けいとう‐はっせい【系統発生】
系統発生
系統学
系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/18 06:11 UTC 版)
「ティラノサウルス上科」の記事における「系統発生」の解説
ティラノサウルス科について古生物学者が長きにわたって理解している一方、その祖先については論争が続いている。20世紀の大部分にわたってティラノサウルス科はほとんどの大型獣脚類を含むカルノサウルス類として一般に受け入れられており、アロサウルス科はよくティラノサウルス科の祖先と考えられていた。しかし1990年代初頭には系統解析により、1920年代に発表された提案を反映し、ティラノサウルス科はコエルロサウルス類に分類され始めた。現在ではティラノサウルス上科は巨大なコエルロサウルス類として考えられている。 1994年にはホルツがティラノサウルス上科をエルミサウルス科・オルニトミモサウルス類・トロオドン類とともに、足根骨の近くに第2および第4中足骨が接近し第3中足骨が窪みを形成するアークトメタターサル構造に基づいて、アークトメタターサリアと呼ばれるコエルロサウルス類の分類群に分類した。しかし、ディロングのような基盤的なティラノサウルス上科では足首にアークトメタターサルが確認されず、アークトメタターサルが収斂進化により獲得されたことが示唆されている。アークトメタターサリアは瓦解し最早古生物学者はこの用語を使っておらず、ティラノサウルス上科はマニラプトル形類を除く基盤的コエルロサウルス類と考えられることが多い。ジュラ紀後期の北アメリカの属であるコエルルスとタニコラグレウスを含む分類群であるコエルルス科がティラノサウルス上科の姉妹群にあたるとする研究もある。 完全な骨格から知られる最も基盤的なティラノサウルス上科はグアンロンであり、プロケラトサウルス科の代表格である。ストケソサウルスとアヴィアティラニスを含むその他の初期の属は遥かに化石が少ない。ディロングはグアンロンやストケソサウルスよりもわずかに派生した属であると考えられている。ドリプトサウルスは長らくは分類が困難であったが、基盤的なティラノサウルス上科であり、さらにエオティラヌスやアパラチオサウルスよりもティラノサウルス科に近縁であることが判明した。モンゴルからわずかのみ化石が出土しているアレクトロサウルスは、明らかにティラノサウルス上科であるが正確な関係性は不明である。数多くの研究者によりティラノサウルス上科と考えられている他の属にはバガラアタンやラボカニアがいる。白亜紀前期のタイから発見されたシャモティラヌスはもともと初期のティラノサウルス科として記載されたが、現在では主にカルノサウルス類と考えられている。イリオスクスは腸骨にティラノサウルス上科を思わせる垂直の隆起を持ち、実際にティラノサウルス上科の最初期の属である可能性があるが、確かな化石は十分に発見されていない。 以下のクラドグラムは、発表の際に知られていた大半のティラノサウルス上科を含んだ Loewen らによる2013年の研究に基づく。 .mw-parser-output table.clade{border-spacing:0;margin:0;font-size:100%;line-height:100%;border-collapse:separate;width:auto}.mw-parser-output table.clade table.clade{width:100%}.mw-parser-output table.clade td.clade-label{width:0.7em;padding:0 0.15em;vertical-align:bottom;text-align:center;border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width{overflow:hidden;text-overflow:ellipsis}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.first{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel{padding:0 0.15em;vertical-align:top;text-align:center;border-left:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.last{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar{vertical-align:middle;text-align:left;padding:0 0.5em;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar.reverse{text-align:right;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf{border:0;padding:0;text-align:left}.mw-parser-output table.clade td.clade-leafR{border:0;padding:0;text-align:right}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf.reverse{text-align:right}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkA{background-color:yellow}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkB{background-color:green}ティラノサウルス上科 プロケラトサウルス科 プロケラトサウルス キレスクス グアンロン シノティラヌス ジュラティラント ストケソサウルス ディロング エオティラヌス バガラアタン ラプトレックス ドリプトサウルス アレクトロサウルス シオングアンロン アパラチオサウルス アリオラムス・アルタイ アリオラムス・レモトゥス ティラノサウルス科 アルバートサウルス亜科 ゴルゴサウルス アルバートサウルス ティラノサウルス亜科 ダスプレトサウルス テラトフォネウス ビスタヒエヴェルソル リトロナクス ティラノサウルス タルボサウルス ズケンティラヌス
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/15 19:05 UTC 版)
スピノサウルス科はエルンスト・シュトローマーによってスピノサウルス一属のみを含む物として1915年に命名された。このタクソンはスピノサウルスがよく知られるようになるごとに拡大されていった。 最初に分岐的にスピノサウルス科が定義されたのは、1998年、ポール・セレノによってであった 。その定義は｢トルヴォサウルスよりスピノサウルスに近縁な全てのスピノサウルス類(spinosaurids)｣というものである。 スピノサウルス科は、スピノサウルス亜科 Spinosaurinae とバリオニクス亜科 Baryonychinae を内包する。前者は1998年、セレノとトーマス・ホルツによって、後者は1986年、アラン・チャリグとアンジェラ・ミルナーによって命名された。スピノサウルス・アエジプティアクス Spinosaurus aegyptiacus とバリオニクス・ワルケリ Baryonyx walkeri のよりどちらに近縁かで分けられる。バリオニクス亜科はもともとバリオニクスが初めて発見された時にスピノサウルス科とは思われなかったため、バリオニクス科として設けられたものだが、後にスピノサウルス科の下位クレードとなったことで2004年、ホルツによって亜科の分類階級に変えられた。 2021年9月にはイギリスのワイト島から産出した一部の頭骨要素から Ceratosuchops (en) が、同じく一部の頭骨要素と尾椎断片から Riparovenator (en) が記載された。両属は系統解析の結果バリオニクス亜科に位置付けられた。またこの解析結果により、スピノサウルス科がヨーロッパで出現し、スピノサウルス亜科とバリオニクス亜科がそれぞれアフリカへ進出したことが示唆された。
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アクリスタヴスはゲイツら(2011)によって最初にブラキロフォサウルス族として記載され、その基盤的位置に置かれた。最近の研究でもこの分析結果は支持されている。ブラキロフォサウルス族はサウロロフス亜科から派生したグループであり、マイアサウラ、ブラキロフォサウルス、ウラガサウルスなどを含む。ゲイツはマイアサウラとアクリスタヴスを姉妹群であるとしたが、2013年のプリエト・マルケスらの分析ではマイアサウラはより派生的なブラキロフォサウルスにより近縁であるとされている。 以下のクラドグラムは2013年のプリエト・マルケスらの系統解析に基づく。 ブラキロフォサウルス族 アクリスタヴス マイアサウラ ブラキロフォサウルス ケルベロサウルス ウラガサウルス エドモントサウルス族 シャントゥンゴサウルス エドモントサウルス・アンネクテンス エドモントサウルス・レガリス PASAC-1 (サビナの未命名種) サウロロフス族 プロサウロロフス サウロロフス クリトサウルス族 ナーショイビトサウルス クリトサウルス グリポサウルス UTEP 37.7 (Unnamed Big Bend species) セケルノサウルス ウィリナカケ
