多様性

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多様性

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/01/04 00:46 UTC 版)

「アメリカ合衆国の音楽」の記事における「多様性」の解説

アメリカは、世界中から文化を取り入れ、独特の新しい方法を生み出す文化のるつぼであるとよく言われている。アメリカ音楽の諸要素は、それぞれ元をたどれば特定の起源に行き着くことが出来る。とはいえ、アメリカ音楽はつねに技法・演奏法・ジャンルの移植と融合によって発展してきたため、ある音楽的要素の起源を何か特定の文化に求める主張には問題がある。外国音楽の要素がアメリカへ入ってきた経路は、個人やグループで行う教育活動・対外活動によって音楽を取り入れる公式なものと、奴隷制による西アフリカ音楽の移入や、移民によるアイルランド音楽の移入など非公式なものとがある。アメリカ独自の音楽は、緊密な接触を通じた異文化どうしの融合の結果生じたものである。この例として奴隷制があげられる。奴隷制によって様々な部族の出身者がごちゃまぜになって共同住居で生活することになった結果、ひとつの音楽的慣習が共有されることとなり、それがさらにラテンおよびヨーロッパ固有の音楽の要素と融合することで深まっていったのである。アメリカの民族・宗教・人種の多様性から生まれた音楽的要素は、フランス音楽・アフリカ音楽の融合であるルイジアナ・クレオール音楽や、インディアン音楽・メキシコ音楽・ヨーロッパ音楽の融合であるテハーノ音楽、現代ハワイ音楽におけるスラックキーギター等の技法、などがある。 音楽を取り入れる過程には批判がなかったわけではない。例えば20世紀半ばのフォーク・リバイバルには、社会運動推進の目的もあり、様々な地方の音楽が盛り込まれたことから、「他集団の歌の商業化（……）と、それに伴う意味の希薄化」の原因になったのではないか、という議論が起こることとなった。文化的な割り当ての問題は、アメリカにおける人種同士の関係における大きな問題でもある。遅くとも19世紀半ばのスティーブン・フォスターや、ミンストレル・ショーのブーム以来、ブラックミュージックの技法・イメージ・言い回しをアメリカ白人がアメリカ白人のために使用することは多い。アメリカの音楽業界は、ブラックミュージックの白人演奏者を売り出そうと積極的に試みていた。これは、白人演奏者がアメリカで主流派に属する中流階級アメリカ人の嗜好に合うためである。こういった動きの中で、ベニー・グッドマン、エミネム、エルヴィス・プレスリーなどのスターや、ブルー・アイド・ソウル、ロカビリーなどのポップミュージックのスタイルが生まれた。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/11/24 05:16 UTC 版)

「SH2ドメイン」の記事における「多様性」の解説

SH2ドメインは酵母には存在せず、進化上原生動物と変形菌の間あたりでできたと考えられている。 バイオインフォマティクスを用いた研究によると、ヒトには110のタンパク質に120のSH2ドメインがあり、進化を通じて急速に広がってきたことが分かる。 マウスでも多くのSH2ドメインの構造が解かれ、それぞれのノックアウトの研究も行われている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/01/01 20:31 UTC 版)

