インダゾール
インダゾール
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/03/27 08:38 UTC 版)
| インダゾール | |
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1H-indazole |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 271-44-3  |
| PubChem | 9221 |
| ChemSpider | 8866 |
| ChEBI | CHEBI:36670en:Template:ebicite |
| ChEMBL | CHEMBL86795en:Template:ebicite |
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| 特性 | |
| 化学式 | C7H6N2 |
| モル質量 | 118.14 g/mol |
| 融点 | 147-149 °C, 271 K, -89 °F |
| 沸点 | 270 °C, 543 K, 518 °F |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
インダゾール（Indazole、別名：ベンズピラゾール、イソインダゾン）は2員環複素環式芳香族有機化合物の一つである。
インダゾール誘導体は様々な生物学的活性を有している。
インダゾール骨格は天然成分にはほとんど見られない。アルカロイドの一種ニゲリシン（Nigellicine）（ニゲリシン（Nigericin）とは別）、ニゲグラニン（Nigeglanine）、ニゲリジン（Nigellidine）に見られる。ニゲリシンはブラッククミン、ニオイクロタネソウ等と呼ばれる植物（学名：Nigella sativa L.）から単離された。ニゲグラニンは学名：Nigella glandulifera freynと呼ばれる植物の抽出液から得られた。
デービス·ベイルート反応で2H-インダゾールを合成できる。
関連項目
- インドール：窒素原子が一つだけの2員環芳香族化合物。
- ベンゾイミダゾール：窒素の位置が異なるインダゾールの異性体。
- 7-ニトロインダゾール：インダゾールを有する一酸化窒素合成酵素阻害薬。
- 単純芳香族化合物
参考文献
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- Synthesis: W. Stadlbauer, in Science of Synthesis 2002, 12, 227, and W. Stadlbauer, in Houben-Weyl, 1994, E8b, 764.
- Review: A. Schmidt, A. Beutler, B. Snovydovych, Recent Advances in the Chemistry of Indazoles, Eur. J. Org. Chem. 2008, 4073 – 4095.
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