ホモ‐サピエンス【(ラテン)Homo sapiens】
ホモ・サピエンス
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2024/09/10 18:55 UTC 版)
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| 保全状況評価[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| LEAST CONCERN (IUCN Red List Ver.3.1 (2001))  |
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| 地質時代 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 0.195–0 Ma
↓
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| 分類 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 学名 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Homo sapiens Linnaeus, 1758 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| シノニム | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 和名 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ヒト | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 英名 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| human | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 亜種 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ホモ・サピエンス（Homo sapiens、ラテン語で「賢い人間」の意味）は、現生人類が属する種の学名[2]。ヒト属で現存する唯一の種である。
種の下位の亜種の分類では現生人類をホモ・サピエンス・サピエンスとすることで、彼らの祖先だと主張されてきたホモ・サピエンス・イダルトゥと区別している。創意工夫に長けて適応性の高いホモ・サピエンスは、これまで地球上で最も支配的な種として繁栄してきた。国際自然保護連合が作成する絶滅危惧種のレッドリストでは、「軽度懸念」とされる[1]。
分類
Homo sapiens という学名は、1758年にカール・フォン・リンネにより記載されたものである[3]。属名の Homo は「ヒト」を意味するラテン語の男性名詞 homō である。種小名の sapiens は sapiō 「味わう」、転じて「識別できる」を意味する動詞の現在分詞（男性主格）であり「分別のある」「賢い」を意味する形容詞として用いられる。
ホモ・サピエンスの亜種は、ホモ・サピエンス・イダルトゥ Homo sapiens idaltu と唯一現存するホモ・サピエンス・サピエンス Homo sapiens sapiens の2つである。
ネアンデルタール人もホモ・サピエンスの1亜種としてホモ・サピエンス・ネアンデルターレンシス Homo sapiens neanderthalensis に分類する立場もあるが[4]、別種として区別できる証拠が示されており[5]、ふつう独立種 Homo neanderthalensis とされる[6][7]。またホモ・ローデシエンシス Homo rhodesiensis も、ホモ・サピエンスの亜種 Homo sapiens rhodesiensis とされることもある[8]。アルタイで発見されたデニソワ人もホモ・サピエンスの1亜種とする学説があり、その場合 Homo sapiens altaiensis の学名が与えられる[9]。ネアンデルタール人やデニソワ人は過去にホモ・サピエンスの祖先と交雑があり、現代のアジア人の遺伝子にもその痕跡がみられる[10]。
起源
古人類学では、ホモ・サピエンスの起源について、アフリカ単一起源説と多地域進化説の2つの仮説が長年激しく対立したが、現在はアフリカ単一起源説が主流である。多地域進化説は更新世が始まる250万年前から現在まで、世界中の各地域で人類がそれぞれ独自に進化してきたとする説で、1988年にミルフォード・H・ウォルポフ らにより提唱された[11][12]。
人類が共通の祖先を持つとする仮説は、1871年にチャールズ・ダーウィンが著した『人間の由来』の中で発表された。この説は古い標本に基づいた自然人類学上の証拠と近年のミトコンドリアDNAの研究の進展により、1980年代以降に立証された。遺伝的な証拠や化石記録によると、非現生のホモ・サピエンスは20万年前から10万年前にかけておもにアフリカで現生人類へ進化したのち、6万年前にアフリカを離れて長い歳月を経て世界各地へ広がり、先住のネアンデルタール人やホモ・エレクトスなどの初期人類集団との交代劇を繰り広げた。
現生人類すべての起源が東アフリカにあるとする説は、科学的に合意を得ている[13][14][15][16][17]。
