記載

デジタル大辞泉

き‐さい【記載】

読み方：きさい

１ ［名］(スル)書類・書物などに書いて記すこと。「詳細は説明書に—されている」「—事項」

２ ある生物の分類群を定義する際、その主要な形質をすべて記述したもの。模式標本をもとに新種として報告する場合には原記載、これを記した論文を記載論文という。

らん用語集

記載

植物分類群の形質を文字および図で表すこと。（mention； record）
◇主要属の記載第１号原種

属　　　名	記載第１号の原種
ディサ属	Disa uniflora（1767年記載）
マスデバリア属	Masd. uniflora（1794年記載）
シンビジウム属	Cym. aloifolium（1799年記載）
デンドロビウム属	Den．moniliforme（1799年記載）
パフィオペディラム属	Paph. venustum（1816年発見）
カトレヤ属	C．labiata（1818年発見）（1824年記載） ラビアタ発見以前に採集されていたカトレヤがある。 C. loddigesiiとC. maximaだ。C. loddigesiiは、1823年に Epi. loddigesiiと記載された。 C. maximaは、H．ルイスとJ．バボンによって 1777年に発見されていたが、J.Lindleyによって 記載されたのは1831年だった。
バンダ属	V．cristata（1818年発見）
ファレノプシス属	Phal. amabilis（1825年記載）

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記載

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記載（きさい、英語：description）とは書類などに書き記すことである。ここでは生物学、特に分類学における用語としての記載を解説する。

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記載

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「白井滋」の記事における「記載」の解説

リュウキュウカラスザメ（Etmopterus bigelowiShirai&Tachikawa, 1993 ）、オオカスミザメ（Centroscyllium excelsum Shirai & Nakaya, 1990 ）の2種類の記載に携わった。また、現在はトラザメのシノニムとされている、イズハナトラザメに関しても記載に携わっている。

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「キンデサウルス」の記事における「記載」の解説

キンデサウルスは現在までに5つの不完全な標本が知られている（もしカセオサウルス（Caseosaurus）がこの属に含まれるなら6つ）。これらの化石のうちタイプ標本であるPEFO 10395が最も完全で、単一の歯、断片的な頸椎、胴椎、いくつかの肋骨、2つの完全な仙椎、断片的な尾椎、骨盤、完全な状態の左側の大腿骨と右の断片的な大腿骨、断片的な右の脛骨、右の距骨から構成されている。他の標本はもっと不完全で、孤立した骨盤、大腿骨、椎骨から構成される。タイプ標本およびパラタイプは体長約2.4 mであった。体重は50 kgほどと推定されている。

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「メトリアカントサウルス」の記事における「記載」の解説

メトリアカントサウルスは中型の獣脚類で、大腿骨は80cmである。グレゴリー・ポールは1988年に、その体重を10tと見積もった。メトリアカントサウルスは高い神経棘に基づく命名だが、実際は獣脚類としてはそこまで高くはない。その神経棘はメガロサウルス、シンラプトル、ケラトサウルスのような他の獣脚類のものに似ており、椎骨本体の1.5倍ほどである。

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「ラテニヴェナトリクス」の記事における「記載」の解説

ラテニヴェナトリクスは以下の骨盤の特徴によって他のトロオドン類と区別できる。 恥骨が17度の角度で前に傾斜している。 恥骨の軸が後ろの方に湾曲している。 恥骨の後部表面に大きな筋肉の付着物があり、恥骨末端近くまで達する (これはドロマエオサウルス類のヘスペロニクスにも見られる)。 骨盤の他の特徴は他のトロオドン類のものと大差ない。 頭骨前部の三角形の形状が前鼻骨の接触面に単一の深い溝を有する。 第三中足骨裏側の表面が窪んでいる。この特徴は他のほとんどのトロオドン類には一切見られず、 フィロヴェナトルのようないくつかの属においてははっきりとは確認されていない。

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「ヴェガヴィス」の記事における「記載」の解説

タイプ種 Vegavis iaai の発見は、現生鳥類の主要なグループが白亜紀に既に多様化していたことを証明している。これは、中生代に生息していた現代型鳥類のグループを代表する最初の物的証拠として扱われた。 ヴェガヴィスのホロタイプ標本はアルゼンチンのラ・プラタ博物館（英語版）に所蔵されている。当該の標本 MLP 93-I-3-1 は1993年にヴェガ島の ケープ・ランブ（英語版）にて López de Bertodano 累層から発見された。コンクリーションの内部に埋まった1個体の鳥類の遺骸は非常に繊細であったため、クリーニングなどの作業は注意深く行われ、記載されたのは2005年のことであった。CTスキャンにより骨の構造の非破壊分析も行われた。 第二の標本 MACN-PV 19.748 はホロタイプ標本の近傍で発見された。この標本は立体的に保存されており、CTスキャンにより無傷の鳴管が可視化された。この鳴管には非対称の第三セグメントが存在し、このことからヴェガヴィスは大型の軟組織からなる共鳴構造に沿うように、頸部に2つの発声器官を有していたことが示唆されている。これは、カモやガンおよび他の基盤的新顎類と同様の鳴き方が出来た可能性が高いことを示している。

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「ティムルレンギア」の記事における「記載」の解説

ティムルレンギアはウマと同等の体躯の獣脚類恐竜だったことが数多くの化石から示唆されており、全長3 - 4メートル、体重170 - 270キログラムと推定されている。しかしこれらは亜成体の個体であり、完全に成長しきった個体の数値ではない。標本 ZIN PH 1239/16 はより大型の成体の個体の標本である。 2016年には複数の明瞭な傾向が確立されており、その全てがホロタイプの頭蓋に関わるものである。頭骨後方の上側中央の骨である上後頭骨がダイヤモンド状の下方への突起を有し、大後頭孔には到達しない。基後頭骨は極端に短い基底結節をなし、後頭関節丘の3倍の高さに達する。卵円窓と耳の前庭は、耳の領域の奥深くまで貫通する、広い出口を持った漏斗状の窪みを頭蓋の側面の壁に形成する。半規管が発達し、内耳は大きい。湾曲の小さい脳や長いうずまき細管、中脳の盛り上がりは派生的ティラノサウルス科に共通する特徴であり、特にアリオラムスと類似する。上後頭骨の突起や基後頭骨の突起はシオングアンロンのものと共通し、上顎骨 ZIN PH 676/16 もまたシオングアンロンの上顎骨に酷似している。すなわち、基盤的なティラノサウルス上科と派生的なティラノサウルス（上）科の両方の特徴を持ち合わせるミッシング・リンクということである。 産出した化石が断片的であるため、ティラノサウルス上科に見られる足の特徴であるアークトメタターサルの有無や前肢の指の本数が不明であるほか、四肢そのものの長さも判明していない。記載論文の骨格図ではシオングアンロンとティラノサウルスの中間のような容貌で描写されている。

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「タキアン」の記事における「記載」の解説

現在バングラデシュ領であるチッタゴンからもたらされたタキアンの木は、カルカッタ（現・コルカタ）近郊にあるダウズウェル（Dowdeswell）という男の庭園に植栽されていた。この木に『コロマンデル海岸の植物』で1811年 Hopea odorata の学名を与えたのがウィリアム・ロクスバラであった。

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「ディディエレア科」の記事における「記載」の解説

ディディエレア科、またはカナボウノキ科、は刺のある多肉植物で2-20mの低木または高木、肥厚した幹は水を蓄え、葉は長い乾期に落葉する。いくつかの種は若いときには特徴的な平伏した形を作る。 すべての種は雌雄異株である（Decariaはfemale dioecious（雌性異株性？））。葉は一部の木の葉サボテンと同様に短枝（サボテンでは刺座とも言う）から作られ、小型で単出または対をなす。円錐形の刺を伴うが、サボテンの刺とは異なり樹皮の一部が突出したものであり、短枝から出るとは限らない。Decaryaを除き花は単性で放射相称である。 スベリヒユ科に含められることもあるが、APG分類体系ではナデシコ目の中の独立の科、クロンキスト体系でもナデシコ目の独立の科である。APG IIIでは、これまでスベリヒユ科に属すとされたケラリア属Cerariaとポルトゥラカリア属Portulacariaを本科に含める（本科の姉妹群であるツルムラサキ科に入れることもある）。 新世界に分布する、同じナデシコ目に属するサボテン科とは比較的近縁であり、ディディエレア科の種はいくつかのサボテンと接ぎ木できる。またマダガスカルにはサボテンの一種であるリプサリス属も分布している。サボテンは、ディディエレアと同じ乾期落葉性でより通常の植物に近い姿をしている原始的なグループと考えられるコノハサボテン類から、葉を退化させ多肉質の貯水組織を発達させた他のサボテン類に進化したと考えられているが、両者の中間状態の体勢のものは発見されていない。ディディエレアは同じような進化を辿って、サボテンほどには特殊化しないまま現在に到ったものと考えることができる。

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「テティサウルス亜科」の記事における「記載」の解説

テティサウルス亜科は原始的で小型から中型のモササウルス科であり、モササウルス科の進化史において初期段階の時期に生息していた。テティサウルスは全長約3メートルで、パンノニアサウルスは6メートルに達した可能性がある。彼らの四肢はプレシオペダルの状態であり、後のモササウルス科ほど海洋での生活に適応しておらず、厚みのない体をしていたと推測されている。 パンノニアサウルスは唯一淡水の堆積層から発見されたモササウルス科爬虫類である。 Makádi et al. (2012) では、元々テティサウルス亜科は「テティサウルス・ノプクサイとラッセロサウルス・コヘニの最も新しい共通祖先とその全ての子孫」として定義されていた。ラッセロサウルスは現在ヤグアラサウルス亜科と考えられているため、この定義に従うと、ヤグアラサウルスもテティサウルス亜科へ分類されることになる。テティサウルス亜科の明瞭な特徴を以下に列挙する。 歯の前方に吻が存在しない。 前上顎骨と上顎骨の縫合線が第4上顎骨の正中線の前方または同じ位置に存在する。 前頭骨と頭頂骨の縫合線がほとんど真っ直ぐである。 方形骨の翼状の窪みが浅い。 アブミ骨の溝が長い（長さが少なくとも幅の3倍）。 方形骨の遠位の関節丘が鞍型をなし、上方への偏向がない。 頚椎の神経細胞が椎体の腹側の最底辺を超える。 尾椎よりも前方の椎骨の椎体が背側腹側へ伸びる。 巨大な肋骨ないし側方突起を持つ2つの仙椎の断面が楕円形または卵型をなす。 仙椎の側方突起に腸骨を受け入れるための窪みが存在する。 尾椎の椎体が非常に長く（幅の2倍）、ポントサウルスに似る。 肩甲骨が前後方向に短い。 腸骨の後方に突起が存在し、背側の端に縦方向の溝と畝が存在する。恥骨を覆う前寛骨臼突起も存在する。

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「ハリサウルス亜科」の記事における「記載」の解説

ハリサウルスのもつ複数の特徴から、彼らが派生的な他のモササウルス科の亜科よりも原始的であることが示唆されている。特に彼らのヒレは分化が進んでおらず、ダラサウルスやテティサウルスのようなプレシオペダルのモササウルス亜科の属よりも海へ適応していた一方、同時期に生息した多くのモササウルス科よりも遊泳能力が乏しかった。他の小型モササウルス科が素早く軽快であったことを考えると、ハリサウルス科の遊泳能力が低いことは驚くべきことである。フォスフォロサウルス・ポンペテレガンスの記載では、フォスフォロサウルスが hydrophalangy を持たないことの埋め合わせとして高度に特殊化していたことが明かされた。 他のモササウルス科の亜科（特にティロサウルス亜科やプリオプラテカルプス亜科）がマーストリヒチアンの終わりまでに衰退を見せた一方、ハリサウルス亜科は上記の欠点にも関わらず、絶滅までに世界規模に分布を広げるほど拡散した。ハリサウルス亜科が大陸間の移動に成功した証拠もあり、エオナタトルがカンパニアンの間に北アメリカの西部内陸海路から現在のスウェーデンへ大規模な移動を見せたことが示されている。 Bardet et al. (2005) では、ハリサウルス亜科は「モササウルスよりもハリサウルスに近縁な全てのモササウルス科」とされた。明白な特徴を以下に列挙する。 前上顎骨と上顎骨の接触面が前方では垂直、中央では斜め、後方では水平である。 頭頂骨と上側頭骨の接触面が斜めである。 橈骨の三分の二に渡って軸前方に隆起が存在する。 脛骨と腓骨が細長く、四肢が僅かに広がっている。 曖昧な特徴を以下に列挙する。 前頭骨の前方三分の二に背側中央の隆起が存在する。 前頭骨が ventral boss を持つ。 頭頂孔が ventral boss に囲まれている。 方形骨があぶみ骨下の隆起 (infrastapedial process) を持つ。 方形骨のあぶみ骨下・あぶみ骨下の隆起が癒合している。 椎弓突起(zygosphene)と椎弓窩(zygantrum)の複合体が存在しない。 頚椎のシナプスが椎体の腹側表面まで伸びる。 血道棘（血道弓から生じる腹側の突起）が癒合している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/12 08:37 UTC 版)

