分類と系統

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分類と系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/06/08 09:45 UTC 版)

「寄生虫学」の記事における「分類と系統」の解説

並外れた多様性を誇る寄生生物の分類は、生物学者にとって大きな難問の一つとなっている。近年発達した、DNAを用いた分類法は寄生虫学者の大きな助けとなった。寄生虫の多くは酷く退化しているので、種同士の関係が判断しにくいからである。

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「タルキア」の記事における「分類と系統」の解説

Vickaryous et al. (2004)では白亜紀のアンキロサウルス科の2つの明確なクレードがタルキアと深く入れ子になっているとし、1つ目のクレードは北アメリカのタクサ（アンキロサウルス、エウオプロケファルス）からなり、もう一つのクレードはアジアのタクサ（ピナコサウルスの各種、サイカニア、ティアンチェノサウルス、タラルルス）からなるとされる。"ディプロサウルス"・ギガンティウスはタルキアのシノニムとみなされ、タルキアの第2の種として提案されているT. kielanaeはT. giganteaと同一のものである事がわかった(Vickaryous et al., 2004)。

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「カモメ亜科」の記事における「分類と系統」の解説

伝統的に、カモメ科の3亜科（あるいは3科・3族）の1つとされてきた。狭義のカモメ科として独立科とする説もあるが、基底的な属がありいずれかの科が側系統となるため避けられる。 Noddies と総称されるクロアジサシ属 Anous・ハイイロアジサシ属 Procelsterna・シロアジサシ属 Gygis の3属またはその一部を含める説もあるが、これらはいずれの亜科とも別系統である。 系統樹は Baker et al. (2007)より。ただしカモメ科内の系統関係については不確実な異論もある。彼らがサンプリングしていない属には ? をつけた。そのうちハイイロアジサシ属は Thomas et al. (2004)より。カモメ亜科内の数属は Pons et al. (2005)によるが、彼らが確度の高い結果を出していない Chroicocephalus は、Thomas et al. (2004) が ((Chroicocephalus, Hydrocoloeus), Rhodostethia) としていることからこの位置とした。 カモメ属および近年それから分離（ないし再分離）された属には☆をつけた。 カモメ科     クロアジサシ属 Anous   ? ハイイロアジサシ属 Procelsterna     シロアジサシ Gygis   アジサシ亜科 Sterninae   カモメ亜科     アカメカモメ Creagrus     ? Chroicocephalus ☆     ? ヒメカモメ Hydrocoloeus ☆   ヒメクビワカモメ Rhodostethia     クビワカモメ Xema     ゾウゲカモメ Pagophila     ミツユビカモメ属 Rissa     ? Leucophaeus ☆     ? Ichthyaetus ☆   カモメ属 Larus ☆   ハサミアジサシ亜科 Rynchopinae

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2014/04/14 14:10 UTC 版)

「ホオダレムクドリ科」の記事における「分類と系統」の解説

科名は Callaeatidae とも綴られるが間違いである。 Sibley & Ahlquist (1990) はカラス上科 Corvoidea に分類したが、別系統である。カラス上科を中心とする単系統に再定義された狭義のカラス小目 Corvida に分類する説もあったが、実際はむしろスズメ小目 Passerida に近縁である。     カラス上科 Corvoidea   パプアハナドリ科 Melanocharitidae     フウチョウモドキ科 Cnemophilidae     ホオダレムクドリ科 Callaeidae   シロツノミツスイ科 Notiomystidae   広義のスズメ小目 Petroicidae ヒタキ上科ムクドリ科 Sturnidae、あるいはミツスイ上科ミツスイ科ミミダレミツスイ属 Anthochaera (wattlebirds) とは特に近縁ではない。

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「ヒゲムシクイ属」の記事における「分類と系統」の解説

ミツスイ上科の中でオーストラリアムシクイ科の次に分岐し、ミツスイ科+ホウセキドリ科+トゲハシムシクイ科と姉妹群である。 ミツスイ上科   オーストラリアムシクイ科     ヒゲムシクイ科     ミツスイ科     ホウセキドリ科   トゲハシムシクイ科 Sibley分類ではトゲハムシクイ科と共にホウセキドリ科に含められ、ヒゲムシクイ科はヒゲムシクイ亜科 Dasyornithinae となったが、トゲハムシクイ科・ホウセキドリ科とは系統的にやや離れている。

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「ウミヒルガタワムシ科」の記事における「分類と系統」の解説

