解剖学的特徴

ウィキペディア小見出し辞書

解剖学的特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/02 02:57 UTC 版)

「アレクトロサウルス」の記事における「解剖学的特徴」の解説

カールの2005年の研究によると、アレクトロサウルスは以下の特徴に基づいて識別が可能である。 大腿骨の中央関節丘の尾側背側表面から棘状の構造が伸びる 大腿骨の後方表面に楕円形の傷が存在し、正中線に対し横方向である 距骨に対する脛骨の関節面の中央の縁が直線である 浅い筋肉孔が腓骨中央の窪みから後方へ伸びている 脛骨に対する腓骨の関節面の前方の縁の長さに急な拡大が存在する 距骨の腹側側方の控え壁に隣接した腱の窪みが控え壁の中央表面をアンダーカットする 第1中足骨の側方突縁の根本が三角形をなす 第1中足骨が前後方向に狭い 第1中足骨の遠位関節面の頂点が骨の中心線上に位置する 第1中足骨の側面に相並んだ靭帯の窪みが隣接する遠位関節面に向かって前方腹側へ拡張しない 距骨 I-1 の側方関節丘が距骨の背側の面の上に拡張する 距骨 I-1 の腹側関節丘が腹側側方へ拡張する 距骨 I-1 の中央靭帯の窪みが小さく円形である 第2中足骨の背側側方関節丘が茎状構造を持つ 第2中足骨の中央腹側関節丘の中央の縁が軸表面の下へ伸びる 第2中足骨の後方側方の縁から突起が遠位関節表面の上へ伸びる 距骨 II-2 の後方表面の背側の縁が突出する 背側から見たとき、距骨 II-2 の側方背側関節丘が相並ぶ靭帯の窪みの半分の長さに達する 深く狭い窪みにより距骨 II-2 の遠位関節丘が分断される 距骨 II-2 の屈筋の溝の中央が凸状である 足の鉤爪の第2 – 第4の屈筋小結節が肥大し、近位関節面の水準まで達する 足の第2指から第4指の近位関節面が中心線に低い垂直な隆起を持つ 第3中足骨の背側側方関節丘と腹側側方関節丘が茎状の構造を持つ 前方から見たとき、第3中足骨の遠位関節丘の遠位縁が水平に方向づく 第3中足骨の遠位関節面の中央の隆起が軸の縁を超えて伸びる 第3中足骨に関節丘の上の浅い孔が存在する 第3中足骨の遠位関節面が軸の上に向かって突出する 第3中足骨の軸が長い 足の第3指が短い 遠位側から見たとき、趾骨 III-1 の側方関節丘が中央関節丘よりも非常に深い 趾骨 III-1 の遠位関節面が深く凹状をなす 腹側から見たとき、趾骨 III-1 の遠位関節丘の後縁が凹状をなす 遠位側から見たとき、趾骨 III-2 の遠位関節丘が狭く深い 腹側から見たとき、趾骨 III-2の屈筋の溝を限る側方の隆起が卓越する 趾骨 III-3 の靭帯の窪みの上に凹凸が存在しない 背側から見たとき、趾骨 III-3 の軸の広い後方の領域が軸の後方に制限される 中央から見たとき、趾骨 III-3 において、相並んだ靭帯の窪みに対し後方背側の傷が低い 背側から見たとき、足の第3指の鉤爪の背側の縁が中心線に沿わない 中央腹側関節丘を除き、第3中足骨の遠位関節面に茎状の構造が存在する 第4中足骨の側方遠位関節丘が中足骨の腹側表面上に突出する 第4中足骨の関節丘を分断する切れ目が関節面の遠位端へ伸びる 側方から見たとき、趾骨 IV-1 の側方遠位関節丘の遠位縁が平坦化する 前方から見たとき、趾骨 IV-2 が狭い 背側から見たとき、趾骨 II-2 の側方関節丘が腹側側方へ拡張する 背側から見たとき、趾骨 IV-3 の側方遠位関節丘の関節面が後方に拡張する 趾骨 IV-4 の遠位関節丘を狭い切れ目が分断する 趾骨 IV-4 の中央に相並んだ靭帯の窪みが趾骨の背側縁の近くに存在する 趾骨 IV-4 の腹側表面の遠位に縦の溝が走る 第4中足骨に対する第3中足骨の関節面の背側半分が前方に拡張している

