく体が流線型である。これらの特徴はおそらく彼らが他のモササウルス類よりも速く泳げたことを示唆する。彼らはまた、視覚が鋭く比較的大きな眼をもっており、また化石の印象からすると鱗に覆われていたようである。 分岐分析によると、プロトサウルスはモササウルス類の系統の中で最も進化した属であったことが示唆される。

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「ラザナンドロンゴベ」の記事における「記載」の解説

利用できる化石に基づくと、ラザナンドロンゴベはメソエウクロコダイリアのジュラ紀最大の属である。生体では、頭骨長は88センチメートルと推定されるバリナスクスを上回った可能性が高い。

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「パンノニアサウルス」の記事における「記載」の解説

パンノニアサウルスは中型のモササウルス科テティサウルス亜科の爬虫類で、全長は最大6メートルと推定されている。歯の前方に突出した吻部を持たない、前上顎骨と上顎骨の間の縫合線が上顎骨第4歯の中央線の後方あるいは同じ位置で末端を迎える、前頭頭頂骨の縫合線が直線に近い、方形骨の翼状凹面が浅いといった原始的な特徴を持つ。あぶみ骨の溝が長く伸び、幅の3倍以上の長さがあることも特徴である。 パンノニアサウルスは様々な骨格要素から知られており、2つの乖離した前上顎骨、3つの上顎骨、2つの眼窩前頭骨、2つの方形骨、2つの歯骨、3つの板状骨、2つの角骨、1つの冠顎骨、2つの上角骨、1つの関節骨、91本の乖離した歯、20本の頚椎、40本の脊椎、4本の仙椎、18本の尾椎、34個の椎骨断片、3本の肋骨、2つの上腕骨断片、4本の腸骨が収集されている。これらの化石は全て乖離しているため、これらをパンノニアサウルスに割り当てる根拠は Pachyvaranus crassispondylus に関する2011年の Houssaye らの研究で彼らが用いたような手法に基づいている。パラタイプ標本 MTM V.01.115 は左の方形骨、MTM 2007.31.1 は左の方形骨断片である。パンノニアサウルスの化石はホロタイプ標本も含めてすべて乖離しているものの、標本の密度や大きさ、類似性、特異的な特徴に基づき、1つの分類群に収めることが可能である。 上顎骨の保存された部位は12個の歯槽が備わっているが、元々の上顎骨の歯はさらに上下に長かった可能性がある。乖離した無数の歯がパンノニアサウルスに割り当てられているが、ハリサウルスも同様の歯を持っており、後方下側に湾曲した円錐形の歯は歯冠に吻合する縦の線を帯び、隆起は遠位よりも近位で顕著だった。 パンノニアサウルスの単一の椎骨 MTM V.2000.21 と無数のワニのような歯は地下アイカ炭鉱の廃棄場から収集された。アイカコール累層は氾濫原を堆積環境に持つ Csehbánya 累層と組み合わさり、同じ河川系の堆積盆地で形成された。いずれもが同じ古地理学的地域で形成されており、巨大だが孤立した陸海の一部であった可能性もある。

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「アレクトロサウルス」の記事における「記載」の解説

アレクトロサウルスは中型の体躯の肉食恐竜である。アレクトロサウルスは脛骨と大腿骨の長さが近く、これは脛骨が長いティラノサウルス上科の多数派と対照的である。後ろ足および足首の長さも脛骨の長さに近く、これは足の方が長い大半のティラノサウルス上科と特徴を異とする。

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「スコミムス」の記事における「記載」の解説

亜成体スコミムスのタイプ標本の全長は当初10.3 - 11メートルと推定され、全長は2.7 - 5.2トンと推定された。しかし、グレゴリー・ポールは全長9.5メートル体重2.5トンと、前者より低く見積もった。

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「モアナサウルス」の記事における「記載」の解説

タイプ標本 S34-S37 は、全ての骨が Mangahouanga の川底にあった1つの巨礫から発見された。この巨礫はカンパニアンからマーストリヒチアンにあたる硬結性砂岩層に由来する。ホロタイプ標本の保存状態は良好であり、神経棘にも歪みがほとんど見られなかった。ただし、その他の骨には摩耗や侵食が見られるものもあり、これは海底に埋没する前に生じたものであると考えられている。 頭骨長は780ミリメートルと推定され、上顎骨歯は15本で、前頭骨は広く、頭蓋骨は後眼窩前頭および頭頂領域で最も幅広である。基後頭部は前耳骨・後耳外後頭骨・上側頭骨・上後頭骨・鱗状骨が強固に縫合する。環椎の椎体は軸椎に癒合する。機能的な椎弓突起と椎弓窩は椎骨の背側領域に存在する。上腕骨は短く頑丈で、手根骨は丸く、中手骨と指骨は砂時計の形をなす。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/18 15:34 UTC 版)

