系統関係とは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

系統関係

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「環形動物」の記事における「系統関係」の解説

従来考えられていた、星口動物やユムシ動物を含む Rouse and Fauchald (1997)による形態に基づいた系統関係は次の通りである。   星口動物 Sipuncula       ユムシ動物 Echiura         有爪動物 Onychophora     節足動物 Euarthropoda     狭義の環形動物   環帯類 Clitellata（貧毛類・ヒル類）   多毛類   頭節綱 Scolecida：ヒトエラゴカイ目 Cossurida・ホコサキゴカイ目 Orbiniida・オフェリアゴカイ目 Opheliida・イトゴカイ目 Capitellida       足刺綱 Aciculata：イソメ目 Eunicida・サシバゴカイ目 Phyllodcida     溝副触手綱 Canalipalpata：ケヤリ目 Sabellida（シボグリヌム科 Siboglinidaeを含む）・フサゴカイ目 Terebellida・スピオ目 Spionida     Polychaeta Annelida     分子系統解析の結果、多毛類やその中の分類群は解体され、次のような系統樹が描かれている。太字で示したもの以外は全てかつての多毛類である。環形動物     チマキゴカイ科 Oweniidae     モロテゴカイ科 Magelonidae   Palaeoannelida     ツバサゴカイ科 Chaetopteridae         星口動物 Sipuncula     ウミケムシ科 Amphinomidae       遊在類   スイクチムシ類 Myzostomida       イイジマムカシゴカイ科 Polygordiidae       ムカシゴカイ科 Saccocirridae       プロトドリロイデス科 Protodriloidae     プロトドリルス科 Protodrilidae         足刺類     ノリコイソメ科 Dorvilleidae   イソメ目   ギボシイソメ科 Lumbrineridae       ナナテイソメ科 Onuphidae     イソメ科 Eunicidae     Eunicida     サシバゴカイ目 Phyllodocida   Aciculata Errantia 定在類       環帯類 Clitellata：貧毛類（側系統）+ ヒル類       フサゴカイ亜目 Terebelliformia       タマシキゴカイ科 Arenicolidae     タケフシゴカイ科 Maldanidae             ユムシ動物 Echiura       イトゴカイ科 Capitellidae     オフェリアゴカイ科 Opheliidae               スピオ科 Spionidae     カンムリゴカイ科 Sabellariidae         ケヤリ科 Sabellidae       カンザシゴカイ科 Serpulidae     Fabriciidae             シボグリヌム科 Siboglinidae     ミズヒキゴカイ亜目 Cirratuliformia           ディウロドリルス科 Diurodrilidae       ホコサキゴカイ科 Orbiniidae     パレルゴドリルス科 Parergodrilidae           ウジムカシゴカイ科 Dinophilidae     ホラアナゴカイ科 Nerillidae       Sedentaria Pleistoannelida     Annelida なお、科より高次の分類群が示されていない部分はそれらをまとめた高次分類群は未だ命名されていないためである。かつて原始環虫類と呼ばれたグループの系統的位置については不明な点が多いが、一部は定在類や遊在類に含まれるとする分子系統解析の結果も得られている。

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「ゲイッソロマ科」の記事における「系統関係」の解説

2010年の系統解析により以下のように推定されている。   ゲイッソロマ科 Geissoloma Geissolomataceae ストラスブルゲリア科   Ixerba     Strasburgeria   Strasburgeriaceae   また、かつて Geissoloma に含まれていた Geissoloma lateriflorum は Endonema retzioides Sond.とともに Endonema 属に内包され、Endonema lateriflora (L.fil.) Gilg とされる。

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「ヒモムシ」の記事における「系統関係」の解説

形態や繊毛運動をすること、原腎管があること、体腔らしいものが存在せず、無体腔と考えられたことなどから、かつては扁形動物の渦虫類と棒腸類に近縁であるとの説が有力であった。ただし扁形動物との大きな違いとして口と肛門が分化している点は大きく、そのために扁形動物に次いで原始的な、口と肛門の分かれたもっとも下等な動物、というのが一つの定説であった。しかし、閉鎖血管系を持つことなどより高度な性質と思われる面もあり、議論の分かれる動物群であった。脊椎動物の祖先形をこの類に求める説すらあった。さらに、近年の分子生物学的な研究では、環形動物や軟体動物（いずれも中胚葉由来の体腔がある真体腔類）と近縁であると説が浮上した。その観点からの見直しで、吻を格納する吻腔が体腔に相当するとの判断も出たため、無体腔動物との判断が揺らぎ、さらに発生の再検討からこの構造が裂体腔と見るべきとの判断も出ている。そのため前述のような扁形動物と関連させた位置づけは見直されている。

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「ピパ科」の記事における「系統関係」の解説

ピパ科の系統関係ピパ科はメキシコジムグリガエル科やスキアシガエル科と姉妹群を成すと考えられている。最近の系統解析の結果では、ピパ科は先ずメキシコジムグリガエル科と姉妹群を成すようである(Frost et al., 2006)。下位分類群の系統関係従来の系統関係に基づいた分類体系の一例を以下に示す。ピパ亜科 Pipinae ピパ属ネッタイツメガエル亜科 Siluraninae ネッタイツメガエル属ツメガエル亜科 Xenopodinae コンゴツメガエル属コンゴツメガエルモドキ属ツメガエル属ただし、最近の系統解析の結果による分岐順序は、コンゴツメガエル、ピパ類2種、ネッタイツメガエル、ツメガエル類2種、であり、必ずしも上記分類体系とは一致していない。

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「分節胞子嚢」の記事における「系統関係」の解説

上記の4グループは、かつてはケカビ目に所属するものと考えられ、胞子嚢の形態的共通性からMerosporangipherous Mucoralesという名でまとめて扱われた。当然ながら系統的関係が強いものとの判断であった。ハリサシカビモドキがもっとも先祖型に近く、これからエダカビ類とディマルガリス類が出て、そしてキクセラ類がもっとも発展した型であると考えられていた。しかし、菌糸体や接合の様子など、様々な特徴による判断から、現在では、これらはそれぞれに離れた位置に分類されている。しかしながら、その中で、これらの胞子嚢構造の共通性が奇妙である。たとえばトリモチカビ目には分節的に胞子を形成するものは他にもあるが、それらは分節胞子嚢とは考え難い。たとえば、現在はトリモチカビ目に所属されるヘリコケファルム(Helicocephalum)は、基質から伸びた柄の先端の螺旋状の部分が分節することで胞子が形成される。このグループは、かつてはケカビ目に所属されていたもので、ケカビ目は胞子嚢を形成するものなので、その胞子は分節胞子嚢とされたこともあったが、その時期にもMerosporangipherous Mucoralesには含められなかった。現在ではその胞子の素性は不明ながらも、分節胞子嚢であると考えられることが少ない。それだけに、上記4グループの胞子嚢の共通性が目立ったということであろう。したがって、これら4グループがそれぞれ独立の位置であると考えられる現在、それらの関係や、分節胞子嚢の出現については、全くの謎である。なお、このグループ以外との関係が言及される例として、同じ接合菌門のトリコミケス綱ハルペラ目のものが形成する胞子であるトリコスポアとキクセラ類の分節胞子嚢に直接の相同性があるとの指摘がある。詳しくはキックセラ亜門などを参照。

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「タデ」の記事における「系統関係」の解説

イヌタデ属はサナエタデ節に加え、sect. Tovara、Echinocaulon、Cephalophilon の計4節からなる（第5の節 sect. Rubrivena を加える説もあったが否定され、オンタデ属に移された）。それらや近縁属との系統関係は次のとおり。 Persicarieae       チシマミチヤナギ属 Koenigia     オンタデ属 Aconogonon       イブキトラノオ属 Bistorta     イヌタデ属   タニソバ節 sect. Cephalophilon         ミズヒキ節 sect. Tovara     sect. Echinocaulon       サナエタデ節 sect. Persicaria         一方、分子系統により、サナエタデ節のエゾノミズタデ Persicaria amphibia とハリタデ（セブアノ語版） Persicaria bungeana を、それぞれ 1種からなる新節 sect. Amphibia、Truelloides に分離する説が現れたが、少なくとも sect. Amphibia はサナエタデ節内に位置するようである。

