分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/20 17:41 UTC 版)
イカナゴは北半球の寒帯域から温帯域を中心に熱帯域まで、沿岸部に5属18種が分布する。沿岸の粒径0.5 mmから2.0 mm程度までの砂泥底に棲息し、主にプランクトンを食べる。産卵期は冬(12月)から翌年春(5月)で、寒冷な水域ほど遅い傾向が見られ、水深10 mから30 m付近の砂底に、粘着質の卵を産卵する。なお、北方系の魚であるため、温暖な水域では、夏季に砂に潜って夏眠を行う。 日本産イカナゴは移動性が小さく、各地に固有の系統群が存在している。 1歳で体長10 cm程度まで成長し、成熟する。3年から4年で20 cm程度まで成長する。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/05/21 21:29 UTC 版)
シベリア、ロシアの極東地域から日本や韓国などの東アジアで見られる。湖沼の水草帯に生息する。頭部背面の固着器官(吸着器)で水草に付着する。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/10/09 05:01 UTC 版)
北米、南米、アフリカ、ヨーロッパ、中東、南アジア、東アジア、オーストラリア、ニュージーランドなど世界各地に分布する。日本でも本州 (関東、中部、近畿、中国地方) や九州から報告されている。 低温の清流や湧水池に季節的に出現する。ふつう水中の岩や石に付着しており、またヨシ (アシ、葦) など植物の茎に付着していることもあるとされる。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/05/18 17:57 UTC 版)
海産で浮遊性。下記のユメエビは太平洋と大西洋の南北半球に跨って緯度40度までの広い海域に分布する。ほかに L. faxoni が西大西洋に分布があり、それ以外の全種は太平洋からインド洋に分布する。チェースユメエビはインド洋から西太平洋に分布し、ごく近縁な別種である L. faxoni が大西洋に産する。 本属のものは沿岸域から沖合までの表層のプランクトンとして普通に見られ、特に沿岸域では大量に発生することがしばしばある。そのために魚類や大型甲殻類の餌として重要で、海洋生態系における食物連鎖の上に占める役割も大きいと考えられている。その量の多さについては「あふれかえるほど」にいるとも。沖縄から台湾の南の洋上での調査では本属の個体密度は1,000立方メートルあたり400個体から多い地点では10,000個体を超え、これは中深層性のエビ類のそれを1-3桁上回るという。また、遊泳力が弱いために海流によって分布が大きく影響を受け、流れが停滞する水域に多く出現する傾向がある。 シラスやちりめんじゃこの漁でもよく混入し、いわゆるチリメンモンスターとしてもよく発見される。形態が独特なので発見、同定は容易で、チリメンモンスターの中でももっともモンスターらしいものの一つ、との声もある。 本種は捕食性と考えられており、ブラインシュリンプの孵化直後の幼生を餌とした捕食性の実験なども行われている
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分布と生態
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「ディコトモクラディウム」の記事における「分布と生態」の解説
タイプ種のホロタイプは北アメリカ、カリフォルニアのネズミの糞から分離されたもので、同時に調べられた株は北アメリカからメキシコに渡る諸地域で、やはりネズミなどの糞から多くが発見されている。同時に記載されたもう1種、 D. robustum もやはりメキシコから北アメリカに渡ってのネズミ等の糞から発見されている。また別属から本属へ移動された D. hesseltinii はインドからのみ知られ、土壌とウサギの糞から取り出されたものであった。後に追加して記載された2種もそれぞれ動物の糞から発見されており、総じて温暖な地域の動物の糞に出現する糞生菌とみられる。
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分布と生態
