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ケト原性アミノ酸

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/28 20:15 UTC 版)

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解糖系のピルビン酸はアセチルCoAとなり、アセチルCoAはクエン酸回路でエネルギーを生み出す。

糖新生 (茶：糖原性、緑：ケト原性：紫：両方)

ケト原性アミノ酸（ケトげんせいアミノさん、Ketogenic amino acid）とは、脱アミノ化（アミノ基転移による場合を含む）を受けた後、炭素骨格部分が脂質代謝経路を経由して、脂肪酸やケトン体に転換されうるアミノ酸のことである。主としてアセトアセチルCoAを経てアセチルCoAになる^[1]^{[信頼性要検証]}。アセチルCoAはクエン酸回路に取り込まれてエネルギーを生み出す。

脚注

^ アミノ酸の分解講義資料のページ

外部リンク

Amino acid metabolism
Chapter on Amino acid catabolism in Biochemistry by Jeremy Berg, John Tymoczko, Lubert Stryer. Fourth ed. by Lubert Stryer. ISBN 0-7167-4955-6 Accessed 2007-03-17
Amino acid metabolism
『ケト原性アミノ酸』 - コトバンク

タンパク質を構成するアミノ酸

主なトピック

特性

脂肪族	分枝鎖アミノ酸 (バリンイソロイシンロイシン) メチオニンアラニンプロリングリシン
芳香族	フェニルアラニンチロシントリプトファンヒスチジン
極性なし	アスパラギングルタミンセリントレオニン
正電荷 (pK_a)	リシン (≈10.8) アルギニン (≈12.5) ヒスチジン (≈6.1)
負電荷 (pK_a)	アスパラギン酸 (≈3.9) グルタミン酸 (≈4.1) システイン (≈8.3) チロシン (≈10.1)

分類

主要な生体物質

炭水化物

アルコール

糖タンパク質

配糖体

脂質

エイコサノイド

脂肪酸/脂肪酸の代謝中間体

リン脂質

スフィンゴ脂質

ステロイド

核酸

核酸塩基

ヌクレオチド代謝中間体

タンパク質

タンパク質を構成するアミノ酸/アミノ酸の代謝中間体

テトラピロール

ヘムの代謝中間体

アミノ酸代謝の代謝中間体

ケト原性アミノ酸(K)
→アセチルCoA

リシン→	サッカロピン - アリシン - α-アミノアジピン酸 - グルタリルCoA - グルタコニルCoA - クロトニルCoA - β-ヒドロキシブチリルCoA
ロイシン→	α-ケトイソカプロン酸 - イソバレリルCoA - 3-メチルクロトニルCoA - 3-メチルグルタコニルCoA - ヒドロキシメチルグルタリルCoA
トリプトファン→アラニン→	N'-ホルミルキヌレニン - キヌレニン - アントラニル酸 - 3-ヒドロキシキヌレニン - 3-ヒドロキシアントラニル酸 - 2-アミノ-3-カルボキシムコン酸セミアルデヒド - 2-アミノムコン酸セミアルデヒド - 2-アミノムコン酸 - グルタリルCoA

糖原性アミノ酸(G)

G→ピルビン酸→クエン酸

グリシン→セリン→	3-ホスホグリセリン酸グリシン→クレアチン: グリコシアミン · クレアチンリン酸 · クレアチニン

G→グルタミン酸→
α-ケトグルタル酸

ヒスチジン→	ウロカニン酸 - イミダゾール-4-オン-5-プロピオン酸 - ホルムイミノグルタミン酸 - グルタミン酸-1-セミアルデヒド
プロリン→	1-ピロリン-5-カルボン酸
アルギニン→	オルニチン - プトレシン - アグマチン
他	システイン+グルタミン酸→グルタチオン: γ-グルタミルシステイン

G→プロピオニルCoA→
スクシニルCoA

バリン→	α-ケトイソ吉草酸 - イソブチリルCoA - メタクリリルCoA - 3-ヒドロキシイソブチリルCoA - 3-ヒドロキシイソ酪酸 - 2-メチル-3-オキソプロパン酸
イソロイシン→	2,3-ジヒドロキシ-3-メチルペンタン酸 - 2-メチルブチリルCoA - チグリルCoA - 2-メチルアセトアセチルCoA
メチオニン→	S-アデノシルメチオニン - S-アデノシル-L-ホモシステイン - ホモシステイン - シスタチオニン - α-ケト酪酸
トレオニン→	α-ケト酪酸
プロピオニルCoA→	メチルマロニルCoA

G→フマル酸

フェニルアラニン→チロシン→	4-ヒドロキシフェニルピルビン酸 - ホモゲンチジン酸 - 4-マレイルアセト酢酸 - 4-フマリルアセト酢酸

G→オキサロ酢酸

尿素回路を参照

その他

システイン代謝	システインスルフィン酸

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