本科のものは当初は単一の属のみと考えられたが、その時点でワムシ類全体の中でも特異なものとの判断があった。これはその形態が独特である点やその生殖がこの類の中で特異である点があげられる。 本群以外のワムシ類は大きく分けると双生殖巣類（ヒルガタワムシ類）と単生殖巣類（普通のワムシ類）の2つに区分されるが、そのいずれに於いても単為生殖が優勢で有性生殖はあまり行われない。前者では雌性生殖巣は対をなす一方、雄は群全体を通じて未発見である。後者では雄は希に出現するだけであり、それも雌に比べると遙かに小型で退化的であり、生殖巣は1つしかない。 これらに比べ、本群では雌雄個体は互いに遜色ない程度の発達した器官を持ち、また雌雄は常に存在し、繁殖は有性生殖で行われる。また雌雄共に対をなす生殖巣を有する。これらの特徴は普通の動物群であれば当たり前のもだが、ワムシ類の中では突出している。このような点も含め、ワムシ類の中で極めて祖先的な形質を持つものとの判断があった。たとえばWallace & Colburm(1989)はワムシ類全体の系統を分岐分類学的に解析し、本群がそれ以外のワムシ類全体に対して姉妹群をなし、ワムシ類は単系統であってこの群がその基底で分化し、続いて双生殖巣類が分化したという系統樹を描いており、これが従来のこの群の分類体系をほぼ追認するとの判断を示している。 しかしその後の分子系統の進歩からこの類の系統への判断でも大きな変化があった。特に大きいのが鉤頭虫（鉤頭動物）がワムシ類の系統に含まれるという情報である。つまりワムシ類だけでは側系統となり、ここに鉤頭動物を含めて初めて単系統群が成立するという。そんな中でワムシ類内部の系統関係に関する判断も揺れており、上記の大きな群の区分そのものは健在ながらその関係については議論が多い。比較的新しいものとしてSorensen & Giribet(2006)によると、以下のようになっている。 ワムシ類はやはり鉤頭虫を含んで初めて単系統群となる。 この単系統群は大きく2つのクレードに分かれ、その一つは単生殖巣類（普通のワムシ）である。 もう1つのクレードは巣生殖巣類（ヒルガタワムシ）、セイソン科、それに鉤頭虫からなる(Hemirotiferaと呼ばれる)。 このクレードの中で双生殖巣類と鉤頭虫類はそれぞれに単系統をなし、セイソン科は鉤頭虫類と姉妹群をなす。 つまり、本群はワムシ類の中で鉤頭類との関係を考える重要な位置にあることになる。更にこれらの群と類縁があるらしい動物群として微顎類（微顎動物門）と顎口動物門があげらる。これらの系統関係も未だ不明であり、更にワムシ類内の各群の関係も疑問が多く、それらの問題に於いて本群の重要性はとても大きいと考えられる。ワムシ類と関連する群の系統関係を考える上での『鍵の役割』をもつとも言われる。 分類体系はこの群のそれが安定しないため何通りかを見ることが出来る。ほぼ共通するのは目以下で、以下の通り。 Seisonida ウミヒルガタワムシ目Seisonidae ウミヒルガタワムシ科（セイソン科） この目を含む上位群として岩槻・猿渡監修(2000)では次のようにしてある。 輪形動物門ウミヒルガタワムシ綱：ウミヒルガタワムシ目のみ ヒルガタワムシ綱 単生殖巣綱 また巖他編著(2013)ではこうである。 輪形動物門側輪虫綱：ウミヒルガタワムシ目のみ 真輪虫綱：この下に亜綱としてあとの2群を置く。

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「ハリサシカビモドキ」の記事における「分類と系統」の解説

さまざまな形態からケカビ目に含めることには異論が出ないが、無性生殖器官の独自性のため、独立した科にすることが多い。これ以外の分節胞子のうをもつカビはすべて別の目に移された。かつてエダカビ科やディマルガリス目などがケカビ目に所属させられていた時代、そのような分節胞子嚢を持つ菌群の進化を考える場合、それを持ちながら栄養体などの構造においてケカビと類似性の高いこの種がそれらに進む道の原点にある種として注目された。しかし、現在ではそれらは別の系統であるとの判断でケカビ目から外されているため、ケカビ目で分節胞子を持つのはこれだけである。このため、ハリサシカビモドキ科としてこの属のみを独立に扱うことが多かった。後の分子系統の情報からもこの属の独立性は支持され、Hoffmann et al.(2013)でもこの扱いを継承している。これに近縁なものとしてProtomycocladus が挙げられており、これらが同一のクレードに入るとの結果を示しているが、この属をどう扱うかについては保留している。 S. racemosumが最も普通種として世界に広く分布している。広く分布する種で、変異も多いので、多くの別種が記載されているが、ほとんどはシノニムとして処理された。他に寄生性の種が記載されているが、ハリサシカビ属のものの誤認と思われている。それ以降もS. monosporusという単胞子の種が記載されている。が、Benny(2005)は、多分本属には1種のみだろうとしている。

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「ツバサハゼ」の記事における「分類と系統」の解説

ツバサハゼ属には本種のほかに、ニューカレドニアの固有種R. guilbertiのみが含まれる。ツバサハゼ科はツバサハゼ属と、1種のみを含むProtogobius属の2属3種から構成される。 ツバサハゼ科は側線や尾部の骨格にハゼ類の原始的な特徴を残すグループであり、ハゼ亜目では最も初期に分岐した系統であると考えられている。

