百-日咳

デジタル大辞泉

ひゃくにち‐ぜき【百日^×咳】

読み方：ひゃくにちぜき

百日咳菌によって起こる小児の呼吸器系の感染症。学校感染症の一。感染症予防法の5類感染症の一。発症の1〜2週間は感冒に似た咳をし、夜間に多くなる。続く2〜6週間は痙攣(けいれん)性の激しい咳の発作が繰り返し起こるが、発作のないときは健康時と変わらない。さらに2〜3週間、軽い発作がみられるが、しだいに消失する。予防接種が有効。

PDQ®がん用語辞書

百日咳

【仮名】ひゃくにちぜき
【原文】pertussis

肺および呼吸管の重篤な細菌感染で、伝染しやすい。初めはかぜに似ているが、次第に咳がひどくなり、あえぐような呼吸になる。咳の長い発作のために、嘔吐したり、目や皮膚の血管が破れたりすることがある。「whooping cough（百日咳）」とも呼ばれる。

百日咳

【仮名】ひゃくにちぜき
【原文】whooping cough

肺および呼吸管の重篤な細菌感染で、伝染しやすい。初めはかぜに似ているが、次第に咳がひどくなり、あえぐような呼吸になる。咳の長い発作のために、嘔吐したり、目や皮膚の血管が破れたりすることがある。「pertussis（百日咳）」とも呼ばれる。