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下記の系統発生図は、国際学術団体'The All-Species Living Tree' Projectの発行する『The phylogeny is based on 16S rRNA-based LTP release 123』に基づく。 Nitriliruptor alkaliphilus Sorokin et al. 2009 Euzebya tangerina Kurahashi et al. 2010
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ステノペリクスの分類は論争の的となっており、頭骨が欠損していることから、これまでも問題視されてきた。1960年代以前はしばしば何らかの鳥脚類に分類されていたが、1974年にはテレサ・マリアンスカがこの種を堅頭竜類に分類することを提案した。マリアンスカは寛骨臼から恥骨が明らかに除外されていること、および明瞭な尾肋骨が存在することから、この個体は最古の堅頭竜のひとつであると示唆した。1982年にピーター・ガルトンは、恥骨が実際には寛骨臼の一部であり、いわゆる「尾肋骨」は仙椎の肋骨であることを示した。斜骨の湾曲や鈍頭孔がないことは、他の堅頭竜類には見られない特徴であった。 ガルトンはステノペリクスを角竜類と結論づけた。 その後、ポール・セレノによる正確な類型論的な分析により再び堅頭竜類に位置するとされた。しかしリチャード・J・バトラーとロバート・M・サリヴァンは、本種の堅頭竜類の共有派生形質とされた特徴は角竜類にも確認されるものであり、角竜類に属する可能性があることから、この種を不定の周飾頭類と見なし、堅頭竜類であると断定することは不正確同定あるいは、まとまりを欠くものであるとして認めていない。2011年のバトラーらによる系統解析では、ステノペリクスは角竜の基盤的メンバーで、インロンの姉妹群に位置づけられている。
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アレトペルタは主に皮骨の形状と配置がノドサウルス科よりもアンキロサウルス科により近い事に基づいて、アンキロサウルス科に属すると見られている。
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1921年、オズボーンとムックは「アンフィコエリアス・フラギリムス」をディプロドクス科に含めた。これは21世紀まで一般的に受け入れられていた。2018年、カーペンターは定性解剖学的比較からマラアプニサウルスがレッバキサウルス類の基盤的メンバーであると結論づけた。 基盤の位置は、ヒストリアサウルスと共通の特徴である下椎弓突起の存在によって示される。ヒストリアサウルスよりもマラアプニサウルスの方がより派生している可能性があることは、広範な含気化および背の高い神経弓基部の存在から明らかである。もしマラアプニサウルスがレッバキサウルス類に属するのであれば、既知の中で最古かつジュラ系で発見されている唯一のメンバーということになる。以前の最古のメンバーはゼノポセイドンだった。マラアプニサウルスは北アメリカで報告されているレッバキサウルス類としても唯一のものである。カーペンターはレッバキサウルス類は北米大陸が起源で、後にヨーロッパに広がりで、そこから南米に侵入したのではないかと結論づけた。通常の解釈ではレッバキサウルスの起源は南米であるとされている。
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「サルミエントサウルス」の記事における「系統発生」の解説
サルミエントサウルスはリトストロティアのティタノサウルス類の基盤的な位置に置かれた。マラウィサウルスより派生的位置付けである。
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タナトテリステスの正式記載により、ティラノサウルス科の中にティラノサウルス亜科の姉妹群であるダスプレトサウルス族という新分類群が誕生した。この分類群は1種のタナトテリステスと2種のダスプレトサウルス、そして未命名のダイナソーパーク層のティラノサウルス科 (FMNH PR308)を内包する。ダスプレトサウルス亜科の存在はティラノサウルス科の中でも地理的な棲み分けがあることを示しており、ララミディアの南部にはビスタヒエヴェルソル、リトロナクス、テラトフォネウスによって形成されたクレードが、カナダおよびアメリカ北部にはアルバートサウルス亜科とダスプレトサウルス族が棲息していた。 以下のクラドグラムは Voris et al. (2020) の系統解析に基づく。 エウティラノサウリア Dryptosaurus aquilunguis Appalachiosaurus montgomeriensis Bistahieversor sealeyi ティラノサウルス科 アルバートサウルス亜科 Gorgosaurus libratus Albertosaurus sarcophagus ティラノサウルス亜科 アリオラムス族 Qianzhousaurus sinensis Alioramus remotus Alioramus altai Teratophoneus curriei Dynamoterror dynastes Lythronax argestes Nanuqsaurus hoglundi ダスプレトサウルス族 Thanatotheristes degrootorum Daspletosaurus torosus Daspletosaurus horneri ティラノサウルス族 Zhuchengtyrannus magnus Tarbosaurus bataar Tyrannosaurus rex なお、Yun (2020) による亜成体のダスプレトサウルス・トロススの前頭骨の解析では、前頭骨の形態の差が大きいことから、ティラノサウルス科の前頭骨の固有派生形質のいくつかに不備があるとされた。すなわち、同研究ではタナトテリステス・デグロオトルムを独立した属と見なすための形質が不十分とされ、本種はダスプレトサウルスの種として扱われている。
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エラスモサウルス科は1869年にエドワード・ドリンカー・コープによって、エラスモサウルスに基づいて設立された。 エラスモサウルス科アレクセイサウルス アフロサウルス カラワヤサウルス カルディオコラクス キモリアサウルス エロマンガサウルス フレスノサウルス フタバサウルス ヒドラルモサウルス ヒドロテロサウルス カワネクテス リボネクテス ナコナネクテス マウイサウルス モレノサウルス スカニサウルス タラッソメドン トゥアランギサウルス ヴェガサウルス ワプスカネクテス ウォールンガサウルス ザラファサウラ アリストネクテス亜科アリストネクテス カイウェケア エラスモサウルス亜科 アルベルトネクテス エラスモサウルス スティクソサウルス テルミノナタトル 疑問名とされるものゴニオサウルス オグモディルス オロフォサウルス
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「オスタフリカサウルス」の記事における「系統発生」の解説
ビュフェトーは2012年にオスタフリカサウルスを歯のエナメル構造がバリオニクス亜科に見られるものに似ているという事実を根拠にスピノサウルス科として記載した。しかし竜条による象牙質の痕跡のサイズによって他の既知のバリオニクス亜科とは属レベルで異なっているとされた。従って、オスタフリカサウルスは、ビュフェトーによると、現在知られている初期のスピノサウルス科を代表するものである。この歯は、スピノサウルス類の歯の進化が象牙質の摩耗によって特徴付けられることを示唆している。
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約1億5700万年前、アンキロポレクシアとドリオサウルス科はドリオモルファ類から2つのクレードに分岐したと信じられている。ドリオサウルス科は原始的なイグアノドン類で、アンキロポレクシアほど種が派生しなかった。しかし彼らはハドロサウルス科を除けば、全てのアンキロポレクシアよりも長く生き延びていた。 もともと1986年にセレノによって提唱されたアンキロポレクシアは、2005年のセレノの論文でより正式な物になった。 1986年の論文で、カンプトサウルス科とスティラコステルナ類は別々のクレードとして用いられたが、2005年にはカンプトサウルス・ディスパルとパラサウロロフス・ワルケリ はセレノによって特定的かつより正式に特徴付けられたクレードの模式種とされた。そのクレードは鳥脚類の2つの主要なクレード、スティラコステルナとハドロサウルス形類を内包する。 以下はアンドリュー・マクドナルドの2012年時点での最新のクラドグラム。 イグアノドン類 ラブドドン科 テノントサウルス ドリオモルファ ドリオサウルス科 アンキロポレクシア カンプトサウルス スティラコステルナ ウテオドン ヒッポドラコ テイオフィタリア イグアナコロッスス ランジョウサウルス ククフェルディア バリリウム ハドロサウルス形類 イグアノドン ハドロサウルス科 (マンテリサウルスとスウロングを含む)
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/13 06:13 UTC 版)
以下2014年のネズビットらによるクラドグラム。 主竜形類 プテロスクス エリトロスクス ヴァンクレアヴェア プロテロチャンプサ類 エウパルケリア 植竜類 主竜類 鳥頸類 偽鰐類 オルニトスクス科 ワニ形上目 グラキリスクス トゥルファノスクス レヴエルトサウルス アエトサウルス類 ヌンダスクス ティキノスクス パラクロコダイル形類 ポポサウルス上科 キアノスクス クテノサウリスクス科 ポポサウルス ロトサウルス シュヴォサウルス科 ロリカタ類 プレストスクス サウロスクス バトラコトムス ファソラスクス ラウイスクス科 クロコダイル形類