「尾状突起」の記事における「多様性」の解説

メスクロキアゲハ Papilio polyxenes 後翅脈相 P. bianor の後翅後角付近. 尾状突起の内部にM3脈が走る. ニシキオオツバメガ Chrysiridia rhipheus の尾状突起 いっぱんに昆虫の翅は縁の凹凸が少なく滑らかなものが多いが、鱗翅目の翅は例外的にさまざまな翅形を示し、前翅先端がつよく突出・湾曲したり外縁部が波打ったりするなど縁が滑らかでないものも多く見られる。中でも後翅外縁部が尾状に突出する尾状突起はよく知られている。 尾状突起は鱗翅目の複数のグループで見られる。とくにアゲハチョウ科 Papilionidae のものがよく知られるが、シロチョウ科 Pieridae 以外のチョウ、シャクガ上科 Geometroidea、カイコガ上科 Bombycoidea、マダラガ上科 Zygaenoidea などにも発達した尾状突起を有する種が属する。尾状突起の位置や形状もさまざまである。たとえば、アゲハチョウ上科 Papilionoidea やツバメガ科 Uraniidae には二対以上の尾状突起を有する種も多い。ヤママユガ科 Saturniidae には非常に細長い尾状突起をもつものがおり、リボンマダラガ科 Himantopteridae からは、後翅全体が細長く変形して糸状に近くなる種も知られている。尾状突起は基本的に内部に翅脈を伴うことで支持されるが、どの翅脈が尾状突起と関係するかにも多様性がある。チョウの場合、下に示すように科ごとにある程度の傾向が見られる。 「en:Insect wing#Venation」も参照 科 和名科 学名尾状突起と関連する翅脈シジミチョウ科 Lycaenidae M3脈、Cu1脈、Cu2脈の三本の翅脈が関係する。尾状突起を支持するのはCu1脈および／あるいはCu2脈である場合が多いが、翅脈が突起の先端まで達さず、基部のみしか支持されていないものも多い。 タテハチョウ科 Nymphalidae M2脈から2A脈までの五本の翅脈が関係する。尾状突起を支持するのはM3脈がもっとも多く、次にCu2脈が多く、その他の翅脈によって支持されるものはすくない。 アゲハチョウ科 Papilionidae M1脈から2A脈までの六本の翅脈が関係するが、ほとんどの場合、尾状突起はM3脈によって支持される。 シロチョウ科 Pieridae 尾状突起をもつ種は非常にすくない。尾状突起はM3脈、Cu1脈、2A脈のいずれかによって支持される。 シジミタテハ科 Riodinidae Rs脈、M1脈、M3脈、Cu1脈、Cu2脈の五本の翅脈が関係する。尾状突起を支持するのはおもにM3脈からCu2脈までの三本の翅脈である。Rs脈によって支持される尾状突起はチョウの中でもめずらしい。 セセリチョウ科 Hesperiidae 臀脈（Anal vein）によってのみ尾状突起が支持される。 互いに遠縁関係にある複数の科で見られ、形態学的にも多様であるため、鱗翅目の尾状突起は複数の系統が独立して獲得した、進化的起源の異なる同形形質であると考えられる。科内においても同様で、たとえばヤママユガ科においては長い尾状突起が少なくとも四回、短い尾状突起が最低三回独立して進化したと考えられている。上述のように科によってある程度の傾向が見られる場合があるため、なんらかの遺伝的制約の存在が示唆されるものの、基本的に科レベルの祖先形質とは見なされない。種内でも尾状突起にかんする多型が見られる例もあり、たとえばヤママユガ科ではオスの尾状突起がメスのものより長い、性的二形を示す種が知られる。ナガサキアゲハ Papilio memnon では、オスは尾状突起をもたないが、メスは尾状突起を有するものと有さないものの二種類の表現型が見られる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/14 04:15 UTC 版)

「鉤状突起 (肋骨)」の記事における「多様性」の解説

突起は地上性の鳥類では短い一方、潜水性の鳥類では長く、一般的な飛翔性の鳥類では中間的である。サケビドリ科は鈎状突起を欠く点で特異的である。ヘスペロルニスやイクチオルニスなどの化石オルニスラエ類にも鉤状突起は確認されており、エナンティオルニス類でも報告されている。 現生の脊椎動物において骨質の鉤状突起は鳥類特有の形質であるが、ワニにも軟骨性の鉤状突起が存在する。また、ムカシトカゲや非鳥類型恐竜（カウディプテリクス、オヴィラプトル科、ドロマエオサウルス科）でも報告されている。コンフキウソルニスやロンギプテリクス（英語版）などでも知られている一方でアーケオプテリクスには存在しないように見えるが、Codd et al. (2007) はアーケオプテリクスの鉤状突起を報告している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/12/27 02:09 UTC 版)

「RNA結合タンパク質」の記事における「多様性」の解説

核内のRNAはRNAポリメラーゼによって合成され、RNA転写産物はRNA結合タンパク質によって即座に覆われる。これらのRNA結合タンパク質は、RNAの生合成、成熟、細胞内局在や安定性といった、RNAの代謝と機能のあらゆる側面を調節する。RNA結合タンパク質は異なるRNA配列に異なる親和性で結合し、その標的配列や機能と同様に多様である。RNA結合タンパク質の結合標的には、タンパク質をコードするmRNAや多数の機能性ノンコーディングRNAが含まれる。ノンコーディングRNAは、裸のRNAとしてではなく、ほぼ常にリボヌクレオタンパク質複合体として機能する。そうしたノンコーディングRNAには、miRNA、siRNA、snRNAなどがある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/01 17:10 UTC 版)