現生人類とネアンデルタール人のゲノムは、現生人類の祖先で自然選択を受けたとみられる共通の領域を持つ[18]。現生人類を地域ごとの5集団に分け、ネアンデルタール人のゲノムと比較すると、ネアンデルタール人が持つ遺伝子の変異（遺伝的多型）は、現生人類のうちアフリカ人よりも、アフリカ人以外の集団（非アフリカ人）に多く見られることが分かっている[18]。そしてこのことから、ヒトがアフリカを出た後、世界各地に移動する前に、交雑によるネアンデルタール人からの遺伝的流入があったと考えられている[18]。これには異論もあり、2012年にケンブリッジ大学の Anders Eriksson と Andrea Manica は、ネアンデルタール人と現生人類が共有する遺伝子の変異は交雑によるものではなく、両者の共通祖先が持っていた遺伝子の名残りであるシナリオの方が有力であるとする研究結果を発表している[19][20]。
進化
ヒト属とチンパンジーが分岐したのはおよそ700万–1,000万年前[21]または1,000万–1,300万年前[22]、ホモ・サピエンスとホモ・エレクトスが分岐したのはおよそ20万–180万年前と見積もられている[誰によって?]。
現生人類はホモ・サピエンス1種である。そして、そのうち唯一現存する亜種はホモ・サピエンス・サピエンスとして知られる。他の既知の亜種であるホモ・サピエンス・イダルトゥはすでに絶滅している[23]。一時期、ホモ・サピエンス・ネアンデルターレンシスと呼ばれて亜種に分類されていたネアンデルタール人は3万年前に絶滅している。遺伝学研究は現生人類とネアンデルタール人の共通祖先がおよそ50万年前に分かってから発見されたおよそ19万5,000年前のものとされて来たが、2004年にモロッコの Jebel Irhoud の地層で発見された、頭蓋骨及びその同年代のもの思われる複数の石器がおよそ30万年前のものであると結論づけられ、2017年6月のNatureに発表された。分子生物学の研究結果からすべての現生人類がおよそ20万年前のアフリカ人祖先集団に由来するとした証拠が示されている[24][25][26][27][28]が、それより10万年ほども古い化石が発見されたことで、今後のさらなる研究が待たれる。アフリカ人の遺伝的多様性に関する広範な研究から、14の「祖先集団クラスター」に由来するサンプリングされた113の様々な集団のうち、サン人の遺伝的多様性が最も高いことが判明している。また、この研究報告は南西アフリカのナミビアとアンゴラの沿岸境界近くが現生人類の移動の起点だとしている[29][30]。
直近1万5000年のゲノムを解析した結果、ヒト個体群の自然淘汰が現在も作用を続けていることが判明している[31]。
出典
- ^ a b Global Mammal Assessment Team (2008). "Homo sapiens". IUCN Red List of Threatened Species. Version 2008. International Union for Conservation of Nature. 2015年10月22日閲覧。
- ^ https://www.ebi.ac.uk/ena/data/view/Taxon:9606
- ^ Linné, Carl von (1758). Systema naturæ. Regnum animale. (10 ed.). pp. 18, 20 2015年10月22日閲覧。
- ^ Herrera, Rene J.; Garcia-Bertrand, Ralph (2018). “Chapter 6 - Neanderthals, Denisovans, and Hobbits”. In Rene J. Herrera; Ralph Garcia-Bertrand. Ancestral DNA, Human Origins, and Migrations. Academic Press. pp. 175–206. doi:10.1016/B978-0-12-804124-6.00006-9. ISBN 9780128041246
- ^ Harvati, K.; Frost, S.R.; McNulty, K.P. (2004). “Neanderthal taxonomy reconsidered: implications of 3D primate models of intra- and interspecific differences”. PNAS 101 (5): 1147–1152. doi:10.1073/pnas.0308085100.
- ^ Fleagle, John G. (2013). “Chapter 17 - Fossil Hominins, the Bipedal Primates”. In John G. Fleagle. te Adaptation and Evolution (Third Edition). Academic Press. pp. 361–394. doi:10.1016/B978-0-12-378632-6.00017-3. ISBN 9780123786326
- ^ Hublin, J. J. (2009). “The origin of Neandertals”. Proceedings of the National Academy of Sciences 106 (38): 16022–16027. doi:10.1073/pnas.0904119106.
