ぜつ‐めつ【絶滅】
絶滅
絶滅
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絶滅(ぜつめつ)とは、一つの生物種の全ての個体が死ぬことによって、その種が絶えること。種全体に対してではなく個体群に対して用いることもある。ただし野生のものも含めて全ての個体の死亡を確認するのは難しく、絶滅したとされた種の個体が後になって生存を確認されることもある。
- ^ WWF-Japan
- ^ イサベラ島で種間雑種が発見されたことはある。詳細はピンタゾウガメ参照。
- ^ 絶滅した動物種で初のクローン作成ナショナルジオグラフィック公式サイト・2009年2月12日、2019年6月23日観覧
- ^ 絶滅危惧種情報 カドエンザガイ
- ^ 環境省報道発表資料 『哺乳類、汽水・淡水魚類、昆虫類、貝類、植物I及び植物IIのレッドリストの見直しについて』、2007年8月3日。
絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/18 12:10 UTC 版)
「K-Pg境界」および「白亜紀と古第三紀の間の大量絶滅」も参照 非鳥類型恐竜は白亜紀末期に絶滅した。恐竜はよく関心を持たれる動物群であり、ことさらその絶滅の原因に関する仮説は多い。しかし、ある系統の「絶滅」とは、生物の進化において普遍的なプロセスであり、中生代を通じていくつもの恐竜の系統が絶滅してきたことにも留意する必要がある。 K-Pg境界(以前はK-T境界と呼ばれた)の大量絶滅は、恐竜のみならず数多くの動植物を巻きこんだという意味で大規模な絶滅であり、事実、K-Pg境界における恐竜の絶滅に関する科学的な研究は長い間なされてこなかった。 絶滅の主要因に関する仮説には以下などのものがある。 短時間で滅んだとする激変説(隕石衝突説・彗星遭遇説など) 長時間かかったとする漸減説(温度低下説・海退説・火山活動説など) 最も有力とされているのは巨大隕石の衝突である。1980年、地質学者のウォルター・アルバレスとその父で物理学者のルイス・アルバレスは、世界的に分布が見られる中生界白亜系と新生界古第三系を境する粘土層(通称K-T境界層)に含まれるイリジウムの濃度が他の地層の数十倍であり、かつ、イリジウムは地殻にはほとんど存在しないことから、これが隕石の衝突によってもたらされたものであると考え、大量絶滅の原因を隕石の衝突に求めた。その後、1991年メキシコ・ユカタン半島に、直径180キロメートルの巨大クレーター(チチュルブ・クレーター)が再発見され、このクレーターを形成した隕石の衝突が恐竜絶滅の原因だとする説が提唱された。この説では、地球規模の大火災で生態系が破壊され、衝突後に生じた塵埃が大気中に舞い、日光を遮断することで起きた急速な寒冷化が絶滅の原因であると主張された(ただし異論を唱える学者もいる)。2010年、Peter Schulte他40名の研究者も、チチュルブ・クレーターを形成した衝突が大量絶滅を引き起こしたと結論づけた。 しかし一方で、衝突で大気中に浮遊した微小粉塵量を過大評価しているとし、寒冷化よりもむしろ衝突で大気中に浮遊した粉塵・衝突による巨大な森林火災の煤煙などが地表への太陽光をさえぎった結果、地上や海中の生態系が破壊され、食物連鎖の底辺の光合成を行う生物の様相が大きく変わり、隕石衝突の直接の影響を生き抜いた恐竜たちも餌の不足により絶滅したとする説明が提示されている。なお、東北大学は前述の説を支持する研究結果を出している。また、隕石が南側に数百キロずれて衝突していたら恐竜は今も生き残っていたかもしれないとする研究結果もある。 隕石説と反対に、イリジウムの起源を地球内部に求め、当時活動していたデカントラップなどの火山活動が大量絶滅の原因であるとする「火山説」も複数の研究者により唱えられている。また、両者を組み合わせ、隕石衝突が5万年に渡る連続的な火山活動を引き起こし、それが絶滅につながったという「連動説」も存在する。 過去には伝染病説、裸子植物から被子植物への植物相の変化(草食恐竜の食物が無くなった)、原始的な哺乳類による恐竜の卵乱獲説など諸説もあったが、現在ではかえりみられない。これら諸説は、恐竜のみの絶滅の原因を考察したものであり、白亜紀末期の恐竜を含めた数多くの動植物の絶滅の原因の説明になっていないからである。 当初の衝突による「衝突の冬」(寒冷化)が原因では、なぜ同時期に存在した両生類や爬虫類などが絶滅を免れたかという疑問が残ったが、現在でも二酸化炭素による濃度上昇に伴う気温上昇、塵による太陽光の遮断、硫酸エアロゾルによる太陽光遮断と酸性雨などについては確証がなくよくわからないとする意見も強い。それに、絶滅したのは恐竜もだがプテラノドンなどの翼竜なども息絶えた。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/05/27 19:02 UTC 版)
昆虫学委員会が発足したちょうどその頃、多雨に見舞われたことからロッキートビバッタは自然減少したものの、当時の昆虫学者たちは次の干ばつを契機に大発生が再来すると予測しており、絶滅するとは考えられていなかった。しかし、大発生の特定年間に限り、プレーリーで繁殖が行われており、かつ世代交代するごとに繁殖数は減り、大発生の地域もロッキー山脈から次第に離れていった。その絶滅要因は諸説あるものの、21世紀に入ってからも断定できていない。20世紀後半には氷河が氷解し、そこからロッキートビバッタの個体が見つかっている。これらの代表的な氷河は、アブサロカ・ベアトゥース自然環境保護地域 (ロッキー山脈の一部を形成) にあるグラスホッパー氷河(英語版)のほか、ワイオミング州フレモント郡にあるウィンドリバー氷河(英語版)や同州のナイフポイント氷河(英語版)などである。氷河から収集したロッキートビバッタの死骸を用いて、ジェフリー・A・ロックウッド(英語版)は1990年以降、研究に取り組んでいるものの、解明のカギとなるオスの生殖器が標本から分析困難な状態である。2005年時点でロックウッドは「まさに北米大陸における生態学のナゾだ」と述べている。最後に生きた個体の標本が確認されたのは1902年のことであり、国際自然保護連合 (IUCN) では2014年に絶滅種として登録している。以下、絶滅の諸説を紹介する。 まず、バイソン (アメリカ野牛) やビーバーの乱獲による減少が、ロッキートビバッタの減少と相関しているとの説がある。バイソンもグラスホッパーと同様に草食動物であり、両種は数千年の間、草原で共生してきた。この間、バイソンが草原の生態系に影響を及ぼし、その結果ロッキートビバッタの繁殖・生育に優位に働いたとする説である。 「バイソン乱獲(英語版)」も参照 マメ科の植物であるムラサキウマゴヤシ (アルファルファ) を原因とする説もある。アルファルファはロッキートビバッタの好物だが、幼虫の生育に有害だとの研究結果がある。 Melanopolus spretusという種のワタリバッタが群生したものをロッキートビバッタと呼んでいたことから、この種が絶滅したのではなく、もともとは孤独相のバッタが、環境変化に適合してロッキートビバッタの大群に変化したとする説も存在していた。すなわち、絶滅したのではなく姿を変えただけで現存しているとの主張である。しかしながら、様々な種のバッタを高密度の環境に置く実験を行ったものの、ロッキートビバッタのような習性は見られなかった。博物館の標本や類似の種から採取したミトコンドリアDNAを解析した結果、バッタ科フキバッタの一種であるブルーナートビバッタ(英語版) (学名: Melanoplus bruneri) に近似の可能性はあるものの、ロッキートビバッタは独自の種であり現在では絶滅したと推定される。 「蝗害#群生相」も参照 また、蝗害を避けるために栽培品種を冬小麦(英語版)に切り替えている。冬小麦の収穫は初夏であることから、ロッキートビバッタの飛来前に収穫を終えることができるためである。このような農業現場での努力も奏功し、蝗害への脅威が低減するとともに、ロッキートビバッタの大幅な個体数減少にもつながった。1880年代後半には蝗害から復興し、洪水被害を受けたオハイオ州 (北米大陸北東部) に向けて、プレーリー地帯からトウモロコシを供給できるまでに農業生産性は回復している。 その他の説としてプレーリー、特にミシシッピー川流域での農地開拓と灌漑によって、ロッキートビバッタの生態系に影響を与えたと考えられており、前述のロックウッドがこの説を支持している:11–12。開墾や耕作、洪水によって、1平方インチ (約6.45平方センチメートル) あたり150個以上の卵嚢を駆除したと推定する当時の報告書なども存在する。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/04/09 17:59 UTC 版)
