下位系統とは何？わかりやすく解説 Weblio辞書

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下位系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/28 14:56 UTC 版)

2つの上科に分かれ、2つずつ4つの科が含まれる。かつてはカマドドリ上科はカマドドリ科の単型だったが、旧ジアリドリ科 Formicariidae の一部だったアリツグミ科がカマドドリ上科に移された。 Sibley et al. (1988) 以前は、カマドドリ小目とアリドリ小目にまたがった、現在のアリドリ科・ジアリドリ科・アリツグミ科・アリサザイ科が、アリドリ科 Formicariidae（和名と学名は対応していない）に分類されていた。その後 Sibley et al. (1988) により、それらはアリドリ小目のアリドリ科 Thamnophilidae と、カマドドリ小目の2科、つまり、ジアリドリ科 Formicariidae と単型のアリサザイ科 Conopophagidae）に分割された。ジアリドリ科 Formicariidae は Moyle et al. (2007) によりさらにジアリドリ科 Grallariidae とアリツグミ科 Formicariidae に分割、1属がアリサザイ科に移動され、現在の科分類となった。また、以前はオニキバシリ科 Dendrocolaptidae が独立科となっていたが、Sibley et al. (1988) によりカマドドリ科に含められた。

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下位系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/13 14:49 UTC 版)

「ハプログループC-B477 (Y染色体)」の記事における「下位系統」の解説

C1b2（C-B477）C1b2a（C-M38）パプアニューギニア先住民、オセアニア地域に見られる。 C1b2b（C-M347）オーストラリア先住民に見られる。

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下位系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/05 22:06 UTC 版)

「ハプログループR1a (Y染色体)」の記事における「下位系統」の解説

系統はY-DNA Haplogroup R and its Subclades - 2015による。関連言語、文化を付記する。 R1a L146/M420/PF6229, L62/M513/PF6200, L63/M511/PF6203, L145/M449/PF6175R1a* - R1a1 M459/PF6235, L120/M516/PF6236, L122/M448/PF6237, Page65.2/PF6234/SRY1532.2/SRY10831.2R1a1* - R1a1a M512/PF6239, L168, L449/PF6223, M17, M198/PF6238, M514/PF6240, M515R1a1a* - R1a1a1 M417, Page7R1a1a1* - R1a1a1a CTS7083/L664/S298 R1a1a1b S224/Z645, S441/Z647 縄目文土器文化R1a1a1b* - R1a1a1b1 PF6217/S339/Z283R1a1a1b1* - R1a1a1b1a S198/Z282 バルト・スラブ語派R1a1a1b1a* - R1a1a1b1a1 M458/PF6241 R1a1a1b1a2 S466/Z280, S204/Z91 R1a1a1b1a3 S221/Z284, S443/Z289 ゲルマン語派の基層 R1a1a1b2 F992/S202/Z93 インド・イラン語派シンタシュタ文化R1a1a1b2a F3105/S340/Z94, L342.2/S278.2 アンドロノヴォ文化R1a1a1b2a* - R1a1a1b2a1 L657/S347 インド語群

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下位系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/01/11 15:52 UTC 版)

「ハプログループJ (Y染色体)」の記事における「下位系統」の解説

大きくJ1とJ2にわかれる。J1はアラブ人に多くみられ、アラビア半島や北アフリカで多い。J2は肥沃な三日月地帯からトルコ、ヨーロッパの地中海沿岸、中央アジア、南アジアなどに多い。J1は南東人種、J2はアルメノイドの分布と概ね相関している。コーカサスでは民族や地域間の差が大きいが、全体的に見ればJ1もJ2も多い地方の一つとして挙げられる。 JJ* - J1 L255, L321/PF4646, M267/PF4782 J2 M172/Page28/PF4908, L228/PF4895/S321 （系統はHaplogroup Tree 2015 Version: 10.26 Date: 10 April 2015による。）

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下位系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/13 02:05 UTC 版)

