ファビピラビル
別名：アビガン、アビガン錠、T-705
英語：favipiravir
富山化学工業が開発したインフルエンザ治療薬。エボラ出血熱（EVD）の治療薬としても期待されている。
日本国内では、2014年3月にファビピラビルを有効成分とする「アビガン錠」が厚生労働省から承認されている。ただし使用は「他の抗インフルエンザウイルス薬が無効または効果不十分なものに限る」という特殊な条件下に限る。
既存の比較的よく知られているインフルエンザ治療薬、「オセルタミビル」（タミフル）や「ザナミビル」（リレンザ）といった製品は、「ノイラミニダーゼ阻害薬」に区分される。これら薬剤はウィルスが感染細胞から放出されるのを防ぐ作用を持つ。そのため感染して間もない時期の投与では効果が期待できるが、症状が進みウィルスが体内に拡散してしまった段階ではほとんど効果が期待できない。他方、ファビピラビルは「ウィルスのRNAポリメラーゼを阻害する」という薬理作用を持つ。つまり、ウィルスの増殖を直接に阻害する作用がある。このため、ノイラミニダーゼ阻害薬とは異なり、比較的遅い時期に投与しても効果が期待できる。
ただし、ファビピラビルを妊娠中の女性が服用すると胎児に重篤な副作用を及ぼす危険のあることが知られている。厚生労働省がファビピラビル（アビガン錠）を承認するに当たっては、同薬をパンデミックの発生まで商品を厳格に管理し、流通させないこと、および、投与中や投与後の避妊措置を徹底させることなども条件に挙げている。
ファビピラビルは、オセルタミビル（タミフル）の耐性を持つウィルスや、H5N1亜型などの鳥インフルエンザAウィルスに対しても有効とされる。実際、2013年に中国を中心に流行した新型ウィルス、H7N9亜型に対しては、既存の薬剤の有効性は低く、ファビピラビルのみ効果が見られたと報告されている。
2014年前半に西アフリカでエボラ出血熱（EVD）が大流行（アウトブレイク）し、医療関係者にも感染が広がるなどして、8月現在、世界的流行（パンデミック）が危惧されている。米国メディアのブルームバーグは8月7日、米国政府機関がエボラ出血熱の治療薬として利用可能とするためファビピラビルの承認手続きを急いでいると報じた。ナイジェリアでもファビピラビルは未承認であるが、エボラ出血熱患者に対するの使用を本格的に検討していることが9月初頭に報じられた。
関連サイト：
ファビピラビル製剤の使用に当たっての留意事項 - 厚生労働省
富士フイルムのインフル治験薬、エボラ出血熱治療に有望か - ブルームバーグ 日本語版 2014年8月7日
英語：favipiravir
富山化学工業が開発したインフルエンザ治療薬。エボラ出血熱（EVD）の治療薬としても期待されている。
日本国内では、2014年3月にファビピラビルを有効成分とする「アビガン錠」が厚生労働省から承認されている。ただし使用は「他の抗インフルエンザウイルス薬が無効または効果不十分なものに限る」という特殊な条件下に限る。
既存の比較的よく知られているインフルエンザ治療薬、「オセルタミビル」（タミフル）や「ザナミビル」（リレンザ）といった製品は、「ノイラミニダーゼ阻害薬」に区分される。これら薬剤はウィルスが感染細胞から放出されるのを防ぐ作用を持つ。そのため感染して間もない時期の投与では効果が期待できるが、症状が進みウィルスが体内に拡散してしまった段階ではほとんど効果が期待できない。他方、ファビピラビルは「ウィルスのRNAポリメラーゼを阻害する」という薬理作用を持つ。つまり、ウィルスの増殖を直接に阻害する作用がある。このため、ノイラミニダーゼ阻害薬とは異なり、比較的遅い時期に投与しても効果が期待できる。
ただし、ファビピラビルを妊娠中の女性が服用すると胎児に重篤な副作用を及ぼす危険のあることが知られている。厚生労働省がファビピラビル（アビガン錠）を承認するに当たっては、同薬をパンデミックの発生まで商品を厳格に管理し、流通させないこと、および、投与中や投与後の避妊措置を徹底させることなども条件に挙げている。
ファビピラビルは、オセルタミビル（タミフル）の耐性を持つウィルスや、H5N1亜型などの鳥インフルエンザAウィルスに対しても有効とされる。実際、2013年に中国を中心に流行した新型ウィルス、H7N9亜型に対しては、既存の薬剤の有効性は低く、ファビピラビルのみ効果が見られたと報告されている。
2014年前半に西アフリカでエボラ出血熱（EVD）が大流行（アウトブレイク）し、医療関係者にも感染が広がるなどして、8月現在、世界的流行（パンデミック）が危惧されている。米国メディアのブルームバーグは8月7日、米国政府機関がエボラ出血熱の治療薬として利用可能とするためファビピラビルの承認手続きを急いでいると報じた。ナイジェリアでもファビピラビルは未承認であるが、エボラ出血熱患者に対するの使用を本格的に検討していることが9月初頭に報じられた。
関連サイト：
ファビピラビル製剤の使用に当たっての留意事項 - 厚生労働省
富士フイルムのインフル治験薬、エボラ出血熱治療に有望か - ブルームバーグ 日本語版 2014年8月7日
Ｔ‐７０５
ファビピラビル
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/02/20 10:32 UTC 版)