感染症の種類

百日咳

百日咳（pertussis, whooping cough ）は、特有のけいれん性の咳発作（痙咳発作）を特徴とする急性気道感染症である。母親からの免疫（経胎盤移行抗体）が期待できないため、乳児期早期から罹患し、1歳以下の乳児、ことに生後6 カ月以下では死に至る危険性も高い。百日咳ワクチンを含むDPT 三種混合ワクチン接種（ジフテリア・百日咳・破傷風）は我が国を含めて世界各国で実施されており、その普及とともに各国で百日咳の発生数は激減している。しかし、ワクチン接種を行っていない人での発病はわが国でも見られており、世界各国でいまだ多くの流行が発生している。1990 年にロシアから始まったジフテリアの流行同様、ワクチン接種が滞れば再び流行の可能性のある感染症である。 疫　学 百日咳は世界的に見られる疾患で、いずれの年齢でもかかるが、小児が中心となる。また、重症化しやすく、死亡者の大半を占めるのは1 歳未満の乳児、ことに生後6カ月未満の乳児である。WHO の発表によれば、世界の百日咳患者数は年間2,000 ～4,000 万人で、その約90%は発展途上国の小児であり、死亡数は約20～40 万人とされている。 わが国における百日咳患者の届け出数（伝染病予防法では届出伝染病として全例報告されることになっていた）は、ワクチン開始前には10万例以上あり、その約10%が死亡していた。百日咳（P）ワクチンは1950年から予防接種法によるワクチンに定められ、単味ワクチンによって接種が開始された。1958年の法改正からはジフテリア（D ）と混合のDP 二種混合ワクチンが使われ、さらに1968（昭和43）年からは、破傷風（T）を含めたDPT 三種混合ワクチンが定期接種として広く使われるようになった。これらのワクチンの普及とともに患者の報告数は減少し、1971年には206例、1972 年には269 例と、この時期に、日本は世界で最も罹患率の低い国のひとつとなった。しかし、1970年代から、DPT ワクチン、ことに百日咳ワクチン（全菌体ワクチン）によるとされる脳症などの重篤な副反応発生が問題となり、1975年2月に百日咳ワクチンを含む予防接種は一時中止となった。 同年4月に、接種開始年齢を引き上げるなどして再開されたが、接種率の低下は著しく、あるいはDPT でなくDT の接種を行う地区も多く見られた。その結果、1979年には年間の届け出数が約13,000 例、死亡者数は約20～30例に増えた。 その後、わが国において百日咳ワクチンの改良研究が急いで進められ、それまでの全菌体ワクチン（whole cell vaccine）から無細胞ワクチン（acellular vaccine）が開発された。1981年秋からこの無細胞（精製、とも表現する）百日咳ワクチン（aP）を含むDPT 三種混合ワクチン（DTaP）が導入され、その結果、再びDPT の接種率は向上した。また、1981 年7 月から「百日せき様疾患」として、定点医療機関（以下、定点）からの報告による感染症発生動向調査が開始され、伝染病予防法に基づく届出数の約20 倍の患者数が報告されるようになった。1982年には全定点からの報告数が23,675（定点当たり12.59）で、その後は約4 年毎に増加するパターンを示しながら減少した。 1994年10月からはDPT ワクチンの接種開始年齢がそれまでの2歳から3カ月に引き下げられた。 1997年には報告数が2,708（同1.12）、1998年には2,313（同0.97）に減少した。1999年4月施行の感染症法の元では「百日咳」として定点把握疾患に分類され、全国約3,000の小児科定点から報告されており、2000年3,787例（同1.29）、2001 年1,800例（同0.60）、2002年1,488 例（同0.49）である。また、この報告数を元に算出した年間罹患数の推計値は2000年2.8万人、2001年1.5万人で ある（厚生科学研究費補助金（新興・再興感染症研究事業）「効果的な感染症発生動向調査のための国及び県の発生動向調査の方法論の開発に関する研究」主任研究者：岡部信彦、分担研究者：永井正規）。 病原体 グラム陰性桿菌である百日咳菌（Bordetella pertussis ）の感染によるが、一部はパラ百日咳菌（Bordetella parapertussis ）も原因となる。感染経路は、鼻咽頭や気道からの分泌物による飛沫感染、および接触感染である。 百日咳の発症機序は未だ解明されていないが、百日咳菌の有する種々の生物活性物質の一部が、病原因子として発症に関与すると考えられている。病原因子と考えられるものとしては、線維状血球凝集素（FHA ）、パータクチン（69KD 外膜蛋白）、凝集素（アグルチノーゲン2、3）などの定着因子と、百日咳毒素（PT）、気管上皮細胞毒素、アデニル酸シクラーゼ、易熱性皮膚壊死毒素などの毒素がある。 臨床症状 臨床経過は3期に分けられる。 1）カタル期（約2週間持続）：通常7～10日間程度の潜伏期を経て、普通のかぜ症状で始まり、次第に咳の回数が増えて程度も激しくなる。 2）痙咳期（約2～3週間持続）：次第に特徴ある発作性けいれん性の咳（痙咳）となる。これは短い咳が連続的に起こり（スタッカート）、続いて、息を吸う時に笛の音のようなヒューという音が出る（笛声：whoop）。