「獣脚類」の記事における「下位系統」の解説

獣脚類 ?スタウリコサウルス類 Staurikosauridae スタウリコサウルス Staurikosaurus ?ヘレラサウルス類 Herrerasauria ヘレラサウルス Herrerasaurus ?グアイバサウルス類 Guaibasauridae グアイバサウルス Guaibasaurus 新獣脚類 Neotheropoda ?コエロフィシス類 Coelophysoidea コエロフィシス類 Coelophysidae コエロフィシス Coelophysis プロコンプソグナトゥス Procompsognathus ディロフォサウルス類 Dilophosauridae ディロフォサウルス Dilophosaurus ケラトサウルス類 Ceratosauria バハリサウルス類 Bahariasauridae バハリサウルス Bahariasaurus ケラトサウルス類 Ceratosauridae ケラトサウルス Ceratosaurus アベリサウルス類 Abelisauroidea アベリサウルス類 Abelisauridae アベリサウルス Abelisaurus カルノタウルス Carnotaurus マジュンガサウルス Majungasaurus ノアサウルス類 Noasauridae ノアサウルス Noasaurus エラフロサウルス Elaphrosaurus テタヌラ類 Tetanurae アヴィテロポーダ類 Avetheropoda カルノサウルス類 Carnosauria メガロサウルス類 Megalosauroidea ピアトニッキサウルス類 Piatnitzkysauridae ピアトニッキサウルス Piatnitzkysaurus メガロサウルス類 Megalosauridae メガロサウルス Megalosaurus エウストレプトスポンディルス Eustreptospondylus アフロヴェナトル Afrovenator スピノサウルス類 Spinosauridae スピノサウルス Spinosaurus バリオニクス Baryonyx アロサウルス類 Allosauroidea メトリアカントサウルス類 Metriacanthosauridae メトリアカントサウルス Metriacanthosaurus アロサウルス類 Allosauridae アロサウルス Allosaurus ネオヴェナトル類 Neovenatoridae ネオヴェナトル Neovenator カルカロドントサウルス類 Carcharodontosauridae カルカロドントサウルス Carcharodontosaurus コエルロサウルス類 Coelurosauria コンプソグナトゥス類 Compsognathidae シノサウロプテリクス Sinosauropteryx - 白亜紀前期ティラノサウルス類 Tyrannosauroidea プロケラトサウルス類 Proceratosauridae プロケラトサウルス Proceratosaurus コエルルス類 Coeluridae コエルルス Coelurus ティラノサウルス類 Tyrannosauridae ティラノサウルス Tyrannosaurus アルバートサウルス Albertosaurus オルニトミモサウルス類 Ornithomimosauria オルニトミムス類 Ornithomimidae オルニトミムス Ornithomimus ストルティオミムス Struthiomimus ガリミムス Gallimimums マニラプトル類 Maniraptora アルヴァレスサウルス類 Alvarezsauridae モノニクス Mononykus テリジノサウルス類 Thurizinosauridae テリジノサウルス Thurizinosaurus セグノサウルス Segnosaurus オヴィラプトル類 Oviraptoridae オヴィラプトル Oviraptor 原始祖鳥 Protarchaeopteryx 原鳥類 Paraves デイノニコサウルス類 Deinonychosauria ドロマエオサウルス類 Dromaeosauridae デイノニクス Deinonychus ヴェロキラプトル Velociraptor シノルニトサウルス Sinornithosaurus - 白亜紀前期トロオドン類 Troodontidae トロオドン Troodon メイ Mei 鳥群 Avialae 始祖鳥 Archaeopteryx - ジュラ紀後期コンフシウソルニス Confuciusornis - 白亜紀前期エナンティオルニス類 Enantiornithes - 白亜紀真鳥類 Ornithurae ヘスペロルニス Hesperornis 新鳥類 Neornithes = 鳥類 Aves ウィキスピーシーズに獣脚類に関する情報があります。ウィキメディア・コモンズには、獣脚類に関連するカテゴリがあります。

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下位系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/22 01:12 UTC 版)