ファビピラビル（英: Favipiravir、中: 法匹拉韦、法匹拉韋）は、富山大学医学部教授の白木公康と富士フイルムホールディングス傘下の富山化学工業（現：富士フイルム富山化学）が共同研究で開発した核酸アナログでRNA依存性RNAポリメラーゼ阻害剤[1]である。開発コードのT-705、あるいは商品名であるアビガン（Avigan、登録商標第4500382号ほか）[注 1]の名前でも呼ばれる。
注釈
出典
- ^ a b c d “エボラ出血熱で世界が注目する日本発のある薬剤”. 日経メディカル. (2014年8月11日) 2014年8月18日閲覧。
- ^ [1]
- ^ “富士フイルム、インフル薬「アビガン」のライセンスを中国大手に”. 日本経済新聞 (日本経済新聞社). (2016年6月23日) 2020年4月17日閲覧。
- ^ a b c d 久保田 文 (2020年3月18日). “中国企業製造のファビピラビル、「COVID-19に有効」と中国科技部”. 日経バイオテクノロジー (日経BP) 2020年4月17日閲覧。
- ^ “Favipiravir (T-705), a novel viral RNA polymerase inhibitor”. Antiviral Research 100 (2): 446–54. (November 2013). doi:10.1016/j.antiviral.2013.09.015. PMC 3880838. PMID 24084488.
- ^ 白木公康 (2020年3月25日). “緊急寄稿（2）新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療候補薬アビガンの特徴”. 日本医事新報社. 2020年4月24日閲覧。
- ^ a b c 抗インフルエンザウイルス薬「アビガン錠200mg」の日本国内での製造販売承認取得のお知らせ - 富山化学工業・2014年3月24日
- ^ Favipiravir elicits antiviral mutagenesis during virus replication in vivo eLife
- ^ “ノロウイルスにも効果か 日本のインフル薬、英研究”. 47NEWS. (2014年10月22日) 2014年10月22日閲覧。
- ^ “Flu drug aimed at Ebola may also fight norovirus, study finds”. Reuters. (2014年10月21日) 2014年10月22日閲覧。
- ^ a b c d 富士フイルム、日本に次ぎ米国で新型コロナに「アビガン」の臨床試験へ日経バイオテク2020.04.10久保田文
- ^ “加藤厚労相 新型コロナ感染患者にアビガン投与へ レムデジビルの効果検証も”. ミクスonline. (2020年2月25日) 2020年2月26日閲覧。
- ^ a b 条件付き承認で普及に足かせ 富山化学インフル薬の“無念” 週刊ダイヤモンド 2014年2月25日
- ^ “ゾフルーザ採用見送り”. 亀田メディカルセンター 亀田総合病院 感染症科 (2018年11月11日). 2020年2月26日閲覧。
- ^ “新型インフル備えアビガン錠3万人分備蓄へ 厚労省、今月中にも富山化学工業と契約”. CBNews (2017年3月9日). 2017年3月10日閲覧。
- ^ “【新型インフル有識者会議】アビガン備蓄、政府指針に‐約200万人分を上限目標”. 薬事日報 (2017年4月5日). 2020年2月26日閲覧。
- ^ 【通知】新型インフルエンザ発生時の国が備蓄しているファビピラビルの放出方法について（2018年（平成30年）3月1日、健感発0313第1号、薬生薬審発0313第1号、薬生安発0313第1号） (PDF) 富士フイルム富山化学株式会社
- ^ 【別添1】ファビピラビル（アビガン）の流通体制 (PDF) 富士フイルム富山化学株式会社
- ^ “中国での「アビガン有効」を喜べない富士フイルム”. 日経ビジネス. (2020年3月19日) 2020年3月19日閲覧。
- ^ “新型コロナの有望薬「アビガン」「レムデシビル」ってどんな薬？”. 日経ビジネス. (2020年2月27日) 2020年4月20日閲覧。
- ^ “落札者等の公示 抗インフルエンザウイルス薬（アビガン錠２００ｍｇ）約３万人分の購入”. 官報（日本国政府）. (2017年6月1日) 2020年4月20日閲覧。
- ^ “Glenmark launches Favipiravir: Medics say 'no magic bullet' for COVID-19 amid rising cases”. The New Indian Express（2020年6月20日）. 2020年7月3日閲覧。
- ^ “Jenburkt Pharmaceuticals second in India to launch Favipiravir (FaviventTM) to fight COVID-19”. Express Pharma (2020年7月24日). 2020年7月29日閲覧。