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「汎節足動物」の記事における「系統関係」の解説

  後口動物棘皮動物、脊索動物など   前口動物冠輪動物腕足動物、軟体動物、環形動物▲など   脱皮動物   鰓曳動物環神経動物     動吻動物     胴甲動物   糸形動物線形動物、類線形動物   汎節足動物   有爪動物▲○     緩歩動物▲○     節足動物▲（舌形動物▲○含む）           汎節足動物の系統的位置▲：かつて体節動物とされてきた群○：かつて側節足動物とされてきた群「脱皮動物」も参照前口動物の中で、汎節足動物は鰓曳動物（エラヒキムシ）・線形動物（センチュウ）などと共に脱皮動物（Ecdysozoa）を成している。この類縁関係の単系統性はいくつかの形態学上の共通点（脱皮・3重のクチクラ・繊毛の欠如・アメーバ状の精子・螺旋卵割を行わない胚）、遺伝子発現、および数多くの分子系統解析に広く支持される。この系統関係に対立するものとしては、21世紀以前の古典的な体節動物（汎節足動物+環形動物）説、および2000年代前期の一部の分子系統解析に示唆される体腔動物（汎節足動物+脊索動物）説があった。しかし、これらの説は2000年代後期以降ではいずれも認められず、体節動物説は分子系統解析・遺伝子発現・発生学など多方面の進展により否定され（詳細は後述参照）、体腔動物説はモデルを改良された分子系統解析により、線形動物の速い進化速度の分子がもたらす誤推定（長枝誘引）として否定された。なお、脱皮動物の中で、汎節足動物と他の動物群の類縁関係ははっきりしない。汎節足動物以外の脱皮動物はまとめて環神経動物（Cycloneuralia）といい、これは単系統群で汎節足動物の姉妹群になるという形態学を基にした系統仮説はある。しかし分子系統解析では、この姉妹群関係を支持する結果が少なく、代わりに汎節足動物と糸形動物（線形動物+類線形動物）の類縁関係を示唆する（Cryptovermes をなす）結果の方が多く見られ、他にも鰓曳動物に近縁・胴甲動物に近縁・糸形動物と胴甲動物をまとめた系統群に近縁など、様々な結果が出ている。汎節足動物は、体節制・はしご形神経系・背面に集約する神経節性の前大脳・対になる付属肢など多くの共有形質により他の脱皮動物から明確に区別され、その単系統性もこれらの形態学のみならず・遺伝子発現・分子系統学・古生物学など多方面の知見から支持される。一方、汎節足動物は他の脱皮動物に対して非単系統だと示唆する分子系統解析もあり、特に緩歩動物を節足動物と有爪動物より線形動物などに近縁とする結果が多く見られ、他にも有爪動物を節足動物と鰓曳動物より基盤的とする結果がある。しかし、これは緩歩動物と線形動物の速い進化速度の分子がもたらす誤推定とも見受けられる。

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「コンゴツメガエル属」の記事における「系統関係」の解説

コンゴツメガエル属の他属との系統関係は未だに明確ではない。ツメガエル属と近縁であるとする考えもあれば、本属はピパ科に含まれる 5つの属の中では最初に分岐し、その系統関係はむしろピパ属に近いという結論を提示している研究 (Frost et al, 2006) も存在する。またコンゴツメガエル属内の系統関係も未だに不明確である。

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「ピパ属」の記事における「系統関係」の解説

他の属との系統関係最近の研究では、ピパ科に属する5つの属の分岐順序で、ピパ属は2番目に分岐するという系統解析の結果が得られている(Frost et al., 2006)。しかしながら、ピパ属が最後に分岐する結果や、二股分岐の系統樹を得た研究も存在している。下位分類群の系統関係下位分類群、7種の系統関係としては、先ずドワーフピパとパナマピパのグループと、それ以外の種のグループとに分かれ、後述したグループ内5種が順に、カルバルホピパ、ギアナピパ、アラバルピパ、そして最後に、レッサーピパとピパとに分岐するといった結果を得ている研究がある(Trueb et Massemin, 2001)。

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「ウミシダ」の記事における「系統関係」の解説

ウミユリ綱は棘皮動物の中でも特に古い系統のものであり、原始的な特徴をとどめるものと考えられている。ウミシダ類はその柄を切り離すことで自由に移動できるようになったものと考えられ、これは、その発生からも見て取れるところである。化石ではウミユリ類が古生代初期にさかのぼるのに対して、ウミシダは中生代以降から知られる。

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「カブトガニ類」の記事における「系統関係」の解説

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「トリコミケス綱」の記事における「系統関係」の解説

ハルペラ類が接合胞子を形成することから接合菌門に所属させたが、この4目すべてが近縁である保証はなく、多系統ではないかとの見方が古くからあった。有性生殖と無性生殖、その他の特徴からハルペラ類が接合菌綱キクセラ目に近縁であることが示唆されていた。しかし、他の3目については明らかではない。トリコミセス綱は生態面と菌糸体の特徴からまとめられた人為的分類群であると考えられるにいたり、2007年段階では分割する説が出ている。それによるとハルペラ目とアセラリア類はキクセラ目・ディマルガリス目とともにキックセラ亜門に含まれる。これに対して、エクリナ類・アメビディウム類はむしろ原生動物に近いとも言われる。これらの群で有性生殖が判明すれば、新たな判断も可能かも知れない。しかし、培養法がほとんど知られておらず、この点も研究の遅れの一因である。

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「ハエカビ目」の記事における「系統関係」の解説

接合胞子嚢を形成することから、古くから接合菌として扱われた。また、同じく寄生性の強いトリモチカビ目のものも当初はここに含めた。しかし無性胞子が分生子であり、射出胞子であることや分節菌糸体を作ることなど形態的には他の群と異なった点が多い。したがって他の群との関連は明らかではない。遺伝子情報からは、ケカビ目やディマルガリス目などと同一の系統であることを示唆する結果が得られている。また、バシジオボルスがツボカビ類と同一の系統に属するとの情報もあり、接合菌類全体の系統を考える上で注目される。ただしこの群はこの目から独立させる考えもある。なお、21世紀に入り、接合菌門は解体される方向であるが、この類については、独立したハエカビ亜門とすることが提案されている。ウィキスピーシーズにハエカビ目に関する情報があります。

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「円口類」の記事における「系統関係」の解説

以下に脊索動物の系統関係の概略を示す。太字の系統が円口類である。脊索動物頭索動物   ナメクジウオ     尾索動物   オタマボヤ類     タリア類     ホヤ類     脊椎動物円口類   ヌタウナギ類     ヤツメウナギ類       コノドント†     翼甲類†     甲皮類†   顎口類   板皮類†     軟骨魚類   真口類   棘魚類†   硬骨魚類条鰭類   分岐鰭類     軟質類     新鰭類       肉鰭類 void 四肢動物   両生類   羊膜類単弓類 void   哺乳類       竜弓類双弓類   鱗竜形類     主竜形類                            

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「チェンユアンロング」の記事における「系統関係」の解説

チェンユアンロングはドロマエオサウルス科に分類されている。分岐学分岐分析による結果、義県層で発見された他のドロマエオサウルス科の属と系統樹上のほぼ同じ位置に示された。しかしながらこれらの属の正確な類縁関係は未解決である

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「シグモイデオミケス科」の記事における「系統関係」の解説

上記のような経緯を持っているために、その分類上の位置などに関する論議は成り立ちがたかった。主として取り上げられたのはサムノケファリスのみであるが、多くの場合、クスダマカビに近縁なものとの判断があるのみで、それに基づいてクスダマカビと共にコウガイケカビ科 Choanephoraceae やクスダマカビ科 Cunninghamellaceae などに位置づけられてきた。しかしBenny et al.(1992)でその素性が明らかになってきたことで俎上に載るようになった。Benny et al.(1992)では彼らはこの科を独立させる根拠として、以下のような点でクスダマカビ科と異なっていると指摘した。胞子形成枝が2叉分枝を繰り返し、また多くの隔壁を生じること(クスダマカビ科のものでは仮軸状か輪生状に分枝し、また多核体である)。胞子形成部である頂嚢が柄を持って同じ位置から対をなして生じること(クスダマカビ科のものでは個別に生じる)。不実の棘を有すること。彼らはそれ以外のケカビ目の科とも本科を比較して本科の独立性を主張しているが、本科がケカビ目に所属するべきかという点については特に論議することなく、当然そうであるものであると認めている。しかしその後、それまでケカビ目に含めてあったエダカビ科 Piptocephalidaceae とヘリコケファルム科 Helicocephalidaceae に併せて本科を、それまでトリモチカビ科 Zoopagaceae とゼンマイカビ科 Cochlonemataceae のみが含まれていたトリモチカビ目 Zoopagales に移すことをBenjaminが1979年に提案した。この理由の1つは、これらの菌が共に分節胞子を形成するもので、特にエダカビ科のそれは分節胞子嚢であることが明らかであったため、これらいずれもが分節胞子嚢を形成する点で共通する、というものであった。これに対して犀川(2012)は元々トリモチカビ目に属していた2科のそれは分節胞子嚢ではなく分生子である点を指摘して疑問を呈している。しかしながらこの変更の理由にはこれらの菌が絶対寄生菌であり、また寄生に際しては宿主内部に吸器を挿入する形を取ることなども考慮されている。これ以外のケカビ目菌類にも寄生性のものはあるが、それらは条件的寄生菌で腐生的に生育することも可能であり、また寄生に際しては接触面を作り、あるいはそこにゴールを形成することはあっても吸器は形成しない。そのためこの変更は後の多くの研究者が支持した。現在はこのような問題は分子系統によって検討されるのではあるが、希少で培養困難なものが多いなど問題が多く、この群ではなかなか進んでいない。それでも本群がトリモチカビ目の他群と共に単系統をなすらしいことは一応示されており、少なくともサムノケファリスはその単系統群に所属し、その中でもハリサシカビ属 Syncephalis と1つのクレードを作る、との結果が出ている。

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「ディアフォレティケス」の記事における「系統関係」の解説