「メガンテレオン」の記事における「記載」の解説

メガンテレオンは大型のジャガーほどの身体付きで、さらにそれより少し重かった。ずんぐりした前脚の下半はライオンぐらいの大きさだった。首の筋肉は強大で、強力な剪断を伴う一咬みをもたらすことが出来た。伸長した上顎犬歯は下顎にある鍔状の出っ張りによって保護されていた。Mauricio Antónが著書The Big Cats and their Fossil Relativesで行った復元では、フランス・オート＝ロワール県のSenézeで発見された全身骨格標本の肩高を72 cm としている。最大の標本はインド産の物で、体重は90-150 kg（平均120 kg）と推定されている。メガンテレオンの中型種はユーラシアの他の地域と鮮新世の北アメリカから見つかっている。ヨーロッパ下部更新統とアフリカ産の最小種は体重がわずか60-70 kg と見積もられている。しかし、これらの推定は裂肉歯の比較によって得られた物である。体骨格に基づく新しい推定では、小型種の体重はおよそ100 kg と導き出されている。これに準ずるさらに最近の資料による推定では、ヨーロッパ下部更新統産のメガンテレオンを100-160 kg としている。

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「ティロサウルス」の記事における「記載」の解説

ティロサウルスの目立つ特徴は円柱状の長い前上顎骨（吻）であり、属名はここに由来している。他のモササウルス科爬虫類と異なり、ティロサウルスは前上顎骨の前方に歯を全く持たず、すなわち骨の突出部には歯が存在しなかった。ティロサウルスは24 - 26本の歯が上顎に、20 - 22本の歯が口蓋に、26本の歯が下顎に生えていた。29 - 30本の椎骨が頭骨から臀部の間に、6 - 7本の椎骨が臀部に、33 - 34本の椎骨が骨盤とともに尾に並び、さらに56 - 58本の尾椎が尾の先端を形成していた。 ティロサウルスの初期の復元では誤同定された気管軟骨に基づいて背ビレが復元されており、そのような突起を持ったモササウルス科を描くのが当時の主流であった。

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「フィロプチコセラス」の記事における「記載」の解説

Forbes(1846)でインド南部のポンディシェリから記載されたプチコセラス属のPtychoceras siphoをタイプ種として、Spath(1953)でフィロプチコセラス属が提唱され、当時プチコセラス属に分類されていたP. zelandicumも同時にフィロプチコセラス属に再分類された。Howarth(1965)でフィロプチコセラス属をポリプチコセラス属の亜属として扱う見解が発表され、両種はポリプチコセラス属に再分類されたが、P. zeladicumがHenderson(1970)で縫合線や肋の差異に基づいて独立属アストレプトセラス属へ再分類されたため、フィロプチコセラス亜属にはタイプ種のみが属する状態が続いた。Jagt et.al. (2006)で独立属と見なせるだけの特徴があるとされ、タイプ種Phylloptychoceras siphoのみを内包する有効な属として独立した。2013年には日本の北海道から新種P. horitaiが記載され、本属は2種を内包する分類群になった。なお、これは日本から発見された同属の最初の記録であった。 Kennedy(1986)ではNeocyrtochilus bryaniがP.shiphoのシノニムとされているが、Jagt et.al (2006)ではN. bryaniは疑問名と考えられている。

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「アヌログナトゥス」の記事における「記載」の解説

この属はアイヒシュテット近郊のゾルンホーフェン石灰岩から発見された標本番号 BSP 1922.I.42（国立ミュンヘン古生物学博物館 Bayerische Staatssammlung für Palaeontologie und Geologie）を模式標本としている。本標本は石板上に残された、破損してはいるが比較的よく保存されている骨格からなる。石板のカウンターパート（割った石板の反対側）は失われているがほとんどの化石骨はそのカウンターパート上にあったと考えられており、骨格のかなりの部分は印象化石としてのみ観察可能である。 アヌログナトゥスは昆虫を捕まえるための針のような歯を備えた短い頭骨を持ち、伝統的に長尾型翼竜と表記される「嘴口竜亜目」に属しているにもかかわらずその尾は比較的短く、獲物を捕らえる際の機動性を大きくしていたと考えられている。デーデルラインによればアヌログナトゥスの短い尾は現生鳥類の尾端骨と類似性を持っている。その短い尾に対してより「嘴口竜亜目」的な特徴として、伸長した第5趾・短い中手骨・短い頚部を持つ。推測される翼開長は 50cm であり、頭部を含めた体幹部の長さは 9cm で、体重は軽い。2008年の Mark Paul Witton の推測によれば、翼開長を 35cm と仮定した状態でその質量はおよそ 40g である。模式標本は1975年にペーター・ヴェルンホファーによって再記載された。 後にもっと小さい、おそらくは未成熟個体と思われる第2標本が発見された。その標本は2つのカウンターパートに分割されており、両方とも個人のコレクションとして売却され、どちらにも正式な登録番号はついていない。この標本はベネット (S. Christopher Bennet) によって記載された。第2標本は最初のものと比べてより完全に近い保存状態で関節もよくつながっている。翼膜の大部分が印象として保存され、紫外線光の元では大腿部と腕部の筋肉の痕跡も観察可能である。この標本は解剖学上の多くの点において新しい情報をもたらした。頭蓋骨は長さよりも幅の方が長い、短く幅広いものだと示された。ヴェルンホファーの1975年の論文では大きな眼窩を前眼窩窓と間違えた不正確な復元がなされていた。前眼窩窓は頭蓋骨の開口部で、ほとんどの翼竜では眼窩より大きいが、アヌログナトゥスの場合は縮小し、鼻孔と共に平らな鼻先の前部に位置していた。両目は幾分前方を向き、ある程度の両眼視が可能だった。頭蓋骨の大部分は骨の桁から構成されている。尾端骨と推定される部分は残されていないが、印象ではなく現存している9個の尾椎を調べた結果、それらは非常に短縮しているものの癒合してはいないことが判明した。翼の指節骨は4番目の骨が存在しない。ベネットによれば、脛部付近で観察できる翼膜は翼が足首まで達していたことを示しており、よって翼の形状は幅広く短いものであった。またベネットは模式標本を再調査し、上下顎にある隆起はヒゲとして飛び出していた体毛が口元にあった証拠ではないかと解釈している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/04 14:34 UTC 版)

