マイコプラズマ

デジタル大辞泉

マイコプラズマ【mycoplasma】

読み方：まいこぷらずま

ウイルスと細菌との中間に位置すると考えられる一群の微生物。細菌濾過器を通過し、細胞壁を欠く。病原性を示すものもある。

生物学用語辞典

マイコプラズマ

同義/類義語：マイコプラズマ属
英訳・(英)同義/類義語：Mycoplasma, mycoplasma genitalium, Mycoplasma

生物の分類で、マイコプラズマ目に属する小型の細菌で、細胞壁がなく動物細胞に寄生的な生活を行い、ゲノムサイズも小さい。培養細胞実験の主要な汚染源。

ぜん息の用語集

マイコプラズマ

細菌とウイルスの中間に位置する微生物でマイコプラズマ肺炎を起こす病原体。発熱としつこいせきが特徴で飛沫感染する。乳幼児は感染してもかぜで終わることが多く、年長児が肺炎になりやすい。4～7年周期で大流行する。抗生物質が有効。

微生物の用語解説

マイコプラズマ [Mycoplasma,Mollicutes]

　1898年、E.ノカルドとE .ルー(フランス)によってウシ肺疫の病原体として発見され、その後、これに似た病原体が鳥類や下水からも分離され、かつてはウシ肺疫様の原因微生物 (pleuro-pneumonia-like organism: PPLO)とよばれていたが、1929年にマイコプラズマの名称が提案された。その後、1937年にヒトのバルトリン腺から、1954年にヒトの子宮からも類似した微生物が分離された。
マイコプラズマは直径125-150nm(1nmは1μmの千分の1)で、通常の細菌より微小で、インフルエンザウイルスなどのミクソウイルス群とほぼ同等の大きさの生物群である。ヒトの体内にも生息しているが、おもに哺乳類や鳥類の病原体として知られている。マイコプラズマの特性は　　(1)形態が細菌と異なり、細胞壁がなく、3層の限界膜のみで覆われて多形態性である。
　　(2)発育にコレステロールや血清を必要とする。
　　(3)人工培地で増殖するが、集落はきわめて小さい。
　　(4)細胞壁がないのでペニシリンやセファロスポリン系の抗生物質は無効であるが、テトラサイクリン系やマクロライド抗生物質では低濃度で有効である。 一般にマイコプラズマは細菌の中に含められている。

ウィキペディア

マイコプラズマ

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/06/18 07:19 UTC 版)

マイコプラズマ属
スピロプラズマ（エントモプラズマ目）の電子顕微鏡写真
分類
ドメイン : 細菌 Bacteria 門 : マイコプラズマ門 Mycoplasmatota 綱 : モリクテス綱 Mollicutes 目 : マイコプラズマ目 Mycoplasmatales 科 : マイコプラズマ科 Mycoplasmataceae 属 : マイコプラズマ属 Mycoplasma
学名
Mycoplasma Nowak 1929
下位分類（種）
M. adleri M. agalactiae M. agassizii M. alkalescens M. alligatoris M. alvi M. amphoriforme M. anatis M. anseris M. arginini M. arthritidis M. auris M. bovigenitalium M. bovirhinis M. bovis M. bovoculi M. buccale M. buteonis M. californicum M. canadense M. canis M. capricolum M. c. subsp. capricolum M. c. subsp. capripneumoniae M. caviae M. cavipharyngis M. citelli M. cloacale M. coccoides M. collis M. columbinasale M. columbinum M. columborale M. conjunctivae M. corogypsi M. cottewii M. cricetuli M. crocodyli M. cynos M. dispar M. edwardii M. elephantis M. ellychniae M. engbaekii M. equigenitalium M. equirhinis M. falconis M. fastidiosum M. faucium M. felifaucium M. feliminutum M. felis M. fermentans M. flocculare M. gallinaceum M. gallinarum M. gallisepticum M. gallopavonis M. gateae M. genitalium M. glycophilum M. gypis M. haemocanis M. haemofelis M. haemomuris M. heraklionense M. hominis M. hyopharyngis M. hyopneumoniae M. hyorhinis M. hyosynoviae M. iguanae M. imitans M. indiense M. iners M. iowae M. lactucae M. lagogenitalium M. leachii M. leonicaptivi M. leopharyngis M. lipofaciens M. lipophilum M. longobardum M. lucivorax M. luminosum M. maculosum M. melaleucae M. meleagridis M. microti M. moatsii M. mobile M. molare M. mucosicanis M. muris M. mustelae M. mycoides(タイプ種) M. m. subsp. capri M. m. subsp. mycoides M. neophronis M. neurolyticum M. opalescens M. orale M. ovipneumoniae M. ovis M. oxoniensis M. penetrans M. phocicerebrale M. phocidae M. phocirhinis M. pirum M. pneumoniae M. primatum M. pullorum M. pulmonis M. putrefaciens M. salivarium M. simbae M. somnilux M. spermatophilum M. spumans M. sturni M. sualvi M. sualvi M. subdolum M. suis M. synoviae M. testudineum M. testudinis M. verecundum M. wenyonii M. yeatsii

