ゆう‐えい〔イウ‐〕【遊泳／×游泳】
水泳
(遊泳 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/03/09 09:18 UTC 版)
水泳（すいえい、英: swimming）とは、水の中を泳ぐこと[1]。
注釈
出典
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- ^ https://news.yahoo.co.jp/articles/84710a8194d8afda061929168f415aa901e330f1?page=2 「スラップスケートOKで高速水着禁止の過去…ナイキ厚底シューズは“技術ドーピング”なのか、それとも技術革新なのか？」THE PAGE 2020/1/17 2022年3月29日閲覧
遊泳
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/02 03:20 UTC 版)
「テムノドントサウルス」の記事における「遊泳」の解説
他の魚竜と同様にテムノドントサウルスの遊泳速度は高速で、テムノドントサウルスのようなジュラ紀の魚竜は柔軟な尾の先に存在する尾ビレを使って遊泳していた。テムノドントサウルス・トリゴノドンの体は長く薄い上に非常に柔軟性が高く、椎骨の総数が多く局部的な差も小さかった。巨大なヒレを櫂として用いていた。遊泳スタイルはマグロに類似し、ウナギのように遊泳した基盤的な魚竜とは異なる。半月状の尾ビレや、尾よりも胴部が短いことなどが、テムノドントサウルスなど三畳紀以降の魚竜の特徴として挙げられる。
※この「遊泳」の解説は、「テムノドントサウルス」の解説の一部です。
「遊泳」を含む「テムノドントサウルス」の記事については、「テムノドントサウルス」の概要を参照ください。
遊泳
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/16 04:06 UTC 版)
ラディオドンタ類の発達した筋肉を有する両腹側の鰭は、遊泳用の器官として広く認められ、流体力学的解析では、これらの鰭が大きいほど遊泳能力は高かったとされる。また、これらの鰭に並んでいる一連の脈は、魚類の鰭に見られる鰭条のように支持物として機能し、遊泳の際に鰭の形と動きを維持・操作していたと考えられる。 これらの鰭が対になったオール状の付属肢である所は、他の遊泳性の節足動物（鰓脚類など）や脊椎動物（一般的な魚類・海獣・ペンギン・首長竜など）の遊泳器官に共通だが、往々にして前後に重なった部分があり、胴節との連結部も前後に幅広かったため、前述の動物の遊泳器官のように、前後で動かして泳がせることには不向きであったと考えられる。ラディオドンタ類の両腹側の一連の鰭は、むしろエイやコウイカ類の体の両筋に広げた鰭のように、全体的に一面の鰭のように機能し、上下に波打たせて一連の渦を発生させることにより推進した方が効率的だと考えられる。鰭が波打つ際に、上に向く鰭は水流を前上方から鰭の間に通らせて、下に向く鰭は重なった部分を閉じらせて、水流を下後方に押し込んでいたと推測される。また、もしラディオドンタ類は左右の鰭の波打つる方向をうまく調整できれば、推進だけでなく、後退・方向転換・ホバリング（水中停止）もできたと考えられる。 一部の種類に見られる背側の鰭や尾扇に関しては、発達した筋肉を持たないことと、連動すると（上述の両腹側の鰭との）渦が重なって推進力が妨げられることにより、推進用の器官ではなかったと考えられる。これらの特化した鰭は、むしろ遊泳の動作を安定させるために使っており、飛行機の尾翼のように横安定性を維持し、鳥類の尾羽のように急速な方向変更に用いられるなど、遊泳を補助する機能をもっていたと考えられる。 アノマロカリス科のアノマロカリス（1枚目）とフルディア科のペイトイア（2枚目）、フルディア（3枚目）とカンブロラスター（4枚目）。それぞれ体型・甲皮・鰭などの発達具合の違いにより機動性が異なっていたと考えられる。 丈夫な体型と短い鰭をもつ多くのフルディア科の種類に比べて、流線型の体と発達した鰭をもつアノマロカリス科とアンプレクトベルア科の種類はより機動性が高かったと考えられる。一方、両者の特徴を足して二で割る（丈夫な体型に発達した鰭をもつ）ようなペイトイアの機動性は両者の中間程度であったと考えられる。また、多くのフルディア科の種類に見られる巨大な甲皮は、形によって機動性が異なる（縦長いほど外洋性、横幅が広いほど底生性に適したとされる）、防御に用いられる、もしくは摂食に関与する（後述）と考えられる。
※この「遊泳」の解説は、「ラディオドンタ類」の解説の一部です。
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遊泳
