In_vivoとは? わかりやすく解説

イン‐ビボ【in vivo】

読み方:いんびぼ

生体内で、の意》生体物質体内機能している状態や、その状態で起こる反応にいう。


in vivo

【仮名】in vivo
原文】in vivo

生体内で、の意味in vitro体外で製造ラボで、の意味)の対義語

in vivo(イン・ビボ)


in vivo

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/03/12 14:50 UTC 版)

in vivo(イン・ビボ)とは、「生体内で」を意味する用語であり、学術論文などにもしばしば登場する。由来はラテン語




「in vivo」の続きの解説一覧

In vivo

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2021/08/11 05:34 UTC 版)

ミューズ細胞」の記事における「In vivo」の解説

ヒトミューズ細胞血中注入される損傷部位遊走生着した後に、自発的にその組織構成する細胞へと分化し組織修復へと寄与することが以下の損傷モデル動物確認されている。 心筋梗塞モデル 脳梗塞モデル 脳出血モデル 腎不全モデル 肝不全モデル部分切除モデル 糖尿病性皮膚潰瘍モデル 大動脈瘤変性モデル 皮膚損傷モデル 表皮水疱症モデル 筋萎縮性側索硬化症モデル 新生児低酸素性虚血性脳症モデル 病原性大腸菌による急性脳症モデル

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「In vivo」を含む「ミューズ細胞」の記事については、「ミューズ細胞」の概要を参照ください。


In vivo

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/05/08 03:43 UTC 版)

神経突起」の記事における「In vivo」の解説

成長する神経突起はin vivoでは数千もの細胞外シグナル囲まれており、それらは数百もの細胞内経路によって調節されるこうした競合する化学的シグナルがin vivoでの神経突起最終的な分化どのように影響しているのか、その機構正確に理解されていない細胞体から突出した最初神経突起60%の確率軸索になることが知られている。30%の確率軸索ならない神経突起先に細胞体から突出し10%確率軸索になる神経突起が他の神経突起同時に細胞体から突出する小さな神経突起は、すでに発生した他の神経細胞軸索接触するまでは外へ向かって伸びる可能性があることが提唱されている。そしてその時点で、神経突起軸索分化し始める。このモデルは「タッチ・アンド・ゴー」("touch and go")モデル呼ばれている。しかし、このモデルでは最初軸索どのようにして発生するのかを説明できない軸索形成誘導関与する細胞外シグナル何であれ少なくとも4つ異な経路、すなわちRac1経路Ras経路、cAMP-LKB1経路、CaMK(英語版経路を介して伝達される。これらの経路いずれか欠損すると、神経細胞発生することができなくなる。 1本の軸索形成された後は、神経細胞は他のすべての神経突起軸索になるのを防ぐ必要がある。これはglobal inhibition呼ばれている。Global inhibitionは、発生した軸索から放出され、他の神経突起取り込まれる長距離のネガティブフィードバックシグナルによって達成されることが示唆されている。しかしながらそうした長距離シグナル伝達分子発見されていない。他の機構としては、軸索になる予定神経突起軸索成長因子蓄積されると、同じタンパク質奪い合う他の神経突起では軸索成長因子枯渇するという機構示唆されている。他の神経突起では軸索になるのに十分な軸索成長因子確保できないため、樹状突起成長する。これにより、長距離シグナル伝達分子を必要としないglobal inhibitionが可能となる。

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In vivo

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/07/15 05:53 UTC 版)

「5-メチルシトシン」の記事における「In vivo」の解説

この物質機能生物種により大きく異なる。 細菌の場合5mCゲノム上の様々な場所に存在し、しばしば自身DNAメチル化感受性制限酵素から保護するマーカーとして機能している。 植物の場合5mCCpGサイト、CpHpG、ならびにCpHpHの配列局在している(H = A, C, T)。 真菌および動物の場合5mCは主にCpGジヌクレオチドとして存在する多く真核生物ではCpGサイトメチル化率はわずかであるが、脊椎動物の場合7080%のCpGシトシンメチル化されている。哺乳類においてはゲノム中の約1%塩基5mCである。 シトシン (C)自発性脱アミノ化するとウラシル (U)となり、DNA修復酵素により除去されるが、一方で5mC脱アミノ化するとチミン(T)生じる。この塩基転換(C→T)は塩基転位突然変異引き起こし得る。加えて、APOBEC(英語版ファミリー酵素によって引き起こされるシトシン及び5mC脱アミノ化は、細胞内のプロセス生物種進化関与している可能性がある。一方で、5-ヒドロキシメチルシトシンの脱アミノ化意義詳細不明である。

※この「In vivo」の解説は、「5-メチルシトシン」の解説の一部です。
「In vivo」を含む「5-メチルシトシン」の記事については、「5-メチルシトシン」の概要を参照ください。

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