構成種とは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

構成種

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/04/04 20:22 UTC 版)

Dsungaripterus weii Young, 1964 本属の模式種。1964年に下顎・頭骨前部・大部分が保存された体骨格を基に記載された。その後 1973年には新疆ウイグル自治区の烏爾禾近郊で、完全な頭骨・胸骨・骨盤などからなる化石が発見されている。模式標本は北京にある中国科学院古脊椎動物古人類研究所 (Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthropology, IVPP) に所蔵されている。 Dsungaripterus brancai (Reck, 1931) 1931年にタンザニアのテンダグルから発見されてプテロダクティルスの一種 Pterodactylus brancai と名付けられていたジュラ紀後期の翼竜が、再調査の結果ズンガリプテルス属に属する種であるとされたもの。

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「スジホシムシ科」の記事における「構成種」の解説

属の特徴は西川による。学名と分類体系はWorld Register of Marine Species（英語版）に従い、有効名とされるもののみを挙げた。なお、2012年に発表された分子系統学に基づく分類体系では、スジホシムシモドキ属とSiphonomecusの2属は新科Siphonosomatidaeに分類され、Phascolopsisはフクロホシムシ科に移されたため、本科に含まれるのはスジホシムシ属とXenosiphonの2属のみとなっている。

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構成種

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「マキガイホシムシ科」の記事における「構成種」の解説

属の特徴は西川による。学名と分類体系はWorld Register of Marine Species（英語版）に従い、有効名とされるもの、または有効な亜種名を含む種名のみを挙げた。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/01/04 06:29 UTC 版)

「エダホシムシ属」の記事における「構成種」の解説

亜属の特徴は西川による。学名と分類体系はWorld Register of Marine Species（英語版）に従い、有効名とされるもののみを挙げた。

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「ヒガイ属 (魚)」の記事における「構成種」の解説

細谷(1982)によると、本属には約10種（うち日本には2種2亜種）が存在するとされ、環境省レッドリストにおいてはこの分類が採用されている。ただし、ミトコンドリアDNAによる系統解析の結果、日本の個体群は遺伝的にはほぼ差異がないことが分かっており(伊勢湾周辺種は例外)、今後変更される可能性がある。

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「モツゴ属」の記事における「構成種」の解説

いずれも東アジアに分布する。日本にはモツゴ、シナイモツゴ、ウシモツゴの3種が分布する。モツゴ Pseudorasbora parva (Temminck et Schlegel, 1846) 日本、中国、台湾、朝鮮半島、アムールに棲息する。さらに適応性が高いため、移入種として世界各地に分布する。シナイモツゴ Pseudorasbora pumila Miyadi, 1930 全長 8cmほど。モツゴよりもずんぐりした体つきをしていて、側線が体の前半部にしかないことで区別する。日本の固有種で、関東地方から東北地方に分布していたが、モツゴの移入や環境の変化によって関東地方では絶滅し、東北地方でも生息地が減少している。和名は宮城県松島町の品井沼（しないぬま）に由来するが、ここでもモツゴと置き換わって姿を消してしまった。絶滅危惧 IA類 (CR)（環境省レッドリスト）（2007年）。ウシモツゴ Pseudorasbora pugnax (Kawase et Hosoya, 2015) 全長7cmほど。シナイモツゴよりやや小型で、体側に黒色縦条がないことで区別する。濃尾平野の一部だけに生息し、モツゴの移入や環境変化によって絶滅の危機にある。絶滅危惧 IA類 (CR)（環境省レッドリスト）（2007年）。 Pseudorasbora elongata Wu, 1939 体側に太い黒色縦条が入る。ムギツクに似ており、近縁という説もある。中国の漓江や長江流域に分布する。 Pseudorasbora fowleri Nichols, 1925 中国産 Pseudorasbora interrupta Xiao, Lan et Chen, 2007 中国産