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/13 06:10 UTC 版)
2016年、ルンドらによって最大節約法およびベイズ推定を用いたマカイロケラトプスのセントロサウルス亜科内における位置づけの試験が実施された。最大節約法では、セントロサウルス族、パキリノサウルス族の大部分、そしてアヴァケラトプスおよびナーストケラトプスによって形成されるクレードを内包するセントロサウルス亜科の基盤的位置に大きな多分化をもたらす結果となった。ベイズ推定では、完全に解決されたトポロジーが得られた。これを以下に示す。 ケラトプス科 カスモサウルス亜科 セントロサウルス亜科 マカイロケラトプス アルベルタケラトプス ディアブロケラトプス アヴァケラトプス ナーストケラトプス セントロサウルス族 ルベオサウルス スティラコサウルス スピノプス セントロサウルス コロノサウルス パキリノサウルス族 ゼノケラトプス シノケラトプス ウェンディケラトプス パキロストラ エイニオサウルス アケロウサウルス パキリノサウルス・カナデンシス パキリノサウルス・ラクスタイ パキリノサウルス・ペロトルム
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/13 06:22 UTC 版)
「セレンディパケラトプス」の記事における「系統発生」の解説
セレンディパケラトプスはネオケラトプシアのメンバーで、既知の中で最初期および(南米の疑わしい属で他の鳥盤類である可能性が高いノトケラトプスを除けば)南半球で唯一の角竜として元記載された。ホロタイプの尺骨に加え、角竜類に属するとされる他の要素もダイナソー・コーヴから発見されている。それはホロタイプより1億600万年ほど新しいもので、ユーメララ層群(英語版)から出土した。この尺骨を調べた科学者たちは、彼らはレプトケラトプスが最も近縁なタクサであると述べている。しかし追加の研究ではこの分析は正確ではない可能性が高いとされている。 2010年にオーストラリアとニュージーランドの恐竜を包括的に調査した結果、フェデリコ・アンゴリン(Federico Angolin)らは、尺骨は他の四足歩行のゲナサウリアと比べても基盤的角竜類のそれと特に似ておらず、角竜類の共有派生形質を欠いており、実際には概してオーストラリアの曲竜類ミンミの尺骨に似ていると結論付けた。鳥盤類のどのグループに属するかは断定できず、疑問名とされた。しかしながら、2014年にリッチらは、ホロタイプの尺骨のプロポーションが角竜類の固有派生形質の範疇に収まっていることを示す統計的研究を発表した。
※この「系統発生」の解説は、「セレンディパケラトプス」の解説の一部です。
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/15 09:18 UTC 版)
現在使用されている分類体系は、List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature（LPSN） および国立生物工学情報センター（NCBI）データベース にてまとめられており、これは'The All-Species Living Tree' Projectで行われた16S rRNA系統解析の結果に基づく。 Kocuria Stackebrandt et al. 1995 Rothia Georg & Brown 1967 Arthrobacter species-group 2 Arthrobacter echigonensis Ding et al. 2009 Sinomonas [Arthrobacter albidus含む] Arthrobacter species-group 3 Citricoccus Altenburger et al. 2002、修正：Nielsen et al. 2011 Arthrobacter species-group 4 Auritidibacter ignavus Yassin et al. 2011 Yaniella Li et al. 2008 Nesterenkonia Stackebrandt et al. 1995、修正：Li et al. 2005 Zhihengliuella Zhang et al. 2007、修正：Tang et al. 2009 Micrococcus Cohn 1872、修正：Wieser et al. 2002 Arthrobacter species-group 1 [Acaricomes phytoseiuliとRenibacterium salmoninarumを含む]
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/10 01:28 UTC 版)
「ガンマプロテオバクテリア綱」の記事における「系統発生」の解説
Phylogeny of Gammaproteobacteria Acidithiobacillus Betaproteobacteria Xanthomonadales Chromatiales Methylococcus Beggiatoa Legionellales Ruthia, Vesicomyosocius, Thiomicrospira, Dichelobacter, Francisella Moraxellaceae, Alcalinovorax Saccharophagus, Reinekea Oceanospirillaceae Marinobacter Pseudomonadaceae Pseudoalteromonadaceae, Alteromonas, Idiomarinaceae Shewanellaceae Psychromonadaceae Aeromonas Vibrionales Pasteurellales Enterobacterales ガンマプロテオバクテリア綱の系統発生図。単系統ではないためPseudomonadales目やOceanospirillales目、Alteromonadales目は科と属を示す。単系統の目は属のみを示す。（目は-ales、科は-aceae） ガンマプロテオバクテリア綱はベータプロテオバクテリア綱の側縁である。以下の属は、帰属させる目と科がいまだ不明である。Alkalimarinus属、Alkalimonas属、Arenicella属、Gallaecimonas属、Ignatzschineria属、Litorivivens属、Marinicella属、Methylohalomonas属、Methylonatrum属、Plasticicumulans属、Pseudohongiella属、Sedimenticola属、Thiohalobacter属、Thiohalomonas属、Thiohalorhabdus属、Thiolapillus属およびWohlfahrtiimonas属。
※この「系統発生」の解説は、「ガンマプロテオバクテリア綱」の解説の一部です。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/03 23:50 UTC 版)
フィロセラス亜目は前期三畳紀に、セラタイト目（英語版）のデイノケラス科（英語版）から派生した可能性が最も高い。 デイノケラス科の祖先はウッスリテス科と考えられている。Ussuritidaeは前期三畳紀に生息したもののジュラ紀までに絶滅しており、後期三畳紀のDiscophyllitidaeの起源にもなった。 フィロセラス亜目からはフィロケラス科（英語版）を通じてLytoceratinaが出現し、このグループから後期ジュラ紀にプシロセラス上科（英語版）、前期白亜紀にデスモセラス上科（英語版）が出現した。
※この「系統発生」の解説は、「フィロセラス亜目」の解説の一部です。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/03/31 01:47 UTC 版)
「オフタルモサウルス亜科」の記事における「系統発生」の解説
George H. Baur が1887年にオフタルモサウルス亜科を命名した。Fischerらが2012年に初めて系統学的に定義し、その内容は「Platypterygius hercynicusよりもOphthalmosaurus icenicusに近縁な全ての分類群」である。 ただしエリン・E・マクスウェルをはじめとしてオフタルモサウルス亜科を正式な分類として認めない意見もある。マクスウェルは2017年に発表したジェンガサウルスの原記載論文において、オフタルモサウルス亜科という分類群そのものを否定している。 以下のクラドグラムはFischerらの2012年の論文に従うものである。 オフタルモサウルス科 アースロプテリギウス プラティプテリギウス亜科 オフタルモサウルス亜科 モレサウルス オフタルモサウルス バプタノドン アカンプトネクテス
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/03/31 01:43 UTC 版)
「プラティプテリギウス亜科」の記事における「系統発生」の解説