「ブラシサウルス」の記事における「記載」の解説

ブラシサウルスは中型のエウオルニソポーダ類（オロドロメウスやアギリサウルスなどの原始的なものを除く鳥脚類）であり、頬骨の後方の部位は上側の縁が鉤状となす。同一の層から近縁なアレニサウルスが発見されており、彼らは同属ではなく、二次的な隆起が存在しないことや歯の形状から識別がなされている。ブラシサウルスは下顎の前縁が下方へ湾曲している点でパララブドドンとも異なる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/12 08:53 UTC 版)

「プリオプラテカルプス亜科」の記事における「記載」の解説

Russell (1967) ではプリオプラテカルプス亜科が以下のように定義されている。 前上顎骨の歯の前方に存在する吻部の突出が小さいか、あるいは存在しない。 第X - XII脳神経が1つの孔を通って後耳骨側方の壁から離れる。 基後頭骨と基蝶形骨に動脈のための深い溝が存在する。 方形骨のあぶみ骨上突起が大きく、末端が鈍く、側面が平行である。 仙椎以前の椎骨が29個以下である。 仙椎以前の一連の長さは胴体長を下回り、後方の尾椎の神経棘は短く、卓越した鰭を形成しない。 血道弓は通常尾椎の椎体に癒合しない。 四肢は滑らかな関節面を持たない。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/01/07 18:27 UTC 版)

「エイニオサウルス」の記事における「記載」の解説

1995年には、スコット・サンプソンが、同じくこの地域のボーン・ベッドから発見された、「アケロウサウルス・ホルネリ」と同様に、「E.プロクルヴィコルニス」について形式的に記載した。エイニオサウルスの典型的な描写は、栓抜きに似た、低く、著しく前方に曲がる鼻角を備えた姿である。しかし、これは単に何体かの成体に生じた、ある種の奇形という可能性がある。トリケラトプスのような種類が、顕著に発達した上眼窩角を備えるのに対し、エイニオサウルスの場合、それは低く丸く描かれる。一対の大きなスパイクが、比較的小さなフリルから後ろに突き出る。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/17 04:32 UTC 版)

「ススキティラヌス」の記事における「記載」の解説

ススキティラヌスの2つの標本は背丈1メートル全長3メートルで、体重は20 - 40キログラムだった。いずれも成体ではない可能性が高く、標本の1つは成長輪に基づいて3歳と推定された。ススキティラヌスの頭部と足はティラノサウルスよりも細長い。アークトメタターサルの系統発生学的に早い記録などススキティラヌスは既にティラノサウルス科のボディープランの主要な特徴を持っており、羽毛が生えていた可能性もある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/16 23:35 UTC 版)

「カルボネミス」の記事における「記載」の解説

C. cofrinii は、ノースカロライナ州立大学の当時博士課程の学生エドウィン・カデナがラ・グアヒーラ県で2005年に発見した、6000万年前のホロタイプ標本 UF/IGM 41 に基づいて記載された。これは長さ20センチメートルほどの潰れたほぼ完全な頭骨であり、頑健な上顎を含む。頭骨とは関節していなかったもの、同じ層から発見された UF/IGM 71 に指定された砕けた甲羅の標本から、甲長は約1.72メートルと推定されている。これは、今までに発見された最大級のカメの1つである。甲羅は中新世のベネズエラから産出した巨大なカメスチュペンデミスに類似しており、直接カルボネミスに割り当てられはしなかったものの、カルボネミスの甲羅である可能性が非常に高く、その体格として推定される大きさを満たしている可能性が高い。他のナンベイヨコクビガメ科に属するカメの化石も発見されており、これはカルボネミスに関する新たな分類群であるとして正確な同定は保留されている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/08/26 08:09 UTC 版)

「ゴンシャノサウルス」の記事における「記載」の解説

ゴンシャノサウルスは体長14 mほどであった。細長い前肢は後肢の70-75%に達する長さで、他の竜脚類と同じように四足歩行であったことがうかがえる 趾骨は短く、太く、竜脚類にみられる典型的な形状である。 各趾の趾骨の数（phalangeal formula）は内側から順に2-3-4-5-1である。最も外の趾を除いて鉤爪を持っていた 。他の竜脚類とは異なり、側腔（椎骨の側面にある深い空洞）は無かった;それゆえ、椎骨はかなり重かったようだ。仙骨は後の竜脚類より少ない3つの仙椎が癒合してもので構成されていた。血道弓は分岐していなかった。 竜脚類の重要な特徴の一つに四肢の骨化の減少-つまり骨が軟骨で置換される傾向がある。ゴンシャノサウルスは既知では唯一の骨化した足根骨を持つ竜脚類である。ゆえに、ゴンシャノサウルスが最も基盤的な竜脚類の1つであるか、もしくは他の初期の竜脚類にも骨化した足根骨は存在したが、化石としては断片的過ぎて保存されていないかのいずれかということになる。

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「ジンゾウサウルス」の記事における「記載」の解説

ジンゾウサウルスは全長約7メートル、頭骨の長さは50センチメートルほどである。頭骨は鼻孔が大きく吻部は細長く、前眼窩窓がなくなっていた。歯骨（下顎の骨）には少なくとも17本の歯があった。

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「スクレロモクルス」の記事における「記載」の解説

模式種 Scleromochlus taylori は全長がおよそ181ミリメートルで、長い後肢を持っており、この後肢により四足歩行も二足歩行も可能だった可能性がある。歩行様式に関する研究では、この動物はカンガルー（またはトビウサギ）のような蹠行性跳躍を行っていたと示唆された。しかしながら、2020年のベネット (S. Christopher Bennett) によるスクレロモクルスの再評価では、この動物は「カエルのような足を拡げた四足歩行の跳躍者」であるとされた。もしスクレロモクルスが実際に翼竜と類縁があるならば、これは翼竜がどのように進化してきたかについての洞察を与えることになる。なぜならば初期の翼竜もまた跳躍移動への適応を示していたからである。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/18 06:25 UTC 版)

「アドクス」の記事における「記載」の解説

アドクスは、角質のプレートに保護され、丸い輪郭の平らな甲羅をもっていた。甲羅は約80cmの長さに達した。この大型の淡水性のカメは雑食性だった。北アメリカの白亜紀後期から暁新世まで生息していたが、アジアでは漸新世中期にも存在していた。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/04/16 03:17 UTC 版)

「アランカ」の記事における「記載」の解説

アランカは前上顎骨と下顎骨の断片と恐らく頸椎とされる断片的な骨のみで知られる。模式種はアランカ・サハリカ(Alanqa saharica)。これら二つの断片は1999年に分類不明のプテラノドン類としてビュフェトーらによって記載された。それから、3つの追加の顎の標本（上顎骨はより良好な保存状態）が2010年にイブラヒムと学生たちによって記載された。クチバシ状の顎はまっすぐで尖っており、アズダルコ科のケツァルコアトルスやチェージャンゴプテルスに似ている。この顎を基に近縁の種のプロポーションから推定して、アランカ・サハリカの翼開長はおよそ4ｍと見積もられた。しかしイブラヒムと学生によると、脊椎はもっと大きい個体のものであることを示し、翼開長は約6ｍになったのではないかと指摘されている。 新たなクチバシの断片が2015年に cf. Alanqa として記載された。この断片は、顎の開閉に関わる2つの骨突起を有し、以前からアランカとされていた顎の隆起と一致している。これらは、この翼竜における異常なほどの機能的特化を示唆する。考え得る機能には、ビジュアルディスプレイ、軟組織の付着部、そして硬い殻をもった獲物の粉砕が挙げられる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/28 04:42 UTC 版)

「クンバラサウルス」の記事における「記載」の解説

クンバラサウルスは小型の鎧竜で、長い尾をもつ四足歩行の植物食性動物だった。2015年、クンバラサウルスの頭からいくつかの固有形質が提唱された。頭頂部がほとんど完全に平らで、前眼窩骨と鼻骨の制限された convex profile によって分離されている。prefrontal と上眼窩骨、前眼窩骨によって形成される頭頂部の角が頭骨の側面と直角になっている。上眼窩骨は複数ではなく1つの骨で構成されている。前頭骨は頭頂部にのみ露出し、眼窩には届かない。鼻骨は吻部の先に届かず、大きく、より中心に位置しており、鼻孔周囲に開口する。この完全に鼻骨の内側に位置する開口部は、吻部の上顎骨部分と比較して大きく、上部および側部から完全に繋がっている。上顎骨は垂直に頭骨の全高と頭頂骨の前部に達する。最も奥側の歯は眼窩の後隅の下側に向く。翼状骨は脳函においてその後部が基蝶形骨に一切接触せず、完全に離れている。四肢は垂直である。下顎の関節丘突起は強く突き出る。脳函の側面は大部分が骨ではなく軟骨でできているため、ほとんどの神経は小さなものが枝分かれしていたのではなく、単一の大きな開口部から出ていたと思われる。内耳は全体として頭骨に比べて非常に大きく、前庭が他のすべての既知の恐竜とは異なり脳腔から分離されず、うずまき管の底面は骨でなく、前庭は非常に大きく、半規管が短くなっている。頭骨の皮骨は平らであるか、せいぜい低い隆条しか持たない。頭骨上部の角と頬に鱗状骨や方頬骨の角や瘤の類は存在しない。

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「ジュディケラトプス」の記事における「記載」の解説

ホロタイプ YPM VPPU 022404 は上眼窩角、前頭骨の一部、前前頭骨、涙骨、右鱗状骨、頭頂骨から成る不完全な頭骨である。いくつかの他の標本で同様の鱗状骨が確認されているが、いずれも極めて不完全である。ジュディケラトプスは既知のいかなるケラトプス類にも見られない個性的な特徴の組み合わせをもっている。そのフリルを構成する頭頂骨の縁は広いアーチを描くような形状で、とても低く丸みを帯びたホーンレットが備わっている。対してフリルの横側を成す鱗状骨の縁はとても大きく鋭く、フリルの前側に向かって伸びる。頭頂骨とそれに付属するホーンレットはケラトプス類の同定において非常に重要である。上眼窩角は標準的な長さであるが、前方かつ外側に向かって伸びている点では珍しい。また、ジュディケラトプスは既知のカスモサウルス亜科の中で発見された地層が最も古く、最古のカスモサウルス亜科ということにおいて重要である。

記載

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「ブラヴォケラトプス」の記事における「記載」の解説

ブラヴォケラトプスは、分析可能で保存状態の良い断片的な頭骨からなるホロタイプ「TMM46015-1」から知られている。既知のカスモサウルス亜科には見られない特有の形質の組み合わせを有しており、2つの固有派生形質が確立されている。第1に、フリル開口部の間の棒状の骨を成す頭頂骨の中間部が、扇のように後部に広がり、その後端部は切り欠けておらず、埋まってもいない。第2に、フリル後端の正中線の縁に低い縁後頭骨（三角形の皮骨）を持ち、開口部を仕切る骨の棒の上面が、後半の段階において、左右対称のうねりにより窪んでいる。このくぼみは上から裂けたような形状であり、サイクロプスの一つ目を想わせる。記載者らは、それが角のような縁後頭骨の基底部を形成したのではないかと仮定している。これは、化石化の途中で失われた正中線上の第2縁後頭骨が、通常位置しているはずの部分の直下のフリル表面に存在していたことを意味する。それはアンキケラトプス またはパキリノサウルス・ラクスタイの頭頂骨の正中線上のホーンレットのような低い瘤あるいはスパイクとして形成された可能性もある。 ブラヴォケラトプスは最大級の角竜類の一つである。頭骨の大きさは、トリケラトプスやトロサウルスのような他の非常に大きな角竜類のそれに匹敵する。頭骨を形成する骨は、細長い開口部、長く頑丈な上眼窩角、および二股に分かれ頬骨と接する鱗状骨、特徴的な狭い鼻骨、そして長いフリル（鱗状骨と頭頂骨）の一部が発見されている。脳函を構成する骨の一部も発見された。頭骨の構成要素が完全な癒合状態を示し、骨表面に細かな溝があり（血管が深くなっている）事から、成体のものであると考えられる。