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「ゴルゴサウルス」の記事における「分類と系統」の解説

ゴルゴサウルスは獣脚亜目ティラノサウルス科のアルバートサウルス亜科に分類され、わずかに後の時代に生息したアルバートサウルスと最も近縁である。未記載のものが存在する可能性はあるものの、記載された属でアルバートサウルス亜科に分類されるものは上記2属だけである。2004年にアメリカの古生物学者トーマス・R・ホルツ・ジュニア（英語版）はアパラチオサウルスがアルバートサウルス亜科であることを示唆する系統解析を発表したが、アパラチオサウルスはティラノサウルス科のすぐ外側に位置する基盤的なティラノサウルス上科として記載されていた後のホルツによる未発表の研究では、アパラチオサウルスは元の系統的位置に戻された。ダスプレトサウルスやタルボサウルスといった他の全てのティラノサウルス科の属はティラノサウルス亜科に分類される。ティラノサウルス亜科と比較してアルバートサウルス亜科の体躯は細長く、頭骨のプロポーションは小さく上下に低く、脚の下部（脛骨）と足（中足骨と趾骨）が長い。 Gorgosaurus libratus と Albertosaurus sarcophagus の類似性ゆえに、専門家は長らく両者を一つの属に統合していた。最初に与えられたアルバートサウルスに優先権が与えられ、ゴルゴサウルスはしばしばそのジュニアシノニムと考えられた。ウィリアム・ディラー・マシュー（英語版）とバーナム・ブラウンは早くも1922年にその区別を疑った。Gorgosaurus libratus は1970年にデイル・ラッセルにより Albertosaurus libratus としてアルバートサウルスに再分類され、後の数多くの論文著者が彼の研究に従った。2属を統合したことでアルバートサウルスの地理的・時間的生息範囲は大きく拡張された。他の専門家は2属を別属として扱い続け、カナダの古生物学者フィリップ・J・カリーはアルバートサウルスとゴルゴサウルスの間にはダスプレトサウルスとティラノサウルスの間ほどの2属を常に区別する解剖学的相違点があると主張した。また、アラスカ州とニューメキシコ州および北アメリカの他の地域で発見された未記載のティラノサウルス科が状況の明確化に役立つと彼は綴った。グレゴリー・ポールは Gorgosaurus libratus が Albertosaurus sarcophagus の祖先であると主張した。 以下は2013年に Loewen らが行った系統解析に基づくティラノサウルス科のクラドグラム。 ティラノサウルス科     ゴルゴサウルス     アルバートサウルス     ティラノサウルス亜科   ダイナソーパーク累層のティラノサウルス科       ダスプレトサウルス・トロスス       ダスプレトサウルス・ホルネリ       テラトフォネウス       ビスタヒエヴェルソル       リトロナクス       ティラノサウルス       タルボサウルス     ズケンティラヌス                    

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「スポンギフォルマ・タイランディカ」の記事における「分類と系統」の解説

      Porphyrellus porphyrosporus       Porphyrellus pseudoscaber     Porphyrellus sordidus         Spongiforma thailandica       オニイグチ属 Strobilomyces   リボソームDNAの配列に基づくスポンギフォルマと他のイグチ科の種の系統発生と関係 本種は、2002年7月にタイ中部のカオヤイ国立公園で収集された標本に基づいて2009年最初に記載され、約3年後再び同じ場所で発見された。これ以前にも、本種は2001年のタイ語の出版物でヒメノガステル属 Hymenogaster の未記載種として報告されていた。リボソームDNA配列の分子系統解析により、本種の含まれるスポンギフォルマ属はクロイグチ属 Porphyrellus と姉妹群をなすことが分かっている。その次に近縁な属はオニイグチ属 Strobilomyces である。この3属はともにイグチ目中の1亜目、イグチ亜目 Boletineae に含まれるイグチ科を構成する。 属名 Spongiforma は子実体のスポンジのような性質を指し、種形容語 thailandica は発見された国であるタイを示している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/06 04:49 UTC 版)

「ナメクジ」の記事における「分類と系統」の解説

総称としてのナメクジにはナメクジ科・コウラナメクジ科・オオコウラナメクジ科など数科のものが含まれる。これらは必ずしも同じ系統のものではなく、別系統のカタツムリからそれぞれ貝殻を失う方向へ進化した多系統群である。 アシヒダナメクジ科など特殊なものを除けば、一般にナメクジと呼ばれるものは分類学的にはカタツムリと同じ有肺亜綱の柄眼目に属し、カタツムリの一種とも言える。カタツムリの貝殻が徐々に退化して小さくなり体内に入って見えなくなればナメクジの形になるが、実際にはその途中の形態をもつ種類もある。ヒラコウラベッコウガイ（英語版）は薄く平たい殻をもち、休止時には殻の大部分が見えてカタツムリのようだが、活発に活動している時には殻の大部分が周囲の肉（外套膜）に覆われ、ナメクジのようになる。またコウラナメクジ科のように薄い楕円形の殻が体内に埋もれているものや、ナメクジ科のように完全に殻が失われているものまで様々な段階がある。 このような貝殻の消失はさまざまな系統で起こっており、これを「ナメクジ化」（limacization）とも言う。海に棲む前鰓類のチチカケガイ科や後鰓類のウミウシ類もそれぞれ独自にナメクジ型に進化した巻貝と言える。ナメクジ化が起こる理由はかならずしも明らかではないが、殻を背負っているよりも運動が自由で、狭い空間なども利用できるメリットがある。地中でミミズ類を捕食するカサカムリナメクジ科では、その特異な捕食環境に適応した結果ナメクジ化したと見なすこともできる。 南アフリカには体長20cmを超える巨大ナメクジが見つかっている。これは各動画サイトやTVにも取り上げられている。主な特徴は、色は茶色や肌色ではない黄色で、通常陰茎は白色であるが、この種では黒色である。 真正有肺類収眼類アシヒダナメクジ上科アシヒダナメクジ科：アシヒダナメクジ ホソアシヒダナメクジ科：イボイボナメクジ 柄眼類カサカムリナメクジ科 ニワコウラナメクジ科 コウラナメクジ上科コウラナメクジ科 ノナメクジ科 オオコウラナメクジ上科オオコウラナメクジ科 ナメクジ科

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/23 18:06 UTC 版)