この様な咳嗽発作がくり返すことをレプリーゼと呼ぶ。しばしば嘔吐を伴う。 発熱はないか、あっても微熱程度である。息を詰めて咳をするため、顔面の静脈圧が上昇し、顔面浮腫、点状出血、眼球結膜出血、鼻出血などが見られることもある。非発作時は無症状であるが、何らかの刺激が加わると発作が誘発される。また、夜間の発作が多い。年令が小さいほど症状は非定型的であり、乳児期早期では特徴的な咳がなく、単に息を止めているような無呼吸発作からチアノーゼ、けいれん、呼吸停止と進展することがある。合併症としては肺炎の他、発症機序は不明であるが脳症も重要な問題で、特に乳児で注意が必要である。1992～1994年の米国での調査によると、致命率は全年齢児で0.2%、6カ月未満児で0.6%とされている。 3）回復期（2, 3 週～）：激しい発作は次第に減衰し、2～3週間で認められなくなるが、その後も時折忘れた頃に発作性の咳が出る。全経過約2～3カ月で回復する。 成人の百日咳では咳が長期にわたって持続するが、典型的な発作性の咳嗽を示すことはなく、やがて回復に向かう。軽症で診断が見のがされやすいが、菌の排出があるため、ワクチン未接種の新生児・乳児に対する感染源として注意が必要である。これらの点から、成人における百日咳の免疫状況に今後注意していく必要がある。 また、アデノウイルス、マイコプラズマ、クラミジアなどの呼吸器感染症でも同様の発作性の咳嗽を示すことがあり、鑑別診断上注意が必要である。 臨床検査では、小児の場合には白血球数が数万/mm 3に増加することもあり、分画ではリンパ球の異常増多がみられる。しかし、赤沈やCRP は正常範囲か軽度上昇程度である。 病原診断 確定診断のためには、鼻咽頭からの百日咳菌の分離同定が必要である。培養には、ボルデ・ ジャング（Bordet ‐Gengou）培地やCSM （cyclodextrin solid medium ）などの特殊培地を要する。菌はカタル期後半に検出され、痙咳期に入ると検出されにくくなるため、実際には菌の分離同定は困難なことが多い。血清診断では百日咳菌凝集素価の測定が行われることが多く、東浜株および山口株を用い、ペア血清（2 週間以上の間隔）で4 倍以上の抗体価上昇があるか、シングル血清で40 倍以上であれば診断価値は高い。ただし、凝集素を含むタイプのワクチン接種者では、シングル血清での判断に注意を要する。また最近では、ELISA 法による抗PT 抗体、抗FHA 抗体の測定も時に行われる。研究室レベルでは菌の染色体DNA 解析、PCR 法などによる病原体遺伝子の検出も行われる。 治療・予防 百日咳菌に対する治療として、エリスロマイシン、クラリスロマイシンなどのマクロライド系抗菌薬が用いられる。これらは特にカタル期では有効である。通常、患者からの菌の排出は咳の開始から約3週間持続するが、エリスロマイシンなどによる適切な治療により、服用開始から5日後には菌の分離はほぼ陰性となる。しかし、再排菌などを考慮すると、抗生剤の投与期間として2週間は必要であると思われる。痙咳に対しては鎮咳去痰剤、場合により気管支拡張剤などが使われる。全身的な水分補給が必要なこともあり、また、重症例では抗PT 抗体を期待してガンマグロブリン大量投与も行われる。 予防では、世界各国がEPI （Expanded Program on Immunization：拡大予防接種事業）ワクチンの一つとして、DPT ワクチンの普及を強力に進めている。わが国で現在使われている無細胞百日咳ワクチンを含むDPT 三種混合ワクチンは、第1期初回として生後3 ～90カ月（標準的には生後3～12カ月）に3回、及びその12～18カ月後に追加接種を行い、第2期として11～12 歳に、百日咳を除いたDT 二種混合ワクチンによる接種が行われている。わが国の無細胞百日咳ワクチンの有効成分はPT とFHA が主であるが、その量比率はメーカーにより異なっている。さらに、それら主成分以外に凝集原、パータクチンを含むものもある。接種後の全身および局所の副反応については、従来の全菌体ワクチンに比較して格段に少なくなっている。 また、年齢、予防接種歴に関わらず、家族や濃厚接触者にはエリスロマイシン、クラリスロマイシンなどを10～14日間予防投与する。 感染症法における取り扱い（2003年11月施行の感染症法改正に伴い更新） 百日咳は5類感染症定点把握疾患に定められており、全国約3,000カ所の小児科定点から毎週報告がなされている。報告のための基準は以下の通りになっている。 ○診断した医師の判断により、症状や所見から当該疾患が疑われ、かつ、以下の2 つの基準を全て満たすもの 1.　2 週間以上持続する咳嗽 2.　以下のいずれかの要件のうち少なくとも一つを満たすもの 　・スタッカートやレプリーゼを伴う咳嗽発作 　・新生児や乳児で、他に明らかな原因がない咳嗽後の嘔吐または無呼吸発作 ○上記の基準は必ずしも満たさないが、診断した医師の判断により、症状や所見から当該疾患が疑われ、かつ、病原体診断や血清学的診断によって当該疾患と診断されたもの 学校保健法での取り扱い 第二種の伝染病に定められており、登校基準は以下のとおりである。 ○特有の咳が消失するまで出席停止となる。ただし、病状により伝染のおそれがないと認められたときはこの限りではない。 （国立感染症研究所感染症情報センター　多田有希・岡部信彦）