- ^ a b “Cipla gets India approval to sell COVID-19 drug favipiravir”. Reuters. (2020年7月24日) 2020年7月29日閲覧。
- ^ “Coronavirus treatment | Sun Pharma launches Favipiravir at Rs 35 per tablet”. Moneycontrol(2020年8月4日). 2020年8月4日閲覧。
- ^ 中國H7N9變種抗藥 恐無藥醫 （繁体字中国語） 自由時報 2017年2月21日
- ^ 男染H7N9變種 疾管署首見急釋「伊波拉解藥」 NOWnews 今日新聞 2017年2月21日
- ^ 鳥インフルエンザウイルス H7N9型に感染で初の台湾人死者 LINE Corporation/中央社フォーカス台湾 2017年2月28日
- ^ a b “インフル治療薬アビガン、マダニ感染症に有効 厚労省研究班”. 日本経済新聞. (2016年2月22日) 2016年11月3日閲覧。
- ^ “マダニ感染症患者にアビガンを投与 愛媛大など臨床研究”. 朝日新聞. (2016年6月22日) 2016年11月3日閲覧。
- ^ “インフル薬「アビガン」、マダニ感染症の臨床試験開始”. 日本経済新聞. (2016年6月14日) 2016年11月3日閲覧。
- ^ “マダニ感染症有効か、インフル治療薬投与へ 約30の医療機関、臨床研究に着手”. 毎日新聞. (2016年6月19日) 2016年11月3日閲覧。
- ^ a b “抗インフル薬、マダニ感染症に効果 治療法確立を目指す”. 朝日新聞. (2017年11月9日) 2018年1月14日閲覧。
- ^ “富山化学、マダニ媒介性感染症のSFTSを対象とした抗ウイルス薬「ファビピラビル」の国内臨床第III相試験の患者登録を開始”. 日本経済新聞 電子版. 日本経済新聞社 (2018年3月12日). 2020年3月13日閲覧。
- ^ “富山化学 抗ウイルス薬アビガン、マダニによる重症熱性血小板減少症候群でフェーズ３”. www.mixonline.jp. 株式会社ミクス (MIX, Inc.) (2018年3月13日). 2020年3月13日閲覧。
- ^ a b “アビガン「希少疾病用」指定 厚労省、マダニ感染症効果 富山化学開発｜社会｜富山のニュース｜富山新聞”. 富山新聞. 富山新聞社 (2023年6月28日). 2023年9月28日閲覧。
- ^ エボラ出血熱 治療法の研究本格化 - 産経新聞・2014年4月7日
- ^ Gunther et al., February 2014, Successful treatment of advanced Ebola virus infection with T-705 (favipiravir) in a small animal model
- ^ 富士フイルム株が急騰、年初来高値 エボラ出血熱に同社インフル薬有望で - J-CASTニュース・2014年8月8日
- ^ “米、エボラ熱の新薬実用化急ぐ 富士フイルムなど優先審査”. 日本経済新聞. (2014年8月8日) 2014年8月13日閲覧。
- ^ “富士フイルムのインフル治験薬、エボラ出血熱治療に有望か”. ブルームバーグ. (2014年8月7日). オリジナルの2014年8月12日時点におけるアーカイブ。 2014年8月13日閲覧。
- ^ “エボラ出血熱「国際的緊急事態」富士フイルム“特効薬”治療利用”. スポーツ報知. (2014年8月9日). オリジナルの2014年8月12日時点におけるアーカイブ。 2014年8月13日閲覧。
- ^ “エボラ熱治療薬候補に 富士フイルムの薬 米で手続き”. (2014年8月8日) 2014年8月13日閲覧。
- ^ 「アビガン錠200mg」のエボラ出血熱向け生産について
- ^ 三井美奈 (2014年10月21日). “フランス、日本のエボラ未承認薬を臨床試験へ”. 読売新聞 2014年10月21日閲覧。
- ^ “韓国、エボラ感染発生した場合には日本治療剤を緊急導入”. 中央日報. (2014年10月30日) 2014年11月1日閲覧。
- ^ a b “アビガン、エボラ治療薬として年明けにも国際承認＝富士フイルム”. ロイター. (2014年11月11日) 2014年11月11日閲覧。
- ^ a b “富士フイルムHD:アビガン、エボラ薬1号 1月にも承認”. 毎日新聞. (2014年11月11日) 2014年11月11日閲覧。
- ^ a b “エボラ熱に効く薬「アビガン」が年明けにもフランスなどで承認へ 富士フイルムが見通し公表”. 産経新聞. (2014年11月11日) 2014年11月11日閲覧。
- ^ “日本薬がエボラ熱治療に「有望」 仏機関が臨床試験”. 共同通信 (2015年2月5日). 2015年2月6日閲覧。
- ^ “エボラ出血熱：ファビピラビル臨床試験の初期成績は「一部の患者に有効」”. 国境なき医師団 (2015年2月24日). 2015年2月26日閲覧。