「ハプログループO1b (Y染色体)」の記事における「下位系統」の解説

O1b1 (F2320) - 東南アジア、中国南部などに多い。 O1b2(旧O2b) (P49, M176) - 日本列島、朝鮮半島、満州に多い。

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下位系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/08/09 09:27 UTC 版)

「ハプログループN (Y染色体)」の記事における「下位系統」の解説

主にISOGG tree Y-DNA Haplogroup N and its Subclades - 2017による太字は想定される関連諸語 N M231/Page91, M232/M2188 N1-Z4762/CTS11499/L735/M2291N1a-L729N1a1-M46/Page70/TatN1a1a-M178N1a1a1-F1419N1a1a1a-L708/Z1951N1a1a1a1-P298N1a1a1a1b-M2118 - （どの下位系統に属すかは不明）ヤクート、エヴェンキ、エヴェン、ドルガン、ユグラ、シベリアタタール、ショル人、トゥバ人、モンゴル人、ノガイ人、カラカルパク人、カザフ人、ウズベク人、ウクライナ、ブータンN1a1a1a1b-M2118* - エストニア N1a1a1a1b1-M1982 - ヤクート、エヴェンキ、エヴェン N1a1a1a1b2-A9408 - レバノンN-Y70200 - 中国（陝西省）、韓国 N-PH1612N-PH1896 - ハンガリー、トルコ N-A9416 - ハンガリー、クロアチア、ロシア（チュヴァシ共和国） N1a1a1a1a-L392N1a1a1a1a1-CTS10760N1a1a1a1a1c-B479 - ナナイ族 N1a1a1a1a1b-PH1266/Y28526/F4134 - ロシア（コミ共和国等） N1a1a1a1a1a-CTS2929/VL29 バルト・フィン諸語N1a1a1a1a1a1-Z4908N1a1a1a1a1a1a-L550/S431 - フィンランド、エストニア、スウェーデン、ノルウェー、スコットランド、イングランド、（恐らく北欧経由で）ロシア（ザバイカリエ地方やエヴェン含む）N1a1a1a1a1a1a1-B215/L1025 - フィンランド、スウェーデン、エストニア、ラトビア、リトアニア、ベラルーシ、ウクライナ、ロシア（クルスク州、ヴォロネジ州、ブリャンスク州、モスクワ等）、カザフスタン、ポーランド、スロヴァキア、チェコ、ドイツ、オランダ、アメリカ N1a1a1a1a1a2-CTS9976 - フィンランド、エストニア、スウェーデン、ノルウェー、サーミ人、ロシア（カレリア共和国、リペツク州等）、イギリス、アメリカ N1a1a1a1a2-Z1936,CTS10082N1a1a1a1a2a-Z1928/CTS2733N-YP6092 - ロシア（ヴォログダ州）N-B195 - ロシア（ヴェプス人、アルハンゲリスク州） N1a1a1a1a2a-Z1925 - フィンランド、エストニア、カレリア、ラップランド、スカンジナビア、ヴォルガ・ウラル地域、アルタイ地域N-Z1925* - フィンランド（オウル州） N-Y29767 - スウェーデン（ノールボッテン県） N1a1a1a1a2a2a1a1-Z1926 フィンランド周辺 N1a1a1a1a2a1c-PH3340/Y13850N1a1a1a1a2a1c1-L1034 - マンシ人、カザフスタン、バシコルトスタン、タタールスタン、ハンガリー、ギリシャウゴル諸語N-Y28538 - ハンティ・マンシ自治管区・ユグラ、東カザフスタン州 N-L1442 - バシコルトスタン共和国、タタールスタン共和国 N1a1a1a1a2a1c2-Y24361 - タタールスタン、チェチェン共和国、ハンガリー N1a1a1a1a3-B197/Y16323N1a1a1a1a3a-F4205 モンゴル、ブリヤート共和国、カザフスタン、トルコ、ポーランド（恐らくウズベキスタンやアフガニスタンにも分布） N1a1a1a1a3b-B202 