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南極海を除く世界中の海域で見られる。多くの種は広域分布種である。潮間帯の泥底から、水深400メートルの海底まで、垂直的にも広い範囲に生息する。 寿命は約1年と考えられている。成体はキチン質の棲管を分泌し、その中で暮らす。この管は海底の土や砂の中に埋められるか、岩や貝殻に固定される。岩に固定される場合は、多数の個体の棲管同士が癒合し、群生する場合が多い。埋在性の場合は単独である。ホウキムシは、砂の中に作られるムラサキハナギンチャクの棲管に共生することがある。 膨らんだ端球によって体を棲管内に固定していて、魚類や腹足類、線虫類などの捕食者が接近すると、素早く管の奥に身を隠す。体壁に環筋と縦筋の筋肉層を持つもののその力は弱く、棲管に出てしまうとほとんど動けない。触手冠は食われたり自切したりして失われても、再生することができる。 触手冠を使って繊毛粘液摂食を行い、水中の藻類や無脊椎動物の幼生、デトリタスなどを食べる。触手に生えた繊毛が水流を起こし、流れてきた餌の粒子は粘液に付着し、繊毛によって口に運ばれる。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/03/01 02:27 UTC 版)
西アジア(イラン、イラク、イスラエル、ヨルダン、レバノン、シリア)や南欧(トルコ、ギリシャ、アルバニア、ブルガリア、ユーゴスラビア、イタリア、フランス)に自生。 雌雄同株の虫媒花であり、蜂によって受粉する。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/07 09:20 UTC 版)
世界にはホタルイカの仲間が40種類ほど生息している。 日本近海では日本海全域と太平洋側の一部に分布しており、特に富山湾に面する滑川市を中心とする富山県と、兵庫県の日本海側で多く水揚げされている。ホタルイカというと富山湾をイメージする人は多いが、漁獲量は兵庫県の浜坂漁港が日本一(2017年で2734トン)で、富山県全体(同1299トン)を上回る。普段は水深20 - 40の((浅いところ))に生息している。晩春から初夏までが産卵期で、1回当たり数千個から1万個の卵を産む。交尾と産卵は同時ではない。 触手の先には、それぞれ3個の発光器が付いている。何かに触れると発光するため、敵を脅すものではないかと考えられているが、光によって敵を誘導し、ただちに消灯してその場から逃げるという、いわばデコイとしての機能があるともされている。体表の海底側(腹側)には細かい発光器があり、これは海底側にいる敵が海面側にいるホタルイカを見ると、海面からの光に溶け込み姿が見えなくなるカウンターイルミネーション効果の役割を果たしている。海面側から海底に向かって見た場合はこの効果が働かないため、体表の海面側(背中側)には発光器はほとんど存在しない。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/09 09:50 UTC 版)
すべてが海水魚で、大西洋、インド洋、太平洋に分布する。海底付近で生息する底生魚であり、カガミダイ属のいくつかの種は群れを作る場合があるが、マトウダイなどは基本的に単独で生活する。 マトウダイは夏季、カガミダイは冬季に産卵が盛んになるとされる。3年から4年で性成熟する。 幼魚は動物プランクトンを、成魚は魚や頭足類を捕食する。メジロザメやその他の大型肉食魚に捕食される。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/05/01 02:15 UTC 版)
「ブランブルケイメロミス」の記事における「分布と生態」の解説
科学者たちは、この動物がどのようにブランブル・ケイに到達したかについては不明としている。研究によると、流木に乗り漂流してニューギニアの島からブランブル・ケイに到達したとする理論や、最近まで残っていたオーストラリアとニューギニアをつなぐ陸橋を渡って到達したとする理論がある。 ブランブルケイメロミスは、2002年にオーストラリアで最も孤立した哺乳類として記述された。ケイはトレス海峡の北東部にあり、パプアニューギニアのフライ川の河口から約50キロメートル (31 mi)離れている。ケイは4〜5ヘクタール(97⁄8〜123⁄8エーカー)であるが、メロミスは約2ヘクタール(5エーカー)の広さの島の植生部分のみに生息していた。島の植生は草とハーブで構成され、一般に0.4メートル(1フィート4インチ)未満である。島では11種の植物が記録されている。一般的なものには、Portulaca oleracea、Boerhavia albiflora、Cenchrus echinatus(英語版)、Amaranthus viridisがある。また島は、海鳥の個体数が多く、毎年アオウミガメの繁殖による生態系の攪乱が見られた。