- ^ “アビガン臨床試験、一部でエボラ死亡率半減も”. 読売新聞. (2015年2月25日) 2015年2月27日閲覧。
- ^ “エボラ出血熱：ファビピラビル臨床試験の初期成績は「一部の患者に有効」”. 産経新聞. (2015年2月24日) 2015年2月27日閲覧。
- ^ “Preliminary results of the JIKI clinical trial to test the efficacy of favipiravir in reducing mortality in individuals infected by Ebola virus in Guinea.”. MSF (2015年2月24日). 2015年4月4日閲覧。
- ^ 「アビガン錠200mg」のエボラ出血熱ウイルスに感染したフランス人女性への投与について
- ^ “日本の薬で仏女性快方へ エボラ熱にインフル薬を投与”. スポーツニッポン. (2014年10月3日) 2014年10月4日閲覧。
- ^ 石（2018）p.34
- ^ 三井美奈 (2014年10月5日). “日本の薬でエボラ出血熱治療、仏の患者退院”. 読売新聞 2014年10月5日閲覧。
- ^ 「アビガン錠200mg」のエボラ出血熱患者への投与について
- ^ “看護助手がエボラを克服、検査で陰性反応 スペイン”. CNN.co.jp. (2014年10月20日) 2014年10月20日閲覧。
- ^ “Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro”. Manli Wang et al.. Cell Research (Nature) (2020年2月4日). 2020年2月4日閲覧。
- ^ “对战新冠病毒，多种药物和疗法正在临床发挥效力丨科技战疫进行时”. 张佳星. 科技日报 (2020年2月13日). 2020年2月29日閲覧。
- ^ “好消息！ 磷酸氯喹等部分药物初步显示良好临床疗效”. 科技日报记者 付丽丽 刘垠. 中華人民共和国科学技術部 (2020年2月15日). 2020年2月27日閲覧。
- ^ 瑞德西韦等药物已初步显示良好临床疗效 （中国語） 新浪 2020年2月16日
- ^ （钟武、Zhong Wu）2月4日にCell Researchに発表された論文の共同執筆者の一人
- ^ “新冠肺炎治疗药物获批上市？别急！注意看这三个字……”. 张佳星. 科技日报 (2020年2月17日). 2020年2月29日閲覧。
- ^ 全国首个潜在治新冠肺炎药物"法维拉韦"获批上市 （中国語） 新浪 2020年2月16日
- ^ the Joint Prevention and Control Mechanism of the State Council
- ^ 张新民、チャン・シンミン、Zhang Xinmin
- ^ 上記の深圳第三人民病院における26例は、この投与群35例の一部であると思われる。
- ^ “科研攻关组药物专班：法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及！”. 刘垠. 科技日报 (2020年3月6日). 2020年3月7日閲覧。
- ^ “科技部：托珠单抗已用于救治272位重症患者”. 刘垠 刘园园. 科技日报 (2020年3月6日). 2020年3月7日閲覧。
- ^ 「新しいコロナウイルス肺炎（COVID-19）患者の治療におけるファピラビルの安全性と有効性に関する臨床研究(登録番号：ChiCTR2000029600)」
- ^ a b c “法匹拉韦最新临床结果显示：清除新冠病毒平均4天见效且安全性好”. 刘垠. 科普时报(中国科普网) (2020年3月12日). 2020年3月13日閲覧。
- ^ a b “Experimental Treatment with Favipiravir for COVID-19: An Open-Label Control Study”. Engineering. (2020-03-18). doi:10.1016/j.eng.2020.03.007.
- ^ 3月17日付けの科技日報
- ^ “法匹拉韦显示出很好的临床疗效：安全性好、疗效明确、药品可及”. 科技日报记者 刘垠 唐芳. 中華人民共和国科学技術部 (2020年3月17日). 2020年3月17日閲覧。
- ^ a b “新型コロナに「アビガン」 軽症者7割、7日以内に回復 中国・武漢大など”. 毎日新聞. 毎日新聞社 (2020年3月24日). 2020年3月25日閲覧。
- ^ a b “「アビガン」、7日で7割回復 軽症者に中国チーム”. 47NEWS. 共同通信社 (2020年3月24日). 2020年3月25日閲覧。
- ^ （多中心临床研究、登録番号：ChiCTR2000030254）
- ^ 同研究チームが3月27日に、medRxiVプレプリントサーバ上に投稿した未査読論文による。“Favipiravir versus Arbidol for COVID-19： A Randomized Clinical Trial”. medRxiV. (2020-03-20). doi:10.1101/2020.03.17.20037432.
