宿主

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宿主

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/13 18:13 UTC 版)

「クマネズミ」の記事における「宿主」の解説

イエダニはクマネズミに多く寄生する。伊豆諸島ではツツガムシとペストノミの主要寄主、小笠原諸島や南西諸島では広東住血線虫の主要寄主である。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2017/12/16 06:25 UTC 版)

「チョウモドキ」の記事における「宿主」の解説

本種は上記のようにマス類に寄生して発見されることが多い。自然の河川より、養殖地のものから見つかることが多く、またニジマスのように遊泳力の強いものより、イワナなどのように泳ぎの緩やかな種で発見されることが多いという。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/03/29 17:51 UTC 版)

「カナビキソウ」の記事における「宿主」の解説

本種は吸根と呼ばれる特殊な構造で宿主の根から水分や養分を吸収する。本種の宿主としてはムシトリナデシコ、コマツナギ、ヌルデ、シバなどが観察される。京都の木津川河原におけるカナビキソウの群落を調査した研究では、調査区で見つかった全植物種の57.9%に相当する11科22種への寄生が確認され、特にメドハギおよびシナダレスズメガヤと共に見出される割合が高かった。また、同研究において、カナビキソウが生育する周辺の植物の根バイオマス量から推測される寄生率と、実際に宿主の根に吸着した吸根の数を比較することにより、カナビキソウの宿主に対する選好性を調べたところ、イネ科植物に対する選好性が認められた。またマメ科植物に対しては他の宿主に対するものより大きい吸根を作る傾向があった。 カワラヨモギ（右）に寄生するカナビキソウ カワラヨモギの根(茶色)に寄生しているカナビキソウの根(白)。丸く膨らんだ部分が吸根。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/14 01:30 UTC 版)

「フクロムシ」の記事における「宿主」の解説

フクロムシ類の宿主はすべて同じ甲殻類で、十脚目（エビやカニ、ヤドカリ、シャコなど）のほか、ワラジムシ目やクーマ目、同じ蔓脚類であるフジツボ類に寄生するものもいる。

宿主

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/13 02:27 UTC 版)

「クリプトスポリジウム」の記事における「宿主」の解説

宿主はヒトを含む幅広い脊椎動物であり、世界中に分布している。魚類からは淡水・海水を問わず報告があるが、あまり研究されておらず詳細はよくわかっていない。両生類はさらに報告が少ないが、少なくともカエルを宿主とする種が存在する。爬虫類は特にクリプトスポリジウムの影響を強く受け、感染すると慢性的な症状を示し衰弱する。研究はそれほど進んでいないものの、飼育・繁殖家にとって時として重大な問題になる。鳥類では家禽や愛玩鳥類から報告があり、病原性を示す場合も多い。哺乳類からは野生・家畜を問わず幅広い分類群にわたって報告があり蔓延している、不顕性の場合もあればクリプトスポリジウム症を発症する場合もある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/06/19 15:49 UTC 版)

「サル出血熱ウイルス」の記事における「宿主」の解説

ミドリザル、ヒヒなどのサルでの蔓延は大きくないが、パタスモンキーでは50%がサル出血熱ウイルスに対する抗体を保有していることからパタスモンキーが自然宿主であると信じられている。マカク属ではサル出血熱ウイルスは高い致死率を示す急性で激烈な疾病を引き起こす（サル出血熱）。

宿主

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2019/07/01 21:28 UTC 版)

「ホトケドジョウ」の記事における「宿主」の解説

マツカサガイ幼生の宿主のひとつ。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/11/28 02:05 UTC 版)

「イカリムシ」の記事における「宿主」の解説

宿主の範囲は広く、金魚、フナ、コイ、ドジョウ、モツゴ、メダカなど多くの淡水魚の他に、イモリやオタマジャクシに寄生する例も知られている。日本で本種の寄生が確認された宿主は18科34種にも上る（ただし外来種と飼育下のものを含む）。

宿主（INFECTED HUMAN）

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2018/05/04 18:48 UTC 版)

「エイリアントリロジー」の記事における「宿主（INFECTED HUMAN）」の解説

エイリアンに寄生され、繭と化した人間。壁に固められており悲痛な声を上げるだけだが、殺さずに近付いた状態で放っておくと、胸からチェストバスターが誕生してしまう。中には何故かオートマップといった貴重なアイテムを出すものもいる。

宿主

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/05/29 13:28 UTC 版)

「ブルーリ潰瘍」の記事における「宿主」の解説

宿主については、水棲昆虫、貝類、魚類、陸生節足動物などからM. ulcerans 遺伝子が検出されているが、明らかな事はわかっていない。日本においてザリガニから菌DNAが検出されたとの報告があるが、ザリガニは雑食性であることからこれが感染源というわけでは無く、実際に水系のどこかに菌が存在することの証明である点に留意する必要がある。

宿主

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/04 04:21 UTC 版)

「ランブル鞭毛虫」の記事における「宿主」の解説

ランブル鞭毛虫はヒトの病原体であると同時に、ウシ、ビーバー、シカ、イヌ、ヒツジなどに寄生し、特にネコの寄生虫としても有名である。寄生部位はヒトの場合、十二指腸から空腸上部であるが、胆嚢へ及ぶこともある。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/09/23 03:23 UTC 版)

「牛流行熱」の記事における「宿主」の解説

牛、水牛、シカ、ウシカモシカが本ウイルスに感受性を示す。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/07/26 08:38 UTC 版)