2万4千年前に絶滅したと考えられるが、単一ではなくていくつかの絶滅理由が作用したものとされる。絶滅したのが最終氷期の最盛期と他の大型動物層よりも著しく早かったが、これに対して限定された食生活と分布が原因だとする説が発表された。しかしこの説への異論もあり、本種が絶滅以前に幾度かの気候変動を耐えてきていること、遺伝的多様性の減少が絶滅の遥か以前から始まっていたことから、気候変動による分布の喪失は絶滅とは無関係だとされている。また、ルーマニアで発見された骨から、これまでよりも幅広い食物を摂取していた可能性が浮上した。 人類による過剰狩猟説は、当時の人類の総人口の点から支持は少なかったが、洞窟への居住性から競争的関係にあったことが想定される。ヒグマと比較して壁画の数が少ないことから、人間が狩猟対象として重視していなかったと考える者もいる。しかしビヨルン・クルテンは氷河の進出以前から個体群の孤立化と減少が始まっていたと想定した。また、アルプス山脈よりも南に生息していた個体群は他の個体群よりもかなり後まで生存したと考えられる。 ホラアナグマが洞窟生活に特化していたため、冬季に洞窟を見つけられない個体が発生するために死亡率が高かったであろうこと、人類の増加と拡散によって食物や生息環境を巡る競争が激しさを増したであろうこと、およそ3万5千年前辺りから中央ヨーロッパにおいて本種の減少が著しいことなどから、人類との軋轢が絶滅に関与した可能性が示唆されている。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/12/28 07:34 UTC 版)
トクソドンは特に南アメリカ大陸南方で繁栄していた。しかし300万年前、パナマ地峡を介して南北アメリカがつながり、奇蹄類、偶蹄類、長鼻類などが南下、トクソドンなど南米有蹄類はかれらと競合関係に陥った。多数の種が新参者との競合に敗れて絶滅していったが、トクソドンは最後まで生き残り、一部は中央アメリカにまで進出するものもいた。しかし乾燥化、寒冷化など環境の変化にともない次第に勢力は衰え、約100万年前に絶滅した。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/05/06 06:39 UTC 版)
更新世の終わりにオーストラリアの大型動物の絶滅とともにドロモルニス科も全て絶滅の道を辿った原因については、今なお議論が続いている。約6万年前から約4万8000年前にオーストラリア大陸へヒトが到達して狩猟を行ったこと、そして風景を変えるほどの火を用いたことが、大型動物の絶滅に関わったとする仮説がある。しかし、1万8000年前に最終氷期がピークを迎えており、これを絶滅の原因から除外する仮説やそれに対抗する仮説で決着はついていない。複合的な要因で絶滅した可能性もあるが、それぞれの要因がどれほど関与したかについては大きな意見の隔たりがある。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2019/10/13 18:13 UTC 版)
1891年にA・K・フィッシャーによって新種として発表された。その頃はまだラスベガスという街はなく、ただ砂漠の中に水が湧いているだけであったから、それまで発見されずにいたのである。しかし、ラスベガスが出来ると、街で必要とする水を調達するために周辺の湧水は干上がっていった。わずかに残った川や池には、大型のウシガエルやスポーツフィッシング用のニジマスが放流され、ベガスヒョウガエルをおびやかしていった。 1930年代か1940年代の初頭にはベガスヒョウガエルの姿は見られなくなり、1960年に至って絶滅したものとして認定された。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/08/06 09:53 UTC 版)
絶滅は有史時代に入ってからのことではあるが、このライオンの亜種について後世に伝えられていることは少ない。 まず、古代ギリシアのアリストテレスやヘロドトスが著したところによれば、本種と思われるライオンはバルカン半島で紀元前1000年ごろ(cf.)に発見されたという。また、ペルシア王クセルクセス1世はマケドニアを進軍しているさなかの紀元前480年(cf.)に数頭のライオンと遭遇したとしている。イタリアにおいては本種は紀元前20年より前に絶滅したらしく、西ヨーロッパ南部および南ヨーロッパ西部でも紀元1世紀の間には絶滅したと思われる。そうして紀元70年ごろにもなると、ヨーロッパライオンの生息域は、ギリシア北部のハリアクモン川とメスタ川に挟まれた地域に限られ、最終的には100年ごろに絶滅したと考えられる。 その後、ヨーロッパ大陸におけるライオンは、アジアライオンの系統が10世紀までコーカサス地方に生き残るのみとなった。 ヨーロッパライオンは過剰な狩猟(ライオン狩りはギリシア人やローマ人にとって一般的なものであった)、生息地の開発、そして野犬との競合のせいで絶滅したとされる。バーバリライオン、アジアライオンとともにヨーロッパライオンは古代ローマの円形闘技場で使われ、そこで闘獣士(en)やカスピトラ、クマ、オーロックスなどといった他の猛獣と闘わされた。ローマ人にとって、北アフリカや中東のライオンに比べて本種は生息地が近隣にあって都合良く、この入手の容易さが早期の絶滅へとつながった。ヨーロッパライオンが複数因子によって絶滅への道を歩んでいたころ、ローマ人は闘技場で闘わせる目的で北アフリカと中東からライオンの輸入を始めている。 なお、ヨーロッパライオンの絶滅に至る詳細な経緯は不明である。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/10/04 08:20 UTC 版)
「アカズキコンゴウインコ」の記事における「絶滅」の解説
アカズキコンゴウインコが絶滅した原因は、乱獲であると考えられている。鮮やかな外見が目立ってヨーロッパ人に乱獲された。 この種にまつわる情報はこれくらいしかない。 コンゴウインコは絶滅し 19世紀初頭に絶滅の危機に瀕していたと推測されている。そしてキューバ種とドミニコンのコンゴウインコなどの近種とされているが その存在は今日では疑わしいと考えられている。
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絶滅
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リュウキュウジカは更新世の末に絶滅した。琉球列島に初期の人類が36,000年前に到達した後も15,000年にわたって人類と共存していたため、絶滅の原因は氷河期の終了に伴う海水面の上昇によって琉球の島々が縮小したこととされる。
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絶滅
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「アクロカントサウルス」の記事における「絶滅」の解説
かつてはアクロカントサウルスをもって北半球(ローラシア大陸)のカルカロドントサウルス科は全て絶滅し、ティラノサウルス科へその生態的ニッチを明け渡した、と考えられてきた。しかしシアッツの発見により、北半球のカルカロドントサウルス科並び近縁種の命脈は従来の想像以上に長寿で、ティラノサウルス科との交替がもっと遅かった事が判明した(アジアでもシャオキロンが生息していた)。ディスカバリーチャンネルが作成・放映したドキュメンタリー作品の恐竜と巨大生物(英題「Monsters Resurrected」)では、「アクロカントサウルスは台頭を始めたデイノニクスとの競争に敗れて絶滅した。」とする言説が取り上げられたが、前述のとおり本種とデイノニクスは長らく共存関係にあったため、この仮説はありえない。
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絶滅
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「ハシボソクロムクドリモドキ」の記事における「絶滅」の解説
ハシボソクロムクドリモドキは儀式で使用するためにアステカ人によって広範囲に狩猟の対象にされた。しかし、儀式で使うためアステカ人たちによって絶滅したことではないはずだ。20世紀の初め頃に絶滅したと考えられている。原因は、ヨーロッパ人たちが植民地にしたために、生息地である湿地帯が農地に開拓され、生息地を失ったことが要因だと思われている。
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絶滅
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「アンドリューサルクス」の記事における「絶滅」の解説
