発見と歴史

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発見と歴史

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2013/07/02 06:26 UTC 版)

「プロバクトロサウルス」の記事における「発見と歴史」の解説

1959年、および1960年にソビエト-中国遠征隊により内モンゴル自治区Moartu近郊で真鳥脚類（en）の化石が発掘された。タイプ種のProbactrosaurus gobiensisは1966年にロジェストヴェンスキー（A.K.Rozhdestvensky）により命名、記載された。属名はプロバクトロサウルスがバクトロサウルスの直接の祖先であるというロジェストヴェンスキの仮説に基づいている。種小名はゴビ砂漠にちなんでいる。ホロタイプ標本であるPIN 2232/1は大水溝累層（en）の地層で見つかった部分的な頭骨の骨格である。他の部分骨格PIN 2232-10が多数の断片とともに発見されている。 1966年にロジェストヴェンスキーは断片的な資料に基づいて第2の種Probactrosaurus alashanicusを命名した。種小名はアルシャー盟にちなんでいる。2002年にDavid Bruce Normanはこの属の再検討を行い、そしてその中でP.alshanicusのタイプ標本について報告している、この標本は頭骨の後部であり、モスクワから北京に派遣されのちに失われている。結論としてはこの種はP.gobiensisのシノニムだということである。 1997年呂君昌（Lü Junchang）は1992年に発見されたホロタイプIVPP V.11333に基づいて第3の種Probactrosaurus mazongshanensisを命名した。この名前は甘粛省の馬鬃山（en）にちなんでいる。今日ではこの標本はP.gobiensisよりもエクイジュブス（en）やアルティリヌス（en）により近縁だとみられ、一般的には"Probactrosaurus" mazongshanensisとされている。 プロバクトロサウルスは草食恐竜であり2010年のグレゴリー･ポール（en）の見積もりでは体長5.5 m、体重約1 tである。 軽量な造りで、腕や手は比較的細長く、親指のスパイクは小さかった。細い吻部、伸張した下顎および扁平な頬歯の重なり合った2重の列からなる歯の組を持っていた。おそらく主に四足歩行で、いくつかの特徴を後のカモノハシ恐竜と共有していた。 プロバクトロサウルスはもともとロジェストヴェンスキーによりイグアノドン科に分類されていた。今日ではハドロサウルス上科（en）であるとみなされ、比較的密接にハドロサウルス科と関連している。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/18 07:06 UTC 版)

「イカロサウルス」の記事における「発見と歴史」の解説

明確にイカロサウルスに属する唯一の化石は1960年にニュージャージー州のノースバーゲンで、当時十代だったAlfred Siefkerが採石場を探検していた際に偶然に発見された。Siefkerはその標本をニューヨークのアメリカ自然史博物館の科学者の元に持ち込み、同定と保存作業が行われた。この標本は1966年に古生物学者であるエドウィン・ハリス・コルバートによって記載され、コルバートはSiefkerへの献名としてこれをIcarosaurus siefkeri と命名した。 この化石は1980年代後半までアメリカ自然史博物館のコレクションであった。1989年にSiefkerはこの標本の変換を要求し、その後約10年に渡って彼の個人コレクションとされていた。2000年になってSiefkerは、この標本に対する科学的研究が不可能になるのではないかという古生物学者たちの懸念をよそに、競売業者のBonhams & Butterfieldを通してこの標本をサンフランシスコの競売にかけた。この化石は査定価格のわずか半分でしかない167,000ドルでカリフォルニアのDick Spightに売却された。同年、Spightはこのイカロサウルスの模式標本を寄付することによってアメリカ自然史博物館に返還し、この返還を記念してアメリカ自然史博物館は2000年10月7日からこの標本を公開した。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/19 09:14 UTC 版)