「シロクロモズ」の記事における「記載」の解説

シロクロモズは属の中で最も小さな種で、通常、体重は20-23g、体長は17-18.5cm、翼長は24-26.5cmである。長い尾と比較的小さなくちばしを持ち、その両側面には嘴縁突起がある。上顎にある三角形の突起は、下顎にある対応する隙間とぴったり合う。この適応は、他にハヤブサ属のみに見られる特徴である。 オスは上半身の多くの部分が黒色で、頭頂部、前頭部、眉毛が白色である。また肩や初列風切羽には白い模様があり、尾の最も外側の毛も白い。喉、首の側面、下半身は白く、横腹と胸部は橙色である。虹彩は茶色で、くちばしは黒色、脚は濃い茶色または黒色である。メスはオスよりも鈍い色で、上半身は茶色がかった黒色、肩の模様と下半身は灰色または黄褐色がかった白色である。幼鳥は上半身が灰茶色で、頭から尻まで暗い色の縞が入っており、前頭部は淡い灰色、下半身にはオフホワイトの縞があり、翼は茶色で白色の模様がある。 外見はズアカモズに似るが、より小さく、よりやせ形で長い尾を持つ。シロクロモズは白い頭と黒い尻を持つ一方、ズアカモズは黒色の頭、さび色の首筋、白い尻を持つため、成鳥は容易に区別できる。幼鳥はより似ているが、シロクロモズはより長い尾、淡い色の顔、灰黒色の尻を持ち、ズアカモズは砂色の背中と淡い灰色の尻を持つ。 幼鳥は、巣立ちの数週間後に、頭、体と、翼の一部を換羽する。成鳥は、繁殖後に完全に換羽する。どちらの場合も、渡りで中断された場合には、越冬地で換羽が完了する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/04 14:33 UTC 版)

「キタキリン」の記事における「記載」の解説

キタキリンは、額にオシコーンと呼ばれる角に似た突起を2本持つ。ミナミキリンと比べてオシコーンは大きく長いが、オスのキタキリンは、頭の中央、目の下あたりに、長さ3-5インチの円筒形の3本目のオシコーンを持つ。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/06 07:43 UTC 版)

「シマワラビー」の記事における「記載」の解説

シマワラビーは、下腹部が黄褐色で淡い灰褐色の毛皮を持った細身で優美かつ優雅な生き物だった。尾は淡灰色で先端近くではほとんど黒色だった。はっきりとした黒い模様が顔にあり、鼻から目まで走っていた。前腕・足部・耳の先端も黒かった。色や手触りの異なる毛皮は、季節的な変化や個体差によるものだと考えられている。体の測定値はオスとメスで差がある。一般的に、オスのシマワラビーは頭胴長が最大 810 mm に達するのに対し、メスは 840 mmになる。メスの方が背が高いが、メスの尾が約710 mm なのに対してオスの方が約730 mm と尾が長い。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/24 05:19 UTC 版)

「トリラコドン」の記事における「記載」の解説

トリラコドンの頭蓋は吻部は短く細いが眼窩域では幅が広い。頬骨弓は比較的細い。トリラコドンはキノドン類としては非常に小型で成長しても体長が50cmを越えない。同時代に棲息していた近縁のディアデモドン (Diademodon ) と比較すると頬歯の臼歯化はそれほど顕著ではない。これらの歯はディアデモドンと比べて横方向に広い。骨質の二次口蓋と犬歯以降の歯の正確な咬合はトリラコドンに見られる派生形質だが、これらは哺乳類のものと似ている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/10/24 02:26 UTC 版)