「アオナガタマムシ」の記事における「宿主」の解説

自生地では健康な樹木の命を脅かす程度の個体数に達してはいないが、アオナガタマムシは樹木に取っては厄介な害虫でしか無い。中国では自生のコウリョウトネリコ（英語版）、ヤチダモを宿主とし、日本では自生のトネリコ、アオダモを宿主とする。北アメリカでは主にビロードトネリコ（英語版）、ニグラトネリコ（英語版）、ホワイト・アッシュ、ブルー・アッシュ（英語版）に侵入し、大きな被害を齎す。ヨーロッパではトネリコ属の中でもセイヨウトネリコがコロニーを形成している主な種であり、アオナガタマムシの侵入に対してある程度の耐性を持っている。 トネリコ属への影響は、成虫に対する揮発性有機化合物の魅力や、幼虫のフェノール類の解毒能力に応じて変化する。 本種は、トネリコ属ではない北アメリカ原産のアメリカヒトツバタゴ（英語版）も宿主にしているのが確認されている。実験の結果ではあるが、同じくトネリコ属ではないオリーブも宿主にする事が分かっている。 成虫は成長していない又はストレスを受けたトネリコ属の木に好んで産卵するが、他の樹種でも健康な木には容易に産卵する。自然発生か造園された物かに関わらず、群生地の中で育ったトネリコ属の木は孤立した木や混交林の中にある木よりも攻撃を受け易い。加えて、造園に使用される木は圧縮された土壌、水分不足、ヒートアイランドの影響、汚染等の環境ストレスを多く受ける傾向があり、アオナガタマムシに対する抵抗力を低下させる可能性がある。本種は樹皮の厚さが1.5 mmから5 mmの若木に好んで侵入する。雌雄共に、葉からの揮発成分や樹皮に含まれるセスキテルペンを利用して宿主を探す。侵入された木は、幼虫の食事に因って被害を受ける。幼虫が木の内部に作った通路が栄養と水の流れを妨げ、生き延びるのに必要な水と栄養を葉に運べなくなる為に木は枯れる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2016/04/01 03:05 UTC 版)

「ユーグレナモルファ」の記事における「宿主」の解説

本種はカエルのオタマジャクシの直腸から発見される。原記載時に記されている宿主はウシガエルと、他に Rana palustris、R. clamitans(?)（以上はアカガエル科）、それにハイイロアマガエル Hyla versicola （アマガエル科）の3種である。Cleveland(1925)では R. pipiens から発見されている。Plamtiz(19967)では Bufo boreas （ヒキガエル科）のやはりオタマジャクシのみから発見された。以上はすべて北アメリカであるが、Khondlker & Aflasane(2005)はバングラデシュからの報告で、ただしカエルの体内でなく水槽から発見された。 なお、日本からは発見されていない。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/03/06 18:16 UTC 版)

「ヒポミケス属」の記事における「宿主」の解説

ヒポミケス属の菌は、その種ごとに、どのような宿主を好むかがおおむね決まっている。 テングタケ属・ベニタケ属やチチタケ属・ヌメリイグチ属・アワタケ属・ヤマドリタケ属などの地上生のきのこのほか、カワラタケ属やウロコタケ属など、樹上に堅いコルク質の子実体を形成するものも宿主となり得る。膠質の子実体を作るキクラゲ類や、子嚢菌に属するチャワンタケ類（たとえばノボリリュウ属 Helvella・シロスズメノワン属 Humaria・ズキンタケ Leotia lubrica など）が宿主になる場合も知られている。 ヒポミケス属の菌に寄生された場合、テングタケ属のきのこでは、多くはかさが展開することなく、男性器を思わせる形態の奇形となる。ベニタケ属のものでは、宿主のかさは多少とも展開するが、ひだ同士の間隙がヒポミケスキンの菌糸で満たされて畝状の痕跡程度になる。アワタケ属やヤマドリタケ属では、かさの展開が抑制されてだるま状をなす場合が多く、宿主のかさの裏面に形成される管孔も、ヒポミケスキンの菌糸に充填される。いずれにせよ、宿主となったきのこ自身の胞子の形成や散布は、多少なりとも妨げられることとなる。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/12/25 17:15 UTC 版)

「超鞭毛虫」の記事における「宿主」の解説

シロアリや一部のゴキブリの消化管内に生息する。ゴキブリと言っても一般家庭に出現するような雑食性のものではなく、専ら野外に生息し、木材を食むようなごく限られた種に共生している。同じパラバサリア類であるトリコモナス類には、少数ながら自由生活をする種があるが、超鞭毛虫類はすべて寄生性である。 シロアリの場合、主食である植物遺体の主成分であるセルロース分解能が十分でないため、微生物と共生関係をもっている。シロアリ類のうち、この類と共生関係を持つのは下等シロアリ類である。高等シロアリ類は細菌及び外部の菌類と共生関係をもち、この類を持たない。シロアリと腸内微生物との間には種特異性があり、シロアリの種ごとに棲んでいる鞭毛虫の種も異なっている。なお、ゴキブリの一部がこの類を持つ事は、シロアリとゴキブリの類縁関係を示すものとの考えもある。 超鞭毛虫は宿主から住処を提供される一方、セルラーゼを分泌して木材の消化を補助する。その点では、シロアリに寄生しているというよりは共生であるとも言える。しかしながら、超鞭毛虫もさらにその細胞内に共生バクテリアを保持している事があり、セルラーゼの正確な産生者が誰であるのかは確定的でない。超鞭毛虫類と同様に昆虫の腸内ファウナを構成する原生生物としては、オキシモナス類などがあげられる。 なお、超鞭毛虫には体表にスピロヘータを共生させているものがある。一見は鞭毛のように見え、これが初期の細胞内共生説において鞭毛が共生微生物起源であるという考えの根拠の一つとされていた。ただしこの説は鞭毛に関しては現在ではほぼ否定されている。