コリヤーク、シベリアエスキモー、チュクチ人 N1a1a1a2-B211 - ヴォルガ・ウラル地域（マリ人、ウドムルト人、バシコルトスタン共和国、コミ共和国、モルドヴィア共和国、ペンザ州）N1a1a1a2a-BY10355N1a1a1a2a1-B180 N1a1a1a2a2-BY10361/Y23469 N1a1a1a2b-B181N1a1a1a2b1-CTS4556 N1a1a1a2b2-B229N1a1a1a2b2a-B230 N1a1a1a2b2b-B231 N1a1a2-Y24317N-Y24317*(xB187) - インド (アーンドラ・プラデーシュ州） N1a1a2-B187 - 南シベリア（ハカス人、トゥバ人、アルタイ人、ショル人）、タタール人（ロシア）、モンゴル N1a1a3-F4063/P83, F4065, Y23747 日本(佐渡島など)、ダウール族N1a1a3a-Y9641.2/Z8835.2 日本（愛知県、北海道） N1a1a3b-Y125664N-MF38607 中国（安徽省、湖南省） N-F22150N-F22150* 満洲(オロチョン族)、河北省 N-MF15288 黒竜江省、韓国 N-MF55680 チベット（シガツェ）、韓国 N1a2-F1008/L666N1a2a-M128 エヴェンキ、満州族、シボ族、漢民族、回族、チベット人、プイ族、ベトナム、朝鮮、日本、アイヌ、琉球民族、フィリピン、カロリン人、チャモロ人、カナカ族、カザフ、ウズベク、ハカス、コミ人などN1a2a1-F710 日本(福井県) N1a2a2-CTS1350 日本(広島県) N1a2b-B523（P43）N1a2b1-P63, B478 ネネツ、ガナサン人、セリクプ人、ドルガン人、ハカス、トゥバ人、アルタイ人、ヤクート、エヴェンキ、エヴェン人、ブリヤート、モンゴル、ハンティ・マンシ自治管区・ユグラ（ハンティ人等）、トムスク州、チュヴァシ人N1a2b1a-B168 エヴェン人 N1a2b1b-B169N1a2b1b1-B170 ネネツ人 N1a2b1b2-B175 トゥバ人、モンゴル人、ヤクート人、エヴェンキ人 N1a2b2-FGC10872/Y3195, Y3196N1a2b2a-FGC10847/Y3185 ロシア人（ペルミ地方等北部の者）、コミ人、ヴェプス人、フィンランド人、ハンティ人、マリ人、チュヴァシ人、ヴォルガ・タタール、シベリア・タタール、ブリヤート人、カレリア人、バシキール人、ベラルーシ人、ガナサン人N1a2b2a1-VL97/Z35068 N1a2b2b-Y23786N1a2b2b1-B528/Y24384 ウドムルト人、コミ人、ハンティ人、カリノ・タタール（キーロフ州）、ヴォルガ・タタール、シベリア・タタール、メードヌイ島プレオブラジェンスコエ、シベリア・ユピク N1a2b3-B525 モンゴル人、シベリア・タタール、ヴォルガ・タタール、バシキール、ロシア人（中部及び南部の者）、ベラルーシ人、トルコ人、アラブ人、アフガニスタン、スロバキア N1b-F2930/M1881/V3743, F2905 - 主に中国に分布。ポーランド、日本、テルグ系イギリス人、ベトナムでも稀に観察されている。N1b*-F2905 - 中国に住む漢族、回族、チベット族（西寧市）、ロバ族（チベット南東部）から検出されている。 N1b1-CTS582 - 主に中国人（漢族、回族、チベット族、チャン族）に見られるが、一派は東欧（ポーランド、ベラルーシ等）に及ぶ。N1b1a-Y6374/Z8029N1b1a1-CTS7324N1b1a1a-CTS142 N1b1a1b-CTS39 N1b1a2-L272N1b1a2a-CTS304 N1b1a2b-F4208N1b1a2b1-Y15972N1b1a2b1a-L732 - ポーランド、韓国 N1b1b-CTS962N1b1b1-CTS1016 N1b2-M1819 - 主に中国人に見られるが、周辺諸国（日本、ベトナム、カンボジア、ブータン、インド等）にまで拡散した様である。 N2-Y6503 - ヨーロッパ（イングランド・デヴォン、ルーマニア・スチャヴァ、スロバキア、クロアチア、ボスニアヘルツェゴビナ、セルビア等）、アルタイ