- ^ “新型インフル薬｢アビガン｣活用も、新型肺炎の治療薬に－加藤厚労相”. Bloomberg. (2020年2月2日) 2020年2月2日閲覧。
- ^ “患者にインフル治療薬「アビガン」投与 エボラ薬も”. 産経ニュース. 産経新聞社 (2020年2月22日). 2020年2月22日閲覧。
- ^ “コロナにインフル治療薬「アビガン」活用を検討”. nikkansports.com. 日刊スポーツ社 (2020年2月22日). 2020年2月22日閲覧。
- ^ “アビガンの投与開始”. 47NEWS. 共同通信社 (2020年2月22日). 2020年2月22日閲覧。
- ^ 日本感染症学会ホームページ「挿管管理を要した3例を含む新型コロナウイルス感染症15例の報告」（市立札幌病院）
- ^ “日本感染症学会 挿管管理を要した3例を含む新型コロナウイルス感染症15例の報告”. 日本感染症学会HP 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）症例報告. (2020-03-19).
- ^ 向井正也（札幌市立病院院長）『【新型コロナ】感染治療の最前線「アビガンが効いていることが多い」「息が極めて苦しくなる」市立札幌病院院長が語る【HTBニュース】』北海道テレビ放送（HTB）、2020年3月26日、該当時間: 1m28s。2020年4月1日閲覧。
- ^ “新型コロナ治療薬「アビガン」承認へ 首相表明”. 日本経済新聞. (2020年3月28日) 2020年3月29日閲覧。
- ^ “富士フイルム、新型コロナに「アビガン」国内治験開始”. 日本経済新聞 電子版. 日本経済新聞社 (2020年4月1日). 2020年4月1日閲覧。
- ^ “新型コロナ、富士フイルムがアビガンの治験開始”. www.afpbb.com. フランス通信社 (2020年4月1日). 2020年4月1日閲覧。
- ^ a b “ファビピラビルを早期投与し軽快した80 代後半のCOVID-19 肺炎の1 例（船橋中央病院）（2020.3.31）”. 日本感染症学会HP 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）症例報告. (2020-03-31).
- ^ 白野倫徳医師（大阪市立総合医療センター）『【第２弾】新型コロナ“感染者治療”行う白野医師に再び聞く…『１か月での状況変化』『日本の医療崩壊の可能性は？』『人工呼吸器等の増産効果は？』』毎日放送（MBS）、2020年4月2日、該当時間: 14:40。2020年4月13日閲覧。
- ^ ANNニュース（2020年4月3日）,「アビガン」の原料供給に関するお知らせ～新型コロナウイルス感染拡大防止のため、マロン酸ジエチルを生産～（2020年4月2日デンカ株式会社）
- ^ a b “ファビピラビル（アビガン®）投与により速やかな症状改善とPCR陰転化を認めたCOVID-19肺炎（東京品川病院）”. 日本感染症学会HP 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）症例報告. (2020-04-06).
- ^ “i首相「医療支援、重症者に」 緊急事態宣言で記者会見”. 日本経済新聞. (2020年4月7日) 2020年4月7日閲覧。
- ^ “当院におけるCOVID-19診療11例の経験 ―ファビピラビル投与を行った肺炎例を中心に―（独立行政法人地域医療機能推進機構船橋中央病院）（2020.4.13）”. 日本感染症学会HP 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）症例報告. (2020-04-13).
- ^ @ソラ豆琴美@skysoy0520 (2020年4月14日). "コロナの症状、アイドル仲間へ、アビガン治療のことを書きました". X（旧Twitter）より2020年4月14日閲覧。
- ^ “学会で治療薬の状況報告 「アビガン」などで改善例も”. NHK. (2020年4月18日) 2020年4月18日閲覧。
- ^ コロナ軽症者向けに「宿泊施設21万室を確保」 経財相
- ^ “厚労相、コロナ治療薬の承認審査「できる限り短縮」”. 日本経済新聞. (2020年4月22日) 2023年12月23日閲覧。
- ^ “アビガン投与へ規制緩和を要望”. NHK 福岡. (2020年4月22日) 2020年4月22日閲覧。
- ^ “コロナウイルス感染症に対するアビガン（一般名：ファビピラビル）に係る観察研究の概要及び同研究に使用するための医薬品の提供について”, 厚生労働省, (2020-04-27) 2020年5月3日閲覧。
- ^ “安倍首相「可能な場合 今月31日待たずに宣言解除」 新型コロナ”. NHK. (2020年5月4日) 2020年5月4日閲覧。
- ^ “アビガン、福岡で早期投与可能に 軽症者も、医師会発表”. 朝日新聞. (2020年5月11日) 2023年12月23日閲覧。
- ^ “治療薬アビガン、臨床研究で有効性示せず”. 毎日新聞（2020年5月20日）. 2020年6月14日閲覧。
- ^ “アビガンの審査、治験成績なしでも可 厚労省見解”. 日本経済新聞 電子版（2020年5月12日）. 2020年6月14日閲覧。
- ^ “アビガン、5月中の承認見送りへ 厚労相「科学的評価は時期尚早」”. 毎日新聞（2020年5月26日）. 2020年6月14日閲覧。
- ^ “アビガン、5月中の承認見送り 厚労相「治験を継続」”. 日本経済新聞 電子版（2020年5月26日）. 2020年6月14日閲覧。
- ^ “アビガンの5月承認を断念 加藤厚労相「治験を継続」”. 朝日新聞デジタル（2020年5月26日）. 2020年5月26日閲覧。
- ^ “アビガンの５月承認を断念 効果まだ不明、企業未申請”. 産経新聞. (2020年5月25日) 2020年5月26日閲覧。
- ^ a b c d “【中間報告】ファビピラビル観察研究中間報告（2020年5月15日現在）”. 日本感染症学会HP 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）への対応について. (2020-05-26).
