分類学

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ぶんるい‐がく【分類学】

読み方：ぶんるいがく

生物を形態・生理などの関連や系統的なつながりに基づいて整理し、各種間の相互関係を研究する学問分野。

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分類学

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/12/31 03:43 UTC 版)

分類学（ぶんるいがく、英語: taxonomy）とは、生物を分類することを目的とした生物学の一分野。生物を種々な共通的な特徴によって分類し、体系的にまとめ、生物多様性を理解する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/27 13:29 UTC 版)

「生物学史」の記事における「分類学」の解説

詳細は「分類学」を参照 近代生物学は、動植物や鉱物などを記載・分類する博物学（自然史学）の一分野として始まった。18世紀にリンネが二名法を用いた生物の分類を確立し、生物を類縁関係に基づいて体系的に分類する方法を確立したことがひとつの契機となる。生物多様性を探究する流れは生物学誕生当初から存在していたと言える。ただし当時は動物学と植物学が個別にあり、生物学という分野は存在しなかった。

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「イグチ目」の記事における「分類学」の解説

イグチ目はイグチ類をまとめたイグチ科の上位分類に作られた分類群であった。しかしながら微細形態学や分子系統的な証拠に基づいた近年の研究で、イグチ類以外の多くの種がこの群に当てはまることがわかってきた。この群には幾つかの襞を持つキノコも含まれており、オウギタケ科、ヒダハタケ科は襞を持っている。これらはイグチ類と同じような肉質を持っており、胞子を生じる組織はたやすく傘からはがすことができ、胞子やシスチジアも良く似た顕微学的特徴を持つ。分子系統発生学での証明では幾つかの物理形状的に異なる群もイグチ目に移動しており、それにはニセショウロ科やショウロ科が含まれる。 Boletinellaceae、クリイロイグチ科は系統学分析的に違う分類とされており、ニセショウロ科、コツブタケ科、ツチグリ科、クチベニタケ科等と共にニセショウロ亜目(Sclerodermatineae)に分けられている。このため、ハンノキイグチ属とPhlebopusはイグチ類よりニセショウロ類に近い関係があると考えられている。同じく、ヌメリイグチ属はイグチ目内でもハラタケ類やショウロ類とされるクギタケ属、オウギタケ属、ショウロ属などに近い関係にあると考えられる。 幾つかの分類方法では幾つかのイグチ科の種はイグチ科から分割されオニイグチ科(Strobilomycetaceae)に分類されている。

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「キンシャチ」の記事における「分類学」の解説

タマサボテン属（Echinocactus ）に所属し、近隣の属:Ferocactus属に分類される約30の近似種と共に一般的にタマサボテン（球状のサボテン、英語圏では"barrel cactus"=樽型サボテン）の仲間と認識される。 本種が最初に記録されたのは1891年、ドイツのベルリンでサボテン栽培をしていた植物学者･園芸家の Heinrich Hildmann（?-1895年）によって紹介された。 和名「キンシャチ」の由来は当時の輸入元の中国名「金琥」の音読みからと推測されるが、これを裏付ける資料等は不明である。 地域によっては、一見同様に金色で樽状のParodia leninghausii が本種と混同される場合もあるがそれはブラジルとパラグアイが原産で、年を経た株ほど見分けは容易になる。

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「剣竜類」の記事における「分類学」の解説

剣竜はもともとO・C・マーシュにより1887年爬虫類の一つの目として命名された、今日では一般的には装甲を持つ恐竜である装盾類に含まれる下目（あるいは単にクレード）として扱われる。剣竜にはファヤンゴサウルス科 (Huayangosauridae) とステゴサウルス科 (Stegosauridae) が含まれる。 ファヤンゴサウルス科は初期の剣竜の科であり、初期から中期のジュラ紀に生息していた。一般的に後のステゴサウルス科より体が小さく、短く高さのある頭骨を持っていた。通例、中国産の模式属ファヤンゴサウルスのみが含まれる。しかしながら、イングランドより非常に断片的にのみ知られるレグノサウルス (Regunosaurus) は下顎が非常に似ており、この科に含まれる可能性がある。 大多数の剣竜類恐竜はステゴサウルス科に属し、後期ジュラ紀から前期白亜紀に生息していた。最もよく知られた剣竜ステゴサウルスを含んでいる。この科は広範に生息し北半球からアフリカに亘って生息していた。かつて、剣竜に属するとされたドラヴィドサウルス (Dravidosaurus) はインドの後期白亜紀の地層から発見され、最後の剣竜ともみなされたが、現在では剣竜ではなく長頚類であるとされている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/07/28 07:36 UTC 版)

「コマッコウ」の記事における「分類学」の解説

コマッコウ (Kogia breviceps) とオガワコマッコウ (Kogia sima) の分類については、長い間議論が行われてきた。以前はこれらは単一の種であるとされることが一般的であったが、1966年、スミソニアン博物館の生物学者により別々の種であるという結論が出され、今日では同属の異なる種として扱われることが一般的である。分類に関してはコマッコウ科も参照されたい。コマッコウは、1838年、フランスの動物学者Blainvilleによって、新種として報告されている。

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「オガワコマッコウ」の記事における「分類学」の解説

オガワコマッコウ (Kogia sima) とコマッコウ (Kogia breviceps) の分類については、長い間議論が行われてきた。以前はこれらは単一の種であるとされることが一般的であったが、1966年、スミソニアン博物館の生物学者により別々の種であるという結論が出され、今日では同属の異なる種として扱われることが一般的である。分類に関してはコマッコウ科も参照されたい。 オガワコマッコウの学名は、Kogia sima ではなく、Kogia simus と表記されている場合もある。ラテン語のKogiaは女性名詞であることから、形容詞であるsimusも女性名詞用に変化させてsimaを使うのが、ラテン語としては正しい[CMS Whales and Dolphins]と考えられる。

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「シロオオハラタケ」の記事における「分類学」の解説

それまでにもいくつもの名前で記述されていたが、1762年、ヤコブ・クリスティアン・シェーファーによって定義された。種小名arvensisは「草原の」という意味。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/01/10 04:06 UTC 版)

「真菌学」の記事における「分類学」の解説

直接に実用性のない分野では、まだ十分な研究が進んでいない部分が多い分野でもある。分類に関しては、今でも新種がどんどん追加されている。特に、微小菌類といわれる、小型の子実体を作る子嚢菌類などは毎年どんどん新種が出る。また、菌類は野外での発見が難しく、発見方法が開発されると、新たな分類群が山のように見つかる場合がある。たとえば水生不完全菌は1942年にはじめて発見され、現在では一つの分野にまで成長している。 他方、分類体系そのものの見直しも進められている。菌類は構造が単純なものが多く、外部形態に頼った分類では十分な証拠が得られない場合も多い。現在では生化学、分子遺伝学などの情報が利用できるので、それらを用いた見直しが行われている。