しかし、次の世である漸新世が訪れようとするとき、当時の環境の中心的役割を果たしていたであろうテティス海が、完全な消滅に向けて縮小を始めていた。これは、急速に北上を続けるインド亜大陸がユーラシア大陸の南岸に衝突し、ヒマラヤ山脈を初めとする地殻の大隆起を引き起こすという、白亜紀から続く大陸移動の流れの本格化であった。テティス海(そのアジアの部分)が細って消えてゆくなか、地球規模での気候変動に生態系は多大な影響を受けたはずであり、また、ヒマラヤの本格的な造山運動とそれに先立つ活動が多くの生物を絶滅させたであろうことは想像にかたくない。アンドリューサルクスが生息した地域の場合、乾燥化に見舞われたであろうことが言われており、彼らはそのような時代に絶滅していった動物であった。 また、それとは別に以前から言われていることではあるが、彼らはその体の造りから動きがさほど敏捷でなかったとされており、また、脳容積も大きいとは言えなかった。そして、遅れて台頭してくる 肉歯目に比べての前時代的劣等性は否めない。アンドリューサルクスらが滅びた後にそのニッチを肉歯目が埋めたのか、競合によってアンドリューサルクスらが淘汰され、取って代わられるような状況もあったのかは分からないが、それは気候変動以外で絶滅の一因となりそうな事柄であろう。いずれにしても彼らは、漸新世を迎えることなく絶滅した。しかし、後釜に座った(もしくは、取って代わった)肉歯目もまた、気候変動かあるいはより洗練された食肉目の進化・台頭によって、同じような運命をたどることとなる。そのようにして、今日の肉食獣は完新世を生きているのであり、アンドリューサルクスと肉歯類はその姿を見ることはない。画像と解説()。
※この「絶滅」の解説は、「アンドリューサルクス」の解説の一部です。
「絶滅」を含む「アンドリューサルクス」の記事については、「アンドリューサルクス」の概要を参照ください。
絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/07/03 06:38 UTC 版)
ほとんどのケナガマンモスの個体群は、他の氷河期の主要生物と並んで、更新統後期から完新世初期にかけて消滅した。この絶滅は、4万年前に始まり、14,000〜11,500年前にピークを迎えた第四紀の大量絶滅の一部を形成した。 科学者は、その生息地の収縮を引き起こした主要因が狩猟や気候変動であるのか、それとも2つの組み合わせによるものであったのかについて意見が分かれている。 原因が何であれ、大型哺乳類は、生息数が少なく再生率が低いことから、一般的に小規模哺乳類よりも脆弱とされている。ケナガマンモスの個体群は、一瞬でその全てが消滅したわけでは無いが、徐々にその数を減らしていった。ほとんどのケナガマンモスは1万4000年から1万年前に絶滅し、9,650年前にシベリアのキテク半島に存在していた個体群を最後にシベリアからは姿を消した。アラスカのセントポール島に残存していた北米最後の個体群も紀元前3600年頃に絶滅した。そしてウランゲリ島に残っていた地球最後の個体群も紀元前2000年頃に絶滅し、地球上から完全に姿を消した
※この「絶滅」の解説は、「ケナガマンモス」の解説の一部です。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/10/07 01:29 UTC 版)
「ロドリゲスダルマインコ」の記事における「絶滅」の解説
この種は1726年にはまだたくさんいたが、1761年には、激減していた。その原因は、人間による過度の狩猟と森林伐採の組み合わせによって激減したことである。さらにはサイクロンによって、生息地が壊滅したことも致命的だったという。開拓者は一般的にロドリゲスダルマインコを食べていたようだ。ロドリゲスダルマインコは1843年にはまだかなり一般的だった可能性がある。1870年頃、一連のサイクロンが襲い、残りの個体を壊滅させた可能性がある。完全に絶滅したのは、19世紀後半だと言えるだろう。
※この「絶滅」の解説は、「ロドリゲスダルマインコ」の解説の一部です。
「絶滅」を含む「ロドリゲスダルマインコ」の記事については、「ロドリゲスダルマインコ」の概要を参照ください。
絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/12 14:10 UTC 版)
自然環境の温暖化や繁殖力の低さ、(隕石説もある)が一番の原因は移住したマオリ族による乱獲(砂嚢に小石を溜める習性と嘴は熱さを感じない事を利用し、焼け石を呑ませて殺す)や棍棒で脚を殴り付ける、槍や弓矢で攻撃するなどの捕殺、さらには卵や雛までも根こそぎ捕獲するやり方により1500年代よりも前には他のモア種も含めて最短50年で絶滅したと推測されている。ただし後述の足跡など痕跡も含む目撃情報も配慮に入れると絶滅したのは1800年代である可能性もある。 「モア」の呼称の由来については、ヨーロッパ人が原住民(モア・ハンターと呼称されるマオリ人以前の原住民)にモアの骨を集めさせた折に「もっと骨をよこせ」(More bones!)と言ったのを、原住民が鳥の名前と勘違いしたのだと言う説を始め、幾つかの巷説が存在する。ちなみにマオリ人はこの鳥の仲間を「タレポ」と呼んでいた。 キーウィとダチョウの骨格、卵と比較 リチャード・オーウェンとモア類の骨格 ロンドン自然史博物館に展示の骨格
※この「絶滅」の解説は、「ジャイアントモア」の解説の一部です。
「絶滅」を含む「ジャイアントモア」の記事については、「ジャイアントモア」の概要を参照ください。
絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/02 03:17 UTC 版)
北アメリカにおける最後のヒアエノドン属であるH. brevirostrisは漸新世の後期から中新世の初期にかけて絶滅した。ヨーロッパのヒアエノドン属は漸新世の初期において既に絶滅していた。
※この「絶滅」の解説は、「ヒアエノドン」の解説の一部です。
「絶滅」を含む「ヒアエノドン」の記事については、「ヒアエノドン」の概要を参照ください。
絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/03 07:41 UTC 版)
P/T境界(もしくは直前)の環境変化によりゴルゴノプスは絶滅した。本属の生態的地位(ニッチ)は、それ以降モスコリヌスのような肉食性テロケファルス類に引き継がれるも、ペルム紀後期に肉食性獣弓類の占有していた頂点捕食者のニッチには、三畳紀以降は肉食性主竜類が進出していくことになる。
※この「絶滅」の解説は、「ゴルゴノプス」の解説の一部です。
「絶滅」を含む「ゴルゴノプス」の記事については、「ゴルゴノプス」の概要を参照ください。
絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/04 09:01 UTC 版)
南米は、北米大陸と陸続きになり、スミロドンなどが南米に進出したころまでは、温暖な背丈の高い草原と森林が広がっていたと考えられており、その後も100万年ほどはそれが続いた。しかし、30万年前ころから急速に砂漠化が進み、氷期になると、背丈の低い、乾燥した草原となってしまい、スケリドテリウムが好んで食べた木の葉などは消滅し、数を減らしていった。また、マクラウケニアやグリプトドンなども、主食は植物だったため、乾燥化により、多くが枯れてしまい、それによってそれらを主な獲物とするスミロドンも勢力を狭めた。南米には、北米の草原に生息していたシカなどが進出し、それらが縄張を広めて餌場を少なくしたことも絶滅の一因である。スミロドン等の捕食者も、大型で動きの遅いスケリドテリウムやグリプトドンの絶滅により、獲物を捕らえることが非常に難しくなった。草原の背丈が低いこともあり、獲物にすぐに気づかれてしまうという弱点もあった。砂漠化を生き残ったのはグリプトドンの一種の、小型化したアルマジロや、シカ程度だった。また、氷期を過ぎると再び気候は温暖になり、熱帯雨林の広がる森林へと変化した。現在も発掘作業が進んでおり、パラグアイなどで発見が進んでいる。
※この「絶滅」の解説は、「スケリドテリウム」の解説の一部です。
「絶滅」を含む「スケリドテリウム」の記事については、「スケリドテリウム」の概要を参照ください。
絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/04 08:53 UTC 版)
鮮新世末に南北アメリカがパナマ地峡でつながり、ジャガーの祖先や剣歯虎のスミロドンなどの仲間がアメリカ大陸間大交差で南アメリカに進出し、メガテリウムの幼獣も捕食したが、なお繁栄を続け、更新世末に絶滅した。絶滅の原因はこの頃、南北アメリカに広がった人類による部分が大きいとされるが、はっきりしていない。
※この「絶滅」の解説は、「メガテリウム」の解説の一部です。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/06 07:43 UTC 版)
シマワラビーは欧州人による支配後わずか85年しか生き延びなかった。1920年代にこの動物を絶滅の瀬戸際から引き戻すための保護活動が行われた。その計画は本種の知られている限り最後の生き残りを捕獲し、飼育下で繁殖させると言うものだった。これは捕獲しようとした際に14個体中10個体を事故で死なせてしまうという悲劇的な結果に終わった。残りの4個体は飼育下で生き延びた。 野生での最後の観察例は1924年に記録されており、飼育下での最後の生き残りは1939年まで生き延びた。本種は絶滅したと考えられているが、1970年代を通して疑わしい目撃例が報告された地域で広範囲な調査が今でも続けられている。しかし、本種はそれ以降今に至るまで目撃されていない。