「クモ綱」の記事における「多様性」の解説

10万種以上の現生種が記載されており、節足動物の綱の中でもクモガタ類は昆虫の次に種数が多い。ダニ類が最大で約5万5,000種以上、クモは4万3,000種と大きく、ザトウムシは約6500種、カニムシは約3,400種、サソリは約2,000種、ヒヨケムシは千種を越える程度である。特にダニ類はその形態・習性・生育環境等が非常に多様で、その多様性はほぼ昆虫に匹敵するとも言われる。逆に他の群は多くも数百種ほどにすぎない。 大まかに言えば、クモガタ類は昆虫に先立って上陸し、肉食動物として進化したにもかかわらず、昆虫などの進歩発展の中でついて行けずに衰退し、一部が遺存している群とされる。その中でクモは糸と網を駆使して昆虫を餌とすることで、ダニは小さな体で多様なニッチに進出（動植物への寄生、昆虫食・植物食・腐植食など）したことで成功したと見られる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/16 04:09 UTC 版)

「アゲハモドキガ科」の記事における「多様性」の解説

本科は鱗翅目の中では小さな科のひとつで、既知の種は30種未満とされる。分布は東洋区と旧北区アジアに限定される。ほとんどが昼行性だが、夜間人工の灯りにも飛来する種も知られる。 日本からはアゲハモドキ Epicopeia hainesii、オナガアゲハモドキ Epicopeia mencia、フジキオビ Schistomitra funeralis 、キンモンガ Psychostrophia melanargia の4種が知られているが、このうちオナガアゲハモドキは対馬から過去に幼虫が一度得られた記録があるのみである。 小さなグループだが成虫形態は多様で、他のさまざまな鱗翅類をモデルとしたベイツ型擬態やミューラー型擬態環への関与の可能性がしばしば指摘される。なかでもアゲハチョウ科と形態的によく似る Epicopeia 属は有名だが、擬態に関する化学生態学的な知見は不足している。 幼虫期の解明はあまり進んでいない。幼虫期が既知の日本および台湾産の4種はいずれも腹脚を計5対有し、体表が白い蝋状物質で覆われることが知られている。白い蝋状物質を分泌する昆虫はボタンヅルワタムシ Colophina clematis（半翅目アブラムシ科）など複数の種、分類群で見られ、それらの昆虫が形成する擬態環にアゲハモドキの幼虫も関与している可能性を示す報告もなされている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/11 01:20 UTC 版)

「エルニーニョ」の記事における「多様性」の解説

エルニーニョ現象には複数のタイプがあり、正統的な東太平洋型それから「モドキ」な中央太平洋型の2つが最も注目され、受け入れられている。これら異なるタイプのエルニーニョ現象は、熱帯太平洋の海面温度異常が最大となった場所によって分類される。例えば、正統な東太平洋型での最も強い海面温度異常はその位置が南米沖合となり、モドキな中央太平洋型での最も強い異常位置は日付変更線付近である。ただし、単一のエルニーニョ期間に海面温度異常が最大となる水域は変わってしまう可能性がある。 東太平洋(EP)エルニーニョとも呼ばれる伝統的なエルニーニョは、東太平洋の温度異常を伴う。しかし、直近20年間で通常とは異なるエルニーニョが複数観察され、通例だと温度異常になる場所（ニーニョ監視海域1と2）は影響を受けないのに、中央太平洋（同3.4）で異常が発生している。この現象は、中央太平洋(CP)エルニーニョや「日付線」エルニーニョ（国際日付変更線付近で異常が発生するため）またはエルニーニョ「モドキ」（「似ているけど異なる」という日本語が由来）とも呼ばれている。 CPエルニーニョの影響は伝統的なEPエルニーニョのものとは異なる。例えば、近年発見されたエルニーニョは頻繁に上陸するより多くのハリケーンを大西洋にもたらしている。 ただし、この新しいENSOの存在に異論を唱える研究も多い。実際には発生が増加していない、統計的に区別するには信頼性の高い記録が足りないとするもの、他の統計アプローチを使うと区別や傾向が見つからないとするもの 、 標準的なENSOと極端なENSOといった他の種類で区別すべきとするものもある。 中央太平洋を発端として東方向に移動したエルニーニョの最初の記録は1986年である。近年の中央太平洋エルニーニョは1986-87, 1991-92, 1994-95, 2002-03, 2004-05 ,2009-10年に発生した。さらに1957-59,1963-64, 1965-66, 1968-70, 1977-78,1979-80年の現象が「モドキ」だったという。一部資料では、2014-16年のエルニーニョも中央太平洋エルニーニョだと述べている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/07/06 10:04 UTC 版)