- ^ Kennedy, G. E. (1984). “The Emergence of Homo Sapiens: The Post Cranial Evidence”. Man 19 (1): 94–110. doi:10.2307/2803226.
- ^ Ni, Xijun; Ji, Qiang; Wu, Wensheng; Shao, Qingfeng; Ji, Yannan; Zhang, Chi; Liang, Lei; Junyi Ge, Zhen Guo, Jinhua Li, Qiang Li, Rainer Grün, Chris Stringer (2021). “Massive cranium from Harbin in northeastern China establishes a new Middle Pleistocene human lineage”. The Innovation 2 (3): 100130. doi:10.1016/j.xinn.2021.100130.
- ^ Browning, Sharon R.; Browning, Brian L.; Zhou, Ying; Tucci3, Serena; Akey, Joshua M. (2018). “Analysis of Human Sequence Data Reveals Two Pulses of Archaic Denisovan Admixture”. Cell 173 (1): 53–61. doi:10.1016/j.cell.2018.02.031.
- ^ Wolpoff, MH; JN Spuhler; FH Smith; J Radovcic; G Pope; DW Frayer; R Eckhardt; G Clark (1988). “Modern human origins”. Science 241 (4867): 772–4. doi:10.1126/science.3136545. PMID 3136545.
- ^ Wolpoff, MH; Hawks, J; Caspari, R (2000). “Multiregional, not multiple origins”. Am J Phys Anthropol 112 (1): 129–36. doi:10.1002/(SICI)1096-8644(200005)112:1<129::AID-AJPA11>3.0.CO;2-K. PMID 10766948.
- ^ Hua Liu, et al. A Geographically Explicit Genetic Model of Worldwide Human-Settlement History. The American Journal of Human Genetics, volume 79 (2006), pages 230–237, quote: Currently available genetic and archaeological evidence is generally interpreted as supportive of a recent single origin of modern humans in East Africa. However, this is where the near consensus on human settlement history ends, and considerable uncertainty clouds any more detailed aspect of human colonization history.
- ^ “Out of Africa Revisited - 308 (5724): 921g - Science”. Sciencemag.org (2005年5月13日). doi:10.1126/science.308.5724.921g. 2015年10月22日閲覧。
- ^ Nature. “Access : Human evolution: Out of Ethiopia”. Nature. 2015年10月22日閲覧。
- ^ “Origins of Modern Humans: Multiregional or Out of Africa?”. ActionBioscience. 2015年10月22日閲覧。
- ^ “Modern Humans - Single Origin (Out of Africa) vs Multiregional”. Asa3.org. 2015年10月22日閲覧。
- ^ a b c Green first1=RE; Krause, J; Briggs, AW; Maricic, T; Stenzel, U; Kircher, M; Patterson, N; Li, H et al. (2010). “A Draft Sequence of the Neandertal Genome”. Science 328 (5979): 710–722. doi:10.1126/science.1188021. PMID 20448178.
- ^ Study casts doubt on human-Neanderthal interbreeding theory, The Guardian, 2012年8月14日
- ^ Eriksson, Anders; Manica, Andrea (2012). “Effect of ancient population structure on the degree of polymorphism shared between modern human populations and ancient hominins”. PNAS 109 (35): 13956–13960. doi:10.1073/pnas.1200567109.
- ^ White, TD; Asfaw, B; Beyene, Y; et al. (2009). “Ardipithecus ramidus and the paleobiology of early hominids”. Science 326 (5949): 75–86. doi:10.1126/science.1175802.
- ^ Arnason, U; Gullberg, A; Janke, A (1998). “Molecular timing of primate divergences as estimated by two nonprimate calibration points”. Journal of Molecular Evolution 47 (6): 718–727. doi:10.1007/PL00006431.