解剖学的特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/18 16:53 UTC 版)

「脂肪組織」の記事における「解剖学的特徴」の解説

脂肪組織は、主に皮膚の下に位置するが、内臓の周囲でもみられる。 皮下では、熱と寒さからの断熱材となり、皮下層の最深部に蓄積する。 内臓の周りでは、それは保護的な詰め物となる。また、それは栄養の蓄えとしても機能する。 極度の肥満体の人の腹から垂れ下がる余分な脂肪組織は、パンヌスと呼ばれる。パンヌスは病的な肥満患者の手術を困難にさせる。極度の肥満に適応される胃バイパス手術後などのような状況下において、急激に多くの脂肪を落とした場合、「皮膚のエプロン」として残る可能性がある。 脂肪組織は、結合組織というよりむしろ「細胞内マトリックス」のような形態である。脂肪細胞が層を為した小葉構造を微小血管が包む形をとり組織構造が区分されている。

解剖学的特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/29 03:05 UTC 版)

「ペルヴショヴィサウルス」の記事における「解剖学的特徴」の解説

Fishcer は2014年に自身のチームが執筆した論文に基づき、2016年にペルヴショヴィサウルスについて以下の趣旨をコメントした。 プラティプテリギウス亜科に属するオフタルモサウルス科の特徴は以下の通りである。 前上顎骨と上顎骨の腹側の縫合線に沿った孔が存在 外鼻孔の前方腹側にある上顎骨の側面にやや楕円形の孔が存在 上顎骨の側面に隆起が存在 吻部の扁平構造の存在。遥かに小さいものの、アカンプトネクテスやロンギロストリア属とされることが多い Platypterygius australis にも同様の構造が確認されている(Paramo, 1997; Kear, 2005)。 下顎骨の表面から大きく突出した、頑丈な板状骨。根元の断面は四角形であり、セメント質により直角が形成されている。 ペルヴショヴィサウルスはまた、以下の特異的な特徴の結び付きによって特徴づけられる。 孔に囲まれた二次的に閉じた鼻孔。Platypterygius sachicarum や Platypterygius australisも同様であり(Paramo, 1997; Kear, 2005)、前鼻孔は存在するもののシンビリスキャサウルスも共通(Maisch & Matzke, 2000; Fischer et al., 2014)。 上顎骨が前方に伸び、鼻骨に達する。アエギロサウルスやスヴェルトネクテス、ムイスカサウルスとは異なる(Bardet & Fernández, 2000; Fischer et al., 2011a; Maxwell et al., 2015)。 吻部が真っ直ぐである。Platypterygius americanus, Platypterygius sachicarum, Platypterygius australis, およびムイスカサウルスでは吻部がわずかに腹側へ湾曲している(Romer, 1968; Paramo, 1997; Kear, 2005; Maxwell et al., 2015)。 歯が真っ直ぐで、歯冠が覆われていない。スヴェルトネクテスやムイスカサウルスとは異なる(Fischer et al., 2011a; Maxwell et al., 2015)。

解剖学的特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/07/18 20:41 UTC 版)

「真骨類」の記事における「解剖学的特徴」の解説

体骨格は完全に化骨し、鱗は菱形の硬鱗ではなく軽量化された薄い円鱗となっている。尾は正形尾で、多く尾軸下骨を持つ。上顎骨は頬部から遊離して、「高等な」群では上顎骨がただの棒状骨になり、口吻全体を突き出すことが可能となっている。

解剖学的特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/18 06:23 UTC 版)