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「クロノボリリュウ」の記事における「分類学」の解説

この菌を最初に記載したのは博物学者のアダム・アフセリウスであり、1783年に分類された。この種の名前であるlacunosaはラテン語の形容詞であり、「穴のある」を意味している。属の名前であるHelvellaは元々イタリアのハーブの一種であったが、アミガサダケに関連する言葉になった。Helvella sulcataはこの種とはいくらかの違いがあり、裂片の僅かな違いがあるとされて別種にされていたが、現在では種以下に格下げされるか、全くのシノニムとして扱われている。この二つの型を明らかに線引きするような特徴は見つからなかった。

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「ラカンドニア・スキスマティカ」の記事における「分類学」の解説

ラカンドニア・スキスマティカは、1985年9月に Esteban Martínez により発見された。1989年にMartínezとClara Hilda Ramosによって初めて記載され、この種だけでラカンドニア属およびラカンドニア科が設立され、ラカンドニア科自体はホンゴウソウ目に分類された 。 1991年に、Traudel Rübsamen-Weustenfeldは、ラカンドニア・スキスマティカはホンゴウソウ属(Sciaphila)かPeltophyllum属に属す、あるいはそれ自身だけの単型属としてホンゴウソウ科に含まれることを示唆した。1998年の別の研究では、ラカンドニア・スキスマティカをそれ自身を単型科として分離することを支持するデータが発表された。 APG IIでは、このラカンドニア属はホンゴウソウ科に移され、この科はタコノキ目に置かれた 。

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「六界」の記事における「分類学」の解説

界 (分類学)#六界説 このページは曖昧さ回避のためのページです。一つの語句が複数の意味・職能を有する場合の水先案内のために、異なる用法を一覧にしてあります。お探しの用語に一番近い記事を選んで下さい。このページへリンクしているページを見つけたら、リンクを適切な項目に張り替えて下さい。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/27 13:29 UTC 版)

「生物学史」の記事における「分類学」の解説

分類学は、従来は様々な形質を検討しつつ、それぞれの群で最も重要であろうと判断された少数の形質に基づいて分類をする、ということが行われた。しかし、これによる恣意性の混入という問題があり、それ対する方法として、あらゆる形質を判断に利用して系統を推測する分岐分類学の方法が提唱された。また、系統を直接に推測する方法として遺伝子を直接に調べる分子系統学が生まれた。これらを実現することになったものとして情報処理能力におけるコンピュータの発達がある。 また、特に単細胞生物の分野における発展が大きい。古細菌はそれまでに知られた生物すべてと対置すべき全く新しい群であることが認められた。また、原生生物の分類の発達は、当初はホイッタカーによる五界説などをもたらしたが、それ以降の発展はもはや界の分類そのものを危うくするにいたっている。しかしながら、これらによってこれまでの分類学が描けなかった生物世界全体の系統をも明らかにしそうな発展が行われつつある。また、これらの方法により既成の分類体系の見直しを迫られている群は多く、多くの分野で混乱も生じている。落ち着くにはしばらくかかりそうである。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/12/05 04:40 UTC 版)

「卵化石」の記事における「分類学」の解説

卵化石はveterovataと呼ばれるパラタクソノミ（parataxonomy）システムに沿って分類されている。生物の系統学的分類体系に、oofamilies、oogenera、oospecies（総称してootaxaと知られている）の3つの大きなカテゴリーがある。 oogeneraとoofamiliesの名前は、慣習的に「石の卵」を意味する語根 「oolithus」が含まれているが、いつもこの規則に従っているとは限らない。それらは、以下のいくつかの基本的なタイプに分かれている：Testudoid、Geckoid、Crocodiloid、Dinosauroid-spherulitic、Dinosauroid-prismatic、OrnithidVeterovataは、常に産卵した動物の分類を反映するのではないことに留意すべきである。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/06 10:13 UTC 版)

「ユメゴンドウ」の記事における「分類学」の解説

ユメゴンドウの初めての記録は、1874年、John Grayによるものである。1950年代までは、ユメゴンドウは大英博物館が所有している2個の頭蓋骨標本として知られているだけであった。1954年、日本の鯨類学者Yamada Munesatoは、1952年に本州出身の鯨漁師が捕らえたユメゴンドウを『珍しいイルカ』(rare porpoise) として報告している。Yamadaはその中で、頭蓋骨は大英博物館にあるものと特徴が一致するが、身体的な特徴はシャチに似ており、「小さいシャチ」（LesserあるいはPygmy Killer Whale）と呼ぶことを提案している。 学名のattenuataはラテン語で先細りを意味しており、ユメゴンドウの体型が頭部から尾びれにかけて徐々に小さくなっている様子を現している。 和名のユメ（夢）とは、Grayによる1874年の報告の後、1世紀近くも再び発見されることがなく、その珍しさを表現したものである。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/09/08 08:34 UTC 版)

「キツネタケ」の記事における「分類学」の解説

最初にこのキノコの記述が見られるのはチロル人のジョヴァンニ・アントニオ・スコポリが1772年にハラタケ属に分類しAgaricus laccatusとして記したものであると言われており、1884年にモーデカイ・キュヴィット・クックが現在の学名をつけた。laccatusはラテン語で「光り輝く」を意味する形容詞が語源となっている。古い文献にはカヤタケ属に分類されてClitocybe laccataとされていることもある。チャールズ・ホートン・ペックの記述した変種var. pallidifoliaは北アメリカに一般的に見られる変種である。 世界中で見られる種である。この種は他の襞のあるキノコやキシメジ科と関係があると考えられていたが、最近ヒドナンギウム科に分類されるようになった。 形態に変異があることから deceiver (欺くもの)という英名をつけられた。その他にも Lacklustre laccaria（つやのないキツネタケ）等とも称され、サポテカ人はキツネタケ属の他の種も含めベシア・ラディ・ビイニイ（Beshia ladhi biinii）と呼ぶ。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/03/09 17:10 UTC 版)

「ディプロドクス上科」の記事における「分類学」の解説

以下の分類は Emanuel Tschopp と Octavio Mateus とロジャー・ベンソンによる2015年の研究に従う。 ディプロドクス上科ハプロカントサウルス ディプロドクス形類レッバキサウルス科 Flagellicaudataディクラエオサウルス科 ディプロドクス科アンフィコエリアス アパトサウルス亜科 ディプロドクス亜科 2015年に標本レベルの系統解析と種レベルの系統解析が行われた。以下のクラドグラムに示す。 ディプロドクス上科   ハプロカントサウルス ディプロドクス形類 レッバキサウルス科   ザパラサウルス   リメイサウルス亜科   Cathartesaura anaerobica   Limaysaurus tessonei ニジェールサウルス亜科   ニジェールサウルス   デマンダサウルス Flagellicaudata ディクラエオサウルス科   ディスロコサウルス       スウワッセア   ディストロファエウス     ブラキトラケロパン     アマルガサウルス   ディクラエオサウルス ディプロドクス科   アンフィコエリアス   アパトサウルス亜科   ?Apatosaurinae gen. et sp. nov.       Apatosaurus ajax   Apatosaurus louisae     Brontosaurus excelsus     Brontosaurus yahnahpin   Brontosaurus parvus ディプロドクス亜科   ?Diplodocinae gen. et sp. nov.     トルニエリア       Supersaurus lourinhanensis   Supersaurus vivianae     レインクパル     ガレアモプス       Diplodocus carnegiei   Diplodocus hallorum     カアテドクス   バロサウルス