「顔文字 (Unicodeのブロック)」の記事における「多様性」の解説

顔文字ブロックには、人もしくは体の一部を表す8字の絵文字が含まれている。 これらの文字は、フィッツパトリックのスキンタイプ分類を用いた皮膚の色調を表現するためのU+1F3FB–U+1F3FFを用いて色調を変更することができる。 Human emojiU+ 1F645 1F646 1F647 1F64B 1F64C 1F64D 1F64E 1F64F emoji 🙅 🙆 🙇 🙋 🙌 🙍 🙎 🙏 FITZ-1-2 🙅🏻 🙆🏻 🙇🏻 🙋🏻 🙌🏻 🙍🏻 🙎🏻 🙏🏻 FITZ-3 🙅🏼 🙆🏼 🙇🏼 🙋🏼 🙌🏼 🙍🏼 🙎🏼 🙏🏼 FITZ-4 🙅🏽 🙆🏽 🙇🏽 🙋🏽 🙌🏽 🙍🏽 🙎🏽 🙏🏽 FITZ-5 🙅🏾 🙆🏾 🙇🏾 🙋🏾 🙌🏾 🙍🏾 🙎🏾 🙏🏾 FITZ-6 🙅🏿 🙆🏿 🙇🏿 🙋🏿 🙌🏿 🙍🏿 🙎🏿 🙏🏿

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「アクリターク」の記事における「多様性」の解説

最古のものは32億年前の地層から発見されているが、およそ10億年前から出現頻度・多様性・大きさ・形の複雑さが増大し始める。特に大きさと棘の数の増大は著しい。スノーボールアースの期間はその出現数は急激に減るが、カンブリア爆発の時期から回復し、古生代に多様性のピークを迎える。10億年前の棘の増大は、おそらく捕食者、特に丸呑みしたり、殻を引き裂いたりする捕食者に対抗したものである。新太古代から見つかる別のグループにも、捕食者に対抗する構造が見られる。 捕食者の出現は、種の寿命の分析からも示されている。プランクトン性の生物の出現は17-14億年前で、利用できる栄養を最大限に使っていたため、新種が進出できるニッチは少なかった。約10億年前、種の寿命が急激に減少した。これは藻類を食べる原生生物の出現によって捕食圧がかかった結果だと考えられる。捕食によって被食者の個体数は抑制され、栄養素が余るようになったことで新種が進出するためのニッチが生み出されるようになったと推測されている。

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「複製起点」の記事における「多様性」の解説

DNA複製は遺伝子の継承に不可欠であるが、すべての染色体が完全にコピーされて遺伝子のコピー数が維持される限り、明確な部位特異的な複製起点はゲノム複製に厳密に必要とされる条件ではない。例えば、特定のバクテリオファージやウイルスは専用の複製起点に依存せず、相同組換えによってDNA複製を開始することができる。同様に、古細菌Haloferax volcanii（英語版）は、内在性の複製起点が欠失した際には組換え依存的な開始を利用してゲノムを複製する。大腸菌や出芽酵母でも、切断によって誘導されたり転写によって開始されたりする、同様の非典型的な開始イベントが報告されている。このような例外的な状況下でも細胞は生存を維持できるにもかかわらず、複製起点依存的な開始は生命のさまざまなドメインで普遍的に利用されている共通した戦略である。 複製開始の詳細な研究は、限られた数のモデル系に焦点を当ててきた。広く研究されている菌類や後生動物はいずれもオピストコンタのスーパーグループに属しており、真核生物の進化のほんの一部を表しているにすぎない。キネトプラストやテトラヒメナなど他の真核生物のモデル系では、比較的わずかな研究しか行われていない。驚くべきことにこれらの研究では、複製起点の特性とイニシエーターの構成の双方において、酵母や後生動物との興味深い違いが明らかとなっている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/10/03 17:47 UTC 版)

「法学専門大学院」の記事における「多様性」の解説

ロースクールの利点である多様性は、韓国においては韓国においては出身階層の多様性に過ぎない。これはモデルとなった米国ロースクールの多様性とは全く関係がなく、韓国ロースクールは、学歴偏重深化現象をもたらす。ロースクールが他の専門大学院とは異なり、公職に入る排他的な資格を付与するものであるため、公平性が社会的に認められなければならない。しかし、現在までに韓国ロースクール制度は公正ではなく、不公正であるという議論が多く提起されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/29 21:12 UTC 版)