「ヒワ亜科」の記事における「分類と系統」の解説

系統樹は Klicka et al. (2007); Weir et al. (2009)より。 アトリ科   アトリ亜科 Fringillinae       スミレフウキンチョウ亜科 Euphoniinae   ヒワ亜科   シメ Coccothraustes・イカル属 Eophona・Mycerobas                   ハワイミツスイ族 Drepanidini           アトリ科の属と種の大半を含む亜科である。アトリ科をアトリ亜科とする場合はヒワ族 Carduelini となる。 19世紀のシメ亜科（またはシメ科） Coccothraustinae とほぼ一致する。 アトリ亜科 Fringillinae に含めることもあるが、この場合の広義のアトリ亜科は側系統である。 シメ Coccothraustes + イカル属 Eophona + Mycerobas 属は、ヒワ亜科の中の基底的な単系統だが、この系統はスミレフウキンチョウ亜科のほうに近縁でありヒワ亜科は単系統でないとする不確実な結果もある。 ハワイミツスイ族は伝統的に独立科のハワイミツスイ科 Drepanididae とされてきたが、系統的にはヒワ亜科に含まれる。しばしば独立したハワイミツスイ亜科とするが (Pratt 1979)、ハワイミツスイ類を除いたヒワ亜科は側系統となる。ヒワ亜科の中でヒワ族とハワイミツスイ族に分けるが (Olson & James 1982)、このヒワ族は側系統であり、ハワイミツスイ族を維持するためには複数族へ分割する必要が出てくる。 カナリア属 Serinus・ヒワ属 Carduelis・マシコ属 Carpodacus の3つの大きな属があったが、これらは単系統ではない。カナリア属からは Crithagra 属が分離され、ヒワ属はアメリカ鳥学会 (AOU)によると4属（域内にいない Linaria を数えれば5属）に分けられた。カナリア属は4属（Crithagra を3分割）、ヒワ属は7属（Spinus を3分割）に分かれるとする最近の説もある。

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「カワセミ科」の記事における「分類と系統」の解説

ハチクイモドキ科 Momotidae と姉妹群である。 3亜科 ショウビン亜科 Halcyoninae (またはヤマカワセミ亜科・ワライカワセミ亜科 Daceloninae、英語: Tree Kingfishers) カワセミ亜科 Alcedininae（River Kingfishers) ヤマセミ亜科 Cerylinae (Water Kingfishers) に分かれるが、3亜科間の系統関係は不明確である。カワセミ亜科が最初に分岐した可能性が高いが確実ではなく、ヤマセミ亜科が最初に分岐したとする研究もある。 ブッポウソウ目 ブッポウソウ亜目   ブッポウソウ科 Coraciidae     ジブッポウソウ科 Brachypteraciidae     カワセミ亜目   カワセミ科   ショウビン亜科 Halcyoninae     カワセミ亜科 Alcedininae     ヤマセミ亜科 Cerylinae       ハチクイモドキ科 Momotidae       コビトドリ科 Todidae       ハチクイ科 Meropidae     Sibley & Ahlquist (1990) はカワセミ科の3亜科を3科に分離した。彼らはカワセミ科をカワセミ小目 Alcedinida、ショウビン科+ヤマセミ科をヤマセミ小目 Cerylida とし、それらは姉妹群だとしたものの、それらを合わせた広義のカワセミ科に分類群は与えなかった。 2科に分ける説もあり、ショウビン亜科+ヤマセミ亜科をヤマセミ科として分離する、あるいは系統的には疑わしいが、ショウビン亜科のみを分離する。