記載

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「カニクサ属」の記事における「記載」の解説

多年生の草本。 根茎は地下を匍匐して伸び、その表面に毛があるが鱗片はない。地上に出た葉は無限成長して数m以上にも伸び、他物に巻き付いて這い上がる。蔓になる主軸の側面には多数の羽片が出るが、それぞれが左右1対の小羽片が出た段階で先端が成長を止めてしまう。成長を止めた先端は小さな芽状になっており、この部分は毛に覆われている。 カニクサ・蔓の先端部小さく巻いている 同上・蔓に対して小羽片が対に生じる。 同上・小羽片の対の間にある羽片先端部の芽 芽の左右に突き出す小羽片の部分は更に分かれて羽状、叉状、掌状に裂片をつける。 L. palmatum小羽片が単葉深裂の例 L. radiatum掌状複葉の例 L. volubile1回羽状複葉の例 カニクサ2回羽状複葉の例 胞子嚢をつけない裂片は縁が滑らかであるものから深く切れ込むものまであり、葉脈は先で繋がらないものも網状になるものもある。胞子嚢をつける裂片では縁に小さな小裂片が出て、その上に胞子嚢が2列に並んで生じる。なお一般のシダ植物では胞子嚢は複数が集まって胞子嚢群の形を取るが、本属では大きな胞子嚢が単独で生じる。従って上記の2列に並んだ偽包膜の下にはそれぞれ1個ずつ胞子嚢が収まっている。胞子嚢は洋なし型で短い柄があり、先端近くを環帯が完全に巻いている。一般のシダのそれが円盤形でその外周を環帯が取り巻くのと大きく異なり、本属の原始的特徴の一つとされる。胞子は四面体型で、前葉体は地上生で緑色。 カニクサ・胞子葉部の拡大 偽包膜の下から胞子嚢が見える」 偽包膜の下には胞子嚢一つだけ 胞子嚢を取り出したところ上の細いところが環帯

記載

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「イクティオヴェナトル」の記事における「記載」の解説

発見されたのは部分的に関節した体骨格で、最後の1つ前の胴椎、最後の胴椎の神経棘、５個の不完全な仙椎、第１と第２尾椎、腸骨、恥骨、座骨、1本の後方の胴椎の肋骨からなる。スピノサウルス類の化石は、主に白亜紀前期のヨーロッパと白亜紀前期末頃から後期初頭にかけてのゴンドワナで知られてきた。アジアにおけるスピノサウルス類の存在は、単離した歯のみに基づいてタイ、中国、そして日本から報告されていた。Allain et al. (2012) によるイクティオヴェナトルの発見により、スピノサウルス類の確実な生息域は大幅に広がった。 バリオニクス亜科に分類され、次のような固有形質をもつ。胴椎から仙椎にかけて、正弦曲線状の帆をもつ（神経棘による隆起が２つの峰に分かれている）。最後の1つ前の胴椎の神経棘の長さが椎体の長さの410%で、遠位端の前部に指に似た突起がある。第3と第4仙椎の神経棘が扇形をしている。第1尾椎の横突起が背方からみてS字状である。第1尾椎に深い前関節突起中央骨端孔( centrodiapophyseal fossae) がある。腸骨が長く、腸骨/恥骨の比率が獣脚類の中でも最も高い。その他にも、恥骨や座骨には他のテタヌラ類にはみられない独自な特徴があるらしい。 最後の1つ前の第12胴椎は、スピノサウルスを除けば、獣脚類の胴椎の中で最も奇妙なものの一つである。非常に長く発達した神経棘は、スピノサウルスと同様に椎体の上に垂直に伸びている。神経棘/椎体の長さの比率は410 %で、スピノサウルスより明らかに小さいが、他の獣脚類よりは大きい。神経棘/椎体の長さの比率は、イクティオヴェナトルの4.1に対してバリオニクスが1.9-2.7、スピノサウルスが7.85である。スコミムスのデータはない。シンラプトル2.17、アロサウルス1.94、コンカヴェナトルは3.91である。他のスピノサウルス類では神経棘が長方形をしているが、イクティオヴェナトルでは神経棘の基部よりも遠位部の方が幅が広がっており、二等辺台形の形をしている。最後の胴椎は神経棘だけが保存されていた。この神経棘は近位端と遠位端の両方が欠けているため、第12胴椎の神経棘と同じくらい長かったかどうか、正確にはわからない。しかしこの神経棘には、第12胴椎の神経棘と同様に靭帯の付着痕の遠位端を示す突起があり、この突起から最後の神経棘の位置を推定すると、最後の神経棘も第12胴椎の神経棘と同じくらい長かったと思われる。つまり少なくとも第12、13胴椎には「帆」があったと考えられる。仙椎の椎体は大部分が浸食されていたが、仙椎の神経棘は保存されており、同じブロックの中に関節状態で発見された。第2および第3仙椎の椎体は互いに癒合しているが縫合線ははっきりしている。仙椎の神経棘の高さは第1から第4まで高くなり、第5で低くなっている。第1仙椎の神経棘は、後方の胴椎や他の仙椎の神経棘と比べて非常に低く、そのためイクティオヴェナトルの帆は正弦波状の形をしている。つまり胴椎部と仙椎部に二分されている。この帆の形態は、仙椎の上で最も高くなるスコミムスとも、胴椎の帆が未発達であるバリオニクスとも明らかに異なる。現在のところ、イクティオヴェナトルの背中の帆がどのくらい前方まで延びていたのかはわからない。 腸骨/恥骨の比率は大型獣脚類の中で最も大きい。恥骨の近位の板状部には後腹方に開いた2つの切痕がある。恥骨の遠位端は、遠位側からみて特徴的なL字形をしており、バリオニクスやスコミムスとよく似ている。座骨は典型的なY字形ではなく、近位部が板状に発達しているが、これは他のテタヌラ類にはみられないものである。座骨結合はモノロフォサウルスやシンラプトルと同様に膨らんでいない。 系統解析の結果、イクティオヴェナトルはスピノサウルス科の中で、バリオニクス亜科の基盤的なものと位置付けられた。スピノサウルス科の明確な特徴は、胴椎の神経棘以外はほとんど頭骨と歯にあり、胴体の骨が十分見つかっているのはバリオニクス亜科だけなので、スピノサウルス科としての明確な共有派生形質を見いだすのは難しい。

記載

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「シュアンフアケラトプス」の記事における「記載」の解説

シュアンフアケラトプス・ニエイ Xuanhuaceratops niei は、河北省で発掘された4つの断片的な骨格のみで知られる。これらの骨格には隣の省である遼寧省で発見されたカオヤングサウルスとの間に（いくつかの頭骨における構成を別として）近縁である可能性を秘めた多くの共有形質がある。そのうち主な特徴は、前上顎骨に歯があることであるが、方形骨や肩甲骨には違いも見られる。

記載

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「イスキオケラトプス」の記事における「記載」の解説

頭骨が知られていない角竜類は数種類あるが、イスキオケラトプスはそのうちの一つである。 最も特筆すべき特徴は坐骨で、独特な固有派生形質を示している。イスキオケラトプスの他の特徴は、尾椎近位部の背が高くなっていることである。これはプロトケラトプス、コリアケラトプスなどにも見られ、特にモンタノケラトプスやケラシノプスのものに近似である。仙椎は9本で、他の既知の基盤的(非ケラトプス類)角竜類よりも多いが、ケラトプス類よりは少ない。 楕円形の開口部が閉鎖孔突起を貫通する。

記載

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「ユロング」の記事における「記載」の解説

オヴィラプトル類の全長は1～8ｍの間くらいが一般的だが、ユロングはニワトリ大と記載された。見つかったほとんどのユロングの個体の全長は50～25cmほどで、史上最小のオヴィラプトル類として知られている。 記載者らはいくつかの独自の形質を提唱した。前眼窩窓の上部端とクチバシの後ろ側上部端が同じ高さに位置するといったものだ。系統的には、ギガントラプトルと他のオヴィラプトル科の間に位置する派生的な動物とされている。個体発生の段階にかかわらず、後肢の比率は、肉食恐竜より植物食恐竜により普通に見られ、このことは、オヴィラプトル科が肉食より植物食だったという説を多少支持するものかもしれないらしい。

記載

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「ヴァガケラトプス」の記事における「記載」の解説

ヴァガケラトプスは主に3つの頭骨化石から知られている。一般的な構造はケラトプス類の典型的なもの（オウムのようなくちばし、大きなフリル、鼻角など）であるが、いくつかの独自性がある。頭骨は上眼窩角が縮小され、低い瘤状に進化しており、近縁の動物と比較して鼻角が大きい。ヴァガケラトプスは、他のケラトプス類に比べて頭頂骨が小さく、縁頭頂骨が奇妙な形をしていた。10個の縁頭頂骨を持ち、そのうち8個は中央で平らになり、前方上方に湾曲し、融合してフリルの後端に沿ってギザギザの縁を形成していた。フリルは他のカスモサウルス亜科に比べて短く、四角い形をしており、長さよりも幅がある。

記載

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「ユタケラトプス」の記事における「記載」の解説

ユタケラトプス属はユタケラトプス・ゲッティーの一種のみが知られており、本種の模式標本 UMNH VP 16784 は6体の個体分のアセンブリーである部分的な頭骨で知られている。この頭骨は頭蓋骨の約96％と頭頂骨の約70％を保存している。その頭骨のサイズから平均全高約２ｍ、全長６～７ｍ、体重３～４ｔと推定されている。

記載

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「ヨンジンロン」の記事における「記載」の解説

ヨンジンロンは中型の竜脚類である。いくつかの独自の形質によって新属記載された。上顎骨の歯が長く、スプーン型である。頸椎と胴椎に広い中空がある。中央側部の大部分を覆う気嚢。胴椎の側面の隆起部は、「XI」形のパターンを形成し、前方には「X」型のものがある。少なくとも胴椎の1つは低く、分岐していない。後腹部は三角形の骨板を形成し、上方に向けられる。肩甲骨は非常に長く、側面図では非常にまっすぐな前後の縁が見られる。

記載

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「メルクリケラトプス」の記事における「記載」の解説

メルクリケラトプスはカスモサウルスと同じくらいの大きさだったと推定される。ホロタイプの鱗状骨の長さは 793mmである。 2014年、ライアンらは一つの固有派生形質を標本から見出し、提唱した。その鱗状骨は垂直な三角形で、先細りになると共に狭くなり、棒状の縁鱗状骨を有する。そして通常のカスモサウルス亜科がそうであるようにトリケラトプスのフリルのように縁が丸みを帯びている。縁鱗状骨は少なくとも6つ、多くて8つ存在した。鱗状骨の構造に基づき、フリルにはかなり大きな開口部が存在したものと推測される。 メルクリケラトプスはカスモサウルス亜科に分類されている。そのグループとしてはカナダでは最古のものであり、またアメリカとカナダの双方で見つかったマーストリヒチアン期以前のケラトプス類としては史上初のものでもある。そのことは、メルクリケラトプスの鱗状骨がセントロサウルス亜科の原始的な長方形のそれからより進化した三角形のそれへと移行する途中の中間型である事を示唆するようにも思える。しかし記載者は若いセントロサウルス亜科の個体発生においてそのような移行時期が見られないことからその説を否定している。

記載

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「アムロサウルス」の記事における「記載」の解説

アムロサウルスは数多くの固有派生形質あるいは特異的な形質で特徴づけられる。例を挙げると頭骨のほか、正面または側面から見た場合に尺骨がS字型になるなどである。他の大半のランベオサウルス亜科は頭頂部に空洞のある鶏冠を持ち、アムロサウルスにおいてそのような鶏冠をなす骨は発見されていないものの、頭頂部の骨は鶏冠の支持に理想的であるため、アムロサウルスもまた鶏冠を持っていたと推測されている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/29 02:52 UTC 版)

「ラボカニア」の記事における「記載」の解説

ホロタイプ標本 LACM 20877 は La Bocana Roja 層で発見され、この層は約7300万年前の白亜紀後期カンパニアンにあたる。ホロタイプ標本には、左上顎骨の破片・歯骨の断片・右方形骨・左前頭骨・単一の血道弓・坐骨の上の部分・右恥骨の軸中央・右第2中足骨の大部分・単一の趾骨・複数本の外れた歯が含まれる。これらの要素は繋がっておらず、2平方メートルに渡って飛散しており、そして強く風化している。骨はハドロサウルス上科の肋骨と混ざっていた。 正確な体躯を想定するのは難しいが、ラボカニアはおそらく中型の肉食動物であり、6メートル程度であったと推定されている。グレゴリー・ポールは2010年にラボカニアを全長7メートル体重1.5トンと推定した。頭骨の要素は非常に丈夫で、特に前頭骨が厚く発達している。上顎骨の歯は軽く湾曲し、平たい形状をしている。前上顎骨の歯の断面はD字型をなしていない。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/03/19 04:47 UTC 版)

「エウヘロプス」の記事における「記載」の解説

タイプ種Euhelopus zdanskyiは標本PMU 24705 (以前は PMU R233)及び PMU 24706 (以前は PMU R234)に基づいて記載されている。標本PMU 24706は9個の関節した胴椎、仙骨、肋骨、ほぼ完全に近い骨盤、第5中足骨といくつかの趾骨を欠く右後肢で構成されている