※この「絶滅」の解説は、「シマワラビー」の解説の一部です。
「絶滅」を含む「シマワラビー」の記事については、「シマワラビー」の概要を参照ください。
絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/06/16 23:05 UTC 版)
「オーストラリアの大型動物相」も参照 オーストラリアにはかつてディプロトドンなど大型有袋類が多数生息していた事が知られているが、その絶滅にはアボリジニら人類が関わっていたとする説がある。 中新世以降およそ20回もの氷期により大型有袋類は減少傾向にあり、また当時のアボリジニは石製の槍先や槍投げ器など大型動物を狩るための技術を持っていなかったことなどから、この説を疑問視する声もあった。だが、オーストラリアの大型動物層が、大陸における何度かの気候変動をおよそ200万年もの間に経験している事に対して気候変動による絶滅説は説明ができない事もあり、アボリジニが狩猟だけでなく火を持ち込んだことが大型動物層の大量絶滅を引き起こしたとする説を支持する声が大きくなっている。
※この「絶滅」の解説は、「ディプロトドン」の解説の一部です。
「絶滅」を含む「ディプロトドン」の記事については、「ディプロトドン」の概要を参照ください。
絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/10/05 05:17 UTC 版)
ションブルグジカが絶滅した要因は二つある。一つは角を目的とした狩猟、もう一つは開発による湿原の消失である。ションブルグジカの見事な角は、トロフィーとして申し分なかったし、漢方薬の材料にもなった。湿原の消失が減少に拍車をかけた。人口が増え技術が進歩するにつれて、それまで利用されなかった湿原でも水田として開発出来るようになれば、環境保護などという発想のなかった当時のことだからションブルグジカの生息地はたちまち減っていった。森林で生きていこうとしても狩猟者はそこまで追いかけてきたし、角がじゃまになって住める森林も限られていた。1938年にベルリン動物園で死んだのを最後に絶滅したとされるが、1931年、1935年という説もある。
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絶滅
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以下の絶滅目が含まれる。 髁節目 メソニクス目(無肉歯目) キモレステス目 : 紐歯目、汎歯目、裂歯目、…など以前は系統不明であった数目を集めた分類群。 肉歯目 午蹄中目? Meridiungulata : 南蹄目、滑距目、雷獣目、火獣目など南米大陸特有の幾つかの目を束ねる。顆節目との関係が指摘されるが不明確。 恐角目? : 午蹄中目などとの関係が指摘されるが不明確。
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絶滅
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カンムリムクドリの激減と絶滅についてはいくつかの原因が提案されており、それらは全て、レユニオンでの人間の活動に関連しており、この種は2世紀にわたって生存していた。原因は、インドハッカの導入と、乱獲がこの種の絶滅の要因となった。1759年、イナゴを捕食するためにレユニオンに導入され、インドハッカ自体が害鳥になった。ネズミは1670年代にレユニオンに到着し、1735年、急速に増殖し、農業と在来種を脅かした。1830年代に、レユニオン島はプランテーションのために開発された。1848年に奴隷制度が廃止され、カンムリムクドリが以前の生息地の端に押しやられた後、奴隷達は白人と一緒に自然の地域を耕作した。1821年、穀物に害を与える害鳥の根絶を義務付ける法律が施行され、カンムリムクドリは作物に損害を与える害鳥ということで駆除された。1860年代に、カンムリムクドリがほとんど姿を消したことに気付いたが、おそらくこの時までにすでに絶滅した。正確な絶滅は、1850年代とされる。
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絶滅
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ダイアウルフは最終氷期後に絶滅したとされる。ダイアウルフの最も年代が新しい化石は、ミズーリ州で発見された約9440年前のものである。絶滅の要因として大型草食獣の絶滅、気候変動、ヒトを含む他種との競合などが考えられているが、はっきりしていない。
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絶滅
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「ブルーバック (動物)」の記事における「絶滅」の解説
1799か1800年に絶滅が確認された。元々個体数が少なかった事と、美しい毛皮を目的に殺され、更には食料として殺された。当時の人間はブルーバックを殺すことをスポーツハンティングと称して趣味の範囲で狩猟していたこともあったという。棲み処である林や草原は町や畑になり、生活の場所も失った。そして1799年か1800年に最後の1頭のブルーバックがケープ州で殺された。今でもヨーロッパの各大学博物館は、この種の剥製が大量に保管されている。
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絶滅
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「テラトルニスコンドル」の記事における「絶滅」の解説
最後の氷河期の終わりの気候変動が広範囲にわたる生態学的変化と餌食の不足をもたらし、人間の狩猟と生息地への影響の増加によって悪化したため、種はおそらく絶滅したとされる。一般に、大規模な陸上動物のほとんどが姿を消し、降水パターンの変化は水生脊椎動物の個体群に深刻な影響を及ぼす。カリフォルニアのコンドルよりも優れたハンターであるにもかかわらず、タカやワシの小さな餌食の捕食者としては劣っていた。T. merriamiが生存しなかったのに対し、コンドルのより高い個体群密度とより柔軟な食餌はおそらく生き残ることを保証し 最近の同位体研究は、カリフォルニアコンドルが太平洋沿岸沖で死んだ海洋哺乳類を一掃したため、巨大動物相の絶滅を生き延びたことを示唆。退廃者は陸生哺乳類の腐肉に大きく依存していたため、絶滅から生き残ることができなかった。
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絶滅
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ペルム紀前期末にそれまで繁栄していた陸棲の両生類や盤竜類が何らかの大規模な環境変化で衰退・絶滅していくと、それに乗じてディノケファルス類は台頭した。中でも肉食性のアンテオサウルスはペルム紀中期(カザン期またはガダルピアン世)の頂点捕食者となった。だがやがてアンテオサウルスもカザン期の終わりが近づくにつれて起こった何らかの原因による環境の急変(気候変動による獲物や生息地の変化等)の影響を受け、衰退・絶滅した。 また厳密な前後関係は不明ながら、肉食性ディノケファルス類の衰退・絶滅と同時により小型で機動力に富むゴルゴノプス類のような獣歯類が台頭していく。こうした獣歯類が勢力を伸ばす一方、ディノケファルス類では植物食(もしくはカバのような植物食性の強い雑食)へと食性を変化させていたものが発展・繁栄していた。モスコプスなどのタピノケファルス類がこれにあたる。ペルム紀中期が終わる2億6000万年頃にはP-T境界絶滅事変の前哨ともいうべき環境激変による中小規模の大量絶滅事変が地球規模で起きていたようであり、やがて食性を問わず全てのディノケファルス類は姿を消していくことになった。植物食性のディノケファルス類の絶滅後、そのニッチはディキノドン類やパレイアサウルス類などに引き継がれていった。
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絶滅
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「オーストラリアの大型動物相」も参照 オーストラリアの大型動物層の大量絶滅が発生した時代は、北半球の大半と異なり現在と大差ない気候条件だった一方、ティラコレオの絶滅に人間の関与を証明する発見はなかった。だが、人類 (アボリジニ)の大陸への到来と生産活動(狩猟や焼き畑など)によって捕食動物の共絶滅(英語版)を含む大型動物を主とする生態系の大崩壊が発生したと仮定されている。ティラコレオの絶滅以降、 大陸の頂点捕食者(英語版)であったティラコレオの生態系地位(ニッチ)を占める存在は出現していない。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/04/03 00:02 UTC 版)