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/03/30 09:23 UTC 版)
活発に泳ぐ行動。背側突起は立てて、頭巾も閉じ、腹足も左右を合わせて、全体に体側面積を最大にするような姿勢で、体を左右に振って泳ぐ。体をくねらせる運動は3秒 - 5秒に1往復程度の頻度で、大きく曲げたときは尾端が頭巾に触れるほどに曲げる。姿勢としては腹足を下に向けた姿勢以外に、腹足を上に向けた形、頭巾を上に向けた立位やその逆などが見られた。泳ぐ方向は頭の方向きだが、はっきりしない。
※この「遊泳」の解説は、「ヤマトメリベ」の解説の一部です。
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遊泳
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/07 04:21 UTC 版)
プールの水深は一般遊泳では1.2メートル程度、児童遊泳では0.6-0.8メートル程度が目安とされている。
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遊泳
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/20 17:19 UTC 版)
「ダイオウウミサソリ科」の記事における「遊泳」の解説
プテリゴトゥスの尾節の背面（1枚目）と断面（2枚目） ほとんどのウミサソリ亜目のウミサソリ類と同様、ダイオウウミサソリ科のパドル状に特化した第5脚は、水中を泳ぐのに用いられた遊泳脚と考えられる。ウミサソリ亜目をも含め、ウミサソリ類の中で陸上活動できたと思われる例はいくつか挙げられるが、ダイオウウミサソリ科に関しては体型が完全に遊泳性に適しており、上手に陸を歩くことはほぼ不可能であったと考えられる。ウミサソリ類の遊泳の前進力に関しては推進力（遊泳脚を櫂のように動かす）と揚力（遊泳脚を鳥類の翼や昆虫の翅のように動かす）の2説に分かれているが、本群に関しては大きな体と小さな遊泳脚をもつことにより、推進力より揚力で前進した方が効率的であったと考えられる。 なお、本群は遊泳脚の他に、尾節が遊泳行動に関与するようなへら状に特化し、その機能が議論の的となっている。Kjellesvig-Waering 1964 では、本群は尾節をクジラの尾鰭のように推進器として用いて、それを動かすように後体を上下にうねりながら推進し、遊泳脚でバランスを維持すると考えられた。しかし、本群を含めてウミサソリ類全般の後体は、体節間の高い上下可動域に必要である厚みや幅広い節間膜を欠くに加えて、強力な筋肉の存在を示唆する内突起も見当たらず、前述のような動作は考えにくく、尾節が推進器であった可能性も低い。また、本群は既に遊泳器官とされる遊泳脚があり、尾節で推進することは必ずしも必要ではない。 Plotnick & Baumiller 1988 では、本群の尾節の復元模型に対する生物力学的分析が行われる。その尾節は中央の隆起をもつことにより、推進力を生じる鰭として不向きで、むしろ舵のようにステアリングの機能に向いていることが示唆される。本群はこのような尾節を利して、機敏に水中を泳げ、急速の方向回転をもできたと考えられる。
※この「遊泳」の解説は、「ダイオウウミサソリ科」の解説の一部です。
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「遊泳」の例文・使い方・用例・文例
- 彼は200時間近く宇宙遊泳をした。
- その宇宙飛行士は彼の初めての宇宙遊泳についての本を書いた。
- 私は宇宙遊泳がしたい。
- ここでは遊泳禁止です。
- 彼は宇宙を遊泳した最初の人間だった。
- 彼女は「遊泳禁止」の掲示が見えなかったと答弁した.
- 遊泳禁止. 【掲示】
- 波浪警報が出ると浜辺に「遊泳禁止」の旗が立てられる.
- 自由遊泳性の鞭毛状の藻類
- 単細胞、またはたくさんの双鞭毛を持つ自由遊泳性の鞭毛虫
- 自由遊泳性被嚢亜門
- たる型で透明な体を持つ自由遊泳型海洋性被嚢類
- 小さな自由遊泳性の尾索類の動物
- 他の被嚢類の幼生に似た自由遊泳型オタマジャクシの形の遠洋被嚢亜門
- ホヤ類の自由遊泳型幼生
- 強力な自由遊泳性の熱帯のエイで、翼状のひれをはためかせることにより『急上昇する』ことで知られる
- プレシオサウルスよりも長くて細いが、遊泳にはより適さない四肢を持つ、絶滅した海洋爬虫動物
- 主に水掻きのある肢を持つ遊泳性の鳥類
- 角がある先端部がある重く短い脚をした体とくちばしを持っている遊泳鳥：白鳥
- 野生または飼い慣らされた遊泳性の小さな鳥で、たいてい平たい体に短い肢を持ち、肢には水掻きが付いていて、くちばしは幅広い
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