以下の系統樹は2019年に出版された真核生物の系統関係に関する総説に基づく。真核生物   ヘミマスティゴフォラ     Ancyromonadida     Malawimonadida     メタモナス類エクスカバータ     Discoba       CRuMs     アモルフェア     ディアフォレティケス   ピコゾア Picozoa     Ancoracysta     アーケプラスチダ   紅色植物     緑色植物     灰色植物     クリプチスタ   クリプト藻・カタブレファリス類     Palpitomonas         ハプティスタ   ハプト藻     有中心粒類       TSAR   テロネマ類 Telonemia   SAR   リザリア       アルベオラータ     ストラメノパイル            

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「ガレアモプス」の記事における「系統関係」の解説

以下のクラドグラムはガレアモプスと他のディプロドクス類の系統関係を示したもので、チョップとマテウス(2017)に基づく。ディプロドクス科アパトサウルス亜科     アパトサウルス・アジャクス     アパトサウルス・ロウイサエ         ブロントサウルス・エクセルスス       アンフィコエリアス・アルトゥス       ブロントサウルス・ヤナピン     ブロントサウルス・パルヴス           ディプロドクス亜科   カーテドクス       トルニエリア         スーパーサウルス・ロウリンハネンシス     スーパーサウルス・ヴィヴィアナエ         レインクパル         ガレアモプス・ハイ     ガレアモプス・パブスティ         バロサウルス       ディプロドクス・カルネギィ     ディプロドクス・ハロルム                  

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「アフリカ獣上目」の記事における「系統関係」の解説

1990年代から始まった遺伝子分析により、真獣下綱の中に目間の上位系統関係を示す4つの単系統群があることが示唆され、1998年には現在のアフリカ獣上目の枠組みが認識された。DNAなしでは、特にアフリカ産食虫動物のまとまりを認識することは不可能だった。アフリカの哺乳類の一部に限れば、近縁なまとまりをつくることは1920年代から考えられていたことで、1980-90年代に散発的に論文が出ていた。アフリカ獣上目の中核は近蹄類（象、海牛、ハイラックス）であるが、これらは比較解剖学的に長年研究されてきたものであった。暁新世からはオケペイアというアフリカ獣上目の動物が見つかっており、完全な頭骨が見つかっている中では最古のものだが、近蹄類とアフリカ産食虫動物の両方と共通の特徴を備えており、アフリカ獣上目の祖先の特徴を考えるうえで重要であると考えられている。 1990年代以降は、分子系統学だけでなく、解剖学的にも特徴が見つかるようになり、例外もあるが、椎骨の多さ、胎盤膜形成や踵の骨の形状の特徴、比較的遅い永久歯の出現が挙げられる。一部の動物では鼻が非常に長く、よく動く。アフリカ産食虫動物の一部では歯の特徴も見つかっている。アフリカ獣上目、異節上目、ローラシア獣上目、真主齧上目の4つの単系統群の間の正確な関係については、まだ論争がある。ローラシア獣上目と真主齧上目は比較的近い関係で、北方真獣類というクレードにまとめられることでは一致するものの、これとアフリカ獣上目、異節上目との関係はいまだにはっきりしない。アフリカ獣上目と他の系統との進化上の分離は1億 500 万年前にアフリカ大陸が南アメリカ大陸から分割された時に生じたという説もある。また、大陸分断後も移住が続きこの3上目の分岐が9000 万年前に生じたという説もある。また、異節上目がまず分かれて島大陸となった南アメリカで進化しという仮説もあり、鍵となるエウロタマンドゥア（Eurotamandua：始新世のヨーロッパに生息した異節上目アリクイ類に似た化石種）は異節上目ではない（センザンコウ類に近い）という共通理解が出来つつある。近年のゲノム研究では、アフリカ獣上目と異節上目からなるクレードが最初に分岐するという解析結果もある。これらの詳細は北方真獣類の項に詳しい。

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「ツボカビ門」の記事における「系統関係」の解説

細胞の後方だけに1本のみの鞭毛を有する遊走細胞は真核生物において希にしか知られず、他には動物界に属する生物の遊走細胞である精子がこの性質を持つ。これは真核生物の中で菌界と動物界が近縁な群である事を示唆するが、近年の分子系統学の研究もこれを支持する結果を導き出している。動物・菌類・襟鞭毛虫を含む系統はオピストコンタと呼ばれる。ツボカビ類は，菌類でもっとも原始的な群だと考えられる。菌類のそれ以外の群との関係は不明な点が多いが、接合菌のバシジオボルスがツボカビ類に近縁との説が浮上している。なお、水中で見られるカビに似た生物は、一般にミズカビと呼ばれ、ミズカビという和名を持つものもある。しかし、それらの大部分は卵菌といわれるグループに属する。この卵菌は非常に菌類的な性質の生物であり、しかも鞭毛を持つ遊走子を作ることから、かつてはツボカビ門と卵菌門、それにサカゲツボカビ門を併せて鞭毛菌門（あるいは接合菌をあわせて藻菌類）というグループにまとめられていた。しかし、後の二群は現在では菌界に属するものではなく、黄色植物やラビリンチュラ類と同じストラメノパイルと呼ばれる群に属することが判明している。

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系統関係

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「大葉シダ植物」の記事における「系統関係」の解説

Shen ら (2018)やWickett ら (2014)、Puttick ら (2018)による分子系統解析から、以下のような系統樹が得られている。シダ植物は伝統的に、マツバラン類（無葉類）、ヒカゲノカズラ類（小葉類）、トクサ類（楔葉類）、およびシダ類（大葉類）の4群に大きく分類されていたが、分子系統解析の結果従来考えられていた4群ではなく小葉類および大葉シダ類（トクサ類 + マツバラン類 + ハナヤスリ類 + リュウビンタイ類 + 薄嚢シダ類）の大きく2群に分けられるようになった。また、このうちシダ類は胞子嚢が胞子体の表層の複数の細胞から生じ、完成した胞子嚢が複数の細胞層の壁を持つ真嚢シダ類（ハナヤスリ類 + リュウビンタイ類）および胞子嚢は単一の細胞から生じ、完成した胞子嚢は1層の細胞層の壁を持つ薄嚢シダ類が認められていたが、真嚢シダ類はハナヤスリ類とマツバラン類が姉妹群をなすことで側系統となった。陸上植物コケ植物   ツノゴケ植物門 Anthocerotophyta       苔植物門 Marchantiophyta     蘚植物門 Bryophyta     Bryomorpha 維管束植物   小葉植物 Lycophytina   大葉植物大葉シダ植物     トクサ亜綱トクサ目 Equisetales Equisetidae         リュウビンタイ亜綱リュウビンタイ目 Marattiales Marattidae ハナヤスリ亜綱   マツバラン目 Psilotales     ハナヤスリ目 Ophioglossales   Ophioglossidae     ウラボシ亜綱（薄嚢シダ類）           ウラボシ目 Polypodiales     ヘゴ目 Cytheales       サンショウモ目 Salviniales       フサシダ目 Schizaeales         コケシノブ目 Hymenophyllales     ウラジロ目 Gleicheniales         ゼンマイ目 Osmundales   Polypodiidae     Polypodiopsida 種子植物   裸子植物 Gymnospermae     被子植物 Angiospermae   Spermatophyta Euphyllophytina Tracheophyta Embryophyta 化石植物も含めると大葉シダ類は種子植物を含むクレードである木質植物 Lygnophytaとともに大葉植物（真葉植物）Euphyllophytinaにまとめられ、トリメロフィトン類 Trimerophytopsidaをステムグループとして持つ。上記の系統樹の維管束植物の枝にKenrick と Crane (1997)などによる化石植物の系統樹を加えると次のようになる。なお、Euphyllophytina はCantino ら (2007)における Pan-Euphyllophyta と解釈し、Kenrick と Crane (1997)におけるEophyllophyton および Psilophyton を長谷部 (2020)におけるトリメロフィトン類としている。維管束植物   小葉植物 Lycophytina   大葉植物   †トリメロフィトン類 Trimerophytopsida     大葉シダ植物トクサ亜綱   †スフェノフィルム目 Sphenophyllales   トクサ目   †ロボク科 Calamitaceae     トクサ科 Equisetaceae   Equisetales Equisetidae       リュウビンタイ目 Marattiales       マツバラン目 Psilotales     ハナヤスリ目 Ophioglossales         ウラボシ亜綱Polypodiidae     Polypodiopsida 種子植物   裸子植物 Gymnospermae     被子植物 Angiospermae   Spermatophyta   Euphyllophytina Tracheophyta

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系統関係

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「テトラクラディウム」の記事における「系統関係」の解説

この種では有性生殖は発見されておらず、無性生殖での繁殖のみ知られる。したがって系統上の位置に関する判断は長く定まらなかったが、現在の分子系統的な判断ではこの菌は子嚢菌類に属し、さらに Leotiomycetesの、恐らくはHeliotialesのものと見られる。

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「フクイベナートル」の記事における「系統関係」の解説

フクイベナートルは骨格に様々なグループの獣脚類の形質が見られることから、先述の通りマニラプトル形類に近い系統的位置に置かれていた。その後、新たに発見された部位も含めて福井県立大学恐竜学博物館と中国科学院古脊椎動物古人類学研究所がコンピュータ断層撮影による観察を行ったところ、多数のテリジノサウルス類の形質が認められることを発見した。系統解析の結果得られた系統樹では、フクイベナートルはテリジノサウルス上科を含む系統群に置かれ、北アメリカに生息したファルカリウスよりも基盤的位置に置かれた。すなわち、マニラプトル類のうち、テリジノサウルス類の起源に近い位置付けとなったのである。フクイベナートルはファルカリウスよりも肉食性の強い歯や骨格を示すことから、テリジノサウルス類が肉食から植物食へ適応した過程の手がかりとなる可能性がある。またフクイベナートルは嗅球が発達しており、現生の鳥類と異なり当時の獣脚類恐竜が嗅覚に頼っていたことを示唆し、感覚器官の進化過程も示唆される可能性がある。