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「ピライラ」の記事における「分類と系統」の解説

本種は古くからミズタマカビ Pilobolus と関連づけて考えられてきた。 ミズタマカビ属は古くからよく知られたカビで、その特異な形態と独特の性質で注目された。糞生菌であり、ほぼ草食動物の糞からしか出ない。培養する場合も糞抽出液を加える必要がある。透明で数mmに達する胞子嚢柄を立て、強い正の屈光性を示す。胞子嚢柄の基部には菌糸の膨大部があり、これを栄養嚢（トロフォシスト）という。また胞子嚢の直下にも膨大部（胞子嚢下嚢）があり、これが破裂して胞子嚢を飛ばす。飛んだ胞子嚢は周囲の草の葉に付着し、動物に喰われて糞として出てくる。 本属のものはその胞子嚢の形態や糞から出現することなどで共通するため、ごく近縁のものと考えられた。特に胞子嚢壁がキチン化しており、その内部に胞子嚢胞子を納めた状態で基部がとろけて外れ、胞子嚢全体が1つの散布体のように振る舞う特徴は両者に共通するもので、糞生菌としての適応とも考えられる。それどころか本属のものが実はミズタマカビの正常でない姿になったものに過ぎないのでは、という意見が出たことさえあった。もちろんこれは培養研究の結果否定されている。 しかし本属とミズタマカビとの類縁性は疑われることがなかった。もう一つ、同じ特徴を共有するウサロミケス Utharomyces があり、これはミズタマカビ同様に胞子嚢の下に胞子嚢下嚢を持ち、ただしそれが破裂して胞子嚢を飛ばすことはしない、というものである。この3属をまとめてミズタマカビ科 Pilobolaceae にすることが行われてきた。これには本属とミズタマカビ属のものがいずれも接合胞子嚢を釘抜き型に形成する、ということも踏まえてある。Hesseltine & Ellis(1973)のケカビ目の総説では本科について『自然な群を構成する(constitute a natural group)』ものであり、その進化の経路は『きわめて明確(quite clear)』として、以下のような筋道を示している。 本科のものは糞生菌として進化してきたもので、もっとも近縁なのはヒゲカビ属 Phycomyces であるが、そこから胞子嚢が基部で外れ、他物に付着するようになり、それを胞子嚢柄が伸びて遠くに運ぶようになったのが本属、さらに胞子嚢下嚢が出来たのがウサロミケス、そしてそれが破裂して胞子嚢を飛ばすようになったのがミズタマカビ属である。 ただし21世紀になり、分子系統の情報が活用されるようになると、それまでの形態を重視したケカビ目の分類体系が系統関係を全く反映していない例が多数あることが示され、枠組みの大幅変更を余儀なくされた。そんな中、ミズタマカビ科に関してはミズタマカビとウサロミケスは近縁なものとの判断が出たことで枠組みそのものは維持された形だが、一方で本属の P. anomala についてはこれらとは系統を大きく異にし、むしろケカビ属の Mucor mucedo と一番近い、とする結果が示された。ただしZheng & Liu(2009)はこのことを引きつつもそれを『奇妙なことに(Curiously))』と称し、本属をミズタマカビ科のものとしている。 しかしその後もこの問題には検討が行われている中で、この見方は変わっていない。Hoffmann et al.(2013)は本属の複数種を含めてケカビ目の科について検討し、やはりミズタマカビとウサロミケスが近縁でこの2属でミズタマカビ科を構成するのは認められるが、本属はこれらからは遠いこと、本属が近縁なのはハリエダケカビ属 Helicostylum、エダケカビ属 Thamnidium 、ピレラ属 Pirella であり、それにケカビ属の中で Mucor mucedo が近縁であること、これらはケカビ目の従来は多数の属や科にまとめられていたものを含む最大の科としてケカビ科 Mucoraceae に含まれるべき、との判断を示している。つまり胞子嚢全体が外れて散布される形は並行的に独立に生まれたものと考えられる。

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「ビンカムリ」の記事における「分類と系統」の解説

伝統的な分類体系では有殻糸状根足虫類は殻の構造で分類されている。この群の代表的なものにウロコカムリ Euglypha があり、これでは殻を構成する鱗は魚のそれのように重なり合い、殻口は一端に大きく開く。他にもいくつかの群があるが、それらは殻口が殻の側面寄りにあったり、そこの特殊な構造があったり、あるいは殻口が両端にあったりと様々な特徴を持つ。本属は殻を構成する鱗が互いに重ならないこと、壺型の殻の一端に首のある小さな殻口を持つことなど、その特徴が他に共通するものが無く、この1属で単独のパウリネラ科 Paulinellidae をなす。 当然ながらより正確な系統関係は分子系統の分析に依るべきであるが、この群では多くはこのような検討がなされていない。ただしその中でも本種とウロコカムリについてはこの面での近縁性が確認されている。色素体の類似性から灰色植物門に含めたこともあるが、現在は認められない。 近年まではこの属には4種が知られ、本種は色素体を持つ点で他の3種と明確に区別出来るものであったが、それ以降に新種の記載があり、たとえば Nicholls (2009) はカナダの太平洋岸で6種を新種記載している。さらに本種とされていた株の検討から隠蔽種が含まれるとの判断があり、これは2017年に新種 P. micropora として発表された。その前にやはり色素体を持つもので、こちらは海産の種が発見され、P. longichroromatophora と名付けられた。これら3種については形態的に区別が出来るものの、分子系統的には単系統をなすとの解析結果があり、これらが含んでいる色素体についても単系統をなすという。ちなみに P. microspora と同定されたものの1つは FK01 という株であるが、この株は日本の池で得られたものだとのことである。

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「ミヤコドリ属」の記事における「分類と系統」の解説

ミヤコドリ科の姉妹群はトキハシゲリ科（トキハシゲリのみ）である。 Sibley分類では、チドリ科セイタカシギ亜科ミヤコドリ族 Haematopodini の唯一の属であり、セイタカシギ科（セイタカシギ科+トキハシゲリ科）と姉妹群だと考えられていた。 Sibleyのセイタカシギ亜科   セイタカシギ科 Recurvirostridae       ミヤコドリ科 Haematopodidae     トキハシゲリ科 Ibidorhynchidae      

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/03 04:05 UTC 版)

