モデル生物

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モデル生物

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/02/05 23:15 UTC 版)

「ヤリイカ」の記事における「モデル生物」の解説

非常に太い神経線維（無髄の巨大軸索）と、巨大なシナプスを具えているため、生物学では神経生理のモデル生物として用いられる。

モデル生物

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/23 02:15 UTC 版)

「セクエストソーム-1」の記事における「モデル生物」の解説

SQSTM1遺伝子の機能の研究のためにモデル生物が用いられている。ハイスループットの突然変異誘発により病気の動物モデルを作り出し科学者に頒布するプロジェクトである国際ノックアウトマウスコンソーシアム（英語版）がSqstm1tm1a(KOMP)Wtsiと呼ばれるコンディショナルノックアウトマウスの系統を作り出している。 遺伝子欠損の効果を確認するために、規格化された表現型スクリーニングが雄雌の動物に対して行われた。22の試験がホモ接合変異マウスに対して行われ、そのうちの1つで重大な異常が観察された。メスは、赤血球分布幅の増加や平均血小板容積の増加等、全血球計算のパラメータが異常値を示した。

モデル生物

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/03/21 03:12 UTC 版)

「ハナカケトラザメ」の記事における「モデル生物」の解説

本種は次の理由から、発生学におけるモデル生物として適していると考えられている。 欧州沿岸で大量に漁獲でき、板鰓類では唯一、様々な発生段階の卵を年中得ることができる。 体内受精を行うが、胞胚腔形成前の発生の初期段階で産卵が行われる。卵は曝気した海水のみでも正常に発生する。 実験室内で扱いやすい大きさである。 原腸形成から神経胚形成まで、5つのステージがよく識別されている。

モデル生物

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/06 02:53 UTC 版)

「大腸菌」の記事における「モデル生物」の解説

大腸菌は微生物学研究のモデル生物として頻繁に使用されている。培養された菌株（例えばK12株）は実験室環境によく適応しており、野生型株とは異なり腸内で繁殖する能力を失っている他、多くの実験室株は バイオフィルムを形成する能力も失っている。これらの機能は、野生型株を抗体やその他の化学的攻撃から保護するが、一方でエネルギーと材料リソースに多大な支出を必要とする。大腸菌は、光触媒作用を含む新しい水処理や滅菌方法に関する研究においても、代表的な微生物としてよく使用されている。標準的なプレートカウント法、連続希釈、および寒天ゲルプレート上での増殖により、既知の処理水量における生菌またはCFU（コロニー形成単位）の濃度を評価でき、材料の性能を比較評価することができる。 1946年に、ジョシュア・レーダーバーグ（Joshua Lederberg）とエドワード・テイタム（Edward Tatum）は、大腸菌をモデル細菌として使用し、細菌の接合として知られている現象を発見した。大腸菌は、ファージの遺伝学を理解する最初の実験の不可欠な部分であり、シーモア・ベンツァー（Seymour Benzer）などの初期の研究者は、大腸菌とファージT4を使用して遺伝子構造のトポグラフィーを解析した。ベンツァーの研究以前は、遺伝子が線状構造であるのか、それとも分岐パターンがあるのかは不明であった。 大腸菌は、ゲノムが配列決定された最初の生物の1つである。大腸菌K-12株の完全なゲノムは、Science誌上で1997年に公開された。 2002年から2010年にかけて、ハンガリー科学アカデミーのチームがMDS42と呼ばれる大腸菌株を作成した。これは現在、ウィスコンシン州のScarab Genomics of Madison社から「Clean Genome. E.coli」という名前で販売されている。この株では、親株（E. coli K-12 MG1655株）のゲノムの15%が除去され、分子生物学の効率を高めるようにIS要素や偽遺伝子およびファージを除去して、トランスポゾンによって不活化されることが多いプラスミドにコード化された毒性遺伝子の維持を改善したものである。生化学および複製機構は変更されていない。 ナノテクノロジーとランドスケープエコロジーの可能な組み合わせを評価することにより、複雑な生息地ランドスケープをナノスケールの詳細で生成できる。そのような合成生態系では、大腸菌を用いた進化的実験が行われ、島嶼生物地理学における適応の空間生物物理学をチップ上で再現する研究などが行われている。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/08 09:45 UTC 版)

「アメフラシ」の記事における「モデル生物」の解説

アメフラシの神経の細胞体は、直径200〜1000 μmと哺乳類の10倍の大きさである。これに対してヤリイカは軸索が大きい。その神経回路が単純であることから、生物学において神経生理のモデル生物として用いられる。特に危険を感じると鰓を引き込み、慣れると引き込まなくなるという反射行動は、記憶・学習の基礎研究の発展に貢献した。コロンビア大学のエリック・カンデル教授は、アメフラシを使って、シナプスが変化することで記憶が形成される仕組みを明らかにし、2000年にノーベル生理学・医学賞を受賞した。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/06/14 00:24 UTC 版)