ウィキペディア

百日咳

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/04/21 01:42 UTC 版)

百日咳
感染した男児
概要
診療科	感染症
分類および外部参照情報
ICD-10	A37
ICD-9-CM	033
DiseasesDB	1523
MedlinePlus	001561
eMedicine	emerg/394 ped/1778
Patient UK	百日咳
MeSH	D014917
Orphanet	1489
[ウィキデータで編集]

百日咳（ひゃくにちぜき / ひゃくにちせき、英語: whooping cough、Pertussis）は、主にグラム陰性桿菌の百日咳菌（英語版）（Bordetella pertussis）による呼吸器感染症の一種^[1]。特有の痙攣性の咳発作を特徴とする急性気道感染症である^[2]。

百日咳ワクチンで予防可能な小児疾患であるにも係わらず、発病率が上昇している唯一の疾患である^[2]。1歳以下の乳児は重症化しやすく、6カ月以下では死亡の危険性が高い^[3]。1990年代以降、先進国での感染者数は増加傾向で、発症者の30%は成人である^[2]。

疫学

感染力が強く、患者との濃厚接触者の80%ほどに感染する^[2]。WHOの発表では、世界の患者数は年間1,600 万人で^[3]。約70%は5歳未満の幼児で^[2]、特に6カ月未満が 38%。1歳未満の小児の死亡率は約1 - 2%で、生後1カ月間が最も高い^[2]。世界的に存在している感染症で予防接種を受けていない人々と免疫が減衰した人の間で^[3]、地域的な流行が2 - 4年毎に起きる^[2]。一年を通じて発生が見られるが、春が多い^[4]。

予防はワクチンによるが、獲得した免疫は約4 - 12年間^[5]で減衰し感染を防ぐことが出来ない状態まで低下する^[3]。世界的に成人の感染者数が増加しているが、これは親のワクチン忌避により免疫を獲得せずに成長する子どもが増えていることも一因である^[2]。さらに、免疫を持たない青年・成人層・不顕性感染者が病原巣（感染源）になっていると指摘されている^[6]。このように、ワクチン不接種者およびワクチンによる免疫獲得者の成人層で免疫が減衰した集団が病原巣になる現象は、水痘・帯状疱疹ウイルスや風疹ウイルス^[7]などの感染症でも報告されている^[8][9]。痙咳期の3週目以降の患者は感染源とならない^[2]。

百日咳による人口10万あたり障害調整生命年(2004年)

  No data

  Less than 50

  50–100

  100–150

  150–200

  200–250

  250–300

  300–350

  350–400

  400–450

  450–500

  500–550

  More than 550

歴史

• 1578年 - Guillaume de Baillou（英語版）らがパリでの流行を最初の報告^[10][11]。
• 1670年 - 初めて激しい咳を表すラテン語の「pertussis」が使用された^[10]。
• （日本）文政年間、百日咳と呼ばれる^[10][12]
• 1906年 - ジュール・ボルデ、Octave Gengou（英語版）らが百日咳菌を初めて分離^[13]

アメリカ合衆国

• 1999 - 2002年のアメリカ合衆国（イリノイ州、ジョージア州、マサチューセッツ州、ミネソタ州）で百日咳を発症した生後12か月未満の乳児616人の調査では、感染源不明57%、母親14%、兄弟姉妹8%、父親6%、祖父母4%、その他が11%^[14]。

日本

• 日本での年間罹患数の推計値は、2000年28,000人、2001年15,000人^[15]。
• 2006年から2007年^[16]は「高知大学医学部」^[17]、「香川大学」^[5]、「青森県の消防署」、「愛媛県宇和島市」、「長野県北部」^[18]などで散発的な流行が発生。長野県須坂市を中心とした地域での流行では、55カ所の小児科定点施設からの報告数が、2006年には24例、2007年には72例の報告で、感染者の過半数が20歳以上の成人であり^[19]、大人が感染源となり、小児への感染を広めている^[18]。

  各流行事例では遺伝的に異なる菌株により蔓延しており^[20]、細菌の性質変化ではなく市中に潜在する原因菌が各々の地域で流行したと考えられる^[21]。

• 2008年は百日咳の流行が拡大中。第15週(4月7日 - 13日)の定点当たり報告数は0.04人と、過去10年の同時期と比べても高水準。特に成人の感染者が増えており、香川大医学部では2007年の75名の集団感染事例の経験から、抗菌薬の予防投与を行う対策を進めている。
• 2018年、集団感染や成人感染者数の把握が困難であったことから、5類感染症小児科定点把握対象疾患から5類感染症全数把握疾患に変更され^[22]、患者の年齢構成が明らかになった^[23]。国立感染症研究所の報告によれば^[24]、5歳から15歳の感染者が半数以上で、9歳の感染者が最も多かった。その次に感染者が多かったのは、発症児童の親世代である 30歳〜49歳である。9歳を中心とした学童患者は、三種混合ワクチンを4回接種済みであった事から、親世代へのワクチン追加接種の必要性が指摘されている^[24]。