「リオドン」の記事における「記載」の解説

Gaudey (1892) は L. compressidens と L. mosasauroides の記載に際して以下の明瞭な特徴を列挙した。 前上顎骨の歯の前方に小さな吻部が存在する。 上顎骨に13本から14本の歯が並ぶ。 歯骨に14本から16本の歯が並ぶ。 歯骨の第1歯の後方に小さな歯骨の突起が存在する。 下顎の歯が後方へ圧縮されて二重に突出し、滑らかなエナメル質に表面を覆われている。 リオドンのタイプ種 L. anceps は2本の歯を含む顎の断片1つだけに基づいている。この歯は対称性を保って二重に突出し、表面は属名が示す通りに滑らかであった。タイプ標本のほかに L. anceps に割り当てられた標本はほとんどないが、歯の類似性に基づき、本種をハイノサウルスの同属とする研究者も数多くいる。フランスから産出し ガウディが1892年に記載したリオドンの2種 L. compressidens（カンパニアン）と L. mosasauroides （マーストリヒチアン）は L. anceps よりも遥かに理解が進んでおり、明らかにモササウルス亜科のモササウルス科爬虫類である。L. sectorius はニュージャージー州の Navesink 累層から主に歯を含む断片化石が産出しており、L. compressidens と L. mosasauroides の中間種である。 Liodon compressidens とされる顎 Liodon mosasauroides の顎断片。パリの国立自然史博物館所蔵

記載

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「ハリサウルス」の記事における「記載」の解説

ハリサウルスはモササウルス科の進化史においては比較的初期の後期白亜紀サントニアンに出現した。そのため、一般的なハリサウルス亜科と同様に、ハリサウルスには原始的な特徴が多く確認されている。ハリサウルス・プラティスポンディルスとハリサウルス・アランボウルギのいずれもが全長3 - 4メートルに達し、ハリサウルス・オンコグナトゥスは化石が失われているため推定が困難だが、前者2種とほぼ同様の全長だった可能性が高い。 他のハリサウルス亜科と同様に、ハリサウルスのヒレは分化が進んでおらず、より派生的なモササウルス科の持つ hydrophalangy を持たない。他の小型ないし中型のモササウルス科は優れた遊泳能力を誇っており、ハリサウルスが小型であることを考えると、ハリサウルスの遊泳能力が比較的低いことは驚くべきことである。ハリサウルス亜科に属する他の種であるフォスフォロサウルス・ポンペテレガンスの記載では、hydrophalangy を持たないことの埋め合わせとしてヒレの特殊化が進行していることが明かされた。

記載

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「エクテノサウルス」の記事における「記載」の解説

保存された頭骨の長さは約74センチメートルであり、これに基づいてエクテノサウルスの全長は5-7メートルに達したと推定されている。本属は他のモササウルス科から明確に区別される、複数の特異的な特徴を持つ珍しいモササウルス科の属である。最も顕著な特徴は細長い顎であり、プロトサウルスやプルリデンスといった細長い顎を持つ他のモササウルス科と同様に長く伸びた血管を持っていた。 Russell (1967) では、歯の形状・前頭骨の形状・方形骨の巨大なあぶみ骨上突起の形状が、エクテノサウルスとプラテカルプスの近縁性の根拠と考えられた。吻部が長く伸びていること、鼻孔の縁から前前頭骨が除かれていること、そしてあぶみ骨の上下の突起が癒合していることに基づき、ラッセルはエクテノサウルスをプラテカルプスから区別した。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/05 23:29 UTC 版)

「アストレプトセラス」の記事における「記載」の解説

元々はプチコセラス属の種としてMarshall(1926)でPtychoceras zelandicumが記載されていたが、Spath(1953)でP. zelandicumはP. siphoと共に新属フィロプチコセラス属に再分類された。しかしP.zelandicumとP. siphoと殻の形状・肋・縫合線の特徴の差異に基づいて、HendersonはP.zelandicumをP. siphoと同じフィロプチコセラス（を当時亜属として包含していたポリプチコセラス属）や既存のディプロモセラス科の属に分類することはできないと考え、1970年にアストレプトセラス属を提唱した。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/10/24 02:22 UTC 版)