「SARSコロナウイルス2」の記事における「分類と系統」の解説

SARSコロナウイルス2は、オルトコロナウイルス亜科（コロナウイルス）に属している。この仲間は哺乳類や鳥類に感染する非常に多数の種を含むが、人に感染症を引き起こすものだけでも、重篤な肺炎の原因となるSARSコロナウイルス (SARS-CoV) やMERSコロナウイルス (MERS-CoV)、季節性の風邪を引き起こすヒトコロナウイルス229EやヒトコロナウイルスOC43、ヒトコロナウイルスNL63、ヒトコロナウイルスHKU1などがある。SARSコロナウイルス2は、2019年にヒトに対して病原性を有する7番目のコロナウイルスとして出現したものである。 このウイルスは国際ウイルス分類委員会 (ICTV) により、SARSコロナウイルスと同じ種（の姉妹系統）と見なされており、ベータコロナウイルス（英語版）属のSARS関連コロナウイルス (SARSr-CoV) という種に属している。ただし、SARSコロナウイルスの直接の子孫ではない。 2020年3月26日に、マレーセンザンコウからゲノムの類似度が 85 - 92% であるコロナウイルスが発見されており、これらはよりSARSコロナウイルス2の祖先に近いと考えられている。2020年7月に、SARSコロナウイルス2が属するサルベコウイルス亜属のゲノムデータを使ったMaciej Boniらによる進化歴の解析ではコウモリウイルスのRaTG13が単一の祖先系統を共有する最も近縁のウイルスであり、SARSコロナウイルス2がコウモリサルベコウイルスから遺伝的に分岐したのは1948年、1969年、1982年と推定された。 他種のコロナウイルスと比較すると、中国浙江省舟山市のコウモリから発見されたSARSウイルスに一番近く、コウモリSARSウイルス、ヒトSARSウイルス、ジャコウネコSARSウイルスとも80%近くの類似度を持つことが、香港大学微生物学科感染症専門の袁国勇（英語版）教授により報告されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/16 19:12 UTC 版)

「恐竜様類」の記事における「分類と系統」の解説

基部群はサルトプス、マラスクス、それと同一かもしれないラゴスクス、ラゲルペトン科に属しアルゼンチンのラディニアン階から見つかっているラゲルペトン（英語版）とアリゾナ州・ニューメキシコ州・テキサス州のノリアン階から見つかっているドロモメロン（英語版）、そしてポーランドのカーニアン階に産するシレサウルスを含むシレサウルス科、 ニューメキシコ州のカーニアン階・ノリアン階で見つかっているエウコエロフィシス、レウィスクス（英語版）とその同一属とも考えられるアルゼンチンのラディニアン階に産するシュードラゴスクス（英語版）、ブラジルのノリアン階から見つかったサキサウルス（英語版）、テキサス州のカーニアン階のテクノサウルス（英語版）、タンザニアのアニシアン階に産するアジリサウルス、そしてモロッコのカーニアン期からノリアン期にいたディオドルス（英語版）が含まれる。 以下の分岐図は Nesbitt (2011) を簡略化したものである。†は絶滅を表す。   恐竜様類 Dinosauromorpha   †ラゲルペトン科 Lagerpetidae   恐竜形類 Dinosauriformes   †マラスクス Marasuchus   竜団類 Dracohors   †シレサウルス科 Silesauridae   恐竜類 Dinosauria   †鳥盤類 Ornithischia   竜盤類 Saurischia   †竜脚類 Sauropodomorpha     獣脚類 Theropoda               以下の分岐図は Kammerer et al. (2020) に基づく。 鳥中足骨類   Aphanosauria   鳥頸類 翼竜様類     スクレロモクルス     翼竜類     ラゲルペトン科   コンゴナフォン     PVSJ 883     イクサレルペトン     ラゲルペトン     ドロモメロン       恐竜様類=恐竜形類 竜団類   シレサウルス科     恐竜類       ラゴスクス        

分類と系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/18 06:21 UTC 版)

「偽鰐類」の記事における「分類と系統」の解説

偽鰐類はワニに似た外見を示す一方で、ワニそのものを含む系統とはみなされてこなかった。1980年代には「槽歯類」は恐竜の祖先にあたる分類群として扱われており、偽鰐類も恐竜（特に竜盤類）の直系の祖先として「槽歯類」に分類されていた。 偽鰐類は1985年にステム（幹）ベースのクレードとして定義された。その定義とは、ワニと、鳥類よりもワニに近縁な全ての生物を含むものであった。伝統的にはアエトサウルス類（英語版）のみを含んでいたが、系統群として定義されてからは偽鰐類という名称に反して正鰐類も包含するようになった。なお、腿跗類はステムベースの系統群としては偽鰐類と同義であるが、ノード（分岐点）ベースの系統群としては同義ではない。2011年の系統解析で植竜類の位置付けが変更されたため、腿跗類の範囲は変化した。Nessbitt (2011) では植竜類が主竜類の姉妹群に位置付けられ、腿跗類は系統学的には偽鰐類だけなく鳥類系統の主竜類（鳥頸類）と植竜類を含む系統群となった。すなわち、腿跗類には恐竜・翼竜・植竜類も含まれるようになり、偽鰐類は依然としてワニ系統の主竜類だけを含んでいる。 以下は Nessbitt (2011) に基づいてワニ形上目の系統学的位置を示したクラドグラム 。 主竜形類   プロテロスクス科（英語版）       エリスロスクス（英語版）       ヴァンクレアヴェア（英語版）       プロテロチャンプサ（英語版）       ユーパルケリア   腿跗類   植竜類   主竜類   アヴェメタターサリア（恐竜と翼竜）   偽鰐類   オルニトスクス科（英語版）   Suchia   グラキリスクス（英語版）     ツルファノスクス（英語版）       レヴェルトサウルス（英語版）     アエトサウルス目（英語版）         チキノスクス（英語版）   Paracrocodylomorpha (en)   ポポサウルス上科（英語版）   Loricata (en)   プレストスクス       サウロスクス       バトラコトムス（英語版）       ファソラスクス（英語版）       ラウィスクス科     ワニ形上目                                   以下は Brusatte et al. (2010) に基づくクラドグラム。この系統樹においては、クルロタルシ類と偽鰐類は同義である。     エリスロスクス（英語版）       ユーパルケリア       プロテロチャンプサ科（英語版）   主竜類   アヴェメタターサリア   偽鰐類/腿跗類   植竜類   Suchia (en)     アエトサウルス目（英語版）   Paracrocodylomorpha (en)   グラキリスクス（英語版）   Bathyotica (en)   エルペトスクス     ワニ形上目               ルヴェルトサウルス（英語版）     オルニトスクス科（英語版）     ラウィスクス類（英語版）   ポポサウルス上科（英語版）   ラウィスクス上科     アルガナスクス（英語版）       ファソラスクス（英語版）       スタゴノスクス（英語版）     チキノスクス（英語版）             ラウィスクス科   プレストスクス科（英語版）   サウロスクス       バトラコトムス（英語版）     プレストスクス                          