百日咳発生データベース

日本では、全国3,000カ所の指定医療機関の小児科のみから報告される「定点把握システム」のため、成人の百日咳患者はほとんど把握されていなかったことから、国立感染症研究所は2008年5月に百日咳発生データベースを立ち上げ^[25]、指定医療機関以外からの自主報告を受付た結果、08年度は6,500人を越える感染者が報告され、患者の約60%が成人であった。

原因

百日咳菌

グラム陰性桿菌の

• 百日咳菌(Bordetella pertussis)
• パラ百日咳菌(B. parapertussis)
• ボルデテラ・ホルメシイ(B. holmesii)

による飛沫感染^[26]。1906年にジュール・ボルデがオクターヴ・ジャング (Octave Gengou) と共に発見し、後にボルデにちなんだ学名が付いた(1952年)。Bordet-Gengou bacillus; bacillus of Bordet and Gengouとも呼ばれる。

百日咳菌の特性

菌の大きさは 0.2〜0.5 × 0.5〜1.0 μm のグラム陰性短桿菌で、偏性好気性で鞭毛はなく非運動性である。線維状血球凝集素(FHA)、パータクチン（69KD 外膜蛋白）、凝集素（アグルチノーゲン2.3）などの定着因子と百日咳毒素(PT)、気管上皮細胞毒素、アデニル酸シクラーゼ、易熱性皮膚壊死毒素などの物質が病原性に関与している。このうち、百日咳毒素はGタンパク質αサブユニットのうちGiをADPリボシル化することで、細胞毒性を発揮する。

症状

小児は重症化しやすい。一方、成人では咳が長期間続くが、特徴的な咳(whoop)がほとんど症状が出ない感染者もいる^[3][2]。パラ百日咳は臨床的に百日咳と区別できないが、比較的軽症で致死率は低い^[2]。

小児の場合

この病気は回復までに約3ヶ月を要し、通常7-10日間程度の潜伏期間を経て発症する^[3]。

1. カタル期 : 約2週間持続、初期は軽く風邪症候群のような症状。
2. 痙咳期 : 約2-3週間持続、次第に特徴的な発作性痙攣性の咳（痙咳）となる。

   短い咳の連続的に、続いて、息を吸う時に笛の音のようなヒューという音が出る。この様な咳嗽発作がくり返す。嘔吐を伴う。乳児期早期では特徴的な咳は無い。単に息を止めているような無呼吸発作からチアノーゼ、痙攣、呼吸停止と進展する。

3. 回復期 : 約2 - 3週間以上持続、激しい発作は次第に減衰。

咳発作は夜間が起こりやすく、24時間で平均15回程度。発作時には嘔吐、チアノーゼ、無呼吸、顔面紅潮・眼瞼浮腫（百日咳顔貌）、咳による呼吸困難からの低酸素症により脳、眼、皮膚、粘膜への出血症状が見られ、尿失禁、肋骨骨折、臍ヘルニア、直腸脱、失神も見られる^[3][2]。発作による体力消耗は激しく、不眠や脱水、栄養不良等が著しい場合は入院治療が必要。

合併症は、脳炎^[3]、気管支肺炎^[3]、中耳炎^[2]。

成人の場合

咳症状の回復までに約3ヶ月を要する。主要な経過は小児と同等であるが、ほとんどが軽症であるため見逃され易い

診断

パラ百日咳は培養または蛍光抗体法により鑑別する。

百日咳の病原体検査には菌培養、血清学的検査、遺伝子検査があり^[6]、確定診断には「鼻咽頭ぬぐい液」「喀痰」からの原因菌の分離同定、あるいは LAMP法もしくは PCR法による遺伝子検索が必要である^[27]。

カタル期および痙咳期早期症例の80-90%が百日咳菌陽性となる^[2]が、実際には菌の分離同定は困難なことも多い^[6]。4週間以内では培養と核酸増幅法を、4週間以降は確定血清診断で百日咳菌凝集素価の測定を行う。培養には、ボルデ・ジャング(Bordet-Gengou)培地やCSMなどの培地を用いる。菌はカタル期後半に検出されるが、痙咳期に入ると検出されにくくなる^[6]。