「スペクトル系列」の記事における「発見と歴史」の解説

ジャン・ルレイは代数的位相幾何学の研究の過程で層の概念を導入し、そして層係数コホモロジーを計算する問題に向き合うことになった。層係数コホモロジーを計算するために、ルレイは現在ルレイ・スペクトル系列（英語版）と呼ばれている計算手法を編み出した。これは、層のコホモロジー群と、その層の順像（押し出しとも呼ばれる）のコホモロジー群とを、無限回の計算過程を通じて関係付けるものである。ルレイは、順像のコホモロジー群は自然に鎖複体となることに気づき、したがってコホモロジーのコホモロジーを取れることに気付いた。これは元の層のコホモロジーにはなっていないが、ある意味ではそれに一歩近づいたものになっている。そして、コホモロジーのコホモロジーがまた鎖複体になるので、これのコホモロジーをまた取ることができ、この計算をずっと繰り返すことができる。この計算ステップを無限回繰り返した後の極限が、元の層のコホモロジー群と本質的に同じものとなっている。 ルレイの計算手法が幅広い状況に適用できることはすぐに明らかとなった。ファイブレーション（英語版）のような幾何学的な状況や、導来関手が関係する代数学的な状況で、複数の（コ）ホモロジー群を婉曲的にではあるが関係付けてくれるスペクトル系列が数多く発見された。導来圏の導入によりその理論的な重要性は減ったが、今でもスペクトル系列はもっとも有効な計算ツールであり続けている。たとえスペクトル系列に計算不可能な項が多く含まれている状況であったとしても、スペクトル系列は有効に使うことのできる計算ツールである。 その反面、スペクトル系列は膨大な情報を持っているがゆえに会得や使用に困難が伴う。スペクトル系列が持っている情報は、3次元の格子状にアーベル群もしくは環上の加群を配置したものとなっていることが多い。最も取り扱いが簡単なスペクトル系列は、最終的には潰れる（collapse）、つまり列を進めてみてもそれ以上なんの情報も得られなくなるものである。このような場合でなくとも、種々のトリックを用いてスペクトル系列から有用な情報を引き出せることが多い。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/09 14:37 UTC 版)

「Eph受容体」の記事における「発見と歴史」の解説

Eph受容体は1987年にがんに関与している可能性のあるチロシンキナーゼの探索によって同定され、その名称はcDNAが得られたエリスロポエチン産生肝細胞がん（erythropoietin-producing hepatocellular carcinoma）細胞株に由来する。これらの膜貫通受容体は当初は既知のリガンドや機能が存在しないオーファン受容体として分類されており、受容体の機能が知られるまでには少し時間がかかった。 ほぼすべてのEph受容体が発生のさまざまな段階でさまざまな場所と濃度で発現していることが明らかになったことで、細胞の配置を行う役割を担っていることが提唱された。そして、その後の研究によってEph/エフリンファミリーが脊椎動物や無脊椎動物の発生において主要な細胞誘導システムであることが明らかにされた。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/10 07:51 UTC 版)

「イクチオサウルス」の記事における「発見と歴史」の解説

イングランドで暮らすメアリー・アニングとその兄ジョセフ・アニングにより1811年から1812年にかけてイクチオサウルス・プラティオドンの化石が発見された。ただし、イクチオサウルス・プラティオドンは後にテムノドントサウルス・プラティオドンに再分類されることとなった。 1980年代にイングランドのドーセット州で発見された化石には、2015年、アニングにちなんでイクチオサウルス・アニンガエと命名された。この化石はドンカスター博物館・美術館に所蔵されていたが、模型と間違えられていた。2008年にマンチェスター大学のディーン・ロマックスが標本を本物の化石と判断し、ニューヨーク州立大学のジュディ・マサリとともに研究を進め、新種と認定した。