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「シダ類」の記事における「系統関係」の解説

以下にWickett ら (2014)やPuttick ら (2018)による大規模な遺伝子を用いた分子系統解析に基づく、陸上植物の系統樹を示す。本項の示すシダ類である旧シダ綱は薄嚢シダ類と真嚢シダ類からなるが、このうち真嚢シダ類はクレードからマツバラン類を除いた側系統群であり、シダ綱も側系統となる。陸上植物   コケ植物   維管束植物小葉植物   ヒカゲノカズラ目 Lycopodiales       イワヒバ目 Selaginellales     ミズニラ目 Isoetales     シダ植物"Pteridophyta" Lycophyta 大葉植物大葉シダ植物   トクサ目 Equisetales           マツバラン目 Psilotales     ハナヤスリ目 Ophioglossales       リュウビンタイ目 Marattiales       薄嚢シダ類 Polypodiidae 旧シダ綱"Pteropsida"     Monilophyta   種子植物   Euphyllophyta     なお、Pryer ら (2001; 2004)による、プラスチドのrbcL、atpB、rps4、および核の18S rDNAの4遺伝子を用いた古い分子系統解析では、次のような系統樹が描かれ、真嚢シダ類が多系統となっていた。維管束植物     ヒカゲノカズラ目 Lycopodiales       イワヒバ目 Selaginellales     ミズニラ目 Isoetales     シダ植物"Pteridophyta" Lycophyta 大葉植物大葉シダ植物     マツバラン目 "Whisk ferns"     ハナヤスリ目 "Ophioglossoid ferns"           トクサ目 "Horsetails"     リュウビンタイ目 "Marattioid ferns"       薄嚢シダ類 "Leptosporangiate ferns" シダ類"True ferns"     Monilophyta   種子植物   Euphyllophyta  

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「トクサ類」の記事における「系統関係」の解説

Wickett et al. (2014)、Puttick et al. (2018)による分子系統解析の結果に、Kenrick & Crane (1997)、Elgorriaga et al. (2018)などによる化石植物の系統樹を加えた維管束植物の系統樹は次のようになる。トクサ類を含む大葉シダ類は種子植物を含むクレードである木質植物 Lygnophyta とともに大葉植物 Euphyllophytina にまとめられ、トリメロフィトン類 Trimerophytopsida をステムグループとする。かつてトクサ類として分類されていた化石植物に、ヒエニア Hyenia やカラモフィトン Calamophyton があり、これらは現在はクラドキシロン類とされる。例えば、デボン紀のヒエニア目は、トクサ類の形質をやや不規則に備えているため、かつてはこれが特殊化を重ねて進化し、ロボク類（ロボク科 Calamitaceae）とスフェノフィルム類（スフェノフィルム目 Sphenophyllales）へと分岐したと考えられていた。維管束植物   小葉植物 Lycophytina   大葉植物   †トリメロフィトン類 Trimerophytopsida     大葉シダ植物トクサ亜綱   †スフェノフィルム目 Sphenophyllales   トクサ目   †アルカエオカラミテス科 Archaeocalamitaceae       †ロボク科 Calamitaceae     トクサ科 Equisetaceae     Equisetales Equisetidae       リュウビンタイ目 Marattiales       マツバラン目 Psilotales     ハナヤスリ目 Ophioglossales         薄嚢シダ亜綱 Polypodiidae     Polypodiopsida 木質植物種子植物 Spermatophyta Lygnophyta   Euphyllophytina Tracheophyta

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「パラペユトイア」の記事における「系統関係」の解説

「Megacheira#系統位置」も参照 2010年代以降、パラペイトイアはメガケイラ類の節足動物として広く認められるようになった。しかしそれ以前では、本属は長らく「脚のあるラディオドンタ類」と誤解釈され、ラディオドンタ類（アノマロカリス類）とメガケイラ類の系統において難解な古生物として広く知られていた。

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「シュルエテレラ」の記事における「系統関係」の解説

シュルエテレラ属の系統的起源は明らかになっていない。Matsumoto et.al. (1986)ではシュードオキシベロセラスがネオクリオセラスよりも本属に近縁な可能性と、レウイテスが本属から派生した可能性が提唱されている。

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「ヘスペロルニス」の記事における「系統関係」の解説

2015年に、ヘスペロルニス類の種レベルでの系統解析の結果が発表された。以下にそのクラドグラムを示す。ヘスペロルニス類   Pasquiaornis (en)       エナリオルニス（英語版）     バプトルニス科（英語版）   AMNH 5101     FMNH 395     Baptornis advenus       ブロダヴィス科（英語版）   Brodavis varneri（英語版）     Brodavis baileyi（英語版）         Fumicollis hoffmani（英語版）   ヘスペロルニス科   Parahesperornis alexi（英語版）     Hesperornis              

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「ネオクリオセラス」の記事における「系統関係」の解説

異常巻きアンモナイトはその形状ゆえに断片的な化石が多いため、ネオクリオセラス属の起源は明らかになっていない。ネオクリオセラスは Matsumoto (1966) では暫定的に、チューロニアン期でシュルエテレラ属との共通祖先としてハイファントセラス属から派生してシュルエテレラ属と分岐し、サントニアン期にディディモセラス（英語版）属をはじめとする多くのノストセラス科の属の祖先になったとされた。Matsumoto (1985) でもネオクリオセラスはハイファントセラス属から派生したと考察され、Matsumoto (1986) では4列の突起を持つ他の異常巻きアンモナイトと関連が深く、2列の突起を持つ属が子孫にあたる可能性があるとされている。

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「パセリガエル科」の記事における「系統関係」の解説

他の科との関係パセリガエル科はスキアシガエル科に含められることもあるが、現在では異なった科と見るのが一般的である。ただ、多くの系統解析がパセリガエル科はスキアシガエル科と最も近縁であるという結果を得ている。ただし、現在スキアシガエル科は複数の科（コノハガエル科、ニンニクガエル科、トウブスキアシガエル科（三つとも仮称））に分けるとする考えもあり、その考えのもとで、パセリガエル科とトウブスキアシガエル科とのグループと、スキアシガエル科に含まれていた残り二つの科のグループとに分岐するという結論を得ている研究も存在する（Frost et al., 2006を参照）。下位分類群の系統関係

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「冠輪動物」の記事における「系統関係」の解説

2010年代後半以降の複数の分子系統解析に基づく系統樹左右相称動物後口動物棘皮動物、脊椎動物など   前口動物脱皮動物節足動物、線形動物など   広義の冠輪動物（=螺旋卵割動物）担顎動物   顎口動物     毛顎動物       輪形動物     微顎動物       Platytrochozoa   腹毛動物     扁形動物       内肛動物     有輪動物       二胚動物     軟体動物     環形動物     紐形動物   触手冠動物   腕足動物       外肛動物     箒虫動物               広義の冠輪動物は脱皮動物と姉妹群を成し、この2群は前口動物としてまとめられる。この類縁関係は数多くの分子系統解析および形態解析によって支持されている。広義の冠輪動物は担顎動物とPlatytrochozoaの2群から構成される。毛顎動物は過去には所属不明の前口動物とされてきたが、2019年以降の分子系統解析および形態解析の多くでは、担顎動物の一員、もしくはその姉妹群とされている。Platytrochozoa内部では、腹毛動物と扁形動物が姉妹群を成し（=吸啜動物）、最も初期に分岐したという結果が得られることが多いが、これは多系統であるという結果が得られることもある。過去には担顎動物と吸啜動物をまとめた扁平動物という分類群の単系統性が支持されることも多かったが、2014年以降支持されることは少ない。構造が単純なことから、過去には中生動物として分類された二胚動物と直泳動物はどちらもPlatytrochozoaに属すことが示されている。二胚動物は吸啜動物や内肛動物と有輪動物を含むクレードに近縁とされ、直泳動物は環形動物の一部であるとされる。直泳動物が環形動物の一部であることは形態学的特徴によっても支持されている。二胚動物と直泳動物の2門が中生動物と呼ばれるクレードを構成し、吸啜動物に近縁という結果もあるが、長枝誘引の可能性が指摘されている。腕足動物、外肛動物、箒虫動物の3門は近縁とされ、触手冠動物としてまとめられるが、外肛動物が内肛動物や有輪動物に近縁である（=Polyzoa）という結果が得られることもある。しかし、この推定は組成の不均一性によって引き起こされた人工的な物であり、誤りだという指摘もある。

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「Endocnidozoa亜門」の記事における「系統関係」の解説