特異度の高い検査法として百日咳菌LAMP法(loop-mediated isothermal amplification)^[28]を用いる^[23]。

百日咳診断（届出）基準

2018年1月1日以降の百日咳診断（届出）基準^[28]モダンメディア 2016年9月号より引用、

1. 1歳未満

   臨床診断例：咳があり（期間は限定なし）、かつ以下の特徴的な咳、あるいは症状を1つ以上呈した症例

   • 発作性の咳嗽
   • 吸気性笛声
   • 咳嗽後の嘔吐
   • 無呼吸発作（チアノーゼの有無は問わない）

   確定例

   • 臨床診断例の定義を満たし、かつ検査診断陽性
   • 臨床診断例の定義を満たし、かつ検査確定例と接触があった例
2. 1歳以上の患者（成人を含む）

   臨床診断例：1週間以上の咳を有し、かつ以下の特徴的な咳、あるいは症状を1つ以上呈した症例

   • 発作性の咳嗽
   • 吸気性笛声
   • 咳嗽後の嘔吐
   • 無呼吸発作（チアノーゼの有無は問わない）

   確定例

   • 臨床診断例の定義を満たし、かつ検査診断陽性
   • 臨床診断例の定義を満たし、かつ検査確定例と接触があった例

• 検査での確定・咳発症後からの期間を問わず、百日咳菌の分離あるいはPCRまたはLAMP陽性
  • 咳発症後2週間以上8週間以内の抗PT抗体価：100 EU/mL以上

鑑別診断

アデノウイルス、マイコプラズマ、クラミジアの感染症との鑑別が必要^[3][6]。

治療

支持療法

対症療法

薬物療法

生後6カ月以上の患者にはエリスロマイシン、クラリスロマイシンなどのマクロライド系抗菌薬を投与。

予防

→詳細は「三種混合ワクチン」を参照

小児期に三種混合ワクチン(DPTワクチン)による予防接種が行われている。日本での乳幼児期の三種混合ワクチン(DPT)の接種回数は4回。1994年10月からはDPTワクチンの接種開始年齢が、2歳から3カ月に引き下げられた。結果、接種率上昇とともに小児における患者数は著明に減少した^[29]が、2017年現在急性灰白髄炎を加えた四種混合ワクチン（DPT-IPV）による予防接種が行われている。アメリカ疾病予防管理センターは、成人も10年おきにTdapワクチンの予防接種を受けることを、強く推奨している。ハーバード大学医学部も同様に、高齢者に百日咳の予防接種を推奨している^[30]。

医療現場でのマスク着用は、感染伝播防止に有効と考えられる^[31]。

予後

菌の排出が多く周囲を感染させやすい時期は、カタル期の感染後7日から3週間の時点までであるが、カタル期に百日咳を診断することは難しく感染拡大しやすい。通常は感染から3週目以降は感染性がなくなる^[2]。 感染者の6割程度は5歳未満で2歳未満の子供の場合は重症化しやすく、6ヶ月未満の小児の死亡率が高い。母親からの経胎盤移行抗体は起きないと考えられている^[15]。感染や複数回のワクチン接種で免疫を得られるが、生涯有効な免疫にならない場合もある。

全数把握疾患への変更

従来日本では、百日咳は小児科定点での報告とされていた。しかし、2006年以降の小児科定点（全国3,000カ所の指定医療機関）から報告される小児以外の症例は、ほんの一部と考えられていた。既に成人層の感染者が小児を上回っている中で、小児以外の症例を確実に把握するには、現行の発生動向調査体制では十分ではない^[32]。集団感染の早期探知や感染拡大の防止に対し、有効な施策が必要であると指摘されている。

2018年1月1日、小児科定点報告から全数報告対象に変更された^[23]。

関連法規

• 感染症法の第5類感染症に指定。
• 学校保健安全法による第2種学校感染症に指定。

出典・脚注

[脚注の使い方]