Maxim S. Arkhangelsky により2001年にプラティプテリギウス亜科は命名され、Aleski Masluk により二重に記載された。Fischerらが2012年に初めて「Ophthalmosaurus icenicusよりもPlatypterygius hercynicusに近縁な全ての分類群」として系統学的に定義した。 ただしエリン・E・マクスウェルをはじめとして、分類にプラティプテリギウス亜科を用いない研究者もいる。マクスウェルはオフタルモサウルス科の魚竜であるジェンガサウルスの原記載論文を2017年に発表したが、論文中のクラドグラムにはプラティプテリギウス亜科は用いられていない。 以下のクラドグラムはFischerらの2012年の論文に従う。 オフタルモサウルス科 アースロプテリギウス オフタルモサウルス亜科 プラティプテリギウス亜科 ブラキプテリギウス マイアスポンディルス アエギロサウルス スヴェルトネクテス プラティプテリギウス・ヘルキニクス カイプリサウルス アサバスカサウルス プラティプテリギウス・ヘルキニクス(=Longirostria)
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系統発生
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2018年のイオリらの系統解析で、タノスはアベリサウルス科内で他のカルノタウルス亜科と共に大きなポリトミーを構成すると見なされた。以下はその解析結果を反映したクラドグラム: アベリサウルス科 ケナニサウルス Pourcieux taxon クリプトプス ルゴプス マジュンガサウルス亜科 ラジャサウルス インドサウルス マジュンガサウルス ゲヌサウルス アクロヴェナトル La Boucharde Taxon ブラキロストラ タノス ヴィアヴェナトル カルノタウルス アウカサウルス アベリサウルス キルメサウルス ピクノネモサウルス スコルピオヴェナトル エクリクシナトサウルス イロケレシア ゼノタルソサウルス ラヒオリサウルス ダハロケリ タノスはブラキロストラと派生形質を2つのみ共有する。軸椎骨の前方関節面が後方関節面の2倍以上の高さ。後面が75°未満の角度で前方に傾斜する。
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系統発生
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「カンピログナトイデス」の記事における「系統発生」の解説
プリエニンゲルは後の著書においてカンピログナトイデスを "嘴口竜亜目" に分類した。この亜目は基底的翼竜を関連づける特別な特徴がない側系統分類群のため、この分類は「翼指竜亜目ではない」という消極的な事実を主張しているにすぎない。最初に行われたより積極的な分類は、フランツ・ノプシャ (Franz Nopcsa) が1928年にこの属をランフォリンクス科の中のランフォリンクス亜科に分類したものである。翼竜類の分類についてほとんど何も進展がなかった時期を経て、1967年にOskar Kuhnがカンピログナトイデスをランフォリンクス科内の独自の亜科・カンピログナトイデス亜科に分類した。しかし1974年にペーター・ヴェルンホファーはこの属は系統樹の中でランフォリンクス科より下のもっと基底的な位置に置くべきだと結論した。21世紀の初めにこのことは最初の広範で正確な分岐分析によって確認された。2003年、デヴィッド・アンウィン (David Unwin) とアレクサンダー・ケルナー (Alexander Kellner) はそれぞれCampylognathoididaeというクレードを導入した。アンウィンの用語ではこのクレードはLonchognathaの中でBreviquartossaの姉妹群をなし、ケルナーの用語ではNovialoideaの中で最も基底的な部分で分岐する。この2つの立場に本質的な差異はない。 カンピログナトイデスがエウディモルフォドンと近い関係にあるとする分析によれば、頭蓋骨・胸骨・上腕骨の形状に類似が見られるという。これは2009年にパディアンによって認められたが、パディアンはエウディモルフォドンに見られるいくつかの基底的特徴がカンピログナトイデスでは見られないということも指摘している。2010年に Brian Andres によって発刊された著書ではエウディモルフォドンをAustriadactylus と一緒にして非常に基底的なクレードを形成させ、カンピログナトイデスをCampylognathoididae唯一の構成員としている。他の最近の系統分析でもこのことは支持され、カンピログナトイデスはジュラ紀前期のディモルフォドンやParapsicephalus と同じく、他の全ての三畳紀翼竜よりも派生的ではないかとされている 。カンピログナトイデスは、カンピログナトイデスとケツァルコアトルスの最新の共通先祖を含むというノードによるクレードとして定義されるNovialoideaの中でも最も基底的なメンバーである。
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系統発生
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16S rRNAの解析から、コリネバクテリウム属、ノカルディア属、マイコバクテリウム属と密接に関係する。 ロドコッカス属の分類は古くから困難であるとされていた。現在、主流である遺伝学による分類手法はこの属の場合において容易ではない。理由の一つとして、ロドコッカス属のゲノムでは頻繁に遺伝的組換えが起こる。また、ゲノムは多くの線形プラスミドを含み、Rhodococcus fasciansでは非相同組換えが確認されている。そのためゲノム配列は不安定であり、ゲノム配列による分類が困難である。ただし、ロドコッカス属では遺伝子転移は稀である。上記のほか、ゲノムが不安定である理由の一つとして、遺伝的組換えによる異種の遺伝子の受け入れが容易であることが示唆されている。また、ロドコッカス属には反復性細胞壁があり、核酸の抽出を困難にする。 形態学による分類はさらに困難を極める。ロドコッカス属は多型性であるためである。例えば、増殖の対数期では細胞の形状は繊維状または短い桿状で、静止期では球状となる傾向がある。多型性は、選択の際に突然変異体を分離することを困難にする。 ロドコッカス属と放線菌綱の他の属との近縁関係を下図に示す。 Streptomyces griseus Corynebacterium amycolatum Mycobacterium chlorophenolicum Gordonia aichiensis Gordonia amarae Tsukamurella pulmonis Rhodococcus rhodnii Rhodococcus rhodochrous Rhodococcus ruber Rhodococcus fascians Rhodococcus opacus Rhodococcus equi Nocardia farchinica Nocardia asteroides
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系統発生
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「ビスタヒエヴェルソル」の記事における「系統発生」の解説
ビスタヒエヴェルソルは記載時の系統解析でティラノサウルス科には含まれないとされたが、2013年のマイク・ローウェンらによる再解析では、ダスプレトサウルスよりもティラノサウルスに近縁であり、ティラノサウルス科どころかティラノサウルス亜科に内包されると結論づけられた。ビスタヒエヴェルソルはリトロナクス、テラトフォネウスと共にアメリカ南部系のティラノサウルス類とされ、北部系ティラノサウルス類よりも歯の本数が少なく、パートによって大きさがかなり異なる等の特徴を共有している事から祖先を同じくする動物と考えられている。南方系ティラノサウルス類はロッキー山脈の様な地理的な移動障壁によって、より派生的な北のティラノサウルス類とは分断されていたと言われている。しかし2016年にステファン･ブルサッテとカーが再度解析を行った結果では、ビスタヒエヴェルソルはやはりティラノサウルス科ではないと結論づけられた。
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/08 04:59 UTC 版)
記載論文では、ホロタイプ標本のみを用いた系統解析、その他のバラバラの標本を用いた解析、両方を用いた解析の3通りの解析が行われた。そのいずれにおいてもティムルレンギアはティラノサウルス上科の基盤的位置に配置され、シオングアンロンの姉妹群の可能性があるとされた。両者はともに、ティラノサウルス科の姉妹群でありうる吻部の長い分類群を代表する可能性がある。 ティムルレンギアの重要性は、初期の小型ティラノサウルス上科の恐竜から、ティラノサウルスのような後期白亜紀の北アメリカやアジアで典型的な巨大なティラノサウルス科への、進化の過程を示すという点にある。本属はティラノサウルスの直系の祖先ではないと考えられている。ティムルレンギアは後期白亜紀前期のチューロニアンの中後期にあたる約9000万年前に生息していた。この時代は派生的なティラノサウルス科が出現する直前であった。ティラノサウルス上科のタイムラインには約2000万年に渡る「ティラノサウルス類のギャップ」が存在し、この時代を境にティラノサウルス上科は小型のハンターと頂点捕食者に二分されている。ティムルレンギアの発見はこのギャップを埋めることとなった。ティムルレンギアの示す特徴には、当時においてもティラノサウルス上科が大型化していなかったこと、しかし一方で白亜紀最後の種の主要な脳と感覚器官の特徴は既に進化していたことがある。元々これらの特徴は大型動物へ進化した巨大なティラノサウルス科に特有の特徴と考えられていた。ティラノサウルス上科は後期白亜紀に巨大な体を発達させた。頂点捕食者としての地位に到達した理由の1つは、小型だった時代に初めて獲得した脳と鋭敏な感覚によるものだった可能性が高い。ティムルレンギアの小さい体躯は、ティラノサウルス類がその進化史のうち最後の2000万年でのみ大型化したことを示唆している。大型化のきっかけは不明である。 化石の発見者の1人であるハンス・ディエター・スースの仮説によると、ティラノサウルス類は最初に派生的な頭部を発達させたことがティムルレンギアの頭蓋から示されている。ティムルレンギアの頭骨はティラノサウルスのものよりも遥かに小さいものの、鋭い視覚・嗅覚・聴覚に繋がったであろう洗練された脳が示唆された。当時ティラノサウルス類が鋭い感覚能力と認識能力を発達させた一方、カルノサウルス類といった他の大型肉食恐竜は生息環境から去るか絶滅し、その生態的地位が空白となり、ティラノサウルス類は頂点捕食者へ進化することが可能となった。ティムルレンギアの頭はより大型のティラノサウルス類と比較して含気性が低い。後の世代における骨の空洞の増大が、頭骨の軽量化や、巨大な体躯にも関わらず優れた聴覚を維持することへの適応だった可能性がある。 以下は2019年に行われた系統解析に基づくクラドグラム。 ティラノサウルス上科 プロケラトサウルス科 ストケソサウルス ジュラティラント エオティラヌス ススキティラヌス ティムルレンギア シオングアンロン ドリプトサウルス アパラチオサウルス ビスタヒエヴェルソル ティラノサウルス科