「カイコガ科」の記事における「多様性」の解説

広義の本科は1998年時点でおよそ40属350種程度が知られていた。狭義の本科にかんしては、27属202種が認められている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/10 20:36 UTC 版)

「パエパランツス属」の記事における「多様性」の解説

パエパランツス属は非常に形態的に多様であり、水生のものから陸生で乾燥地に生育するものまで存在する。また、トニナ属をはじめとして多くの属を本属に移すという説もある。パエパランツス ブロメリオイデス Paepalanthus bromelioidesはホシクサ科唯一の食虫植物として知られる。中南米およびアフリカに生息する属であるが、日本からもオクトネホシクサが知られている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/08 08:07 UTC 版)

「アメーバ」の記事における「多様性」の解説

上記に述べた典型的なアメーバ（旧来のアメーバ目）以外に、さまざまな特徴を備えたアメーバ類が数多く知られている。肉質虫の項も参照のこと。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/06 17:31 UTC 版)

「オパビニア科」の記事における「多様性」の解説

オパビニア類はラディオドンタ類と並んで基盤的な節足動物として代表的で、かつてカンブリア紀における分類不可能な「奇妙奇天烈動物」（weird wonders）として語られてきた有名な古生物（オパビニア類はオパビニア、ラディオドンタ類はアノマロカリス）を含んだ分類群である。しかしラディオドンタ類に比べると、オパビニア類の発見例は少なく、20世紀から2020年代初期までオパビニアのみ知られていた。2022時点でも2属2種のみで二十数属三十数種のラディオドンタ類より遥かに少なく、化石標本の総数ですらラディオドンタ類の既に希少な全身化石標本数より少ない。オパビニア類が知られる堆積累層バージェス頁岩と Wheeler Shale は、どれもラーゲルシュテッテン（保存状態の良い化石を産する堆積累層）で多様なラディオドンタ類が見つかるため、これはラディオドンタ類に比べてオパビニア類が化石化しにくいというより、むしろ元の多様性の違いを反映した可能性が高い。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/11 22:47 UTC 版)

「灰皿」の記事における「多様性」の解説

卓上に置くものでは、個人の趣味性もあってさまざまな製品が見られる。意匠を凝らしたものや芸術的なもの、ライターや時計を組み込んだものなどがあり、これらは消費者の好みを満たすため、数多くのメーカーから多様な製品が発売されている。 素材としては、陶器、ガラスや金属（主にプレス加工による板金）製のものが主流であるが、メノウやクリスタルガラスなどといった高級で重量感のある素材を使ったものや、素焼きの素朴なもの、石（鉱物）製や鋳物の安定感のあるものなど、多様性が見られる。耐熱樹脂を除くプラスチックや木などは、耐熱性に難があるため灰皿の材質としては適していない。なお耐熱樹脂の灰皿は製造面で加工が容易であることから多く出回っている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/16 15:23 UTC 版)

「ナトリウムチャネル」の記事における「多様性」の解説

電位依存性ナトリウムチャネルは、通常イオン透過性ポアを形成するαサブユニットに、チャネルのゲート機能の調節などいくつかの機能を持つβサブユニットが1つか2つ結合した構成をしている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/20 07:12 UTC 版)

「その他の記号」の記事における「多様性」の解説

「その他の記号」ブロックには、人もしくは体の一部を表す2字の絵文字が含まれている。 これらの文字は、フィッツパトリックのスキンタイプ分類を用いた皮膚の色調を表現するためのU+1F3FB–U+1F3FFを用いて色調を変更することができる。 Human emojiU+ 261D 26F9 emoji ☝️ ⛹️ FITZ-1-2 ☝️🏻 ⛹️🏻 FITZ-3 ☝️🏼 ⛹️🏼 FITZ-4 ☝️🏽 ⛹️🏽 FITZ-5 ☝️🏾 ⛹️🏾 FITZ-6 ☝️🏿 ⛹️🏿

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/30 02:18 UTC 版)