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/16 21:08 UTC 版)

「ムラサキフウセンタケ」の記事における「分類学」の解説

ムラサキフウセンタケはスウェーデンの菌類学の父と呼ばれるエリーアス・フリースと分類学の父と呼ばれるカール・フォン・リンネによって分類、命名された。種小名の violaceus は「紫色の～」という意味で、濃紫色の傘の色に因み、英語圏ではViolet Webcapの名でも知られている。 本種はフウセンタケ属のタイプ種である。しかしデヴィッド・アロラ（David Arora）によれば、少なくとも1000種以上はあると思われる本属の他種と本種とでは、色やシスチジアの特徴が大きく異なっており、両者は別属として分けることも可能であるとする。もしこの見解が支持された場合、国際植物命名規約の上からは、本種は属のタイプ種であることから従来どおり本属に残され、残りの種が新たな属に分類し直されることになる。しかしオーストリアの菌類学者マインハード・モーザー（Meinhard Moser）は、本種と他の1種の計2種のみを承名亜属であるフウセンタケ亜属 Cortinarius (Cortinarius) に分類しており、他の種は別の亜属として扱っており、両者はすでに区別はされている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/03 03:18 UTC 版)

「ジャン＝バティスト・ラマルク」の記事における「分類学」の解説

彼の研究の重要な成果の一つは、明らかに無脊椎動物の分類体系である。また、彼が進化の考えを得たのもこの研究であるとされる。 無脊椎動物については、ほとんど手付かずの状況であったらしい。リンネの体系では無脊椎動物門は昆虫類と蠕虫類に分けられていただけであった。1797年に発表した体系ではこれを5綱に分け、1801年の「無脊椎動物の体系」では7綱とした。『動物哲学』ではさらに10綱とし、これは現在の体系にかなり近づいている。また、彼はこれらを体制の高度さの順に配置し、進化の考えをそこに見せている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/07 00:43 UTC 版)

「オオバウマノスズクサ」の記事における「分類学」の解説

（本項目の大部分は、(渡邉・東馬、大井・東馬 2016)、(馬 1989)によるものである。） ケンペルは(Kaempfer 1712)（ 日本語タイトルは 廻国奇観として知られる）において、「Sam kakuso」としてオオバウマノスズクサを紹介している。本種は(Kaempfer 1791) の図版t49をタイプとして、Linne (1805)に記載され、和名としては廻国奇観で紹介された「Sam kakuso」が採用されている。 中国では基本変種のA. kaempferi f. kaempferiの他に以下の3変種が認められる。 A. kaempferi f. heterophylla：花茎に卵型または円形で茎を抱く長さ5-15mmの小苞片がある。陝西省、甘粛省南部、四川省西部、湖北省西部。 A. kaempferi f. thibetica：葉が琴または倒卵状の長い円形をなす。四川省（叙永県、康定市）、重慶市南川区、雲南省中部以北。 A. kaempferi f. mirabilis：葉が細長く披針型。四川省（雷波県）。 ただし、(馬 1989)は、本種を中国のものは別種とし、(Ohi-Toma et al. 2014)(渡邉・東馬、大井・東馬 2016)は本種を日本固有種として扱っている。 (大井 1953)は葉が三裂する点をウマノスズクサとホソバウマノスズクサ（現アリマウマノスズクサ）の相違点とし、これ以降の図鑑等ではおおむねこの見解に従っている。 本種の近縁種に関する分類が混乱する理由は、本属の分類には花の特徴が重要であるにもかかわらず、自然状態において開花個体を見出すことが少ない地域がある上に、たとえ花が付いていても腊葉標本では花の立体的な構造や色などの情報が失われることによる。そのため、葉の形態に注目して種と分類群を認識してきた経緯があるが、本種（及びアリマウマノスズクサなどの近縁種）は葉の形態変異が多様であることも混乱の理由である。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/29 00:11 UTC 版)

「オウム」の記事における「分類学」の解説

  他の鳥類       ミヤマオウム科（英語版）Strigopidae       インコ科Psittacidae     タイハクオウムCacatua (Cacatua) alba   オオバタンCacatua (Cacatua) moluccensis   ルリメタイハクオウムCacatua (Cacatua) ophthalmica   コバタンCacatua (Cacatua) sulphurea   キバタンCacatua (Cacatua) galerita       アカビタイムジオウムCacatua (Licmetis) sanguinea     ヒメテンジクバタンCacatua (Licmetis) pastinator     テンジクバタンCacatua (Licmetis) tenuirostris     ソロモンオウムCacatua (Licmetis) ducorpsii     シロビタイムジオウムCacatua (Licmetis) goffiniana     フィリピンオウムCacatua (Licmetis) haematuropygia       クルマサカオウムLophocroa leadbeateri     モモイロインコEolophus roseicapilla     アカサカオウムCallocephalon fimbriatum     ヤシオウムProbosciger aterrimus     ボーダンクロオウムCalyptorhynchus (Zanda) baudinii   ニシオジロクロオウムCalyptorhynchus (Zanda) latirostris   キイロオクロオウムCalyptorhynchus (Zanda) funereus     アカオクロオウムCalyptorhynchus (Calyptorhynchus) banksii   テリクロオウムCalyptorhynchus (Calyptorhynchus) lathami       オカメインコNymphicus hollandicus           オウム科の系統発生と種相互の関係(亜種は記載されていない) 現在のオウム科を、最初にインコ科Psittacidae の亜科(Cacatuinae)として分類したのは、1840年に英国の自然学者ジョージ・ロバート・グレイである。このとき、Cacatua 属は初めて属として記載された。このグループはさまざまな専門家たちによって代わる代わる、科と考えられたり亜科であると考えられてきた。アメリカの鳥類学者ジェイムズ・リー・ピーターズ（英語版）は1937年の著書Check-list of Birds of the Worldにおいて、また1990年には、オウム目の専門家であるジョセフ・フォーショウ（英語版）が1973年にこれらをオウム科として分類していたにも関わらず、シブリーとモンローもまたオウム亜科としての位置づけを維持した。その後の分子分岐学の研究によって、オリジナルのインコの祖先からの最も初期の分岐がニュージーランドのインコであるミヤマオウム科（英語版）であり、これに続いて現在では明確にグループないし単系統群に分類されているオウム科が分岐し、これ以外のインコが南半球への適応放散によりパラキートやコンゴウインコ、ヒインコ、ボタンインコ、そしてその他のインコといったさまざまなインコ科の種へと多様化していったことが示されている。 オウムの種の相互の関係は、現在でも完全には解明されてはおらず、また現時点でのデータはこの科を亜科に分割することを支持していない。とりわけアカサカオウム（英語版）、(Callocephalon fimbriatum)とオカメインコの位置づけは厄介な問題となっている。オーストラリアの農夫にしてアマチュア鳥類学者であるジョン・コートニーは1996年に、これら2種の鳥の雛が餌をせがむときに頭を振る様子が他のオウムとは異なり、むしろインコの種に似ていることを観察している。1999年にアメリカの研究者であるデイビッド・M・ブラウンと キャサリン・A・トフトはミトコンドリア DNA の塩基配列の比較から、この二つの種が白色オウムよりも、むしろクロオウム（Calyptorhynchus 属）により密接な関係があることを発見した。このことはオーストラリアの鳥類学者リチャード・ショッデによる、Cacatuinae 亜科を設けてここにアカサカオウムを白色オウムとともに分類するという提案と対照的である。また、研究者の Dwi Astuti によるオウムのDNAにおけるβ-フィブリノゲン遺伝子断片の分析でも、同様にアカサカオウムをここ(Calyptorhynchus 属の近縁)に分類している。 Eolophus 属、Lophocroa 属および Cacatua 属 は明確で議論の余地の無いグループないし単系統群を形成する。この単系統群に属する種は白変種であり、また性的二型性を示すことはない。Eolophus 属(モモイロインコ)をこのほかの属の Basal(初期の分岐)とすることで、さらにまた、Lophochroa 属とCacatua 属を互いに直近の関係(姉妹クレード)とすることで、この単系統群内での関係は確立したものとなっている。Cacatua 属はさらにLicmetis 亜属(一般に corella として知られている、アカビタイムジオウムなど)とCacatua 亜属(いわゆる白色オウム、"white cockatoo")へと分割される。紛らわしいことに、この"white cockatoo"という語は属全体(Cacatua 属) のみならず、この単系統群全体を指す名称としても使われている。 残りの6種は羽毛の大部分が黒である。これらのうち、ヤシオウムはそれ自身で単独のProbosciger 属を構成しており、オウム科の最も初期の分岐の系統を引いている。Calyptorhynchus 属の5種のオウムは一般にクロオウムとして知られており これらは二つの亜属 - Calyptorhynchus 亜属とZanda 亜属 - に分割される。前者のグループは性的二色性であり、雌は特徴的な縞模様の羽毛をもつ。さらに、2種は、ひな鳥が餌をせがむときの鳴き声の違いによっても特徴づけられる。 オウムの化石記録は、一般にインコのそれに比べるとかなり限られており、オーストラリアのリバースレイ（英語版）の初期中新世(1600~2300万年前)の堆積から発見された、わずか一種類の真のオウムの祖先(Cacatua 属、おそらくはLicmetis 亜属のオウムと推測される)の化石が知られているだけである。断片的ではあるが、この遺物はヒメテンジクバタン（英語版）やモモイロインコによく似ている。また、メラネシアのニューカレドニアやニューアイルランドでは、Cacatua 亜属(白色オウム)の種の骨の半化石が見つかっているが、これらは初期のヒトの進出によって絶滅したもののようである。オウムの進化と系統発生に関して、これらの化石から分かることはかなり限られてはいる。しかし、リバースレイの化石によって亜科の分岐について、何らかの仮説的な年代決定が出来るのではないかと期待されている。