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/08 09:49 UTC 版)
2001年、カーペンターは分岐分析を行い、ヘスペロサウルスはダケントルルスと近縁でどちらかというと基盤的な剣竜であるとした。 剣竜下目 ファヤンゴサウルス' ステゴサウルス科 ?チュンキンゴサウルス キアリンゴサウルス ウエルホサウルス ダケントルルス ヘスペロサウルス トゥオジャンゴサウルス ケントロサウルス レクソヴィサウルス ステゴサウルス・ステノプス ステゴサウルス・ウングラトゥス カーペンターはこの分析の精密性には限界があると承知していた。 メイドメントによるより広範な系統発生学的研究は、非常に進化したステゴサウルス類としてのヘスペロサウルス、およびウエルホサウルスのクレードを提唱した。ステゴサウルス類のクラドグラムにおけるヘスペロサウルスの位置は、2009年の研究によれば、以下のようになる。 ステゴサウルス科 ケントロサウルス ロリカトサウルス ダケントルルス ミラガイア ステゴサウルス ウエルホサウルス (=Stegosaurus homheni) ヘスペロサウルス (=Stegosaurus mjosi)
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/12 04:43 UTC 版)
「ディクラエオサウルス科」の記事における「系統発生」の解説
ディクラエオサウルス科およびその内部の分岐分類学的系統発生には諸説あり、未解決である。スウワッセアは基盤的ディプロドクス上科と基盤的ディクラエオサウルス科の間で位置づけが揺れ動いている。以下は Tschopp により2015年に公開されたクラドグラム。 ディクラエオサウルス科 ディスロコサウルス スウワッセア ディストロファエウス ブラキトラケロパン アマルガサウルス ディクラエオサウルス Tschopp はディスロコサウルスとディストロファエウスをディクラエオサウルス科に含んだが、両者は伝統的にディクラエオサウルス科とみなされていない。ディストロファエウスの標本は遥かに断片的であり、利用可能な骨は尺骨1個、部分的な脊椎、部分的な肩甲骨1個、橈骨の遠位部1個、および複数の中手骨のみである。ディスロコサウルスも四肢の骨という極端に限られた化石証拠しか発見されておらず、Tschopp による系統発生ではディスロコサウルスの配置は「予備的」と考えられている。 2006年のJ・D・ハリス や2007年のポール・セレノ といった研究では、スウワッセアはディクラエオサウルス科に分類されていない。しかし、2006年の Salgado や 2010年の Whitlock といった研究ではスウワッセアはディクラエオサウルス科に含まれている。 Gallina らによる2019年のバジャダサウルス記載論文では、スウワッセアをディクラエオサウルス科に含めたうえでバジャダサウルスとリンウーロンなどの新属を含めたクラドグラムが発表されている。 ディプロドクス上科 レッバキサウルス科 Flagellicaudata ディプロドクス科 ディクラエオサウルス科 スウワッセア リンウーロン バジャダサウルス ピルマトゥエイア アマルガサウルス ディクラエオサウルス ブラキトラケロパン
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/12 08:37 UTC 版)
論文執筆者は系統解析を行ってブラシサウルスの系統学的位置を決定し、その結果としてブラシサウルスはアレニサウルスの姉妹群とされた。両者はともにランベオサウルス亜科においてチンタオサウルスやジャクサルトサウルスよりも派生した分類群を形成する。この分類群に最も近縁なアムロサウルスよりも派生的か否かは確定していない。両者は姉妹群でないとする研究もあるが、支持されていない。白亜紀においてアジアからヨーロッパにかけて様々なハドロサウルス科が生息したことは当時存在したはずの陸橋を通ってハドロサウルス科が移動したことを示している、という仮説がブラシサウルスの存在により確かにされている。ランベオサウルス亜科の中でのブラシサウルスとアレニサウルスの位置付けには議論が交わされている。ランベオサウルス族とパラサウロロフス族が分岐した直後 のランベオサウルス族に含める説 と、パラサウロロフス族に含める説 がある。以下のクラドグラムは2013年に Penélope Cruzado-Caballero らが行った、ブラシサウルスとアレニサウルスを含む系統解析に基づく。 ハドロサウルス科 グリポサウルス アラロサウルス ランベオサウルス亜科 パララブドドン チンタオサウルス ジャクサルトサウルス アムロサウルス サハリヤニア パラサウロロフス族 カロノサウルス ブラシサウルス アレニサウルス パラサウロロフス パラサウロロフス・キルトクリスタトゥス パラサウロロフス・チュビセン パラサウロロフス・ウォーケリー ランベオサウルス族 ランベオサウルス ランベオサウルス・マグニクリスタトゥス ランベオサウルス・ランベイ ヴェラフロンス ヒパクロサウルス・アルティスピヌス ヒパクロサウルス・ステビンゲリ オロロティタン コリトサウルス
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系統発生
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「オフタルモサウルス科」の記事における「系統発生」の解説
オフタルモサウルス科は1999年に藻谷亮介によって「Brachypterygius extremusとOphthalmosaurus icenicusの最も新しい共通祖先とその全ての子孫」として定義された。彼がオフタルモサウリアの定義として提唱したものも全く同じものであった。下のクラドグラムはパトリック・S・ドラッケンミラーとエリン・E・マクスウェルによる2010年の解析に基づく。 トゥンノサウルス類 イクチオサウルス ステノプテリギウス オフタルモサウルス・ナタンス(=バプタノドン) オフタルモサウルス科 アエギロサウルス オフタルモサウルス (模式種) モレサウルス アサバスカサウルス ブラキプテリギウス アースロプテリギウス カイプリサウルス プラティプテリギウス・ヘルキニクス プラティプテリギウス・アウストラリス (=Longirostria) プラティプテリギウス(模式種) マイアスポンディルス プラティプテリギウス・アメリカヌス (=Tenuirostria) Valentin Fischerと Edwige Masureや Maxim S. Arkhangelsky および Pascal Godefroit は2011年にスヴェルトネクテスを記載し、オフタルモサウルス科を「Arthropterygius chrisorumとOphthalmosaurus icenicusの最も新しい共通祖先とその全ての子孫」として再定義した。この場合においてはオフタルモサウリアはオフタルモサウルス科のジュニアシノニムではなくなる。下のクラドグラムは2011年のFischerらの論文に従う。 トゥンノサウルス類 イクチオサウルス ステノプテリギウス チャカイコサウルス オフタルモサウルス科 アースロプテリギウス * ブラキプテリギウス オフタルモサウルス(模式種) マイアスポンディルス モレサウルス アエギロサウルス スヴェルトネクテス プラティプテリギウス・ヘルキニクス カイプリサウルス アサバスカサウルス プラティプテリギウス・アウストラリス (=Longirostria) Fischerらは2012年にアカンプトネクテスを発見し、初めてオフタルモサウルス科の中に2つの亜科であるオフタルモサウルス亜科とプラティプテリギウス亜科を定義した。オフタルモサウルス亜科とプラティプテリギウス亜科は単一の系統にまとめられないと分かった。縮小化した顆頭部、背中の板状の転子、上腕骨の小関節面の前方に付属部があること、前ビレの切れ込みが存在しないことがオフタルモサウルス科の特徴である。 さらに2013年にはレニニアが新たに発見され、これも系統樹に組み込まれることとなった。下のクラドグラムはFischerらの2013年の論文に従う。 トゥンノサウルス類 イクチオサウルス ステノプテリギウス チャカイコサウルス オフタルモサウルス科 アースロプテリギウス * オフタルモサウルス亜科 レニニア モレサウルス オフタルモサウルス バプタノドン ("O." natans) アカンプトネクテス プラティプテリギウス亜科 ブラキプテリギウス マイアスポンディルス アエギロサウルス スヴェルトネクテス プラティプテリギウス・ヘルキニクス カイプリサウルス アサバスカサウルス プラティプテリギウス・アウストラリス ただしエリン・E・マクスウェルをはじめとしてオフタルモサウルス亜科およびプラティプテリギウス亜科を分類に用いない研究者もいる。マクスウェルは2017年に発表したジェンガサウルスの原記載論文において、オフタルモサウルス亜科という分類群そのものを否定している。以下のクラドグラムは、マクスウェルの2015年の系統解析に基づく。 オフタルモサウルス科 オフタルモサウルス ウンドロサウルス アカンプトネクテス レニニア アエギロサウルス モレサウルス ムイスカサウルス ブラキプテリギウス カイプリサウルス プラティプテリギウス・ヘルキニクス プラティプテリギウス・アウストラリス シンビリスキャサウルス ペルヴショヴィサウルス スヴェルトネクテス マイアスポンディルス アサバスカサウルス クリオプテリギウス ヤヌサウルス アースロプテリギウス パルベンニア