マイコプラズマ（ミコプラズマ、Mycoplasma）は、マイコプラズマ目に属する微生物群。

真核生物を宿主とする寄生生物で、細胞壁をもたず、細胞やゲノムが非常に小さいという特徴をもつ。現在、124種と4亜種が登録されている（2015年4月28日現在）。

特徴

ゲノムサイズが小さく（55万-140万塩基対程度）、記載種として最小の種を含み、細胞サイズも最小の部類（200-300nm）に入り、細菌濾過器を通過してしまう。TCA回路、脂質合成系、アミノ酸合成経路を欠損しており、大半が合成培地で増殖できず、たいていの場合はステロールやアミノ酸、脂質、核酸など多くの成長因子を必要とする。細胞壁は欠損しており、鞭毛はもたないが、適当な足場があれば滑走を起こす。自然条件では、特定の真核生物（主に脊椎動物）細胞に付着して寄生し、一部は細胞侵入性を有する種も存在する。ただし、実験室レベルでは栄養培地で培養可能な種もある。これらは培地で培養可能な最小の生物と位置づけられている。このように、細菌とウイルスの中間のような性質を持つのが特徴である。

学名は新ラテン語で「菌類のようなもの」という意味。当初真菌と思われたので、ギリシア語で「キノコ」を意味する μύκης （mykes、ミュケース）の語幹と、「物」を意味する πλάσμα （plasma、プラスマ）を合成して名付けられた。

分布

Mycoplasma属の多くは動物に寄生し、病原菌であるものが多い。関節症をはじめ、肺炎などの原因となる。

コンタミネーション

細胞壁をもたないので細胞の形状に可塑性があり、0.22 μmフィルターを通過する。 したがって、細胞培養に用いる培地は、濾過滅菌してもしばしばマイコプラズマによるコンタミネーション（汚染）が見られることが多い。細菌や真菌のコンタミネーションでは汚染が目視することができ、培養細胞が死に至ることが多いのでコンタミネーションの発見は容易であるのに対して、マイコプラズマのコンタミネーションでは顕微鏡下であっても小さすぎて目視することができず、また培養細胞と共存することが多いのでコンタミネーションの発生を見逃しやすい。

マイコプラズマのコンタミネーションによる影響としては、培地の栄養の消費による培養細胞の成長阻害の他、マイコプラズマの直接の作用による代謝経路への影響や、遺伝子発現への影響が確認されている。したがって、細胞を用いた実験結果の正しい評価のためには、マイコプラズマのコンタミネーションがないことを確認する必要がある。