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「モレサウルス」の記事における「発見と歴史」の解説

モレサウルスは模式標本 MOZ 2282 V から知られ、模式標本は脊柱の大部分と頭骨の断片を持つ部分的な骨格である。Cuyo層群ロス・モレス層の Emileia giebeli ammonoid zoneに位置するチャカイコ・サー地域から収集され、当時の時代は1億7160万年前から1億7000万年前にあたるジュラ紀中期バトニアン期前期である。モレサウルスは同地域で発見されたチャカイコサウルスとともに、アレニアン期からバトニアン期の間で発見された唯一の特徴的な魚類の標本である。Neuquén 堆積盆地のザパラにて発見された。 Maisch と Matzke の2000年の論文では、モレサウルスはオフタルモサウルスの1種として扱われた。しかし、後の系統発生解析により、モレサウルスはオフタルモサウルス科の有効な属であることが判明した。2010年にパトリック・S・ドラッケンミラーとエリン・E・マクスウェルは、モレサウルスがブラキプテリギウスとカイプリサウルスおよびプラティプテリギウスを含む（ただしオフタルモサウルスは含まない）オフタルモサウルス類の最も基本的な属であることを突き止めた。Valentin Fischerらは2012年にモレサウルスがオフタルモサウルス亜科の最も基盤的な属であることを発見した。 下のクラドグラムは Fischer らの2013年の論文に基づく。 トゥンノサウルス類   イクチオサウルス       ステノプテリギウス       チャカイコサウルス   オフタルモサウルス科   アースロプテリギウス   * オフタルモサウルス亜科   レニニア     モレサウルス       オフタルモサウルス       バプタノドン ("O." natans)     アカンプトネクテス         プラティプテリギウス亜科     ブラキプテリギウス       マイアスポンディルス       アエギロサウルス     スヴェルトネクテス             プラティプテリギウス・ヘルキニクス       カイプリサウルス       アサバスカサウルス     プラティプテリギウス・アウストラリス(=Longirostria)                    

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「エウトレタウラノスクス」の記事における「発見と歴史」の解説

タイプ種 Eutretauranosuchus delfsi はエドウィン・デルフスが1957年にコロラド州に分布するモリソン層から発見し、チャールズ・ムックが1967年に記載した。化石はほぼ完全な頭骨と複数の四肢の骨から構成されている。 Eutretauranosuchus という属名は「二重に穴の開いた口蓋」にちなんでおり、種小名はデルフスへの献名である。 ムックは E. delfsi のタイプ標本がそれまでに記載されていた他の中鰐類（英語版）と大きく異なることに気付いた。タイプ標本の内鼻孔はそれまでに記載されていた同サイズの標本よりも顕著に長く、この極端に伸長した内鼻孔を以て新種として判断された。また、ムックは内鼻孔の前方に口蓋突起で分けられた小さな開口部が位置していることも記載し、突起が鼻腔内に入っていたと仮説を立てた。ムックによると、これらの特徴はゴニオフォリス科の間での幅広い特殊化を示唆しており、記載された標本が新属のホロタイプ標本であることを示唆してもいる。 後の研究で、追加の鼻の開口部についてのムックの原記載は不正確であったこと、そしてこの開口部が口蓋骨の張り出しにより内側に極端に狭窄された後鼻孔の一部であることが提唱された。他の E. delfsi、Amphicotylus lucasii、A. gilmorei の標本に共通して見られるように、その砂時計状の形状ゆえに、前方に別の開口部があるように見えたのである。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/04/29 03:06 UTC 版)

「エクスカリボサウルス」の記事における「発見と歴史」の解説

エクスカリボサウルスは2つの骨格が知られている。模式標本はサマセットの海岸の砂浜で1984年に発見され、頭骨・前肢・胸帯の一部・複数の椎骨・肋骨から構成されている。1986年に McGowan が記載し、化石はブリストル市立博物館・美術館に所蔵されている。第2の標本は1996年に同地域から収集されたほぼ完全な骨格であり、ロイヤルオンタリオ博物館が購入した。2003年に McGowan が記載した。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/09 23:26 UTC 版)

「ハルキエリア」の記事における「発見と歴史」の解説

ハルキエリア種の化石は、1967年にPoulsenによって、デンマークのボーンホルム島で発見された鱗片によって報告され、「ハルキエリア・オブリクアHalkieria obliqua」と命名された。鱗片は世界各地から発見されていたが、その持ち主の全体像が分かったのは1989年にシリウス・パセットにおいて見つかった化石を元に、1990年にSimon Conway Morris and John S. Peel.が同種H. evangelistaを報告したことによるものが大きい。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/14 14:57 UTC 版)

