ニゲリシン
| 分子式： | C40H68O11 |
| その他の名称： | ヘリキシンC、ポリエテリンA、アザロマイシンM、Helixin C、Azalomycin M、Polyetherin A、Nigericin、ナイジェリシン |
| 体系名： | ニゲリシン |
Ｎｉｇｅｌｌｉｃｉｎｅ
| 分子式： | C13H14N2O3 |
| その他の名称： | 8-Hydroxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-4a-aza-9a-azonia-4aH-fluorene-9-carboxylate、Nigellicine、ニゲリシン【アルカロイド】、1,2-Butano-3-carboxylato-4-hydroxy-6-methyl-1H-indazole-2-ium |
| 体系名： | 8-ヒドロキシ-6-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロ-4a-アザ-9a-アゾニア-4aH-フルオレン-9-カルボキシラート、1,2-ブタノ-3-カルボキシラト-4-ヒドロキシ-6-メチル-1H-インダゾール-2-イウム |
ニゲリシン
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/12/19 22:06 UTC 版)
ニゲリシン(Nigericin)は、Streptomyces hygroscopicusに由来する抗生物質である。1950年代に単離について記載され[1]、1968年にX線結晶構造解析により構造が解明された[2]。構造と性質は、同じ抗生物質のモネンシンに似る。商業的には、ゲルダナマイシンの発酵の際の副産物または不純物として得られる。ポリエテリンA、アザロマイシンM、ヘリキシンC、抗生物質K178、抗生物質X-464とも呼ばれる。
- ^ Graven SN, Estrada-O S, Lardy HA (1966). “Alkali metal cation release and respiratory inhibition induced by nigericin in rat liver mitochondria”. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 56 (2): 654–8. doi:10.1073/pnas.56.2.654. PMC 224422. PMID 5229984.
- ^ Steinrauf LK, Pinkerton M, Chamberlin JW (1968). “The structure of nigericin”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 33 (1): 29–31. doi:10.1016/0006-291X(68)90249-0. PMID 5696503.
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