「プルリデンス」の記事における「記載」の解説

歯骨と体のほかの部位の比率がハリサウルスのものと一致するならば、プルリデンスは全長約5メートルの中庸な大きさのモササウルス科爬虫類である。プルリデンスをほかの特徴は、本属に割り当てられた歯骨からは他のモササウルス科の属に見られる数のほぼ2倍ほどの数の歯を持ち、異様に多い歯の総数により本属はほかのハリサウルス亜科からだけでなくモササウルス科からも識別される。さらに、プルリデンスの歯骨の概形はモササウルス科の中で最も狭く、同様に狭い歯骨を持つ属はモササウルス亜科のプロトサウルスのみである。この特徴の結び付きは、摂食の生態的地位や生活様式が両者に特有だったことを示唆している。 プルリデンスの歯骨は一連の膨大な歯を収めるために頭部の残りの部位と比較して長く伸びていた可能性が高い。上顎に対して下顎が噛む際に生じる力は顎関節からの距離が大きくなるほど減少するため、前方の歯は咬合や破砕に不向きだったとみられている。しかしながら、顎が内転することで前方の歯が小さく柔らかい獲物を受け止めて突き刺し、無数の歯が確実に捕獲することができた。歯冠は広く短く、甲殻を持つ無脊椎動物などを破砕するのに用いていたことを示唆している。そのため、プルリデンスは丸飲みにできる小型の魚類や破砕できる薄い殻を持った軟体動物を選択的に捕食していた可能性が高い。Lingham-Soliar (1998) ではプルリデンスの生活様式と食性が魚竜（特にテムノドントサウルスやレプトネクテスといった初期の魚竜）と関連付けられている。 Lingham-Soliar (1998) では本属について以下の明瞭な特徴が列挙されている。 歯骨が非常に細長く、前半部の半円形の断面が全端部まで伸びている。 歯骨に28本以上の歯が近接して存在する。 歯冠が短く、識別可能な峰は存在しない。 歯の前方の面は幅広く滑らかであり、後方に円鋸歯状の線があり、わずかに広い小面が確認でき、歯の先端は後方へ反る。 下顎枝の大部分に沿って均一な大きさの歯が並ぶ。 新しい歯は既存の歯の内側に出現して置換する。 歯根の中舌側に溝が存在する。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/10/24 02:17 UTC 版)

「コウリソドン」の記事における「記載」の解説

Kourisodon puntledgensis は Puntledge 川の岸に沿うサントニアンのペンダー累層に位置する単一の産地から知られている。K. puntledgensis は小型のモササウルス科であり、全長は3.75メートルと推定されている。本属の生息環境には様々なエラスモサウルス科やカメ、他のモササウルス科が生息していたが、首長竜のポリコティルス科は当時の太平洋に生息していなかったようである。 2005年に部分的な骨格が日本の四国にある和泉層群の露頭から産出し、Kourisodon sp. に割り当てられた。この標本はより長い上顎骨の歯を持っており、これは K. puntledgensis と異なる。まだ正式に命名されてはいないものの、同論文ではこの個体がコウリソドンの2番目の種であると解釈されている。和泉層群から産出した他の断片化石は暫定的に K. sp. に割り当てられ、このうちいくつかは幼体のものである。 Puntledge 川の標本のレプリカがマニトバ州モーデン市のカナダ化石発見センターに展示されている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/25 11:09 UTC 版)

「ヤグアラサウルス亜科」の記事における「記載」の解説

ヤグアラサウルス亜科は原始的で小型から中型のモササウルス科であり、モササウルス科の進化史における初期段階の時期に生息していた。ヤグアラサウルス・コロンビアヌスはヤグアラサウルス亜科で最大の種であり、全長5メートルに達する最大の骨格と分離した頑強な頭骨が発見されており、大型だったことを示唆している。これは原始的なモササウルス科が必ずしも全て小型ではなかったことを証明している。彼らの四肢はプレシオペダルの状態であり、後のモササウルス科ほど海洋での生活に適応しておらず、厚みのない体をしていたと推測されている。 Palci et al. (2013)はヤグアラサウルス亜科を「ラッセロサウルスとロメオサウルスおよびヤグアラサウルスの最も新しい共通祖先と、その全ての子孫」として定義した。明瞭な特徴を以下に列挙する。 外鼻孔の後端が前頭骨に届かない（すなわち前頭骨の鼻孔に対する窪みが存在しない）。 頬骨の下顎枝が直角をなし、関節で腹側後方への明瞭な突起を持つ。 方形骨に浅い窪みが存在する。 歯骨の内側部（dentary medial shelf）が低く、内側から見ると歯根が大きく露出している。 歯骨が最前方の歯の前へ突出する。ルッセロサウルスでは逆向きに突出する。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/09 13:58 UTC 版)