ネアンデルタール人の生存は約2万数千年前を最後に確認できないが、絶滅の原因は分かっていない。クロマニョン人との暴力的衝突によって絶滅したとする説、獲物が競合したことによって段階的に絶滅へ追いやられたとする説、身体的・生理的な能力で差をつけられ、衰退していったという説、混血を重ねたことで急速に吸収されてしまったとする説など、様々な学説が唱えられている。 旧来、約3万年前に姿を消したと考えられていたネアンデルタール人であるが、2005年、イベリア半島南端のジブラルタル沿岸のサファイラ洞窟内部から、ネアンデルタール人が使っていた特徴のある石器類や、火を利用していた痕跡が見つかった。この遺跡は、放射性炭素による年代分析で約2万8000~約2万4000年前のものと推定された。このことから、他の地域から姿を消した後も、少なくともイベリア半島においては、ネアンデルタール人は生き残っていたと考えられている。これにより、「ネアンデルタール人は約3万年前に絶滅した」という旧説はわずかに修正されることになった。さらに、2014年8月20日、『ネイチャー』に「ネアンデルタール人の絶滅は約4万年前であった」とする学説が掲載された。しかも約4万5千年前から現在のヨーロッパで現生人類と文化・技術的にも共存・交流しており、混血もしていたという。この説は旧来の諸説より古い時期に絶滅したとしているが、精度が高い分析を行ったと著者は強調している。 テキサス大学アーリントン校の人類学者ナオミ・クレッグホーンは、コーカサス山脈や現在のイタリアにあたる地域で約4万年前に起きた複数の噴火が、絶滅の要因となったと説明している。環境的要因は以前より指摘されていたが、クレッグホーンによれば、複数の火山の噴火が続いたうえに、ヨーロッパでは過去20万年間で最悪とされるフレグレイ平野(現在のナポリの近く)での大噴火 (cf. Campanian volcanic arc) が起きたことから、その多くがヨーロッパ大陸にいたネアンデルタール人は食糧不足に見舞われるなど、壊滅的打撃を被ったという。一方、現生人類の多くは主にアフリカやアジアに住んでいたため、絶滅するほどの影響は免れたのだという。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/04/11 15:02 UTC 版)
しかし、これら古鯨類は始新世と漸新世を隔てる絶滅期を乗り越えることかなわず、おそらくはバシロサウルス科中のドルドン亜科を唯一の例外として他はことごとく姿を消している。バシロサウルス科も次の世で見ることはできず、絶滅を逃れ得なかったはずであるが、正鯨類という子孫を残したのちに姿を消した。古鯨類の絶滅は、高度に進化した正鯨類の出現による淘汰圧もあるが、始新世末に起きた気候変動による海水温の低下や海退(始新世終末事件)、それに伴う生物量の減衰が大きく影響したものと見られ、あるいは、その両方が関係しているともいわれている。 古鯨類が絶滅した漸新世の生態系では、浅海の中型海棲捕食動物のニッチ(生態的地位)が“空席”となったが、クマ科の祖先に近い水陸両棲傾向の強い陸棲食肉類であるヘミキオン科(en)の一部がこれを埋めるべく進化を始めて分岐し、続く中新世までには本格的適応を遂げて鰭脚類(アザラシやアシカの仲間)という動物群の地位を確固たるものとしている。彼等は特に原始的な古鯨類が得ていた水陸両棲の中型捕食動物としての地位を占めることになった。また、のちに外洋で進化したイルカ(小型のクジラ類)が分布を広げるなかで浅海や淡水域にまで進出したことにより、古鯨類の絶滅によってクジラ類の手からこぼれ落ちるかたちとなった「浅海の中型海棲捕食動物のニッチ」は、大幅に取り戻された。 古鯨類の鼻孔(噴気孔)はパキケトゥス科では頭部の前方に位置していたものが、次第に後方へ移動し、最末期の種の一つであるドルドンでは吻部の中間の位置に来ている。しかし、水面での呼吸を容易にする頭頂部への鼻孔の完全な移動は、正鯨類の登場以降に起こっている。さらなる海棲への適応進化である。
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絶滅
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「ドウソンシンリントナカイ」の記事における「絶滅」の解説
ドウソンシンリントナカイは、それまで知られていた他のトナカイに比べてあまりにも小型であったため、新種の認定と同時に学界で大騒ぎになったという。本当にそのような小さなトナカイがいるのかという点について、クイーンシャーロット諸島で綿密な調査が行われた。そして1908年、ドウソンシンリントナカイは再び人間の前に姿を現し、射殺された。それを最後に絶滅したとされている。絶滅の理由についてはよくわかっていない。
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絶滅
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「スチーフンイワサザイ」の記事における「絶滅」の解説
この種の絶滅に関して一般的に事実とみなされている事の多くは間違いか誤解であり、Rothschild (1905) の中で「たった一匹のネコが全ての鳥を殺した」と記されたことから始まっている。Galbreath & Brown (2004) と Medway (2004) の研究によって、この鳥の真の(そして知られている限り短い)歴史の大部分が明らかになった。 1879年6月初め?:灯台建設予定地への小道が整備され、この島での人間の活動が始まる。 1881年2月22日:海軍技師のジョン R. ブラッキト (John R. Blackett) が建設予定地を調査する。 1891年4月:灯台建設の準備が始まり、木製軌道と船着き場が作られる。 1892年4月:灯台と付随農園のための開墾が始まる(その後、3人の灯台守とその家族、計17人がこの島に移住してくることとなる)。この種の最初の報告は建設労働者の F. W. イングラム (F. W. Ingram)によるこの島の鳥についての覚え書きで、「2種のミソサザイ」と言及されている。(もう1種はおそらくミドリイワサザイ) 1894年1月29日:灯台が稼動し始める 2月17-20日?:おそらくこの頃にネコが島に運び込まれた。確かなことは、この年初めのいつ頃かに、島に持ち込まれた妊娠中のネコが1匹脱走している点である。 6月?:1匹のネコ(おそらくはペットとして持ち込まれた若い動物の1匹。"ティブルス"という名前はどうやら憶測の域を出ないらしい。また、ライアルの飼い猫でもなかったとされている)が、灯台守の住居に小鳥の死骸を持って来始める。博物学に興味を持っていたライアルは、その死骸の一つをウォルター・ブラー (Walter Buller) に見てもらうように、政府の蒸気船ヒネモアの2等機関士A. W. ビートゥン (A. W. Bethune) に託す。 7月25日以前?:標本がブラーの元に届く。ブラーはすぐにそれが新種だと判断し、英国鳥類学会雑誌 "Ibis" に発表するために科学的記載を書き始める。ビートゥンはブラーに標本を貸し、それをロンドンの高名な鳥類画家である John Gerrard Keulemans に送って記載に添えるリトグラフを描いてもらえるようにした。 冬から初春にかけて(南半球):ライアルはさらにいくつかの標本を発見した。彼はブラーに2標本について伝え(ただし送付はしなかった)、9標本をトラヴァースに売却した。 10月9日:この鳥の経済的価値を悟ったトラヴァースはブラーに横やりを入れ、より金持ちであり、より高い値段での売却が見込めるウォルター・ロスチャイルドに提供を申し出、さらに「遠からず“ミソサザイ”は全ていなくなるでしょう」と書き添えることによってロスチャイルドの嗜好心を煽った。ロスチャイルドはトラヴァースの9標本を手に入れた。 10月11-12日:エドワード・ルーキンズ (Edward Lukins) がスティーヴンズ島の鳥類リストを制作した。彼は明らかにイワサザイ科の種を混同していた。 12月19日:ロスチャイルドは学名を Traversia lyalli として急いでこの鳥の記載を用意し、その記載は英国鳥類学クラブ (British Ornithologists' Club) の会合でロスチャイルドの博物館のキュレーターでもあったエルンスト・ハータート (Ernst Hartert) によって読み上げられた。クラブの会長で "Ibis" の編集者でもあったフィリップ・スクレーターはブラーが論文を準備中であることを知っていたため、ハータートにこの件は問題であると詰問したが、ハータートはロスチャイルドの同意が無い限り記載論文を撤回することはできないと主張した。 