- ^ Human evolution: the fossil evidence in 3D, by Philip L. Walker and Edward H. Hagen, Dept. of Anthropology, University of California, Santa Barbara. 2005年4月5日
- ^ nsf.gov - National Science Foundation (NSF) News - New Clues Add 40,000 Years to Age of Human Species - US National Science Foundation (NSF)
- ^ “Age of ancient humans reassessed”. BBC News. (2005年1月16日) 2015年10月22日閲覧。
- ^ The Oldest Homo Sapiens: – 2009年5月15日閲覧
- ^ Alemseged, Z., Coppens, Y., Geraads, D. (2002). “Hominid cranium from Homo: Description and taxonomy of Homo-323-1976-896”. Am J Phys Anthropol 117 (2): 103–12. doi:10.1002/ajpa.10032. PMID 11815945.
- ^ Stoneking, Mark; Soodyall, Himla (1996). “Human evolution and the mitochondrial genome”. Current Opinion in Genetics & Development 6 (6): 731–6. doi:10.1016/S0959-437X(96)80028-1.
- ^ Henn, Brenna; Gignoux, Christopher R.; Jobin, Matthew (2011). “Hunter-gatherer genomic diversity suggests a southern African origin for modern humans”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (National Academy of Sciences) 108 (13): 5154–62. doi:10.1073/pnas.1017511108.
- ^ Gill, Victoria (2009年5月1日). “Africa's genetic secrets unlocked”. BBC News; the results were published in the online edition of the journal Science.
- ^ Wade, N (2006年3月7日). “Still Evolving, Human Genes Tell New Story”. The New York Times 2015年10月22日閲覧。
外部リンク
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ホモ・サピエンス
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/24 20:57 UTC 版)
ホモ・サピエンス イスラエルのカルメル山南麓にあるスフール洞窟（英語版）遺跡（約10万年前）から1932年に出土した頭蓋骨化石標本「スフール5 (Skhul V)」。この骨の持ち主は、後期更新世の当地域で暮らしていた現生人類（解剖学的現代人）の小集団スフール・アンド・カフゼー・ホミニド（英語版）（構成は大人7人・子供3人）に属する成人男性であった。推定される年代は約11万9000年～約8万1000年前。 ホモ・サピエンス（学名：Homo sapiens）は、解剖学的に何ら違いが認められない現代の人類と化石人類とを同一の種と認めたうえでの、1タクソン（1分類群）である。“解剖学的現代人”の意味合いをもって呼ばれる「現生人類」と、同じものを指す。ラテン語 sapiens は「wise、賢い」の意。約25万年前に出現したと考えられ、その後、唯一の残存種となった。 現代人と上記のイダルトゥには亜種レベルの相違があるとみなして、亜種「Homo sapiens sapiens〈ホモ・サピエンス・サピエンス〉」として扱うこともあるが、ホモ・サピエンスの亜種については統一した合意はないため、本項目は「ホモ・サピエンス」とする。47万年〜66万年前に上記ネアンデルタール人との共通祖先から古代型サピエンスが分岐した。ここでは旧人時代の古代型サピエンスについても記述する。40万年前から25万年前の中期更新世の第二間氷期までの間に、旧人段階であった彼らが頭骨の拡張と石器技術が発達したようで、この事がホモ・エレクトゥスからホモ・サピエンスへ移行の証拠と見られている。