- ^ “「アビガンで軽症9割回復」中間報告 比較検証はできず”. 朝日新聞. (2020年5月26日) 2023年12月23日閲覧。
- ^ “ファビピラビル(アビガン)特定臨床研究の最終報告について”. 藤田医科大学（2020年7月10日）. 2020年7月10日閲覧。
- ^ 【中間報告】ファビピラビル観察研究中間報告（2020年5月15日現在）. 一般社団法人 全国医学部長病院長会議. (2020-09-10).
- ^ “抗インフルエンザウイルス薬「アビガン®錠」 新型コロナウイルス感染症患者を対象とした国内臨床第III相試験にて主要評価項目を達成 （2020年9月23日）”. www.fujifilm.com. 2020年9月23日閲覧。
- ^ “抗インフルエンザウイルス薬「アビガン®錠」の製造販売承認事項一部変更承認申請 | 富士フイルム”. www.fujifilm.com（2020年10月16日）. 2020年10月16日閲覧。
- ^ “富士フイルム、アビガン販売申請 11月にも承認可能性”. 日本経済新聞 電子版（2020年10月16日）. 2020年10月16日閲覧。
- ^ “アビガン、継続審議に 厚労省部会「有効性判断は困難」”. 朝日新聞デジタル（2020年12月21日）. 2020年12月22日閲覧。
- ^ “アビガン承認見送り、継続審議に 厚労省部会「有効性の判断困難」”. 毎日新聞. (2020年12月21日) 2020年12月22日閲覧。
- ^ “富士フイルム、アビガン治験再実施”. 日本経済新聞 (2021年2月21日). 2021年2月25日閲覧。
- ^ “Fujifilm to restart Avigan COVID-19 trials in Japan” (英語). Nikkei Asia（2021年2月21日）. 2021年2月25日閲覧。
- ^ “抗インフルエンザウイルス薬「アビガン®錠」新型コロナウイルス感染症患者を対象とした新たな臨床第III相試験を国内で開始”. www.fujifilm.com（2021年4月21日）. 2021年4月22日閲覧。
- ^ アビガン治験、投与終了 重症化率低下で検証困難に - 日本経済新聞 2022年3月11日
- ^ “アビガンの臨床試験、米国で患者投与へ 富士フイルム：朝日新聞デジタル”. 朝日新聞デジタル. 2020-04-09. 2020年4月10日閲覧。
- ^ “First Patient Dosed in Appili Therapeutics’ Phase 3 Clinical Trial of Avigan® Tablets (Favipiravir) for the Treatment of COVID-19 in the United States” (英語). Appili(2020年12月2日). 2021年2月28日閲覧。
- ^ “Appili Submits Protocol for a Phase 3 Study Evaluating Favipiravir for the Treatment of Patients with COVID-19 Infections to the US FDA” (英語). Appili(2020年9月11日). 2021年2月28日閲覧。
- ^ ““Appili Therapeutics Provides Update on Phase 3 PRESECO Clinical Trial Evaluating Avigan®/Reeqonus™” (英語).”. Appili. (2021年11月12日). 2021年11月19日閲覧。閲覧。
- ^ “Japan to Give Iran Free Avigan Drug for Treating Coronavirus”. Tasnim News Agency. (2020年3月20日) 2020年3月27日閲覧。
- ^ “Iran denies rumors on Japanese drug being effective against coronavirus”. Trend News Agency（アゼルバイジャン通信社、テヘラン発報道）. (2020年4月3日) 2020年4月4日閲覧。
- ^ “Avigan Drug Made in Iran”. Tasnim News Agency (Iran). (2020年4月5日) 2020年4月6日閲覧。
- ^ “Coronavirus Outbreak in Iran: Death Toll Surpasses 17,500 While Regime Hoards a Possible Cure”. National Council of Resistance of Iran (NCRI). (2020年4月5日) 2020年4月6日閲覧。
- ^ 2020年3月22日付けのイタリアの日刊紙 Il Fatto Quotidiano の報道など
- ^ “Coronavirus, il Veneto sperimenta l'antivirale giapponese Favipiravir. Ma l'Aifa: "Ci sono scarse evidenze scientifiche su efficacia"” (イタリア語). Il Fatto Quotidiano (2020年3月22日). 2020年3月23日閲覧。
- ^ “AIFA precisa, uso favipiravir per COVID-19 non autorizzato in Europa e USA, scarse evidenze scientifiche sull’efficacia” (イタリア語). aifa.gov.it. 2020年3月23日閲覧。
- ^ 2020年3月24日、米国のアラブ系ニュースサイトAl-Monitor
- ^ “Turkey says it’s using ‘special’ coronavirus drug sent from China”. Al-Monitor. (2020年3月24日) 2020年3月27日閲覧。
- ^ “Turkey to locally develop COVID-19 drug, Erdoğan says”. DAILY SABHA. (2020年6月9日) 2020年6月11日閲覧。
- ^ Riesiger Wirbel um eine Pille gegen CoronaAKTUALISIERT AM 01.04.2020-18:59,FAZ.
