他の動物

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他の動物

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/03/25 00:04 UTC 版)

「剣状突起」の記事における「他の動物」の解説

鳥類の場合、剣状突起は長い構造をしており、多くの場合竜骨突起の方向に沿う。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/18 08:13 UTC 版)

「副腎皮質性思春期徴候」の記事における「他の動物」の解説

副腎皮質性思春期徴候はごく少数の霊長類にしか見られず、チンパンジーとゴリラだけが、ヒトと同様の副腎発育パターンを示すという。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/10/11 01:43 UTC 版)

「リンパ球減少症」の記事における「他の動物」の解説

猫白血病ウイルスや猫免疫不全ウイルス等のレトロウイルス感染症によるリンパ球減少症は、T細胞免疫調整薬（英語版）で治療する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/08/03 02:15 UTC 版)

「免疫グロブリン軽鎖」の記事における「他の動物」の解説

四肢動物における免疫グロブリン軽鎖の遺伝子は、κ、λ、σという3つの異なるグループに分類される。κ、λ、σアイソタイプの多様性は四肢動物の放散進化に先んじて生じたものである。σアイソタイプは両生類系統の進化後、爬虫類系統の出現前に失われた。 下等脊椎動物では他のタイプの軽鎖も存在し、軟骨魚類や真骨類にはι鎖が存在する。 ラクダ科は哺乳類のなかでも独特であり、2つの重鎖を含むが軽鎖を持たない機能的抗体も有する。 サメは獲得免疫系の一部として、IgNAR（immunoglobulin new antigen receptor)）と呼ばれる機能的な重鎖ホモ二量体型抗体様分子を持っている。ラクダ科の重鎖抗体が進化の過程で軽鎖のパートナーを失ったものと考えられているのに対し、IgNARはもともと結合する軽鎖を持っていなかったと考えられている。

他の動物

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/27 09:15 UTC 版)

「胸椎」の記事における「他の動物」の解説

脊椎動物のうち魚類・両生類・爬虫類において胸椎は定義されていない。哺乳類では、肋骨が関節する椎骨が胸椎と定義され、腰椎と区別されている。四足歩行の哺乳類は神経棘が発達しており、そこに付着する背側体幹筋が発達している。 他の動物では、胸椎の数が大きく異なることがある。例えば、ほとんどの有袋類には13個あるが、コアラには11個しかない。12個から15個が哺乳類では一般的であり、ウマ、バク、サイ、ゾウでは18個から20個であり、極端な例ではナマケモノには25個あり、クジラ目には9個ある。 鳥類において、頸椎から胸椎への移行点は、第一肋骨ではなく第一浮遊肋骨が位置する点として定義される。鳥類の胸椎には大きく分けて自由胸椎と癒合胸椎があり、ニワトリでは第一・第二胸椎のみが自由胸椎で、第三～第五胸椎が互いに癒合する。ニワトリやハトの癒合胸椎は棒状であるが、アヒルやガチョウは靭帯や腱が骨化して強度向上に寄与している。また、癒合胸椎の腹側には腹稜が存在し、水平隔膜や斜隔膜が付着し、鳥類に独自の構造を示す。最後位胸椎は複合仙骨の形成に参加する。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/04/25 21:53 UTC 版)

「膣痙攣」の記事における「他の動物」の解説

獣医学の分野で犬やミナミオットセイなど性行為時に陰茎が抜けるのを防ぐための亀頭球を持つ動物では陰茎が抜けなくなる疾患が存在するが、人間には亀頭球が存在しないので起こりえない。これはオスの側で起きる現象で膣による物ではない。

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出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2021/05/08 06:05 UTC 版)

「腰椎」の記事における「他の動物」の解説

アフリカの類人猿には3,4個の腰椎があり（ボノボは脊柱が長く、追加の椎骨がある）、ヒトには普通5個ある。この違いは絶滅したNacholapithecus（尾がなく6個の腰椎を持つ中新世のヒト類）の腰椎が初期のアウストラロピテクスと初期のヒト属のものと類似しているため、チンパンジーとヒトの最後の共通祖先も長い腰椎の領域を持つ長い脊柱を持ち、腰椎の数の減少はそれぞれの類人猿の系統群で独立に進化したと推測されている。チンパンジーやゴリラは腰椎の数が限られており、腰椎を曲げる（脊柱前弯、ロードシス）ことができない。これはオナガザル科やNacholapithecus、プロコンスルとは対照的であり、最後の共通祖先が以前考えられていたようにショートバック("short-backed")ではないことを示唆している。

他の動物

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/07/17 03:01 UTC 版)

「叉骨」の記事における「他の動物」の解説

獣脚類恐竜のいくつかのグループ（ドロマエオサウルス類、オヴィラプトル類、ティラノサウルス類、トロオドン類、コエロフィシス類、アロサウルス類など）でも叉骨が発見されている。 進化の研究史において、叉骨は鳥類の起源をひもとく際に大きな役割を担った。鳥類と恐竜類の類似はかなり初期の段階で認識され、「ダーウィンのブルドッグ」として有名なトマス・ハクスリーは1861年に始祖鳥の骨格化石が発見された後、1860年代後半から1870年代前半にかけて鳥類と恐竜の類縁関係を主張している。しかしゲアハート・ハイルマン (Gerhard Heilmann) は1926年に発表した『鳥類の起源』(The Origin of Birds) 内において、恐竜類は鳥類の先祖ではあり得ない、という指摘を行った。進化の不可逆性として一度退化によって失われた器官は再び獲得されることはない（ルイ・ドロが提唱した「ドロの法則」）が、恐竜類は鎖骨を持っていないので明確な叉骨をもっている鳥類の先祖ではあり得ない、というものである。よって、ハイルマンは恐竜と鳥類の類似点は単なる収斂進化によるものであり、鳥類の祖先は恐竜のさらに先祖の槽歯類であるとした。この結論は非常に説得力があったのでその後半世紀近く科学界に浸透していた。 現在、鳥類の祖先が恐竜類であるという説は広く受け入れられているが、その流布に大きな貢献をしたのが1970年代のジョン・オストロムの研究と、恐竜類における叉骨（鎖骨）の発見である。実際には恐竜の鎖骨はすでに1924年にオヴィラプトル化石の中に発見されていたのだが、発見者のヘンリー・オズボーンはそれを鎖骨ではなく間鎖骨として記載していた。それが叉骨であると認識されたことによりドロの法則は回避され、鳥類の恐竜祖先説の大きな障害が取り除かれた。 ディプロドクス類における間鎖骨の発生の観察から、Tschopp and Mateus (2013)では叉骨は鎖骨の癒合に由来するのではなく、変形した間鎖骨に由来するのではないかという説が示されている。