1. ^ Pertussis: guidelines for public health management (Report). イングランド公衆衛生庁 (PHE). 25 August 2012.
2. ^ ^{a b c d e f g h i j k l m n o} 百日咳 MSDマニュアル プロフェッショナル版
3. ^ ^{a b c d e f g h i j} 百日咳とは 感染症の話（国立感染症研究所）
4. ^ 週別報告定点医療機関あたり百日咳患者数（横浜市、1995-99年） 横浜市
5. ^ ^{a b} 香川大学における百日咳集団感染事例国立感染症研究所
6. ^ ^{a b c d e} IASR 29-3 病原微生物検出情報 百日咳 (IASR Vol. 38 p.23-24: 2017年2月号)
7. ^ 風疹抗体保有率が風疹エンデミック形成に与えた影響の解析 (PDF) 大同生命厚生事業団
8. ^ 井上卓、常勤医師に発症した水痘に対する医療関連感染対策 日本環境感染学会誌 2009年 24巻 4号 p.244-249, doi:10.4058/jsei.24.244
9. ^ 吉田典子、津村直幹、豊増功次 ほか、医療系大学・専門学校学生における麻疹・風疹・ムンプス・水痘の血清抗体価の検討 産業衛生学雑誌 2007年 49巻 1号 p.21-26, doi:10.1539/sangyoeisei.49.21
10. ^ ^{a b c} 岡田賢司、百日咳; これまでの進歩と今後の展開 日本小児呼吸器疾患学会雑誌 2000年 11巻 1号 p.4-16, doi:10.5701/jjpp.11.4
11. ^ Cone TE Jr.: Whooping cough is first described as a diseases sui generis by Baillou in 1640. Pediatrics 46: 522, 1970.
12. ^ 松村忠樹: 百日咳現代小児科大系 第8巻B 感染症II 中山書店 東京 1966.
13. ^ Bordet J and Gengou O: Le microbe de la coqueluche. Ann Inst Pasteur 20: 48-68, 1906.
14. ^ Bisgard KM, Pascual FB, Ehresmann KR, et al. Infant pertussis: who was the source? Pediatr Infect Dis J 2004;23:985-989.
15. ^ ^{a b} 感染症の話 百日咳 2003年第36週号 国立感染症研究所
16. ^ 定点当たりの百日咳患者報告数および患者年齢割合の推移MyMed（マイメド）
17. ^ 高知大学医学部および附属病院における百日咳集団発生事例国立感染症研究所
18. ^ ^{a b} 長野県における百日咳の流行 IARS Vol.29 p.74-75: 2008年3月号 国立感染症研究所
19. ^ 2007年１年間の百日咳症例の年齢分布
20. ^ 2007流行株の MLST タイプ 国立感染症研究所
21. ^ 百日咳流行株の分子疫学、2007年 国立感染症研究所
22. ^ “全数報告サーベイランスによる国内の百日咳報告患者の疫学（更新情報） －2023年疫学週第1週～第52週－｜国立健康危機管理研究機構 感染症情報提供サイト”. id-info.jihs.go.jp. 2025年4月2日閲覧。
23. ^ ^{a b c} “新しい百日咳サーベイランスによる国内の百日咳の疫学（2018年疫学週第1週～16週）｜国立健康危機管理研究機構 感染症情報提供サイト”. id-info.jihs.go.jp. 2025年4月2日閲覧。
24. ^ ^{a b} 2018年第1週から第16週に報告された百日咳感染症のまとめ 2018年第16週週報データ集計時点 国立感染症研究所
25. ^ 百日咳発生データベース 国立感染症研究所
26. ^ 百日咳菌（ボルデテラ・パーツシス　Bordetella pertussis） 日本細菌学会
27. ^ 感染症法に基づく医師及び獣医師の届出について 21 百日咳 厚生労働省
    百日咳　感染症法に基づく医師届出ガイドライン（初版） (PDF) 厚生労働省
28. ^ ^{a b} 岡田賢司、「臨床検査アップデート8 LAMP法による百日咳の診断 (PDF) 」 モダンメディア 2016年9月号（第62巻9号）
29. ^ 園部友良先生インタビュー - 一般財団法人 阪大微生物病研究会
30. ^ Godman, Heidi (2022年9月1日). “Fall vaccination roundup” (英語). Harvard Health. 2022年8月18日閲覧。
31. ^ 高知大学医学部および附属病院における百日咳集団発生事例 国立感染症研究所
32. ^ 成人持続咳嗽（2週間以上）患者におけるLAMP法による百日咳菌抗原遺伝子陽性率と臨床像 国立感染症研究所

関連項目

• 感染症
• 伝染病
• ジュール・ボルデ
• ボルデー・ジャング培地
• 百日咳ワクチン
• 三種混合ワクチン
• 四種混合ワクチン

外部リンク

• 百日咳 - 国立感染症研究所
• 百日咳 - MSDマニュアル プロフェッショナル版
• 百日咳 - 厚生労働省
• 佐藤博子、百日咳菌の病原因子 日本細菌学雑誌 1996年 51巻 3号 p.737-744, doi:10.3412/jsb.51.737