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/28 04:42 UTC 版)
クンバラサウルスは2015年にアンキロサウルス科に分類された。同年、Victoria Megan Arbour e.a. は系統分析の中で QM F1801 とミンミのホロタイプを別の分類群に分けた。ミンミはアンキロサウルス科の基盤的メンバーに、QM F1801 は曲竜下目の基盤的メンバーに再分類された。それはアンキロサウルス科とノドサウルス科のどちらに含めるにしても原始的すぎるとされた。そのような位置付けを定性的に考慮したクンバラサウルスの2015年の記載は、可能性が高そうであると考えられた。
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/28 05:06 UTC 版)
ウィリナカケは記載論文ではハドロサウルス類のサウロロフス亜科とされた。 2010年のマルケスによる分岐分析でも南米で知られるたった二属二種のハドロサウルス類、ウィリナカケとセケルノサウルスはサウロロフス亜科とされた。同年、マルケスとサリナスはクリトサウルス・アウストラリス "Kritosaurus" australis をセケルノサウルス属として再記載した。 以下はマルケスによる2010年のクラドグラム。 サウロロフス亜科 未命名のツーメディスン累層のサウロロフス類 マイアサウラ ブラキロフォサウルス シャントゥンゴサウルス エドモントサウルス・アンネクテンス E. レガリス サビナの未命名の新種 ケルベロサウルス プロサウロロフス サウロロフス・オスボルニ S. アングスティロストリス ウラガサウルス クリトサウルス グリポサウルス・ラティデンス G. ノタビリス G. モヌメンテンシス ビッグ・ベンド国立公園の未命名の新種 セケルノサウルス ウィリナカケ
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/28 04:51 UTC 版)
パタゴティタンは2017年にエウティタノサウリアに分類された。より細かくは、アルゼンティノサウルスの姉妹群であるロンコサウリアに近縁とされている。 ティタノサウルス類のいくつかのサブクレードは、独自に巨大化したものと思われる。そのようなイベントの1つは、ノトコロッスス + ロンコサウリアのクレードの基盤で行われ、最大で20tから60tと3倍の体重になった。
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ダコタラプトルはドロマエオサウルス類に位置付けられる。系統解析ではドロマエオサウルスの姉妹群であることが示された。次いでユタラプトル、アキロバトルと近縁な位置に置かれた。 エウドロマエオサウリア サウロルニトレステス ヴェロキラプトル ドロマエオサウルス亜科 デイノニクス アトロキラプトル アキロバトル ユタラプトル ダコタラプトル ドロマエオサウルス ハートマンらの2019年の研究ではダコタラプトルはウネンラギア科に配置された。もしこの研究結果が正しければ、ダコタラプトルは既知の中で最も北に生息したウネンラギア科である。 ウネンラギア科 アウストロラプトル ブイトレラプトル ピロラプトル パンパラプトル ラホナヴィス オルニトデスムス ダコタラプトル ウネンラギア 2019年のフィリップ・カリーとデビッド・エヴァンスの研究では、ダコタラプトルは再びエウドロマエオサウリアに含められた。また、ホロタイプは一個体分ではないと示唆された。 エウドロマエオサウリア アトロキラプトル サウロルニトレステス ドロマエオサウルス亜科 ダコタラプトル IGM 100/22 と IGM 100/23 ボレオニクス ドロマエオサウルス ヴェロキラプトル亜科 デイノニクス アダサウルス アキロバトル ユタラプトル アケロラプトル ヴェロキラプトル・モンゴリエンシス ヴェロキラプトル・オスモルスカエ リンヘラプトル ツァーガン Jasinskiら(2020)はディネオベラトルの記載論文の中でダコタラプトルのこの位置を支持しているが、ダコタラプトルはキメラである可能性が高いことを指摘しており、この分類群の潜在的複合性から、この配置はあまりにも基底的であるとの疑念を投げかけている。
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/06/29 18:36 UTC 版)
ヒワ属と近縁のカナリア属の種の系統発生関係は複雑で完全には解明されていない。
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系統発生
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オフタルモサウルス科に属し、プラティプテリギウスやブラキプテリギウスとごく近縁である。2012年には、アサバスカサウルスやプラティプテリギウス・アウストラリス（ロンギロストリア属とみなされることが多い）に近縁で、プラティプテリギウス亜科に属することが判明した。 下のクラドグラムは Fischer らの2013年の論文に基づく。 トゥンノサウルス類 イクチオサウルス ステノプテリギウス チャカイコサウルス オフタルモサウルス科 アースロプテリギウス * オフタルモサウルス亜科 レニニア モレサウルス オフタルモサウルス バプタノドン ("O." natans) アカンプトネクテス プラティプテリギウス亜科 ブラキプテリギウス マイアスポンディルス アエギロサウルス スヴェルトネクテス プラティプテリギウス・ヘルキニクス カイプリサウルス アサバスカサウルス プラティプテリギウス・アウストラリス(=Longirostria)
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ラボカニアは断片的な化石に基づくため、系統関係は定かでない。モルナーは座骨の低い三角形の閉鎖筋突起と上端の円形の横方向の溝といったラボカニアとティラノサウルス科の確かな類似点を提示したが、彼はラボカニアをどの科にも割り当てず、具体的位置が不明の獣脚類とした。モルナーは特にラボカニアをインドサウルスやキランタイサウルス・マオルトゥエンシス（後に新属シャオキロンとして独立）と比較した。トーマス・R・ホルツ・ジュニアは2004年のティラノサウルス上科の再評価においてラボカニアがティラノサウルス上科である可能性を指摘した。しかし同時に、ティラノサウルス上科との類似点は一般的にコエルロサウルス類とも共通しており、さらに非ティラノサウルス上科のコエルロサウルス類の共有派生形質も存在しているばかりか、厚い前頭骨や傾いた方形骨といったアベリサウルス科の特徴も示していると指摘している。一方で、L字型の血道弓や第2中足骨の扁平な外側は、ラボカニアがテタヌラ類に位置づけられることを示唆している。
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/04 04:21 UTC 版)
エオティラヌスの発見は、初期のティラノサウルス上科が長い四肢と3本の手の指を有した華奢な動物であることと、そしてその中ではエオティラヌスは幾分大型であることから、ティラノサウルス上科が初期の進化で大型化したかエオティラヌスが独自に大型化したことを裏付けている。また、発見地がヨーロッパであったことにより、北アメリカのストケソサウルスやヨーロッパのアヴィアティラニスとともにティラノサウルス上科のアジア起源説に一石が投じられた。 以下は、大半のティラノサウルス上科の系統関係を示した Loewen による2013年のクラドグラム。 ティラノサウルス上科 プロケラトサウルス科 プロケラトサウルス キレスクス グアンロン シノティラヌス ジュラティラント ストケソサウルス ディロング エオティラヌス バガラアタン ラプトレックス ドリプトサウルス アレクトロサウルス シオングアンロン アパラチオサウルス アリオラムス・アルタイ アリオラムス・レモトゥス ティラノサウルス科 2014年には、メガラプトルに近縁なメガラプトル類にエオティラヌスを分類する研究が発表された。 メガラプトル類 フクイラプトル メガラプトル科 アウストラロヴェナトル アエロステオン unnamed オルコラプトル エオティラヌス メガラプトル しかしメガラプトル科の分類は依然として混迷を極めており、現状ではカルノサウルス類かティラノサウルス上科(もしくは、それを内包するコエルロサウルス類)の何処に位置するのかは不明である。 2016年にはブルサッテとトーマスが共同でティラノサウルス上科全体の系統解析を行った。それによると、やはり E. lengi はティラノサウルス上科のパンティラノサウリアに含まれ、ティラノサウルス上科内において進化の中間段階にある種だとされた。こうした中間段階にはティムルレンギアやススキティラヌスが挙げられる。
