ピー‐エー‐エッチ【PAH】
読み方：ぴーえーえっち
ｐ‐アミノ馬尿酸
| 分子式： | C9H10N2O3 |
| その他の名称： | p-アミノ馬尿酸、p-Aminohippuric acid、N-(p-Aminobenzoyl)glycine、N-(4-Aminobenzoyl)glycine、PAH、パラアミノ馬尿酸、Paraaminohippuric acid、LR-75、[(4-Aminobenzoyl)amino]acetic acid、(4-Aminobenzoyl)aminoacetic acid、(4-Aminobenzoylamino)acetic acid |
| 体系名： | (4-アミノベンゾイルアミノ)酢酸、(4-アミノベンゾイル)アミノ酢酸、N-(p-アミノベンゾイル)グリシン、N-(4-アミノベンゾイル)グリシン、[(4-アミノベンゾイル)アミノ]酢酸 |
多環芳香族炭化水素
(pah から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2023/06/29 22:53 UTC 版)
多環芳香族炭化水素（たかんほうこうぞくたんかすいそ、英: polycyclic aromatic hydrocarbon、PAH）は、ヘテロ原子や置換基を含まない芳香環が縮合した炭化水素の総称である[1]。縮合環式炭化水素とも呼ばれる。 多環芳香族炭化水素には100以上の化学物質がある[2]。
- ^ Fetzer, J. C. (2000). The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. New York: Wiley
- ^ Agency for Toxic Substances and Disease Registry Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) 閲覧2012-11-30
- ^ Larsson, B. K. (1983). “Polycyclic aromatic hydrocarbons in grilled food”. J Agric Food Chem. 31 (4): 867–873. PMID 6352775.
- ^ http://www.atsdr.cdc.gov/tfacts69.html#bookmark02
- ^ “Incense link to cancer”. BBC News. (2001年8月2日)
- ^ Luch, A. (2005). The Carcinogenic Effects of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons. London: Imperial College Press, ISBN 1-86094-417-5
- ^ “Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs)”. 2014年11月30日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年6月17日閲覧。 “Naphthalene is a PAH that is produced commercially in the US”
- ^ G.P. Moss IUPAC nomenclature for fused-ring systems[要文献特定詳細情報]
- ^ Takuya Echigo, Mitsuyoshi Kimata, and Teruyuki Maruoka (2007): "Crystal-chemical and carbon-isotopic characteristics of karpatite (C24H12) from the Picacho Peak Area, San Benito County, California: Evidences for the hydrothermal formation". American Mineralogist, volume 92, issues 8-9, pages 1262–1269.doi:10.2138/am.2007.2509
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- 1 多環芳香族炭化水素とは
- 2 多環芳香族炭化水素の概要
- 3 概要
- 4 参考文献
- 5 関連項目
PAH（パー）
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