「ハオプテルス」の記事における「記載」の解説

ハオプテルスの頭骨は長さ145 mm で低くトサカは無い。口先は尖っているが丸い。上顎骨と前上顎骨は完全に癒合し、縫合線は見えない。鼻前眼窩窓は伸長し楕円形になり、長さは4 cm で全頭骨長の27.6 ％を占める。下顎長は128 mm である。顎の前部2/3に歯が存在する。上下顎共に12対の歯を持つ。歯は頑丈で鋭く尖っており、後方に反っている。前方に向かうに従い歯は徐々に大きさを増し、だんだん前を向いていく。ただし前上顎骨の最初の3対の歯は非常に小さく、記載者はそれらが生え替わったばかりの交換歯ではないかと推測している。 頭骨後部と頚椎はひどく押し潰され、細部はほとんど分からなくなっている。8個の胴椎が残されており、合わせた長さは52 mm である。胸骨は扇型で顕著な竜骨突起を持つ。翼は頑健な構造で、101 mm の長さの尺骨は89 mm の長さを持つ中手骨より長く、模式標本個体の翼開長は1.35 m だと推定されている。それに対して後肢の構造は弱々しかったらしく、中足骨の長さは17 mm しかなかった

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/09 14:13 UTC 版)

「イスティオダクティルス」の記事における「記載」の解説

イスティオダクティルスは非常に大型の翼竜で、翼開長は4.3-5 m と推定されている。これはイスティオダクティルス科の中で最大となる。この属に属すると思われる翼指骨の破片には、翼開長が8 m にもなると推測されるものがある。最も完全な頭骨は部分に分かれているが、長らく失われていて2012年に報告された顎片を合わせると、頭骨長は約45 cm だと考えられている。それ以前には頭骨長は56 cm と見積もられていた。28.5 cm という顎の長さは頭骨長の80%を下まわり、これは翼指竜亜目の翼竜としては短いものである。他の翼竜と同じようにイスティオダクティルスの体表は毛状のピクノファイバーで覆われていたと考えられており、長い翼指で展開された広い翼膜を持っていた。 イスティオダクティルスの頭骨は他のほとんどの翼竜に対して比較的短くて幅広く、鼻孔の前に短く低い吻部があった。頭骨の大部分は非常に大きな鼻前眼窩窓（前眼窩窓と鼻孔が一体化した開口部）で占められている。通常この開口部は顎関節を越えて下顎後方まで延びている。眼窩は後方に傾いて細長く、前部は結節によって覆われていた。頭骨の後部は相対的に高く、上面は前方に低いトサカまたは隆起があった。2021年に同定された吻部は、イスティオダクティルスにも他の翼竜のように口蓋隆起が存在することを明らかにしたが、これはそれまでイスティオダクティルスでは知られていなかった特徴である 下顎結合（左右の下顎が前端で接続する部分）は短縮しており、下顎は下顎枝が分岐するあたりで最も幅に対する高さが大きくなる。上顎の上顎骨は非常に細く、高さは6-7 mm しかない。くちばし先端部は丸くがっしりした造りになっている。 顎の先端には、横方向に押し縮められた三角形でほぼ同じ大きさの48本の歯が半円形に並んでいた。歯の形状は「花弁状」や「ランセット状」と表現される。歯は鋭く尖った歯冠と歯冠よりは幅の狭い三角形の歯根を持つ。ほとんどの歯の歯冠はかすかに鈍い先端を持ち、いくらかすり減っている。歯冠の縁は鋸歯状ではなく微かに竜骨状になっている。鼻孔より前の部分のみに24本の上顎歯が、下顎結合近くの部分のみに24本の下顎歯がある。上下の歯は連結して「刃」状または「ジグザグ」状の外型を形成する。前方の歯は密に、後方の歯は幅広く、対向している歯のための空間を作りながら並んでいる。他の翼竜と異なり、イスティオダクティルス標本では交換歯は見つかっていないが、これはおそらく歯の抜け替わりがあると密接に連結した歯列に欠損ができるためである。下顎中央先端の2本の歯の間にある鋭い突起はオドントイドodontoid（または"pseudo-tooth"：いずれも「歯のような物」の意味）と記載されているが、以前は本物の歯と解釈されていた。このオドントイドは歯と咬合するためにケラチン質の覆いが被さっていたかもしれない。 頭骨を別にすれば、イスティオダクティルスの骨格は他のオルニトケイルス類 (Ornithocheiroidea) の物と似ている。椎体・前肢・胴体の骨は気嚢により含気骨となっていた。椎骨の椎弓は背が高く傾斜した椎弓板を持つ。背心骨（鳥類や翼竜の一部にある肩部付近の椎骨が癒合した構造）は6個の癒合した胴椎から構成され、それらの神経棘は合わさって一枚の板状となり、両側にある窪みに肩甲骨が関節する。胸骨の主要部は腹背長が長くなっており、弓なりになった前縁と低い三角形状の竜骨突起を持つ。胸骨の烏口骨との関節面は鞍型で左右非対称に配置されていた。上腕骨は太くて短く、鋭く曲がった三角筋稜があった。イスティオダクティルスの前肢は長大で、後肢の4.5倍の長さがあった。長い翼指は翼骨格の50%を占めた。後肢は前肢に比べると短く、足部は小さな第3趾と同じ長さだった。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/10 00:53 UTC 版)