「ワニ形上目」の記事における「解剖学的特徴」の解説

ヒトを含む哺乳類の歯では、エナメル質に覆われていない歯根部の象牙質がセメント質に覆われ、顎の骨に開いたソケットに収納されている（槽生）。ワニ形上目をはじめとする主竜類もまたセメント質の槽生を獲得している。歯は哺乳類と対照的に生涯を通じて何度でも生え変わる多生歯性を持つ。原毛・体毛の発達したキノボリトカゲ科や哺乳類で生え変わりの回数が少なく、羽毛の生えた鳥類ではそもそも歯が失われていることから、体毛と歯の生え変わりには負の相関があることが示唆されている。これについて木曽太郎は、ある遺伝子産物が体の前後軸方向に勾配をなし、頭部側で高ければワニ形上目をはじめとする多生歯性、後側で高ければ鳥類をはじめとする体毛の発現に繋がると可能性を指摘している。 四肢の構造としては、哺乳類を含む獣弓目と同様に脚が体の下へ位置する、直立に近い姿勢を採る。すなわち、トカゲ（有鱗目）のように脚を横へ突き出して地面に這いつくばるような姿勢を採らない。これは、腸骨の寛骨臼が外側を向く基盤的な主竜形類と異なり、ワニ形上目では寛骨臼が大腿骨頭側へ拡大して下側を向いている（すなわち大腿骨軸が下向きに位置する）ためである。この直立歩行の獲得は寛骨臼が貫通して直立を可能とした恐竜の直立様式とは由来を異とする。なお、現生のワニでは大腿骨が下向きになっておらず、直立姿勢は失われている。現生のワニでは這い歩き、半直立の高這い、ギャロップといった歩行様式が見られる。 遠位足根骨は癒合しており、獣弓目ゴルゴノプス亜目との収斂を示す。足根骨の蝶番状の関節には隆起があり、足の筋肉の力を補助している。また、ラウィスクス類やオルニトスクス科（英語版）と同様に第5中足骨が退化し失われている。加えてワニ形上目では第5趾も失われている。 軟組織の化石記録を遡ることはできないが、ワニと鳥類に2心房2心室の心臓が確認されていることから、ワニ形上目も2心房2心室の心臓を持っていたと推測される。また有鱗目やカメ（主竜形類）は2心房1心室の心臓を持つため、2心房2心室という形態形質は槽生の獲得後に進化したと考えられる。

解剖学的特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2012/09/29 01:36 UTC 版)

「ヌルハチウス」の記事における「解剖学的特徴」の解説

頭蓋の長さは315mmほどであり、完全な状態でも330mmほどであったと思われる。 鼻前眼窩窓（nasoantorbital fenestra）が特に大きく、頭蓋長の約58%を占める。全体的に、イギリスの同時代の地層で発掘されたイスティオダクティルス（Istiodactylus）に似るが、頭蓋の高さが小さく、頬骨（jugal）などにも違いがみられる。またよく湾曲した歯が顎の先端に並ぶ。歯の数は上顎に28、下顎に26。 体幹の骨格は、頸椎や肋骨などいくつかの部分を除いてよく見つかっている。

解剖学的特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/13 06:19 UTC 版)

「スコロサウルス」の記事における「解剖学的特徴」の解説

この診断は、他のすべての生物と集合的に区別する生物（またはグループ）の解剖学的特徴の記述である。診断された特徴のすべてではないが、いくつかはまた共通形質である。共有形質は、特定の分類郡に固有の特徴的な解剖学的特徴である。 アルボアとカリー（2013）によると、スコロサウルス（トゥーメディスンの資料を含む）は、次の特性に基づいて他のアンキロサウルス類と区別できる。 鱗状骨は比例的に長く、後ろ向きで、明確な頂点を持っている（アノドントサウルスやエウオプロケファルスは異なる） (エウオプロケファルスとは異なり）鱗状骨と方頬骨の基部に小さな円形のカプテグラ caputegula (口吻部の中ほどにある骨の板)が存在する 腸骨の寛骨臼の後ろの突起が長い（アノドントサウルス、ディオプロサウルスおとびエウオプロケファルスと比較して） 中央の突出部が低い、比較的大きい円形の内側の皮骨、および頸部のハーフリングに潰れた半月型の外側遠位の皮骨の存在（アノドントサウルスやエウオプロケファルスとは異なる） 仙椎の肋骨が横向き（ディオプロサウルスと異なる） 皮骨は円錐形で、尾の前部の外側中央に位置する頂点を有する（ディオプロサウルスと異なる） 尾のクラブは、背側からの視点で円形。アノドントサウルスのクラブは長さよりも幅があり、ディオプロサウルスのクラブは幅よりも長さがある。 前向きの鼻孔の存在、および鱗状骨と後眼窩骨の間の連続キールの欠如（アンキロサウルスと異なる)