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/04 04:25 UTC 版)

「ラプトレックス」の記事における「記載」の解説

唯一知られているラプトレックスの標本はティラノサウルス科の幼体標本と同じ基本的なプロポーションを示す。頭骨は比較的巨大で硬く構成されており、長い脚は走行に適し、前肢は2本指で小型だった。これは、小型の頭部に3本指の長い前肢といった基盤的コエルロサウルス類の特徴を持つディロングのような基盤的なティラノサウルス上科と対照的である。 標本は非常に小型の幼体で、全長3メートル体重65キログラムと推定されている。ホロタイプ標本 LH PV18 は2.5メートルであり、3歳で死亡している。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/04 04:25 UTC 版)

「モノロフォサウルス」の記事における「記載」の解説

ホロタイプ標本かつ唯一知られている個体は全長5メートルと推定されている。2010年にポールは全長5.5メートル、体重475キログラムと推定した。2016年に Molina-Pérez とララメンディは全長7.5メートル、体重710キログラムと推定した。 モノロフォサウルスは次に述べるような複数の表徴形質が確立されている。鼻先には正中線上に大型の鶏冠があり、その前方は前上顎骨で形成される。鶏冠は鼻骨と涙骨の後方へ続き、前頭骨に触れる。鶏冠の最上部は上顎の縁に平行である。前上顎骨の上へ上がる枝（鶏冠をなす）は後方へ湾曲する。前上顎骨の側面に深い溝が走り、枝の始点から鼻孔の下まで続く。鼻孔の上側後方の窪みに大きさの異なる2つの含気性の開口部が存在する。眼窩の上に位置する、涙骨の後方の枝に、上向きの鋭い手斧型の突起がある。前頭骨は長方形で細長く、長さの幅の比は1.67である。 ホロタイプ標本の頭骨は長さ80センチメートルである。頭骨はかなり平坦であるが、頭蓋骨の長さの約4分の3を占める大きな鼻先の鶏冠が眼窩まで届いており、曖昧になっている。鼻先の前上顎骨に端を発する鶏冠は主に鼻骨で形成される。鶏冠の断面は三角形で、吻部先端に向かうほど細くなる。鶏冠の上面は尖っておらず、むしろ表面は平坦になっている。鶏冠の側面は非常に粗く、隆起した箇所が連続して存在する。鼻骨は前眼窩窓周りの窪みの上側後方の部分を形成する。この領域には含気性開口部あるいは pneumatopores が数多くあり、気嚢の憩室が骨に入っている。前部には2つの小さな孔があり、後部には2つの大きな水平楕円形の開口部がある。CTスキャンにより鼻骨の内側は含気性が高く、大きな気室が存在する。また、頬骨も含気性である。涙骨はI字型をなし、涙骨には鶏冠の垂直な後方縁を形成する上向きの枝が存在する。断面が三角形であるため、この枝は頭骨の正中線に向かって傾斜する。枝の上外側は長方形の意気上がりを形成する。眼窩の後方（後眼窩骨）には小さな角状構造が存在する。前頭骨は鶏冠の形成に寄与しない。鶏冠が後方にも及んでいて三角形と四角形を組み合わせた構造をしているという点で、モノロフォサウルスは獣脚類の中でも珍しい部類である。 前上顎骨は鶏冠の前部を形成する上向きの狭い枝を持つ。枝の後方は湾曲して鼻骨の外側の突出部を囲んでおり、この特徴は1994年のオリジナルの記載では確認されていなかった。枝の根元には小さな開口部が、より大型の開口部は鼻孔の直下に位置し、いずれも鼻孔の下側周りでカーブを描く明瞭な溝で繋がっている。前上顎骨歯は4本で、上顎骨歯は13本である。前眼窩窓の下側前方周りには上顎骨上に短い窪みが存在する。この領域内にさらに小さな窪みが位置し、内側で閉じ、位置からして fenestra promaxillaris あるいは単一の窪みであることから fenestra maxillaris の可能性があるとされる。 頭蓋内腔では、第V脳神経でもある三叉神経が分岐していない。口蓋骨は含気性で、 pneumatopore の存在が示されている。 下顎では、外側の下顎窓が基盤的テタヌラ類にしては遥かに小さい。ホロタイプ標本では右歯骨に18本、左歯骨に17本の歯が確認でき、このような非対称性は大型の獣脚類では珍しいことではない。孔の列が歯列の外側と下に存在し、これらは最初の4本の歯の下において相対的に大きい。後方に向かうにつれて孔は小さくなり、孔の列自体も下側へカーブする。第9歯から孔は溝に合流する。孔の第二列は下顎の縁に平行に走り、第13歯の位置で終端を迎える。歯骨の内側では第3歯の水準にあるメッケル溝（英語版）が2つの重なった狭いスリットに正面まで伸びる。下顎の後部は角骨と上角骨のねじれた縫合線の特徴的な結合を示し、上角骨の基底は顎の後部の縁まで届く。上角骨後方のさらに小さな穴は骨自体が厚いためオーバーハングしておらず、これは大型獣脚類には珍しい。 椎骨は頸椎]9個・脊椎14個・仙椎5個からなり、尾椎の数は不明である。頸椎は含気性が高く、側面には側腔があり、内側は空洞化して大きな気室が存在する。頸椎の神経棘は側面から見ると細く、後方に向かうほど幅も細くなる。第8頸椎と第9頸椎の神経棘は杖状である。同様に、少なくとも第3脊椎までは側腔が存在する。脊椎は頑強なハイポスフェン-ハイパントラム関節（英語版）で繋がっている。第6脊椎以降、神経棘は急激に幅が広くなる。仙椎の神経棘は中枢神経上の骨板に癒合していない。尾の根元はわずかに下方へ向く。根元の尾椎もまたハイポスフェン-ハイパントラム関節が確認できる。 骨盤では腸骨の上部が僅かに凸状をなす。腸骨の前方の刃状構造にはフック上の突出部がある。前方刃状構造の根元の縁は溝が刻まれている。恥骨が附随する突起には2つの関節面があり、1つは下へ、もう1つは前方へ斜めに突出する。またその基底は股関節が反転子のフード型の延長部によって張り出しており、この延長部の前面はさらに下側と外側へ到達する。明確な brevis shelf（尾の筋肉の付着部となる腸骨上の骨）は存在しない。恥骨と坐骨は足のような構造を持つという点で互いに似ており、穴が開いた骨の枠を介して繋がっている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/03 00:09 UTC 版)

「アイギアロサウルス科」の記事における「記載」の解説

アイギアロサウルス科は太古のテチス海の浅海環境に生息しており、化石はクロアチアからのみ発見されている。頭骨は派生的なモササウルス科と類似するが、頭部から後方は地上のトカゲに遥かに類似する。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/11 09:07 UTC 版)

「キイカギテシャコエビ」の記事における「記載」の解説

これまでに日本近海から記録されていたカギテシャコエビ属3種のうち、本州からは Naushonia japonica のみが知られていた。ホロタイプ（完模式標本）である1個体の雄は同定のためメチレンブルーで染色され、国立科学博物館に収蔵されている。また、ゲノムDNAデータの抽出のため筋肉組織がエタノール中に保存されている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/22 21:54 UTC 版)

「ホヴァサウルス」の記事における「記載」の解説

ホヴァサウルスは全長50センチメートルほどの細長いトカゲ型の体型をしており、全長の2/3は長い尾が占めていた。水棲生活によく適応しており、その尾はウミヘビと同じように側偏していた。ホヴァサウルス化石の腹部からはいくつかの石が見つかっており、この生物が魚を狩る際に浮上してしまうのを防ぐためそれらの石をバラストとして飲み込んでいたと考えられている。

記載

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「ティミムス」の記事における「記載」の解説

ホロタイプ標本の大腿骨は長さ44センチメートルに達し、このことから全長は2.5メートルと推定された。細長い体型からしなやかな動物であったことが示唆されている。パラタイプ標本の大腿骨は11センチメートルで、標徴形質と思われる複数の特徴が示されている。下側の関節の関節丘の間に伸筋の溝が存在せず、これはオルニトミモサウルス類の基盤的特徴である。大腿骨頭は前後方向に平たい。前方の転子は大転子と同程度の高さにある。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/02/23 05:30 UTC 版)

「マグナパウリア」の記事における「記載」の解説

マグナパウリアの特筆すべき点はその巨大さと尾の高さである。尾は神経棘と血道弓によって上下に拡張されており、ヒパクロサウルスのそれに似ている。原記載者による推定では、全長は15m〜16.5mの間、体重は28t以上とされた。マルケスらはより小さく見積もって12.5mとしたが、依然として既知のランベオサウルス亜科としては最大の地位についている。既知の最大の標本は LACM 17712 で、本来の大きさが 803mmと推定される大腿骨を含んでいる。 2012年の再記載で、2つの新しい固有形質が提唱された。尾の付け根の血道弓が尾椎本体の4倍の長さで、正面の接合部の尾の付け根の椎骨において顕著である。神経棘表面前方の深い溝に入り込むお椀型の突起を有する。 脊柱には、少なくとも背中の中央から尾の中央まで、ほぼ連続した高さの背の高いうねが、椎骨中心の約4倍の高さで形成されていた。 マグナパウリアは、皮膚印象を残す多くのハドロサウルス類の中の一つである。LACM 17712 の尾は幅4cm以上の鱗や骨質のオステオダームを有する。オステオダームは丸い鱗よりも小さく、長さ1cm以上の六角形である。

記載

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「オルニトケイルス」の記事における「記載」の解説

O. simus は顎先端の欠片のみが知られている。その吻端には特徴的な「竜骨状の」隆起があった。アンハングエラやコロボリンクスの口先が特徴的に広がったロゼット状になっているのに比較して、オルニトケイルスは比較的幅が狭い顎の先を持っていた。近縁の他の翼竜が外向きに角度を持った歯を備えていたのとは異なり、オルニトケイルスの歯はほとんどが垂直に生えていた。

記載

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「ティロサウルス亜科」の記事における「記載」の解説

一般にティロサウルス亜科は長い体をした海トカゲである。歯は頑丈な円錐形をなし、前上顎骨は長く伸び、歯骨は他のモササウルス科の亜科と異なって末端まで歯を持たなかった。当初エドワード・ドリンカー・コープは鼻先を「破城槌」（城壁の破壊・突破を目的とする兵器）と表現したが、化石証拠からは支持されていない。サウスダコタ州で発見されたティロサウルス亜科標本の腹部の内容物には他のモササウルス科爬虫類、硬骨魚類、巨大な非飛翔性海鳥のヘスペロルニス、サメの可能性がある化石が含まれており、ティロサウルス亜科があらゆる動物を捕食していたことが示唆されている。チャールズ・スタンバーグが収集した別の標本には小型の首長竜が含まれていた。 Lingham-Soliar はティロサウルス亜科が最速あるいは最強のモササウルス科ではないと提唱した。しかしながら、彼らの体躯は華奢にできており、体重を大きく軽減した上に肩帯と腰帯および四肢が比較的小さかった。彼らの骨は遥かに網目状であり、隙間を脂肪細胞で満たして浮力を得ていた可能性がある。これらの特徴からティロサウルス亜科は待ち伏せ型の捕食者であった可能性が示唆されている。ティロサウルス亜科は最大のモササウルス科の一派であり、特にティロサウルスとハイノサウルスの種には全長9 - 12メートル以上に達する種もいる。 Russell(1967) において、ティロサウルス亜科は以下のように定義される。 前上顎骨の歯の前方に吻が卓越する。 上顎骨と歯骨に12本以上の歯が並ぶ。 第X - XII脳神経が1つの孔を通って後耳骨側方の壁から離れる。 基後頭骨や基蝶形骨に動脈のための溝が存在しない。 方形骨のあぶみ骨上突起が遠位方向へ突出する。 仙椎以前の椎骨が29個存在する。 仙椎以前の長さが頭骨以降よりも短い。尾椎後方の神経棘はわずかに伸びているだけで、卓越した鰭を形成しない。 血道弓が尾椎の椎体に癒合しない。 四肢は滑らかな関節面を持たない。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/14 15:14 UTC 版)

「バナナ (種)」の記事における「記載」の解説

詳細は「バナナ」および「プランテン」を参照 ほぼ全ての栽培されているプランテンと多くの栽培されているバナナはM. × paradisiacaの3倍体栽培品種である。東南アジアの農家が最初にマレーヤマバショウを栽培化したと信じられている。この栽培された種がリュウキュウバショウが自生していた地域へと北西に広がった時、これら2つの種間の交雑種が生じ、次に多様な栽培品種へとさらに発展した。 数百種類のM. × paradisiacaの栽培品種が知られており、これらは非常に多様性があるが、おおむね祖先種間の中間的な特徴を有している。これらは成熟すると典型的には高さ2–9 mになる。地上部は「偽茎」であり、葉とそれらの融合した基部から成る。個々の偽茎は花をつける単一の茎を作りうる。結果後、偽茎は死ぬが、側枝が植物の基部から発生するかもしれない。M. × paradisiacaの栽培品種は大抵は不稔性であり、種子または生存能力のある花粉を付けない。