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下位系統

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/31 08:28 UTC 版)

「ハプログループO2 (Y染色体)」の記事における「下位系統」の解説

ハプログループO 系統の分岐については2016年1月 20日改訂のISOGGの系統樹（ver.11.20）による。 O2(旧O3) (M122)：中国北部に特に多い。シナ・チベット語族、モン・ミエン語族との関連が想定される。O2a (M324)O2a1 (L127.1)O2a1a (F1876/Page127)O2a1a1 (F1867)O2a1a1a (F2266)O2a1a1a1 (L599) O2a1a1b (F854) O2a1a2 (F915)O2a1a2a (CTS1936) O2a1c (IMS-JST002611) - 漢民族と関連O2a1c1 (F18)O2a1c1a (F11)O2a1c1a1 (F632)O2a1c1a1a (F110)O2a1c1a1a1 (F17)O2a1c1a1a1a (F377)O2a1c1a1a1a1 (F1095)O2a1c1a1a1a1a (F856) O2a1c1a1a1a2 (CTS7501) O2a1c1a1a1b (F793) O2a1c1a2 (F38) O2a1c1a3 (F12) O2a1c1a4 (F930)O2a1c1a4a (F2685) O2a1c1a5 (F1365)O2a1c1a5a (SK1686) O2a1c1a6 (CTS12877)O2a1c1a6a (F2527)O2a1c1a6a1 (CTS5409) O2a1c1a6a2 (F2941) O2a1c1a7 (F723) O2a1c1b (F449)O2a1c1b1 (F238)O2a1c1b1a (F134)O2a1c1b1a1 (F1273) O2a1c1b1a2 (F724) O2a1c1b2 (F1266) O2a1c2 (FGC3750) O2a2 (IMS-JST021354/P201)O2a2a (M188)O2a2a1 (F2588)O2a2a1a (CTS445)O2a2a1a1 (CTS201)O2a2a1a1a (M159/Page96) O2a2a1a1b (FGC50625)O2a2a1a1b1 (Y52580.2) - 中国 O2a2a1a1b2 (FGC50672)O2a2a1a1b2a (Y172144) - 中国（主に湖南省、重慶市、四川省、広西壮族自治区、上海市、及び江西省) O2a2a1a1b2b (FGC50710)O2a2a1a1b2b1 (PH2141) O2a2a1a1b2b2 (FGC50673)O2a2a1a1b2b2a (MF15268) - 中国 O2a2a1a1b2b2b (SK1702) - 主に日本及び韓国・朝鮮に分布 O2a2a1a2 (M7) - ミャオ・ヤオ語族と関連O2a2a1a2a (F1276)O2a2a1a2a1 (CTS6489)O2a2a1a2a1a (F1275)O2a2a1a2a1a1 (M113) O2a2a1a2a1a2 (N5) O2a2a1a2a1a3 (Z25400) O2a2a1a2a2 (F1863)O2a2a1a2a2a (F1134)O2a2a1a2a2a1 (F1262) O2a2a1b (F1837) O2a2a2 (F879)O2a2a2a (F1226)O2a2a2a1 (F2859) O2a2b (P164)O2a2b1 (M134) - シナ・チベット語族と関連O2a2b1a (F450/M1667)O2a2b1a1 (M117/Page23) - チベット・ビルマ語派と関連O2a2b1a1a (M133)O2a2b1a1a1 (F438)O2a2b1a1a1a (Y17728)O2a2b1a1a1a1 (F155) O2a2b1a1a1a2 (F1754)O2a2b1a1a1a2a (F2137) O2a2b1a1a1a3 (Z25907) O2a2b1a1a2 (FGC23469)O2a2b1a1a2a (F310)O2a2b1a1a2a1 (F402)O2a2b1a1a2a1a (F1531) O2a2b1a1a3 (CTS7634)O2a2b1a1a3a (F317)O2a2b1a1a3a1 (F3039) O2a2b1a1a3b (CTS5488) O2a2b1a1a4 (Z25853)O2a2b1a1a4a (CTS5492)O2a2b1a1a4a1 (CTS6987) O2a2b1a1a5 (CTS10738/M1707)O2a2b1a1a5a (CTS9678)O2a2b1a1a5a1 (Z39663) O2a2b1a1a5b (A9457) O2a2b1a1a6 (CTS4658)O2a2b1a1a6a (CTS5308) - チベット人に高頻度、日本の古墳人及び現代日本人でも観察されている O2a2b1a1a6b (Z25928) - チベット人以外のチベット・ビルマ語族に高頻度O2a2b1a1a6b1 (SK1730)O2a2b1a1a6b1a (Z26030) O2a2b1a1a6b1b (Z26010) O2a2b1a1a6b2 (A9462) O2a2b1a1a6b3 (B456) O2a2b1a1b (CTS4960) O2a2b1a2 (F114) - シナ語派と関連O2a2b1a2a (F79)O2a2b1a2a1 (F46)O2a2b1a2a1a (FGC16847)O2a2b1a2a1a1 (F48)O2a2b1a2a1a1a (F152)O2a2b1a2a1a1a1 (F2505) O2a2b1a2a1a1b (CTS3149) O2a2b1a2a1a2 (F242)O2a2b1a2a1a2a (CTS4266)O2a2b1a2a1a2a1 (Z26108) O2a2b1a2a1a2b (F2173) O2a2b1a2a (F743) O2a2b2 (F3223) - オーストロネシア語族と関連O2a2b2a (F871)O2a2b2a1 (N7) 中国、ベトナム、韓国、日本O2a2b2a1a (F4110) 土家族（湖南省）O2a2b2a1a1 (F4068) 中国（浙江省、福建省） O2a2b2a1a2 (SK1780) ダウール族（黒竜江省） O2a2b2a1a3 (MF1510) 中国（浙江省）、トンガ（エウア島） O2a2b2a1b (F4124) 中国（新疆）O2a2b2a1b1 (IMS-JST008425p6) 日本、土家族（湖南省）、中国（河南省、福建省） O2a2b2a1b2 (F14875) ベトナム（ホーチミン市） O2a2b2a2 (F706)O2a2b2a2a (F717) 中国（上海、福建省、湖南省、広東省）、韓国、日本（三重県）、キリバス（ライン諸島）、サモア（アトゥア）[要出典] O2a2b2a2b (AM01847/B451) オーストロネシア、中国（河北省、山東省等）O2a2b2a2b1 (A17418) O2a2b2a2b2 (AM01756) フィリピン、ポリネシア（トンガ、サモア）、メキシコ（ハリスコ州）O2a2b2a2b2a (B450) フィリピン、インドネシア（バジャウ人）、シンガポール（マレー人） O2a2b2a2b2b (AM00472/B452) フィリピン（パラワン・バタク人）、シンガポール（マレー人） O2a2b2a2b2c (A16427) フィリピン（セブ島等）、アメリカ（カリフォルニア州） O2a2b2b (A16433) 中国（山西省、上海、湖南省）O2a2b2b1 (Y125645)O2a2b2b1a (PF5573)O2a2b2b1a* 中国（広東省） O2a2b2b1a1 (MF14338)O2a2b2b1a1* ロシア（タタールスタン) O2a2b2b1a1a (Y153434)O2a2b2b1a1a* 中国（山東省） O2a2b2b1a1a1 (MF76414) 中国（重慶市）、2083 +- 27 BP uncalの匈奴時代のモンゴル（ウムヌゴビ県ノムゴン郡）に於ける漢族等の異民族の人々を虐殺して埋めたと思われる集団埋葬地から出土した古人骨一体 O2a2b2b1a2 (Y101407) 韓国 O2a2b2b1b (Y149134) 中国（安徽省、河南省） O2a2b2b2 (MF56976) 中国（安徽省）、ロシア O2b(旧O3*) (F742) - 中国(上海、江蘇省、浙江省、安徽省、江西省、湖南省、福建省、広西省、山東省、遼寧省)、韓国、日本、ベトナム、ラオス、タイ、マレーシア、インドネシア、フィリピン。瑤族 3.3%、漢民族 2%、回族 1%、白族 0.5%、日本においては 36/2390=1.51%の割合で観測された。長江中・下流地域が原郷で長江文明との関わりが指摘されている。O2b1 (F1150)O2b1a (F837)O2b1a1 (F1025) O2b2 (F1055)O2b2a (F3021)