「アヴィアティラニス」の記事における「発見と歴史」の解説

2000年、Oliver Walter Mischa Rauhut がポルトガルのレイリア近郊の Camadas de Guimarota の褐炭鉱山でのティラノサウルス上科の化石の発見を報告し、彼はそれをストケソサウルスに分類した。彼は2003年に標本の見直しを行って独立した属を設立し、模式種をアヴィアティラニス・ジュラシッカと命名し記載した。学名の意味は「ジュラ紀に由来する暴君の祖母」を意味する。属名は「祖母」を意味するラテン語の avia と「暴君」を意味する tyrannus の属格と推測される tyrannis に由来し、種小名は「ジュラ紀」にちなむ。 ホロタイプ標本 IPFUB Gui Th 1 は約1億5500万年前にあたるキンメリッジアン前期の Alcobaça 層で発見された。Rauhut は右の腸骨断片 IPFUB Gui Th 2 と右の坐骨 IPFUB Gui Th 3 もアヴァティラニスのものとして2003年に記載した。これらの標本はわずかに大型の個体のものである。さらに前上顎骨の3本の歯 IPFUB GUI D 89-91 と上顎骨と歯骨の13本の歯 IPFUB GUI D 174-186 の計16本の独立した歯もアヴィアティラニスのものとされた。これらはかつて Jens Zinke により1998年に既に記載されたものであるが、Rauhut はストケソサウルスに分類されている数々の化石は実際にはアヴィアティラニスの化石の可能性があると考えていた。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/18 06:17 UTC 版)

「ヒパクロサウルス」の記事における「発見と歴史」の解説

ヒパクロサウルスのタイプ標本は1910年バーナム・ブラウンによりアメリカ自然史博物館のために収集された。この化石はいくつかの椎骨と部分的な骨盤を含む頭部を含まない部分骨格(AMNH 5204)であり、カナダ、アルバータ州、Tolman Ferry近郊のレッドディア川（en）沿いの今日ではホースシュー・キャニオン累層（en（上部白亜系マーストリヒチアン初期））として知られる岩盤に由来する。ブラウンはこれらの化石を他の首から下の骨と組み合わせ、1913年にサウロロフスに似たものだと考慮して新属を記載した 。この時点では頭骨は知られていなかったが、すぐに2つの頭骨が発見され記載された。 この期間に、小さな中空の鶏冠を持つカモノハシ恐竜の化石がいくつか各々の属と種として記載された。ヒパクロサウルスの歴史の説明においてこれらの最初はケネオサウルス・トルマネンシス（Cheneosaurus tolmanensis）であり、これはホースシュー・キャニオン累層由来の頭骨、各種肢の骨、椎骨、骨盤の骨に基づく 。まもなくして、リチャード・スワン・ルルとNelda Wrightはモンタナ州のツー・メディシン累層（en ）由来のアメリカ自然史博物館の骨格(AMNH 5461)をプロケネオサウルス（en）の標本として識別した。これらや他のタクサはピーター・ドッドソン（en）が”ケネオサウルス”は他の確立したランベオサウルス亜科の属の幼体かもしれないと示唆する1970年代までは正当な属であると受け入れられていた。ドッドソンは恐竜公園層（en ）の属であるコリトサウルスとランベオサウルス以前の属に主に関心を持っていたが、ケネオサウルスは同時代のHypacrosaurus altispinusの幼若個体により構成されることが判明すると示唆した。この案は公式に検討されたわけではないが、受け入れられるようになった 。ツー・メディシンのプロケネオサウルスはその間、ドッドソンが研究した他のプロケネオサウルスとは良い理由で、全く違うものになった。これは1994年まで名づけられなかった種H. stebingeriにはるかに良く似ていた。