「ゴキブリ目」の記事における「多様性」の解説

世界中の至る所でゴキブリは4,000種以上発見されており、各大陸に固有の在来種がいる。これらの大半が雑食性または腐食性であり、特に落ち葉や腐った木の中、密生した草木、岩の隙間、樹皮下の空洞、丸太の下、ごみの中といった生息範囲に住んでいる。樹上生活型もいれば洞穴性もおり、水生型もいる。少数の種は建物内の人間近辺で生活するようになり、人間によって輸送されて世界中に分布を広げ、害虫とみなされている。一部の種はセルロースの消化を促進する共生生物を腸に抱えているが、多くの種が共生生物とは別にセルロースを消化する酵素も産生している。 シロアリは南極以外の全大陸で3,000種以上が発見されている。最多の種がいるのはアフリカで、ヨーロッパや北米に生息する種は比較的少ない。彼らもまた腐食性でその多くが木を食べており、セルロースを消化するための共生原生動物を抱えた特殊な腸を持つ。シロアリは体が柔らかく、できる限り視認されないようにしている。彼らは大まかに湿木、乾木、地下で生活するものに分けられる。一般に、湿木シロアリは針葉樹林を、乾木シロアリは広葉樹林を、地下シロアリは多種多様な場所を生息地としている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/05/29 22:53 UTC 版)

「ナミハグモ属」の記事における「多様性」の解説

この属には地理的変異が多く、個々の種の分布域は広くない。洞穴性のものでは単独の洞穴からしか知られていない例もある。大型種のカチドキナミハグモ C. nipponicus は特に広い分布域を持ち、東北北部地域を除いて本州から九州にわたって分布し、関東以西ではもっとも普通種となっている。だがこの種においても斑紋などには地方変異が多く見られる。更にこの種では中国四国地方で触肢の長い集団と短い集団が区別できて、少なくとも一部地域では同所的に見られ、両者間に生殖隔離が存在するという。ただし他地域では中間型もあるため、これらを別種とすることはできない。 またこの属の分布で興味深い点として、同一地域に生息環境の嗜好や体サイズの異なる複数種が共存している点が上げられる。また体サイズや生殖器の基本構造が共通する近縁種群が地理的広がりを持って確認できる。このような点、本群は種分化の研究対象として興味深いものとなっている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/29 15:57 UTC 版)

「骨鰾上目」の記事における「多様性」の解説

骨鰾上目は棘鰭上目に次いで条鰭綱の2番目に大きな上目で、5つの主要な系統を含み、非常に多様なグループとなっている。Nelson (2006) では、5つの目に現生魚種のおよそ28%にあたる1,075属7,931種が記載されている。コイ科・カラシン科・ロリカリア科・タニノボリ科の4つの科が合計4,656種を含み過半数 (59%) を占める。コイ科は淡水魚類最大の科で、脊椎動物としてもハゼ科に代わり最大の科となっている。 骨鰾類は淡水魚の約68%を占め、南極以外の全大陸と、グリーンランド・ニュージーランドを除く大きな島々に生息する。なお、およそ123の海産種（サバヒー科・ネズミギス科・ハマギギ科の大部分・ゴンズイ科の半分）もいる。 骨鰾類は、たとえば重さ300 kgに達する大型淡水魚メコンオオナマズや、全長12 mmにしかならない超小型の淡水魚 Danionella translucida など、実に多様な魚種で構成される。ヒレナマズ科のように直接空気中の酸素を呼吸するものや、水の外でもある程度生きられる Phreatobius cisternarum などの種もいる。デンキナマズ科やデンキウナギ目は発電器官をもっている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/09/11 06:26 UTC 版)

「ゾエア」の記事における「多様性」の解説

ゾエアの体制は十脚類全体でほぼ共通だが、その形態は群によって様々な違いがある。カニ類では上記のように頭胸部が塊状で先端近くから前方に伸びる棘状突起（額棘）が前向きよりやや下に伸びるものが多い。カニダマシ科やアサヒガニ科などでは前後に伸びる棘は体長よりも長く発達する。他方、コエビ目のゾエアは一般的にはより前後に細長く、エビに近い姿をしていて、額棘は前に伸びる。クルマエビ下目のものは十脚目中でもっとも原始的な群とされる。これに属するクルマエビ科では、ゾエアはプロトゾエアと呼ばれる。これはゾエアではあるが、触角も大きく発達した姿である。サクラエビ科の場合、エラフォカリス幼生と呼ばれ、プロトゾエアに似るが、頭胸部に長い棘状突起を持つ。更に外見的に大きく異なるのはイセエビ下目のもので、背甲は頭部のみを包んで胸部を覆わず、腹部はごく小さい。胸部から伸びる３対の付属肢は非常に長く、全体に腹背方向に強く扁平になっており、まるでクモのような姿をしている。これをフィロソマ幼生と呼ぶが、これもゾエアに相当するものである。 ヤマトヌマエビのゾエア フィロソマ（ミナミイセエビ？）