ブランブルケイメロミスは、植物が密集した地域を好み、海鳥が密集している地域を避けた。この種は、P. oleraceaとウミガメの卵を餌とすることが観察されていた。本種の繁殖期は長く、性比は雌に偏っていた。 本種の推定個体数は大きく異なっていた。1845年の観察者は、1978年の調査と同様に、この動物は「数百匹」存在すると述べている。1998年の調査では42匹が捕獲され、それに基づいて個体数を約90匹と推定した。その後の2002年と2004年の調査では、それぞれ10個体と12個体しか捕獲されなかった。2008年には50個体未満、成熟個体数は100個体未満とさまざまに推定されている。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2012/01/16 03:15 UTC 版)
北半球の温帯以北に分布する。日本国内でも、各地に産する。秋遅く(10月中旬から12月中旬)、おもにマツやモミの林内、またはこれらの針葉樹とコナラ・ミズナラなどの広葉樹との混じった林の地上に生える。樹木の生きた細根の細胞間隙に菌糸を侵入させ、外生菌根と呼ばれる共生体を形成して生活する。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/03/06 10:21 UTC 版)
ヨーロッパから南アジア、東アジアまでユーラシアに広く自生するが (タイプ産地はフランス)、1970年代、おそらく船のバラスト水によって北米 (五大湖地域) に侵入し、外来種として大増殖している。淡水から汽水の湖沼に生育し、比較的深い水深に分布する。 日本においては、1960年代頃までは、印旛沼、芦ノ湖、河口湖、野尻湖でホシツリモが生育していたが、富栄養化、護岸工事、外来水草の増加や草食魚度導入などによってホシツリモを含むシャジクモ類は急速に減少した。1980年代、野尻湖ではソウギョの導入によってシャジクモ類は絶滅し、ホシツリモも野生絶滅種とされた (研究用の培養株は維持されていた)。その後、河口湖や琵琶湖で生育が確認され、野生絶滅種から絶滅危惧I類に変更されたが、いずれにしても危険な状態にある。野尻湖では生育環境復元、ホシツリモの再導入の試みが行われている。 前述のように、2019年現在、環境省レッドリストでは絶滅危惧I類に指定されている。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/04/17 02:58 UTC 版)
「ラカンドニア・スキスマティカ」の記事における「分布と生態」の解説
ラカンドニア・スキスマティカは、メキシコ南東部の熱帯雨林ラカンドン・ジャングルの標高200m付近にいくつかの小さな個体群が知られている。それはこの熱帯雨林の陰地に棲息する。 Gerrit Davidse と Esteban Martínez は1990年に、生息地が牛の放牧地へ転換することにより、この植物がいかに「極めて局地化され、高度な絶滅の危機にある」かということを記録した。 彼らはまた、この種を人工的に栽培することは困難であり、それゆえ野生状態で見られなくなる前にこのユニークな植物の生物学を研究すべきだと、他の科学者を促している。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2018/09/03 08:18 UTC 版)
太平洋および日本海の暖海域に分布する。同様の殻を生成する近縁種としては、アオイガイやチヂミタコブネがよく知られている。 タコブネのメスが生成する貝殻は、他の生物が住み処として再利用することがあり、また、繊細で美しいフォルムを有することから、工芸品のように扱われたり、アンモナイトの化石のように収集趣味の対象になっている。 タコブネは、主として海洋の表層で生活する。メスは第一腕から分泌する物質で卵を保護するために殻をつくるのに対し、オスは殻をつくらない。生成される殻はオウムガイやアンモナイトに類似したものであるが、外套膜からではなく特殊化した腕から分泌されるものであるため、これらとは相同ではなく構造も異なる。 食性は、タコと同様肉食性であり、稚魚や甲殻類を食べる。通常は海中を浮遊するが、取り込んだ海水を噴射することによって海中を前進することもできる。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/05/16 10:08 UTC 版)
「ヨーロッパアマツバメ」の記事における「分布と生態」の解説