記載

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「エウロパサウルス」の記事における「記載」の解説

エウロパサウルスは以下の固有派生形質を持つ :前上顎骨の鼻骨突起が前背側に突出している;内側の切痕が頸椎の椎体の後方腹側の縁になっている;肩峰突起が著しく後方に突出している;距骨の横幅が上下幅、前後幅の2倍である。カマラサウルスと比較してエウロパサウルスは後眼窩骨の翼状の後部突起が前部突起よりやや長て広く、カマラサウルスのものよりはるかに短い。これ以外の違いとしてエウロパサウルスでは鼻骨と前頭骨の接触部がより短く、頭頂骨が後ろから見て四角い。カマラサウルスと異なり、仙骨前方の椎骨では神経棘が二股になっていない。また、ブラキオサウルスと比較して、吻部が短く、方形頬骨が鱗状骨と接触している。肩甲骨の前内側が平らで遠位と近位の骨端が一直線に並んでいない。マクロナリアのルソティタン（Lusotitan）や"ケティオサウルス"・フメロクリスタトゥス（"Cetiosaurus" humerocristatus）と比較され両種どちらとも異なる独自の種であることが示されている。決定的にはエウロパサウルスは既知の新竜脚類の成体としては最小である。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/14 15:23 UTC 版)

「タワ」の記事における「記載」の解説

タワは成体では全長約2.5mに成長したと推定された。タワは他の恐竜のタクサと区別できる特徴を保存していた。その頭骨の形態はコエロフィシス類のものに似ており、骨盤はヘレラサウルス類のそれに近い。コエロフィシス類と同様に、タワには上顎骨と前上顎骨の間にくびれがある。四肢のプロポーションに関しては、大腿骨が脛骨に比べて非常に長い。タワが頸椎を含気化させていることは、気嚢の起源が新獣脚類の発生よりも前である事、およびヘレラサウルス類が竜脚形類の祖先である可能性を支持する。また恐竜の鳥への進化とも結びつけられる。ヘレラサウルスやエオラプトルのような初期の恐竜と比較すると、タワは華奢なつくりである。 2009年のネスビットらによるとタワは、次の特徴に基づいて同定できる。前耳骨は、頭蓋内腔の腹側正中線で合わさり、前鼓膜陥凹は基後頭骨の前面で大きく拡大し、前耳骨と副蝶形骨の後部突起の後背基部に深いくぼみがあり、基底結節の後面の中央背腹側に伸びる鋭い隆起があり、大腿骨頭の後面に不完全な靭帯溝があり、半円形の第四転子が存在し、脛骨近位端の内側後顆の後縁にある小さな半円形の溝があり、距骨の腹側表面に「段」が存在し、第1中足骨が他の中足骨と同じ長さである。

記載

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「マレーヤマバショウ」の記事における「記載」の解説

マレーヤマバショウは木ではなく、常緑多年生草本である。幹（偽茎と呼ばれる）は、完全にあるいは部分的に埋もれた球茎から生じた葉鞘が、緊密に折り重なった層で出来ている。 花序はこの幹から水平あるいは斜めに成長する。個々の花は白色から黄味がかった白色で、負の屈地性（英語版）を示す（すなわち、地面とは反対の方向、上向きに成長する）。雄花と雌花は、両方が単一の花序中にある。雌花は根本側にあり、果実へと成長する。雄花は先端側の革質の苞の間にある。 果実は細く、漿果にあたり、個々の大きさは含まれる種子の数による。それぞれの果実は15から62個の種子を含む。それぞれの果房には、平均して161.76 ± 60.62個の果実があり、個々の果実の大きさはおよそ2.4 cm × 9 cmである。 本種の野生のものでは、種子は直径およそ5–6 mmである。種子の形は亜球形あるいは角があり、非常に硬い。胚は非常に小さく、胚珠の先端に位置する。個々の種子は、バナナの可食部にあたるデンプン質の柔組織に包まれる。典型的なものでは、可食部の厚みは種子の大きさのおよそ4倍（0.23 cm3）である。本種の野生のものは 2n=2x=22の染色体を持つ2倍体であるのに対し、栽培品種はほぼ3倍体（2n=3x=33）で単為結果性であり、種子のない果実を付ける。最も身近なデザートバナナの栽培品種はキャベンディッシュ亜群に属する。こうした有用な栽培品種は、栄養繁殖から得られた自然突然変異を通して形成された。種子に対する果肉の比率は、「種なし」の食用栽培品種において劇的に増加しており、23倍にあたる。種子はほぼ不稔で、果実の中心軸に沿った黒い点状の粒にまで小さくなっている。

記載

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「ボレアロペルタ」の記事における「記載」の解説

サンカーのボレアロペルタは体の大きさ、三次元的に保存されている点、軟組織が残っている等の点で特筆すべきである。多くの小型恐竜において、軟組織や皮膚の痕跡が保存されているが、化石化の過程で扁平になっている。似たようなハドロサウルス類の「ミイラ」は、化石化する前に部分的なミイラ化が行われたために、表面が粗く、乾燥した外観をしている。しかし、サンカー標本は、死亡直後に海底に沈んだため、身体の上半分が最小限の変形ですばやく砂に埋もれたものと見られる。その結果、扁平になったり縮んだりせずに、生体に近い姿で保存された標本となった。 サンカー標本は、幅広い体上部と側面を覆っている小さな鎧の板、または皮骨の多数の密集した列を保存している。肩からは、雄牛の角のような形をした一対の長い棘が突き出ていた。皮膚および鱗の痕跡に存在する色素の研究では、それは生体では擬態のためにカウンターシェーディングパターンになっており、赤褐色を呈していた可能性があると示唆されている。この発見は、ボレアロペルタがその大きさにも関わらず、カモフラージュによって捕食者から身を隠していたことを意味し、また背中の装甲は視覚的なディスプレイよりも主に護身の目的の為に存在していたことを示唆する。

記載

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「ネドケラトプス」の記事における「記載」の解説

保存状態の悪い頭骨は、ネドケラトプスが過去に生きていたことを示す唯一の化石である。それはハッチャーの所持していたトリケラトプスの頭骨と同様に東ワイオミングで発見された。一見して、トリケラトプスのものに似ているが、最近の研究においては、明確な違いがある。 トリケラトプスには存在する鼻角がネドケラトプスでは完全に消失しており、上眼窩角は後頭骨（額）に対してほとんど垂直に伸びている。また、トリケラトプスの頭骨と比較すると平均（2.0メートル）よりわずかに長大であるのに、鼻面はやや短い。決定的な相違点として、フリルにトリケラトプスには無い大きな穴が開いている。これらのうちのいくつかは奇形や病気によるものかもしれないが、大部分は遺伝形質と考えられる。ネドケラトプスがトリケラトプス、あるいはその最も近い属の直接の祖先であることを示唆していると考える研究者もいる。[要出典]

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/27 00:47 UTC 版)

「モリムシクイ」の記事における「記載」の解説

体長は11-12.5cmで、外見は典型的なメボソムシクイであり、上部は緑色、下部は白色、胸はレモンに似た黄色である。眉、喉、上胸の黄色、三列風切羽の端の淡い色、初列風切羽が長いこと、尾が短く太いこと等で、チフチャフやキタヤナギムシクイ等の類似種と区別できる。 イギリスには、4月から8月頃に夏の鳥として渡ってくるが、近年その数は減っている。アイルランドでは滅多に見られないが、ウィックロー県では非常に少ないながら確かに繁殖している。 傾斜、被覆、広葉樹の割合、林冠の高さ、林縁の長さ等、森林の構造に関する様々な要因がこの種の占有率に影響を与える。そのため、保存のためには、モリムシクイが好む森林の構造を維持する取組が重要である。また、繁殖期以外の森林の好みもあるが、ガーナなどの越冬地ではこのような生息地は減少している。森林の生息域は減少しているが、モリムシクイは木の多い農場等でも生息できるため、数自体はあまり変わっていない。しかし、さらに森林が減少すると、将来的にこの種にとって良くない影響を与える可能性がある。

記載

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「ボスニアマツ」の記事における「記載」の解説

高さ25-35m、幹の直径が2mになる常緑樹である。 複維管束亜属に分類され、いわゆる二葉松である。葉は長さ4.5-10cm、幅1.5-2mmで、強固な葉鞘を持っている。松かさは5-9cmの長さで、薄く壊れやすい鱗片からなる。未熟な時は濃青色から紫色で、受粉から16-18か月で成熟すると茶色になる。種子は長さ6-7mmで、2-2.5cmの羽を持ち、風により拡散する。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/27 09:05 UTC 版)

「ヤマイグチ」の記事における「記載」の解説

傘の幅は、5-15cmである。形は、当初は半球型であるが、後に扁平型になる。傘の表面は茶色で、通常、縁の色は薄い。傘は平滑・無毛で、乾燥しており、粘着性がある。 孔口は若いうちは白く、年を経ると灰色になる。古いものでは、傘の孔口は膨らんでおり、柄の周りのものは強くくぼんでいる。孔口の覆いは容易に外れる。 柄は長さ5-15cm、幅1-3.5cm、白色で、上に向かって細くなっている。菌糸体は白い。 肉は白く、日光にさらすと黒くなることがある。若い個体では比較的柔らかいが、特に雨季には、すぐにスポンジ状になり、水を貯える。調理すると、肉は黒くなる。 ヤマイグチは、カリフォルニア州等、本来自生する範囲の外の鑑賞用のカバノキの木の根元で発見された。

記載

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「シエラケラトプス」の記事における「記載」の解説

属名は化石が発見されたシエラ郡に、種小名は発掘地がテッド・ターナーが所有する牧場であったことに由来する。カスモサウルス亜科としては例外的に、上眼窩角が比較的短く、頬骨突起が頑丈な造りである。

記載

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「ヒエンクラート」の記事における「記載」の解説

ヒエンクラートはフランスの植物学者ルイ・ピエール（Louis Pierre）により当時フランスの保護国であったカンボジアで採取され、1874年にイギリスの植物学者ウィリアム・ターナー・シセルトン＝ダイヤーにより新種記載された。種小名とされた intricatus はラテン語で〈入り組んだ〉を意味する。Smitinand, Vidal & Hô (1990:44) によればこの記載に用いられたホロタイプ（正基準標本）はフランスの国立自然史博物館に所蔵されているとあるが、実際にはイギリスのキュー植物園に収められている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/16 14:49 UTC 版)

「メネフィーケラトプス」の記事における「記載」の解説

メネフィーケラトプスの模式標本は20年以上前にアメリカ合衆国ニューメキシコ州のメネフィー累層アリソン部層で発見、記載された化石で構成されているが、同層で同じ動物のものと思われる骨が新たに発掘され、これまで考えられていた形態が再解釈されたことに加え、追加標本によって系統的位置付けに新たな情報がもたらされた。Dalman らはこれらの新たな知見によりこの標本を再評価し、2021年に新属新種としてメネフィーケラトプス・セアレイを提唱した。この種はセントロサウルス亜科の最古のものである可能性がある。ホロタイプは頭骨および体骨格で構成されている。その頭骨は、左前上顎骨の一部、 ほぼ完全な左後眼窩角、頭頂骨の断片、左右の鱗状骨、左頬骨、前歯骨、左の歯骨からなる。体骨格要素は、2つの頚椎、8つの胴椎、6つの仙椎を含む部分的な仙骨、11個の肋骨、左橈骨遠位部、左尺骨近位部および遠位部、左大腿骨、左第2中足骨からなる。本種の有効性は、以下の形態的特徴の組み合わせによって裏付けられている。縁頭頂骨がないこと（マカイロケラトプスと共通）、3つの縁鱗状骨があること、および第1縁鱗状骨の一部に3つの小さな二次的な隆起があることなどである。また、鱗状骨の後縁には2つの同じ大きさの凹みがあり、背側の凹み（第1・2列目の間）は腹側の凹み（第2・3列目の間）よりも明らかに大きい、鱗状骨の外側（背側）に3つの隆起がある、鱗状骨の後部は細長い。鱗状骨の内側表面には浅いが明瞭な溝があり、腹側縁と腹側後方はほぼ平行であること、細長い後眼窩角は外側前方に湾曲していること、歯骨の外側表面にある2つの細長い隆起は前方に向かって分岐し、明瞭な前三角窩を形成していることなどが挙げられる。 系統解析では、メネフィーケラトプス・セアレイはクリッテンデンケラトプス・クルジザノウスキィに最も近縁とされた。これにより北米西部で発見された基盤的セントロサウルス亜科の記録が増えた。また、白亜紀後期のララミディア大陸におけるこれらの動物の年代的・古生物地理的分布や、異なる種における形態の多様性に関する重要な発見となった。また、セントロサウルス亜科の中でも最古の種の一つであることから、セントロサウルス亜科は北米西南部やロッキー山脈南部で発生し、その後、カンパニアン中期後半に北方へ移動したと考えられる。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/01/28 14:33 UTC 版)