12月29日:ロスチャイルドの記載が英国鳥類学クラブ会報 (Bulletin of the British Ornithologists' Club) に掲載された。 1895年1月24日:トラヴァースは完全な内臓を備えたアルコール液浸標本を5ポンド(2002年の価値に換算して415ポンド)で売却を申し出た。ロスチャイルドは同意したようだが、標本は受け取れなかった。 2月4-9日:トラヴァースと3人の助手が島を捜索したが、この鳥は見つからなかった。 2月11日以前?:ライアルがブラーにこう書き送っている「…ネコたちは野生化し、全ての鳥たちに悲しむべき大破壊をひきおこしています」 3月7日:トラヴァースはロスチャイルドにこの鳥の習性についての情報をいくつか提供した。彼の知る限り、この鳥の生体は2回しか観察されていなかった。トラヴァースは、死にかけのところをネコに持ち込まれ既にアルコール保存されている標本を入手することしかできなかった。 3月16日:クライストチャーチの新聞 "The Press" が社説に書いた。 「この鳥がもはや島で見られないという明確な証拠があり、他のどこにも存在しないということが知られているのならば、これは完全に絶滅してしまったに違いない。これはおそらく絶滅への道程としては記録的なものだ」 4月:この鳥の学名をXenicus insularis としたブラーの記載論文が "Ibis" に掲載された。この名は直ちに新参異名として降格された。同じ号にロスチャイルドの記載論文が、この鳥の外見上の非飛翔性についての追加論評とともに再掲された。この鳥の記載に関する競争は二人の人間の間に敵愾心の火花を散らし、ブラーはロスチャイルドが彼を出し抜いたことを決して許さなかった。詳細と引用はFuller (2000)を参照のこと。 8月:ニュージーランド王立協会ウェリントン支部への論文において、ブラーは彼が最近調査したメスの標本について言及している。彼は後にその標本を購入した。 11月28日:トラヴァースはライアルが冬の間新たな標本をみつけられなかった事、この鳥が絶滅したと考えている事をハータートに伝えた。彼は2標本をそれぞれ50ポンド(2002年の価値に換算しておよそ4200ポンド。参考:1895年当時の灯台守の平均的給料が年間140ポンド)で売却を申し出た。 12月:トラヴァースは再度この鳥の探索を試みたが結果は同じだった。 1896年5月13日:トラヴァースはそれまでの言い値では高すぎて買い手がつかないために、標本の値段を1つ12ポンド(2002年で1000ポンド)にした。 6月:ライアルは別の灯台の担当となり、スティーヴンズ島を離れる。 12月31日〜1月7日またはそれ以上:Hugo H. Schauinsland はスティーヴンズ島で鳥類を採集していたが、多くは見つからず、“ミソサザイ”は一羽もいなかった。1月7日には、彼の滞在中に得られた標本は現地産のニュージーランドツグミ (Turnagra capensis) だけだった。これはこの種の最後の標本となった。 1897年7月31日:主席灯台守のパトリック・ヘネガン (Patrick Henaghan) が「島中を走り回っている大量のネコ」を駆逐するためにショットガンと弾薬を当局に要求。 1898年9月5日:トラヴァースはジェイムズ・ヘクター (James Hector) にもう一つ標本を用意できると書き送っている。この日までのいずれかの時に、彼はブラーにヘンリー・ベーカー・トリストラム (Henry Baker Tristram) 宛の1標本を売却しており、2標本所持していると主張していた。 12月27日:トラヴァースはヘクターにスティーヴンズ島は「いまやネコであふれている」と書いている。 1899年8月1日:新任の主席灯台守のロバート・キャスカート (Robert Cathcart) は1898年11月24日の到着以来、100匹以上の野猫を撃った。 1901年トラヴァースは「自分のスチーフンイワサザイ標本」を政府に35ポンド(2002年で2700ポンド)で売却することを持ちかけた。これは購入され、他の皮革標本とともにColonial Museumに所蔵されたらしい。このコレクションは1904年まで検査されず、そのときまでに全体の五分の一が虫害のために廃棄された。購入申し出以降この標本の記録は残されていないが、最終的な販売価格はそれがColonial Museumの所蔵標本の中に存在したことを示唆している。 1905年トラヴァースは1標本をオタゴ博物館 (Otago Museum) に売却 ブラーは自分の補遺を出版し、その中では自分が命名したXenicus insularis という学名を用いていた。さらに彼は "The Press" の匿名投稿を引用している。 「そして、固有鳥類の興味深い標本が知られているかまたはその存在が推測できる離島に灯台守を送る際、たとえ供給されるネズミ取りの費用がどれだけのものになろうとも彼らはネコを一匹たりとも連れて行くことは許されないのだと当局が理解していたならば、事態はもう少しマシなものになっていただろうと私たちは確信している」 1907年ロスチャイルドは自著 "Extinct Birds" を刊行した。驚いたことに(両者の社会的地位を考えればなおさら)彼は「死者を悪く言わない」という不文律を破り、その本の中には前年に死んだブラーへの辛辣な攻撃が多数含まれていた。 1895年8月のブラーの注釈における結論と考察では、この種は1895年の冬に野猫によって絶滅させられたと考えられるとしている。1894年2月というネコ移入の日付が正しい(その年の冬にはネコたちがいたのは確実である)とすると、1895年の冬にはその島で生まれた第二世代のネコがスチーフンイワサザイを理想的な獲物とするまでに成長していただろう。生息地の破壊や、ときおり付け加えられる鳥類消失の原因は、一見重大なものには見えない。1898年にはこの島は深い森に覆われていたと記録されており、灯台と関連施設を離れたところでは生息地への干渉はほとんど存在し無かった。生息地の大規模な破壊は1903年遅くになって始まり、それまでにスチーフンイワサザイは疑いなく絶滅していた。 1925年島の最後のネコが駆除された。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/01/02 14:00 UTC 版)
かつてはユーラシア全体および北アフリカで見られたが、生息していた各地で開発による生息地の減少や食用などとしての乱獲、家畜化などによってオーロックスは消滅していった。南アジアでは歴史時代の比較的早期に姿を消し、また、メソポタミアでもペルシア帝国が成立する時代にはすでに絶滅していたと見られる。北アフリカでも古代エジプトの終焉と同時期にやはり姿を消している。中世にはすでに現在のフランス・ドイツ・ポーランドなどの森林にしか見られなくなっていた。16世紀には各地にオーロックス禁猟区ができたが、それは諸侯が単に自らの趣味・道楽として狩猟する分を確保するために設けたものでしかなかったため、獲物を獲り尽くすとともに閉鎖された。最後に残ったのはポーランドの首都ワルシャワ近郊のヤクトルフ(Jaktorów)にある保護区であったが、そこでも密猟によって数は減り続け、1620年には最後の1頭となってしまった。その1頭も1627年に死亡が確認され、オーロックスは絶滅した。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/11 07:35 UTC 版)
1788年に最初の入植者の到着後、ペットや食用として捕獲された。本種が記載されたのは1836年だが、この時はすでに、数が激減していたと思われる。1825年から1854年までの間、このノーフォーク島とフィリップ島のどこかで、野生で絶滅した可能性がある。種としての最後の個体は、ロンドン動物園の中で1851年に死亡し、地球上から姿を消した。現在は16の標本があるだけとされる。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/11 06:55 UTC 版)
「キゴシクロハワイミツスイ」の記事における「絶滅」の解説
ヨーロッパからの入植者たちが、絶滅に追いやった。原因の1つに、この種の最大の欠点は、エサにしている花の蜜は単にミゾカクシ属の花しか吸わないため、その花が農地を作るために森林を開発されたら、生きていけなくなった。 牛が地上に生えている草地を踏みつけて、植物を食いつくした。そして、人間が持ち込んだネコに捕食されたことと、蚊が、鳥にうつるマラリアと、鳥ポックスなどの伝染病も、この種の絶滅をさらに早めた。1898年に最後の個体が記録された。
※この「絶滅」の解説は、「キゴシクロハワイミツスイ」の解説の一部です。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/07/14 15:31 UTC 版)