解剖学的特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/04 04:07 UTC 版)

「メガロサウルス科」の記事における「解剖学的特徴」の解説

メガロサウルス科の明確な共有派生形質は、長さと高さの比が3：1の低くて長い頭骨である。さらに、典型的な頭蓋は、他のテタヌラ類のものよりも装飾がはるかに少ない傾向があり、トサカまたは角は非常に小さいか、完全に欠けている。またメガロサウルス科の大腿骨の近位端は、前内側と完全内側の間に45度傾いている。メガロサウルス科は以下の明確な類型によって定義される。 上腕骨の幹線に沿って約半分で終わる三角筋突起。 腓骨の前外側突起がない。 鼻孔が前上顎骨歯までのび、前上顎骨の鼻孔部分はその下よりも長く、先端に角度がある（前縁と歯槽縁の間の角度が70度以上）。 下顎骨関節突起に隣接する四辺形の内側孔。 仙椎の側方の窪み。 大腿骨近位端の後面の斜めの靭帯溝が浅い。 メガロサウルス亜科 (アフロヴェナトルよりもメガロサウルスに近縁な全てのメガロサウルス科) は、鼻腔の高さよりも低い前上顎の適度な（0.5-2.0）高さ/長さの比によって特徴付けられ、より低い比率を持つ。したがって背の低い鼻先を持つ他のメガロサウルス科と区別される。 アフロヴェナトル亜科 (メガロサウルスよりもアフロヴェナトルに近縁な全てのメガロサウルス科) は、前眼窩窓の四角い前縁と、正中線に沿って広く開いている恥骨によって特徴付けられる。

解剖学的特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/03 17:30 UTC 版)

「有尾目」の記事における「解剖学的特徴」の解説

基本的に、外見は絶滅した迷歯類や空椎類の基本形と似て、細長い胴と長い尾、粘液に包まれた皮膚、前後とも同じ長さの短い四肢（サイレン科は前足のみ）を持つ。Caudataはラテン語で「尾を持つもの」の意であり、日本語の有尾目はその訳にあたる。 頭蓋は骨によって完全に覆われてはいない。比較的小さいが十分機能する目を持つ。多くの種は変態の時に可動性のまぶたを獲得するが、アホロートルなどの幼形成熟的な水生種やオオサンショウウオではまぶたを持たないものもいる。鼓膜と中耳を持たない。空気中の音を聞き取るのは苦手だが、地面の振動は敏感に感知できる。 椎骨は一般的に見られるようにまず軟骨として形成され、それが置換されていくのではなく、脊索の周りに直接に形成される。これは空椎亜綱と共通する特徴である。 ほとんどの種で肺は左肺の方が右肺よりも小さい。サイレン科のみ左右の肺が同じ大きさである。陸生種では肺胞も発達する傾向がある。肺を持たず皮膚呼吸のみに頼る種も複数の系統に存在する。有尾類は四肢動物進化史上、肺の消失が頻繁に起こった唯一の目である。流れの速い川で、体が浮かび上がって流されてしまわないための適応だろうといわれる。

解剖学的特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/14 14:28 UTC 版)