「アンキロポレクシア」の記事における「記載」の解説

先述の通りアンキロポレクシアは二足動物だったが、そのルールにはマンテリサウルスのようないくつかの例外がある。マンテリサウルスは前肢と胴体が短いので、動くときは二足歩行だが、立ち止まっている時とゆっくり歩くときに前肢が支えとなった。 彼らはまた植物を磨り潰す為の強靭な顎と長い頭骨をもっている。多くは歯群をもっており、磨り減ると定期的に生え換わった。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/15 19:03 UTC 版)

「シュヴウイア」の記事における「記載」の解説

シュヴウイアは小型軽量な造りの動物で、体長は60 cmほどで既知では最小の恐竜の一つである。頭骨は軽量で、細かい歯の生えた細い顎を持っていた。シュヴウイアにはプロキネシス（prokinesis）、つまり脳函と独立に上顎を曲げれる、非鳥類獣脚類の中でも珍しい頭骨の能力がある。 シュヴウイアの後肢は長く、細く、つま先が短く、優れた走行能力があったことがうかがえる。しかし、前肢は異常に短く、力強い構造をしていた。もともと、シュヴウイアは他のアルヴァレスサウルス科の属のように1本指の前肢を持つと考えられていたが、新しく見つかった標本では、最初の標本から知られている大きく伸びた親指以外に縮小した第二及び第三の指の存在が確認された。シュヴウイアは他のアルヴァレスサウルス科のように前肢を使って昆虫の巣を掘り起こし、細く特異な顎を使って捕食したとみられる。シュヴウイアの化石の発見により獣脚類の原始的な形質である尾椎が35個以上あることと、前肢に3本の指があることがモノニクス類として初めて明らかになり、モノニクス類が鳥類ではなく獣脚類と考えられるようになった。 シュヴウイアの化石はモンゴル国ウムヌゴビ県にあるウハトルゴト (Ukhaa Tolgod)とツグリキンシレ (Tögrögiin Shiree)のジャドフタ層から記載された。これらの場所はカンパニアン後期、7500万年前の地層と考えられ、ヴェロキラプトルやプロトケラトプスと同時代である。

記載

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「コモンツパイ」の記事における「記載」の解説

コモンツパイは、ツパイ科の中で最も大きく、体長は平均で16-21cm、体重は約190gである。色は、上側は赤茶色、灰色、黒色、腹側は白い。長く毛の多い尾は暗い灰茶色で、ほぼ体長と同じくらいの長さである。手の平には毛はなく、鋭い爪があり、長い鼻の上にも毛の生えていない部分がある。両性とも似た外見である。頭と体の長さは13-21cm、尾の長さは12-20cmである。通常、両肩には、白色の薄い縞模様がある。 T. g. longipesとT. g. salatanaの2つの亜種があり、前者の方が鈍い色である。前者の下面は、赤っぽいもみ革色で、尾の下側は灰色である。後者は、尾の下側は暗い赤色である。アカオツパイ（英語版）やヤマツパイ（英語版）は、よく似た種である。

記載

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「アロサウルス上科」の記事における「記載」の解説

アロサウルス上科は確かな派生形質を共有している。その一つは三角形をした恥骨の遠位端である。アロサウルス上科は片手に3本ずつの指をもつ。第2と第3指が概して均等な長さ。大腿骨が脛骨より長い。尾椎には血道弓が発達する。 アロサウルス上科の全長は10mに達することがあった。全長に対する尾の割合は54%から62%の間であり、頭から腰までの長さは38%から46%とされる。 アロサウルス上科はティラノサウルス科のような他の大型獣脚類と同様に、前肢を体に対して相対的に縮小させていた。白亜紀において、アロサウルス上科のいくつかは最大級のティラノサウルス科と同等の長さにまで成長した。そのような大型アロサウルス上科は、モリソン層上部やテンダグル層で発見されるような他の大型獣脚類と同じ時代に生きていた。 アロサウルス上科はサイズに関わらずどれも重心が似たような位置にあった。それは股関節前方、大腿骨の長さの37％から58％の間であることがわかっている。他にもアロサウルス上科に共通しているのは、後肢と骨盤の構造である。特に骨盤は体の大きさに関係なく負荷を軽減するように設計されていると考えられている。特に大腿骨の傾き方によって、曲げや捻じれ等のストレスが軽減されている。さらに、アロサウルス上科は他の尾を持つ動物と同様に尾大腿筋を持っており、これによって尾を屈曲させることができた。大型アロサウルス上科は、より小さいアロサウルス上科よりも尾大腿筋の体重との比率が相対的に低いことがわかっている。 加えて、アロサウルス上科はある種の頭骨の特徴も共通している。特徴的なものとしては、小さい下顎骨、頭頂骨窓、短い方形骨骨、脳函と口蓋の間に短い接続部があることなどが挙げられる。アロサウルス上科の頭骨の長さは高さの2.5から3 倍になる。彼らは狭い頭骨とセレーションのある歯を持ち、獲物の肉をたやすくに切り裂くことができた。アロサウルス上科の歯は平らで、両縁には同じ大きさの歯根がある。歯の平らな面は頭骨を基準として側面に配置されており、歯の縁は頭骨と同じ平面上に並んでいる。異なるアロサウルス上科の頭骨を分析したところ、頭蓋底の体積は、シンラプトルでは95ミリリットル、ギガノトサウルスでは250ミリリットルの間であることがわかった。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/29 19:58 UTC 版)

「シアッツ」の記事における「記載」の解説

ホロタイプは未成熟な単一個体のもので、脊椎の癒合が完全ではなかった。シアッツはいくつかの固有形質によって特徴づけられる。その形質は、遠位尾椎の三角形の断面、近位尾椎に穴を欠く伸長した正中線の厚い層、腸骨の横方向に窪んだ寛骨臼、そして腸骨下部の突起の横側の端部に存在する切れ目である。他の注目すべき形質には、胴椎にある広い神経棘が含まれる。 シアッツは北米大陸から知られる獣脚類で最大級のものの一つである。ザノとマコヴィッキーは2013年、大腿骨を基準に仮に他のメガラプトル類のプロポーションを当てはめた場合、ホロタイプFMNH PR 2716の全長は11.9mと推定された。大腿骨の円周から計算して体重はおよそ4トンと推定した。 ザノらは、骨格が未成熟個体のものであることを示しているにもかかわらず、ホロタイプの標本がすでにサウロファガナクスやアクロカントサウルスに匹敵すると著している。もしシアッツがネオヴェナトル類であるとすれば、その発見は後期白亜紀にティラノサウルス類が現れてもアロサウルス上科の動物が北米大陸の支配を続けていたことになる。しかしながら、2016年までに彼らは実際はメガラプトル類であると指摘された。メガラプトル類はしばしばネオヴェナトル類かティラノサウルス類であるとされる。しかし、他のメガラプトル類の研究では、彼らがティラノサウルス類と独立して収斂進化したカルノサウルス類であることが明らかになっている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/29 23:22 UTC 版)

「コンコラプトル」の記事における「記載」の解説

コンコラプトルは小型の恐竜で、体長は1-2 m 。オヴィラプトル科では珍しく、頭部にとさかがなかった。 また、他のオヴィラプトル科の種と同様に歯はない。オヴィラプトル科の種は歯がない代わりに強力な嘴を持ち、軟体動物の殻も壊すことが出来たのだろうという推測から本種は「コンコラプトル」と命名された。コンコラプトルの頭骨は含気性の度合いが強く、ほとんどの骨に空隙があった。両耳の間の内部連絡は共鳴室と聴力の向上に機能した。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/01 09:32 UTC 版)

「ステノニコサウルス」の記事における「記載」の解説

ステノニコサウルスは小型恐竜で、全高0.9m以上、全長2.4ｍ、そして体重は50kg以上と見積もられている。最大の標本はデイノニクスやウネンラギアと同じくらいの大きさである。彼らはとても細長い後肢をもっており、素早く走ることができたと思われる。第二肢には鎌状の鉤爪が備わっており、走るときはそれを上にあげたと言われている。 目はとても大きく、恐らく夜行性だったことを示唆している。そしてわずかに正面を向いているのである程度立体視ができた。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/01 09:35 UTC 版)

「クロボウモドキ」の記事における「記載」の解説

クロボウモドキは1973年8月に玉城松栄が西表島の大富北方の石灰岩地帯で初めて発見したが、この時は花も果実も採取されず属の鑑定は難航し、初島住彦はサメハダノキ属（Polyalthia）と目星をつけつつ米国のウォーカー（Walker）やオランダのファン・ステーニス（van Steenis）に鑑定を依頼したものの、結局何であるのかは判明しなかった。ところが1972年から1981年にかけて行われた社寺林の全国的調査の一環として八重山列島の伝統信仰の聖地・御獄（うたき）が調査されたことで状況は一変する。1975年6月に琉球大学の宮城康一（やすかず）が波照間島の拝所に多数自生しているのを偶然発見し、果実の標本も採取した。これを受けて初島は当初の見立て通りサメハダノキ属で良いという結論に達し、1979年に新種 Polyalthia liukiuensis として記載した。クロボウモドキはさらに2012年の見直しでインドネシアのジャワ島などに産する Monoon lateriflorum (Blume) Miq. をタイプ種とするMonoon属に組み替えられた。 ホロタイプ（正基準標本）は先述の宮城が波照間島で採取したもの（5707番）で、琉球大学理学部の植物標本室に所蔵されている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/18 05:10 UTC 版)

「アンゴラサウルス」の記事における「記載」の解説

アンゴラサウルスは小型のモササウルス科爬虫類であり、全長4メートル程度であった。ボディプランの多くは近縁なプラテカルプスと共通するが、わずかに頭骨が全長に対して長い。頭骨には11本の上顎骨の歯と4本の前上顎骨の歯、そして12本の歯骨の歯が並んでいる。アンゴラサウルスの系統関係は、本属の個体が尾ビレと前方に傾いた鼻孔を持ち、流体力学的効率性を高める倒れたウロコが存在した。 後の Bientiaba 産地でもあるアンゴラサウルスが生息した海域で海水温が低下したため、アンゴラサウルスや同海域に生息した他のモササウルス科爬虫類は、背側表面の暗い色のパターンに覆われる面積が拡大して体温調節に一役買っていたという仮説が立てられている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/01 09:57 UTC 版)

「リンゴマイマイ」の記事における「記載」の解説

貝殻はクリーム色から薄い茶色で、不明瞭な茶色の帯の模様があることが多い。5-6の渦巻きがある。殻の開口部は大きい。開口部の縁は白色で、成体では、わずかに反射性を持つ。臍は狭く、反射性のある殻軸筋で部分的に覆われている。殻の幅は30-50mmで、殻の高さは30-45mmである。

記載

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「レッドマルベリー」の記事における「記載」の解説

落葉性で、高さ10-15mになり、稀に20mになることもある。幹の直径は、最大50cmになる。木としては小型から中型で、125年生きるものもある。 葉は互生で、長さ7-18cm（稀に36cm）、幅8-12cmと、マグワの葉の2倍程度の大きさになる。葉は幅広いハート形で、根本部分に浅い切込みがある。特に若い木では2－3の裂片があり、葉縁は細かい鋸歯状になる。上面が光沢のあるマグワの葉とは異なり、葉の上面は非常にざらざらした紙やすりのような質感であり、下面は柔らかい毛状突起で密に覆われている。葉柄を切断すると乳のような樹液が滲み出てくる。秋になると、葉は黄色に色づく。0℃以下で生きるのは難しく、干ばつ、汚染、貧土壌に対しては、マグワと比べても弱い。 花は小さな黄緑色または赤みがかった緑色で比較的目立たず、葉が出てくる前に開く。雄花と雌花は通常は別の木に付くが、同じ木に付くこともある。果実はいくつかの痩果が集まってがくに包まれた房となっており、ブラックベリーに似た外見で、長さは2-3cmである。最初は淡緑色であるが、熟すと赤色から深紫色になる。北アメリカでは、春から初夏になると鳥が食べる。アーカンソー州では、31種類の鳥が集まってきたという記録がある。

記載

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「ロンコサウリア」の記事における「記載」の解説

ロンコサウリアは、広く異常に厚い頸肋骨、非常に堅牢な首の神経棘、比較的狭い神経管、および巨大なアーチ型の神経弓によって他のティタノサウルス類と区別される。彼らはまた、翼型の側面突起を持つ非常に広い胴椎と、非常に広い胸郭を持っていた。それらの背側の突起も、神経管の高さとかなり一直線に並んでおり、リトストロティアのように神経弓のさらに上に付着している[要出典]。 ロンコサウリアの姉妹群であるマラウィサウルスの頭骨要素は、少なくとも初期ティタノサウルス類と基盤的マクロナリアにおいて、大きな鼻腔と丸みを帯びた頭部の形状が基本的形質である事を示唆する[要出典]。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/05 21:31 UTC 版)