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「スジイルカ」の記事における「分類学」の解説

スジイルカはスジイルカ属に属する5種のうちの一つである。発見は1833年、Franz Meyenによる。種小名のcoeruleoalbaは特徴的な横腹の青と白の帯状の模様に由来する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/02 03:37 UTC 版)

「メセンブリオルニス」の記事における「分類学」の解説

Mesembriornis incertus と Mesembriornis milneedwardsi の2種が現在認められている。しかしながら、メセンブリオルニスを疑問名にして本属をヘルモシオルニスとし、フォルスラコス科の新たな分類体系を提唱する研究者もいる。メセンブリオルニスは約1000 - 260万年前にあたる新第三紀中新世後期から鮮新世前期にかけてアルゼンチン西部および北西部のパンパに生息した。北アメリカ大陸に生息した巨大なティタニス・ワレリとともに、最後まで生息したフォルスラコス科の属である。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/04 05:09 UTC 版)

「テリジノサウルス上科」の記事における「分類学」の解説

バルスボルドとペルルは獣脚亜目の上科の一つとしてセグノサウリアを命名した。董枝明はさらに進んで、独自の分類階級、セグノサウルス目を提唱した。この名は、セグノサウルスが獣脚類内の特殊なグループである事が分かって以来、棄却されている。クラークらは2004年にセグノサウルス目をテリジノサウルス上科のシノニムと見なした。 テリジノサウルス上科は1954年にマレーエフによって、巨大で風変わりな獣脚類テリジノサウルスのみを内包するものとして設立された。テリジノサウルス上科は系統発生の研究におけるセグノサウリアという古い名称に代わって用いられるようになり、これらの動物が古竜脚類の近縁種であるという今では信じられていない考えの関係から、二つのグループを含む系統学的定義が与えられた。 以下の属の一覧は2010年のザンノに基づく。 テリジノサウリアエシャノサウルス？ (チレサウルスに近縁の可能性あり) ファルカリウス マルタラプトル ジャンチャンゴサウルス (Pu et al., 2013) テリジノサウルス上科ベイピアオサウルス エニグモサウルス エルリアンサウルス ネイモンゴサウルス スジョウサウルス アラシャサウルス テリジノサウルス科

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/11 06:27 UTC 版)

「マーレーコッド」の記事における「分類学」の解説

当初、コッド類にはただ1つの種であるマーレーコッドだけが認められ、キュヴィエによりGrystes macquariensis という学名が与えられていた。種小名のmacquariensis はホロタイプが捕らえられたニューサウスウェールズ州のマッコーリー川(Macquarie)にちなんだものである。1929年になってホイットリーにより、初期のオーストラリアの魚類研究者の姓である「マカロック」(McCulloch)にちなんだMaccullochella という新しい属名が与えられ、Maccullochella macquariensis となった。1970年代になって、トラウトコッドが別種であると認められた際に標本を詳しく再調査したところ、最初の「マーレーコッド」のホロタイプ標本は実際にはトラウトコッドに属するものであることが判明した。学名の命名の規則に従いM. macquariensis という学名はトラウトコッドのものとなり、マーレーコッドにはそれまで変種をさしていたpeelii が昇格して種名となったM. peeliiという新しい学名が与えられた。この種小名peelii はホロタイプが捕らえられたピール川(Peel River)にちなんだものである。その後、イースタンフレッシュウォーターコッド(M. ikei)とマリーリバーコッド (Mary River cod) (M. peelii mariensis)の2種のコッドが認められた。このうちマリーリバーコッドはマーレーコッドの学名をM. peelii peeliiと変えさせる原因となった。最近の研究ではマリーリバーコッドが実際はイースタンフレッシュウォーターコッドの亜種である可能性を示唆している。それが認められた場合、マリーリバーコッドの学名はM. ikei mariensisとなる可能性がある。

分類学

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/24 10:10 UTC 版)

