医療品規制とは?

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医療品規制

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2017/09/29 07:02 UTC 版)

医療品規制(いりょうひんきせい、Regulation of therapeutic goods)では、医薬品および医療機器の規制について述べる。


  1. ^ Health Canada: Drugs and Health Products, Ottawa, Ontario: Health Canada, (2000), ISBN 0-662-29208-1, http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/index-eng.php 2010年7月2日閲覧。 
  2. ^ Supply of medicinal products”. Federal Office of Public Health. 2014年1月30日閲覧。
  3. ^ About us”. デンマーク国家保健委員会. 2014年3月17日閲覧。
  4. ^ TGA - Therapeutic Goods Administration
  5. ^ 第3回 OTC医薬品の海外事情 (PDF)”. 日本医薬品情報学会. p. 4. 2016年4月29日閲覧。
  6. ^ ANTHONY GILL, Delegate of the Secretary to the Department of Health. “Poisons standard 2015 (PDF)”. Media Liaison Unit, Australian Government Department of Health. 2016年4月29日閲覧。
  7. ^ オーストラリアの薬局解体新書”. 2016年5月28日閲覧。


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