「ヤツメウナギ」の記事における「解剖学的特徴」の解説

ヤツメウナギの外見上最も特徴的なのは、顎がなく代わりに吸盤状の口をもつ点と、7対の円い鰓孔が開口する点である。また、この他にも独特の解剖学的特徴を持ち、そのいくつかは脊椎動物の進化上「祖先的」とも見なされる。 鰭は、明確な正中鰭（背鰭、尾鰭）があるが、対鰭（胸鰭、腹鰭）を全く欠く。このため静止すると、姿勢を保持できず横倒しになる。岩やガラス面に口の吸盤で吸い付いて姿勢を保つ。 骨格は全て軟骨で、現生の他の脊椎動物に比較して非常に貧弱である。頭蓋は、硬骨魚類等で置換骨性の神経頭蓋の外側を覆って様々な構造を成す一切の膜骨性の皮骨を欠く上、その形態も一般にイメージされる"頭蓋骨"からはかなり独特なものに見える。このためヤツメウナギの頭蓋と顎口類の頭蓋とを並べて単純に比較することは難しい。ちなみに個体発生では、顎口類が共有する神経堤細胞由来の梁軟骨が全く発生しないとされる。 脊椎骨はわずかに存在するが、顎口類で椎骨を構成する主要な構造である椎体を欠き、代わりに支持器官として太い脊索を一生保持している。ヤツメウナギにある脊椎骨成分は脊索の背側に連続して並ぶ神経弓のみである（対してヌタウナギ類では逆に脊索の腹側の一部に痕跡的な血管弓のみが生じる）。 こうした軟らかい骨格であるため、骨格標本などによる形態の観察がたいへん難しい。また多くの脊椎動物で軟骨細胞外マトリクスの主成分を成す硫酸コンドロイチンなどの硫酸基に結合して青く染色するアルシアンブルーなどによる透明骨格標本では、うまく軟骨を染色することができないと事が報告されている。そもそもヤツメウナギの軟骨は、軟骨細胞外マトリクスとしてlamprinと呼ばれるエラスチン様の独特なタンパク質を多分に含み、他の多くの脊椎動物とは軟骨の成分自体が大きく異なる。なお、上述の様にコンドロイチン硫酸などに反応するアルシアンブルーの代わりに、エラスチンに反応するレゾルシンフクシンによる染色が有効であると報告されている。 顎がない。ヤツメウナギの成体の口は吸盤状をしており、強い吸引機能がある。これで河底の石などに吸いついて、姿勢を保持することができる。またカワヤツメなど、一部の種ではこうした吸盤状の口で他の魚類などに取り付き、ヤスリ状の角質歯で傷を付けて体液を吸う。一見するとその様は大きなヒルが取り付いているようにも見える。 歯は表皮が角質化（角化）したものである。つまりわれわれヒトなどが顎にもつ歯とは異なり、むしろ爪や毛に近いが、これらのように連続的に角化するのでなく、周期的に角化し、一つの歯が脱落すると次の歯が出てくる形になる。 鰓孔が体の両側に7対開口する。 外鼻孔は、1対開口する顎口類とは異なり、単一のみで、頭頂に開口する。鼻管は盲嚢状。 内耳には半規管2つだけがあり、これも三半規管がある顎口類とは異なる。 以上のように、現在の顎口類には全く見られなくなった特徴が多くある。つまりこうした顎や対鰭、鼻孔などは、少なくとも顎口類がヤツメウナギなど円口類と分岐して後独自に獲得したものだと考えられる。しかし、成体では眼が大きく、よく発達したレンズや外眼筋も備えているなど、顎口類と共通した特徴も数多くあり、よってこうした形質は脊椎動物の最も初期の段階で既に獲得されていたものと考えられる。脊椎骨成分に関しては、ヤツメウナギで脊索背側の神経弓のみが、ヌタウナギで脊索腹側の痕跡的血管弓のみが認められるため、これらの共通祖先で既に脊索背腹両側に神経弓と血管弓を有する顎口類と同様の脊椎骨を有していたのに対し、両者の分岐後にヤツメウナギの系統では血管弓が、ヌタウナギの系統では神経弓が退化して失われ、さらに現生のヌタウナギの系統では残された血管弓すら殆ど失われて痕跡化したとする仮説が提案されている。

解剖学的特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/03 20:55 UTC 版)