動物が持つ生息地、植物の生育している自生地は、その動物・植物にとって最も生活・生育しやすい場所・環境であるため、生息地の環境が開発などにより変化すると、動物・植物が絶滅することもある。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/07/13 00:47 UTC 版)
衰退、絶滅の正確な理由はわかっていないが、多様性、生息数が減少しはじめたシルル紀およびデボン紀にサメを含む魚類が登場、台頭していることと何らかの関係があるという説がある。それでも一部の系統は命脈を保ち続けていたが最終的にペルム紀末期の大量絶滅に巻き込まれる形で絶滅した。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/07/14 05:08 UTC 版)
マリアナヒラハシは、主に石灰岩と渓谷の森で生息していた。グアム島に誤って持ち込まれたミナミオオガシラという樹上性の蛇に捕食されたことが絶滅の原因になったという。1983年にサンタローザ地域で発見された個体が最後の記録である。鳥類には、木の実を食べてその種を運ぶという重要な役割があるが、このヘビは1980年代半ばまでに、マリアナヒラハシを含む、グアム原産の鳥12種中10種を絶滅させた。グアムヒラハシは世界的にも絶滅している。 2021年現在に至るまでどの地域でも目撃はされていない。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/07/15 14:25 UTC 版)
古くから人間の活動が盛んであった地中海周辺では、バーバリライオンの雄姿は見世物として重宝された。カエサルは400頭、ポンペイウスは600頭のバーバリライオンを戦勝パレード用にローマに連れてきたという。競技場で剣闘士と戦わされたともいう。 ローマ帝国が衰亡した後も、人間の活動域の拡大に伴ってバーバリライオンの生息地は減っていった。そして近代にはいると、娯楽としての狩猟と動物園用の捕獲がさらにバーバリライオンを追いつめた。アルジェリアとチュニジアからは1891年に姿を消し、モロッコでは最後の野生個体が1922年に射殺され絶滅したというのが通説となっていた。 しかし、後の調査によってアルジェリアやモロッコに小規模の個体群が1960年代まで生存していた可能性が示唆されている。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/07/15 23:55 UTC 版)
銃器や自動車の普及や道路開発やヨーロッパ人の到来によって、アラビアダチョウの生息地は狭まっていった。弓、矢、犬を使った以前の狩猟方法では、ダチョウのほとんどが逃げることができたが、ライフルによって密猟や過剰な狩猟が可能になり、種を絶滅に追いやることができた。20世紀初頭までに、アラビアダチョウは珍しくなった。1928年、もうダチョウの姿は人の目からは見ることはなくなっていた。最後の目撃例は1941年にバーレーンにある石油のパイプラインのところでダチョウの1羽が弱っているのが発見された。そして、撃たれて食べられたという説や、1966年にペトラ北部にあるワディエルハサ川上流で死んだという説もあるが、正確な絶滅はわかっていない。いずれにせよ、勇猛果敢な鳥は、この世から消えたというのは確かである。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/07/16 15:00 UTC 版)
「ロングテイルホップマウス」の記事における「絶滅」の解説
1890年代にはロングテイルホップマウスは絶滅危惧種と見なされるようになった。生きているロングテイルホップマウスに関する最後の報告は1901年で、捕獲された個体がアデレードの科学研究所で死亡した。絶滅の原因は、生息地の急速な開拓、またはキツネ、ノネコ、フクロオオカミ、タカ、フクロウの獲物となったためと考えられている。ロングテイルホップマウスは1901年に絶滅したと考えられているが、1944年にカルグーリーの近くで白骨が発見され、1977年にはフクロウのペリットからこの種の骨格が発見された。生きているという報告は100年以上たった現在でも確認されていない。
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絶滅
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完新世に入植してきた現生人類との競争に敗れて絶滅した。メコスクス亜科は地球上に最後まで残っていた陸生ワニ類である。セベクスやプリスティカンプススといったそれ以外の陸生ワニ類は完新世の前に絶滅していた。
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絶滅
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かつては始新世に大型化を始めた肉歯目(例ヒエノドン)のような初期の肉食哺乳類に雛や卵を襲われたり、獲物を横取りされたりして絶滅したと考えられてきた。この仮説の傍証として次のような指摘がなされてきた。 恐鳥類は身体が大きく動きが鈍い。 祖先が飛翔性に進化する過程で武装となる前肢の爪や歯を失っている。 ライバルの哺乳類は群れを作っていたため、単独性とされる恐鳥類では敵わない。 これらに基づいて記事冒頭のシナリオがメディアによって拡散された。 しかし、ガストルニスの絶滅の原因は今のところ明らかになっていない。ガストルニスは哺乳類が支配的であった動物相に生息しており、汎歯目のような大型動物とも共存していた。また本属と近縁のドロモルニスは、ガストルニスの時代から遥か後の更新世のオーストラリアで、メガラニアのような肉食爬虫類やティラコレオのような肉食哺乳類と共存していた事が知られている。また、動物食性の巨大な地上生鳥類のグループであるフォルスラコス科の中にも、少なくともつい200万年前まで北アメリカに生息していたことが確実視されている種(ティタニス・ワレリ)がいる。 また、彼らが生息していた時代に発生した暁新世-始新世温暖化極大のような極端な気候的事象はほとんど影響を与えていないとされる。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/01/03 07:29 UTC 版)
更新世末期にあたる約4万 - 数千年前に多くの大型哺乳類と共にマンモスは絶滅した。最後のマンモスは紀元前1700年頃に東シベリアの沖合にある北極海(チュクチ海)上のウランゲリ島で狩猟されたという説が提起されている。 原因は未確定であるが、有力な仮説として氷期末期の気候変動に伴う植生の変化を原因とする説がある。約1万年前に氷期が終わり、高緯度地域の気温が10度程度上昇した。この温暖化以前のシベリアは乾燥した大地で柳やイネ科の草が生息する黒土地帯のような肥沃な草原が広がっていた。シベリアで発見されたマンモスの胃の内容物からイネ科の植物がマンモスの主食であり、他にキンポウゲ科やヨモギ類などを食べていたと推測される。 ところが温暖化に伴って湿潤化し、一年の半分は大量の雪が降り積もる現在のタイガへと変貌した。針葉樹林がもたらす生産力の低い酸性の土壌がイネ科の草木を激減させ、マンモスに限らずケブカサイやオオツノジカなど多くの大型草食動物がシベリアから消えていった、という推定である。 その他の有力な仮説としては、ヒトの狩猟の対象になったことを原因とするものがある。アメリカ大陸では紀元前1万年前後から人類が進出し、人類がマンモスハンティングに使用したクロビス石器が登場する1万1000年ごろと相前後してマンモスは地上から姿を消し始める。シミュレーションによれば、アメリカ大陸に人類が進出して800年ほどでマンモスは絶滅している。子供を一度に1頭しか生まない大型動物であるマンモスは狩猟圧に弱い動物である。 また、アメリカ大陸のコロンビアマンモスの化石の検証から伝染病説が最近の有力な仮説として提唱されている。これはアメリカ大陸でマンモスの化石と一緒に発見された矢じり(人間による狩猟の証拠)は全体で7件しかないにもかかわらず、病変と見られる大腿骨の変形が8割近くの化石で確認されていることによる。この伝染病の原因は人間が連れてきた家畜であり、そのため人類がアメリカ大陸に上陸した直後にマンモスは絶滅したが、決して人類の狩猟のみによって絶滅したのではないという説である。上記のほかに、約4万年前の超新星爆発によって絶滅したとする説も存在する。 ただし、ウランゲリ島でのマンモスの絶滅については、最新の研究で人類の到達する約100年前にマンモスが絶滅していたと考えられること、遺伝的多様性も維持されていたという調査結果から環境の緩やかな変化や狩猟によってではなく、巨大な嵐、細菌・ウイルスによる伝染病の流行といった突発的な事件によってマンモスは絶滅したのではないかという説も出されている。 2012年5月9日、『英国王立協会紀要』に史上最小のマンモス(肩高120センチメートル、体重310キログラム)がクレタ島で350万年前まで生息していたという研究が発表された。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/18 06:26 UTC 版)