「ビロードモウズイカ」の記事における「分類学」の解説

植物学の命名法に則って、ビロードモウズイカは、カール・フォン・リンネにより、1753年に刊行された彼の著書Species Plantarumに初めて命名・記載された。 この種小名"thapsus"は、テオプラストスにより、タプソス("θαψοζ")として、初めて使われた。この名は（しばしば古代チュニジアの都市タプススと同一視されがちだが）、現在のシチリア島のシラクサ付近にあった古代ギリシア植民地タプソスの名前であり、テオプラテスは、この地方から産出する種不明な薬草に対して、この名を使っていた。 もっと後の19世紀になって初めて発生した習慣である基準標本は、当時は規定されていなかった。選定基準標本（従来の標本の中から選ばれた基準標本）が指定されたときは、唯一のビロードモウズイカの標本として、リンネ植物標本集の標本242.1が割り当てられた。この種は最初からモウズイカ属の基準種に指定されていた。ヨーロッパに分布するビロードモウズイカは表現型にかなりの多様性を呈し、それゆえ何年にも渡ってこの植物に多くのシノニムが付けられることになった。アメリカに導入された個体群の多様性は、それよりずっと少ない。 モウズイカ属の分類学は、Arthur Huber-Morath の仕事を別として、1930年代におけるSvante Samuel Murbeckによる一連のモノグラフ 以来、大きな改編はない。Arthur Huber-Morath はイランからトルコにかけての植生におけるこの属をまとめる上で、多くの中間型を記載するために非公式の分類群を使った。しかし、Huber-Morathの分類群は分類学的なものではなかったので、Murbeckのモノグラフは一般的に利用できる最新のものである。なぜならば、現在のところ、分子や遺伝子のデータをこの属に対して幅広く適用すべく探索した研究がないためである。Murbeckの分類において、ビロードモウズイカはクロモウズイカ(V. nigrum) , V. lychnitis、V. sinuatumなどの種と並んで、Bothrospermae節のFasciculata亜節（もしくは命名の選択に応じてモウズイカ節モウズイカ亜節）に配置されている。

分類学

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/19 05:00 UTC 版)

「P型小惑星」の記事における「分類学」の解説

小惑星の分類の初期のシステムは、1975年にデイヴィッド・トーレンの博士論文を基礎として確立された。これは、110個の小惑星の観測に基づくものであった。C型小惑星とS型小惑星の分類に当てはまらないスペクトルを持つものの雑多な分類として、U型小惑星という分類が用いられた。1976年、中程度の値のアルベドを持つU型小惑星のいくつかがM型小惑星とされた。 1981年頃、M型小惑星と区別できないスペクトルを持つが、M型小惑星の基準に満たない低いアルベドを持つ小惑星が発見された。これらは当初、X型小惑星とされたが、後にDM型、PM型とされ、P型小惑星として新しい分類とされることになった（Pは"pseudo-M"を表す）。

分類学

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「メガネイルカ」の記事における「分類学」の解説

メガネイルカは、ブエノスアイレス近くの海岸に漂着した標本に基づき、1912年、Lahilleにより新種として報告された。その後、フエゴ島で別の頭部標本が発見され、最初は別の種であると考えられ、Phocoena dioptricaという仮の名前が付けられた。さらにその後、フエゴ島で見つかった頭部標本は、Lahilleの報告した新種と同種であることが判明し、結局、Lahilleの報告した新種のイルカにはPhocoena dioptricaという学名が付けられた。dioptricaという種小名は、メガネイルカの特徴である眼の周囲の二重の輪を意味するラテン語に由来する。

分類学

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/08 15:51 UTC 版)

「タイパン属」の記事における「分類学」の解説

タイパンという一般名は、オーストラリアのクイーンズランド州ヨーク岬半島の中心部に住むウィック・ムンカン・ アボリジニの人々が使用した言葉にちなんで、人類学者のドナルド・トムソンによって造られた。属名はギリシア語のoxys（鋭い、針状）とouranos （アーチ、具体的には天のアーチ）に由来し、Kinghornが他のすべてのコブラ科からこの属を分ける点として記述した口蓋のアーチ上の針状の前突起を指す。 頻繁に引用される「シャープテール」の意味は、語源学的にも形態学的にも正しくはない。 既知の3つの種は、タイパン (Oxyuranus scutellatus)、ナイリクタイパン(Oxyuranus microlepidotus)および2007年に発見されたOxyuranus tempalis。この内タイパンにはクイーンズランド州の北東海岸に沿って見られる O. s. scutellatus とパプアニューギニアの南海岸に見られる O. s. canni の2つの亜種がある。 2016年の遺伝子分析では、 斑点のある茶色のヘビはタイパンへつながる系統の初期の派生種であり、Oxyuranu stempalis は内陸および沿岸のタイパンの共通の祖先からの派生種であることが示された。

分類学

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「ウスタケ」の記事における「分類学」の解説

ウスタケは1832年にアメリカの菌学者ルイス・デービッド・ド・シュウェイニツがCantherellus floccosusとして記載した。しかし1945年にはロルフ・シンガーによってラッパタケ属に再分類された。この種小名floccosusはラテン語で綿毛を意味し、属名のgomphosは古代ギリシャ語の'γομφος'から来ており、これはプラグや大きい楔形の釘を意味している。また、1909年にはアールによってTurbinellus floccosusという名前が提案されている。

分類学

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「テラトルニスコンドル」の記事における「分類学」の解説

その一般的な名前は「モンスター・バード」と呼ばれる。 Teratornis merriami これは、最もよく知られている種で主にラブレアタールピットから100を超える標本が発見され 約75 cm（29.5 in）推定翼幅はおそらく3.5〜3.8メートル（11.5〜12.5 フィート）、約15の重量を量った kg（33 ポンド）;現存のコンドルよりも約3分の1大きくしたもの。それは約1万年前の更新世の終わりに絶滅 Teratornisウッドバーネンシス ラブレアタールピットの北で最初に発見されたこの種の標本は、1999年にオレゴン州ウッドバーンのレギオンパークで発見。上腕骨、頭蓋の一部、くちばし、胸骨、および脊椎骨から、4メートルを超える推定翼幅を示すことが知られ（14 ft） この種の発見は、約12,000年前の更新世後期、マンモス、マストドン、地上ナマケモノなどの大型動物の遺体を含む地層で発見されただけでなく、その場所での初期の人の居住証拠が示される 別の種 "Teratornis" olsoniは、キューバの更新世から記録がなされたが、その親和性は完全には解決されていない。テテレンではないかもしれないとみられるが独自の属、オスカラヴィスにも エクアドル南西部でも未確認の化石もあるが、これらの形態は別として北米に限定されていた。

分類学

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/20 10:07 UTC 版)

「カワゴンドウ」の記事における「分類学」の解説

カワゴンドウは、1866年、リチャード・オーウェンにより新種として報告された。カワゴンドウ属に属する二つの種のうちの一つである。外観がシロイルカに似ており、イッカク科あるいはシロイルカ科 (Delphinapteridae) に分類されることもあったが、現在ではマイルカ科に分類されるのが一般的である。遺伝子学的にはシャチに近いことがわかっている。 学名の brevirostris は、ラテン語の「短い口吻」に由来する。和名のカワ（河）は河口付近に棲息することに由来する。別名のイラワジあるいは英名のIrrawaddyは棲息地の河川名に由来する（詳しくは生息域の節を参照）。 2005年、遺伝子解析によって、北オーストラリアに棲息する種類は、カワゴンドウとは異なる別の種のオーストラリアカワゴンドウ（Orcaella heinsohni, Australian Snubfin Dolphin）であることがわかった。