表 話 編 歴 日本の感染症法における感染症
一類感染症	エボラ出血熱 クリミア・コンゴ出血熱 天然痘（痘そう） 南米出血熱 ペスト マールブルグ熱 ラッサ熱
二類感染症	急性灰白髄炎 結核 ジフテリア 重症急性呼吸器症候群（病原体がコロナウイルス属SARSコロナウイルスであるものに限る） 中東呼吸器症候群（病原体がコロナウイルス属MERSコロナウイルスであるものに限る） 鳥インフルエンザ（H5N1） 鳥インフルエンザ（H7N9）
三類感染症	コレラ 細菌性赤痢 腸管出血性大腸菌感染症 腸チフス パラチフス
四類感染症	E型肝炎 ウエストナイル熱 A型肝炎 エキノコックス症 黄熱 オウム病 オムスク出血熱 回帰熱 キャサヌル森林病 Q熱 狂犬病 コクシジオイデス症 エムポックス ジカウイルス感染症 重症熱性血小板減少症候群（病原体がフレボウイルス属SFTSウイルスであるものに限る） 腎症候性出血熱 西部ウマ脳炎 ダニ媒介脳炎 炭疽 チクングニア熱 つつが虫病 デング熱 東部ウマ脳炎 鳥インフルエンザ（H5N1及びH7N9を除く） ニパウイルス感染症 日本紅斑熱 日本脳炎 ハンタウイルス Bウイルス病 鼻疽 ブルセラ症 ベネズエラウマ脳炎 ヘンドラウイルス感染症 発しんチフス ボツリヌス症 マラリア 野兎病 ライム病 リッサウイルス感染症 リフトバレー熱 類鼻疽 レジオネラ症 レプトスピラ症 ロッキー山紅斑熱
五類感染症	アメーバ赤痢 ウイルス性肝炎（E型肝炎及びA型肝炎を除く） カルバペネム耐性腸内細菌科細菌感染症 急性脳炎（ウエストナイル脳炎、西部ウマ脳炎、ダニ媒介脳炎、東部ウマ脳炎、日本脳炎、ベネズエラウマ脳炎及びリフトバレー熱を除く） クリプトスポリジウム症 クロイツフェルト・ヤコブ病 劇症型溶血性レンサ球菌感染症 後天性免疫不全症候群 ジアルジア症 先天性風しん症候群 梅毒 破傷風 バンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌感染症 バンコマイシン耐性腸球菌感染症 百日咳 風疹 麻疹 侵襲性インフルエンザ菌感染症 侵襲性髄膜炎菌感染症 侵襲性肺炎球菌感染症 RSウイルス感染症 咽頭結膜熱 A群溶血性レンサ球菌咽頭炎 感染性胃腸炎 水痘 手足口病 伝染性紅斑 突発性発しん ヘルパンギーナ 流行性耳下腺炎 インフルエンザ（鳥インフルエンザ及び新型インフルエンザ等感染症を除く） 急性出血性結膜炎 流行性角結膜炎 性器クラミジア感染症 性器ヘルペスウイルス感染症 尖圭コンジローマ 淋菌感染症 クラミジア肺炎（オウム病を除く） 細菌性髄膜炎 マイコプラズマ肺炎 無菌性髄膜炎 ペニシリン耐性肺炎球菌感染症 メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 薬剤耐性アシネトバクター感染症 薬剤耐性緑膿菌感染症 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）
新型インフルエンザ等 感染症	新型インフルエンザ 再興型インフルエンザ 新型コロナウイルス感染症（COVID-19を除く）
医学と医療 感染症

典拠管理データベース: 国立図書館	フランス BnF data イスラエル アメリカ 日本 チェコ

ウィキペディア小見出し辞書

百日咳

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/14 06:08 UTC 版)

「マクロライド系抗菌薬」の記事における「百日咳」の解説

急性の百日咳では、マクロライド系抗菌薬が用いられる場合が多い。

Weblio日本語例文用例辞書

「百日咳」の例文・使い方・用例・文例

• ジフテリア、百日咳、破傷風の類毒素に対する複合ワクチンの省略
• 百日咳という呼吸器の伝染病