新第三紀中新世から鮮新世の間に南アメリカ大陸でフォルスラコス科の個体数は増加し、この時期にサバンナの環境で多様な種が捕食者として繁栄したことが示唆されている。 270万年前にパナマ地峡が出現すると、イヌ・クマ・ネコなど食肉目の哺乳類が南アメリカ大陸へ渡来可能となり、競争が激化した。なお、アライグマ科は730万年前に先に南アメリカ大陸へ進出していた。この頃には既にティラコスミルスをはじめとする大型の肉食性有袋類が絶滅しており、食肉目との唯一の競争相手になったフォルスラコス科が絶滅に追いやられたと説明されることが多い。 しかし、南アメリカ大陸における捕食動物の系統の競争排除については、複数の研究者が疑問を呈している。絶滅の時期がイヌ科動物や剣歯虎といった大型捕食者の到達と関連せず(先に到達して南アメリカで巨大化したアライグマ科とは関連するが、彼らは雑食性である)、南アメリカ大陸土着の捕食者(大半のフォルスラコス科・有袋類・ワニ類)が絶滅したのは有胎盤類の捕食動物が進出する前である。フォルスラコス科と似た生態で近縁性も考えられているバトルニス科は、新生代の一時期の間北アメリカ大陸全域に分布し、2000万年前に当たる中新世前期に絶滅するまでニムラブス科といった大型の食肉目の動物と共存していた。フォルスラコス科のティタニスは交差の最中に北アメリカ大陸の一部に分布を拡大し、180万年前に絶滅を迎えるまでゼノスミルスといった大型のネコ科動物やイヌ科動物と数百万年にわたって共存していた。 更新世の大型動物相を代表するフォルスラコス科は、狩猟といった人間の活動や生息環境の変化により絶滅したことが示唆されているが、最後のフォルスラコス科が人類到達の100万年以上前に絶滅していることがティタニスの標本からわかっているため、この考えは現在有効ではない。しかしながら、後期更新世にあたる南アメリカ大陸で発見された化石は、比較的小型であるプシロプテルスが9万6000年±6300年前まで存在していたことを示唆している。また、更新世の末である約1万8000年前の未同定種も報告されている。これらが認められた場合、フォルスラコス科の生存期間は大きく拡大することとなる。 また2020年には中米メキシコで約3万2000年 - 2万5000年前の人類による石器が報告されており、最後のフォルスラコス科と初期の現生人類が共存していた可能性は高まってきていると言える。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/05/09 04:44 UTC 版)
第三帝国政府が行ったロマの迫害は、町外れに自治体立収容所が建設された1936年には早くも始まっており、後に絶滅収容所へ国外追放された。対象となった収容所としては、ダッハウやマルツァーン、ヴェンハウゼンなどが知られる。 なお、「ジプシー問題」の解決に関しては、元々反対意見が存在した。1939年末から翌年初にかけて、ポーランド総督のハンス・フランクが、国外追放されたドイツ及びオーストリアのロマ3万人の受け入れを拒否。 また、ハインリヒ・ヒムラーも一握りの純血のロマを救うべく政治的圧力を掛け、「民族居留地」の立ち上げを画したが、ロマを全て国外追放すべきとするマルティン・ボルマンの反対に遭っている。 ヒムラーがアウシュヴィッツへの国外追放令に署名した1942年には論争が収束。ラインハルト作戦(1941年 - 1943年)中には不特定多数のロマがトレブリンカ強制収容所などで殺害された。 ナチスによるロマの迫害は国や地域により様々であった。フランスでは3000人から6000人のロマが強制収容所へ送られた他、バルカン諸国やソビエト連邦でも、特別行動部隊のアインザッツグルッペンが村々を回りロマを殺害している。 こうして殺害されたロマの数については記録が残されていないものの、大量虐殺の証拠となる文書が稀ではあるが作成されたケースもある。ティモシー・シュナイダーは、ソビエト連邦のみでアインザッツグルッペンにより8000人のロマが殺害されたという。 エーリヒ・フォン・デム・バッハ=ツェレウスキーは戦争犯罪の追及から逃れる見返りに、アインザッツグルッペン裁判にて「アインザッツグルッペンの主要任務はユダヤ人やジプシー、政治将校の絶滅であった」と述べている。一方、アインザッツグルッペンの元司令官であるオットー・オーレンドルフはソビエト連邦で公判中、歴史的前例として三十年戦争中のロマ虐殺を引き合いに出している。 1942年12月16日にはいわゆるアウシュヴィッツ令(ドイツ語版)が発出され、「ジプシー」に対する「最終的解決」として強制収容所への移送、断種措置としての不妊手術の実施が命令され、翌1943年1月にはその施行規則がライヒ刑事警察局(ドイツ語版)に命令された。これはヨーロッパのロマにとって、ナチス官僚が「ユダヤ人問題の最終的解決」を決めたヴァンゼー会議で成された、同年1月20日の決定に相当するものであった。 またヒムラーは1943年11月15日にロマと「部分的ロマ」はユダヤ人と同じく強制収容所に送る命令を発布している。なお、シビル・ミルトンはヒムラーが下した命令にヒトラーも関わっていたと推測する 。 大規模なゲットーや強制収容所付近ではユダヤ人によるレジスタンスが組織されているが、ロマ自身も同様の運動を展開。1944年5月、親衛隊がアウシュヴィッツのジプシー家族収容所を整理しようとした際、思わぬ抵抗に遭遇したという。しかし、収容所の整理が成った数ヶ月後、結局2万人のロマが収容所で殺害された。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/11/28 00:27 UTC 版)
三畳紀末の大絶滅以降、ブラキオプス上科に属する2科のみが見られるようになった。主に中国に生息していたブラキオプス科とゴンドワナ大陸に広く分布していたキグチサウルス科である。前者はジュラ紀中期には姿を消したが、後者に属するクーラスクスは白亜紀中期の1億1000万年前まで南極圏で生き延びた。この時期は全般的に大型化する傾向にあり、クーラスクスは全長5メートルを超える分椎目中最大の種の一つである。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/12/07 04:20 UTC 版)
「フォルスラコス科」も参照 約40万年前に最後のフォルスラコス類が姿を消し恐鳥類は絶滅したとされていたが、新たな化石の発見により更に後の時代まで生存していたという説が提唱されている。これによれば約1万5千年前に最終氷期の環境変化により、スミロドンや、ドエディクルス、メガテリウム、マクラウケニアなどの、他の多くの大型動物と共に最後の恐鳥類(ティタニス)は絶滅したとされる。
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絶滅
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/06/23 14:10 UTC 版)
最後の記録は1834年。絶滅の正確な原因は未だに不明である。恐らくレユニオン島の生息地が破壊されたことや、ペットとして乱獲されたことである。野生下では1800年頃までに殆ど姿を消してしまっていた。現在は2標本がパリ博物館にあるだけである。
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絶滅
出典:『Wiktionary』 (2021/11/03 04:14 UTC 版)
名詞
類義語
対義語
翻訳
- (死に絶えること)annihilation (en), extinction (en)
- (無くすこと)annihilation (en), extinction (en), eradication (en)
発音(?)
- ぜ↗つめつ
動詞
活用
翻訳
「 絶滅」の例文・使い方・用例・文例
- その鳥は絶滅の瀬戸際まで追いやられている
- 絶滅の危機に瀕する
- そのオオカミは絶滅に向かっている
- 絶滅に瀕した動物の生息地
- 絶滅危機種の国際取引
- 絶滅の危機に瀕している種を保護する
- 調査でその鳥は絶滅の危機にあることが明らかになった
- 絶滅寸前の種
- 多くの野生生物が絶滅の危機に瀕しています
- 多くの生物たちが絶滅の危機に晒されています
- クアッガはドードーと同じく今は絶滅している。
- ヒクイドリは絶滅危惧種だ。
- この種は差し迫った絶滅の危機に瀕している。
- 最大の地上性ナマケモノのメガテリウムは絶滅した。
- 私は絶滅危惧種の動物についてのレポートが終わったところだ。
- 今や何百万も絶滅した。
- 何百万もの生態系がこの惑星にはいて、何百万もが今や絶滅した。
- 絶滅の危機に瀕している種の保存
- 絶滅の危機に瀕している動物を保護する。
- 彼らは絶滅寸前である。
- >> 「絕滅」を含む用語の索引
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