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下位系統

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「新顎類」の記事における「下位系統」の解説

新顎類には35の目（目は分類によって若干変わるが、ここでは分子系統の結果を受けて修正された目で扱う）が属する。それらは、キジカモ類 Galloanserae と Neoaves に分かれる。キジカモ類にはキジ目とカモ目の2目、Neoaves にはその他の 33目が含まれる。目レベルまでの系統は完全には解けていないが、以下のような系統に分類群が提案されている（ただし landbird は正式な分類群ではない）。これらの系統は、レトロポゾンによる確実な系統か、近年の複数の研究（Hackett 2008; Mayr 2011）で支持されている系統である。キジカモ類とアマツバメヨタカ類以外は、分子系統により新たに判明した系統である。キジカモ類 Galloanserae キジ目 Galliformes、カモ目 Anseriformes Neoaves ネッタイチョウ目 Phaethontiformes、サケイ目 Pteroclidiformes、クイナモドキ目 Mesitornithidae、ハト目 Columbiformes、ジャノメドリ目 Eurypygiformes、ツメバケイ目 Opisthocomiformes、ノガン目 Otidiformes、カッコウ目 Cuculiformes、ツル目 Gruiformes、エボシドリ目 Musophagiformes、チドリ目 Charadiiformes Mirandornithes カイツブリ目 Podicipediformes、フラミンゴ目 Phoenicopteriformes Strisores ヨタカ目 Caprimulgiformes、アマツバメ目 Apodiformes Aequornithes アビ目 Gaviiformes、ペンギン目 Sphenisciformes、ミズナギドリ目 Procellariiformes、コウノトリ目 Ciconiiformes、ペリカン目 Pelecaniformes、カツオドリ目 Suliformes landbirds ノガンモドキ目 Cariamiformes、タカ目 Falconiformes、フクロウ目 Strigiformes、ネズミドリ目 Coliiformes、オオブッポウソウ目 Leptosomatiformes、キヌバネドリ目 Trogoniformes Picocoraciae サイチョウ目 Bucerotiformes、キツツキ目 Piciformes、ブッポウソウ目 Coraciiformes Eufalconimorphae ハヤブサ目 Falconiformes Psittacopasserae オウム目 Psittaciformes、スズメ目 Passeriformes ただし、これらの系統の間の関係は確定していない。やや受け入れられている説として、Ericson (2006)やEricson (2008)により、Neoaves は、全現生鳥類の約10%の種を含む Metaves と、約85%の種を含む Coronaves に分けられ、Metaves を2つ、Coronaves を3–4つ程度の大きな系統に分けられた。この系統は Hackett (2008)でも弱くではあるが、ほぼ（ツメバケイ目の位置を除き）支持された。次の系統樹の lineage 1～6 は、Ericson (2008) による仮の系統名である。 .mw-parser-output table.clade{border-spacing:0;margin:0;font-size:100%;line-height:100%;border-collapse:separate;width:auto}.mw-parser-output table.clade table.clade{width:100%}.mw-parser-output table.clade td.clade-label{width:0.7em;padding:0 0.15em;vertical-align:bottom;text-align:center;border-left:1px solid;border-bottom:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width{overflow:hidden;text-overflow:ellipsis}.mw-parser-output table.clade td.clade-fixed-width:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.first{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-label.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel{padding:0 0.15em;vertical-align:top;text-align:center;border-left:1px solid;white-space:nowrap}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel:hover{overflow:visible}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.last{border-left:none;border-right:none}.mw-parser-output table.clade td.clade-slabel.reverse{border-left:none;border-right:1px solid}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar{vertical-align:middle;text-align:left;padding:0 0.5em;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-bar.reverse{text-align:right;position:relative}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf{border:0;padding:0;text-align:left}.mw-parser-output table.clade td.clade-leafR{border:0;padding:0;text-align:right}.mw-parser-output table.clade td.clade-leaf.reverse{text-align:right}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkA{background-color:yellow}.mw-parser-output table.clade:hover span.linkB{background-color:green}  キジカモ類キジ目、カモ目   Neoaves Metaves lineage 5 Strisores（ヨタカ目、アマツバメ目）   lineage 6 Mirandornithes（カイツブリ目、フラミンゴ目）、ネッタイチョウ目、サケイ目、クイナモドキ目、ハト目、ジャノメドリ目     ? ツメバケイ目   Coronaves landbirds lineage 1 ノガンモドキ目、Eufalconimorphae（ハヤブサ目、オウム目、スズメ目）   lineage 2 タカ目、フクロウ目、ネズミドリ目、オオブッポウソウ目、キヌバネドリ目、Picocoraciae（サイチョウ目、キツツキ目、ブッポウソウ目）     lineage 3 ノガン目、カッコウ目、ツル目、エボシドリ目、Aequornithes（アビ目、ペンギン目、ミズナギドリ目、コウノトリ目、ペリカン目）   lineage 4 チドリ目         しかしこれらの系統には異論もある。Mayr (2011)は、Metaves と Coronaves を支持する遺伝子がβフィブリノゲンのみであること、ツメバケイ目の系統位置が定まらないことから、これらの系統を否定した。彼は Noaves 内に5つ（新顎類内に6つ）の系統を認めた。これらを Ericson の系統名で表すと次のようになる。     キジカモ類   Neoaves   landbirds (lineage 1 + 2)。   ? lineage 5（他の系統に含まれるかもしれない）     lineage 3 + 4 と、lineage 6 のうち次の 2系統以外（この系統の単系統性は不確実）   ? ジャノメドリ目（他の系統に含まれるかもしれない）   ? ハト目、サケイ目（他の系統に含まれるかもしれない）      