移行を示す直接の証拠は、ホモ・エレクトゥスがアフリカから他の地域へ移住した間にアフリカで種分化が起きたことで（アフリカのどこで起きたかについてはわかっていない）エレクトゥスからホモ・サピエンスが分かれたことを示唆している。その後アフリカとアジア、ヨーロッパでエレクトゥスがホモ・サピエンスに入れ替わった。このホモ・サピエンスの移動と誕生のシナリオは単一起源説（アフリカ単一起源説）と呼ばれていて、現在古人類学において多地域進化説と単一説で激しい議論がされている。また、人類の遺伝的多様性が他の種に比べると非常に小さいことを確認されているが、これは比較的最近に各地に分散したか、トバ山噴火の影響の可能性がある。 約7万5000年前から約7万年前に、インドネシア、スマトラ島にあるトバ火山が大噴火を起こして気候の寒冷化を引き起こし、その後の人類の進化に大きな影響を与えた。トバ・カタストロフ理論によれば、大気中に巻き上げられた大量の火山灰が日光を遮断して火山の冬を引き起こし、地球の気温は平均5℃も低下したという。劇的な寒冷化はおよそ6000年間続いたとされる。その後も気候は断続的に寒冷化するようになり、地球は最終氷期へと突入する。この時期まで生存していたホモ属の進化的源流にあたるタクソン（ホモ・エレクトゥスなど）の主要なグループは絶滅したと考えられる。トバ事変の後まで生き残ったホモ属はネアンデルタール人と現生人類のみである。現生人類も、トバ事変の気候変動によって総人口が1万人までに激減したという。かろうじて生き残った現生人類も人口減少によってボトルネック効果が生じ、その遺伝的多様性は失われた。現在、人類の総人口は70億人にも達するが、遺伝学的に見て、現生人類の個体数のわりに遺伝的特徴が均質であるのは、トバ事変のボトルネック効果による影響であるとされる。遺伝子の解析によれば、現生人類は極めて少ない人口（1000組～1万組ほどの夫婦）から進化したことが想定されている。遺伝子変化の平均速度から推定された人口の極小時期はトバ事変の時期と一致する。この学説は約6万年前に生きていた“Y染色体アダム”や約14万年前に生きていた“ミトコンドリア・イヴ”を想定した学説とは矛盾しない。また、現生人類の各系統が約200万年〜約6万年前の時期に分岐したことを示している現生人類の遺伝子の解析の結果も、トバ・カタストロフ理論とは矛盾しない。なぜならば、トバ・カタスロトフ理論は総人口が数組の夫婦まで減少したという学説ではなく、そこまで凄まじいボトル・ネック現象を想定しているわけではないからである。現生人類の遺伝的多様性は、トバ事変によって現生人類の人口が一度減少したことを示唆している。 また、衣服の起源をトバ事変に関連づける向きもある。ヒトに寄生するヒトジラミ（人虱、Pediculus humanus）は2つの亜種、主に毛髪に寄宿するアタマジラミ（頭虱、P. h. capitis）と、主に衣服に寄宿するコロモジラミ（衣虱、P. h. humanus, P. humanuscorporis）に分けられる。近年[いつ?]の遺伝子の研究からこの2亜種が分化したのは約7万年前であることが分かっている。つまり、約7万年前にヒトが衣服を着るようになり、新しい寄宿環境に応じてコロモジラミが分化したと解釈される。そこで研究者らは、時期的に一致することから、トバ火山の噴火とその後の寒冷化した気候を生き抜くためにヒトが衣服を着るようになったのではないかと推定している。 近年[いつ?]では、ヨーロッパに進出したホモ・サピエンスはネアンデルタール人と、メラネシア方面へ進出したホモ・サピエンスはデニソワ人と交雑したという研究結果も発表されている。 なお、ヨーロッパ人と日本人の共通祖先の分岐年代は、7万年前±1万3000年であると推定されている。 「ジェノグラフィック・プロジェクト」も参照 印象的な遺伝的特徴（例えば皮膚の色）は、主に小集団が新たな環境へ移住した結果として起きた。これらの適応形質はホモ・サピエンスのゲノムの非常にわずかな部分によって引き起こされるが、皮膚の色のほかに鼻の形態や高高度地域で効率的に呼吸する能力など様々な形質を含む。 ヒト科の脳容積種類 分類 脳容積（ml） オランウータン ヒト科 411 ゴリラ ヒト亜科 約500 チンパンジー ヒト族 394 アウストラロピテクス・アフリカヌス ヒト亜族 441 ホモ・ハビリス ヒト属 640 ホモ・エルガステル ヒト属 700-1100 ホモ・エレクトゥス ヒト属 1040 ホモ・ハイデルベルゲンシス ヒト属 1100-1400 ホモ・ネアンデルターレンシス ヒト属 1450 ホモ・サピエンス・サピエンス ヒト属 1350
※この「ホモ・サピエンス」の解説は、「人類の進化」の解説の一部です。
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