Kayal et al. (2018)による刺胞動物門の系統樹   刺胞動物門花虫亜門（=花虫綱）   八放サンゴ亜綱       ハナギンチャク亜綱     六放サンゴ亜綱         Endocnidozoa亜門   ポリポディウム綱     ミクソゾア綱     Medusozoa 亜門   ヒドロ虫綱   Acraspeda上門   十文字クラゲ綱   Rhopaliophora   箱虫綱     鉢虫綱               Endocnidozoa亜門は刺胞動物の中で、Medusozoa 亜門と姉妹群を成す。この関係は数多くの分子系統解析によって支持されている。

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「多足類」の記事における「系統関係」の解説

古典的な見解では、多足類は六脚類（広義の昆虫類）に対して側系統群を成すと考えられた。これは本群における多くの六脚類らしき形質に因んでおり、例えば第2触角と大顎髭の欠如・気管と気門から構成される呼吸器・単枝型の脚・マルピーギ管の位置・ヤスデなどに見られり3対の脚をもつ幼生段階・コムカデに見られる下唇のように癒合した第2小顎などの類似点が挙げられる。こうした多足類は、長い間に六脚類の近縁と考えられ、この2群は無角類（Atelocerata）としてまとめられた（これは文献によって気門類 Tracheata、狭義の単肢類 Uniramia sensu stricto とも呼ぶ）。 .mw-parser-output table.clade{border-spacing:0;margin:0;font-size:100%;line-height:100%;border-collapse:separate;width:auto}.mw-parser-output table.clade table.clade{width:100%}.mw-parser-output table.clade td.clade-label{width:0.7em;padding:0 0.15em;vertical-align:bottom;text-align:center;border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width{overflow:hidden;text-overflow:ellipsis}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.first{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel{padding:0 0.15em;vertical-align:top;text-align:center;border-left:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.last{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar{vertical-align:middle;text-align:left;padding:0 0.5em;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar.reverse{text-align:right;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf{border:0;padding:0;text-align:left}.mw-parser-output table.clade td.clade-leafR{border:0;padding:0;text-align:right}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf.reverse{text-align:right}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkA{background-color:yellow}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkB{background-color:green}節足動物門   鋏角亜門   大顎類   多足亜門   汎甲殻類   甲殻亜門（側系統群）     六脚亜門         節足動物における多足類の系統的位置しかし90年代以降の分子系統学的解析は、多足類と六脚類の類縁関係を支持しなかった。その代わりに、むしろ甲殻類と六脚類の類縁関係、特に六脚類は側系統群である甲殻類から分岐した群であるという系統関係の方が有力視されている。六脚類と甲殻類は、まとめて汎甲殻類 Pancrustacea（八分錘類 Tetraconataともいう）を成している。これによると、上述の多足類と六脚類の類似は、系統関係を示唆せず、単に収斂進化の結果だと見直さなければならない。かつて多足類に類縁と考えられた昆虫類鋏角類汎甲殻類仮説が有力視されるようになった 2010年代以降、節足動物における多足類の系統的位置については、大顎類（Mandibulata）仮説と多足鋏角類（Myriochelata、または矛盾脚類 Paradoxopoda）という2つの対立仮説が注目される。大顎類は多足類・甲殻類・六脚類という大顎と触角を有する3群からなる系統群で、その中で多足類は汎甲殻類と姉妹群をなす。多足鋏角類は多足類と鋏角類からなり、この2群が姉妹群をなし、もしくは鋏角類は側系統群の多足類から分岐したとされるて。この2説の中で、Myriochelataは支持が弱く、いくつかの不確かな分子系統解析と（単に節足動物の祖先形質かもしれない）神経発生的証拠のみに示唆される。大顎類は研究が進むほど広く認められ、多足類は単系統群で、汎甲殻類の姉妹群であることが数多くの分子系統解析とホメオティック遺伝子発現に示唆される。

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「カイオワ・タノ語族」の記事における「系統関係」の解説

カイオワ・タノ語族は、アステカ＝タノ語族の仮説の提案の中で、ユト・アステカ語族と結びついている。この仮説は証明されていないが、多くの言語学者が有望であると考えている。

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「トクサ目」の記事における「系統関係」の解説

Elgorriaga et al. (2018)による化石植物に系統樹に、西田 (2017)などを参考に基部にプセウドボルニア目 Pseudobornialesを加えたトクサ亜綱の系統樹は次のようになる。なお、西田 (2017)ではアルカエオカラミテス科はロボク科に内包され、ネオカラミテスはトクサ科に内包される。トクサ亜綱   †プセウドボルニア目 Pseudoborniales       †スフェノフィルム目 Sphenophyllales     トクサ目   †アルカエオカラミテス科 Archaeocalamitaceae           †ロボク科 Calamitaceae       †Paracalamitina     †Cruciaetheca           †ネオカラミテス Neocalamites     トクサ科 Equisetaceae         Equisetales     Equisetidae

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「旧翅下綱」の記事における「系統関係」の解説

この群が系統的にまとまった分類群（タクソン）と見なせるかについては議論がある。翅を畳むための構造や飛翔のメカニズムなどは、新翅下綱が単系統群であることを明らかに示している。問題は、翅を腹部側に倒すことが出来ないことは、必ずしも旧翅下綱が系統関係に基づいたグループであることを示すわけではないという点にある。すなわち、翅を畳めないという属性は単に新翅下綱以外の昆虫が偶然に共有しているものかもしれないのである。現在のところ、旧翅下綱に属する現生の2目（カゲロウ目およびトンボ目）と新翅下綱との系統関係はまだ解明されていない。この点に関しては現在三つの仮説が拮抗しているが、そのうち二つは旧翅下綱を側系統群、すなわち人為的な分類であり放棄すべきであるとしている。もし絶滅種の系統関係をも考慮に入れるならば、自然分類群としての旧翅下綱の概念は廃止されるかもしれない。

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「ホモ・サピエンス・イダルトゥ」の記事における「系統関係」の解説

外形的特徴は古い形質を残しているが、種レベルの違いではないと判断され、ホモ・サピエンスの亜種となった。ハイデルベルク人から進化したホモ・サピエンスの最古のものと解釈される。やや原始的な形質は残しているものの旧人段階ではなく、初期の新人段階にあると考えられる。現生人類の遺伝的多様性がきわめて小さいことは、人類のアフリカ単一起源説に基づけば、イダルトゥの1グループがボトルネック効果により選択された子孫であると説明される。

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「ジャッカル」の記事における「系統関係」の解説

4種の類縁関係は完全には判明していないが、単系統群を作ることはない。キンイロジャッカルとアビシニアジャッカルは、オオカミやコヨーテに近縁である。セグロジャッカルとヨコスジジャッカルは、それら（下図の「※」）から若干離れている。※とは離れた系統である（別属のドールやリカオンの方が※に近い）とする説もあったが、やはり※に近縁かもしれない。   ※   オオカミ（含イヌ）C. lupus     キンイロジャッカル C. aureus     コヨーテ C. latrans     アビシニアジャッカル C. simensis       セグロジャッカル C. mesomelas     ヨコスジジャッカル C. adustus     ドール Cuon alpinus     リカオン Lycaon pictus    

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系統関係

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「古シベリア諸語」の記事における「系統関係」の解説

ユカギール語族はウラル語族と共にウラル・ユカギール語族を形成し、エニセイ語族はナデネ語族とデネ・エニセイ語族を形成するとする説が有力である。ウラル語族、ユカギール語族、チュクチ・カムチャツカ語族にエスキモー・アレウト語族を含んだウラル・シベリア語族仮説も存在する。これらの仮説をもとに、デネ・コーカサス語族、ユーラシア大語族、ノストラティック大語族、またボレア語族と呼ばれるユーラシア大陸全体をカバーするセルゲイ・スタロスティンの学説などが提唱されている。古シベリア諸語の語族と民族集団のY-DNA 民族集団語族仮説段階の語族民族集団のY-DNA（％）NｰTatC2-M217Q出典 Q-M3 フィン人ウラル語族ウラル・ユカギール語族ウラル・シベリア語族 61 ユカギール人ユカギール語族 31 31 31 ユピック人エスキモー・アレウト語族 60.6 0 21.2 チュクチ人チュクチ・カムチャツカ語族チュクチ・カムチャツカ・アムール語族 58.3 4.2 12.5 イテリメン人 65 24 6 ニヴフ人ニヴフ語 1.9 71 7.7 ケット人エニセイ語族デネ・エニセイ語族 6.2（C全体） 93.7 アサバスカ人ナ・デネ語族 11.5（C全体） 70.4

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「大葉植物」の記事における「系統関係」の解説

緑色植物の系統について、Wickettら (2014)やPuttickら (2018)による分子系統解析から、次のような系統樹が得られている。シダ植物は伝統的にマツバラン類、ヒカゲノカズラ類、トクサ類、シダ類の4群に分けられるが、O. Lignier (1903)はこのうちのシダ類（真正シダ類）のみを大葉類 Macrophyllinaeと呼んだ（下図中橙色の範囲）。現在ではシダ植物は解体され、ヒカゲノカズラ類のみが小葉植物として独立したクレードをなし、残りの3群および種子植物がクレード「大葉植物」をなす。隔膜形成体植物   隔膜形成体緑藻類（車軸藻類+コレオケーテ類+接合藻類）   陸上植物コケ植物   ツノゴケ植物門       苔植物門     蘚植物門       維管束植物小葉植物   ヒカゲノカズラ目 Lycopodiales       イワヒバ目 Selaginellales     ミズニラ目 Isoetales     Lycophyta 大葉植物大葉シダ植物   トクサ目 Equisetales           マツバラン目 Psilotales     ハナヤスリ目 Ophioglossales       リュウビンタイ目 Marattiales     薄嚢シダ類           ウラボシ目 Polypodiales     ヘゴ目 Cytheales       サンショウモ目 Salviniales       フサシダ目 Schizaeales         コケシノブ目 Hymenophyllales     ウラジロ目 Gleicheniales         ゼンマイ目 Osmundales   Polypodiidae   Polypodiopsida 種子植物   裸子植物 Gymnospermae     被子植物 Angiospermae   Spermatophyta Euphyllophyta      