分類と系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/10 16:22 UTC 版)

「チャイロモズツグミ」の記事における「分類と系統」の解説

発見当初はサメビタキ属 Muscicapa 属に記載された。学者によっては Pinarolestes 属に分類することもある。 ニューギニア産チャイロモズツグミの遺伝子調査から、1つ以上の種から構成される可能性を示唆する、高いレベルの遺伝的隔離が見つかった。 少なくとも8つの独立した系統群が存在し、別種に分類される可能性を秘めている。今後の研究により、本種は複数の新種に再分類されるかもしれない。

分類と系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/25 02:45 UTC 版)

「ダスプレトサウルス」の記事における「分類と系統」の解説

ダスプレトサウルスはタルボサウルスやティラノサウルス、アリオラムスなどと共にティラノサウルス科ティラノサウルス亜科に属する。ティラノサウルス亜科の動物はアルバートサウルスよりもティラノサウルスに近縁であり、頑強な体つきとプロポーションの大きな頭骨、アルバートサウルスよりも長い頭骨の孔で知られる。ただし、ここではアリオラムスは例外である。 ダスプレトサウルスは通例ティラノサウルス・レックスに近縁であると考えられ、向上進化を遂げたその直系の祖先とさえ考えられている。グレゴリー・ポールはダスプレトサウルス・トロススをティラノサウルス属に再分類して新種ティラノサウルス・トロススを設立したが、これは一般に受け入れられていない。数多くの研究者はタルボサウルスとティラノサウルスが姉妹群あるいは同属と考えており、ダスプレトサウルスはさらに基盤的な親戚ということになる。一方で、ダスプレトサウルスは北アメリカのティラノサウルスよりもタルボサウルスやアリオラムスといったアジアのティラノサウルス科に近縁であると、フィリップ・J・カリーらは提唱した。ダスプレトサウルスの系統は全ての種が記載されてはじめて明確になるのかもしれない。 以下はローウェンらが2013年に行った系統解析に基づくクラドグラム 。 ティラノサウルス科     Gorgosaurus libratus     Albertosaurus sarcophagus     ティラノサウルス亜科   ダイナソーパーク累層のティラノサウルス科 (Daspletosaurus sp.)       Daspletosaurus torosus       Daspletosaurus horneri       Teratophoneus curriei       Bistahieversor sealeyi       Lythronax argestes       Tyrannosaurus rex       Tarbosaurus bataar     Zhuchengtyrannus magnus                     2020年にはカナダの中部カンパニアン階からタナトテリステスが報告された。タナトテリステスは5つの固有派生形質に基づいてダスプレトサウルスの姉妹群とされ、両属を合わせて新たな分類群であるダスプレトサウルス族（Daspletosaurini）がティラノサウルス科内に新設されることになった。これによりティラノサウルス科はさらに多くの系統に枝分かれしていたことが明らかになった。ただし、Yun (2020) による亜成体のダスプレトサウルス・トロススの前頭骨の解析では、ティラノサウルス科の前頭骨の固有派生形質に不備が指摘され、タナトテリステスはダスプレトサウルスの種として扱われている。

分類と系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/23 08:58 UTC 版)

「ヤブモズ亜科」の記事における「分類と系統」の解説

Sibley & Ahlquist (1990) により、メガネヒタキ科 Platysteiridae・ヤブモズ科 Malaconotidae・オオハシモズ科 Vangidae、および分類に諸説あったいくつかの属を合わせた群として提唱された。現在では系統的には、彼らが含めなかった、伝統的にはサンショウクイ科 Campephagidae だったヒタキサンショウクイ属 Hemipus が含まれる。 ヤブモズ亜科は core malaconotids - ヤブモズ科 core platysteirids - メガネヒタキ科の大半 core vangids - オオハシモズ科・雑多な属（ヒタキサンショウクイ属を含む） の3つの単系統に分かれる。Sibley & Ahlquist はヤブモズ亜科をヤブモズ族 Malaconotini（ヤブモズ科）とカブトモズ族 Vangini（それ以外）に分けたが、カブトモズ族の単系統性は不確実である。 国際鳥類学会議 (IOC)は、core vangids の中にメガネモズ科 Prionopidae・モズサンショウクイ科 Tephrodornithidae を新設し、5科に分類している。 ヤブモズ亜科は、フエガラス科 Cracticidae +モリツバメ科 Artamidae などと近縁である。Sibley & Ahlquist はそれらの近縁なグループごとカラス科 Corvidae に分類したが、カラス科とは同じカラス上科であるものの上科の中では疎遠である。   ヤブモズ亜科 sensu S&A   core vangids     core platysteirids     ヤブモズ科 Malaconotidae       ハシビロヒタキ科 Machaerirhynchidae   広義のモリツバメ科   フエガラス科 Cracticidae     モリツバメ科 Artamidae       ブタゲモズ科 Pityriaseidae     ヒメコノハドリ科 Aegithinidae    