「イワクサインコ」の記事における「記載」の解説

体長22 - 24 cm、翼長33 - 34 cmの小さな鳥で、体重は50 - 60 gである。雌雄の外見は似ており、頭や首を含む上半身はオリーブがかった茶色、下半身はより黄色みが強い。 額の上部、両眼の間を横切るように暗い青色の帯状の模様があり、縞模様の上部は、目の後ろまで伸びる細い水色の線で、縞模様の下側は、額の下部を横切る、より太い水色の線で、縁取られている。頬前部と目先は水色である。メスの成鳥は、暗い青色の模様はいくらか鈍い色で、顔の青色も少ない。翼はほぼオリーブ色であり、折りたたむと、ツートンカラーの青い前縁が見える。初列風切羽は黒色で、縁が青い。内側の翼はオリーブ色である。尾は、縁がターコイズ色であり、上面は黄色である。胸部、脇腹部、腹部は、オリーブ色から黄色であり、肛門に向かってより黄色が濃くなる。羽の付け根は灰色であるが、うなじ部分は白色である。通常は、全体に華やかな色ではない。くちばしは黒色で、くちばしのろう膜も黒色である。囲眼羽は灰色、虹彩は暗い茶色である。脚や足は暗い灰色で、足裏やふ蹠の後ろ側は、桃色を帯びている。亜種zietziは、羽全体がより淡い色で、黄色っぽいが、大きさは同程度である。羽の色は摩耗とともに暗くなり、年を取ると両亜種の区別がつかなくなる。 幼鳥は、全体的により鈍い色で、暗いオリーブ色である。前面の青色の模様は、欠くか不明瞭である。初列風切羽の縁は黄色い。くちばしは当初、黄色か橙色であり、生後10週間ほどで茶色になる。幼鳥のメスは、4列目から8列目の風切羽に淡い楕円形の模様がある。生後数か月で、幼鳥の羽から未成熟な成鳥の羽に生え換わる。未成熟な雌雄は成長とよく似ているが、風切羽は擦り切れたように見える。その後、生後12か月頃に、成鳥の羽毛に生え代わる。 イワクサインコは、似たようなオリーブ色の羽毛を持つ、西オーストラリアのワカナインコ、南オーストラリアのワカバインコと混同しやすい。どちらも目先は黄色く、後者は翼の青みがより強い。アカハラワカバインコは、より明るい緑色の羽毛と黄緑色の目先を持つ。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/03 23:15 UTC 版)

「ジュラティラント」の記事における「記載」の解説

OUMNH J.3311-1 から OUMNH J.3311-30 までの一連の標本からなる骨格がジュラティラントのホロタイプ標本である。頚椎と5つの脊椎、完全な仙椎、5つの尾椎、完全な腰帯、両大腿骨、両脛骨および様々な骨断片を含む。腸骨の数多くの特徴がストケソサウルスのものと一致したためかつてはストケソサウルス・ラングハミとして扱われていたが、後の研究で恥骨の差異が示され、種レベルの相違とみなすことができず、ストケソサウルス・ラングハミは独自の属を持つこととなった。ストケソサウルスから分離し、ジュラティラントは4つの固有派生形質および固有派生形質と推定される2つの特徴（保存状態により判断が困難）で定義づけられることとなった。 坐骨の伸びた部分が折れているように見える 腓骨の端が脛骨の近位端へ明確な低い隆起を伴って伸びている 坐骨に凸状の小結節が存在する 寛骨臼の下で恥骨に深い水平の穴が存在する 薄いものの卓越した突起が第5仙椎に存在する（推定） 広く凹状の伸筋の溝が大腿骨に存在する（推定）

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/04 00:58 UTC 版)

「アンキオルニス」の記事における「記載」の解説

アンキオルニス・フクスレイ( Anchiornis huxleyi )は、三角形の頭骨をもつ二足歩行の小型獣脚類で、いくつかの特徴をドロマエオサウルス科やトロオドン科、原始的な鳥類と共有する。 他の初期鳥類のようにアンキオルニスは小さく、カラス大であった。翼の生えた長い前肢、長い脚、長い尾をもつ。全ての原鳥類同様、羽毛に覆われており、同時に部分的に鱗も持っていた。 翼と脚と尾には、長いが比較的狭い羽毛が備わっていた。2タイプの単純なダウンフェザーが身体の残りの部分を覆っていた。シノルニトサウルスに見られるような基部にくっついた繊維で構成されたダウンフェザー、および中央羽軸に沿って羽枝が取り付けられたより複雑なダウンフェザーである。長く単純な羽は頭部と頸部、脛、腿、および尾の前半部の大部分を覆っていた。尾の残りは大羽が生えていた。頭部の長い羽はおそらく鶏冠を形成していた。アンキオルニスの最初の標本は、体の保存された部分の周りのかすかな羽の痕跡のみを保存していたが、それ以降、多くの保存状態の良い化石が見つかった。レーザー蛍光を使用した研究により、羽の詳細だけでなく、皮膚および筋肉組織の詳細も明らかになった。つまり、これらの証拠は科学者にアンキオルニスの解剖学的に完全な全体像を示唆した。追加の研究では、アンキオルニスには、長くて独立した柔軟なとげのある短い羽軸で構成される羽毛があったことが示されている。これらのとげは、2本の対向するブレード状で低い角度で羽軸から突き出ていた。これにより、各羽に全体的に二股の形状が与えられ、獣脚類は現代の鳥に見られるよりも柔らかい質感ともふもふの羽を持っていたことがわかった。 もふもふの羽毛は、おそらく体温調節および撥水能力に影響を与え、オープンベインの羽と組み合わせて、空力効率を低下させていたと思われる。 当初、全長は34センチメートル、体重は0.11キログラムと推定されたが、いくつかの標本はそれよりも大きく、約40センチメートル、約25キログラムにまで成長できた。アンキオルニスの翼開長は約50cmである。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/04 04:20 UTC 版)