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「ウルグベグサウルス」の記事における「系統関係」の解説

田中らはウルグベグサウルスの類縁関係を確定するため、2つの異なるデータセットを用いて2回の系統解析を行った。ウルグベグサウルスは、第一の解析ではネオヴェナトルなどと共にメガラプトル類（英語版）で多分岐をなし、第二の解析では基盤的カルカロドントサウルス類の間で多分岐をなした。樹形1: Hendrickx & Mateus のデータセットアロサウルス上科   メトリアカントサウルス科（英語版）       アロサウルス科   Carcharodontosauria   カルカロドントサウルス科   ネオヴェナトル科（英語版）   アエロステオン     アウストラロヴェナトル     キランタイサウルス     フクイラプトル     メガラプトル     ネオヴェナトル     ウルグベグサウルス           樹形2: Chokchaloemwong et al. のデータセットアロサウルス上科     モノロフォサウルス     シンラプトル         アロサウルス   Carcharodontosauria   コンカヴェナトル     エオカルカリア     ネオヴェナトル     シャムラプトル（英語版）     ウルグベグサウルス       アクロカントサウルス       シャオチロン     カルカロドントサウルス亜科            

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「プロバイノグナトゥス類」の記事における「系統関係」の解説

以下のクラドグラムは Ruta, Botha-Brink, Mitchell and Benton (2013) に基づいてキノドン類の類縁仮説を示す。ユーキノドン類   †キノグナトゥス類   プロバイノグナトゥス類   †Lumkuia       †Ecteninion         †Aleodon     †Chiniquodon         †Probainognathus       †Trucidocynodon       †Therioherpeton     †Tritheledontidae   †Riograndia         †Chaliminia     †エリモセリウム         †Diarthrognathus     †Pachygenelus           †Brasilodontidae   †Brasilitherium     †Brasilodon       †トリティロドン科   †Oligokyphus       †Kayentatherium       †Tritylodon     †Bienotherium         哺乳形類   †シノコノドン       †モルガヌコドン     哺乳類                          

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「正鰐類」の記事における「系統関係」の解説

Holliday and Gardner, 2012 によるクラドグラム。正鰐類   イシスフォルディア（英語版）       ハイラエオチャンプサ（英語版）       アエジプトスクス科（英語版）   ワニ目   ボレアロスクス     インドガビアル上科     ブレヴィロストレス類（アリゲーター上科とクロコダイル上科）           Puértolas, Canudo and Cruzado-Caballero, 2011によるクラドグラム。正鰐類   イシスフォルディア       ハイラエオチャンプサ   ワニ目     ボレアロスクス     インドガビアル上科         アロダポスクス       プリスティカンプスス     ブレヴィロストレス類             なお、2003年に発表されたDNAシークエンシングを用いた分子系統解析で、クロコダイル上科とインドガビアル上科がアリゲーター上科よりも互いに近縁であることが判明しており、ブレヴィロストレス類は同研究で否定されている。詳細はブレヴィロストレス類を参照。

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「甲殻類」の記事における「系統関係」の解説

「汎甲殻類」も参照 .mw-parser-output table.clade{border-spacing:0;margin:0;font-size:100%;line-height:100%;border-collapse:separate;width:auto}.mw-parser-output table.clade table.clade{width:100%}.mw-parser-output table.clade td.clade-label{width:0.7em;padding:0 0.15em;vertical-align:bottom;text-align:center;border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width{overflow:hidden;text-overflow:ellipsis}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.first{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel{padding:0 0.15em;vertical-align:top;text-align:center;border-left:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.last{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar{vertical-align:middle;text-align:left;padding:0 0.5em;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar.reverse{text-align:right;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf{border:0;padding:0;text-align:left}.mw-parser-output table.clade td.clade-leafR{border:0;padding:0;text-align:right}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf.reverse{text-align:right}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkA{background-color:yellow}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkB{background-color:green}節足動物   鋏角類   大顎類   多足類   汎甲殻類貧甲殻類   貝虫類*     ヒゲエビ類*   ウオヤドリエビ類   鰓尾類*     シタムシ類*       Altocrustacea 多甲殻類   軟甲類     鞘甲類*     カイアシ類*     異エビ類   カシラエビ類   Athalassocarida   鰓脚類   Labiocarida   ムカデエビ類     六脚類                 節足動物における汎甲殻類の系統位置と内部系統関係。青い枠以内の分類群（六脚類以外の汎甲殻類）は側系統群の甲殻類に属しており、「*」付きのものは、かつて顎脚類に分類された群である。諸説のあるものは、ここで複数分岐としてまとめられる。ヒメヤドリエビ類はほとんどの研究に解析対象とされないため、ここでまとめられない。甲殻類の節足動物における系統位置、およびその下位分類は分子系統学と分岐分類学によって大きく書き替えられた。20世紀以前では後に別系統であると判明した三葉虫と節口類をも含め、20世紀では鋏角類などに類縁とされる（Schizoramia説）場合もあった。しかし21世紀以降の分析から、現生節足動物の中で甲殻類は六脚類に最も近縁であることと、多くの小型甲殻類を含め、長く流用されてきた顎脚類（Maxillopoda）は多系統群であることが判明した。シタムシ類はかつては節足動物でない独立の動物門（舌形動物門）扱いとされてきたが、後に分子系統解析と精子の構造によって鰓尾類に近縁の甲殻類であると判明し、ウオヤドリエビ類（Ichthyostraca）としてまとめられるようになったた。シタムシの1種 Armillifer armillatus 六脚類の昆虫かつて、昆虫などを含んだ六脚類は、多足類に近縁と考えられてきた。しかし分子系統学と神経解剖学による見解は、甲殻類のほうが六脚類に近縁であることを強く示唆している。甲殻類と六脚類は、併せて汎甲殻類（Pancrustacea）を構成し、その中で六脚類は側系統群の甲殻類から派生したとされる。こうした甲殻類は、下位分類の再編成、特に顎脚類の解体によって独立した幾つかの分類群については、文献によって様々な新しい系統仮説が提唱されてきた（汎甲殻類#構成を参照）が、貝虫・ヒゲエビ・鰓尾類・シタムシは単系統群（貧甲殻類 Oligostraca）をなし、残り全ての汎甲殻類（Altocrustacea）と姉妹群になる系統関係が広く認められる。その他の汎甲殻類については、議論の余地があるものの、カイアシ類・鞘甲類・軟甲類が単系統群（多甲殻類 Multicrustacea）をなし、鰓脚類・カシラエビ類・ムカデエビ類・六脚類からなる単系統群（異エビ類 Allotriocarida）がその姉妹群として広く認められつつある。また、六脚類に最も近縁な甲殻類としてムカデエビは最も有力な候補と見なされる（共にLabiocaridaをなす）。ヒメヤドリエビ類については、鞘甲類との類縁関係が支持される。また、ヒメヤドリエビ類が鞘甲亜綱の内部系統に含まれ、蔓脚類（広義のフジツボ）と単系統群になる可能性も示唆される。

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「大爪翼類」の記事における「系統関係」の解説

Andres, Clark & Xu (2014)による翼竜の系統樹は以下の通りである。翼竜類       オーストリアダクティルス Austriadactylus     プレオンダクティルス Preondactylus         ペテイノサウルス Peteinosaurus         ラエティコダクティルス Raeticodactylus     カヴィラムス Caviramus       エウディモルフォドン Eudimorphodon         大爪翼類     ディモルフォドン Dimorphodon     パラプシケファルス Parapsicephalus     Novialoidea   カンピログナトイデス Campylognathoides         スカフォグナトゥス Scaphognathus       ドリグナトゥス Dorygnathus     ハーパクトグナトゥス Harpactognathus、ランフォリンクス Rhamphorhynchus など           ソルデス Sordes       ダルウィノプテルス Darwinopterus、プテロリンクス Pterorhynchus など     ジェホロプテルス Jeholopterus、翼指竜類 Pterodactyloidea など   Monofenestrata   Lonchognatha Novialoidea Macronychoptera Pterosauria

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「新翼類」の記事における「系統関係」の解説

Andres, Clark & Xu (2014)による翼竜の系統樹は以下の通りである。翼竜類       オーストリアダクティルス Austriadactylus     プレオンダクティルス Preondactylus         Peteinosaurus         Raeticodactylus     カヴィラムス Caviramus       エウディモルフォドン Eudimorphodon         大爪翼類     ディモルフォドン Dimorphodon     Parapsicephalus     Novialoidea   カンピログナトイデス Campylodnathoides         Scaphognathus       ドリグナトゥス Dorygnathus     ハーパクトグナトゥス Harpactognathus、ランフォリンクス Rhamphorhynchus など           ソルデス Sordes       ダルウィノプテルス Darwinopterus、プテロリンクス Pterorhynchus など     ジェホロプテルス Jeholopterus、翼指竜亜目 Pterodactyloidea など   Monofenestrata   Lonchognatha Novialoidea Macronychoptera Pterosauria