分類と系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/03/28 05:23 UTC 版)

「ゴングロネラ」の記事における「分類と系統」の解説

無性生殖の構造等はユミケカビにとてもよく似ており、アポフィシスの構造によって区別される。ただ、ほとんどのユミケカビより一回り小さい。また、ユミケカビの多くは接合胞子嚢の支持柄から附属突起を生じる。そのため、ユミケカビ属と近縁と考えられ、共にケカビ科か、あるいはユミケカビ科に属させられた。他に似たものとしてはHalteromyces が挙げられる。これはユミケカビや本属に似て、胞子嚢がダンベル型を呈するものである。 ただしケカビ類の分類は、その無性生殖器官と有性生殖器官に基づいて行われていた体系が、分子系統による分析の結果、系統関係を必ずしも反映していないことが明らかとなり、大きな改変を迫られている。2013年に発表された遺伝子情報を含む系統樹ではユミケカビの主要な種と同一のクレードに含まれている。ただしこのクレードにはクスダマカビを中心に（分生子状の）単胞子の小胞子嚢を頂嚢表面に付けるという、無性生殖のタイプが全く異なる群が含まれており、科の名としてはこれを取ってクスダマカビ科としている。ちなみにこの系統樹では本属と最も近いものもユミケカビ属ではなく、Heseltinella という、むしろクスダマカビに近い形質の属となっている。ただし本属についてはサンプルをもっと増やして検討することが必要だとも述べてある。

分類と系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2014/08/04 14:22 UTC 版)

「ミツスイ上科」の記事における「分類と系統」の解説

以下の系統樹のミツスイ上科内部は Gardner et al.より。 スズメ亜目 Menurae コトドリ上科 Menuroidea Passeres   ニワシドリ上科 Ptilonorhynchoidea   ミツスイ上科   オーストラリアムシクイ科 Maluridae     ヒゲムシクイ科 Dasyornithidae     ミツスイ科 Meliphagidae     ホウセキドリ科 Pardalotidae   トゲハシムシクイ科 Acanthizidae   その他のスズメ亜目 ミツスイ上科はスズメ亜目の中で、コトドリ上科（コトドリ科+クサムラドリ科）、ニワシドリ上科（ニワシドリ科+キノボリ科）の次に分岐した単系統である。 スズメ亜目の中で古くから認識されていた系統で、Sibley & Ahlquist (1990) でも現在と同じ範囲で認められていた。 Sibley & Ahlquist (1990) はホウセキドリ科+トゲハシムシクイ科+ヒゲムシクイ科を単系統と考え、ホウセキドリ科に統一した。しかし、このうちヒゲムシクイ科は系統的に離れており、彼らのホウセキドリ科は単系統ではない。

分類と系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2010/12/25 15:44 UTC 版)

「フエガラス科」の記事における「分類と系統」の解説

広義のモリツバメ科 フエガラス科     モズガラス属 Cracticus   カササギフエガラス Gymnorhina   フエガラス属 Strepera   セジロヒタキ属 Peltops   モリツバメ科 Artamidae モリツバメ科と姉妹群で、モリツバメ科に含める説もある。これらはカラス上科に含まれる。 伝統的にはヒタキ科（ヒタキ科ヒタキ亜科）に含まれていたセジロヒタキ属が移された。ただしこれはモリツバメ科に含まれる可能性がある。

分類と系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2014/10/29 14:36 UTC 版)

「ヤブモズ亜科 (Sibley)」の記事における「分類と系統」の解説

Sibley & Ahlquist (1990) により、メガネヒタキ科 Platysteiridae・ヤブモズ科 Malaconotidae・オオハシモズ科 Vangidae、および分類に諸説あったいくつかの属を合わせた群として提唱された。現在では系統的には、彼らが含めなかった、伝統的にはサンショウクイ科 Campephagidae だったヒタキサンショウクイ属 Hemipus が含まれる。 ヤブモズ亜科は core malaconotids - ヤブモズ科 core platysteirids - メガネヒタキ科の大半 core vangids - オオハシモズ科・雑多な属（ヒタキサンショウクイ属を含む） の3つの単系統に分かれる。Sibley & Ahlquist はヤブモズ亜科をヤブモズ族 Malaconotini（ヤブモズ科）とカブトモズ族 Vangini（それ以外）に分けたが、カブトモズ族の単系統性は不確実である。 国際鳥類学会議 (IOC)は、core vangids の中にメガネモズ科 Prionopidae・モズサンショウクイ科 Tephrodornithidae を新設し、5科に分類している。 ヤブモズ亜科は、フエガラス科 Cracticidae +モリツバメ科 Artamidae などと近縁である。Sibley & Ahlquist はそれらの近縁なグループごとカラス科 Corvidae に分類したが、カラス科とは同じカラス上科であるものの上科の中では疎遠である。   ヤブモズ亜科 sensu S&A   core vangids   core platysteirids   ヤブモズ科 Malaconotidae   ハシビロヒタキ科 Machaerirhynchidae 広義のモリツバメ科   フエガラス科 Cracticidae   モリツバメ科 Artamidae   ブタゲモズ科 Pityriaseidae   ヒメコノハドリ科 Aegithinidae