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「カルノサウルス類」の記事における「分類学」の解説

カルノサウルス類は伝統的にはすべての大型肉食恐竜を入れておく集積場のような分類群とされてきたが、1980年代から1990年代にかけての解析の結果、この分類群には体のサイズ以外の共通する特徴が非常にわずかしかないことがわかった。かつてのカルノサウルス類の大部分はより原始的な獣脚類に再分類された。また他方でティラノサウルス類のようにより鳥類に近縁であるものはコエルロサウルス類に分類された。前者にはメガロサウルス科、スピノサウルス科、ケラトサウルスが含まれる。中にはラウイスクス類（Rauisuchia）のテラトサウルスのように恐竜でないとされたものもある。 カルノサウルス類（下目）（Carnosauria）エレクトプス(Erectopus) フクイラプトル(Fukuiraptor） ガソサウルス（Gasosaurus）? メガラプトル（Megaraptor）? モノロフォサウルス（Monolophosaurus） シャモティラヌス（Siamotyrannus） アロサウルス類（上科）（Allosauroidea）ベックレスピナクス（Becklespinax）? アロサウルス類（科）（ Allosauridae） カルカロドントサウルス類（科）（ Carcharodontosauridae） シンラプトル類（科）（ Sinraptoridae）

分類学

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「ハラタケ」の記事における「分類学」の解説

種小名campestrisはラテン語で「野原」を意味するcampusに由来する。

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「オウム病クラミジア」の記事における「分類学」の解説

1960年代に細菌であることが確認されたC. psittaciは、従来の科や属には分類されず、クラミジア科クラミジア属が新設されてそれに帰属され、1999年まではこの種がこの科と属における唯一の帰属種とされていた。1999年、クラミジア属は2つの属、クラミジア属と新たに設けられたクラミドフィラ属に分割され、このときにC. psittaciはクラミドフィラ属に割り振られ、Chlamydophila psittaciに名称変更された。しかし、この分類変更はのちに意義が申し立てられ、全ての微生物学者に受け入れられたり採用されたりはしなかったため、クラミドフィラ属は廃された。C. psittaciを含む、クラミドフィラ属に割り振られた9種全てが元のクラミジア属に戻った 。2013年にクラミジア属に新種が追加され、2014年にはさらに2種が追加された。 かつてC. psittaciとみなされていた3つの菌株は今日ではそれぞれクラミジア属の別個の種、C. abortus、C. felis及びC. caviaeに分類されている。

分類学

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/27 09:58 UTC 版)

「マイルカ属」の記事における「分類学」の解説

マイルカ属に属するイルカは、生息域によるサイズ、体型、体色の差異が大きく、過去数十年の間に、20以上もの種が提案されていたが、1990年代半ばまでは、マイルカ属に属するのは通常はマイルカ (Delphinus delphis) のみとされていた。しかし1960年代、カリフォルニア州の生物学者は、マイルカ属に属するのは2種（口吻の短い種と口吻の長い種）であると結論付けた。1990年代になり、遺伝子解析により裏付けられ、現在ではマイルカ（Delphinus delphis、英名 Short-beaked Common Dolphin（口吻の短いマイルカの意））とハセイルカ（Delphinus capensis、英名 Long-beaked Common Dolphin（口吻の長いマイルカの意））との2種に分類されることが多い。 同じく遺伝子解析により、第三の種となる可能性のあるイルカが存在することがわかっている。このイルカはネッタイマイルカ（Delphinus tropicalis、英名 Arabian Common Dolphin（アラビアのマイルカの意））とも呼ばれ、紅海やインド洋に棲息し、特に細長い口吻が特徴である。現時点では独立した種ではなくハセイルカの一亜種であって、一部の地域のみに棲息し固有の特徴を有しているものとされることが多い。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/05 22:10 UTC 版)

「ハンドウイルカ」の記事における「分類学」の解説

以前より、多くの生物学者は、ハンドウイルカが複数の種から成り立っている可能性に気付いていた。近年の分子遺伝学の進歩によって様々な新たな知見が得られている。多くの研究者は、ハンドウイルカは以下の2種からなるという説に同意している。 ハンドウイルカ (Tursiops truncatus, Common Bottlenose Dolphin) ほぼ世界中の温帯から熱帯の海域に棲息し、体色は青みがかっていることもあり、くちばしから噴気孔にかけて濃い灰色の筋がある。 ミナミハンドウイルカ (Tursiops aduncus, Indo-Pacific Bottlenose Dolphin) インド洋、中国の南、オーストラリアなどに棲息し、背は濃い灰色で、腹は白く灰色の斑点を持つ。 ハンドウイルカ (T. truncatus) の亜種と考えられることもあるものとしては、以下が挙げられる。 Pacific Bottlenose Dolphin（T. truncatus gillii あるいは T. gillii） 太平洋に棲息し、眼から額にかけて黒い筋状の模様を持つ。 Black Sea Bottlenose Dolphin (T. truncatus ponticus) 黒海に棲息する。 古い資料ではハンドウイルカとミナミハンドウイルカが区別されていないため、そういったデータは2つの種の構造上の差異を決定する観点からはあまり役に立たない。そのため、IUCNのレッドリストでは「情報不足」(DD:Data Deficient) に分類されている。 最近の遺伝子解析によると、ミナミハンドウイルカ (T. aduncus) はハンドウイルカ (T. truncatus) よりもスジイルカ属 (Stenella) のタイセイヨウマダライルカ (Stenella frontalis) に近いという報告もある。分類に関してはしばらくは流動的な状況が続きそうである。

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「ヨーロッパシジュウカラ」の記事における「分類学」の解説