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「シンバクブワ」の記事における「系統関係」の解説

属名はライオン、上位分類群のヒアエノドン科の科名はハイエナに由来するが、これら食肉目の動物との類縁関係はない。シンバクブワは古第三紀から新第三紀にかけて繁栄した肉歯目と呼ばれる別のグループに属している。記載に際して行われた系統解析の結果では、シンバクブワは肉歯目のうちHyainailourinae亜科に置かれ、Hyainailourosやメギストテリウム（英語版）を含む大型の中新世の系統群と姉妹群をなした。このことから、彼らのグループはアフリカ大陸や現在のアラビア半島に起源を持ち、前期中新世のうちにユーラシア大陸へ分布を広げたと解釈されている。

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「プロトプテルム科」の記事における「系統関係」の解説

シロカツオドリ属やカツオドリ属に近縁であり、ペンギン（特に現在は絶滅しているジャイアントペンギン）との顕著な収斂進化を示す。南半球ではなく北半球の北太平洋に生息していたことから「北半球のペンギン」と呼称されることもあるが、ペンギンと近縁とする統一的見解が得られているわけではない。また、プロトプテルム科の肩帯・前肢・胸骨はペンギンのものと大きく異なることが分かっている。一方で、脳の形態の類似性に基づいてペンギンとの近縁性を指摘する見解もあるが、ペンギン目のステムグループは現生ペンギンとプロトプテルム科のいずれとも脳のエンドキャストの形状が異なるとも指摘されている。

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「ディバステリウム」の記事における「系統関係」の解説

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「シダ植物」の記事における「系統関係」の解説

「小葉植物」および「大葉シダ植物」も参照 Wickettら (2014)やPuttickら (2018)による分子系統解析から、次のような系統樹が得られている。緑枠で囲んだ範囲が「シダ植物」"Pteridophyta"の系統的位置を示す。伝統的分類では、シダ植物はマツバラン類（無葉類）、ヒカゲノカズラ類（小葉類）、トクサ類（楔葉類）、およびシダ類（大葉類）の4群に大きく分類されていた。このうちシダ類は胞子嚢が胞子体の表層の複数の細胞から生じ、完成した胞子嚢が複数の細胞層の壁を持つ真嚢シダ類（ハナヤスリ類 + リュウビンタイ類）および胞子嚢は単一の細胞から生じ、完成した胞子嚢は1層の細胞層の壁を持つ薄嚢シダ類が認められていた。分子系統解析の結果から「シダ植物」は明らかに側系統であり、従来独立して扱われていたマツバラン類およびトクサ類がシダ類と同じクレードに入るようになった。また、真嚢シダ類と呼ばれていたリュウビンタイ類およびハナヤスリ類も、ハナヤスリ類とマツバラン類が姉妹群をなすことで側系統となった。つまり、従来考えられていた4群ではなく小葉類および大葉シダ類（トクサ類 + マツバラン類 + ハナヤスリ類 + リュウビンタイ類 + 薄嚢シダ類）の大きく2群に分けられるようになった。隔膜形成体植物   隔膜形成体緑藻類（車軸藻類+コレオケーテ類+接合藻類）   陸上植物コケ植物   ツノゴケ植物門       苔植物門     蘚植物門       維管束植物小葉植物   ヒカゲノカズラ目 Lycopodiales       イワヒバ目 Selaginellales     ミズニラ目 Isoetales     「シダ植物」"Pteridophyta" Lycophyta 大葉植物大葉シダ植物   トクサ目 Equisetales       ハナヤスリ亜綱   マツバラン目 Psilotales     ハナヤスリ目 Ophioglossales   Ophioglossidae   リュウビンタイ目 Marattiales 「真嚢シダ類」"Eusporangiopsida"     薄嚢シダ類           ウラボシ目 Polypodiales     ヘゴ目 Cytheales       サンショウモ目 Salviniales       フサシダ目 Schizaeales         コケシノブ目 Hymenophyllales     ウラジロ目 Gleicheniales         ゼンマイ目 Osmundales   Polypodiidae   Polypodiopsida (Moniliformopses) 種子植物   裸子植物 Gymnospermae     被子植物 Angiospermae   Spermatophyta Euphyllophyta      

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「ハナヤスリ亜綱」の記事における「系統関係」の解説

分子系統解析により系統関係が明らかになるまでは様々な系統関係が類推されてきた。マツバラン類はエングラーとプラントル (1902)による分類では、ヒカゲノカズラ類とともに小葉類 Lycopodialesの中の無舌類 Eligulataeに分類されていた。その後、Verdoorn (1938)などでは独立した群として分けられ、様々な分類体系で独立したマツバラン綱 Psilotopsidaに置かれた。デボン紀の化石植物での研究によりリニアやクックソニアなどが古生マツバラン類と呼ばれ、マツバラン類はその生き残りだと考えられた。その後、その直接的な系統関係は否定されたが、依然他の群との類縁関係は分からなかった。加藤 (1983)では、ヒカゲノカズラ綱の根が二又分枝することから二又分枝する地下茎を持つマツバラン類と近縁としてヒカゲノカズラ亜門にヒカゲノカズラ綱とマツバラン綱を置き、岩槻 (1992)などでも再びヒカゲノカズラ類、イワヒバ類、ミズニラ類からなるヒカゲノカズラ亜群とともにマツバラン亜群として小葉植物群の下に置かれた。しかし、葉緑体DNAの構造解析の研究から、マツバラン類はコケ植物やヒカゲノカズラ類とは異なり、シダ類と同様の逆位を共有することが明らかとなった。対するハナヤスリ類は、エングラーとプラントル (1902)による分類ではシダ類 Filicalesのもとに、薄嚢シダ目 Leptosporangiatae、リュウビンタイ目 Marattialesとともにハナヤスリ目 Ophioglossalesとして置かれた。Christensen (1938)では、リュウビンタイ目とともシダ類 Filicesのうちの真嚢シダ類 Eusporangiataeにハナヤスリ目として置かれた。以降、シダ類の中にコープランド (1947)、田川と岩槻 (1972)のように独立して置かれたり、Ching (1978)のように真嚢シダ類 Eusporangiopsidaの下に置かれたりした。長谷部ら (1995)のrbcL分子系統解析により、マツバラン類とハナヤスリ類が近縁であり、真嚢シダ類は単系統ではないことが分かった。Wickett ら (2014)、Puttick ら (2018)による分子系統解析に基づく系統樹は以下の通りである。陸上植物コケ植物   ツノゴケ植物 Anthocerotophyta       苔類 Marchantiophyta     蘚類 Bryophyta     Bryomorpha 維管束植物   小葉植物 Lycophyta   大葉植物大葉シダ植物   トクサ亜綱 Equisetidae         リュウビンタイ亜綱 Marattidae   ハナヤスリ亜綱   マツバラン目 Psilotales     ハナヤスリ目 Ophioglossales   Ophioglossidae     薄嚢シダ亜綱 Polypodiidae     Moniliformopses 種子植物   裸子植物 Gymnospermae     被子植物 Angiospermae   Spermatophyta Euphyllophyta Tracheophyta Embryophyta

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「ヒカゲノカズラ綱」の記事における「系統関係」の解説

ヒカゲノカズラ綱の系統関係は次の通りである。現生種はField ら (2015)およびWeststrand と Korall (2016b)による分子系統解析に、化石種はKenrick & Crane (1997)による系統解析に基づく。ヒカゲノカズラ綱       †ドレパノフィクス目   †Asteroxylon     †Baragwanathia     †Drepanophycus   †Drepanophycales             ヒカゲノカズラ目コスギラン亜科     フィログロッサム属 Phylloglossum     コスギラン属 Huperzia       ヨウラクヒバ属 Phlegmariurus   Huperzioideae   ヤチスギラン亜科   ヤチスギラン属 Lycopodiella       イヌヤチスギラン属 Pseudolycopodiella       ミズスギ属 Palhinhaea     Lateristachys       Lycopodielloideae ヒカゲノカズラ亜科       ヒモヅル属 Lycopodiastrum       Pseudolycopodium       Pseudodiphasium     Austrolycopodium             マンネンスギ属 Dendrolycopodium     Diphasium           アスヒカズラ属 Diphasiastrum       ヒカゲノカズラ属 Lycopodium     スギカズラ属 Spinulum       Lycopodioideae   Lycopodiales         †古生リンボク目   †Leclercqia     †Minarodendron   †Protolepidodendrales     ミズニラ目（広義）   ミズニラ属 Isoëtes     †Paralycopodites（リンボク目とすることもある）   Isoëtales イワヒバ目イワヒバ属   S. subg. Selaginella           S. subg. Rupestrae     S. subg. Lepidophyllae       S. subg. Gymnogynum     S. subg. Exaltatae     S. subg. Ericetorum       S. subg. Stachygynandrum     Selaginella Selaginellales       Lycopsida

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系統関係

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/06 17:46 UTC 版)