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/04/29 04:04 UTC 版)
頭骨の特徴はバクトロサウルスに近い。腸骨はギルモレオサウルスにも似ている。当初はハドロサウルス科とされていたが、現在はバクトロサウルスと同様にハドロサウルス上科に改められた。プロトハドロスより派生的でテルマトサウルスやバクトロサウルスより原始的とされる。不確かな胴椎には高く発達した棘突起があり、帆のような構造になっていた可能性がある。系統解析によってはバクトロサウルス、レヴネソヴィアと共に一つのクレードを構成する。
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/10/08 04:26 UTC 版)
「ベータプロテオバクテリア綱」の記事における「系統発生」の解説
ベータプロテオバクテリア綱はガンマプロテオバクテリア綱に最も近縁であり、かつて二綱でChromatibacteriaと呼ばれるタクソンであった 。現在、7つの目（Burkholderiales、Hydrogenophilales、Methylophilales、Neisseriales、Nitrosomonadales、RhodocyclalesおよびSulfuricellales）で構成されている。これに加えて、現在、アカントアメーバの内生生物のグループを新しい目に数える提案がなされている。
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/26 05:29 UTC 版)
1994年に研究者はティミムスをオルニトミモサウルス科（すなわちオルニトミムス科）とした。ゴンドワナ大陸に由来するオルニトミモサウルス類は珍しく、疑問視された。オルニトミモサウルス類が南半球にも生息していてそこを起源としていたことの証拠としてティミムスは提示されたが、即座にトーマス・ホルツがティミムスの系統的位置づけに疑問を呈した。今日ではティミムスはオルニトミモサウルス類との共有派生形質を持たないことが判明しており、ティミムスがオルニトミモサウルス類に分類される根拠は失われている。何らかのコエルロサウルス類にあたる疑問名とする研究者もいる。2012年の研究でティラノサウルス上科の有効な属であるとされ、この結論はDelcourt と Grillo による2018年の論文に支持されている。 なお、同じく南半球の大陸である南アメリカ大陸（ブラジル）から発見されたサンタナラプトルもティラノサウルス上科に属する可能性が高いと見られている。サンタナラプトルはティミムスよりも化石の保存が良くティラノサウルス上科に分類される根拠も豊富であったため、ティミムスもサンタナラプトルの分類に影響されてティラノサウルス上科に分類される可能性が高まっている。なおこうしたティラノサウルス上科の恐竜はヨーロッパから北アメリカ大陸を経由して南アメリカ大陸やオーストラリア大陸に分布を広げたと考えられているが、当時の南半球の頂点捕食者にはカルカロドントサウルス科・スピノサウルス科やその後のアベリサウルス科がいたため、アジアや北米のようにティラノサウルス上科が大型化することはなかった。
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/02/23 05:30 UTC 版)
2012年、マグナパウリアはランベオサウルスとして記載された。2012年の研究には分岐分析も含まれており、同じくメキシコ産のヴェラフロンス と最も近縁な姉妹群で、共にアジアや北米のランベオサウルス亜科とは分岐した南方のクレードを構成するとされた。以下のクラドグラムはその分析に基づいている。 テルマトサウルス ロフォロトン ハドロサウルス科 ハドロサウルス サウロロフス亜科 サウロロフス族 ランベオサウルス亜科 アラロサウルス ジャクサルトサウルス チンタオサウルス パララブドドン サハリアニア アムロサウルス パラサウロロフス族 カロノサウルス パラサウロロフス・キルトクリスタトゥス パラサウロロフス・トゥビケン パラサウロロフス・ワルケリ ランベオサウルス族 マグナパウリア ヴェラフロンス ランベオサウルス・ランベイ ランベオサウルス・マグニクリスタトゥス コリトサウルス・カスアリウス コリトサウルス・インテルメディウス ヒパクロサウルス・ステビンゲリ ヒパクロサウルス オロロティタン
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/11/19 21:00 UTC 版)
現在使用されている分類体系は、List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature（LPSN）および国立生物工学情報センター（NCBI）データベースにてまとめられており、これは'The All-Species Living Tree' Projectで行われた16S rRNA系統解析の結果に基づく。 Arcanobacterium Actinobaculum Trueperella Actinomyces、Mobiluncus、Varibaculum
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/21 05:11 UTC 版)
アロサウルス科はモノロフォサウルス属、シンラプトル科、ネオヴェナトル科、カルカロドントサウルス科などと共にアロサウルス上科を構成する。アロサウルス上科のアロサウルス科以外のメンバーの大半はもともとアロサウルス科に含めれていた。このグループは鳥類やティラノサウルス類を含むコエルロサウルス類の姉妹群である。
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/01 04:59 UTC 版)
サッコリタスは、古虫動物のものとよく似た構造の"body cones"を持つことから、後口動物に分類されており、Hanらは古虫動物と関連が深いと考えている。下記がHanらの研究に基づく系統発生樹である。 Protostomes Deuterostomes Ambulacrarians Chordates Saccorhytus coronarius Vetulocystids Vetulicolians 最初の後口動物は一方通行の消化管を持つことから、肛門の欠如は、クモヒトデに見られるような二次消失か、より原始的な左右相称動物から遺伝した共有原始形質である可能性がある。 2020年に発表された未出版論文では、サッコリタスは後口動物ではなく、前口動物である脱皮動物に含まれるのではないかという説が提唱された。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/08/07 06:27 UTC 版)
下記に、アクチノバクテリア門（放線細菌門）の系統発生図を示す。この図は、'The All-Species Living Tree' Projectが発行する『The phylogeny is based on 16S rRNA-based LTP release 123』に基づく。 Rubrobacter Suzuki et al. 1989 Thermoleophilidae Gaiella occulta Albuquerque et al. 2012 Thermoleophilum Zarilla and Perry 1986 Solirubrobacterales Coriobacteriidae Acidimicrobiales Nitriliruptoridae Euzebya tangerina Kurahashi et al. 2010 Nitriliruptor alkaliphilus Sorokin et al. 2009 Actinobacteria Acidothermus cellulolyticus Mohagheghi et al. 1986 Catenulisporineae Motilibacter peucedani Lee 2012 Streptomyces Waksman and Henrici 1943 emend. Witt and Stackebrandt 1991 [incl. Kitasatospora & Streptacidiphilus] Geodermatophilaceae Frankineae Nakamurellaceae Kineococcus Yokota et al. 1993 Kineosporiaceae Angustibacter luteus Tamura et al. 2010 Micrococcineae [incl. Actinomycetaceae & Bifidobacteriaceae] Propionibacterineae Nocardioidaceae 2 Thermobispora bispora (Henssen 1957) Wang et al. 1996 Streptosporangineae Arabobacteria Pseudonocardiaceae [incl. Actinopolyspora] Corynebacterineae Jiangellaceae Micromonosporaceae Actinocatenispora Thawai et al. 2006 emend. Seo and Lee 2009 Phytomonospora endophytica Li et al. 2011 Glycomycetaceae