このシジュウカラは、1758年にカール・リンネによって著書『自然の体系』10版の中で現在の二名法による種名で記載された。学名Parus majorはラテン語の「シジュウカラ属(Parus)」と「大きい(maior)」に由来する。17世紀にフランシス・ウィラビイが既にこの名称を使っていた。 以前のシジュウカラは、イギリスから日本までの東西範囲、南はインドネシアの島々に至る範囲に及ぶ鳥として扱われており、36の亜種が4つの主な種群に帰属すると説明されていた。major（ヨーロッパのシジュウカラ）群はヨーロッパ全土およびアジアと北アフリカの温帯にかけて13亜種がおり、minor（日本のシジュウカラ）群はロシア南東部および日本から東南アジア北部にかけて9亜種がおり、cinereus（南アジアのシジュウカラ）群はイランからインドネシアまでの南アジア全域で11亜種が発見された。3つのbokharensis亜種は多くの場合、別種のボハラシジュウカラ(Parus bokharensis)として扱われていた。この形態はかつて亜種全体に遺伝子流動を伴うチベット高原周辺の輪状種を形成すると考えられていたが、ミトコンドリアDNAの配列を調べたところ、4群が別々（単系統群）であることが判明した。 2005年に発表された研究では、major群がcinereus群やminor群とは異なり、P. m. bokharensisと共に約150万年前にこれら2群から枝分かれしたことが確認された。bokharensisとmajor群との枝分かれは約50万年前だと推定された。他にもこの研究はmajor群とminor群が出会うアムール渓谷で両者の代表種による交雑種を調べた。交雑種は稀で、両群には幾つかの生殖障壁があったことが示唆された。同研究は、東方にいる2群をクロシジュウカラ(Parus cinereus)と日本のシジュウカラ(Parus minor)という新種に分割することを勧告し、ボハラシジュウカラはmajor群に一括りすることを勧告した。 この分類には、例えば国際鳥類学会議の世界鳥類リスト (IOC World Bird List) など一部の権威が従っている。より伝統的な分類に従ってシジュウカラ属を扱う書籍 (Handbook of the Birds of the World) もあり、こちらはボハラシジュウカラを別種として扱いながらも、日本のシジュウカラと南アジアのクロシジュウカラをヨーロッパシジュウカラに含めており、この動向に批判は出ていない。 ヨーロッパシジュウカラの指名亜種は、イベリア半島からアムール渓谷まで、そしてスカンジナビアから中東までにわたって最も広く分布している。他の亜種はより限定的な分布で、4種は島々に限定されており、他はかつての氷河期を生き延びた局所群（レフュジア）に代表されるP. m. major亜種である。こうした広い領域にわたる形態的に均質な1亜種の優位性は、指名亜種が直近の氷河期の後に急速に広い領域を再び生息域にしたことを示唆している。この仮説は、遺伝的ボトルネック効果とそれに続く個体群の急拡大を示唆する遺伝学的研究によって支持されている。 シジュウカラ科においてシジュウカラ属はかつてシジュウカラ種の大部分を占めていたが、形態学的研究と遺伝学的研究が1998年にその大きな属の分裂をもたらした。ヨーロッパシジュウカラはシジュウカラ属に留め置かれ、これはルリガラ属と共にシジュウカラ系統で「貯食しない鳥」として知られる（他の分岐群は貯食行動する）。シジュウカラ属は現在も同科で最も大きいが、再び分割される可能性がある。以前は亜種だと見なされていた、ヨーロッパシジュウカラに最も近しい（種外の）親種は、南アジアのハジロシジュウカラ (Machlolophus nuchalis) とキバラシジュウカラ (Parus monticolus) である。シジュウカラ属外部との交雑種は極めて稀だが、アオガラやヒガラほか恐らくハシブトガラで記録されている。

分類学

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/15 01:51 UTC 版)

「ティタノサウルス類」の記事における「分類学」の解説

ティタノサウルス類は化石記録は断片的ながらも広範に生息しており、平原に住む草食動物としては成功したグループである（現在までに知られている竜脚類の多様性のおよそ1/3におよぶ）。頭骨およびほぼ完全な骨格発見されたのはごく最近になってであるが（ラペトサウルスを参照）、今までにおおよそ50種のティタノサウルス類が発見されている。多くの種についてはあまりよく知られていない。 これらの大部分は系統群の理解が進んだ結果、再分類や属の改名がなされる可能性がある。 ティタノサウルス科（Titanosauridae）は部分的な大腿骨と不完全な尾椎に基づき1877年にリチャード・ライデッカーにより記載された情報の乏しい属であるティタノサウルスにもとづくものである。以来、分布がアルゼンチン、ヨーロッパ、マダガスカル、インド、ラオスにわたり、白亜紀の6000万年の期間地層から発見された14種がティタノサウルスとされた。ティタノサウルス類の分類と生物地理学の中心となる存在であるにもかかわらず、全てのティタノサウルスの種の再評価の結果これらには5つしか識別可能と認識することが出来なかった。タイプ種T. indicusは「時代遅れな」形質に基づいている、つまり、かつて属を識別可能と見られた特徴がその後、広い分類群に分布していることがわかったため、無効な名前である。その結果、ティタノサウルスの属名を使用することは一般的に放棄されている。そのため、よく知られたティタノサウルスの標本は別の属に移され、例えばイシサウルスやネウクエンサウルス（Neuquensaurus）となっている。 研究者の中には（セレノ, 2005などのように ) ティタノサウルスは科の名（例えばティタノサウルス亜科（Titanosaurinae）、 ティタノサウルス科（Titanosauridae）ティタノサウルス上科（ Titanosauroidea））の基となるタイプ種としてはあまりにも情報が乏しく、他の属を指定すべきであると主張している。またWeishampelらも The Dinosauriaの第2版においてティタノサウルス科を使用せず、代わりにより小さな範囲のティタノサウルス類の科であるサルタサウルス科（Saltosauridae）やネメグトサウルス科（Nemegtosauridae）を使用している。

分類学

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/27 04:58 UTC 版)

「ババス」の記事における「分類学」の解説

アンドリュー・ヘンダーソンは、1995年の著書The Palms of the Amazonの中で、A. speciosaとA. spectabilisを正当な種と考えたが、後者はA. speciosaの無茎型か、これとA. microcarpaとの雑種だと考えた。2005年の著書World Checklist of Palmsで、Rafäel GovaertsとJohn Dransfieldは、A. spectabilisasを正当なタクソンと認めたが、1999年の著書Taxonomic Treatment of Palm Subtribe Attaleinaeで、Sidney F Glassmanは疑問名とした。Attalea vitrivirは、Michael Balickらにより独立した種とされ、Glassman、Govaerts、Dransfieldは賛同したが、HendersonはA. speciosaの一部であるとした。Glassmanは、この複合種の4つめの種として、A. brejinhoensisを記述し、GovaertsとDransfieldはこれを認めた。

分類学

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/05/24 10:21 UTC 版)

「ノドサウルス科」の記事における「分類学」の解説

ノドサウルス科は1890年、オスニエル・チャールズ・マーシュにより作られ、ノドサウルス属に基づいている。後述の分類は断りが無い限りThompson et al., 2011に拠る。 ノドサウルス科 ?アレトペルタAletopelta (北アメリカ西部、カリフォルニア州) アニマンタルクスAnimantarx (北アメリカ西部、ユタ州) アノプロサウルスAnoplosaurus (ヨーロッパ北西部、イングランド) アンタルクトペルタAntarctopelta (南極半島北西部、ジェイムズ・ロス島) エドモントニアEdmontonia (北アメリカ西部、アルバータ州) グリプトドントペルタGlyptodontopelta (北アメリカ西部、ニューメキシコ州) ハンガロサウルスHungarosaurus (ヨーロッパ中南部、ハンガリー ) ヒラエオサウルスHylaeosaurus (イングランド南部、サセックス州） ミモオラペルタMymoorapelta (北アメリカ中部、コロラド州) ニオブララサウルスNiobrarasaurus (北アメリカ西部、カンザス州) ノドサウルスNodosaurus (北アメリカ西部、ワイオミング州およびカンザス州) パノプロサウルスPanoplosaurus (北アメリカ西部、モンタナ州およびアルバータ州 パウパウサウルスPawpawsaurus (北アメリカ西部、テキサス州) プロパノプロサウルスPropanoplosaurus (北アメリカ東部、メリーランド州) サウロペルタSauropelta (北アメリカ西部、ワイオミング州およびモンタナ州) シルヴィサウルスSilvisaurus (北アメリカ西部、カンザス州) ステゴペルタStegopelta (北アメリカ西部、ワイオミング州) ストルティオサウルスStruthiosaurus (ヨーロッパ中南部) タタンカケファルスTatankacephalus (北アメリカ西部、モンタナ州) テクサセテスTexasetes (北アメリカ西部、テキサス州 チェジアンゴサウルスZhejiangosaurus (中国東部、浙江省) エウロペルタEuropelta (スペイン東部、アラゴン州テルエル県) ポラカントゥス亜科PolacanthinaeガルゴイレオサウルスGargoyleosaurus (北アメリカ西部、ワイオミング州) ガストニアGastonia (北アメリカ西部、ユタ州) ホプリトサウルスHoplitosaurus (北アメリカ中部、サウスダコタ州) ペロロプリテスPeloroplites (北アメリカ西部ユタ州) ポラカントゥスPolacanthus (イングランド南部、ワイト島およびサセックス州) ノドサウルス科の疑問名numen dubiumアカントフォリスAcanthopholis (ヨーロッパ西部、イギリス) パラエオスキンクスPalaeoscincus