ヨーロッパアマツバメも渡り鳥であり、夏場はグレートブリテン島や北ヨーロッパで、冬場は南アフリカで過ごす。 時に森林に住むこともあるが、市街地で生活するのに適応しており、ビルの窪みや窓の下、煙突など、どこにでも巣を作る。毎年同じ場所に戻ってきて、必要であれば巣を作り直す。 気候が悪くて餌の虫が取れない時、ヒナは自らの体温を下げて冬眠状態になることができる。 ヨーロッパアマツバメの体長は16-17cmで、全体的に黒っぽい茶色をしており、喉には白か薄い灰色の部分がある。短い尾と三日月やブーメランの形をした長い翼を持つ。 鳴き声は、叫ぶような大きい音であり、メスは高い音、オスは低い音を出す。 夏の夕方には10-15体が集まって輪になって飛び、お互いに鳴き合う「スクリーミング・パーティー」と呼ばれる行動が見られる。 氷期に中央ヨーロッパに住んでいたものは A. a. palapus という亜種に分類される。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/07 13:51 UTC 版)
「アルキデスヒラタクワガタ」の記事における「分布と生態」の解説
スマトラ島特産種で、標高800-1800mの熱帯雨林帯から高地照葉樹林帯にかけて棲息する。特に標高1200-1600mの高地湿原や沼地の縁、河川の岸の林に多い。多産する地域は限られており、アチェ州Laut Tawar湖周辺、北スマトラ州Karo高原、Toba湖周辺、西スマトラ州Talang山麓からKerinci山麓にかけて、ベンクル州、南スマトラ州Dempo山、ランプン州Pesagi山などが産地として知られているが森林開発や大規模火山噴火によって壊滅・縮小した産地も多い。 ウラジロエノキ、スマトラショウベンノキ、ヒラミカンコノキ、ヤナギイチゴ、アボカド、マメ科デイゴ属、マメ科アカシア属、ブナ科マテバシイ属など多様な広葉樹を食樹とする。夜行性で昼は2本の幹や枝が接した隙間、木の洞や樹幹の着生植物の下、樹根の下に掘った巣穴などに潜んでいる。 カミキリムシなど他の昆虫が食害した傷口から流れ出る樹液に集まることは少なく、自ら頑丈な大顎で樹皮を齧って樹液を湧出させる。 本種が樹皮を齧って湧出した樹液に他種のクワガタムシやカナブン、ハナムグリ、ケシキスイ、スズメバチ、チョウなど多種の昆虫が集まる様子が観察されることがある。 同じ環境に生息し、同じ樹種の樹液に集まるクワガタムシの種類は数多いがほとんどの場合圧倒的な体格差により本種が最も優位にあり、最高の場所を占有する。 大型のオスは巣穴に複数のメスを住まわせていることが多い。小型のオスがメスに紛れて入っていたり、他種のクワガタムシ(Dorcus reichei, Prosopocoilus spectabilisなど)が入り込んでいることもある。 もう1つの巨大種スマトラオオヒラタクワガタは標高100-1000mの低地から中山帯に棲息するが、標高800-1000mで混棲している地域がある。混棲地において出現期や食樹の選好などによる棲み分けは特に見られないので(両者とも成虫の寿命が長く年間を通じて活動する)出会って闘争することもあると考えられるが観察例は知られておらず、どちらが優位にあるかは不明(飼育下観察での闘争具合では、スマトラヒラタの方が優位ともいわれる)。 幼虫はやや水分の多い立枯れの下部や根部、倒木に見られ、1本の朽木から本種とスマトラオオヒラタクワガタの両方が見つかった例がある。
※この「分布と生態」の解説は、「アルキデスヒラタクワガタ」の解説の一部です。
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分布と生態
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/03 03:58 UTC 版)
北半球一帯に広く分布し、初夏から秋にかけて、クロハツやクロハツモドキなどの、ベニタケ科に属する他のキノコの子実体上に群生する。あまりに小形・肉薄であり、腐敗しかけたベニタケ科のきのこの上に発生するため、無毒ではあるが食用にはされない。ただし、ニセクロハツなど猛毒菌に寄生することもあるため食すのは危険であると考えられるが、寄生した種によってヤグラタケが毒化するかどうかは不明である。 特異な生態を示すために、非常に珍しいものであるかのような印象をもたらすが、日本国内でも各地に産する。 実験的には、ベニタケ科以外のきのこであっても、人工的に本種の胞子を接種することによってヤグラタケの子実体を形成させることができるという。
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