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「カワリヌマエビ属」の記事における「構成種」の解説

約25種からなり、以下はその一部である。 Neocaridina denticulata (De Haan, 1844) → ミナミヌマエビ Neocaridina davidi (Bouvier, 1904) → シナヌマエビ Neocaridina palmata (Shen, 1948) Neocaridina ishigakiensis (Fujino & Shokita, 1975) → イシガキヌマエビ Neocaridina anhuiensis (Liang, Zhu & Wei, 1984) Neocaridina iriomotensis Naruse, Shokita & Cai, 2006 → イリオモテヌマエビ Neocaridina saccam Shih & Cai, 2007 Neocaridina ketagalan Shih & Cai, 2007 Neocaridina ikiensis Shih, Cai, Niwa & Nakahara, 2017 - イキシマカワリヌマエビ

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「テッポウウオ」の記事における「構成種」の解説

T. blythii Boulenger,1892 ミャンマーで記録されている。 T. chatareus (Hamilton,1822) 英名Largescale archerfish。テッポウウオ科最大種で体長40cmに達する。インド東部からオーストラリアまで分布する。テッポウウオ T. jaculatrix (Pallas, 1767) 英名Banded archerfish。全長25cmほど。背中側に大小の黒いまだら模様があり、背鰭にも黒い斑点がある。尻鰭の縁と尾鰭のつけ根も黒い。テッポウウオ科では最も分布が広く、インド東部から西表島・ソロモン諸島まで分布する。テッポウウオ科では日本に分布する唯一の種で、和名「テッポウウオ」も本種に充てられている。日本国内の分布が西表島に限られている現状から、環境省の汽水・淡水魚類レッドリストでは、2007年版で情報不足（DD）として初めて掲載され、2013年版では絶滅危惧 IA類（CR）として評価された。 T. kimberleyensis Allen,2004 オーストラリアで発見され、新種として2004年に記載された。 T. lorentzi Weber,1910 英名Primitive archerfish。インドネシア・ニューギニア・オーストラリアに分布する。 T. microlepis Günther,1860 英名Smallscale archerfish。マレー半島・インドシナ半島・スマトラ島・ボルネオ島に分布する。 T. oligolepis Bleeker,1876 英名Western archerfish。オーストラリアに分布する。 T. chatareus T. microlepis

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「アイスポットシクリッド」の記事における「構成種」の解説

Cichla属は6種が知られていたが、未成魚および成魚時の色彩と鰭条数、鱗数の差異によって2006年に9種が新たに記載され細分化された。なお、同じ種であっても生息する地域によって色彩や模様の特徴は大きく異なる。キクラ・オセラリス(Butterfly peacock bass) 学名：Cichla ocellaris (Bloch et Schneider, 1801) 体長 60 cm。ゲームフィッシング、アクアリウム双方でポピュラーなアイスポットシクリッドで、帯状の模様が明瞭。大型の個体は黄色みが増す。キクラ・テメンシス(Speckled peacock bass) 学名：C. temensis (Humboldt in Humboldt et Valenciennes, 1821) (speckled peacock bass) 体長 80 cm以上。キクラ・オセラリスに次いでよく見られるアイスポットシクリッド。白いスポットが規則的に体側に入るタイプに人気がある。なお、主にゲームフィッシングではスポットのあるものをパッカ、スポットのないものをアスーと呼ぶ。キクラ・インターメディア(Royal peacock bass) 学名：C. intermedia (Machado-Allison, 1971) 体長 55cm。キクラ・オリノセンシス (orino or orinocensis peacock bass) 学名：C. orinocensis (Humboldt in Humboldt et Valenciennes, 1821) オセラリスに似るが、体側の黒い模様が帯状にならず白い縁取りのあるスポットになるのが特徴。キクラ・モノクルス (monoculus peacock bass) 学名：C. monoculus (Spix et Agassiz, 1831) キクラ・ニグロマキュラータ学名：C. nigromaculata (Jardine et Schomburgk, 1843) 2006年の新規記載種学名：C. jariina (Kullander et Ferreira, 2006) 学名：C. kelberi (Kullander et Ferreira, 2006) 学名：C. melaniae (Kullander et Ferreira, 2006) 学名：C. mirianae (Kullander et Ferreira, 2006) 学名：C. pinima (Kullander et Ferreira, 2006) 学名：C. piquiti (Kullander et Ferreira, 2006) 学名：C. pleiozona (Kullander et Ferreira, 2006) 学名：C. thyrorus (Kullander et Ferreira, 2006) 学名：C. vazzoleri (Kullander et Ferreira, 2006)

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/16 14:53 UTC 版)