「ナンキョウ」の記事における「記載」の解説

ナンキョウは根茎から生長し、たくさんの葉と赤い実を付ける。高さは最大2メートルになる。この植物の根茎がほとんどの場合料理で使われる「ガランガル」である。食材や伝統医学での利用で重んじられ、ショウガよりも優れていると見なされている。根茎は黒コショウや松葉を思わせる鼻にツンとくる匂いと強い味を持つ。赤色と白色の栽培品種はしばしば異なる目的で使用される。赤色品種は主に医療、白色品種は主に香辛料として使われる。赤い「果実」は紅豆蔲という名称で中国医学で使われ、カルダモンに似た香りを持つ。そのため、 中国では小豆蔲（Elettaria cardamomum、グリーンカルダモン）、白豆蔲（Amomum kravanh）、草豆蔲（Alpinia hainanensis）、砂仁（Amomum villosum）、縮砂（Amomum villosum var. xanthioides）、草果（Lanxangia tsaoko）などと共にカルダモン類生薬の一つとされる。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/05 16:48 UTC 版)

「郯」の記事における「記載」の解説

『春秋左氏伝』昭公十七年：郯子来朝，公与之宴。昭子（叔孫婼）問焉，曰：「少皞氏鳥命官，何故也？」郯子曰：「吾祖，我知之。…我高祖少皞摯之立也，鳳鳥適至，故紀于鳥，為鳥師而鳥名：鳳鳥氏，暦正也；玄鳥氏，司分者也；伯趙氏，司至者也；青鳥氏，司啓者也；丹鳥氏，司閉者也。祝鳩氏，司徒也；鴡鳩氏，司馬也；鳲鳩氏，司空也；爽鳩氏，司寇也；鶻鳩氏，司事也。五鳩，鳩民者也。五雉為五工正，得器用，正度量，夷民者也。九扈為九農正，扈民无淫者也。」

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/23 04:13 UTC 版)

「カイカイフィル」の記事における「記載」の解説

カイカイフィルのホロタイプ標本に指定された頭骨は、保存された部位で長さ0.7メートルに達し、完全な頭骨長では1.1-1.2メートルに及んだことが示唆されている。全長は10メートルと推定されている。これは頭骨長0.65メートルのタニファサウルス・アンタークティクスなどの同時期のモササウルス科爬虫類よりも大型であり、カイカイフィルは南半球から産出した既知のモササウルス科爬虫類では最大となる。頭骨の縫合線は癒合し、外上顆と内上顆（筋肉が附随する上腕骨の隆起）が発達し、内側のテクスチャは比較的密で、この個体が成体であったことが示唆されている。 体躯の他にも、カイカイフィルを近縁属から際立たせる特有の特徴がある。眼窩の上部縁の正面に卓越した隆起が存在し、タニファサウルスとは違って鼻孔の間にも隆起が存在する。前頭骨の形状はモアナサウルスのものとも異なり、三角形をなして鼻孔と松果孔に接する。加えて、頭骨の幅は眼下の前方で狭くなり、上腕骨頭は垂直方向に非常に厚い。 特に、カイカイフィルの歯は異歯性、すなわち複数の異なるタイプの歯が存在する。咬耗症が全く存在しない中型の円錐形の歯、内外側に2,3の咬耗症がある中型の円錐形の歯、咬耗症の全くない非常に大型の円錐形の歯、そして断面がD字型をなして柔らかいエナメル質に覆われた、おそらく成長中の丸身を帯びた小さな歯が確認されている。他に異歯性が確認されているモササウルス科爬虫類には、モササウルス亜科モササウルス族のエレミアサウルスやモササウルス亜科グロビデンス族のカリノデンスがいる。

記載

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「オヴィラプトル」の記事における「記載」の解説

Oviraptor philoceratops は1つの部分的な骨格 AMNH 6517 と、本種のものとされる約15個の卵のある巣 AMNH 6508 から知られる。 生きていた頃、オヴィラプトルは最も鳥類に似た非鳥類型恐竜の1つであった。特に肋骨は鳥類に典型的な特徴を示しており、例えば胸郭を強固にする各肋骨の突起などが挙げられる。ノミンギアと呼ばれるオヴィラプトルの親戚には、後に鳥類の尾羽を支えることになる癒合した一連の椎骨の尾端骨が確認されている。カウディプテリクスやプロターケオプテリクスといったさらに基盤的なオヴィラプトロサウルス類の皮膚の印象化石からは、体や翼、尾扇など幅広く羽毛に覆われていたことが明示されている。また、尾扇はノミンギアにも存在が示されており、この特徴がオヴィラプトロサウルス類の間で広がったことが示唆されている。さらに、卵を孵化させているシチパチの巣篭る位置から、羽毛のある翼で卵を覆っていたことが暗示されている。これらの属はオヴィラプトルと近い解剖学的類似性を持ち、オヴィラプトルにも同様に羽毛があった可能性は極めて高い。 オヴィラプトルはヒクイドリにも似た目立つ鶏冠のある姿で伝統的に描かれてきた。しかし、複数のオヴィラプトル科に行われた再調査では、高い鶏冠を持つ種は実際にはオヴィラプトルの親戚であるシチパチ属に属する可能性があるとされた。オヴィラプトルにも鶏冠があった可能性は高いが、唯一の認められた標本が破損しているため、鶏冠の正確な大きさと形状は不明である。 オヴィラプトルの後肢は長く発達しており、それぞれに生えた3本の指には鉤爪があり、獲物の捕獲や引き裂きに用いられていた。オヴィラプトルの巨大な目には強膜輪があり、嘴には歯がなく、頭蓋には鶏冠があった。

記載

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「クリトサウルス」の記事における「記載」の解説

タイプ種であるKritosaurus navajoviusのタイプ標本は部分的な頭骨、下顎骨、いくつかの首から後の骨でのみで構成されている。吻部と上側のくちばし（前上顎骨（en））の大部分は失われていた。 頭骨の長さはくちばしの先端から方形頬骨の基部のまでの長さで87 cmと推定された。なお、方形頬骨は頭骨の後部で下顎と関節している骨である。クリトサウルスの潜在的な固有派生形質（属を識別する特徴）には前歯骨（下側のくちばし）に鋸歯状の突起がないこと、下顎のくちばし付近が鋭く下方へ曲がっていること、上顎骨が重厚で、やや長方形をしていることが挙げられる 。 最初アナサジサウルス（Anasazisaurus）とされた頭骨の標本に基づけば、とさかは完全な状態では鼻骨から骨のひだのように伸び、両目の間に、後方に折り返すような形で立ち上がっている。この独特のとさかによりグリポサウルスのような良く似たハドロサウルス類と識別できる。とさかの先端はざらざらしている。保存されている最大の頭骨の長さは90 cmほどである。

記載

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「アズダルコ科」の記事における「記載」の解説

アズダルコ科は長い脚と極めて長い首で特徴付けられる。アズダルコ科に分類される種のほとんどはその長い頸椎によって同定されており、他の特徴はあまりわかっていない。 いくつかの属は非常に保存状態の良い骨格が知られている。チェージャンゴプテルスとケツァルコアトルスがそれである。アズダルコ科は頭も長く巨大で、槍のようなクチバシをもっている。アズダルコ科には主に2つのタイプがある。クチバシが「短く深く鈍いもの」と「長く薄く鋭く尖るもの」である。 これはアズダルコ類がスキマー（アジサシのように水面をかすめるように飛び、クチバシだけ水中に入れて魚を獲る動物）だったことを示唆しているとも考えられたが、更なる研究によってその考えに懐疑的な判断が出てきている。それによるとアズダルコ科はスキマーとしての餌摂取に必要な適応を欠いており、むしろコウノトリやジサイチョウのように地上を歩き回って餌を探すタイプの捕食者だったと考えられる 。最大のアズダルコ科の一つハツェゴプテリクスは恐らく孵化直後や小型の恐竜などの小さな獲物を捕食していた。ハツェゴプテリクスは例外的に太く長いクチバシを備えており、それを使って獲物を襲撃しながら、当時のトランシルバニアの生態系の頂点に君臨していたと思われる。他の典型的アズダルコ科の生態としてはアランカのクチバシが参考になる。アランカはその顎の骨の形状から、恐らく貝やその他の硬い殻や甲羅をもつ獲物をクチバシで突き壊して食べていたと考えられている。 アズダルコ科は一般的に中型から大型の翼竜だった。最大のものは翼開長が10～12ｍと推定されている 。しかしいくつかの小型種も最近発見されている。

記載

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「バラウル (恐竜)」の記事における「記載」の解説

バラウルは約7000万年前の白亜紀後期マーストリヒチアンに生息したと推定されている獣脚類の恐竜であり、バラウル・ボンドックただ1種を含む。本種の骨は基盤的原鳥類と比較して短く重い。大半の初期の原鳥類は格納されて地面から離れる第2指にシックルクロー（鎌状の鉤爪）を1つ持つが、バラウルには格納可能なシックルクローが両足の第1指と第2指に備わっていた。この奇妙な足に加え、白亜紀後期のヨーロッパから出土したほぼ完全な獣脚類の化石であるという点でバラウルのタイプ標本は特異的である。バラウルには数多くの固有派生形質があり、第3指が未発達の趾骨から形成され縮小しておそらく関節を失っていることが含まれる。 ルーマニアのセベシュ層の氾濫原にあたる泥岩から部分的な骨格が発見されている。この標本は多様な椎骨からなり、肩帯と腰帯および四肢の大部分も含まれる。白亜紀後期のヨーロッパから産出した、ほどよく完全で保存状態の良い初めての獣脚類である。 バラウルの体格はヴェロキラプトルに近く、発見された骨格要素から全長1.8 - 2.1メートルであると示唆されている。バラウルは自重を支えるために機能的な第1指が再度進化しており、異常なまでに巨大な鉤爪が存在した。バラウルの脚は短く頑丈であり、骨盤の筋肉の附随部分は大きく、これらはバラウルが速度よりもむしろ力に適応していたことを示唆している。こうした頑強な脚とシックル・クローは、獲物を強く捕らえる働きがあった可能性がある。Csiki らは、「島を生息地とする分類群において発達した異様な形態のドラマチックな例」としてこの「新たなボディプラン」を記載している。頑丈な足の例として、中足骨の長さが幅の2倍しかないこと、中足骨の幅が後肢の1.5倍広いことが挙げられ、この両方の比率が獣脚類には特異的である。バラウルの骨格はまた四肢の骨の広範な癒合も示唆している。手首の骨と中手骨が癒合して腕掌骨をなし、骨盤の骨も癒合している。ふくらはぎの骨である脛骨と足首の上の骨が癒合して脛足根骨を形成し、足首の下の骨と中足骨が癒合して足根中足骨を形成する。癒合の度合いは鳥類およびその直接的な親類である鳥群に典型的である。

記載

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「フォルスラコス科」の記事における「記載」の解説

フォルスラコス科の首は3つの部位に分けることが可能である。フォルスラコス科の首の高い部位では分岐した神経棘を持ち、その下の部位ではさらに高い神経棘を持つ。これは、フォルスラコス科が柔軟で発達した首を持ち、重い頭部を支えることや驚異的な速度と力で打撃することが可能だったことを示している。フォルスラコス科の首の外見は長くないが、柔軟な骨格構造ゆえ予想される長さよりも長く首を伸ばすことができ、頭部の重量を活かして容易に攻撃が可能だった。最大限まで首を伸ばして下方へ攻撃すると、卓越した首の筋肉と重い頭部により獲物に深刻なダメージを与えるのに十分な勢いと力が発揮された。 2006年にパタゴニアで発見された1500万年前に当たる中新世ランギアンに生息したケレンケン・ギレルモイは、これまでに発見された中で最大の頭骨を持つ鳥類であり、ほぼ完全な頭骨が71センチメートルと記録されている。クチバシは約46センチメートルに達し、鉤状のカーブを描いてワシのクチバシに類似している。フォルスラコス科に分類された大半の種はこれよりも小型で背丈60 – 90センチメートルであるが、背丈3メートルに達するものも発見されている。巨大な恐鳥類は俊敏に走ることができ、時速48キロメートルに達したと科学者は仮説を立てている。フォルスラコス科の生息環境の調査では、ボルヒエナ科やティラコスミルス科といった肉食性有袋類と激しい生存競争を繰り広げて優位に立ち、攻撃的な性質により彼らの生息地を平野から森林へ退けた可能性があると示唆されている。