分類学

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/21 18:20 UTC 版)

「ウェクシルム」の記事における「分類学」の解説

蝶型花: 上弁をウェクシルムと呼ぶことがある。 ウェクシルム属: 腹足綱新生腹足上目の、カタツムリに近い巻貝の分類の一つ。

分類学

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/12 15:46 UTC 版)

「普通海綿綱」の記事における「分類学」の解説

普通海綿分類学は活発な研究領域であり、学ぶべきものがまだ多くある。しかしながら、基本的な概略を作ることはできる。普通海綿綱の基礎クレード（分岐群）は同骨海綿亜綱 (Homoscleromorpha) である。同骨海綿亜綱は、普通海綿綱の残りよりも石灰海綿綱 (Calcarea) により似ている幼生を有していることによって特徴付けられる。同骨海綿亜綱以外の普通海綿は、四放海綿亜綱 (Tetractinomorpha) と角質海綿亜綱 (Ceractinomorpha) の2つの主要な群に分かれる。これら2つの群は、独特の幼生型やスポンジンの存在といった共通の系統を示す特徴を共有している。現在、2つの群はそれぞれにのみ生じる微小骨片のタイプによって特徴付けられている。それぞれの群の化石はカンブリア紀から知られており、普通海綿の主要なクレードの初期放散を示唆している。化石普通海綿の多くが分類されるイシカイメン目 (Liithistida) は、四放海綿亜綱と角質海綿亜綱に属するものと間違いなく多系的である。 ミトコンドリアゲノムの分子的研究から、普通海綿綱には5つの主要なクレードが存在することが示唆されている。 同骨海綿亜綱 Homoscleromorpha: 同骨海綿目 Homosclerophorida 角質海綿類 Keratosa: 樹状角質海綿目 Dendroceratida、網角海綿目 Dictyoceratida、ヴェルティシリティダ目 Verticillitida Myxospongiae: コンドロシダ目 Chondrosida、ハリサルカ目 Halisarcida、ヴェロングラ目 Verongida 単骨海綿目 Haplosclerida（海洋種） 残りの普通海綿: 棘輪海綿目 Agelasida、有星海綿目 Astrophorida、硬海綿目 Hadromerida、磯海綿目 Halichondrida、多骨海綿目 Poecilosclerida、螺旋海綿目 Spirophorida、単骨海綿目（淡水種） 分岐順序は、 ( Homoscleromorpha, ( Keratosa, Myxospongiae )( Haplosclerida [海洋種], 残りの普通海綿) ) であるように見える。

分類学

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「sensu」の記事における「分類学」の解説

分類学用語としては、ある分類群（タクソン）名の適用範囲が学説によって異なる場合に、区別するために使われる。

分類学

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/04/16 03:28 UTC 版)

「ウスイロイルカ属」の記事における「分類学」の解説

ウスイロイルカ属に属する種の分類は複雑であり、専門家の間でも論争になっている。最も多い場合で、以下の5種に分類される。 S. chinensis （シナウスイロイルカ。英名はPacific Humpback Dolphin、Indo-Pacific Humpback DolpinあるいはHumpback Dolphin） S. plumbea （ウスイロイルカ。英名はIndian Humpback DolphinあるいはPlumbeous Humpback Dolphin） S. teuszii （アフリカウスイロイルカ。英名はAtlantic Humpback Dolphin） S. lentiginosa S. borneensis 1990年代半ばまでは、多くの専門家はシナウスイロイルカ（Indo-Pacific Humpback Dolpin）とアフリカウスイロイルカ（Atlantic Humpback Dolphin）の2種であると考えていた。（例えば[3], [4], [5]） しかし、1998年、Riceによって発表された系統的な分類法[1]では、シナウスイロイルカ（Indo-Pacific Humpback Dolpin）がシナウスイロイルカ（Pacific Humpback Dolphin、S. chinensis）とウスイロイルカ（Indian Humpback Dolphin、S. plumbea）に分けられ、アフリカウスイロイルカ（Atlantic Humpback Dolphin、S. teuszii）と合わせ、計3種に分類された。 シナウスイロイルカとウスイロイルカの境界はインドネシアのスマトラ島としたが、交雑は不可避であろうと考えられている。 更に、オーストラリアの研究者であるGraham Rossは、「しかしながら、最近の形態学的研究からは、部分的には遺伝子解析によっても裏付けられているのだが、S. chinensisと呼ばれるべき単一の種（ただし変化しやすい）から成っていると言える」と言っている。[2] 中国では、シナウスイロイルカは「中国シロイルカ」（中華白海豚、Chinese White Dolphin）と呼ばれており、香港ではドルフィンウォッチングなども行われている。

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分類学

出典:『Wiktionary』 (2018/07/05 07:30 UTC 版)

名詞

分類学（ぶんるいがく）

1. 生物の分類を研究する学問。生物学の一分野。
2. （比喩）対象を理解するのに、まず、その対象の集団をカテゴライズする態度。

翻訳

• 英語: taxonomy, systematics

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「分類学」の例文・使い方・用例・文例

• 菌類の系統分類学
• あなたたちに生物分類学の講義を英語でします。
• 分類学者はさまざまな種から共通の特徴を取り出す.
• 植物[動物]分類学.
• マダガスカル島のアイアイは非常に変わっているので分類学者はこれを独立した科とした.
• 特に、分類学で、属と種の二つの名前で特徴づけられまたはそれらをもつ
• 分類学に関して
• 密接に分類学上で関係している
• 現存している動物、または絶滅動物類の分類学的世界
• 特に化石の形状のように曖昧な実際の関係の有機体に対する形態的な類似に基づいて確立された人工の分類学のカテゴリー
• 表面上は似ているが、分類学上は必ずしも近縁ではない多くの有蹄哺乳動物の総称
• リンネまたはリンネが提案した分類学的分類の体系の、あるいは、リンネまたはリンネが提案した分類学的分類の体系に関する
• 分類学上の種に関連する、分類学上の種を分類する、または分類学上の種を構成する
• 分類学上の目の、または、分類学上の目に関する
• 分類学の、または、分類学に関する
• 分類学上の関係
• 分類学上の名称
• 小さい方の、しかし、相続可能な特性が同じ種の他のものと異なっている種のメンバーから成る分類学的階級
• 綱より下位で目より上位の分類学的カテゴリー
• 門の下の、そして、網より上の分類学的分類