ピリミジンとは？ わかりやすく解説

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ピリミジン【pyrimidine】

読み方：ぴりみじん

複素環式化合物の一。塩基性で、強い刺激臭のある無色の結晶。化学式C4H4N2


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ピリミジン

分子式：C4H4N2
その他の名称：ミアジン、メタジアジン、1,3-ジアジン、Miazine、Pyrimidine、1,3-Diazine、Metadiazine、m-ジアジン、m-Diazine、2,4-ジデオキシウラシル、2,4-Dideoxyuracil
体系名：ピリミジン

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ピリミジン

同義/類義語：1,3-ジアジン, ビリミジン塩基, ピリミジン核
英訳・(英)同義/類義語：pyrimidine, 1,3-diazine

窒素原子を1位と3位に持つ6員環の含窒素芳香族化合物。核酸を構成する塩基のうち、シトシン、ウラシル、チミンはピリミジンの誘導体であり、ピリミジン塩基と総称される。

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ピリミジン

6員環の複素環で、天然にさまざまな置換体が存在する。シトシン、チミン、ウラシルといった核酸の構成要素である。

Name Pyrimidine
Y1)
MeSH 68011743
Molecular Weight 80.08796 g/mol
Molecular Formula C4H4N2
XLogP -0.3
ピリミジン
ピリミジン

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ピリミジン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2025/10/10 13:47 UTC 版)

この項目では、複素芳香族化合物のピリミジンについて説明しています。核酸塩基のピリミジン類については「ピリミジン塩基」をご覧ください。
ピリミジン
Pyrimidine molecule
Pyrimidine molecule
物質名
優先IUPAC名
Pyrimidine[1]
組織名
1,3-Diazabenzene
別名

1,3-Diazine
m-Diazine
識別情報
3D model (JSmol)
バイルシュタイン 103894
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.479
EC番号
  • 206-026-0
Gmelin参照 49324
KEGG
MeSH pyrimidine
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
性質
C
4H
4N
2
モル質量 80.088 g mol−1
密度 1.016 g cm−3
融点 20 - 22 °C (68 - 72 °F; 293 - 295 K)
沸点 123 - 124 °C (253 - 255 °F; 396 - 397 K)
混和性 (25°C)
酸解離定数 pKa 1.10[2] (プロトン化ピリミジン)
危険性
GHS表示:[1]
Danger
H226, H318
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264+P265, P280, P303+P361+P353, P305+P354+P338, P317, P370+P378, P403+P235, P501
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
 verify (what is  N ?)

ピリミジン (pyrimidine) は、有機化合物の一種で、ベンゼンの1,3位の炭素が窒素で置換されたものである。分子式 C4H4N2、分子量 80.09 の複素環式芳香族化合物のアミンの一種で、特有の刺激臭を持つ。窒素原子の位置が異なる構造異性体にピラジンとピリダジンがある。

核酸やヌクレオチドを構成する核酸塩基として知られるチミン、シトシン、ウラシルは、ピリミジンの誘導体であり、それらの母骨格として重要である。

→詳細は「ピリミジン塩基」を参照

出典

  1. ^ “Front Matter”. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. (2014). p. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4 
  2. ^ Brown, H. C. (1955). Baude, E. A.; F. C., Nachod. eds. Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York, NY: Academic Press 

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ピリミジン

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/03 09:04 UTC 版)

「サルベージ経路」の記事における「ピリミジン」の解説

チミジンはチミジンキナーゼによってチミジル酸（TMP）に再生される。

※この「ピリミジン」の解説は、「サルベージ経路」の解説の一部です。
「ピリミジン」を含む「サルベージ経路」の記事については、「サルベージ経路」の概要を参照ください。

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