- ^ ドイツ、「アビガン」大量調達へ 新型コロナ治療に 日本経済新聞2020/4/3 3:24
- ^ a b “韓国政府、日本のアビガンを新型コロナ治療薬に使用しない方針…「臨床的根拠が不十分」”. 中央日報 (2020年3月16日). 2020年3月18日閲覧。
- ^ “UK coronavirus patients set to trial 'promising' Japanese-made drug”. The Evening Standard. (2020年5月1日) 2020年5月2日閲覧。
- ^ “Coronavirus drug trials that finish next month could see lockdown fully lifted by mid-summer as scientists investigate more than 120 options”. THE DAILY MAIL. (2020年5月2日) 2020年5月2日閲覧。
- ^ “「アビガン」のジェネリック、ロシアが新型コロナ薬として暫定承認”. ブルームバーグ. (2020年5月31日) 2020年6月1日閲覧。
- ^ “Russians claim to have an effective treatment for the coronavirus, which hospitals will start using in June”. CNBC. (2020年6月1日) 2020年6月1日閲覧。
- ^ “RDIF and ChemRar announce first interim results of clinical trials of Favipiravir drug’s effectiveness in coronavirus therapy”. ChemRar. (2020年5月14日) 2020年5月14日閲覧。
- ^ “Glenmark Initiates Phase 3 Clinical Trials on Antiviral Favipiravir for COVID-19 Patients in India” (英語). www.prnewswire.com（2020年5月12日）. 2020年6月15日閲覧。
- ^ “COVID-19: Strides Pharma to conduct bio-equivalence study on favipiravir in India” (英語). The Financial Express (2020年5月21日). 2020年6月15日閲覧。
- ^ “Glenmark to Commence Another New Phase 3 Clinical Trial on a Combination of Two Anti-viral Drugs Favipiravir and Umifenovir in Hospitalized Patients of Moderate COVID-19 in India” (英語). www.prnewswire.com（2020年5月26日）. 2020年6月15日閲覧。
- ^ “Glenmark Becomes the First Pharmaceutical Company in India to Receive Regulatory Approval for Oral Antiviral Favipiravir, for the Treatment of Mild to Moderate COVID-19” (英語). www.prnewswire.com（2020年6月20日）. 2020年6月30日閲覧。
- ^ a b c d e f “「COVID-19 に対する抗ウイルス薬による治療の考え方 第１版」の公表について”. 厚生労働省新型コロナウイルス感染症対策推進本部. 2020年9月21日閲覧。
- ^ a b c “COVID-19 に対する抗ウイルス薬による治療の考え方 第1版”, 日本感染症学会, (2020-02-26) 2020年4月8日閲覧。
- ^ “アビガンの必要処方量”. 2020年9月19日閲覧。
- ^ “医薬品インタビューフォーム「アビガン錠 200mg」（2019年4月改訂（第4版））”. 富士フイルム株式会社. 2020年9月23日閲覧。
- ^ a b c “ファビピラビルのCOVID-19肺炎患者への使用について 国際感染症緊急事態への国際貢献に係る専門委員会 資料 2020年 2月 17日 富士フイルム富山化学株式会社”. 2020年9月19日閲覧。
- ^ “小児における COVID-19 治療薬に対する考え方（第 1 版）”. 日本小児科学会 予防接種・感染症対策委員会. p. 11. 2020年9月21日閲覧。
- ^ “新型コロナ感染症向けに「アビガン」増産、9月までに月30万人分生産を実現｜Web医事新報|日本医事新報社（2020年04月25日）”. 2020年9月22日閲覧。
- ^ “「アビガンで軽症9割回復」中間報告 比較検証はできず：朝日新聞デジタル”. 朝日新聞デジタル. 2020年9月20日閲覧。
- ^ “富士フイルム、新型コロナに対する「アビガン」の治験の詳細が明らかに”. 日経バイオテク. 2020年9月24日閲覧。
- ^ “富士フイルム、10月にもアビガン承認申請”. 日本経済新聞社. 2020年9月24日閲覧。
