モデル生物としての C. elegansとは? わかりやすく解説

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モデル生物としての C. elegans

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2013/12/22 13:49 UTC 版)

C. elegans」の記事における「モデル生物としての C. elegans」の解説

モデル生物として歴史1960年代に始まる。当時シドニー・ブレナー発生過程神経系問題今後生物学重要な分野になると考えた分子生物学成功には、大腸菌などのモデル生物取り扱いやすく、大量に培養可能で、遺伝学生化学的手法使えるという性質をもっている)を使ったことが大きく関与していると考えた彼は、同様の特徴を持つ多細胞生物として C. elegansモデル生物とすることを提案した当初近縁種C. briggsae も候補あげられていたが、ブレナー好みC. elegans になったとされるそれ以前発生生物学上のモデル生物として古典的な発生学以来ウニイモリ分化過程に関して細胞性粘菌キイロタマホコリカビ)がよく使われたが、前者はその体が大きく複雑に過ぎ、後者では体の構造がないに等しく多細胞動物とは比較できない。そのため、後生動物ありながら体が小さく細胞数少なく、しかも培養たやすいものが必要であり、C. elegans はこれらの条件良く合っている。現在では Caenorhabditis Genetics Center登録される研究室400越える。 C. elegansモデル生物として確立し器官発生アポトーシス遺伝制御に関する発見をした成果対しブレナーおよびロバート・ホロビッツジョン・サルストン2002年ノーベル生理学・医学賞受賞した1990年ヒトゲノム計画モデル系として、全ゲノム配列決定3年間のパイロットプロジェクトとして開始された。これはアメリカ国立衛生研究所MRC分子生物学研究所資金提供よるものである。1994年資金追加経て1998年多細胞生物として初めて 97Mb の塩基配列読み取り完了したその結果、6本の染色体上に約 19000 個の遺伝子存在予測された。 また、2本鎖の RNA導入すると、それと相同配列を持つ遺伝子の発現抑制されるという、RNAi呼ばれる遺伝子抑制手法初め確立され生物でもある。1998年アンドリュー・ファイアーらにより報告されたこの現象siRNA発見へとつながり、現在遺伝子治療でもっとも期待される手法一つとなっている。RNAi という現象発見した成果対しファイアークレイグ・メロー2006年ノーベル生理学・医学賞受賞した

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モデル生物としての C. elegans

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/07/17 06:21 UTC 版)

カエノラブディティス・エレガンス」の記事における「モデル生物としての C. elegans」の解説

モデル生物として歴史1960年代に始まる。当時シドニー・ブレナー発生過程神経系問題今後生物学重要な分野になると考えた分子生物学成功には、大腸菌などのモデル生物取り扱いやすく、大量に培養可能で、遺伝学生化学的手法使えるという性質をもっている)を使ったことが大きく関与していると考えた彼は、同様の特徴を持つ多細胞生物として C. elegansモデル生物とすることを提案した当初近縁種C. briggsae も候補あげられていたが、ブレナー好みC. elegans になったとされるそれ以前発生生物学上のモデル生物として古典的な発生学以来ウニイモリ分化過程に関して細胞性粘菌キイロタマホコリカビ)がよく使われたが、前者はその体が大きく複雑に過ぎ、後者では体の構造がないに等しく多細胞動物とは比較できない。そのため、後生動物ありながら体が小さく細胞数少なく、しかも培養たやすいものが必要であり、C. elegans はこれらの条件良く合っている。現在では Caenorhabditis Genetics Center登録される研究室400越える。 C. elegansモデル生物として確立し器官発生アポトーシス遺伝制御に関する発見をした成果対しブレナーおよびロバート・ホロビッツジョン・サルストン2002年ノーベル生理学・医学賞受賞した1990年ヒトゲノム計画モデル系として、全ゲノム配列決定3年間のパイロットプロジェクトとして開始された。これはアメリカ国立衛生研究所MRC分子生物学研究所資金提供よるものである。1994年資金追加経て1998年多細胞生物として初めて 97Mb の塩基配列読み取り完了したその結果、6本の染色体上に約 19000 個の遺伝子存在予測された。 また、2本鎖の RNA導入すると、それと相同配列を持つ遺伝子の発現抑制されるという、RNAi呼ばれる遺伝子抑制手法初め確立され生物でもある。1998年アンドリュー・ファイアーらにより報告されたこの現象siRNA発見へとつながり、現在遺伝子治療でもっとも期待される手法一つとなっている。RNAi という現象発見した成果対しファイアークレイグ・メロー2006年ノーベル生理学・医学賞受賞した身体が透明で外来遺伝子の発現が容易であることから、蛍光レポーターなどの機能タンパク質性能評価適した多細胞生物である。マーティン・チャルフィーは、緑色蛍光タンパク質GFP)を C. elegans機械刺激受容神経発現させ、GFP蛍光レポータータンパク質として異種生物応用できることを示した。この成果により、チャルフィーは下村脩ロジャー・Y・チエンとともに2008年ノーベル化学賞受賞した2015年九州大学研究グループは、 C. elegans使って被験者尿の臭いを利用して早期かつ高精度がん検診成功したことを発表した。 OpenWormという、C. elegans細胞レベルシミュレーションする国際的なオープンサイエンスプロジェクトがある。

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