「カマラサウルス」の記事における「解剖学的特徴」の解説

全長9 - 18メートル、推定体重20トンに達するが、同時期の竜脚類としてはそれほど大きくはなく、それが大きく繁栄した理由と考えられる。 頭骨は非常に特徴的で頭部は比較的大きく、著しい正方形であり、平坦な鼻先には多くの穴があった。かなり丈夫であり、しばしば状態のよい化石が発見される。 目の正面に配置された巨大な鼻孔はおそらく大きな浸潤性の膜を持ち、ジュラ紀の高温の気候で脳を冷やす働きをしていたのだろうと考えられている。 口には長さ19センチメートルのヘラ状の丈夫な歯が顎に沿って均等に配置されていた。 歯の強さは、カマラサウルスが細くもろい歯をしたディプロドクスより粗い植物を食べたことを示す。 鶏のように、胃での物理的な食物消化を助けるための石（胃石）を飲み込んでおり、その石が滑らかになって役に立たなくなると吐き出すか排泄していたようである。この説を支持するように、カマラサウルスの発見されるモリソン累層ではしばしば表面が非常に滑らかな石の山が孤立して多数発見されている。 それぞれの巨大な足には5本の指があり、内側の指には防御のための大きく鋭い鉤爪を持っていた。 ほとんどの竜脚類と同様に前肢は後肢より短かったが、肩の高さはほぼ水平でやや後部に傾斜していた。いくつかの竜脚類には強力な筋肉の付着部となる比較的長い棘突起が各脊椎骨にあるが、カマラサウルスにはこれがなく、後肢のみで立ち上がることは不可能だったようである。脊椎骨は、後に登場した多くの竜脚類でも見られた軽量化装置としての空胞が多くあるなど特化しており、ここから「空洞を持つトカゲ」という学名がつけられている。 現生のゾウのように体の重い生物に特有の、かかとの付け根にあるくさび状の海綿状組織を持っていた。 このサイズの竜脚類としては首とそれにつりあう尾は比較的短かった。 他の竜脚類のように骨盤の近くで脊椎が肥大化していた。そのためかつては古生物学者により巨大な体を制御するために必要な2番目の脳であると信じられていた。 現代の見解では、脳ではなく、大きい神経の活動領域であったとされている。 この肥大化した神経は、この恐竜の箱のような頭蓋骨内に存在する、著しく小さな脳より大きい。

解剖学的特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/07/05 04:32 UTC 版)

「パネート細胞」の記事における「解剖学的特徴」の解説

パネート細胞は十二指腸から空腸、回腸近位にかけて分布し、陰窩の最も底の部分に配置されている。一つの陰窩には5～12個のパネート細胞がある。すぐ上に存在すると見られる幹細胞および増殖帯から、パネート細胞は他の腸上皮細胞とは逆に下降して底部に位置し、比較的長い期間（20日程度）生存する。時折、絨毛部分にパネート細胞に似た細胞が観察されることがあり、intermediate cellと呼ばれる。 細胞質内には多数の分泌顆粒を有しており、刺激に応じて陰窩内に放出される。この顆粒は一般的な組織染色であるヘマトキシリン・エオシン染色で明瞭な好酸性（赤色）に染められるため、パネート細胞を見分けることは容易である。特異性の高い同定のためには、免疫染色によるリゾチーム、デフェンシンあるいはホスホリパーゼA2の染色を行う。

解剖学的特徴

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/09/04 12:06 UTC 版)

「外側溝」の記事における「解剖学的特徴」の解説

外側溝は前頭葉、および頭頂葉と、側頭葉を上下に分けている。外側溝は大脳の両半球に存在するが、左半球のものの方が長い。外側溝はヒトの脳の発生の最も初期に形成される脳溝の1つであり、妊娠約14週目には見ることができる。 外側溝は多くの側枝を持っている。最も顕著で多くの人で見つかるのは、外側溝上行枝 (垂直枝) と水平枝で、下前頭回を下位領域に分割する。また、外側溝は聴覚野の主要部位である横側頭回を含む。