「タツノオトシゴ」の記事における「構成種」の解説

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「タペヤラ」の記事における「構成種」の解説

Tapejara wellnhoferi Kellner, 1989 本属の模式種。大きさはおよそ翼長1.5mほど。アルビアン期に相当するサンタナ累層のロムアルド部層 (Romualdo Member) から発見された。鶏冠は吻端近くに楕円を短径で二分した形状の骨質稜と後頭部に伸びた伸長部からなる。種小名は、翼竜の研究者として有名なペーター・ヴェルンホファーに献名されたものである。 Tapejara imperator Campos & Kellner, 1997 2番目に発見された種。翼長約3m。T. wellnhoferi よりも少し古い地層のクラトー部層（Crato Member：後期アプチアン期から前期アルビアン期）から発見された。頭部前端からまっすぐ上方に伸びた骨質の枝と後頭部に伸びた骨質の枝の間に軟組織性の膜が張っていたことが判明している。そのため鶏冠は非常に巨大なものになり、頭骨自体の高さで6倍、長さで2倍の範囲に伸びており、頭骨自体は頭部側面形の1/6を占めるにすぎない。種小名 imperator はラテン語で「皇帝」を意味する言葉である。本種は2007年になって、原記載者によって新属 Tupandactylus に移動し、トゥパンダクティルス Tupandactylus imperator とすることが提唱されている。 Tapejara navigans Frey, Martill & Buchy, 2003 近年になって発見された。その鶏冠は上方に非常に高く伸びている一方で、後頭部への伸長部は見られない。 T. imperator

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「トゥプクスアラ」の記事における「構成種」の解説

Tupuxuara longicristatus Kellner & Campos, 1988 本属の模式種。模式標本は同一個体に属する頭蓋骨前半部、右第1-4 中手骨、右第1翼指骨、左第4中手骨、左第1翼指骨、などからなる。種小名の longicristatus はラテン語で「長い鶏冠を持つ（longus =長い・cristatus =とさか(crista)のある）」という意味。 Tupuxuara leonardii Kellner & Campos, 1994 1994年に記載された本属 2番目の種。模式標本は前顎骨・上顎骨・口蓋骨からなる頭蓋骨前半部。種小名の leonardii はブラジルの古脊椎動物学に多大な貢献をしたジュゼッペ・レオナルディ (Giuseppe Leonardi) に献名されたものである。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/05 05:53 UTC 版)

「ヒメヌマエビ属」の記事における「構成種」の解説

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2015/12/20 12:45 UTC 版)

「ヌマエビ属」の記事における「構成種」の解説

ロシア沿海地方から東南アジア、オーストラリアまで、西太平洋の熱帯・温帯域に約11種が知られる。このうち日本には3種が分布する。また沿海地方産のP. borealis はアジアのヌマエビ科の中で最も高緯度に棲む種類である。 P. annamensis Balss, 1924 - ベトナム(タイプ標本のみでその後の記録は無い) P. australiensis Kemp, 1917 - オーストラリア大陸東部とタスマニア島 P. boninensis Satake et Cai, 2005 - オガサワラヌマエビ/小笠原諸島 P. borealis Volk, 1938 - 沿海地方南端・ポシェト湾（Posjet）沿岸(タイプ標本のみでその後の記録は無い) P. bouvieri Roux, 1926 - ニューカレドニア P. caledonica Roux, 1926 - ニューカレドニア P. compressa (De Haan, 1844) - ヌマエビ/新潟県・千葉県以南の西日本、朝鮮半島南部 P. curvirostris (Heller, 1862) - ニュージーランド P. howensis Roux, 1926 - ロード・ハウ島 P. improvisa Kemp, 1917 - ヌカエビ/本州の近畿地方以北 P. intermedia Roux, 1926 - ニューカレドニア P. martensi Roux, 1925 - 小スンダ列島アドナラ島(タイプ標本のみでその後の記録は無い) P. norfolkensis Kemp, 1917 - ノーフォーク島 P. typa Roux, 1926 - ニューカレドニア