- ^ “富士フイルム、10月にもアビガン承認申請”. 日本経済新聞 電子版（2020年9月23日）. 2020年9月24日閲覧。
- ^ “「アビガン」１０月にも承認申請…富士フイルム、コロナ治験で一定の結果 : 医療・健康”. 読売新聞オンライン (2020年9月23日). 2020年9月24日閲覧。
- ^ “アビガン、年内にも承認の可能性 「早期に症状を改善」：朝日新聞デジタル”. 朝日新聞デジタル（2020年9月23日）. 2020年9月24日閲覧。
- ^ a b ファビピラビル製剤の使用に当たっての留意事項について - 厚生労働省・2014年3月24日
- ^ a b “赤江珠緒ラジオにメール アビガン副作用の誤解綴る”. 日刊スポーツ (2020年5月13日). 2023年12月23日閲覧。
- ^ “新型コロナ治療で目が青色に変わる事例が報告されている”. GIGAZINE (2023年9月5日). 2023年9月5日閲覧。
- ^ “アビガン錠200mg” (2019年4月). 2020年4月17日閲覧。
- ^ 「新規作用様式のパンデミック対策用抗インフルエンザ薬の開発」で平成30年度 科学技術分野の文部科学大臣表彰「科学技術賞」を受賞2018年4月17日 富山化学工業株式会社
- ^ 科学技術分野の文部科学大臣表彰文部科学省
[続きの解説]
「ファビピラビル」の続きの解説一覧
- 1 ファビピラビルとは
- 2 ファビピラビルの概要
- 3 特許について
- 4 用法
- 5 副作用・禁忌
- 6 受賞
ファビピラビル (アビガン)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/19 21:16 UTC 版)
「COVID-19に対する薬剤転用研究」の記事における「ファビピラビル (アビガン)」の解説
「 ファビピラビル#2019新型コロナウイルスへの適用」も参照 抗インフルエンザ薬のファビピラビル（商品名 アビガン錠; 中国語: 法維拉韋）は富山化学工業が開発し、神奈川県が国家戦略特別区域で2013年から開発に協力してきた。2016年に「浙江海正薬業股份有限公司（Zhejiang Hisun Pharmaceutical）」に中華人民共和国におけるライセンスを導出済。2020年3月現在、日本では、「他の抗インフルエンザウイルス薬が無効又は効果不十分な新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症が発生し、本剤を当該インフルエンザウイルスへの対策に使用すると国が判断した場合にのみ、患者への投与が検討される医薬品」であり、新型又は再興型インフルエンザウイルス感染症に対する本剤の投与経験はない。 中国ではCOVID-19に対する治療選択肢の1つとして挙げられている。中国科学技術部は2月15日、ファビピラビルをCOVID-19治療の臨床試験を実施していると発表。比較的高い治療効果と副作用が少ないとされた（ただし、日本では後述するように副作用が報告されている）（治験番号 ChiCTR2000029548）。2月18日、国家薬監局は、ファビピラビルの販売を許可した。 2020年1月28日、販売元の富士フイルム富山化学は、本ウイルスへの効果の検証に取り組んでいないが、日本でも治験（非盲検試験）が開始され、2月22日から日本の医療機関で本疾患の患者にアビガンの投与が始まった。 2020年2月22日、厚生労働大臣加藤勝信は「アビガンが効くということになれば、全国に展開をして治療に使っていきたい」「効果があると考えられている他の治療薬の使用も並行して考えていく」と述べた。アビガンは新型インフルエンザ治療薬として日本国内で製造され、約200万人分が備蓄されている。神奈川県知事黒岩祐治は、アビガンの人道的使用と臨床試験の早期開始を国に提言した。 2020年3月17日、中国政府はファビピラビルが有効であったと発表した。ファビピラビルはロピナビル・リトナビルとの非盲検比較試験において、ウイルス排出期間を短縮し（4日 vs. 11日）、X線画像の改善率を高め（91.43% vs. 62.22%）、さらに安全性にも問題がなかった（後に論文は撤回された）。 2020年4月3日、ドイツ政府がアビガン数百万セットを大量購入すると報道された。 2020年12月21日、厚生労働省審議会にてアビガンの承認申請について審議されたが、「現時点のデータで有効性を明確に判断するのは困難だ」として継続審議とすることが決まった。また、海外の治験のデータなどを踏まえて審議会で改めて審査を行う方針であることが明らかにされた。 2021年4月21日、富士フィルムは継続審議中のアビガンについて、4月20日より新たな臨床試験を始めたと発表した。臨床試験は10月まで行う予定。
※この「ファビピラビル (アビガン)」の解説は、「COVID-19に対する薬剤転用研究」の解説の一部です。
「ファビピラビル (アビガン)」を含む「COVID-19に対する薬剤転用研究」の記事については、「COVID-19に対する薬剤転用研究」の概要を参照ください。
ウィキペディア小見出し辞書の「ファビピラビル」の項目はプログラムで機械的に意味や本文を生成しているため、不適切な項目が含まれていることもあります。ご了承くださいませ。 お問い合わせ。
- ファビピラビルのページへのリンク