検出方法

検出のためのゴールドスタンダードは培養法であるが、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR法）やEIA法、核染色法（ヘキスト染色法／Hoechst Stain Method）でも検出が可能である。培養法は種の同定や検出率で優れているが、結果が得られるまでに時間がかかり、種の同定には熟練が必要である、という欠点がある。また、培養の困難な菌も存在する。一方PCR法やEIA法はその日の内に結果を得ることも可能であるが、特定の種しか検出できない。ヘキスト染色法も測定に要する時間は短いが、染色されたものがマイコプラズマなのか細菌等の核やデブリなのかを見分けるには熟練を要する。最近ではマイコプラズマの酵素を利用したマイコアラート法（MycoAlert Mycoplasma Detection Kit：Lonza社）のような30分以内での測定が可能な製品もできており、検出をルーチンで行うことも簡単になってきた。

医療におけるマイコプラズマ

マイコプラズマはしばしばヒトにおいて非定型肺炎を引き起こす。

疫学

オリンピックが行われる年に流行する（4年に1度流行する）傾向があるとして「オリンピック熱」とも呼ばれるが、近年はこの傾向が薄れつつある。また喫煙者は重症化しやすいことも報告されている。

症状

喀痰を伴わない「乾いた咳」（dry cough、乾性咳嗽）をすることが多い。発熱は38.5℃を越えることもある。頭痛、咽頭痛、刺激性の咳（乾性咳嗽）、倦怠感などのいわゆる感冒様症状を呈する。消化管へのウイルス感染によって嘔吐、下痢、腹痛などの症状を来たすこともある。最近では、大人が感染して重症化するケースが急増している。また、症状が呼吸器を中心としたものから消化器症状を併発、もしくは消化器症状を中心としたものへと移り変わってきている傾向がある。

診断

病原体の直接証明として分離培養、PCR、蛍光抗体法がある。血清診断としてはペア血清による診断が確実である。迅速診断としてIgM測定が可能である。

治療

• マクロライド系抗生物質、テトラサイクリン系抗生物質がよく用いられる。ケトライド系、リンコマイシン系、ニューキノロン系薬剤も有効である。いずれも7日～10日間の投与が推奨されている。
• 8歳未満の小児ではテトラサイクリン系抗生物質は、原則禁忌である。
• マイコプラズマは細胞壁をもたないので、β-ラクタム系（ペニシリン系、セフェム系）の薬剤は効果がない。

野生におけるマイコプラズマの約15%は薬剤耐性菌（マクロライド耐性菌）と言われている。ただし、マイコプラズマ感染症は自然治癒することもあり、かつ一部のマクロライド系抗菌薬は抗菌作用とは別に、免疫力調整による抗炎症効果も期待されるので、耐性菌であるからといって同薬剤の効果がないとも断定できない。地域でのマクロライド系抗菌薬耐性菌の蔓延が疑われる場合や、同系統抗菌薬の効果が乏しいと判断された場合には、ニューキノロン系抗菌薬も用いられる。

参考文献

• 中村昌弘、「マイコプラズマ ヒト,動物,および植物における分布と病原性を中心に」 『日本細菌学雑誌』 36巻 6号 1981年 p.725-740, doi:10.3412/jsb.36.725
• 小原有弘, 大谷梓, 小澤裕 ほか、「培養細胞研究資源のマイコプラズマ汚染調査」 『組織培養研究』26巻 3号 2007年 p.159-163, doi:10.11418/jtca.26.159

• 北本治、「マイコプラズマ感染症」 『感染症学雑誌』 43巻 10号 1970年 p.251-255, doi:10.11150/kansenshogakuzasshi1970.43.251
• 宮下修行, 小司久志, 岡三喜男、「2.マイコプラズマ肺炎」 『日本内科学会雑誌』 94巻 11号 2005年 p.2261-2266, doi:10.2169/naika.94.2261

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「マイコプラズマ」の例文・使い方・用例・文例

• マイコプラズマタセエ科と同様の広がりを持つ
• マイコプラズマ科の種類と唯一の属
• 人間に一種の肺炎をもたらす抗生物質に屈しないマイコプラズマ
• マイコプラズマ肺炎という病気
• マイコプラズマという微生物