「アベリサウルス科」の記事における「記載」の解説

アベリサウルス類の後肢は典型的なケラトサウルス類のそれで、足根骨と踵骨は互いに癒合し、脛骨とも癒合して脛足根骨となっている。脛骨は大腿骨よりも短く、後肢をずんぐりさせている。足には3本の機能趾(第2、第3、第4)と接地しない第1趾がある。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/04 05:09 UTC 版)

「テリジノサウルス上科」の記事における「記載」の解説

テリジノサウルス上科は非常に個性的で、しばしば特徴の組み合わせについて混乱が生じる。長い首、広い胴体、基盤的竜脚形類のように四肢を使った歩行。後方に伸び、部分的に癒合した独特な坐骨は、古生物学者たちに鳥盤類の化石の特徴であると思われていた。テリジノサウルス上科の最も華やかな特徴は手の巨大な爪である。これはテリジノサウルスにおいて約1mの長さに達する。他の獣脚類では届かなかった程度まで達する事が可能なほどの、テリジノサウルス上科の前肢の異常な可動範囲は、彼らが主に植物食性であるという考えも支持している。テリジノサウルス上科はカリコテリウム類、オオナマケモノ 、類人猿、ジャイアントパンダなどの後の時代の大型哺乳類と同様の方法で、長いリーチと強く湾曲した爪を使用して枝を手繰り寄せ、刈り取った可能性がある。 ベイピアオサウルスの皮膚印象は原始のコートに覆われていた様子を保存している。ダウンフェザーのような羽毛は、コンプソグナトゥス類のシノサウロプテリクスのものと似ていて、長く、単純でディスプレイに用いられるような羽軸のような羽である。テリジノサウルス上科の体のサイズは、全長2.2mのベイピアオサウルスから最大級の獣脚類で全長10m、体重5tと推定されたテリジノサウルスまで幅広い。

Wiktionary日本語版（日本語カテゴリ）

記載

出典:『Wiktionary』 (2021/07/25 05:23 UTC 版)

この単語の漢字
記	載
き 第二学年	さい 常用漢字
音読み	音読み

発音

• (東京) きさい [kìsáí] (平板型 – [0])
• IPA^(?): [kʲisa̠i]

名詞

記載 (きさい)

1. 書類や新聞などに書いて載せること。

関連語

• 記帳、簿記
• 類義語:登載、記入、掲載

翻訳

• 英語:mention、record、enter

動詞

活用

翻訳

• 英語:print、record、entry

Weblio日本語例文用例辞書

「記載」の例文・使い方・用例・文例

• ミーティングの時間はメモにはっきりと記載されていた
• 当社のサイトではバイト情報を記載中
• 彼が当直日誌に所定の事項を記載する
• 地区補助金の年次報告書には、以下の内容を記載します
• それは多くの場合、サーバー契約時の書類に記載されています
• 契約書記載の前払金の支払を甲に請求できる
• 連絡先は、弊社のホームページに記載しています。
• 記載通りに発送できない場合は早急にお知らせください
• 今月のガスの請求書に記載されていた遅延損害金についてEメールを差し上げています。
• ミチコヒメハナハネカクシの再記載
• 監査人はいくつかの修正後発事象が台帳に記載されていないことを発見した。
• こちらに申告納税額を記載してください。
• 請求項は正しく記載してください。
• 不動産の表示登記とは、不動産登記簿の表題部に記載された登記のことを意味します。
• 連結剰余金計算書は、連結損益計算書に接続して記載することができる。
• 見込み客リストについては、配布資料の6ページに記載してあります。
• 新入社員の研修プランの詳細については配布資料の末尾に記載してあります。
• 仕様書に記載されていない機能
• A社の人材募集要項に記載された「求める人材像」という箇所を隈なく見る
• 顧客満足度調査の結果は、補足資料に記載してあります。