記載

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「キングサリ」の記事における「記載」の解説

高さ7m程度までの落葉性の低木または大きな藪になる。樹皮は滑らかで、枝は深緑色で大きく広がり、小枝は軟毛に覆われて垂れ下がっている。葉は楕円形の3枚組で長い葉柄を持つ。表側の面は滑らかで、裏面には毛が生えている。 5月から6月にかけて花が咲く。マメに似た黄色い花で、長さ10-25cmの総状花序に密に集まっている。甘い匂いがする。 種子は豆果で、ヒトやヤギ、ウマにとって毒となるアルカロイドであるシチシンを含む黒い種子をたくさん含む。特に未熟なものは毒性が強い。しかし、ノウサギやシカ等の一部の野生動物は、これを問題なく食べるため、一部の地域では魔法のような性質を持っていると考えられている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/21 23:35 UTC 版)

「ダケントルルス」の記事における「記載」の解説

ダケントルルスは大型の剣竜類で、いくつかの標本から体長は7-8 m 、体重5 tほどと推定されている 。多くの書籍ではダケントルルスは小型の剣竜類とされているが、実際には幅1.5 mほどの骨盤が発見されており最大級の剣竜類だったことを示す。剣竜類では内蔵の幅が特に大きく 、そして尻が大きかったことが特に広い胴椎の椎体から示される 。後肢はかなり短いが、前腕が長いために前肢は比較的長く大きかった。 ダケントルルスはステゴサウルスと同じプロポーションだとみなされるが、プレートとスパイクの配置は違うことが知られており、おそらく首に2列の小さなプレートが並び、2列のより長いスパイクが尾に沿って並んでいただろう。Dacentrurus armatusのホロタイプ標本は小さく鈍角の非対称な首のプレートとを含み、サゴマイザーthagomizerの一部分である尾のスパイクも含んでいる。尾のスパイクは前後に鋭く切り立った縁を持っている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/24 02:59 UTC 版)

「ニシイワシ」の記事における「記載」の解説

ニシイワシは小型から中型の長細い形で、ニシンに似た魚である。腹びれは背びれのすぐ下から始まる。尻びれの軟条の最後の2つは、残りのものよりも大きい。上半分は緑色かオリーブ色で、側面は金色、腹側は銀色である。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/15 01:51 UTC 版)

「ドレッドノータス」の記事における「記載」の解説

ドレッドノータス・スクラニ Dreadnoughtus schrani の発見は大型ティタノサウルス類の大きさと解剖学についての知見を深めるものである。上腕骨と肩甲骨、骨盤については著しい。ドレッドノータスの骨の偉大性はその良好な保存状態にある。変形や風化が極めて少なく、特に上腕骨が良好である。細部が観察可能で、筋肉の付着部などが非常によく確認できる。ドレッドノータスの背中には外側に伸びる大きなスパイク状の皮骨が何本か備わっていた可能性がある。ドレッドノータスはまた体の大きさのわりに例外的に長い首をもっており、全長の半分ほどもあった。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/26 18:42 UTC 版)

「ブロントサウルス」の記事における「記載」の解説

ブロントサウルスの頭骨はまだ見つかっていないが、恐らく近縁のアパトサウルスに似た頭骨であったと考えられる。他の竜脚類のように、頚椎上面には深い溝があって一対の棘を形成しているため、首が幅広く深くなっている。脊椎は15個の頚椎、10個の胴椎、5個の仙椎、82個の尾椎からなる。ただし尾椎の数は種内変異が認められている。頚椎は他のディプロドクス類よりも太く頑丈だったが、アパトサウルスの成熟個体ほどではない。頸肋骨は脊椎に癒合していないか、あるいは強く接してはおらず、むしろ緩い。10個の肋骨は胴体の側面にまんべんなく存在した。大きな首は空気で満たされた気嚢によって軽量化されていた。ブロントサウルスは、アパトサウルスのように、脊椎に高い棘突起を有していた。これらは個々の椎骨の半分以上の高さがある。尾の形状はディプロドクス類としては異常で、比較的華奢で、腰から先の棘突起が急激に減少する。ブロントサウルスはまた、他のディプロドクス類と比べ非常に長い肋骨をもち、それにより非常に胸の位置が深くなっていた。他のディプロドクス類同様、尾の先は鞭のような構造になっている。 肋骨はまた非常に頑丈なつくりである。前肢の骨も健固で、大腿骨はカマラサウルスに似ており、B. excelsus のそれは Apatosaurus ajax のものと見分けがつかない。チャールズ・ギルモアは1936年に、以前の復元では橈骨と尺骨が交差する可能性があると誤って診断していたと発表した。ブロントサウルスは単一の大きな鉤爪を両方の前肢に備えていた。そして全ての脚において、最初の3つの指先に爪がついていた これは一頭の竜脚類に対して保存された爪の数としては、今も最大数として認められている 。前肢の単一の鉤爪は、緩やかに曲がっており、末端で垂直に短縮されている。腰の骨は頑丈な腸骨と癒合した恥骨と坐骨で構成される。脛骨と腓骨はディプロドクスの華奢なものとは異なっているが、カマラサウルスのものには非常に良く似ている。腓骨は脛骨よりも細く長い。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/27 05:12 UTC 版)

「マグワ」の記事における「記載」の解説

若木では、葉の大きさは最大30cmの長さになり、深く複雑な裂片を持つ丸い形である。古い木では、葉の大きさは5-15cmで、裂片はなく、根元の部分はハート形であり、先端は丸か尖っており、葉縁は鋸歯状である。通常は温帯では落葉性であるが、熱帯では常緑のものもある。 花は単性で尾状花序であり、雄花は2-3.5cm、雌花は1-2cmの長さである。通常、雄花と雌花は別の木に生じるが、1本の木に両性の花が生じることもある。果実は、長さ1-1.5cmである。野生のものは深紫色でるが、栽培されたものでは、多くは白色から桃色になる。味は甘いが、強い風味を持つレッドマルベリーやクロミグワとは異なり、風味は弱い。果実を食べた鳥等により、種子は広い範囲に運ばれる。 科学的には、尾状花序から花粉を放出する際を含め、RPM（植物の急速運動）の事例として有名である。雄蕊がカタパルトとして働き、25マイクロ秒の間に蓄えた弾性エネルギーを放出する。その結果、動きの速さは音速の約半分、610km/hに達し、植物界の既知の運動の中で、最も速いものとなっている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/30 07:08 UTC 版)

「メンダコ」の記事における「記載」の解説

メンダコの記載は、理科大学動物学教室（現東京大学理学部）の飯島魁と池田作次郎によって行われた。記載論文は、1895年7月に出版された『奇形ノ章魚 (Opisthoteuthis depressa n. sp) ニ就テ』である。同年12月、同著者らによって出版された記載論文の英語版『Description of Opisthoteuthis depressa, n. sp』が誤引用されることが多い。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/25 10:23 UTC 版)

「カッコウセンノウ」の記事における「記載」の解説

高さ20-90cmの多数の花茎と地面に近いところの葉からなるロゼットを形成する。茎は葉の上に伸びており、茎の頂部付近は枝分かれしており、末端に幅3-4cmのピンク色の花が付く。花は、幅の狭い5枚の花弁の各々がさらに深い切込みで4つに分かれており、ボロボロになった印象を与えるため、英語ではragged-robin（ボロボロのコマドリ）と呼ばれる。萼筒には10本の雄蕊がある。葉は対になっており、下の方の歯はスプーン状で茎が付いている。真ん中から上の方の葉は、披針形で、先端は尖っている。全ての葉は、葉縁に鋸歯はない。茎には、下向きに棘のある毛が生えており、そのため粗い手触りである。5月から8月頃に花が咲き、蜜を吸いにチョウやハチが集まる。他の種類の昆虫も多く訪れるが、汎用の送粉シンドロームに分類される。果実は、先端が開いた6-10mmの小さなカプセル状で、その中に多くの小さな種子を含み、8月以降に見られる。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/07/14 22:32 UTC 版)

「ネペンテス・アッテンボロギ」の記事における「記載」の解説

ネペンテス・アッテンボロギは直立するか、潅木に撒きついて伸びる。茎は直径 3.5cm ほどの太さになり、断面は丸い。高さは時に 1.5m にも及ぶ。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2012/09/29 01:36 UTC 版)

「ヌルハチウス」の記事における「記載」の解説

発掘地は中華人民共和国の遼寧省朝陽市にある、前期白亜紀、バレミアン（バーレム期）からアプチアン（アプト期）の地層。不完全な頭蓋と骨格により記載された。ホロタイプ標本はIVPP V-13288。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2013/08/06 03:53 UTC 版)

「ディストロファエウス」の記事における「記載」の解説

タイプ種はD. viaemalaeで1887年にE.D.コープにより記載された。属名は"粗い関節 "を意味し、ギリシャ語で"悪い"を意味するdysと" 関節 "を意味するstropheusから派生し、軟骨に付着するための穴の開いた関節面にちなんでいる。種小名はラテン語で"悪路の"を意味するviae malaeからで化石を発見、調査、回収するための困難な道のりにちなんでいる。ホロタイプ標本USNM 2364は部分的な骨格から構成され、1859年8月にJohn Strong Newberryによって発見された尺骨1個、76 cmの上腕骨1個、肩甲骨1個、部分的な橈骨、および、いくつかの中手骨が含まれている。これらはより古いオクスフォーディアン-カロビアンのものだとされることもあるが、おそらくモリソン累層の層序領域1（キンメリッジアン前期）のものだろう。ディストロファエウスはアメリカで最初に発見された竜脚類の1つである;これ以前には1855年にアストロドンの数本の歯が発見されている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/05/04 01:11 UTC 版)

「スカフォグナトゥス」の記事における「記載」の解説

スカフォグナトゥスには3つの標本が知られているが、その全てがキンメリッジ階のゾルンホーフェン石灰岩産である。頭蓋骨におけるいくつかの顕著な差を除けば、全体の骨格はランフォリンクスに酷似している。 一例として、スカフォグナトゥスはランフォリンクスに比べてあまり鋭くない口先とより大きい前眼窩窓をそなえた相対的に短い頭蓋骨（11.5cm）を持つ。その歯は水平方向ではなく垂直方向に伸びている。これまでの研究では上顎に18本、下顎に10本の歯があるとしていたが、ベネット (S. Christopher Bennett) は第3の標本である SMNS 59395 を調べ、2004年に上顎の歯は16本しかなく、これまでの計数超過は生え替わり途中の歯を間違って数えていたことによると発表した。 スカフォグナトゥスの強膜輪を現生の鳥類や爬虫類と比較することにより、スカフォグナトゥスは昼行性だったことが示唆されている。これは夜行性だったと推測されているクテノカスマやランフォリンクスなど同時代の他の翼竜とのニッチ分化を示している可能性がある。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/06/07 20:38 UTC 版)

「バトラコグナトゥス」の記事における「記載」の解説

3体の化石が天山山脈北西、カラタウ山脈の麓の湖底堆積物から発見されている。ジュラ紀にはこの地域は、ドイツバイエルン州のゾルンホーフェン堆積物とよく似た環境だった。本属の模式標本は PIN 52-2 であり、頭骨の破片・上下顎・脊椎・肋骨・後肢・翼指骨からなる不完全でバラバラになった標本である。長さが 48 mm の頭骨は上下長が高く前後長は短く横幅は広い。上顎には全部で22から24本の後に反った円錐歯があり、下顎と共に短いが非常に横幅の広い口を形成する。この動物の尾は保存されていた例がない。尾を持っていたかどうかについては議論の余地があるが、通常は短い尾を持っていたのではないかとされている。翼開長はおよそ50 cm と推測されているが、デイヴィッド・アンウィンは2000年により大きい75 cm という推定値を出している。他の全てのアヌログナトゥス科の翼竜と同様に、バトラコグナトゥスは飛び回りながらその大きな口で昆虫を捕まえていた食虫性の動物だったと考えられている。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/06/18 21:06 UTC 版)

「ディンヘイロサウルス」の記事における「記載」の解説

ホロタイプ標本であるML 414は部分的な骨格で構成され、保存状態のいい関節した胴椎は注目に値する。また、標本には12個の肋骨と四肢の骨の断片も含まれる。D. lourinhanensisを特徴付けるのはディプロドクスのものに似た二股の神経棘を持つ椎骨で、これはディプロドクスと比較するとプロポーションが異なっている。また胴椎には下楔（hyposphene 椎骨後方の突起）による付随的な椎骨間の関節（en）も存在した。

記載

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/08/25 22:19 UTC 版)

「アリノケラトプス」の記事における「記載」の解説

この恐竜が頭骨のみで知られるようになって以来、科学者たちは僅かな解剖学的な情報しか与えられていない。復元された頭骨は、2つの楕円形の開口部を有する幅広い正方形のフリルを特徴とする。フリル表面には深い血管の溝が形成されている。フリルの縁はホーンレットで装飾されていた。後部の縁は