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下位系統

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「ウグイス科」の記事における「下位系統」の解説

かつてはウグイスは Horeites 属に、ヨーロッパウグイスは単型の Cettia 属に分類されていた。一時、これらの他のいくつかの属と共にウグイス属 Cettia に統合されていた。統合された属にはこれらのほか、 Vitia 属などや、また説によってはヤブサメ属 Urosphena も含まれた。しかし、ウグイスとヨーロッパウグイスは別系統と判明し、ウグイスなど大半の種が、タイワンコウグイス Horornis fortipes を模式種とする Horornis 属として分離された。また、ヤブサメ属 Urosphena も分離することが確定した。コビトサザイモドキ Hemitesia の系統位置には論争があったが、ウグイス科内に位置することが確認された。コビトサザイモドキはキアシヤブサメ Cettia pallidipes の姉妹群であり、合わせてヤブサメ属 Urosphena に含められた。

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下位系統

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「ハプログループI (Y染色体)」の記事における「下位系統」の解説

ISOGG 2011による。 I L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, Page123, U179I* I1 L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187, L840, M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, S63, S66, S107, S108, S110, S111 ：北欧に多い。新石器時代はヨーロッパ中部に分布しており、北欧へ至ったようである。 I2 L68/PF3781/S329, M438/P215/PF3853/S31 ヨーロッパ中南部に多い。