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「ダトニオ」の記事における「構成種」の解説

ダトニオイデス属 Datnioides シャム・タイガー(カンボジア・タイガー) Datnioides pulcher Kottelat, 1998 (Siamese tigerfish) 体長60cm。タイ、カンボジアのメコン川、チャオプラヤ川、トンレサップ湖に生息する。古くから知られていたダトニオで、最も人気が高く珍重される種である。明るい黄色の地肌に太い6本の縞模様が入る。なお、タイ産の本種は乱獲と開発により減少したために捕獲が規制されており、流通するのはカンボジア産の個体が主流である。カンボジア産の個体は縞模様の縁が明瞭で、背びれの棘の部分に縞模様がかかるという違いがあり、シャム・タイガーと区別してカンボジア・タイガーと呼ばれる。大型の個体はアジアアロワナ並みの高値で取引される。ボルネオ・タイガー(スマトラ・タイガー) Datnioides microlepis Bleeker, 1853 (Indonesian tigerfish) (インドネシア・タイガー) 体長40cm。インドネシアのボルネオ島、スマトラ島に生息する。ボルネオ産の個体は D. pulcher よりも一本多い7本の縞模様から「ダトニオ・プラスワン」、スマトラ産の個体は4番目の縞模様が不明瞭で一見 D. pulcher と同じ6本の縞模様に見えることから「ダトニオ・リアルバンド」とも呼ばれている。希少な D. pulcher に比べて生息数が多いことから、ダトニオとしてはポピュラーな存在である。ニューギニア・タイガー(ニューギニア・ダトニオ) Datnioides campbelli Whitley, 1939 体長40cm。ニューギニア島のインドネシア領およびパプア・ニューギニア領にまたがって生息するダトニオ。上記二種と異なり汽水にも生息するが、純淡水で飼育可能。縞模様の縁が不明瞭で、地肌の部分にもしみのように黒い発色がある。メコン・タイガー(フォーバータイガー) Datnioides undecimradiatus (Roberts et Kottelat, 1994) (Mekong tiger perch) 体長25cm。タイ、カンボジアのメコン川に生息する小型のダトニオ。同じ河川のpulcher種より上流の流れのある部分に多い。縞模様の数は6本であるが、D. pulcher に比べると縞模様が細く、地肌の黄色も薄い。別名の「フォーバータイガー」は頭部と尾びれの縞を除いた4本の縞模様から。メニーバー・タイガー(シックスバンドタイガー) Datnioides polota (Hamilton, 1822) 体長30cm。インド、マレーシア、インドネシアの汽水域に生息する。地肌は銀色でイシダイに似る。D. quadrifasciatus (Sevastianof, 1809) はシノニムである。

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「アイゴ科」の記事における「構成種」の解説

S. argenteus (Quoy et Gaimard,1825) - ハナアイゴ S. canaliculatus (Park,1797) -シモフリアイゴに充てられた学名。現在ではシモフリアイゴと別種であることが分かっている。 S. corallinus (Valenciennes,1835) - サンゴアイゴ S. doliatus Guérin-Méneville,1829-38 S. fuscescens (Houttuyn,1782) - アイゴ S. guttatus (Bloch,1787) - ゴマアイゴ S. javus (Linnaeus,1766) - ストリークドスパインフット S. labyrinthodes (Bleeker,1853) S. lineatus (Valenciennes,1835) S. luridus (Rüppell,1829) S. magnificus (Burgess,1977) S. niger Woodland,1990 S. puelloides Woodland et Randall,1979 S. puellus (Schlegel,1852) - マジリアイゴ S. punctatissimus Fowler et Bean,1929 S. punctatus (Schneider et Forster,1801) - ブチアイゴ S. randalli Woodland,1990 S. rivulatus Forsskål,1775 S. spinus (Linnaeus,1758) - アミアイゴ S. stellatus (Forsskål,1775) S. sutor (Valenciennes,1835) S. trispilos Woodland et Allen,1977 S. unimaculatus (Evermann et Seale,1907) - ヒフキアイゴ（フォックスフェイスと同種とする見解もある） S. uspi Gawel et Woodland,1974 S. vermiculatus (Valenciennes,1835) - ムシクイアイゴ S. virgatus (Valenciennes,1835) - ヒメアイゴ S. vulpinus (Schlegel et Müller,1845) - フォックスフェイス S. woodlandi Randall et Kulbicki,2005- セダカハナアイゴ他、琉球列島から未記載種と思われるものが確認されているという。