「恐蟹類」の記事における「系統関係」の解説

脱皮動物   環神経動物   汎節足動物   有爪動物     緩歩動物     様々な葉足動物（側系統群）     シベリオン類     パンブデルリオン     ケリグマケラ     オパビニア類     ラディオドンタ類   真節足動物             ^ 線形動物・類線形動物・鰓曳動物・胴甲動物・動吻動物 ^ 放射状の歯退化・胴部背板・胴部関節肢・二叉型付属肢・後大脳 ^ 環形の筋退化・体節境目・外葉（lanceolate blade）・頭部背板（ラディオドンタ類の甲皮）・関節肢（ラディオドンタ類の前部付属肢）・後ろ向きの口（オパビニア類） ^ 鰭・複眼 ^ 消化腺・強大な前部付属肢・下向きの口 ^ はしご形神経系・葉足・前大脳 ^ 放射状の歯・環形の筋恐蟹類（太字、青枠）の系統的位置、およびその性質の起源と進化詳細は「ラディオドンタ類#分類」、「オパビニア科#分類」、「ケリグマケラ#分類」、「葉足動物#節足動物との関係性」、および「汎節足動物#起源と進化」を参照恐蟹類の古生物は節足動物のステムグループ（絶滅した基部系統）に当たる基盤的な節足動物として広く認められ、葉足動物から真正の節足動物（真節足動物）へ進化する各段階を表した中間型生物とされる。例えば本群の中で基盤的とされるパンブデルリオンは、環状の筋に分かれた表皮と発達した葉足をもち、葉足動物の特徴が顕著に認められる。その一方、派生的とされるラディオドンタ類は、関節肢・複眼・甲皮・体節境目など、重要な節足動物的性質が頭部に出揃っている。消化腺をもつ中腸は早期な節足動物に共通しており、背腹2種類の付属肢構造（背側の鰭/鰓と腹側の葉足/鰭）も、節足動物の外葉と内肢からなる二叉型付属肢の起源を示唆する特徴として重要視されている。また、シベリオン、メガディクティオン、およびジェンシャノポディアなどというシベリオン類の葉足動物は、本群に似た強大な前部付属肢と対になる消化腺をもつ。そのため、これらの葉足動物は典型的な葉足動物と恐蟹類の中間型生物と考えられ、節足動物の基部系統の基底に位置付けられる。節足動物らしからぬ放射状の歯を基に、恐蟹類を環神経動物（Cycloneuralia, 鰓曳動物・線形動物など汎節足動物以外の脱皮動物を含む群）とする少数派な異説もあったが、前述の証拠と系統解析に支持されず、2010年代以降では徐々に衰退するようになった。環神経動物に共通とされる放射状の歯は、他の汎節足動物でも一般に見られることにより、単に真節足動物の系統で退化した脱皮動物の祖先形質であることが示唆される。

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系統関係

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/06/06 11:57 UTC 版)

「円葉目」の記事における「系統関係」の解説

円葉目の内部の系統関係はまだ十分に検討されていないが、 Mesocestoididae科が基部に位置する。 Amabiliidae科とDioicocestidae科Dioicocestinae亜科は近縁。 Progynotaeniidae科、Acoleidae科、Dioicocestidae科Gyrocoeliinae亜科は近縁。裸頭条虫科は少なくとも一部（Linstowiinae亜科）が単系統とならない。膜様条虫科と裸頭条虫科が比較的近縁。テニア科が単系統とならない。などの可能性が指摘されている。

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系統関係

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/11/27 02:51 UTC 版)

「アリバチ」の記事における「系統関係」の解説

形態形質による系統樹は以下のようになる。 .mw-parser-output table.clade{border-spacing:0;margin:0;font-size:100%;line-height:100%;border-collapse:separate;width:auto}.mw-parser-output table.clade table.clade{width:100%}.mw-parser-output table.clade td.clade-label{width:0.7em;padding:0 0.15em;vertical-align:bottom;text-align:center;border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width{overflow:hidden;text-overflow:ellipsis}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.first{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel{padding:0 0.15em;vertical-align:top;text-align:center;border-left:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.last{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar{vertical-align:middle;text-align:left;padding:0 0.5em;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar.reverse{text-align:right;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf{border:0;padding:0;text-align:left}.mw-parser-output table.clade td.clade-leafR{border:0;padding:0;text-align:right}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf.reverse{text-align:right}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkA{background-color:yellow}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkB{background-color:green}アリバチ科   Myrmosinae アリバチモドキ亜科       Kudakrumiinae       Pseudophotopsidinae       Ticoplinae         Mutillinae ナミアリバチ亜科     Myrmillinae ウスヒダアリバチ亜科         Rhopalomutillinae       Sphaeropthalminae ホソアリバチ亜科       Dasylabrinae     Ephutinae セヅノアリバチ亜科                  

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系統関係

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/23 09:13 UTC 版)

「有爪動物」の記事における「系統関係」の解説

前口動物冠輪動物環形動物門、軟体動物門など   脱皮動物環神経動物線形動物門、鰓曳動物門など   汎節足動物   有爪動物門（カギムシ）     緩歩動物門（クマムシ）     節足動物門         前口動物における有爪動物の系統的位置。「汎節足動物」および「側節足動物」も参照有爪動物は、緩歩動物・節足動物と共に汎節足動物を構成する。はしご形神経系、腎管や爪のある付属肢の配置などの解剖学的構造、遺伝子発現、胚発生の様子は、いずれも節足動物および緩歩動物様の体節制にあることを裏付け、この3つの動物門の単系統性を支持する。一方で、汎節足動物の内部系統におけるこれらの動物門の系統関係は議論的である。これらは線形動物門や鰓曳動物門などの環神経動物と共に脱皮動物を構成する。古典的な分類において、有爪動物は節足動物の1綱とされ（昆虫類・多足類と共に単枝亜門 (Uniramia) を構成する）、または節足動物に似た点が多いもののこのような点で異なることから、緩歩動物、舌形動物（五口動物）と併せて側節足動物という群にまとめられることもある。また、発見当初はナメクジの1種として記載された。環形動物の多毛類に似ている点として、付属肢が疣足状であること、平滑筋であること、生殖輸管や腎管に繊毛があることなどが挙げられる。かつては節足動物が環形動物から進化したと考えられたため、この両者をつなぐ位置にあるものと考えられたこともあった。しかし、節足動物と環形動物は別系統（脱皮動物と冠輪動物）であると判明して以降、この仮説は支持されなくなっている。

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系統関係

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/24 10:09 UTC 版)

「両生類」の記事における「系統関係」の解説

四肢動物はデボン紀後期の約3億6000 万年前に肉鰭綱から進化した。ハイギョ類とシーラカンス類のどちらに近いかは未だ決着がついていない。デボン紀後期になり、両生類が初めて陸上に適応した脊椎動物として現れた。最初期の四肢動物であるアカントステガやイクチオステガは曲がりくねった大河川に住んでいたと思われるが、やや時代が下ったチュレルペトンのように海生と思われる種もいた。この時期の四肢動物は、まだ少なくとも一部は鱗に覆われた魚類のような皮膚と、6本以上の指を持つ水を掻くのに適した四肢を持つ、ほとんどを水中ですごす動物であったらしい。石炭紀になるとペデルペスのように陸上生活に適応した四肢を獲得し、二次的に水中に戻った種も含め多様な種が生まれた。石炭紀後期にはすでに有羊膜類が枝分かれして行き、これら迷歯亜綱に分類される動物たちは徐々に水中生活にウエイトを戻していく。これら古いタイプの両生類は、中生代になっても三畳紀には世界中の淡水系に数mにも及ぶ巨大な種が繁栄していたが、三畳紀末の大絶滅以降急激に衰えて、一部地域に遺存種を残すのみとなり、白亜紀前期に絶滅した。現生両生類である平滑両生亜綱に属する無尾目・有尾目・無足目の起源と関係は未だはっきりとわからないが、すでに約2億9000 万年前のペルム紀前期に無尾目・有尾目・迷歯亜綱分椎目の特徴をモザイク状に有するゲロバトラクスが存在した。三畳紀のマダガスカルには現生のカエルにある程度近い姿のトリアドバトラクスが生息し、ジュラ紀になると今と外見上は変わらないカエルが世界中に分布を広げていた。現在発見されている有尾目とされる最古の種は三畳紀後期のキルギスタンに生息していたトリアスルスTriassurus sixtelaeである。ジュラ紀中期にはキルギスタンから Kokartus、イギリスからネオテニー的な水生種 Marmorerpeton の化石が発見されている。これらはもっと後の種の解剖学的特徴のいくつかを持たなかったが、ジュラ紀後期には現在のトラフサンショウウオに似たカラウルスやオオサンショウウオ科のチュネルペトンが生息していた。無足目はジュラ紀初期のまだ四肢が残っているエオカエキリアの化石が見つかっている。また三畳紀の分椎目キンレステゴピスはエオカエキリアといくつかの特徴を共有しており、類縁関係があるのではないかという説がある。現在の両生類は基本的に淡水域を生活の場としているのにもかかわらず地球上の陸地に広く分布していることなどから、遅くともパンゲア大陸が完全に分裂したとされている白亜紀までに、現生の目は全て誕生していたはずだが、詳しいことはわかっていない。

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