「メダカ」の記事における「モデル生物」の解説

メダカをめぐる生物学は、明治時代以来、会田龍雄、山本時男、江上信雄などをはじめとする、日本の生物学者達の研究によって発展してきた。 日本のメダカは生物学でモデル生物として用いられており、海外でも"medaka"という語が使われるほどである。モデル生物として優れている点を下に挙げる。 日本全国に分布しており、かつては入手が容易だった。 温度耐性（4-30℃）、耐塩性があるため、丈夫である。 飼育費用が安価で、周年繁殖が容易なため、遺伝学的研究に適する。 卵と胚の体が透明なため、発生の観察に適する。 日本では江戸時代から観賞魚として親しまれており、様々な突然変異体が潰えることなく存在している。近年の自然発生突然変異体の収集と保存は富田英夫の努力による。 近交系メダカが作られ、保存・提供されている。田口泰子による。 近縁種や自然集団が収集・保存・提供されている。岩松鷹司、成瀬清、酒泉満などによる。 平成14年度文部科学省「ゲノム解析等」によってゲノム解析がなされている。自然科学研究機構基礎生物学研究所と新潟大学が遺伝資源の保護のため、メダカの飼育を行っている。 また、体軸や器官形成などの発生研究の他、脊椎動物では2番目、哺乳類以外では初めてとなる性決定遺伝子 Dmy が発見されたことから、哺乳類以外の脊椎動物での性決定機構を研究する上で注目されている。 脊椎動物の発生のモデル生物として、魚類では国際的にはゼブラフィッシュが良く用いられているが、日本国内ではその歴史的背景からメダカを用いる研究者も多い。現在、ゼブラフィッシュではHaffterら（1996年）やDrieverら（1996年）によって大規模スクリーニングが成功しており、メダカでも小規模では石川裕二らや、大規模では近藤寿人、古谷・清木誠ら（2004年）によって多くの突然変異体が見つけ出されている。 他に、生態学の分野では縄張り制の研究に用いられた。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/22 22:46 UTC 版)

「CHD7」の記事における「モデル生物」の解説

Chd7ノックアウトマウス表現型特徴表現型ホモ接合体生存能力 異常 劣性致死事件 異常 生殖能力 Normal 体重 Normal 不安神経症（英語版） Normal 神経学的評価 Abnormal 握力 Normal ホットプレート（英語版） Normal 形態異常診断学（英語版） Normal 間接熱量測定（英語版） Normal ブドウ糖負荷試験 Normal 聴性脳幹反応 Normal DEXA Normal X線撮影 Normal 体温 Normal 眼の形態 Abnormal 臨床化学 Normal 血液学 Normal 末梢血リンパ球（英語版） Normal 小核試験（英語版） Normal 心臓重量 Normal 脳の組織病理 Abnormal サルモネラ感染 Normal シトロバクター感染 Normal データ出典 モデル生物がCHD7の機能の研究に使われてきた。Chd7tm2a(EUCOMM)Wtsiと呼ばれる条件付ノックアウトマウス系統が国際ノックアウトマウスコンソーシアム（英語版）プログラムの一部として作られた。 雄と雌は遺伝子欠損の影響を決定するために標準化された表現型スクリーニングに供された。変異マウスに対して24種類の試験が行われ、5つの有意な異常が観察された。ホモ接合変異胚は妊娠中に同定されなかった、したがって離乳（英語版）まで生存したものはいなかった。残りの試験はヘテロ接合変異成体マウスに対して行われた。雄ヘテロ接合体は改良SHIRPA（英語版）試験において異常な骨盤挙上を示し、両眼でベルクマイスター乳頭（英語版）の多発が認められた。ヘテロ接合動物の脳が研究され、脳梁の欠如が観察された。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2011/08/14 13:40 UTC 版)

「緑色硫黄細菌」の記事における「モデル生物」の解説

光合成細菌としては比較的古くから研究されており、特に鉄硫黄型反応中心のモデル生物として利用されることが多い。Chlorobaculum tepidum（旧称Chlorobium tepidum）は比較的成育速度が早いため90年代辺りから良く利用されている。C. tepidum はゲノムプロジェクトが終了し、分子生物学的な解析が進められている。ただし、 C. tepidum は抗生物質カナマイシンやストレプトマイシン、スペクチノマイシンに対して耐性を持ちやすいので、変異体を作製する際にはストレプトマイシンとスペクチノマイシンのセットやゲンタマイシン、クロラムフェニコールを用いるのが良い。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/12/05 09:12 UTC 版)

「DNMT3A」の記事における「モデル生物」の解説

DNMT3Aの機能の研究にはモデル生物が利用されている。Dnmt3atm1a(KOMP)Wtsiと呼ばれるコンディショナルノックアウトマウス系統がWellcome Trust Sanger Instituteで作出されている。オスとメスのマウスに対し規格化された表現型スクリーニングが行われ、欠失の影響が決定されている。また、詳細な免疫学的な表現型決定も行われている。 Dnmt3aノックアウトマウスの表現型特徴表現型All data available at. Insulin Normal Homozygous viability at P14 Normal Homozygous Fertility Normal Body weight Normal Neurological assessment Normal Grip strength Normal Dysmorphology Normal Indirect calorimetry Normal Glucose tolerance test Normal Auditory brainstem response Normal DEXA Normal Radiography Normal Eye morphology Normal Clinical chemistry Normal Haematology 16 Weeks Normal Peripheral blood leukocytes 16 Weeks Normal Salmonella infection Normal

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/12/05 16:26 UTC 版)

「ジェミニン」の記事における「モデル生物」の解説

ジェミニンの機能の研究にはモデル生物が利用されている。国際ノックアウトマウスコンソーシアム（英語版）プログラムの一環として、Gmnntm1a(KOMP)Wtsiと呼ばれるコンディショナルノックアウトマウス系統が作製されている。このプロジェクトはハイスループットな変異体作成によって疾患の動物モデルを作製し、関心のある研究者に配布するものである。 オスとメスのマウスに対して、欠失の影響を決定するための規格化された表現型スクリーニングが行われている。26種類の試験が行われ、3つの重大な異常が観察されている。劣性致死性の研究からは、妊娠中にホモ接合型変異体がみられず、そのため離乳期まで生存しないことが示されている。その他の試験はヘテロ接合型変異体の成体マウスに対して行われ、メスでは水晶体の形態的異常と白内障がみられることが示されている。 さらに、ジェミニンノックアウトマウスの小腸と肺では、ゲノム不安定性（英語版）と腫瘍形成の増加が観察されている。