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/18 06:37 UTC 版)
Nesbitt et al. (2010) を簡略化したクラドグラム。用語は Cau (2018) のものを使用している。 恐竜形類 Dinosauriformes †ラゴスクス / マラスクス 竜団類 Dracohors †シレサウルス科 恐竜類 Dinosauria †鳥盤類 竜盤類 †竜脚形類 獣脚類
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/25 08:48 UTC 版)
「コエルロサウルス類」、「マニラプトル形類」、および「鳥中足骨類」を参照 始祖鳥は歴史的に最初の鳥（ドイツ語で Urvogel ）と見なされてきた。獣脚類と始祖鳥の間のギャップや始祖鳥と現生鳥類の間のギャップが新しい化石の発見によって埋められていっているにも関わらず、系統分類学者は慣例を順守して、ほとんど常に始祖鳥を鳥類を定義するための識別子として用いてきた。鳥類が現生鳥類のみを含むクラウングループとして定義されることは非常に稀である。ほぼ全ての古生物学者が鳥類はコエルロサウルス類に属する獣脚類恐竜だと見なしている。コエルロサウルス類の中でも、様々な分岐分析がマニラプトル類と名づけられたクレードを支持しており、このクレードはテリジノサウルス類・オヴィラプトロサウルス類・トロオドン科・ドロマエオサウルス科・鳥類が含まれる。これらの中でドロマエオサウルス科とトロオドン科は通常デイノニコサウルス類というクレードにまとめられ、鳥類と姉妹群をなす。デイノニコサウルス類と鳥類は一緒になってエウマニラプトル類というノード・クレードを形成し、それはステム・クレードである原鳥類の中に位置する。 他の研究では別の系統発生を提案しており、その中では通常は非鳥類型恐竜であると見なされている特定のグループの恐竜が鳥類を祖先として進化したとされている。例を挙げると、2002年のある分析ではオヴィラプトロサウルス類は基盤的な鳥類であるとされた。アジアと南北アメリカから知られているアルヴァレスサウルス科は、基盤的マニラプトル類として様々な分類をされてきており、原鳥類やオルニトミモサウルス類の姉妹群、特殊化した初期の鳥類などともされてきた。Rahonavis は元々初期の鳥類として記載されたが、いくつかの研究で非鳥類ドロマエオサウルス類だと同定されている。ドロマエオサウルス科とトロオドン科自体も鳥類の外側ではなく内側に置くべきだと主張されたことがある。
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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/06/17 09:15 UTC 版)
プロトケラトプス科というタクソンは1923年にプロトケラトプス・アンドレウシ Protoceratops andrewsi を記載する際に、他の角竜類と分けるためにウォルター・グレンジャーとウィリアム・キング・グレゴリーによって初めて提唱された。 そのタクソンは科、もしくは下目の分類階級であることを保証するのに十分なほど既知の角竜類（ケラトプス類）と比べて原始的だと考えられた。後にプロトケラトプス科は、プシッタコサウルスを含む原始的な角竜類全てを内包するとされたが、同科とするにはプシッタコサウルスはあまりにも原始的過ぎた。1998年、ポール・セレノはプロトケラトプス科の分類を見直し、「トリケラトプスよりもプロトケラトプスに近い全てのコロノサウルス類」と定義付けた。セレノの定義はプロトケラトプス科が単系統であるように定め、恐らく伝統的にプロトケラトプス科にぶち込まれていたに過ぎない恐竜たち（例えばレプトケラトプスやモンタノケラトプス）を除外した。そういった恐竜たちは主に北米系と言われるレプトケラトプス科に再分類された。 セレノの2000年の研究では3つの属がプロトケラトプス科とされた。つまり、プロトケラトプス、バガケラトプス、グラキリケラトプスである。これらの恐竜によって共有される派生形質には、狭い帯状の耳後頭突起、非常に小さな関節丘、そして高さのある前歯骨の隆起があげられる。プロトケラトプスとバガケラトプスはレプトケラトプス科同様、刃物のように平たいフリルを有する(Sereno 2000: 505)。いくつかの最近見つかった他の属にもプロトケラトプス科に含まれるものがある。2003年にウラジミール・アリファノフ Vladimir Alifanov はバガケラトプス科を設立し、それにはバガケラトプス、プラティケラトプス、ラマケラトプス、そしてブレヴィケラトプスが含まれるように定義した。しかしながら、セレノの分岐学的定義を考慮するとバガケラトプス科は自然分類群ではあるが、プロトケラトプス科の亜科とするが妥当であると考えられる。 周飾頭類 ステゴケラス 角竜類 カオヤングサウルス プシッタコサウルス リャオケラトプス ヤマケラトプス アーケオケラトプス ケラシノプス ウダノケラトプス レプトケラトプス モンタノケラトプス プレノケラトプス ズニケラトプス ケラトプス科 グラキリケラトプス プロトケラトプス バガケラトプス
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/07/24 14:11 UTC 版)
2015年10月現在、ルブロバクター綱における下位分類間の近縁関係は下記の通りである。 Rubrobacter R. xylanophilus Carreto et al. 1996 R. calidifluminis Albuquerque et al. 2014 R. naiadicus Albuquerque et al. 2014 R. taiwanensis Chen et al. 2004 R. radiotolerans (Yoshinaka et al. 1973) Suzuki et al. 1989 R. aplysinae Kämpfer et al. 2014 R. bracarensis Jurado et al. 2013 emend. Albuquerque et al. 2014
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/12/30 08:53 UTC 版)
「サーモレオフィラム綱」の記事における「系統発生」の解説
2015年10月現在、サーモレオフィラム綱における下位分類間の近縁関係は下記の系統発生図の通りである。 Gaiella occulta Albuquerque et al. 2012 Thermoleophilum T. album Zarilla & Perry 1986 (type sp.) T. minutum Zarilla & Perry 1986 Solirubrobacterales Solirubrobacter S. ginsenosidimutans An et al. 2011 S. soli Kim et al. 2007 S. taibaiensis Zhang et al. 2014 S. pauli Singleton et al. 2003 (type sp.) S. phytolaccae Wei et al. 2014 Conexibacter C. arvalis Seki et al. 2012 C. woesei Monciardini et al. 2003 Patulibacter P. medicamentivorans Almeida et al. 2013 P. americanus Reddy & Garcia-Pichel 2009 P. ginsengiterrae Kim et al. 2012 P. minatonensis Takahashi et al. 2006 (type sp.)
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系統発生
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/05 02:01 UTC 版)
心皮は根元の子房と先の花柱、柱頭に分化する。心皮は系統発生的には大胞子葉と相同であって葉のような構造に由来すると考えられる（葉が集まったような形をした、ソテツの雌花のようなイメージ）。その過程については諸説あるが、要約すれば、心皮が折りたたまれ、あるいは複数が融合（合生）して内部に空洞（子房室）を作り、胚珠のつく部分（胎座）がその内側にできたということになる。 これは、シダ植物においては、胞子嚢から放出された胞子が、地上で発芽して前葉体を生じ、ここに卵と精子を形成、その受精によって新たに胞子体（シダの植物体）を形成する、という流れであったものが、以下のような段階を経て現在の状態に至ったものと考えられる。 まず、大胞子と小胞子の差が生じ、前者からは雌性前葉体（卵のみを形成）、後者からは雄性前葉体（精子のみを形成）を形成するようになった。 大胞子が胞子葉上、胞子嚢内で発芽するようになった。必然的に小胞子はその近くで発芽せざるを得ない。 大胞子と雌性前葉体、およびその上に形成される幼い植物体を守るために大胞子嚢を保護するための壺状の構造が発達、これが胚珠であり、成熟して種子となる。 胚珠を保護するために大胞子葉がそれを包むように変形した。それにつれて、雄性前葉体は外に閉め出されるので、配偶子を送り届ける構造として花粉管を発達させ、大胞子葉にはその入り口として柱頭が形成された。 これらは、前葉体という生殖に水を必要とする、ひ弱な構造を植物体で守るように進化したものと考えられる。
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