アデノシン・三リン酸とは? わかりやすく解説

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ATP

読み方:アデノシンサンリンサン
別表記:アデノシン三リン酸

アデノシン三リン酸(ATP)とは、アデノシンadenosine)とリン酸(phosphoric acidからなる化合物の名称です。リン酸分子3つあるため「3」を意味する接頭辞 tri- が加えられAdenosine TriPhosphate略して「ATP」とも呼ばれます生物体内エネルギー貯蔵した使用する際の媒体となる物質であり、その意味あらゆる生物あらゆる活動にとって必要不可欠物質です。

アデノシン三リン酸は分子内にエネルギー蓄えておく役割と、必要に応じてエネルギー放出し消費可能にする役割あります体内のアデノシン三リン酸は加水分解により、3つあるリン酸分子のうち1つ切り離されて「アデノシン二リン酸」(ADP)に変化します。この変化に伴い蓄えられていたエネルギー放出され活動必要なエネルギー筋肉などに供給されるというわけです。

アデノシン三リン酸には血管拡張する作用あります2010年代現在では眼精疲労胃炎などの症状抑える医薬品成分としても活用されています。

アデノシン三リン酸は1920年代発見され、1930~1940年代にはアデノシン三リン酸が筋肉収縮などに根幹的に関わっていることなどが解明されています。2017年には大阪大学大規模シミュレーションによりアデノシン三リン酸のエネルギー構造分子メカニズム解明した発表してます。

アデノシン‐さんりんさん【アデノシン三×燐酸】

読み方:あでのしんさんりんさん

アデノシンリボース(糖)に3分子燐酸がついて、2個の高エネルギー燐酸結合をもつ化合物生体内広く分布し燐酸1分子離れたり結合したりすることで、エネルギー放出貯蔵また、物質代謝合成重要な役目を果たす。ATPadenosine triphosphate)。


ATP

分子式C10H16N5O13P3
その他の名称ATP、アジノール、アデトール、Triadenyl、Triphosaden、Triphosphaden、Striadyne、Myotriphos、Glucobasin、Atriphos、5'-ATP、ATP【nucleotide】、Atipi、Adynol、Adetol、ATP【ヌクレオチド】、トリホスファデン、トリホサデン、トリアデニル、ストリアジン、アトリホス、グルコバシン、ミオトリホス、Adenosinetriphosphoric acidアデノシン三りん酸Adenosine 5'-triphosphoric acid、アデニルピロりん酸、カルデノシン、ホスホビオン、Cardenosine、Adenylpyrophosphoric acid、Fosfobion、Adenosine-5'-triphosphoric acid、Triphosphoric acid α-(5'-adenosyl) ester、アデノシン三リン酸
体系名:アデノシン-5'-三りん酸アデノシン5'-三りん酸三りん酸α-(5'-アデノシル)


アデノシン三リン酸

【仮名】あでのしんさんりんさん
原文adenosine triphosphate

atp生きている細胞中に必ず存在する物質で、多く代謝プロセスへのエネルギー供給に関わっており、さらにrna合成にも関与している。現在、製造ラボ合成されるアデノシン三リン酸について、進行固形腫瘍患者において体重減少軽減筋力改善効果がないか研究されている。「atp」とも呼ばれる

アデノシン三リン酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2023/12/29 19:34 UTC 版)

(アデノシンさんリンさん、: adenosine triphosphate)とは、アデノシンリボースに3分子のリン酸が付き、2個の高エネルギーリン酸結合を持つヌクレオチドである。リボースの5位の炭素に、リン酸が結合しているため、アデノシン 5'-三リン酸などとも書かれる。しばしば「adenosine triphosphate」から取ったアルファベットを並べて「(エー・ティー・ピー)」と呼称される。本稿では以後、ATPと略記する。


  1. ^ デジタル大辞泉【アデノシン三リン酸】(アデノシンさんりんさん)
  2. ^ ただし、結合自体がエネルギーを持つわけではない:この化学結合の切断は、吸エネルギー反応である。
  3. ^ ATP腸溶錠(p.1)
  4. ^ ATP腸溶錠・ATP顆粒剤(p.11)
  5. ^ ATP腸溶錠・ATP顆粒剤(p.15)
  6. ^ Sawada, K.; Echigo, N.; Juge, N.; Miyaji, T.; Otsuka, M.; Omote, H.; Yamamoto, A.; and Yoshinori Moriyama (April 15, 2008) “Identification of a vesicular nucleotide transporter” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2008 105: 5683-5686; doi:10.1073/pnas.0800141105
  7. ^ VNUTによって神経末端のシナプス小胞に運ばれたATPは貯蔵された後、外部に放出されて疼痛を発生させたり血管を収縮したりするため、VNUTが抑制できれば痛み・血管収縮を管理することが可能かもしれないと考えられている。


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